Metris'in terapötik kullanımı, spesifik patojenlerin neden olduğu enfeksiyonların yönetilmesinde önemli bir role sahiptir. Bu patojenler, anaerobik bakteriler ve bazı protozoal parazitlerdir. Bu organizmalar hastalığın nedeni olduğunda, ilaç destekleyici tedavi faydası sağlamak amacıyla kullanılır.

NIH MedlinePlus İlaç Bilgilerine göre, Metronidazole hedeflenen bu organizmaların yol açtığı üreme sistemi, sindirim sistemi (GİS), cilt ve sinir sistemi enfeksiyonları dahil olmak üzere, ilgili geniş bir yelpazedeki tedavi amaçlı kullanımların yönetiminde yaygın olarak yer almaktadır.

Temel Terapötik Kullanım Alanları

Metris'in yönetimine yardımcı olabileceği başlıca durumlar arasında, derin yerleşimli anaerobik bakteriyel enfeksiyonlar (karın içi veya pelvik enfeksiyonlar gibi), trikomoniyazis, amipli dizanteri (amebiasis) ve giardiyazis gibi paraziter hastalıklar ile bakteriyel vajinozis ve belirli diş apseleri gibi lokalize durumlar bulunmaktadır. Aynı zamanda H. pylori tedavisi için kombinasyon terapilerine sıkça dahil edilir ve uygun görüldüğünde yüksek riskli cerrahi işlemler öncesinde önleyici bir tedbir (cerrahi profilaksi) olarak da uygulanır. Metris, yoğunlaşabilen veya rahatsız edici hale gelebilen semptom kümelerini hafifletmeye yardımcı olarak, şiddetli semptom dönemlerinde konforun artmasına katkıda bulunur.

---

Hızlı Bilgi: Sistemik ve Lokal Rahatsızlığın Giderilmesi Metris, fark edilebilir fizyolojik zorlanma oluşturan semptomların hafifletilmesi için uygundur. Bu semptomlar arasında, derin enfeksiyonlardan kaynaklanan ateş ve sistemik hastalık belirtilerinin yanı sıra, paraziter enfeksiyonlardan kaynaklanan kötü kokulu vajinal akıntı veya akut karın krampları gibi lokal rahatsızlıklar da yer alır.

---

Uygunluk Kapsamı: Metris'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz

Metris (Metronidazol Enjeksiyonu) uygunluğu, esas olarak hasta geçmişi, genetik durumlar ve organ fonksiyonlarına dayalı düzenleyici belgelerle kesin olarak tanımlanmıştır.

Kontrendike Popülasyonlar (Kullanmaması Gerekenler):

Metris, aşağıdaki durumlara sahip hastalarda kontrendikedir ve kullanılmamalıdır:

• Metronidazole veya başka bir nitroimidazol türevine karşı önceden aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon öyküsü.
• Cockayne Sendromu (akut, potansiyel olarak ölümcül, geri dönüşümsüz hepatotoksisite riski yüksek olması nedeniyle).
• Son iki hafta içinde Disülfiram kullanmış olanlar.
• Tedavi sırasında ve sonrasında en az üç gün boyunca alkol veya propilen glikol içeren ürünleri tüketen kişiler.

Şartlı Kullanım Gerektiren Popülasyonlar:

• Şiddetli Karaciğer Fonksiyon Bozukluğu (Yetmezliği): Şiddetli karaciğer hastalığı olan hastalar, ilacın daha yavaş metabolizması ve birikim riski nedeniyle dikkatli uygulama gerektirir ve önemli ölçüde doz azaltımına ihtiyaç duyabilir.
• Böbrek Fonksiyon Bozukluğu (Yetmezliği): Son dönem böbrek hastalığı (SDBH) olan hastalarda metabolitler birikebilir ve dikkatli izleme gerektirebilir.
• Kan Diskrazileri: Kan veya kemik iliği problemleri öyküsü veya kanıtı olan hastalarda dikkatli kullanım gerektirir.

Yaş ve Fizyolojik Durumlar:

• Yaş Grupları: Metris, belirli enfeksiyonlar için hem erişkin hem de pediyatrik hastalarda kullanım için genel olarak onaylanmıştır.
• Gebelik ve Laktasyon (Emzirme): Gebelik sırasında kullanımı genellikle kabul edilebilir olarak değerlendirilir. Ayrıca, sağlıklı, tam süreli bebekler için emzirme ile uyumlu kabul edilir, ancak sıklıkla izleme önerilir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Metris’in (Metronidazol) etkileşim profili, yetkili düzenleyici kurumlar tarafından farmakokinetik (ilaç metabolizmasındaki değişiklikler) ve idari yasaklar açısından kesin olarak belirlenmiştir.

---

Yasak Olan Kombinasyonlar ve Zaman Kısıtlamaları

Disülfiram ile eş zamanlı kullanımı, psikotik reaksiyon riski nedeniyle kesinlikle kontrendikedir (yasaktır) ve zorunlu olarak iki haftalık bir ayırma süresi gerektirir. Ayrıca, belgelenmiş disülfiram benzeri bir reaksiyon riski sebebiyle, tedavi süresince ve son dozdan sonra en az üç gün boyunca alkol (Etanol) ve Propilen Glikol içeren ürünlerin tüketilmesi de kontrendikedir.

---

Belgelenmiş Farmakokinetik Değişimler

Metronidazol'ün, Varfarin ve diğer kumarin türevlerinin antikoagülan etkisini güçlendirdiği bildirilmiştir. Bu nedenle, Protrombin Zamanı ve INR değerlerinin yakından takip edilmesi zorunludur. Metronidazol aynı zamanda Lityum ve Busulfan maddelerinin vücuttan temizlenmesini (klerensini) yavaşlatır; bu da eş zamanlı kullanılan bu ilaçların plazma konsantrasyonlarının yükselmesine ve potansiyel toksisiteye yol açabilir. Bu nedenle, Busulfan ile kullanımından kaçınılmalıdır.

Bunun aksine, Fenobarbiton gibi etken maddelerin Metronidazol'ün metabolizmasını hızlandırdığı, bunun sonucunda ilacın yarı ömrünü ve sistemik maruziyetini potansiyel olarak azaltabildiği belgelenmiştir. Hemodiyaliz gören hastalar için, diyaliz işlemi ilacı vücuttan etkili bir şekilde uzaklaştırdığından, uygulamanın prosedürden hemen sonra yapılması tavsiye edilir.

Metronidazol'ün klerensinin bozulduğu ve önemli ilaç birikimi meydana gelebileceği ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar için özel dikkat gereklidir.

Anaerobik Yollarda Seçici Redüktif Aktivasyon

Metronidazole, sadece duyarlı anaerobik mikroorganizmaların hücresel ortamında aktif hale gelen bir ön ilaç (prodrug) olarak işlev görür. Bu süreç, patojenin ferredoksin gibi düşük redoks potansiyeline sahip elektron taşıma proteinleri tarafından başlatılır. Bu enzimler, ilacın nitro grubuna bir elektron bağışlayarak molekülü güçlü bir toksine dönüştüren kritik bir redüktif aktivasyon tepkimesine neden olur. Bu benzersiz mekanizma, oksijensiz bir ortama yüksek oranda bağımlıdır. Bu bağımlılık, ilacın etkisinin zararlı anaerobik organizmalara karşı seçici olmasını ve konağın aerobik hücrelerine karşı aktiviteden kaçınmasını sağlar.

---

Mikrobiyal DNA'da Geri Dönülmez Hasar

Redüktif aktivasyon basamağı, derhal yüksek reaktif nitro radikal anyonları ve diğer sitotoksik serbest radikalleri üretir. Bu kısa ömürlü kimyasal ara ürünler, doğrudan patojenin DNA'sına saldırır ve ona bağlanır; bu da iplik kırılmasına ve genetik yapının tamamen çökmesine neden olur. Bu geri döndürülemez moleküler hasar, tüm nükleik asit sentezini ve onarım işlevlerini anında durdurur. Böylece ilacın bakterisidal (bakteri öldürücü) ve sitosidal (hücre öldürücü) etkisi yerine getirilir ve sonuç olarak hedeflenen mikrobiyal hücre ölümü gerçekleşir.

---

Mekanizma Özgüllüğünün Kısıtlamaları

Bu mekanizmanın aktivitesi, temel olarak oksijenin yokluğu ile sınırlandırılmıştır; çünkü oksijen mevcut olduğunda, gerekli redüktif süreci rekabetçi bir şekilde engelleyerek ilacı etkisiz hale getirir. Ayrıca, aktivasyon mekanizması, ilacın hücresel alımını kısıtlama veya DNA onarım mekanizmalarını artırma yöntemleri geliştiren mikrobiyal suşlarda daha az aktiftir.

Resmi Uygulama Yönergeleri

Metris (Metronidazole), çeşitli uygulama yolları için resmi olarak onaylanmıştır. Sistemik tedavi, oral (ağızdan) uygulama (tabletler veya kapsüller) ya da intravenöz (IV) infüzyon yoluyla sağlanırken, lokalize durumlar için topikal jeller veya vajinal fitiller kullanılabilir.

Standart Dozaj Şekilleri

Sistemik bakteriyel enfeksiyonlar için standart yaklaşım, genellikle 7 ila 10 gün süren kısa süreli bir tedavi kürüdür. Yetişkin dozajı tipik olarak her 8 saatte bir 500 mg uygulanması paternini takip eder, ancak kiloya dayalı dozaj (7.5 mg/kg) da yaygın olarak kullanılan bir rejimdir. Belirli protozoal enfeksiyonlar söz konusu olduğunda, onaylanmış alternatif bir seçenek 2 gramlık tek doz rejimidir.

Uygulama Gereklilikleri

Oral formların, uygun alımı desteklemek amacıyla yemekle birlikte veya hemen yemekten sonra alınması resmi olarak tavsiye edilir. İntravenöz yolla uygulanacaksa, çözeltinin yavaş infüzyon şeklinde, genellikle 30 ila 60 dakikalık bir süre zarfında verilmesi gerekir. Tedaviye intravenöz olarak başlandığında, yerleşik prosedürel rehberlik, hastanın durumu stabil hale gelir gelmez reçete edilen süreyi tamamlamak için oral forma geçiş yapılmasını öngörür. Ayrıca, uzatılmış salımlı tabletler gibi spesifik formülasyonların bütün olarak yutulması ve ezilmemesi zorunludur.

Popülasyona Özgü Doz Ayarlamaları

Düzenleyici belgeler, şiddetli hepatik yetmezliği (karaciğer fonksiyon bozukluğu) olan bireyler için, sıklıkla normal dozun %50'si oranında bir doz azaltımının gerekli olduğunu belirtmektedir. Pediatrik kullanım için ise, dozaj vücut ağırlığına göre, mg/kg hesaplaması kullanılarak belirlenir.

Bu resmi kullanım protokolü, ilacın gerekli kısa süreli tedavisi boyunca doğru şekilde uygulanmasını sağlamak amacıyla uygulama yolu, doz miktarı ve zamanlamayı hassasiyetle tanımlar.

Metris İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

---

Anaerobik Bakteriyel Enfeksiyonlarda Sistemik Kullanım Kanıtları

Metris, duyarlı anaerobik organizmalara karşı kullanımını inceleyen araştırma ortamlarında, sıklıkla diğer antimikrobiyal ilaçlarla birlikte incelenmiştir. Bu araştırma ortamı, yetişkin ve ergen popülasyonları inceleyen Rastgele Kontrollü Çalışmaları (RKÇ) ve Sistematik İncelemeleri kapsamaktadır. Araştırmalarda Bakteriyolojik Eradikasyon (hedeflenen organizmaların temizlenmesi) ve akut enfeksiyon belirtilerinin düzelmesi olarak adlandırılan Klinik İyileşme ile ilgili sonuçlar izlenmiştir. Bulgular, akut enfeksiyon belirtilerinin kısa vadeli takip süresinde sürekli olarak ölçülen düzelme örüntülerini tanımlamaktadır. Kanıt tabanındaki önemli bir zorluk, birçok denemede Metris'in izole katkısının genel kombinasyon tedavisi etkisinden ayrılmasının zor olmasıdır.

---

Protozoal ve Lokalize Enfeksiyonlarda Kullanım Kanıtları

Metris için, çeşitli protozoal (örneğin trikomoniyaz ve giardiyaz) ve lokalize bakteriyel durumlar (Bakteriyel Vajinoz, BV) ile ilgili kapsamlı kanıtlar mevcuttur. Trikomoniyaz ve BV için, RKÇ'ler Mikrobiyolojik İyileşme sağlama yeteneğini incelemiş ve nüks oranlarını takip etmiştir. Denemeler, tedavinin kısa vadede ölçülen parazit temizliği ve semptomların düzelme oranlarıyla ilişkili olduğunu rapor etmektedir. Ancak, çalışma takiplerinde aylarca süren dönemde tutarlı bir şekilde ölçülebilir belirti geri dönüşü veya nüks oranı bildirilmesi, uzun vadeli nüksün önlenmesinin kanıt ortamında hâlâ çözülememiş bir konu olduğunu vurgulamaktadır.

Metris, semptomatik bağırsak ve bağırsak dışı amibiyaz formları için yapılan araştırmalarda değerlendirilmiştir. Araştırmalar, akut hastalık ortamlarındaki denemelerde parazit temizliğinin ve semptom hafiflemesinin gözlemlendiğini bildirerek, çalışma dönemi boyunca ölçülen değişikliklerin altını çizmektedir. Amibiyaz için bilimsel literatür, sıklıkla diğer ajanlarla sıralı değerlendirme içeren çalışmaları tanımlamaktadır. Amibiyazın asemptomatik taşıyıcıları gibi belirli gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır.

---

Belirsiz Kalanlar: Araştırma Boşlukları ve Kısıtlamalar

Metris'i inceleyen araştırmalar, belgelenmiş çeşitli kısıtlamalarla ilişkilendirilmiştir. Araştırmalar, iki temel alanda daha fazla veriye ihtiyaç duyulduğunu vurgulamaktadır: özellikle BV gibi stabilite ve alevlenme döngüleriyle karakterize durumlarda sonuçların uzun süreli dayanıklılığının teyit edilmesi. İkinci olarak, ilacın kombinasyon tedavisindeki izole etkisini kesin olarak nicelleştirmek zordur. Düzenleyici belgeler, çocuklar veya hamile kadınlar gibi özel popülasyonlar üzerindeki çalışmaların genellikle mütevazı örneklem büyüklükleri içerdiğini kabul etmektedir.

Metris Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Metris, ilk kullanımdan sonra ne kadar sürede etki etmeye başlar?

C: Resmi belgelendirme, ilacın alındıktan sonraki fiziksel emilimini açıklamaktadır. Ağız yoluyla uygulamayı takiben, aktif bileşenin kan dolaşımındaki en yüksek konsantrasyonuna bir ila iki saat arasında ulaştığı bildirilmektedir. Bu ölçüm, ilacın vücutta ne zaman en yoğun seviyede olduğunu gösterir.

S: Metris'in etkisi tipik olarak ne kadar sürer?

C: Düzenleyici bilgiler, ilacın vücuttan yarısının uzaklaştırılması için geçen süre olan eliminasyon yarı ömrünü tanımlayarak etki süresini açıklamaktadır. Aktif bileşen için ortalama eliminasyon yarı ömrü, sağlıklı yetişkinlerde yaklaşık sekiz saattir.

S: Metris, kendinizi yorgun veya uykulu hissetmenize neden olabilir mi?

C: Resmi ürün bilgilerinde nörolojik yan etkiler belirtilmiştir. Uyuşukluk her zaman yaygın bir etki olarak listelenmemekle birlikte, düzenleyici belgeler araç kullanmadan veya makine çalıştırmadan önce koordinasyon veya reaksiyon süresi üzerindeki etkilere dair bir uyarı içermektedir.

S: Metris kullanırken kahve içmek uygun mudur?

C: Düzenleyici uyarılar, alkol ve propilen glikol içeren ürünlerin kullanımını özellikle kontrendike etmektedir. Ancak, resmi kontrendikasyonlar kafein veya kahve için genel kısıtlamalar listelememektedir.

S: Metris kullanmak düzenli kan testleri veya izleme gerektirir mi?

C: Evet, 10 günden daha uzun süre tedavi alan veya tekrarlanan kürlere ihtiyaç duyan hastalar için, düzenleyici belgeler toplam ve diferansiyel lökosit sayımlarının (kan hücresi ölçümleri) düzenli olarak izlenmesini önermektedir. Karaciğer fonksiyon testlerinin izlenmesi de şiddetli karaciğer sorunları veya belirli genetik durumları olan hastalar için gereklidir.

S: Kendimi daha iyi hisseder hissetmez Metris almayı bırakabilir miyim?

C: Resmi uygulama talimatları, bu ilacın yalnızca belirtilen şekilde alınmasını tavsiye etmektedir. Belirtiler kür bitmeden düzelmeye başlasa bile, tam reçete edilen süreye uyulması düzenleyici kılavuzlarda önerilmektedir.

S: Belirtilenden daha fazla Metris alırsam ne olur?

C: Düzenleyici belgelerdeki raporlar, akut doz aşımı semptomlarının bulantı, kusma ve ataksi (kas kontrolünde veya koordinasyonda zorluk) gibi reaksiyonları içerdiğini göstermektedir. Resmi belgeler, spesifik bir antidot mevcut olmadığından doz aşımı yönetimini semptomlara yönelik ve destekleyici tedavi olarak tanımlamaktadır.

S: Alkol dışında bilinen herhangi bir ilaç-gıda etkileşimi var mı?

C: Resmi uygulama kılavuzları, uygun alımı kolaylaştırmak için oral formların yemekle birlikte veya hemen sonrasında alınmasını içerir. Alkol ve propilen glikolün yasaklanmış kullanımı dışında, resmi uyarılar tipik olarak diğer belirli yaygın gıda türlerine karşı kısıtlamalar listelememektedir.

S: Metris ruh halimi etkileyebilir veya anksiyeteye neden olabilir mi?

C: Resmi ürün bilgileri, belgelenmiş psikiyatrik yan etkilerin nadir görülen olaylar olarak psikotik reaksiyonlar ve konfüzyon içerdiğini belirtmektedir. Yaygın anksiyete veya diğer yaygın ruh hali bozukluklarına dair raporlar, rutin olarak yaygın yan etkiler olarak listelenmemektedir.

S: Metris uyku düzenimi etkileyebilir mi?

C: Bir hastanın uyku düzenindeki bozukluklar veya genel uykusuzluk, resmi belgelerde yaygın veya sık görülen advers etkiler olarak tutarlı bir şekilde listelenmemiştir. Ancak, nadir ve ciddi nörolojik reaksiyonlar belgelenmiştir ve bu tür etkiler uykuyu etkileyebilecek değişiklikleri içerebilir.

S: Metris kan basıncını etkiler mi?

C: Düzenleyici belgeler, intravenöz formülasyonun sodyum içerdiğini belirtmekte ve sodyum retansiyonuna duyarlı hastalar için dikkatli olunmasını gerektirmektedir. Yaygın yan etki listeleri, genellikle sistemik kan basıncı üzerindeki etkileri içermemektedir.

S: Metris, doğum kontrol haplarıyla etkileşime girer mi?

C: Düzenleyici etkileşim veritabanları, bazı kişilerde ilacın Etinil Estradiol içeren oral kontraseptiflerin etkisi üzerinde değişikliklere yol açabileceğini göstermektedir. Bu etkileşimler, kontraseptif etkinliğin azalması veya ara kanama olasılığı ile ilişkilendirilmiştir.

S: Metris, yutulması zorsa ezilebilir veya bölünebilir mi?

C: Resmi kılavuzlar, uzatılmış salımlı tabletler gibi bazı spesifik dozaj formlarının bütün olarak yutulmasını ve ezilmemesini veya bölünmemesini gerektirmektedir. Kesin uygulama gereklilikleri, özel dozaj formuna bağlı olarak tanımlanır.

S: Metris'in jenerik bir versiyonu mevcut mudur?

C: Evet. Aktif bileşik olan Metronidazol, jenerik formülasyonlarda kullanılmak üzere büyük düzenleyici kurumlar tarafından onaylanmıştır. Bu jenerik versiyonlar, orijinal marka adlı ürünün farmasötik eşdeğerleri olarak mevcuttur.

S: Metris'in tüm bileşenlerinin listesi nedir?

C: Ana bileşen, aktif ilaç olan Metronidazol'dür. Resmi düzenleyici etiketler, hem aktif bileşeni hem de tabletler veya IV çözeltiler gibi her farklı dozaj formunda kullanılan tüm yardımcı maddeleri (aktif olmayan bileşenleri) listeleyen eksiksiz bir açıklama sunar.

S: Metris, en erken kaç yaşında reçete edilebilir?

C: Düzenleyici kılavuzlar ve yerleşik pediyatrik dozaj tabloları, yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanım için özel rejimler içermektedir. En küçük hastalar için dozaj, bebeğin Postmenstrüel Yaşına ve vücut ağırlığına göre hesaplanarak, belirli durumlar için yaşamın en erken aşamalarından itibaren resmi onayın varlığını göstermektedir.

S: Metris'in farklı güçleri veya formları mevcut mudur?

C: Evet, resmi etiketlemeye göre ilaç; oral tabletler, kapsüller ve steril intravenöz çözeltiler dahil olmak üzere çeşitli dozaj formlarında mevcuttur. Bu formlar ayrıca, farklı tedavi programlarına olanak sağlamak için çeşitli miligram güçlerinde de temin edilmektedir.

S: Metris genellikle günde bir kez mi yoksa birden çok kez mi alınır?

C: İlaç, tedavi edilen duruma bağlı olarak çeşitli programlar kullanılarak reçete edilir. Bazı spesifik rejimler (örneğin bazı uzatılmış salımlı formlar veya tek doz tedavileri) günde bir kez alınsa da, birçok enfeksiyon için standart tedavi günde birden çok kez uygulamayı içerir.

S: Metris'i genellikle ne tür bir doktor reçete eder?

C: Metris, temel bir antimikrobiyal olarak, gastrointestinal, jinekolojik ve cilt koşulları dahil olmak üzere vücuttaki geniş bir yelpazedeki enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Bu geniş kullanım nedeniyle, çeşitli genel ve uzman tıp pratisyenleri tarafından reçete edilebilir.

S: Metris'in uzun süre kullanılması güvenli midir?

C: Resmi etiketleme, hayvan çalışmalarındaki kanserojenite raporlarına dayanan özel bir uyarı içermektedir. Bu nedenle, etikette ilacın kullanımının belirli etiketli endikasyonlar için saklanması gerektiği ve genellikle enfeksiyonları tedavi etmek için gereken kısa süreli kürlerle sınırlı olduğu belirtilmektedir.

S: Metris, [Yaygın benzer ilaç adı] ile aynı mıdır?

C: Metris, nitroimidazol olarak sınıflandırılan aktif ilaç Metronidazol'ün marka adıdır. Başka ilaçlar benzer enfeksiyon türlerini tedavi edebilse de, genellikle farklı aktif bileşenler içerirler ve farmasötik olarak aynı kabul edilmezler.

S: Metris'in araç kullanma veya makine çalıştırma konusunda bir uyarısı var mıdır?

C: Evet. Resmi düzenleyici belgeler, ilacın bir hastanın koordinasyonunu veya reaksiyon süresini etkileyebileceği konusunda uyarıda bulunmaktadır. İlacın etkileri bilinene kadar araç veya makine kullanma konusunda bir uyarı belgelenmiştir.

S: Metris, St. John's Wort gibi bitkisel ilaçlarla etkileşime girer mi?

C: Resmi ilaç etkileşimi uyarıları öncelikle belirli reçeteli ilaçlara ve alkole odaklanmaktadır. Genel farmasötik bilgiler, birçok yaygın bitkisel ilaç için tipik olarak belirli bir etkileşimin bildirilmediğini göstermektedir. Ancak, alkol yasağı, sıvı bitkisel takviyeler dahil tüm ürünler için geçerlidir.

Metris (Metronidazol) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Resmi düzenleyici etiketleme, ürünün stabilitesini ve güvenliğini korumak için Metris'in saklanması ve imha edilmesine yönelik özel gereklilikleri zorunlu kılmaktadır.

Resmi Saklama Koşulları

Koşul	Açıklama
Sıcaklık	Genellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasındaki Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır.
Koruma	Metronidazol Enjeksiyonu ışıktan korunmalı ve kullanıma kadar orijinal kutusunda muhafaza edilmelidir. Tabletler ise aşırı nemden korunmalıdır.
Yasaklar	Enjeksiyon çözeltisi ve bazı topikal formlar dondurulmamalı veya buzdolabında saklanmamalıdır.
Kap	Oral (ağız yoluyla alınan) formlar sıkıca kapalı bir kapta muhafaza edilmeli ve banyoda bırakılmamalıdır.
Çocuk Güvenliği	Metris'in tüm formları çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha Edilmesi

İntravenöz (damar içi) çözelti gibi tek dozluk kaplar, kullanımdan sonra atılmalıdır. Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş Metris ürünleri, çevreye doğrudan karışmaktan kaçınılarak, farmasötik atıklar için geçerli olan yerel düzenleyici kurallara uygun olarak imha edilmelidir.