Micaderm

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Micaderm

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Micaderm hakkında genel bakış

Micaderm Nedir? (Genel Bakış)

Micaderm, etken maddesi Mikonazol Nitrat olan ve topikal uygulama için geliştirilmiş, spesifik bir ilaç ürünüdür. Tıbbi literatürde yayımlanan farmakolojik çalışmalarla desteklenen bu ürün, yüzeysel mantar enfeksiyonlarının etkili bir şekilde yönetilmesindeki rolüyle sağlık profesyonelleri tarafından klinik olarak kabul görmektedir.


Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken madde Mikonazol Nitrat
Form Krem, Toz (Topikal preparat)
Farmakolojik sınıf Antifungal Ajan, Azol türevi
Yaygın kullanım Cilt üzerindeki mantar çoğalmasını giderme
Köken Sentetik bileşik

Micaderm Nasıl Bir İlaçtır? (Kimlik ve Sınıflandırma)

Micaderm, tek aktif bileşeni olan Mikonazol Nitrat ile tanımlanan uzmanlaşmış bir topikal ilaçtır ve bir Antifungal Ajan olarak kategorize edilir. Kimyasal olarak, bir İmidazol türevi olarak tanınır ve Azol bileşikleri sınıfına dâhildir. Mikonazol Nitrat, birçok dermatofit ve maya türüne karşı geniş bir etki spektrumu için özel olarak tasarlanmış sentetik bir bileşiktir. Ürün, terapötik etkisinin cildin yüzeyindeki gerekli bölgede yoğunlaşmasını sağlamak amacıyla doğrudan topikal uygulama için tasarlanmıştır.

Bileşimi, Kökeni ve Topikal Formu (Kimyasal ve Fiziksel Yapı)

Ürün, yapısal olarak, yalnızca tedavi edici ajan olan Mikonazol Nitrat'ı farmasötik açıdan uygun bir taşıyıcı içinde süspanse edilmiş olarak içeren tek bileşenli bir dermatolojik preparat olarak tanımlanır. Micaderm'in fiziksel formu tipik olarak bir krem tabanı veya daha az yaygın olarak bir pudra olup, bu, ilacın etkilenen cilt katmanlarına gerekli temasını ve yapışmasını belirler. Bu krem formu, mantar aktivitesinin en dış epidermal katmanlarda kontrol edilmesinin amaçlandığı yerel cilt rahatsızlıkları için tercih edilen bir seçenektir. Yapılan çalışmalar, Mikonazol'ün, atlet ayağı ve diğer yaygın yüzeysel kandidiyazlar gibi durumların temel nedenini ele almada yerleşik bir seçenek olduğunu doğrulamıştır.

Temel Amacı ve Mekanizması (Genel Fayda)

Micaderm'in temel amacı, duyarlı mantar organizmalarının büyümesini ve canlılığını doğrudan engelleyerek yüzeysel mantar sorunlarının çözümüne yardımcı olmaktır. Mikonazol Nitrat, bu etkiyi bir Ergosterol Sentez İnhibitörü olarak hareket ederek gerçekleştirir. Bu, bileşiğin, mantarın hücre zarının yapısal bütünlüğü için hayati bir bileşen olan ergosterol üretme yeteneğine müdahale ettiği anlamına gelir. Bu hedeflenmiş bozulma, potansiyel olarak güçlü bir fungistatik ve sıklıkla fungisidal etki yaratarak ilacın mantar durumunun kök nedenini ele almasını sağlar.

Micaderm ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Micaderm (Mikonazol Nitrat topikal) güvenlilik profili, cilt yoluyla minimal sistemik emilime (yüzde 1'den az) bağlı olarak sınırlı bir sistemik etki riski ile resmen karakterize edilir. Düzenleyici kaynaklarda belgelenen advers reaksiyonlar, temel olarak uygulama bölgesinde lokalizedir.


Uygulama Yeri Reaksiyonları ve Sıklık Sınıflandırması

Advers reaksiyonlar, düzenleyici sıklık standartlarına göre sınıflandırılmıştır. Bildirilen etkilerin çoğunluğu Deri ve Deri Altı Doku Hastalıkları veya Genel Bozukluklar ve Uygulama Yeri Durumları başlıkları altına girmektedir.

Sınıflandırma Belgelenmiş Reaksiyon Örnekleri
Yaygın Olmayan (1.000'de 1 ila 100'de 1'den az) Ciltte yanma hissi, cilt iltihabı
Bilinmiyor (Pazarlama sonrası raporlar) Aşırı duyarlılık (hipersensitivite), kontakt dermatit, kaşıntı (pruritus), kızarıklık (eritem)

Ciddi Yan Etkiler ve Güvenlik Kısıtlamaları

Nadir olmakla birlikte, resmi güvenlik literatürü, pazarlama sonrası gözetim temelinde Bağışıklık Sistemi Bozuklukları altında sınıflandırılan, Anafilaksi ve Anjiyoödem (şişlik) dâhil olmak üzere ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları potansiyelini belirtmektedir. Bu durum, mikonazole veya diğer ilgili imidazol türevlerine karşı bilinen hassasiyeti olan kişilerde kullanıma karşı kontrendikasyon (kesinlikle kullanılmaması) temelini oluşturur.

Sınırlı sistemik emilim olasılığı nedeniyle, oral antikoagülanlar (örneğin, Warfarin) ile birlikte uygulandığında üst düzey bir güvenlik uyarısı mevcuttur. Mikonazol, antikoagülan etkiyi artırabilir, bu da dikkatli olunmasını ve takibi gerektirir. Aşırı uygulama yerel cilt tahrişine neden olabilir.


Popülasyona Özgü Hususlar

Resmi düzenleyici belgeler, gebelik ve emzirme dönemlerinde Micaderm kullanılırken dikkatli olunması gerektiğini tavsiye etmektedir. Minimal sistemik emilim kaydedilse de, ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir ve bu popülasyonlar için tedbirli olunması önerilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Resmi düzenleyici bilgiler, normal cilt kullanımını takiben minimal sistemik emilim belgelendiği için, doz aşımını esas olarak topikal ürünün yanlışlıkla ağızdan yutulması bağlamında ele alır.

Doz Aşımı Durumu Belgelenmiş Belirtiler Gerekli Acil Eylem
Yanlışlıkla Ağızdan Yutma Mide-bağırsak rahatsızlıkları, özellikle Mide Bulantısı ve Kusma en yaygın belirtilerdir. Derhal bir Zehirlenme Kontrol Merkezini arayın veya acil tıbbi yardım alın.
Aşırı Topikal Kullanım Tahriş, yanma hissi veya kızarıklık gibi yerel cilt reaksiyonları meydana gelebilir. Kullanımı durdurun ve tahriş devam eder veya kötüleşirse bir sağlık uzmanına danışın.

Ürünün yutulması durumunda, resmi kılavuz derhal tıbbi değerlendirmenin gerekli olduğunu zorunlu kılar. Mikonazol Nitrat doz aşımı için bilinen spesifik bir panzehir yoktur. Tedavi, semptomatik ve destekleyici bakım olarak tanımlanır. Önemli miktarda yutma vakalarında, düzenleyici belgeler mide dekontaminasyonu (örneğin, mide lavajı) gibi prosedürel adımların sağlık profesyonelleri tarafından düşünülebileceğini belirtir.

Düzenleyici profil, ürünün yutulması durumunda, özellikle çocuklarda, derhal tıbbi yardım alınması gerektiğini vurgular. Rutin topikal uygulamadan kaynaklanan sistemik toksisite, resmi farmakolojik verilerde belgelenen minimal emilim düzeyleri nedeniyle genellikle beklenmez.

Micaderm’in terapötik kullanımları

Micaderm'ın Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım Amaçları ve Faydaları

Micaderm, yaygın yüzeysel mantar enfeksiyonlarından kaynaklanan iltihaplanma veya tahriş durumlarıyla ilişkili semptomları içeren durumlarda kullanılır. Genellikle, aralıklı veya dalgalı belirtilerle ortaya çıkan, örneğin ayak mantarı (tinea pedis), kasık mantarı (tinea cruris) ve vücut mantarı (tinea corporis) gibi rahatsızlıkları gidermek için uygun kabul edilir. Ayrıca maya enfeksiyonları (kutanöz kandidiyaz) ve Pityriasis versicolor için de kullanılabilir.

İlaç, inatçı kaşıntı, yanma ve ciltte pullanma gibi yoğun veya rahatsız edici hale gelebilen semptom kümelerine yönelik destek sağlar. Bu destekleyici yaklaşım, akut veya istikrarsız semptom paternlerini içeren klinik koşullarda geçerlidir ve günlük konforun artmasına katkıda bulunur.

“Bu ilaç, semptomatik aşamalar sırasında işlevsel dengenin korunmasına yardımcı olabilir ve genel refahı destekler.”

Kısa Bilgiler

Semptom Odak Noktası: Kaşıntı ve Tahriş

Micaderm, enfeksiyöz ajanın yönetilmesinde rol oynarken, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda kullanılır. Hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olabilir ve genellikle bazı mantar rahatsızlıklarıyla ilişkili renk bozulmasının estetik etkisini hafifletmek için ilgili kabul edilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Micaderm'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Micaderm (mikonazol) kullanımına uygunluk, kesin kontrendikasyonlara ve popülasyona özgü kısıtlamalara odaklanan düzenleyici belgelerle sıkı bir şekilde tanımlanmıştır.

Uygunluk Sınıflandırması Durum ve Kısıtlama
Kesin Kontrendikasyonlar Mikonazole, diğer imidazol türevlerine veya formülasyonun herhangi bir bileşenine (örneğin, bazı oral formlardaki süt proteini konsantresi) karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan kişilerde Kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Oral jel formu ayrıca hepatik yetmezliği (karaciğer fonksiyon bozukluğu) olan hastalarda da kontrendikedir.
Yaşa Bağlı Kısıtlamalar Boğulma veya tıkanma riski nedeniyle 4 aylıktan küçük bebeklerde veya yutma refleksi yetersiz gelişmiş olanlarda mikonazol oral jelin kullanılması Kontrendikedir. Bazı topikal formülasyonların 4 haftalıktan küçük bebeklerde ve bazı oral bukkal tabletlerin 16 yaşından küçük çocuklarda güvenliliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır.
Gebelik ve Emzirme Şartlı/Kısıtlı Kullanım. Topikal ve vajinal formlar minimal düzeyde emilir, ancak genellikle faydanın potansiyel riske ağır bastığı durumlarda kullanılır. Oral formlardan gebelik sırasında mümkünse kaçınılmalıdır. İlacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmediği için emzirme sırasında dikkatli olunması önerilir.

Düzenleyici kurumlar, bilinen veya potansiyel risklerle karşı karşıya olan popülasyonları dışlamak, yasal ve güvenli kullanım için kesin bir sınır tanımlamak amacıyla bu kuralları belirler.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Micaderm (mikonazol topikal) için belgelenen birincil ve klinik açıdan en önemli etkileşim, oral antikoagülanlar ve özellikle warfarin, anisindione ve dikumarol gibi kumarin türevleri ile ilgilidir.

Etkileşim Profili Özeti

Etkileşim Sınıflandırması Etkileşen İlaçlar/Sınıflar
Majör (Klinik açıdan yüksek öneme sahip) Kumarin Türevi Oral Antikoagülanlar (örneğin, Warfarin, Dikumarol)

Resmi Etkileşim Beyanları

Mikonazolün, topikal olarak uygulandığında bile, bu ilaçların antikoagülan etkisini potansiyalize ettiği (güçlendirdiği) bilinmektedir. Bunun altında yatan mekanizmanın, mikonazolün, warfarinin daha aktif formunun metabolik temizlenmesinden sorumlu olan CYP2C9 enzimini inhibe etmesi olduğu anlaşılmaktadır.

Bu etkileşim, Uluslararası Normalleştirilmiş Oranda (INR) önemli bir artışa ve ciddi kanama komplikasyonları riskinde yükselmeye yol açabilir. Düzenleyici otoriteler, riski faydadan daha ağır bastığı için bu kombinasyonun genellikle kaçınılması gereken Majör bir etkileşim olarak sınıflandırmaktadır. Warfarin veya diğer oral antikoagülanları kullanan hastaların, herhangi bir mikonazol ürünü ile eş zamanlı kullanımın gerekli görülmesi durumunda, sık sık INR kontrolleri ile yakından izlenmesi şarttır.

Etki mekanizması

Micaderm'in etken maddesi olan Mikonazol Nitrat'ın etkisi, duyarlı mantar hücrelerinin yapısal bütünlüğünü ve iç savunma sistemlerini hedef alan, son derece spesifik ikili bir mekanizma ile tanımlanır.


Mantar Hücre Zarı Yapımını Engelleme

Bu mekanizma, mantar hücresi zarının hayati yapı taşı olan ergosterol'ü oluşturmak için gerekli olan mantar enzimi Lanosterol 14alpha-demetilaz (CYP51)'in molekül tarafından engellenmesiyle başlar. Ergosterol sentezlenmesindeki bu başarısızlık, toksik öncü moleküllerin birikimiyle birleştiğinde, hücre zarını fiziksel olarak destabilize eder ve bu durum temel hücre bileşenlerinin kontrolsüz dışarı sızmasına yol açar.


Hücre İçi Oksidatif Hasarın Tetiklenmesi

İkincil bir etki alanı, molekülün mantarın zarar verici bileşikleri nötralize etme yeteneğine müdahale etmesidir. Mikonazol, mantarın oksidatif enzimlerini bozarak hücre içinde hidrojen peroksit gibi Reaktif Oksijen Türlerinde (ROS) bir artışa neden olur. Bu yapısal bozulma ve hızlanmış oksidatif stresin ikili yolu, mantar hücresi büyümesinin durmasına ve yeterli konsantrasyonda hücresel nekroza (hücre ölümüne) neden olur.


Mekanizmanın Sınırlamaları ve Mantar Adaptasyonları

Bu enzim engelleme mekanizmasının büyüklüğü, mantarın biyolojik tepkisiyle kısıtlanır. Bu tepki, temel olarak ilacın CYP51 hedefine bağlanma afinitesini azaltan genetik değişiklikler veya Mikonazol moleküllerini aktif olarak dışarı iten efflux pompa taşıyıcılarının mantar hücresi tarafından aşırı üretilmesi yoluyla gerçekleşir. Bu biyolojik adaptasyonlar, sentez bloğunu zayıflatarak ortaya çıkan zar bozulmasının boyutunu sınırlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Micaderm (mikonazol nitrat topikal), ayak mantarı, kasık mantarı ve vücut mantarı gibi mantar cilt enfeksiyonlarını tedavi etmek amacıyla yalnızca harici kullanım için tasarlanmış azol antifungal bir ilaçtır.

Genel Uygulama Talimatları

  1. Hazırlık: Her uygulamadan önce etkilenen cilt bölgesini iyice temizleyin ve kurulayın.
  2. Uygulama: Ürünün ince bir tabakasını etkilenen tüm bölgeye günde iki kez (sabah ve gece) veya bir sağlık uzmanının yönlendirdiği şekilde uygulayın.
  3. Süre: Enfeksiyonun tamamen temizlendiğinden emin olmak ve tekrarlamasını önlemek için semptomlar iyileşse bile ilacı tedavinin tamamı boyunca kullanmaya devam edin.
Rahatsızlık Tipik Tedavi Süresi (Günlük Kullanım) Temel Öneriler
Kasık Mantarı (Tinea Cruris) 2 Hafta Temiz, bol, pamuklu iç çamaşırı giyin. Banyo sonrası bölgeyi tamamen kurulayın.
Ayak Mantarı (Tinea Pedis) 4 Hafta Parmak aralarına özellikle dikkat edin; iyi oturan, havalandırmalı ayakkabılar giyin ve çorapları günde en az bir kez değiştirin.
Vücut Mantarı (Tinea Corporis) 4 Hafta Tüm döküntüyü ve etrafındaki sağlıklı cildin küçük bir kenarını kapsayacak şekilde uygulayın.

Önemli Hususlar

  • Bir doktor tarafından özellikle tavsiye edilmedikçe, 2 yaşından küçük çocuklarda kullanmayın. Daha büyük çocuklar uygulamayı yaparken gözetin.
  • Gözler, ağız veya diğer mukoza zarlarıyla temastan kaçının.
  • Tahriş oluşursa veya belirtilerde belirtilen tedavi süresi içinde (kasık mantarı için 2 hafta; ayak ve vücut mantarı için 4 hafta) gözle görülür bir iyileşme olmazsa, kullanımı durdurun ve bir sağlık uzmanına danışın. Ürün saç derisinde veya tırnaklarda etkili değildir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Bu bölüm, ilacın semptomların şiddeti üzerindeki etkisini inceleyen çalışmalar dâhil olmak üzere, ilaçla ilgili araştırma bulgularını özetlemektedir.


İncelenen Yollar

Çalışmalar, ilacın rahatsızlıkla ilgili spesifik enflamatuar yollarla potansiyel etkileşimini araştırmıştır.


Temel Çalışmalardan Elde Edilen Etkinlik Verileri

Monoterapi (Tek Başına Tedavi)

Bir Faz 3 çalışması, plaseboya kıyasla 12 haftalık bir dönem boyunca ağrı skorlarındaki değişikliklerle ilgili bulguları bildirmiştir. Bu bildirilen değişiklik, birden fazla hasta grubunda görülmüştür.

Diğer çalışmalar şunları incelemiştir:

  • Eklem şişliği ve hassasiyetine ilişkin ölçümler.
  • Eklem hasarının ilerlemesine ilişkin ölçümler (Röntgen ile ölçülen).
  • Fonksiyonel kapasite skorları.

Kombinasyon Tedavisi

Araştırmalar, kombinasyon tedavisinin hastanın yaşam kalitesi ve günlük aktiviteleri gerçekleştirme yeteneği açısından incelenip incelenmediğini keşfetmiştir. Elde edilen bulgular keşifsel olarak kabul edilmekte olup, ileri araştırmalar devam etmektedir.


Uzun Süreli Araştırma ve Tolerabilite

Uzun süreli güvenlilik verileri, ilacın uzun süreli kullanım araştırma protokollerine dâhil edildiğini göstermektedir.


Özel Popülasyonlarda Yapılan Çalışmalar

Çalışmalar, rahatsızlığın belirli bir alt tipine sahip kişilerde alevlenme sıklığını araştırmıştır. Ayrıca, ilacın yaşlı popülasyonlarda ve hafif ila orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalardaki aktivitesini anlamak için ek çalışmalar yürütülmüştür.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Micaderm hakkında sıkça sorulan sorular (SSS)

S: Micaderm ne amaçla kullanılır?

A: Micaderm (mikonazol nitrat), mantarların ve mayaların neden olduğu çeşitli cilt enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan bir antifungal ajandır. Bunlara aşağıdaki durumlar dahildir:

  • Sporcu ayağı (tinea pedis)
  • Kasık kaşıntısı (tinea cruris)
  • Saçkıran (tinea corporis)
  • Kutanöz kandidiyazis (cildin maya enfeksiyonları)

Enfeksiyona neden olan mantarların büyümesini durdurarak işlev görür.

S: Micaderm'in etkisini göstermesi ne kadar sürer?

A: Micaderm'in etkisini göstermesi, enfeksiyonun türüne ve şiddetine bağlı olarak değişebilir. Genel olarak, tedavinin ilk iki ila üç günü içinde semptomlarda bir iyileşme fark edebilirsiniz. Ancak, bir sağlık uzmanı tarafından tavsiye edilen veya ürün etiketinde belirtilen tam tedavi süresi boyunca Micaderm'i kullanmaya devam etmeniz gereklidir.

Tedavi, en yaygın enfeksiyonlar için iki ila dört hafta sürebilir. Semptomlar düzelse bile, tedaviyi erken kesmek enfeksiyonun tekrarlamasına yol açabilir.

S: Micaderm vajinal mantar enfeksiyonu için kullanılabilir mi?

A: Evet, Micaderm, vajinal mantar enfeksiyonlarını (vulvovajinal kandidiyazis) tedavi etmek için özel olarak tasarlanmış formülasyonlarda mevcuttur. Bu formülasyonlar tipik olarak mikonazol nitrat içeren vajinal fitiller veya vajinal krem olarak bulunur.

  • Harici kullanım için olan cilt kremini (sporcu ayağı, kasık kaşıntısı vb. için) dahili olarak kullanmayınız.
  • Daima vajinal kullanım için tasarlanmış özel ürünü kullanın ve talimatlara dikkatle uyun.
  • Tanıyı doğrulamak için vajinal bir enfeksiyon için tedaviye başlamadan önce bir sağlık uzmanına başvurulmalıdır.

S: Micaderm'in yaygın yan etkileri nelerdir?

A: Cilde uygulandığında Micaderm genellikle iyi tolere edilir. En yaygın yan etkiler genellikle hafif olup uygulama bölgesinde ortaya çıkar. Bunlar şunları içerebilir:

  • Hafif yanma, batma veya tahriş
  • Kızarıklık (eritem)
  • Kaşıntı (pruritus)

Bu reaksiyonlar genellikle geçicidir ve vücudunuz ilaca adapte oldukça azalabilir. Yan etkiler şiddetli hale gelirse veya devam ederse veya alerjik reaksiyon belirtileri (şişme veya nefes almada zorluk gibi) fark edilirse, derhal tıbbi yardım aranmalıdır.

S: Micaderm hamilelikte veya emzirme döneminde güvenle kullanılabilir mi?

A: Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız, Micaderm kullanmadan önce bir sağlık uzmanına başvurulmalıdır.

  • Topikal uygulamadan kan dolaşımına emilen ilaç miktarı genellikle çok düşük olsa da, yine de potansiyel faydaların fetüs veya bebek için olası risklerden daha ağır basıp basmadığını belirlemek için bir sağlık uzmanı en uygun kişidir.
  • Bu tavsiye hem cilt hem de vajinal formülasyonlar için geçerlidir.

Micaderm nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Micaderm (mikonazol nitrat) krem, stabilitesini korumak ve güvenliğini sağlamak için düzenleyici etiketleme ile tanımlanan belirli koşullar altında saklanmalıdır.


Resmi Saklama Koşulları

Sıcaklık Kontrolü: Krem, genellikle 15 C ila 30 C (59 F ila 86 F) olarak tanımlanan oda sıcaklığında saklanmalı ve bu aralığın üzerindeki aşırı sıcaktan kaçınılmalıdır.

Ambalaj Bütünlüğü: Güvenlik mührü delinmiş, hasar görmüş veya açılışındaki folyo mührü eksik olan ürünü kullanmayın, bu durum ambalajın bozulduğunu gösterir.

Çocuk Güvenliği: Ürün çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Yanlışlıkla yutulması durumunda, derhal bir Zehirlenme Kontrol Merkezi veya tıbbi yardım ile iletişime geçilmelidir.


İmha Talimatları

Atık İmhası: Kullanılmayan veya süresi dolmuş tüm ürünlerin imhası yerel gerekliliklere uygun olarak yapılmalıdır. Kullan-at aplikatörler tuvalete atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Micaderm eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: