Microfen

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Microfen hakkında genel bakış

Microfen Hakkında Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Fenoksimetilpenisilin (Penisilin V)
Form Oral tablet, Kapsül, Oral süspansiyon/çözelti
Farmakolojik Sınıf beta-Laktam antibiyotik, Penisilin
Yaygın Kullanım Duyarlı bakteriyel enfeksiyonların tedavisi
Köken Yarı sentetik

Microfen Nasıl Bir İlaçtır? (Kimlik ve Sınıflandırma)

Microfen, etkin maddesi Fenoksimetilpenisilin olan ve Penisilin V olarak da bilinen, yalnızca reçeteyle satılan bir ilaçtır. Vücudun duyarlı bakteriyel enfeksiyonları ortadan kaldırmasına yardımcı olmak için kullanılan, temel bir beta-Laktam sınıfı antibiyotik ve anti-enfektif ajandır. Penisilin olarak sınıflandırılması, onu, bakteri hücre duvarı yapısına müdahale etme yeteneğiyle tanınan beta-Laktam ilaç grubuna yerleştirir. Bu bileşik, midedeki asit tarafından önemli ölçüde etkisiz hale gelmeden güvenilir bir şekilde ağız yoluyla alınabilmesini sağlayan, ayırt edici aside dirençli özelliğiyle klinik olarak bilinir.

Bileşimi ve Microfen'in Formülasyonu

Fenoksimetilpenisilin, ağız yoluyla alınan stabilitesini artırmak amacıyla orijinal doğal penisilin çekirdeğinden kimyasal olarak türetilmiş yarı sentetik bir bileşiktir. Genellikle, etkin maddeyi potasyum tuzu formunda, yani Fenoksimetilpenisilin potasyum olarak içeren tek bileşenli bir ürün şeklinde sunulur. İlaç, tabletler ve kapsüller gibi çeşitli uygun oral dozaj formlarının yanı sıra, oral çözelti ve süspansiyon gibi sıvı preparatlar halinde de mevcuttur. Bu çeşitlilik, farklı hasta grupları için esnek bir kullanım sağlar. Sıvı formülasyon, özellikle tüketim kolaylığı sunarak pediyatrik popülasyon (çocuk hastalar) için faydalıdır.

Microfen'in Genel Amacı ve Kullanımı

Microfen'in temel amacı, hedeflenen bakterileri aktif olarak öldürerek bakteriyel enfeksiyonları etkili bir şekilde tedavi etmektir. İlacın temel etki şekli bakterisittir (bakteri öldürücüdür); bu etki, bakteri için hayati önem taşıyan hücre duvarı yapısını bozmasıyla sağlanır. Kullanımı, romatizmal ateşin nüksünü önlemek gibi spesifik uzun süreli koruma amaçları için de kabul görmüştür. Oral penisilin V'nin bu ikincil önlemedeki etkinliği, klinik kılavuzlarda iyi belgelenmiştir ve sürekli tedavi protokollerindeki kritik rolünü desteklemektedir.

Microfen ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Microfen'in (Fenoksimetilpenisilin) güvenlik profili, resmi düzenleyici sınıflandırmalarda belgelendiği üzere, potansiyel aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjiler) ve Gastrointestinal Sistem üzerindeki etkiler etrafında şekillenmiştir. Bir beta-Laktam antibiyotiği olarak, birincil ciddi güvenlik endişesi alerjik reaksiyon riskidir; bu reaksiyonlar yaygın cilt döküntülerinden, nadir, şiddetli ve potansiyel olarak ölümcül anafilaksiye kadar değişebilir.

Advers Reaksiyon Sınıflandırmaları

Resmi etiketler, olası advers reaksiyonları sıklık kategorilerine göre gruplandırır; sindirim ve bağışıklık sistemleri üzerindeki etkiler en sık rapor edilenlerdir:

Sıklık Kategorisi (Resmi) Örnek Advers Reaksiyonlar (Sistem/Organ Sınıfı)
Yaygın Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, ciddi olmayan cilt döküntüleri (Gastrointestinal, Bağışıklık)
Çok Nadir Anaflaktik şok, agranülositoz, SJS/TEN gibi ciddi cilt reaksiyonları (Bağışıklık, Kan)
Sıklığı Bilinmeyen Konvülsiyon/MSS toksisitesi, Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla seyreden İlaç Reaksiyonu (DRESS) (Sinir Sistemi, Bağışıklık)

Ciddi Güvenlik Hususları

Düzenleyici belgelerde özellikle vurgulanan spesifik ciddi advers reaksiyonlar arasında, Stevens-Johnson Sendromu (SJS) gibi Ciddi Kutanöz Advers Reaksiyonlar (SCARs) ve tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilen Clostridium difficile-ilişkili ishal (CDAD) gibi gastrointestinal komplikasyonlar bulunmaktadır.

Popülasyona Özgü Güvenlik Notları

Güvenlik belgeleri, belirli hasta alt kümelerine ilişkin özel uyarılar içerir. Konvülsiyonlar dahil Merkezi Sinir Sistemi (MSS) toksisitesinin, özellikle yüksek dozlar uygulandığında, şiddetli böbrek yetmezliği olan kişilerde daha olası olduğu belirtilmiştir. İlacın anne sütüne geçtiği belgelenmiştir ve emzirilen bebekte teorik olarak duyarlılık (alerjik reaksiyon) oluşturma olasılığı bulunmaktadır. Ayrıca, ilaç etiketinde bu ilacın oral kontraseptiflerin (doğum kontrol haplarının) etkinliğini azaltabileceği de not edilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır?

Bu bölüm, Microfen (Fenoksimetilpenisilin) ile ilgili doz aşımı durumunda resmi olarak belgelenmiş klinik bilgileri ve yapılması gereken prosedürleri açıklamaktadır.

Doz Aşımının Belgelenmiş Belirtileri

Doz aşımının belirtileri arasında yaygın olarak mide ve bağırsak sistemi etkileri yer alır; bunlar mide bulantısı, kusma, karın ağrısı ve ishaldir. Ayrıca merkezi sinir sistemi (MSS) toksisitesi belirtileri de belgelenmiştir, bunlar zihin karışıklığı (konfüzyon) ve davranış değişikliklerini içerebilir. Çok yüksek veya aşırı dozlar, belgelenmiş elektrolit dengesizlikleri (örneğin, hiperkalemi) ve metabolik asidoz ile ilişkilendirilmiştir.

Ciddi Sonuçlar ve Acil Durumlar

Belgelenmiş ciddi riskler arasında konvülsiyonlar (nöbetler) ve acil müdahale gerektiren yaşamı tehdit edici anafilaktoid reaksiyonlar (şiddetli alerjik tepkiler) bulunmaktadır.

Acil Eylem Gerekli Olduğunda

Doz aşımının bilindiği veya şüphelenildiği durumlarda derhal tıbbi yardım alınması gereklidir. Kişi bayılırsa, nöbet geçirirse veya nefes almada zorluk yaşarsa acil hizmetler (örneğin, 112/911) ile iletişime geçiniz. Şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri için acilen tıbbi yardım istenmelidir.

Destekleyici Tedavi Yönetimi

Doz aşımı yönetimi, öncelikle semptomatik ve destekleyici olarak tanımlanmıştır. Bu, hastanın elektrolit dengesinin ve böbrek fonksiyonunun yakından izlenmesini zorunlu kılar. Doz aşımı profili için ruhsatlandırma belgelerinde tek bir spesifik antidotun varlığı belgelenmemiştir.

Böbrek Yetmezliği Olan Hastalar İçin Özel Not:

İlacın vücutta birikme potansiyeli nedeniyle, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda MSS toksisitesi ve nöbet riskinin arttığına dair spesifik bir nüfus riski notu belgelenmiştir.

Microfen’in terapötik kullanımları

Microfen Hangi Durumları Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Microfen, etkin maddesi Fenoksimetilpenisilin (Penisilin V) olması nedeniyle, vücutta duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek amacıyla kullanılır. Bu ilaç, doğrudan bakterileri yok etme eylemiyle enfeksiyonun ilerlemesini durdurur ve hastanın iyileşme sürecine katkıda bulunur.

Bu antibiyotik, yaygın olarak hafif ila orta dereceli bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için endikedir. Ana kullanım alanları, Streptokok kaynaklı boğaz enfeksiyonları (farenjit), bademcik iltihabı (tonsilit) ve kızıl hastalığı (skarlatin) gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarını kapsar. Ayrıca, duyarlı bakterilerin neden olduğu deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde de kullanılır.

İkincil Fayda: Romatizmal Ateşin Önlenmesi (Profilaksi)

Microfen'in önemli bir ikincil faydası, romatizmal ateşin tekrarlama riskini azaltmak amacıyla uzun süreli önleyici tedavi (profilaksi) protokollerinde kullanılmasıdır. Bu kullanım, özellikle daha önce romatizmal ateş geçirmiş hastalar için enfeksiyon tekrarını engellemede kritik bir rol oynar. İlacın genel amacı, enfeksiyonun kaynağını ortadan kaldırarak hastanın genel sağlık durumunun düzelmesini sağlamaktır.

Hızlı Bilgi: Tedavideki Rolü Bu ilaç, belirtileri hafifletmek yerine, hedef bakteriyi doğrudan ortadan kaldırarak hastalığın kaynağını tedavi eder.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Microfen (Fenoksimetilpenisilin V) kullanımına uygunluk, alerji geçmişi, yaş, organ fonksiyonu ve klinik durumla ilgili katı düzenleyici kurallar tarafından belirlenir.

Kullanılmaması Gereken Durumlar (Kontrendikasyonlar)

Microfen'in kullanımı, bilinen bir penisilin alerjisi (aşırı duyarlılığı) öyküsü veya sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda kesinlikle önerilmez. Ayrıca, ilacın emilimi olumsuz etkileneceği için şiddetli mide-bağırsak rahatsızlıkları (kusma/ishal) yaşayan hastalar bu ağızdan alınan ilaca güvenmemelidir.

Yaşa Bağlı Uygunluk ve Kısıtlamalar

Microfen, bebekler ve yaşlılar dahil olmak üzere, onaylanmış tüm yaş aralıklarında kullanıma uygundur. Yaşlı yetişkinler için uygunluk, potansiyel böbrek fonksiyon bozukluğunu izleme gerekliliğine bağlıdır.

Hastalığa Özgü Sınırlamalar

Belirgin böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için uygunluk kısıtlanmıştır ve reçete edilen dozun zorunlu olarak azaltılması gerekir. Şiddetli alerji veya astım öyküsü olan hastalarda da dikkatli kullanılması önerilir. Ağız yoluyla yeterli tedavi edici seviyeler garanti edilemeyeceği için, bakteriyemi veya menenjit gibi ciddi, sistemik enfeksiyonların tedavisi için Microfen önerilmemektedir.

Gebelik ve Emzirme

Resmi etiketleme, gebelik sırasında kullanımın sadece açıkça gerekli olması durumunda gerçekleşmesi gerektiğini belirtir. İlaç anne sütüne geçmektedir, bu nedenle emzirme döneminde kullanımı genel olarak kabul edilebilir ancak dikkatli olunmasını gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer ilaçlar ve ürünlerle etkileşimler

Microfen'i kullanmaya başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza kullanmakta olduğunuz veya yakın zamanda kullandığınız tüm ilaçları ve takviyeleri söyleyiniz.

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, Microfen'i almadan önce doktorunuzla konuşunuz:

  • Yüksek tansiyonu tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (örneğin, beta blokerler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri).
  • İdrar söktürücü ilaçlar (diüretikler).
  • Kalp yetmezliğini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (örneğin, digoksin).
  • Kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (antikoagülanlar, örneğin varfarin, asetilsalisilik asit).
  • Depresyonu tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (örneğin, seçici serotonin geri alım inhibitörleri - SSRI'lar).
  • Romatizmal hastalıkları veya ağrıyı tedavi etmek için kullanılan diğer non-steroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ'ler) (örneğin, aspirin, naproksen, diklofenak, selebral).
  • Kortikosteroidler (iltihaplanmayı azaltmak için kullanılan ilaçlar).
  • Bazı antibiyotikler (kinolon grubu, örneğin siprofloksasin).
  • Lityum (depresyon veya psikoz tedavisinde kullanılır).
  • Metotreksat (kanser veya romatoid artrit tedavisinde kullanılır).
  • Siklosporin veya takrolimus (organ nakli sonrasında bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılır).
  • Zidovudin (HIV enfeksiyonu tedavisinde kullanılır).
  • Mifepriston (gebeliğin sonlandırılması için kullanılır).
  • Sülfonilüreler (diyabet tedavisinde kullanılır).
  • Kolestiramin (yüksek kolesterol tedavisinde kullanılır).
  • Vorikonazol veya flukonazol (mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır).
  • Ginkgo biloba (bitkisel takviye).

Microfen'i alkolle birlikte kullanmaktan kaçınınız. Alkol, özellikle gastrointestinal sistemde yan etki riskini artırabilir.

Etki mekanizması

Microfen Nasıl Çalışır?

Microfen, etkin maddesi Fenoksimetilpenisilin sayesinde, bakteriler üzerinde doğrudan öldürücü etki gösteren bakterisidal bir mekanizma ile çalışır. İlacın ana hedefi, enfeksiyona neden olan bakterilerdir.

Etki Mekanizması: Hücre Duvarının Engellenmesi

Microfen'in çalışma şekli, bakterilerin kendilerini korumak için ihtiyaç duyduğu hücre duvarının yapım sürecine müdahale etmeye dayanır. İlaç, hücre duvarının oluşturulması için hayati öneme sahip olan ve bakteri tarafından üretilen spesifik enzimleri (proteinleri) engeller. Bu engelleme, hücre duvarının düzgün ve güçlü bir şekilde sentezlenmesini önler.

Sonuç: Bakterinin Yok Edilmesi

Hücre duvarının zayıflaması ve eksik kalması, bakterinin iç yapısını koruyamamasına yol açar. Sonuç olarak, bakteri hücre duvarı yapısını sürdüremez hale gelir, patlayarak yok olur (lizis). Bu öldürücü mekanizma, Microfen'in enfeksiyona neden olan patojenleri etkili bir şekilde ortadan kaldırmasını sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Kullanım Talimatları: Microfen İçin Resmi Yönergeler

Aşağıdaki bölüm, Microfen'in (Fenoksimetilpenisilin) oral formülasyonu için genel uygulama parametrelerini detaylandırmaktadır. Microfen bir antibiyotik olduğundan, tedavinin başarısı ve güvenliği için doktorunuzun belirlediği doz ve süreye tam olarak uymak hayati önem taşır.

Talimat Kategorisi Açıklama
Uygulama Şekli Oraldir. Tablet veya kapsül, bir miktar sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır.
Öğünlerle İlişkisi Genellikle aç veya tok karnına alınabilir. En doğru zamanlama için lütfen reçetenizdeki veya prospektüsteki özel talimatları kontrol ediniz.
Sıklık Düzeni Kesinlikle hekim tarafından reçete edilen sabit zaman aralıklarında alınır. Bu ilaç, 'gerektiğinde' kullanılan (PRN) bir tedavi değildir.
Hazırlık Gereksinimleri Tablet/kapsül formları için özel bir hazırlık gerekmez. Süspansiyon (sıvı) formları kullanılıyorsa, şişeyi her kullanımdan önce iyice çalkalamak zorunludur.

Dozaj ve Prosedürel Kurallar

Talimat Kategorisi Açıklama
Dozaj Miktarı Doz, enfeksiyonun türü, şiddeti ve hastanın yaşı/kilosu gibi faktörlere bağlıdır. Yalnızca doktorunuzun reçete ettiği miktarı ve sıklığı kullanınız.
Tedavi Süresi Kendinizi iyi hissetseniz bile, tedavi süresini doktorunuzun belirttiği şekilde tam olarak bitiriniz. Tedaviyi erken sonlandırmak, enfeksiyonun tekrarlamasına veya direnç gelişmesine neden olabilir.
Yaş Grubu Kuralları Tüm yaş grupları için dozaj, hekimin gözetimi altında kişiselleştirilmelidir. Çocuk hastalar için genellikle sıvı formülasyonlar tercih edilir.
Unutulan Doz Kuralları Bir dozun unutulması halinde, hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki dozun saati çok yaklaştıysa, unutulan dozu atlayın ve normal düzeninize geri dönün. Unutulan dozu telafi etmek amacıyla asla çift doz almayınız.

Resmi kullanım talimatları, Microfen tedavisinde dozlar arasındaki sürenin ve tedavi süresinin doktor talimatına sıkı sıkıya bağlı kalınmasını şart koşar. Antibiyotik tedavisinin başarıya ulaşması ve direnç riskinin önlenmesi için bu protokole uyum, hayati önem taşımaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Mikrofen Çalışmalarına Genel Bakış


Akut Farenjit/Tonsillit'te (Streptokok Boğaz İltihabı) Kullanım Kanıtları

Araştırmalar öncelikle, yaygın olarak Streptokok boğaz iltihabı ile ilişkilendirilen belirli bir bakteri türü olan A Grubu Streptokok'un (AGS) neden olduğu enfeksiyonlar için Mikrofen'in (Fenoksimetilpenisilin) kullanımına odaklanmıştır. Bu durum, hem fiziksel rahatsızlığa dair sonuçlar hem de tarihsel olarak Akut Romatizmal Ateş gibi takip eden sağlık olaylarının sıklığını izlemek için çalışılmıştır. Ana kanıtlar Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ) ve sistematik incelemelerden gelmektedir.

Bu çalışmalarda araştırmacılar öncelikle klinik durumdaki değişim oranları (örn. ateş ve ağrının düzelmesi), bakteriyel temizlenmenin değerlendirilmesi ve potansiyel komplikasyonların sıklığının takibi ile ilgili sonuçları incelemiştir. Çalışma popülasyonları çocukları, ergenleri ve yetişkinleri kapsamıştır. Daha kısa süreli tedavileri (örn. 5 gün) inceleyen çalışmalar, 10 günlük standart tedaviye kıyasla benzer klinik durumdaki değişim oranları bildirmiş, ancak bazı çalışmalarda daha düşük tam bakteriyel temizlenme oranları tanımlanmıştır.


Romatizmal Ateşin Tekrarlamasının İkincil Önlenmesi İçin Kanıtlar

Mikrofen, Akut Romatizmal Ateş'in (ARA) tekrarlamasını önlemeyi amaçlayan Romatizmal Ateş tekrarının yönetimine yönelik sürekli protokoller bağlamında değerlendirilmiştir. Bu araştırma, öncelikle uzun süreli gözlemsel kohort çalışmalarını içermektedir. Çalışmalar, daha önceki öyküleri nedeniyle yüksek riskli kabul edilen çocuklara, ergenlere ve genç yetişkinlere odaklanmıştır.

Yıllar içinde toplanan veriler, koruyucu rejime uyan hastalarda tekrarlayan ARA ataklarının daha düşük sıklığıyla ilişkili örüntüler göstermiştir. Birden fazla eşlik eden rahatsızlığı olan yaşlı yetişkinlerde Mikrofen kullanımına ilişkin sınırlı bilgi bulunmaktadır, zira bu gruplar genellikle ilk ruhsatlandırma çalışmalarında yeterince temsil edilmemektedir.


Araştırma Alanında Belirsizliğini Koruyan Noktalar

Kanıtlar, araştırmaların devam ettiği ve kesinliğin düşük kaldığı alanları vurgulamaktadır. Önemli bir kısıtlama, belirli yüksek etkili sonuçlar için eski çalışmalara dayanılması, modern standartlar göz önüne alındığında çalışmalar arasında kanıt kalitesinin farklılık göstermesi anlamına gelmektedir. Streptokok boğaz iltihabı için farklı tedavi sürelerini karşılaştıran çalışmalarda, özellikle tam bakteriyel temizlenme oranı konusunda elde edilen bulgular tutarsızdı. Mikrofen'in diğer oral anti-enfektif ajanlara karşı karşılaştırmalı etkinliğine ilişkin veriler hala elde edilmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Mikrofen Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Mikrofen laktoz içerir mi?

Mikrofen'in resmi ürün bilgileri, standart tablet formülasyonunun yardımcı maddelerden biri olarak laktoz içerdiğini belirtmektedir. Belirli şekerlere karşı intoleransı olduğu bilinen kişilerin, hasta kullanma talimatındaki tüm içerik listesini incelemeleri tavsiye edilir. Üreticiye ait belgeler bu ayrıntılı içerik bilgisini sunmaktadır.

S: Mikrofen aç karnına alınabilir mi?

Ruhsat belgeleri, Mikrofen'in genellikle yemekle birlikte veya yemeksiz kullanıma onaylı olduğunu belirtmektedir. Ancak ilacın yemek veya süt ile alınması, mide rahatsızlığı riskinin azalması ile ilişkilendirilebilir. Resmi kılavuzlar, reçete edilen uygulama sıklığına uyulmasını önermektedir.

S: Mikrofen dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi ürün bilgilerine göre, bir doz unutulduğunda, hatırlanır hatırlanmaz alınması tavsiye edilir. Bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, unutulan doz tamamen atlanmalıdır. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz alınmaması resmi olarak önerilmektedir.

S: Mikrofen, böbrek sorunları olan hastalar için uygun mudur?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, Mikrofen'in ciddi böbrek yetmezliği veya belirli böbrek hastalığı türleri olan hastalar için kontrendike (önerilmez) olduğunu göstermektedir. Daha az şiddetli böbrek yetmezliği olanlar için özel doz ayarlamaları gerekli olabilir ve uygun hareket tarzı bir sağlık profesyoneli tarafından belirlenmelidir. Resmi kılavuz, spesifik hariç tutma kriterlerini detaylandırmaktadır.

Microfen nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Microfen'in (Fenoksimetilpenisilin) saklanması ve imha edilmesi, düzenleyici etiketlemede belirtilen koşullara kesinlikle uyularak gerçekleştirilmelidir.

Saklama Gereklilikleri

Ürün Formu Sıcaklık Kısıtlaması Koruma ve Ambalajlama
Tabletler/Kapsüller/Toz 25°C'nin (veya bölgesel etikete göre 30°C'nin) altında saklayınız. Orijinal ambalajında, nemden ve aşırı ısıdan uzakta tutunuz.
Hazırlanmış Süspansiyon Buzdolabında (2°C ila 8°C) saklayınız. Dondurmayınız. Buzdolabında saklandıktan sonra 7 ila 14 gün içinde (kuvvete göre süre değişir) imha edilmelidir.

Kullanım ve İmha

İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş Microfen, çevresel kirlenmeyi önlemek amacıyla atıksu yoluyla (lavabodan) veya evsel atıklarla birlikte atılmamalıdır. Düzenleyici talimatlar, kullanılmayan ürünün resmi imha için bir eczacıya geri götürülmesini veya bir ilaç toplama programının kullanılmasını belirtmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Microfen eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: