MicardisPlus

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

MicardisPlus

Etki mekanizması: Antihypertensive, Diuretic

Tedavi seçeneği: Hypertension

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

MicardisPlus hakkında genel bakış

MicardisPlus, yüksek kan basıncını (hipertansiyonu) düşürmek için kullanılan, sentetik, sadece reçeteyle satılan, iki aktif bileşeni sabit dozda birleştiren bir oral tablet formundaki ilaçtır. Çift etkili bir antihipertansif ajan olarak kabul edilen bu ilacın temel amacı, yüksek kan basıncının sistematik yönetimini sağlamaktır.


MicardisPlus Ne Tür Bir İlaçtır?

MicardisPlus, farmakolojik açıdan bir Antihipertansif Ajan olarak sınıflandırılır; özel olarak bir Anjiyotensin II Reseptör Blokeri (ARB) ile bir Tiyazid Diüretik'i birleştirmektedir. Kimyasal sentez ürünü olan bu ilaç, tablet adı verilen katı bir dozaj formunda olup, ağız yoluyla (oral) kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Bu ilaç, terapötik olarak anjiyotensin II antagonistleri ve diüretikler grubuna aittir. İki ajanın birlikte kullanıldığı bu birleşik yaklaşım, kan basıncı regülasyonunda rol alan birden fazla fizyolojik yolu hedef alması nedeniyle, bileşenlerin tek başına kullanımından daha yüksek bir etkinlik sağlamasıyla klinik olarak kabul görmektedir.


Bileşimi: Çift Etkili Bir Anjiyotensin II Reseptör Blokeri ve Diüretik

MicardisPlus'ın aktif bileşenleri, her biri sürekli kan basıncı kontrolü için farklı bir mekanizmaya odaklanan Telmisartan ve Hidroklorotiyazid'dir. Bileşenlerden Telmisartan, Anjiyotensin II Reseptör Blokeri olarak işlev görür ve temel görevi kan damarlarının gevşemesini teşvik ederek kan akışını iyileştirmektir. Diğer etkin madde olan Hidroklorotiyazid ise Tiyazid Diüretik grubundandır; vücuttan fazla tuzun (natriürez) ve suyun uzaklaştırılmasına yardımcı olarak etkili bir hacim azalması sağlar. Bu bileşim, iki bileşiğin sinerjik (birbirini destekleyici) etki göstererek kan basıncını kontrol altına almasını sağlamak üzere stratejik olarak formüle edilmiştir. ARB'ler arasında daha uzun etki süresiyle öne çıkan Telmisartan'ın, yaygın kullanılan Hidroklorotiyazid ile eşleştirilmesi, mevcut kombinasyon tedavileri arasında öne çıkan bir tercih nedenidir.


Sabit Doz Kombinasyonunun Temel Amacı

MicardisPlus'ın birincil amacı, damar gerginliğini hafifletip dolaşımdaki sıvı hacmini azaltma şeklinde iki farklı yolla etki ederek kan basıncını sistematik olarak düşürmek ve düşük seviyelerde tutmaktır. Bu fayda, kalp ve atardamar duvarları üzerindeki mekanik gerilimi düşürerek uzun süreli kardiyovasküler sağlığın desteklenmesine yardımcı olur. Sabit doz kombinasyon ürününün sağladığı avantaj ise, yükselmiş kan basıncı yönetiminde gereken bu iki tamamlayıcı fizyolojik eylemin tek bir preparat içinde tutarlı ve kolay bir şekilde sağlanmasıdır.

MicardisPlus ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

MicardisPlus'ın (Telmisartan/Hidroklorotiazid) güvenlik profili, yetkili devlet düzenleyici kurumları tarafından resmi olarak belirlenmiştir ve bir Anjiyotensin II Reseptör Blokeri (ARB) ile bir Tiazid Diüretik kombinasyonunun etkileriyle tanımlanmaktadır.

Sıklık ve Sistem Sınıflandırması

Advers reaksiyonlar, resmi reçeteleme bilgilerinde belgelendiği üzere, sıklıklarına göre resmi olarak kategorize edilmiştir. Yaygın etkiler (tedavi edilen hastaların 1/100 ila 1/10'undan daha azında görülür) temel olarak Metabolizma ve Beslenme Bozuklukları ile Sinir Sistemi ile ilişkilidir.

Başlıca yaygın reaksiyonlar baş dönmesi, hipokalemi (düşük potasyum seviyeleri) ve hiperürisemi (yüksek ürik asit seviyeleri) içerir. Yaygın Olmayan olarak sınıflandırılan etkiler arasında senkop (geçici bilinç kaybı), ortostatik hipotansiyon (ayağa kalkarken kan basıncında düşüş), bulantı ve kas spazmları gibi durumlar yer almaktadır.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Bazı nadir olaylar, resmi olarak ciddi advers reaksiyonlar olarak belgelenmiştir. Bunlar, anjiyoödem (şiddetli lokalize şişlik) ve anafilaktik reaksiyonlar (şiddetli sistemik alerjik tepki) gibi durumları kapsar. Telmisartan bileşeni, nadir sepsis (kan zehirlenmesi) ve hepatik yetmezlik (karaciğer yetmezliği) vakalarıyla ilişkilendirilmiştir.

İlacın uygun kullanımını belirleyen özel güvenlik kısıtlamaları bulunmaktadır:

  • Kontrendikasyonlar (Kullanımının Sakıncalı Olduğu Durumlar): Fetüse zarar verme riski nedeniyle, bu ilaç hamileliğin ikinci ve üçüncü üç aylık dönemlerinde, ayrıca şiddetli karaciğer yetmezliği veya anüri (idrar üretememe) olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Maruziyet Kalıpları: Resmi belgeler, düşük kan basıncının (hipotansiyon), özellikle önceden hacim eksikliği (vücut sıvısı kaybı) olan bireylerde, tedavinin başlangıcında daha belirgin olabileceğini belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

MicardisPlus (Telmisartan/Hidroklorotiazid) için resmi düzenleyici belgeler, doz aşımı durumunda ortaya çıkacak belirli belirtileri ve gerekli acil durum eylemlerini özetlemektedir. Doz aşımı tablosu, bir Anjiyotensin II Reseptör Blokeri (ARB) ve bir Tiazid Diüretik bileşeninin birleşik etkileriyle tanımlanır.


Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

  • Temel Belirtiler: En olası belirtiler, ciddi hipotansiyon (düşük kan basıncı) ve aşırı diürez (aşırı idrar çıkışı) işaretleridir.
  • İlişkili Etkiler: Dehidrasyon (vücudun susuz kalması) ve önemli elektrolit tükenmesi, özellikle hipokalemi (düşük potasyum) belirtilerinin ortaya çıkması beklenir.
  • Ciddi Sonuçlar: Kardiyak aritmi (kalp ritim bozuklukları—hipokalemi ile şiddetlenebilir) ve şiddetli hacim kaybına bağlı olarak gelişebilecek akut böbrek yetmezliği riski mevcuttur.

Acil Durum Eylemleri ve Yönetim

Teyit edilmiş veya şüphelenilen bir doz aşımı durumunda, düzenleyici rehberlik derhal eylem yapılmasını zorunlu kılar:

  • Derhal bir Zehirlenme Kontrol Merkezi veya Acil Servis ile iletişime geçerek acil tıbbi yardım alınız.
  • MicardisPlus için bilinen spesifik bir panzehir yoktur. Telmisartan bileşeni hemodiyaliz ile vücuttan uzaklaştırılamaz.
  • Gereken tedavi, yakın gözlem ve hipotansiyonu düzeltmek için intravenöz sıvı (örneğin normal salin) uygulanması ile semptomatik ve destekleyicidir. Ayrıca serum elektrolitlerinin periyodik olarak izlenmesi gerekmektedir.

MicardisPlus ’in terapötik kullanımları

MicardisPlus, yetişkin hastalarda esansiyel hipertansiyonun (yüksek kan basıncının) uzun süreli yönetimi için özel olarak endikedir. Birincil kullanım amacı, kan basıncının tek başına telmisartan etken maddesi kullanılarak yeterli düzeyde kontrol altına alınamadığı tedavi senaryolarıdır.


Kontrol Altına Alınamayan Kan Basıncına Yönelik Kullanım

Bu sabit dozlu kombinasyon, objektif bir işaret olan kontrol altına alınamayan arteriyel basınç ile seyreden durumlarda yaygın olarak kullanılır ve damar sistemi üzerindeki artan fizyolojik gerilimle ilişkili semptomları gidermeye yardımcı olur. İkili tedavi yaklaşımı, tek bir ajanla yapılan tedavinin yetersiz kaldığı, kronik sistemik dengesizlik ile karakterize bağlamlarda kan basıncının istikrarının ve sürekli kontrolünün sağlanmasına destek olabilir.

Tedavinin kapsamı, yaşlılık veya diyabet gibi ilişkili risk faktörlerine sahip hasta grupları dâhil olmak üzere, uzun süreli kardiyovasküler sorunlarla bağlantılı faktörlerin yönetimine destek olmayı içerir. Bu ilaç, kan basıncını tutarlı bir şekilde düşürerek ve sağlıklı bir aralıkta tutarak, ciddi sağlık sorunlarına bağlı genel riski hafifletmeye katkıda bulunur.

"Amaç, semptomatik dönemler sırasında genel iyilik halini destekleyerek kan basıncını sağlıklı bir aralıkta tutmaktır."

Hızlı Bilgi: Kan Basıncı Kontrolüne Destek

MicardisPlus, önceki tedaviye rağmen devam eden ve yüksek kan basıncı dönemleri ile karakterize durumların yönetiminde kullanılır; bu da uzun vadeli fonksiyonel istikrarı destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

MicardisPlus'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bölüm, resmi düzenleyici belgelerle tanımlanan MicardisPlus (Telmisartan/Hidroklorotiazid) için hasta popülasyonu uygunluk kurallarını detaylandırmaktadır. İlaç, esas olarak, yalnızca Telmisartan monoterapi ile kan basıncı yeterince kontrol altına alınamayan esansiyel hipertansiyonu olan erişkin hastalar için endikedir.


Kullanımı Kesinlikle Sakıncalı Olan Popülasyonlar (Mutlak Yasak)

  • Şiddetli Organ Yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 ml/dak), şiddetli karaciğer yetmezliği, kolestaz veya safra yolu tıkanıklığı bozukluğu olan hastalar.
  • Üreme Durumu: Hamileliğin ikinci ve üçüncü üç aylık dönemlerindeki kadınlar.
  • Metabolik/İlaç-Hastalık: İnatçı hipokalemi (tedaviye yanıt vermeyen düşük potasyum), hiperkalsemi (yüksek kalsiyum) veya bileşenlere ya da sülfonamid türevi maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar.
  • Çift Blokaj: Tip 2 Diyabet Mellitus veya orta ila şiddetli böbrek yetmezliği (GFR < 60 ml/dak/1.73 m^2) olan hastalarda Aliskiren ile eş zamanlı kullanımı yasaktır.

Yaşa ve Şartlı Kullanım Kuralları

  • Pediyatrik Kullanım: Güvenlik ve etkinliği belirlenmediği için 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenlerde kullanımı önerilmemektedir.
  • Gebelik/Emzirme: Hamileliğin ilk üç aylık dönemi sırasında veya emzirme döneminde kullanımı önerilmemektedir.
  • Şartlı Kullanım (Dikkat Edilmesi Gerekenler): İlaç, hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda veya hacim ya da tuz eksikliği olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

MicardisPlus (Telmisartan/Hidroklorotiazid), esas olarak vücut sıvısı ve elektrolit dengesini, böbrek fonksiyonunu ve birlikte kullanılan ilaçların kandaki yoğunluğunu etkileyen, resmi olarak belgelenmiş çeşitli etkileşimlere sahiptir.

Resmi Düzenleyici Kısıtlamalar

Bazı ilaçların MicardisPlus ile birlikte kullanımı, resmi düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen özel kısıtlamalara tabidir:

  • Kullanımı Kesinlikle Sakıncalı Olan (Kontrendike) Etkileşim: Aliskiren etken maddesi ile birlikte kullanımı, diyabet (şeker hastalığı) olan veya orta ila şiddetli böbrek yetmezliği (GFR < 60 mL/dak/1.73 m^2) bulunan hastalarda kesinlikle yasaktır.
  • P-gp Taşıyıcı Etkileşimi: Kalp ilacı olan Digoksin ile etkileşim söz konusudur. Telmisartan, P-glikoprotein taşıyıcısını engelleyerek kandaki Digoksin seviyelerinin yükselmesine neden olabilir. Bu nedenle doktor takibi gereklidir.
  • Vücuttan Atılımın Azalması: Lityum içeren ilaçlarla birlikte kullanımı genellikle önerilmemektedir. Bunun nedeni, böbrekler yoluyla atılımın azalması ve buna bağlı olarak lityum zehirlenmesi riskinin artmasıdır.
  • Emilim Zamanlaması: Kolestiramin ve Kolestipol gibi reçine bazlı ilaçlar, tiazid bileşeninin emilimini azaltmamak için MicardisPlus'tan 4 saat önce veya 4 ila 6 saat sonra alınmalıdır.

Farmakodinamik Etkileşimler

Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAİİ), (seçici COX-2 inhibitörleri dahil), MicardisPlus ile eş zamanlı kullanıldığında kan basıncını düşürücü etkiyi azaltabilir ve böbrek fonksiyon bozukluğu riskini artırabilir. Potasyum tutucu diüretikler veya potasyum takviyeleri gibi potasyum seviyelerini etkileyen maddeler hiperkalemi (potasyum yüksekliği) riskini artırırken, kortikosteroidler veya bazı laksatifler (müshiller) gibi maddeler hipokalemi (potasyum düşüklüğü) riskini artırabilir.

Etki mekanizması

MicardisPlus, renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi (RAAS) ile böbrek sıvı dinamiklerini iki farklı mekanizma yoluyla düzenleyen bir kombinasyon ilaçtır.

Telmisartan'ın Etki Mekanizması

Telmisartan, damar düz kas hücreleri üzerinde bulunan anjiyotensin II tip 1 (AT1) reseptörlerini seçici olarak hedefleyerek yarışmalı antagonist olarak işlev görür. Anjiyotensin II'nin AT1 reseptörüne bağlanmasını bloke ederek, AT1 aracılı sinyalizasyonu engeller ve bu durum vazokonstriksiyonun (damar daralmasının) engellenmesi ile sonuçlanır. Bu blokajın doğal sonucu vazodilatasyon (damar genişlemesi) olup, sistemik vasküler direnci düşürür. Telmisartan, aynı zamanda ilgili metabolik yolları etkileyen peroksizom proliferatörü ile aktive olan reseptör gama (PPARgama) aktivitesini de artırır.

Hidroklorotiyazid'in Etki Mekanizması

Hidroklorotiyazid (HCTZ), böbreğin distal kıvrımlı tübül bölgesinde etki gösterir. Bu madde, spesifik olarak sodyum-klorür kotransporterini (NCC) inhibe ederek, sodyum (Na^+) ve klorür (Cl^-) iyonlarının geri emilimini azaltır. Bu engelleme, tübül lümeni içindeki ozmotik basıncı artırır, suyun tutulmasını teşvik eder ve sonuç olarak su atılımını artırır. Bu iki eylemin birleşimi, natriürez (tuz atılımı) ve diürezi (su atılımı) artırarak, Telmisartan'ın sağladığı vasküler tondaki azalmayı tamamlayıcı bir rol oynar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

MicardisPlus Nasıl Kullanılır

MicardisPlus'ı daima tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Önerilen doz, günde bir tablettir. Bu tableti her gün aynı saatte almayı hedeflemelisiniz.

MicardisPlus'ı yemekle birlikte veya yemeksiz alabilirsiniz. Tabletler bir miktar su veya alkolsüz başka bir içecekle yutulmalıdır. Tableti almadan önce, ambalajın arka tarafındaki folyoyu yırtmak yerine dikkatlice iterek çıkartınız.

Doktorunuz aksini belirtmedikçe ilacı her gün kullanmaya devam ediniz. MicardisPlus'ı kullanmaya yeni başlamış olsanız bile, kan basıncınızın kontrol altında tutulması için önemlidir.

Eğer unuttuysanız:

Bir dozu almayı unuttuğunuzda, normal zamanında bir sonraki dozu alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Eğer gerekenden fazlasını kullandıysanız:

Yanlışlıkla çok fazla tablet alırsanız derhal doktorunuza, eczacınıza veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. Aşırı dozla ilişkili en yaygın belirti, hızlı veya düzensiz kalp atışı ile birlikte düşük kan basıncıdır. Ayrıca, baş dönmesi, böbrek yetmezliği, ani su kaybı ve mide bulantısı görülebilir. Kalp atışı yavaşlayabilir. Düşük kan basıncı ve yavaş kalp atışı nedeniyle bilinç kaybı bile oluşabilir.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar / MicardisPlus Çalışmalarına Genel Bakış

Monoterapi ile Kontrol Edilemeyen Esansiyel Hipertansiyon Kanıtı

MicardisPlus kombinasyonu üzerine yapılan birincil klinik araştırmalar, Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) kullanılarak yürütülmüştür. Bu tasarım, tıbbi ürünlerin değerlendirilmesinde yaygın olarak kullanılır. Bu kısa süreli çalışmalar, sadece Telmisartan tedavisine rağmen kan basıncı yüksek kalan erişkin hastalarda kombinasyonu incelemiştir. Araştırma, sabit doz kombinasyonunu tek başına Telmisartan ve inaktif bir madde ile karşılaştırmıştır. Çalışmalar, oturarak ölçülen Sistolik ve Diyastolik Kan Basıncı (SKB/DKB) gibi fizyolojik zorlanma veya strese ilişkin sonuçları hassasiyetle izlemiştir. Bulgular, tek başına tek bileşene kıyasla, ikinci bileşenin eklenmesinin kan basıncında belirgin, ölçülebilir değişikliklerle ilişkili olduğunu göstermiştir.

Uzun Süreli Veriler ve Takip Süresi

Ana klinik etkinlik çalışmalarının süresi sınırlıydı ve genellikle yaklaşık sekiz hafta gibi kısa zaman dilimlerini içeriyordu. Elde edilen kanıtlar, tıpta dolaylı bir son nokta olarak kabul edilen kan basıncındaki kısa vadeli değişikliklere ait toplanan verileri tanımlamaktadır. Ancak, bu kombinasyonla ilişkili uzun vadeli sağlık sonuçları, özel kontrollü çalışmalardan elde edilen kanıtları sınırlı bir alan olmaya devam etmektedir. Araştırmalar, kombinasyonun kalp krizi veya felç gibi önemli uzun vadeli olayları önleme ile doğrudan ilişkili olup olmadığını belirlememiştir. Kardiyovasküler korumaya ilişkin bağlam, bu kombinasyona özgü uzun vadeli çalışmalardan elde edilen doğrudan kanıtlara değil, tutarlı kan basıncı düşüşünün genel olarak gözlemlenen etkilerine dayanmaktadır.

Belirli Hasta Gruplarında Kanıtlar ve Sınırlamalar

Araştırma, ilacın parametrelerinin yaşlı yetişkinler (65 yaş ve üzeri) ve Tip 2 Diyabet gibi rahatsızlıkları olanlar da dahil olmak üzere belirli hasta alt gruplarında nasıl ölçüldüğüne dair verileri incelemiştir. Mevcut kanıtlar bu özel koşullarda değerlendirilmiş olsa da, diğer belirli gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır. Araştırma, uzun vadeli sağlık riski için bir belirteç görevi gören fizyolojik zorlanma veya stresin izlenmesine ilişkin sonuçlara (kan basıncı okumalarına) dayanmaktadır. Belirtilen önemli bir sınırlama, sabit doz kombinasyonu için ölümcül veya ölümcül olmayan kardiyovasküler olayların önlenmesi ile ilgili sonuçları inceleyen özel, uzun vadeli kontrollü çalışmaların bulunmamasıdır. Bu, araştırmanın grup örüntülerini tanımladığı, ancak bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemediği anlamına gelir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

MicardisPlus Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: MicardisPlus ne için kullanılır?

C: MicardisPlus, telmisartan ve hidroklorotiazid olmak üzere iki aktif bileşen içeren bir ilaçtır. Kan basıncı yalnızca telmisartan veya yalnızca hidroklorotiazid ile yeterince kontrol altına alınamayan hastalarda yüksek kan basıncının (hipertansiyon) yönetimi için endikedir.


S: MicardisPlus vücutta nasıl çalışır?

C: Bu ilaç bir kombinasyon ürünüdür. Telmisartan, kan damarlarının gevşemesine yardımcı olan bir anjiyotensin II reseptör blokeridir (ARB). Hidroklorotiazid, böbrekler yoluyla tuz ve su atılımını artırarak çalışan bir diüretiktir (idrar söktürücü). Bu iki etki, kan basıncını düşürmek amacıyla birlikte çalışır.


S: Bu ilaca başlamadan önce sağlık uzmanımla neler konuşmalıyım?

C: Sağlık uzmanınızla tüm tıbbi geçmişinizi görüşmeniz önemlidir. Özellikle daha önce böbrek hastalığı, karaciğer hastalığı, konjestif kalp yetmezliği, lupus veya glokom yaşadıysanız bu durumları mutlaka belirtmelisiniz. Olası etkileşimleri kontrol etmek için şu anda kullandığınız diğer tüm ilaçları, vitaminleri ve takviyeleri de bildirmelisiniz.


S: MicardisPlus ile ilişkili ciddi yan etkiler var mı?

C: Her ilaçta olduğu gibi, yan etkilerin görülmesi mümkündür. Hemen bir sağlık profesyoneline bildirilmesi gereken ciddi, ancak daha az yaygın etkiler arasında şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri, böbrek sorunları semptomları veya baş dönmesine veya bayılmaya neden olabilen düşük kan basıncı (hypotansiyon) yer alır.

MicardisPlus nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

MicardisPlus Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Saklama Koşulları

MicardisPlus (telmisartan ve hidroklorotiazid) tabletleri, genellikle 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında olan kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Tabletlerin higroskopik yapısı (neme karşı hassasiyeti) nedeniyle, ilacın orijinal kapalı blister ambalajında tutulması ve tableti sadece kullanımdan hemen önce çıkarılması resmi olarak gerekmektedir.

Çocuk Güvenliği ve İmha

Güvenlik açısından, ilaç çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Kullanılmamış veya süresi dolmuş tabletlerin uygun şekilde imhası için bir sağlık uzmanından, eczacıdan veya yerel ilaç geri alma programlarından talimat alınmalıdır. Resmi düzenleyici yönergeler, ilacın sucul yaşam için zararlı olduğunu ve çevreye bırakılmaması gerektiğini vurgulamaktadır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

MicardisPlus eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: