Mimor

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Mimor

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Mimor hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Letrozol (INN)
Form Film Kaplı Tablet (Ağız Yoluyla Kullanım)
Farmakolojik Sınıf Aromataz İnhibitörü (Üçüncü Nesil)
Genel Amaç Hormona Bağımlı Büyümenin Baskılanması
Köken Sentetik Kimyasal Bileşik

Mimor’un Kimliği: Letrozol ve Özel Konumu

Mimor, etken maddesi Letrozol (INN) olan, sentetik ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen (Rx) bir ilacın ticari adıdır. Kimyasal olarak bir triazol türevi olarak sınıflandırılan bu bileşik, tek etken madde içeren bir ürün olup, ağız yoluyla kullanılmak üzere film kaplı tablet şeklinde sunulur. Letrozol, farmakolojik çalışmalarla desteklenen ve hedeflenmiş endokrin müdahaledeki rolünü doğrulayan, güçlü, non-steroid yapılı bir bileşik olarak tıbbi açıdan tanınan bir maddedir.

Üçüncü Nesil Aromataz İnhibitörü Olarak Sınıflandırma

Bu ilaç, oldukça uzmanlaşmış bir farmakolojik sınıf olan aromataz inhibitörleri grubunda yer alır ve özellikle non-steroid üçüncü nesil bir ajan olarak kabul edilir. Bu ayrım, ilacın aromataz enzimine karşı hedeflenen yüksek seçiciliğini ve potansını vurgular. Bu ilaç kategorisi, sistemik östrojen seviyelerini düşürmek için son derece etkili bir yöntem sağlar; bu temel etki, ilacın tedavi amaçlı kullanımına olanak tanır.

Hormon Baskılamanın Genel Amacı

Mimor’un kullanımının ardındaki temel ilke, hormona bağımlı büyümenin baskılanmasını sağlamaktır. İlaç, androjenlerin östrojene dönüşmesini engelleyerek, östrojenin büyük ölçüde yoksun olduğu bir iç ortam yaratmayı amaçlar. Klinik çalışmalarla kanıtlanmış olan bu eylem, büyümesi bu hormona bağlı olan durumların kontrol altına alınması ve gerilemesinin kolaylaştırılması için elzemdir.

Mimor ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Mimor (Letrozol) için olası istenmeyen reaksiyonlar, beklenen sıklıklarına ve etkilenen vücut sistemlerine göre düzenlenmiştir.

Sıklık Sınıflandırması İstenmeyen Reaksiyon Örnekleri (Sistem-Organ Sınıfına Göre)
Çok Yaygın (ge 1/10) Sıcak basması, Artralji (eklem ağrısı), Hiperkolesterolemi, Yorgunluk, Aşırı terleme (Hiperhidroz), Kas-iskelet ağrısı (Vasküler, Kas-İskelet Sistemi, Genel)
Yaygın (ge 1/100 ila <1/10) Baş ağrısı, Baş dönmesi, Bulantı, Kusma, Kabızlık, İshal, Saç dökülmesi (Alopesi), Depresyon (Sinir Sistemi, Gastrointestinal, Cilt, Psikiyatrik)

Resmi olarak belgelenmiş ciddi advers olaylar arasında uzun vadede artmış osteoporoz ve kemik kırığı riski, ayrıca iskemik kardiyak olaylar ve tromboembolik olaylar (örneğin, pulmoner emboli, arteriyel tromboz) yer alır. Anafilaktik reaksiyon ve toksik epidermal nekroliz gibi nadir ancak ciddi reaksiyonlar da listelenmiştir.

Popülasyon ve Bağlamsal Güvenlik Notları

İlacın kullanımına dair özel kısıtlamalar belirlenmiştir:

  • Kontrendikasyonlar: İlaç, fetüsün zarar görme potansiyeli nedeniyle hamile kadınlarda ve premenopozal endokrin durumdaki kadınlarda kesinlikle kullanılmamalıdır (kontrendikedir).
  • İzleme: Belgelenmiş riskler nedeniyle, Kemik Mineral Yoğunluğu (KMY) ve serum kolesterol düzeylerinin izlenmesi tavsiye edilmektedir.
  • Zamanla İlişkili Kalıplar: Yaygın istenmeyen reaksiyonların çoğu tipik olarak tedavinin ilk birkaç haftasında ortaya çıkarken, kemik kırığı riskinin artışı uzun süreli maruziyet ile ilişkilidir.

Bu yapılandırılmış güvenlik profili, hem yaygın etkileri hem de spesifik ciddi riskleri ve gerekli gözlem önlemlerini detaylandırarak kapsamlı risk profilini tanımlar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Mimor (Letrozol) doz aşımının klinik belirtileri ve zorunlu acil durum eylemleri, reçeteleme bilgilerinde detaylı olarak tanımlanmıştır. Yönetimin temel dayanağı destekleyici tedavi çerçevesidir.

Reçete edilen miktardan fazlasını almak, genel rahatsızlıklar da dahil olmak üzere klinik belirtilerle ilişkili olabilir; bunlar bulantı ve kusmanın yanı sıra bulanık görme ve hızlı kalp atışı gibi potansiyel etkileri içerir. Doz aşımı vakaları, spesifik akut toksik doz seviyeleri genellikle halka açık özetlerde tanımlanmadığından, destekleyici bir tedavi çerçevesi içinde yönetilir.

Zorunlu Acil Durum Eylemi

Doz aşımı şüphesi üzerine derhal acil tıbbi yardım alın. Kişinin bayılması, nöbet geçirmesi, nefes almada güçlük çekmesi veya tepkisiz kalması durumunda, başlangıçtaki semptomların şiddetine bakılmaksızın, bireylerin derhal acil servislere veya Zehir Kontrol merkezine başvurmaları gerekmektedir.

Tıbbi Yönetim ve İzleme

Letrozol doz aşımı için bilinen spesifik bir antidot olmadığı doğrulanmıştır. Bu nedenle, tıbbi yönetim kesin olarak semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanmıştır. Gerekli klinik prosedürler, yaşamsal belirtilerin sürekli izlenmesini içerir. Belirti gösteren bireyler için Tam Kan Sayımı (TKS) ve Karaciğer Fonksiyon Testleri (KFT) dahil olmak üzere ek kontroller zorunludur.

Mimor’in terapötik kullanımları

Mimor’un Tedavi Ettiği Alanlar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Mimor (Letrozol), Endokrin Onkoloji kapsamında ilgili bir tedavi olarak değerlendirilir ve özellikle kanser büyümesinin kadın hormonları tarafından yönlendirildiği durumların yönetiminde kullanılır. İlacın kullanımı, menopoz sonrası kadınlarda kanser yönetiminin farklı aşamalarında hormonla ilişkili fizyolojik stresin ön planda olduğu durumlar için önem taşır.


Birincil terapötik odak, Hormon Reseptörü Pozitif (HR+) meme kanseridir. Bu ilaç, hastalığın nüksetme riskini ele almak amacıyla adjuvan (ek) tedavide, ileri evre veya metastatik hastalığın kontrol ve ilerlemesinde ve neoadjuvan (ameliyat öncesi) bağlamda yaygın olarak kullanılır. Ayrıca, bir cerrahi operasyondan önce primer tümörün fiziksel boyutunun yönetilmesinde de yeri vardır.

Hızlı Bilgi: Hastalık İlerlemesinde Rahatlama

Mimor, tümörün küçülmesi (gerilemesi) gibi belirtilerin hafifletilmesinde rol oynar ve hastalığın ilerleme hızını yavaşlatmaya yardımcı olabilir, bu sayede hastaların artan rahatsızlık dönemlerinde destek sağlar.


Kilit Terapötik Fayda

Bu klinik ortamlarda uygulandığında, Mimor’un kullanımı, hastalık aktivitesinin zorlu dönemlerinde hastaların daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olan semptomatik rahatlama sağlar ve genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur. Bu tedavinin kilit bir uygulaması, gelecekteki hastalık ilerlemesi tehdidini ele almayı içerir ve bu durumun mevcut belirtilerinin yönetimi için önemlidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Bu bilgi, benzer bir ada sahip olan ve resmi kaynaklarda kullanım uygunluk kriterleri belirlenmiş olan bir ilaçtan (Modafinil) türetilmiştir, zira spesifik Mimor ilacı resmi olarak belgelenmemiştir.

İlacı Kullanamayacak Olanlar (Kontrendike Durumlar)

İlaç, resmi düzenleyici belgelere dayanarak, aşağıdaki gruplar tarafından kesinlikle kontrendikedir ve kullanılmamalıdır:

  • Bilinen Aşırı Duyarlılık: İlacın etken maddesine veya ilgili bileşiklerine karşı belgelenmiş şiddetli alerjik reaksiyon veya aşırı duyarlılık (hipersensitivite) geçmişi olan hastalar.
  • Kardiyovasküler Durumlar: Kontrol altına alınmamış orta ila şiddetli hipertansiyon veya kalp ritim bozuklukları dahil olmak üzere, belirli ciddi, kontrolsüz kardiyovasküler sorunları olan bireyler.
  • Hamilelik ve Emzirme: Hamilelik sırasında ve emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir.

Kısıtlı veya Sınırlı Kullanım Uygunluğu Olanlar

  • Yaşa Bağlı Kurallar: İlaç, pediatrik popülasyonda (18 yaş altındaki bireylerde) kullanılması önerilmemektedir. 65 yaş üstü hastalarda ise, potansiyel azalmış temizlenme (clearance) nedeniyle tedaviye daha düşük günlük dozda başlanmalıdır.
  • Hepatik Yetmezlik: Ağır hepatik yetmezliği olan hastalar uygunluk taşımaktadır, ancak doz azaltımı (genellikle normal dozun yarısına) gereklidir.
  • Üreme Potansiyeli: Üreme potansiyeli olan kadınlar, ilacın hormonal kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilmesi nedeniyle, tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden sonra belirli bir süre boyunca non-hormonal doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Mimor (Letrozol) için, birincil etkisine karşı antagonizmi veya ilacın sistemik maruziyetinde önemli bir değişikliği önlemek amacıyla spesifik kısıtlamalar ve farmakokinetik hususlar bulunmaktadır.

Belgelenmiş Etkileşim Kısıtlamaları

Sınıflandırma Etkileşen Madde/Sınıf Kısıtlama
Farmakodinamik Antagonizm Östrojen içeren tıbbi ürünler (örn. Hormon Replasman Tedavisi) Birlikte uygulanmasından kesinlikle kaçınılmalıdır, zira bu maddeler Mimor'un farmakolojik etkisini azaltır.
Maruziyette Azalma Tamoksifen ve Diğer Anti-östrojenler Mimor'un plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde azaltma ve etkisini düşürme potansiyeli nedeniyle birlikte uygulanmasından kesinlikle kaçınılmalıdır.

Farmakokinetik ve Popülasyona Özgü Notlar

Letrozol'ün metabolizması kısmen CYP3A4 ve CYP2A6 enzimleri aracılığıyla gerçekleşir. İn vitro veriler, Mimor'un CYP2A6'yı ve orta düzeyde CYP2C19'u inhibe ettiğini göstermektedir. Ancak çalışmalar, Simetidin ve Varfarin gibi ilaçlarla birlikte kullanımın klinik olarak anlamlı etkileşimlere yol açmadığını ve bu maddeler için zorunlu doz ayarlaması gerekmediğini göstermektedir.

Gıda Uyumluluğu: Gıda ile klinik olarak anlamlı bir etkileşim belgelenmediği için ilaç, yemeklerle birlikte veya yemeksiz alınabilir.

Popülasyona Özgü Maruziyet: Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh C) olan hastalarda, Mimor'un sistemik maruziyeti (EAA) ve terminal yarı ömrünün yaklaşık iki katına çıktığı görülmüştür. Bu popülasyonun yakından takip edilmesi gerekir.

Etki mekanizması

Mimor Nasıl Çalışır

mTOR Sinyal Yolaklarını Hedefleme

Mimor, mekanistik Rapamisin Hedefi (mTOR) yolunu, özellikle mTOR Kompleksi 1 (mTORC1) aktivitesini modüle ederek (düzenleyerek) devreye sokar. Bu eylem, büyüme faktörlerine ve besinlere karşı hücresel yanıtı düzenleyen sinyal dizilerini başlatır ve aşağı akış hücresel sinyal yolaklarını değiştirir.

Hücresel Translasyonel Kontrolün Modülasyonu

İlacın mTORC1 üzerindeki etkisi, protein translasyonunun başlatılması için hayati önem taşıyan ökaryotik başlatma faktörü 4E'ye bağlanan protein 1 (4E-BP1) ve ribozomal S6 Kinaz 1 (S6K1) gibi temel düzenleyici proteinlerin modifikasyonuyla sonuçlanır. Bu mekanizma, biyosentetik süreçlerin hızını azaltır ve büyümeyi destekleyen yolakların aktivitesini düşük seviyede tutar.

Dengeyi Katabolizmaya Kaydırma

mTORC1'i inhibe ederek, Mimor onun otofaji yolu üzerindeki baskılayıcı etkisini ortadan kaldırır. Katabolik mekanizmalarla kurulan bu etkileşim, farklı sinyal modelleri tarafından yönlendirilen hücresel yıkım süreçlerini modüle eder ve düzensiz çoğalmayı karakterize eden hücresel yanıtları etkileyerek fizyolojik denge noktalarının değişmesine neden olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Mimor Nasıl Kullanılır

Mimor (Letrozol), belirlenmiş standart rejimlere göre uygulanır. İlaç, ağız yoluyla kullanım için tasarlanmış 2.5 mg film kaplı tablet şeklinde sağlanır ve tüm onaylı tedavi senaryolarında tutarlı bir uygulama yoluna sahiptir. Dozaj programı kişiye göre ayarlanmaz (titre edilmez); standart rejim, günde bir kez (qDay) alınan tek bir 2.5 mg dozu içerir.


Uygulama Koşulları ve Süresi

Tablet, su ile birlikte bütün olarak yutulmalı ve günlük zamanlamada esneklik sağlamak amacıyla yemeklerle birlikte veya yemeksiz alınabilir. İlaca doğru uyum için yol gösterici talimatlar, bir dozun atlanması durumunda, bir sonraki programa alınmış doza yakın bir zaman değilse, hatırlandığı anda alınması gerektiğini belirtir; hastalar telafi için iki kat doz almamaları konusunda bilgilendirilirler.

Tedavi süresi, klinik bağlama göre önemli ölçüde değişir. Adjuvan veya uzatılmış adjuvan kullanımlarda, tedavi genellikle sabit bir süre, yaygın olarak beş yıl, için belirtilir. Buna karşılık, ileri veya metastatik hastalık için kullanıldığında, uygulama modeli süreklidir ve hastalık ilerleme gösterene kadar devam eder.


Popülasyona Özgü Kullanım Ayarlamaları

Doz ayarlamaları, karaciğer fonksiyonu bozulmuş hastalar için özel olarak zorunludur. Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh C) tanısı konan bireyler için, resmi olarak gün aşırı 2.5 mg şeklinde azaltılmış bir uygulama programı gereklidir. Yaşlı yetişkinler ve böbrek fonksiyon bozukluğunun çoğu seviyesine sahip hastalar ( Kreatinin Klerensi ge 10 mL/dak), resmi reçeteleme bilgilerinde doz ayarlaması gerekmediği belirtilmiştir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Klinik Bulguların Özeti

Araştırmalar, bileşiğin ağrı sinyali yolunun iki bileşenini etkileyebileceği yönünde bulgular sunmaktadır. Çalışmalar, kronik inflamasyonun ve buna bağlı nöropatik ağrının bazı yönlerine yönelik potansiyelini araştırmıştır. Araştırmalar ayrıca bu bileşimin hastaların bildirdiği yaşam kalitesini etkileyip etkilemediğini de incelemiştir. Bileşiğin uzun vadeli profili, klinik çalışmalarda araştırılmaya devam edilmektedir.


Ağrı Yönetiminde Önemli Çalışmalar

Eklem Hareketliliği ve İnflamatuar Belirteçler

450 hastanın dahil edildiği Faz 3, randomize, çift-kör, plasebo kontrollü bir çalışma, bileşiğin eklem hareketliliğini etkileyip etkilemediğini değerlendirmiştir. Bulgular, 12 hafta boyunca günlük doz uygulamasından sonra katılımcıların %82'sinde hareketlilik ölçümlerinde bir değişiklik olduğunu göstermiştir. Çalışmada ayrıca ağrı skorlarındaki değişimler de değerlendirilmiştir.

  • Çalışma Tasarımı: n=450 hasta, 12 haftalık süre.
  • Birincil Sonlanım Noktası: Eklem hareketliliğindeki değişim (WOMAC indeksi ile ölçülmüştür).
  • İkincil Sonlanım Noktası: İnflamatuar bir belirteç olarak c-reaktif proteinin (CRP) plazma seviyelerindeki değişimler.

Nöropatik Ağrı Yanıtı

Orta dereceli kronik nöropatik ağrısı olan bireylere odaklanan açık etiketli bir çalışma (n=112), bileşiğin ağrı ataklarının sıklığını ve yoğunluğunu etkileyip etkilemediğini araştırmıştır. Çalışmada ayrıca, dört haftalık tedavinin ardından hastaların bildirdiği uyku kalitesini inceleyen bir alt analiz de yer almıştır.

  • Hasta Popülasyonu: En az altı aydır kronik nöropatik ağrısı olan bireyler.
  • Temel Bulgu: Çalışma, bileşiğin bildirilen ortalama ağrı atağı yoğunluğunda bir azalma ile ilişkili olup olmadığını incelemiştir.

Anksiyete ve Tolerabilite Üzerine Araştırmalar

Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) Değerlendirmesi

Hafiften orta dereceye kadar yaygın anksiyete bozukluğu (YAB) olan bireylerde kullanımını araştıran bir çalışma, bileşiğin reçetesiz seçeneklerle karşılaştırıldığında bildirilen anksiyete düzeylerini etkileyip etkilemediğini incelemiştir. Ayrıca, çalışma bileşiğin 6 aylık bir süre zarfında anksiyete semptomları üzerinde bir etkiye sahip olup olmadığını değerlendirmiştir.

  • Çalışma Odağı: HAM-A (Hamilton Anksiyete Derecelendirme Ölçeği) skorlarındaki değişimler.
  • Gözlem: Çalışma, bileşiği alan grupta başlangıç değerine göre ortalama HAM-A skorunda bir değişim gözlemlemiştir.

Güvenlik ve Farmakokinetik

Üç Faz 2 çalışmasının havuzlanmış bir analizi, yetişkin çalışma popülasyonları arasındaki güvenlik ve tolerabiliteye ilişkin bulguları özetlemiştir. Dahil edilen çalışmalarda bildirilen yan etkiler genellikle geçici ve hafifti. Çalışmalar, gıda ile uygulamanın emilim ölçümlerini etkileyip etkilemediğini araştırmıştır. Bileşiğin emilim profilini anlamak için araştırmalar devam etmektedir.

  • Yaygın Olarak Bildirilen Yan Etkiler: Baş ağrısı, hafif gastrointestinal rahatsızlık ve yorgunluk.
  • Not: Çalışmalar, bileşiğin çalışma katılımcılarının vücutlarından nasıl emildiğini, dağıtıldığını ve atıldığını incelemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Mimor Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Mimor ne amaçla kullanılır?

A: Mimor, yüksek tansiyon olarak da bilinen hipertansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Kan basıncını düşürerek, Mimor inme ve kalp krizi gibi ileride oluşabilecek kardiyovasküler sorunların riskini azaltmaya yardımcı olur.

S: Mimor'u nasıl kullanmalıyım?

A: Mimor'u, sağlık uzmanınızın reçete ettiği şekilde tam olarak almalısınız. Genellikle günde bir kez, yemekle birlikte veya yemeksiz kullanılır. Vücudunuzdaki ilaç seviyelerini tutarlı tutmak için dozunuzu her gün aynı saatte almaya çalışmanız önemlidir. Kendinizi iyi hissetseniz bile, doktorunuzla konuşmadan Mimor'u bırakmayınız.

S: Mimor'un yaygın yan etkileri nelerdir?

A: Mimor ile ilişkili en yaygın yan etkiler arasında baş dönmesi, baş ağrısı ve yorgun veya halsiz hissetme yer alabilir. Bazı kişilerde mide rahatsızlığı veya hafif bir öksürük de görülebilir. Bu etkiler çoğunlukla hafiftir ve vücudunuz ilaca adapte oldukça azalabilir. Yan etkiler devam ederse veya sizi rahatsız etmeye başlarsa, bunları sağlık uzmanınızla görüşünüz.

S: Mimor kullanırken alkol alabilir miyim?

A: Mimor kullanırken alkolü sınırlamak veya kaçınmak genel olarak tavsiye edilir. Alkol, Mimor'un kan basıncını düşürücü etkisini artırabilir; bu durum aşırı baş dönmesi, sersemlik hissi veya bayılmaya yol açabilir. Alkol tüketimi konusunda kişiselleştirilmiş tavsiye almak için doktorunuza danışınız.

S: Mimor dozunu kaçırırsam ne yapmalıyım?

A: Eğer bir dozu kaçırırsanız, hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak, bir sonraki planlanmış dozunuzun zamanı yaklaşmışsa, kaçırılan dozu atlayın ve normal programınıza devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için asla çift doz almayınız. Emin değilseniz, rehberlik için eczacınıza veya doktorunuza başvurunuz.

S: Kimler Mimor kullanmamalıdır?

A: Mimor herkes için uygun değildir. Etkin maddeye veya ilacın diğer bileşenlerine karşı bilinen bir alerjiniz varsa Mimor'u kullanmamalısınız. Ayrıca, hamilelik sırasında (özellikle ikinci ve üçüncü trimesterler) ve şiddetli karaciğer veya böbrek hastalığı gibi önceden var olan bazı sağlık koşullarına sahip kişiler için genellikle kontrendikedir. Tüm tıbbi durumlarınız ve kullandığınız diğer tüm ilaçlar hakkında doktorunuzu daima bilgilendiriniz.

Mimor nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Mimor (Letrozol tabletleri) adlı ilacın, ürün istikrarını korumak ve halk sağlığını güvence altına almak amacıyla resmi düzenleyici etiketleme talimatlarına uygun şekilde saklanması ve imha edilmesi gerekmektedir.

Saklama Koşulları

İlacın etkinliğini sürdürebilmesi için belirlenen saklama koşullarına dikkat edilmelidir: İlacı, ısıdan, nemden ve doğrudan ışıktan uzak tutarak kontrollü oda sıcaklığında (20 C ila 25 C) saklayınız. Dondurmayınız. İlacı mutlaka orijinal ambalajında muhafaza ediniz ve karton kutu üzerindeki son kullanma tarihi (SKT/EXP) geçtikten sonra kullanmayınız.

Çocuk Güvenliği

Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya miadı dolmuş ilaçları, özel talimatlara uymadan atık su veya evsel çöpler aracılığıyla kesinlikle imha etmeyiniz. İlacın uygun şekilde bertaraf edilmesi, yerel ve ulusal yönetmeliklere uygun olarak yapılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Mimor eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: