Meprate

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Meprate hakkında genel bakış

Meprate: Sentetik Bir Progestojen ve Steroid Hormonu

Meprate, etkin madde olarak Medroksiprogesteron Asetat’ı (MPA) içeren bir ilacın ticari adıdır. MPA, doğal steroid hormonu progesteronun bir türevi olan sentetik progestojen olarak sınıflandırılmaktadır. İlaç, hormonal düzenlemeye ihtiyaç duyan kadınlarda kullanımı için otoritelerce tanınmaktadır. Etkin madde olan MPA, doğal olarak bulunan kadın cinsiyet hormonu progesteronun eylemlerini taklit etmek üzere tasarlanmış sentetik bir bileşiktir. Farmakolojik çalışmalar, MPA’nın progestasyonel hormonlar sınıfında bir ajan olarak hareket ettiğini doğrulamaktadır. Bu hormonun temel amacı, üreme sistemi içindeki dengeyi desteklemeye yardımcı olmaktır.


Medroksiprogesteron Asetat Hangi Formlarda Bulunur?

Meprate’in etkin maddesi olan Medroksiprogesteron Asetat, iki temel dozaj formunda üretilmektedir: oral tablet (Meprate markasıyla ilişkili form) ve özel bir uzun etkili enjekte edilebilir süspansiyon. Tabletler, genellikle rahim zarının döngüsel olarak desteklenmesini gerektiren senaryolarda kullanılan oral uygulama için tasarlanmıştır. Bu çift formda bulunabilirlik, tek bileşenli ürünün değişen hormonal ihtiyaçları karşılamak üzere esnek kullanımını sağlamaktadır.


Temel Amaç: Progestasyonel Dengeyi Sağlamak

Bu ilacın temel amacı, vücutta hormonal dengeyi teşvik etmek ve desteklemek için gerekli olan hayati progestasyonel etkiyi sağlamaktır. Spesifik reseptörlere bağlanarak, Medroksiprogesteron Asetat, rahmin iç zarını (endometriyum) düzenler ve stabilize eder; bu özelliği, üreme organlarının öngörülebilir işlevini modüle etme yeteneği klinik olarak tanınmaktadır.

Meprate ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Meprate (etken maddesi Medroksiprogesteron Asetat veya MPA) için düzenleyici kurumlar tarafından resmi olarak belgelenmiş advers reaksiyonları ve güvenlik beyanlarını ana hatlarıyla belirtmektedir.


Advers Reaksiyon Kapsamı

Güvenlik profili, resmi olarak sıklık (bir olayın ne kadar sık meydana gelebileceği) ve Sistem-Organ Sınıfı (SOC) (etkilenen başlıca vücut sistemi) kategorilerine göre sınıflandırılmıştır.

Sınıflandırma Örnek Reaksiyonlar
Çok Yaygın Baş ağrısı, karın ağrısı, kilo değişiklikleri.
Yaygın Depresyon, sinirlilik, baş dönmesi, bulantı, akne, düzensiz uterin kanama, memede hassasiyet.
Nadir Tromboembolik olaylar, anafilaktik reaksiyon, karaciğer bozuklukları.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Kısıtlamalar

Düzenleyici belgelerde tanımlanan Ciddi Advers Reaksiyonlar (CAR'lar); Tromboembolik Olaylar (örneğin Derin Ven Trombozu, Pulmoner Emboli, İnme) riski ve uzun süreli kullanımda önemli Kemik Mineral Yoğunluğu (KMY) kaybı riskini içerir.

Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar: İlaç, bilinen veya şüphelenilen gebelik, teşhis edilmemiş anormal genital kanama, aktif tromboembolik bozukluklar veya şiddetli karaciğer disfonksiyonu olan hastalarda resmi olarak Kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Popülasyona Özgü Hususlar: Pediyatrik popülasyonda, yüksek doz MPA'nın uzun süreli kullanımı KMY kaybı ile ilişkilendirilmiştir. Kombine hormon tedavisinin bir parçası olarak MPA kullanan postmenopozal kadınlarda ise DVT, PE ve inme riskinde artış belgelenmiştir.


Düzenleyici Güvenlik Özeti

Düzenleyici yapı, bu risklerin açıkça tanımlanmasını zorunlu kılar ve kullanım sınırlamalarını belirler. Bu resmi dokümantasyon, hem yaygın yan etkiler hem de nadir fakat ciddi sağlık olaylarına odaklanarak ilacın risk profilini ortaya koyar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Medroksiprogesteron Asetat (Meprate) için resmi düzenleyici profil, aşırı doz durumunda ortaya çıkabilecek spesifik belirtileri ve gerekli acil durum eylemlerini tanımlamaktadır. Günde 3 grama kadar çıkan oral dozların iyi tolere edildiği bildirilmiştir.

Ana Bileşen Resmi Düzenleyici Açıklama
Belgelenmiş Aşırı Doz Belirtileri Semptomlar; bulantı, kusma, baş dönmesi, karın ağrısı, memede hassasiyet, uyuşukluk/yorgunluk ve (kadınlarda görülebilen) kesilme kanamasını içerebilir.
Ne Zaman Derhal Tıbbi Yardım Gerekir Etkilenen kişi yere yığılmışsa, nöbet geçirmişse, nefes almakta zorlanıyorsa veya uyandırılamıyorsa, derhal acil servis (112) aranmalıdır.
Acil Durum Müdahale Beyanları Şüphelenilen aşırı dozdan hemen sonra zehir kontrol hattı aranmalıdır. Tüm şüpheli vakalarda acil tıbbi yardım istenmelidir.
Antidot ve Yönetim Aşırı doz için bilinen spesifik bir antidot yoktur. Tedavi, ilacın kesilmesi de dahil olmak üzere, semptomatik ve destekleyici bakım ile sınırlıdır.

Yönetim yapısı; zehir kontrol hattıyla iletişimi gerektiren daha az şiddetli belirtiler ile acil servisin hemen aranmasını zorunlu kılan nöbet veya çökme gibi ciddi belirtileri ayırt etmeye dayanır. Bu yaklaşım, resmi düzenleyici bilgilerde spesifik bir antidot belgelenmediği için tedavinin destekleyici nitelikte kalacağını yansıtmaktadır.

Meprate’in terapötik kullanımları

Meprate'in Tedavi Alanları: Başlıca Kullanımları ve Faydaları

Medroksiprogesteron asetat içeren bu ilaç, yaygın olarak sistemik hormonal dengesizlik ile ilişkili belirtilerin yönetiminde destek sağlamak amacıyla kullanılır. Bu durum, özellikle ek semptomatik desteğin uygun olduğu kadın üreme sistemini ilgilendiren rahatsızlıklar için geçerlidir.

İlaç, birkaç temel alandaki rahatsız edici semptomların giderilmesinde rol oynar. Bunlar arasında adet dönemlerinin olmaması (amenore), anormal rahim kanaması (menoraji) ve hafif ila orta dereceli endometriozisin semptomatik yönetimi bulunmaktadır. Adet döngüsüyle ilgili düzenlerin yönetilmesine yardımcı olarak günlük yaşam konforunu etkileyen semptom kümelerinin ele alınmasına ve genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.

Tedavi, belirtilerin daha belirgin hale geldiği evrelerde artan rahatsızlık veya gerginliğin olduğu durumlarda önem taşır. Akut veya dengesiz semptom paternlerinin olduğu klinik durumlarda uygulanır ve bir denge hissini korumaya yardımcı olan semptomatik rahatlama sunar. Hormon replasman tedavisinin bir parçası olarak kullanıldığında, rahim zarının aşırı kalınlaşması riskini yönetmede rol oynar ve semptomatik evreler boyunca genel refahı destekler.


Kısa Bilgiler: Terapötik Alanlar İlaç, düzensiz adetler, aşırı kanama ve endometriozis ile ilgili semptomlara yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır ve semptomatik evrelerde genel refahı destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Meprate'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Meprate (Medroksiprogesteron Asetat) için uygunluk profili, ilacı kimlerin kullanabileceğini ve kimlerin kesinlikle kullanamayacağını belirten düzenleyici belgelerle sıkı bir şekilde tanımlanmıştır.

Kontrendikasyonlar, en güçlü kullanım yasağını temsil eder ve bilinen veya şüphelenilen gebelik ve tanısı konmamış anormal genital kanaması olan hastaları içerir. Ayrıca, ilaç; mevcut veya geçmişte tromboembolik bozuklukları (DVT veya inme gibi) olanlar veya meme kanseri de dahil olmak üzere geçmişte hormona bağımlı maligniteleri olan kişiler için kesinlikle yasaktır. Önemli karaciğer hastalığı veya meningiom öyküsü tanısı konan hastalar da bu ürünü kullanmamalıdır.

Yaşa Bağlı Uygunluk açısından, ürün adet başlangıcından (menarş öncesi) önce pediyatrik popülasyonda kullanım için endike değildir. Ergenlerde ve diğer yüksek riskli gruplarda, uzun süreli kullanımla ilişkilendirilen Kemik Mineral Yoğunluğu (KMY) kaybı potansiyeli nedeniyle dikkatli olunması gerekir. Emziren kadınlar için ilaç dikkatli kullanılabilir, ancak düzenleyici rehberlik spesifik zamanlama protokollerine uyulmasını önermektedir. Ürün, şiddetli karaciğer yetmezliği durumlarında da kontrendikedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşim

Resmi düzenleyici belgeler, Medroksiprogesteron Asetat (MPA)'nın vücuttaki sistemik maruziyetini değiştirebilecek spesifik farmakokinetik etkileşimleri detaylandırmaktadır. MPA için belirtilen birincil metabolik yol, CYP3A4 enzimi aracılığıyla gerçekleşen hidroksilasyon işlemidir. Bu yol, enzimin aktivitesini değiştiren ajanlarla potansiyel etkileşimlerin temelini oluşturmaktadır.

Aminoglutethimide adlı ilaç, MPA'nın serum konsantrasyonlarını önemli ölçüde düşürebilen bir madde olarak resmi olarak alıntılanmıştır. İlaç düzeyindeki bu azalma, progestasyonel etkinliğin azalması riskini doğurur. Buna karşılık, teorik olarak CYP3A4 inhibitörlerinin MPA sistemik düzeylerini artırabileceği ve CYP3A4 indükleyicilerinin ise bu düzeyleri azaltabileceği belirtilmektedir.


Diğer Belgelenmiş Kısıtlamalar

Etkileşim Türü Spesifik Kısıtlama Sonuç
İlaç-Gıda Oral tabletlerin yiyecekle birlikte uygulanması biyoyararlanımı artırır. Maksimum konsantrasyon (Cmax) ve toplam maruziyet (AUC) sırasıyla %70'e ve %33'e kadar artar.
Zamanlama Kuralı Kontraseptif bağlamda kullanıldığında, MPA Ulipristal asetat'tan 6 gün ayrı alınmalıdır. Kontraseptif etkinliğin azalması önlenir.
Popülasyon Notu İleri karaciğer hastalığı olan hastalarda, MPA'nın eliminasyonu önemli ölçüde değişir (klerens azalır). İlacın vücuttaki dağılımını ve maruziyetini değiştirir.

Alkol veya bitkisel ürünlerle ilgili herhangi bir spesifik etkileşim resmi etiketlemede açıkça belgelenmemiştir. Bu nedenle, etkileşim profili esas olarak metabolizma ve emilimle ilgili farmakokinetik değişiklikler tarafından tanımlanmaktadır.

Etki mekanizması

Progesteron Reseptörlerini Hedefleme ve Rahim Zarını Düzenleme

Bu mekanizma, ilacın rahim zarı (endometrium) ve pitüiter bez gibi hedef dokularda bulunan Progesteron Reseptörlerine (PR) bağlanan sentetik bir agonist olarak hareket etmesini içerir. İlaç, PR'ye bağlanarak, endometrial hücrelerin farklılaşmasını teşvik eden bir hücresel dizilimi başlatır. Bu durum, çoğalma (proliferasyon) halindeki dokunun salgılayıcı (sekretuar) bir duruma dönüşmesine yol açar. Çoğalmanın durması ve ardından gelen desidualizasyon, rahim zarında fizyolojik bir dönüşüm yaratır.


Merkezi Hormonal Sinyalleri Baskılama

İlaç, üreme hormonlarının merkezi düzenleyici sistemi olan Hipotalamus-Pitüiter-Yumurtalık (HPY) ekseni üzerinde negatif geri bildirim uygular. İlacın pitüiter bez üzerindeki etkisi, Luteinleştirici Hormon'un (LH) aralıklı (pulsatil) salınımını baskılar ve böylece LH dalgalanmasını tetiklemek için gereken sinyal dizisini engeller. Merkezi eksen üzerindeki bu girişim, anovulasyon (yumurta salınımının engellenmesi) fizyolojik sonucuna yol açar. Genel etki, doğal üreme döngüsünün kapsamlı bir düzenlenmesidir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Meprate, etkin madde olarak Medroxyprogesterone Acetate (MPA) içerir ve tablet formunda ağız yoluyla (oral) uygulanır. Bu durum, ilacı, diğer onaylanmış senaryolar için mevcut olan kas içi (intramüsküler) ve cilt altı (subkutan) enjekte edilebilir süspansiyonlardan ayırmaktadır. Uygulama talimatları, hormonal denge durumlarına yönelik döngüsel (siklik) bir kullanım modelini esas alarak dozajı, sıklığı ve yemeklerle olan ilişkisini net bir şekilde belirler.

Hormonal dengeyi içeren durumların tedavisinde temel kullanım şekli, oral tabletlerin döngüsel bir rejimidir. Standart kullanım düzeni, günlük 5 mg ila 10 mg dozajın, 5 ila 10 gün boyunca arka arkaya alınmasını kapsar. İlacın kesilmesini takiben üç ila yedi gün içinde tipik olarak çekilme kanaması beklenir. Hormon replasman tedavisinde (HRT) progestojen bileşeni olarak kullanılmak üzere, tabletler ayda 12 ila 14 gün boyunca, estrojen ile ardışık olarak günlük alınır.

Önemli bir uygulama talimatı, tabletin yemekle birlikte alınmasıdır; zira bu pratik uygulamanın, MPA'nın sistemik biyoyararlanımını artırdığı bilinmekte ve bu, ruhsatlandırma etiketlemesinde belgelenmiş bir prosedürel kısıtlamadır. Özel popülasyonlarla ilgili resmi rehberlik, oral tabletin kontraseptif olmayan amaçlarla kullanımına yönelik güvenlilik ve etkinliğin pediatrik popülasyonda belirlenmediğini belirtir. Ayrıca, ilerlemiş karaciğer hastalığı olan hastalarda MPA'nın vücuttaki dispozisyonu (etkileşimi/atılımı) önemli ölçüde değişmiştir.

Güncel klinik kanıtlar

Klinik Kanıtlar / Meprate Üzerine Yapılan Çalışmalara Genel Bakış

Adet Döngüsü Örüntülerini İnceleyen Araştırmalar

Bu ilacın, fonksiyonel veya sistemik dengesizlik ile karakterize durumlar; özellikle adet görmeme (sekonder amenore) ve anormal uterin kanama üzerindeki kullanımı araştırılmıştır. Klinik çalışmalar ve gözlemsel çalışmalar, sorunları hormonal örüntülerle bağlantılı olan premenopozal kadınlarda yürütülmüştür. Ana amaç, kesilme kanamasının indüksiyonu ve adet döngüsü örüntüsünün izlenmesi ile ilgili sonuçları ölçmek olmuştur.

Çalışmalar, kısa süreli özel bir tedavinin ardından kesilme kanamasının oluşumuyla ilgili örüntüleri bildirmektedir. Ancak, ilacı bıraktıktan sonra sürdürülebilir döngü düzenlemesi üzerindeki uzun vadeli etki belirsizliğini korumaktadır; bu konudaki veriler hala ortaya çıkmaktadır. Ayrıca, mevcut araştırmalar, tüm terapötik seçeneklere karşı karşılaştırmalı araştırmalara yönelik sınırlı bir bakış açısı sunmaktadır.


Rahim Zarı Değişikliklerini İnceleyen Araştırmalar

Bu ilaç, rahmi sağlam postmenopozal kadınlarda, östrojen replasman tedavisi ile birlikte uygulandığında, rahim zarının aşırı kalınlaşması (endometriyal hiperplazi) insidansını incelemek amacıyla çalışılmıştır. (Bu durum, yalnızca östrojen kullanıldığında araştırmanın odak noktasıdır.) Araştırma, büyük ölçekli, uzun süreli Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ'leri) içermiştir.

Bulgular, bu çalışmalarda gözlemlenen popülasyonlarda hiperplazi insidans hızının ölçümlerini bildiren örüntüleri tanımlamaktadır. Birincil sınırlama, bu kanıtların neredeyse tamamen bir kombinasyon rejimi bağlamından türetilmiş olmasıdır.


Endometriozis İlişkili Semptomları İnceleyen Araştırmalar

İlaç, dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize bir durum olan hafif ila orta derecede endometriozis tanısı konan kadınlarda kontrollü ve randomize olmayan denemelerde değerlendirilmiştir. Araştırma, öncelikle ağrı ölçümleri ve fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçların izlenmesi üzerinde odaklanmıştır. Bu denemelerin bulguları, çalışma katılımcıları tarafından bildirilen semptom rahatlaması örüntülerini tanımlayarak gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini rapor etmektedir.

Bu endikasyon için kanıtlar sınırlı kabul edilmekte olup, diğer kullanımlara kıyasla kesinlik düzeyi düşüktür. Araştırma, çalışma süresi boyunca ölçülen değişiklikleri vurgulamakla birlikte, örneklem büyüklükleri küçüktü ve takip süreleri genellikle kısa ila orta düzeydeydi.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Meprate Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Meprate ne için kullanılır?

C: Meprate, etken maddesi medroksiprogesteron asetat (MPA) olan bir ilaç markasıdır. Doğal progesteron hormonunun yapay bir formu olan sentetik bir progestindir.

Başlıca, kadınlarda hormonal dengesizliklerle ilişkili durumları tedavi etmek için kullanılır, örneğin:

  • Sekonder amenore: Daha önce düzenli adet görmüş kadınlarda adetin kesilmesidir.
  • Hormonal dengesizlikten kaynaklanan anormal uterin kanama (disfonksiyonel uterin kanama).

Ayrca, histerektomi (rahim alma ameliyatı) geçirmemiş menopozdaki kadınlarda hormon replasman tedavisinin (HRT) bir bileşeni olarak da kullanılabilir.

S: Meprate nasıl etki eder?

C: Meprate (medroksiprogesteron asetat), vücuttaki doğal progesteron hormonunun etkilerini taklit ederek çalışır.

Uterusta (rahimde), endometriumun (rahim iç zarı) büyümesini ve dökülmesini yönetmeye yardımcı olur. Bir progestin dozu sağlayarak adet döngüsünü düzenlemeye yardımcı olabilir. Örneğin, sekonder amenore vakalarında, kadının yeterli östrojeni varsa, Meprate kısa bir süre kullanıldıktan sonra ilaç kesildiğinde bir kesilme kanaması (adete benzer bir kanama) başlatabilir.

S: Meprate bir doğum kontrol (kontraseptif) ilacı mıdır?

C: Doğum kontrolü için kullanılan medroksiprogesteron asetat formu, genellikle Depo-Provera gibi ticari isimlerle bilinen, üç ayda bir uygulanan uzun etkili bir enjeksiyondur.

Anormal uterin kanama veya sekonder amenore gibi durumları tedavi etmek için kullanılan oral tablet formu Meprate, genellikle birincil doğum kontrol yöntemi olarak etkili kabul edilmez çünkü dozaj ve programı, hamileliği önlemek amacıyla değil, belirli bir jinekolojik durumu tedavi etmek amacıyla tasarlanmıştır.

Meprate tabletlerini alıyorsanız ve hamileliği önlemeniz gerekiyorsa, güvenilir, ayrı bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.

S: Meprate adet geciktirmek için kullanılabilir mi?

C: Evet, medroksiprogesteron asetat (Meprate'ın etken maddesi) özel etkinlikler veya seyahat için adetin başlangıcını geçici olarak ertelemek amacıyla reçete edilebilir.

Adeti ertelemek için, ilaca genellikle beklenen adet başlangıç tarihinden birkaç gün önce başlanır ve sürekli olarak alınır. Adet, tabletler bırakıldıktan birkaç gün sonra tipik olarak başlar.

Bu, yalnızca, doğru dozu ve talimatları sağlayacak olan bir sağlık uzmanının rehberliğinde yapılmalıdır.

S: Meprate'ı nasıl almalıyım ve bıraktıktan sonra ne zaman adet görürüm?

C: Meprate oral yolla, genellikle günde bir kez alınır. Tam dozaj ve tedavi süresi, tedavi edilen duruma (örneğin, sekonder amenore veya anormal kanama) bağlı olacaktır ve doktorunuzun reçete ettiği şekilde kesinlikle uyulmalıdır.

Sekonder amenore gibi durumlar için (adet başlatmak amacıyla), ilaç genellikle 5 ila 10 gün boyunca alınır. Kesilme kanamasının (adete benzer bir kanama) son tableti aldıktan üç ila yedi gün sonra başlaması beklenir.

Bu zaman dilimi içinde kanama başlamazsa, sağlık uzmanınızla iletişime geçin.

S: Meprate'ın yaygın yan etkileri nelerdir?

C: Tüm ilaçlar gibi, Meprate da yan etkilere neden olabilir. Yaygın olanlar şunları içerebilir:

  • Mide bulantısı
  • Baş ağrısı
  • Memelerde hassasiyet
  • Kilo değişiklikleri
  • Sinirlilik veya ruh hali değişiklikleri
  • Programlanmış adet dönemleri arasında kanama veya lekelenme (ara kanama)

Bu yan etkiler genellikle hafiftir ve vücudunuz ilaca alıştıkça düzelebilir. Şiddetli veya kalıcı yan etkiler yaşarsanız, sağlık uzmanınıza danışmalısınız.

S: Meprate'ı kimler kullanmamalıdır?

C: Meprate herkes için güvenli veya uygun değildir. Aşağıdaki durumlara sahipseniz Meprate almamalısınız:

  • Teşhis edilmemiş anormal genital kanaması (bir doktor tarafından değerlendirilmemiş kanama) olanlar.
  • Kan pıhtısı öyküsü (örneğin, bacaklarda, akciğerlerde veya gözlerde) olanlar.
  • Aktif veya yakın zamanda geçirilmiş ciddi karaciğer hastalığı olanlar.
  • Bilinen veya şüphelenilen hamilelik durumu.
  • Bilinen veya şüphelenilen meme kanseri veya diğer hormona duyarlı kanserler.

Meprate kullanmaya başlamadan önce daima doktorunuza tam tıbbi geçmişinizi bildirin.

Meprate nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Meprate (Medroksiprogesteron Asetat) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Medroksiprogesteron Asetat tabletlerinin saklama ve imha talimatları, ürün bütünlüğünü ve halk sağlığını sağlamak amacıyla düzenleyici kurumlar tarafından zorunlu kılınmıştır.


Resmi Saklama Koşulları

Koşul Gereklilik
Sıcaklık 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalı ve aşırı ısıdan korunmalıdır.
Konteyner Sıkı (USP) kaplarda ve çocuk emniyet kilitli kapaklarla verilmelidir.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve ulaşamayacağı yerlerde saklayın.

İmha Yönergeleri

Resmi etiketleme, tabletlerin tuvalete atılmasını tavsiye etmemektedir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar iki yoldan biriyle imha edilmelidir:

  1. Evsel Çöp: İlacı orijinal kabından çıkarın, istenmeyen bir maddeyle (toprak veya kahve telvesi gibi) karıştırın ve çöpe atmadan önce karışımı mühürlü bir torbaya veya kaba yerleştirin.
  2. Geri Alma Programları: Mevcut olduğu durumlarda, yetkili topluluk ilaç geri alma programlarını veya toplama merkezlerini kullanın.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Meprate eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: