Megato

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Megato hakkında genel bakış

Megato Nedir? Tanımı, Sınıfı ve Bileşimi

Megato, etken maddesi Simetidin olan bir ilaç ürünüdür. Simetidin, histamin H₂-reseptör antagonistleri veya kısa adıyla H₂-blokörleri olarak bilinen ilaç sınıfına aittir. Bu etken madde, mide asidi üretimini seçici olarak hedeflemek ve azaltmak için ilk geliştirilen sentetik organik bileşiklerdendir ve bu yönüyle tarihsel bir öneme sahiptir. Bu ilaç sınıfı, çeşitli asitle ilişkili durumlarda etkili semptomatik rahatlama sağlamasıyla klinik olarak tanınmaktadır.

Temel Bilgiler Açıklama
Etken Madde Simetidin
Formları Tablet, Enjeksiyonluk Çözelti, Oral Çözelti
Farmakolojik Sınıf Histamin H₂-reseptör antagonisti (H₂-blokörü)
Temel Kullanım Amacı Mide asidi salgısının azaltılması
Köken Sentetik

Megato Hangi İlaç Grubuna Girer? (Sınıflandırma ve Kimlik)

Megato, mide asidinin zararlı miktarlarıyla ilişkili durumları yönetmek üzere tasarlanmış, antiülser ajanların terapötik bir kategorisi olan H₂-blokörü olarak sınıflandırılır. Etken bileşik olan Simetidin, kimyasal olarak guanidin sınıfının bir üyesi olarak tanımlanır ve midedeki asit üretimini engeller. Farmakolojik çalışmalar, bu bileşiğin, hidroklorik asit salgılanmasından sorumlu hücreleri uyaran doğal bir madde olan histaminin etkisini rekabetçi bir şekilde bloke ederek çalıştığını desteklemektedir. Megato, farmakolojik etkileri tamamen Simetidin'den türetilen tek etken maddeli bir üründür.


Bileşimi ve Kullanılabilir Formları (Madde ve Hazırlanışı)

Megato'nun aktif özü Simetidindir; bu sentetik molekül, terapötik gereksinime bağlı olarak hem ağızdan hem de parenteral (enjeksiyon) uygulama için üretilmiştir. Yaygın dozaj formları arasında genellikle katı yardımcı maddelerle hazırlanan oral tablet ile sulu bir çözelti tabanı kullanan enjeksiyonluk çözelti veya oral çözelti bulunur. Birden fazla preparatın bulunması, ilacın çeşitli hasta ihtiyaçlarına göre etkili bir şekilde uygulanmasına olanak tanır.


H₂-Blokörlerinin Genel Amacı (Faydası ve Mekanizması)

Megato'nun, bir H₂-reseptör antagonisti olarak genel amacı, midede hedeflenen mide asidi salgısının azalmasını sağlamaktır. İlaç, hem bazal hem de uyarılmış asit salgısını baskılayarak, mide pH değerini etkili bir şekilde yükseltir, bu da daha az aşındırıcı bir ortam oluşmasına yol açar. Bu anahtar eylem, asitle ilişkili tahrişi hafifletmeye yardımcı olur ve aralıklı mide ekşimesiyle ilişkili yanma hissi gibi durumlarda rahatlama sağlayarak, üst sindirim sisteminin mukoza zarının korunması ve iyileşmesi için vücudun doğal süreçlerini kolaylaştırır.

Megato ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bir H₂-reseptör antagonisti olan Megato'nun resmi güvenlik profili, advers reaksiyonları sıklığa ve etkilenen fizyolojik Sistem-Organ Sınıfına (SOC) göre sınıflandırır. En sık belgelenen Yaygın olarak sınıflandırılan etkiler arasında baş ağrısı, ishal, yorgunluk, kas ağrısı ve deri döküntüleri yer almaktadır.

Yaygın Olmayan olarak sınıflandırılan advers reaksiyonlar; sinir sistemi (örneğin depresyon, konfüzyon durumları, halüsinasyonlar), üreme sistemi (örneğin geri dönüşümlü iktidarsızlık, jinekomasti) ve hepatobiliyer sistemi (örneğin hepatit) içerebilir.

Ruhsat belgeleri ayrıca, kan bozuklukları (agranülositoz, trombositopeni, aplastik anemi) ve anafilaksi gibi ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi ciddi kabul edilen Nadir ve Çok Nadir olayları da listelemektedir.

Popülasyon ve Maruz Kalma Güvenlik Modelleri

Resmi etiketleme, spesifik gruplar için güvenlik hususlarını içerir. Konfüzyon durumları ve diğer merkezi sinir sistemi etkileri ağırlıklı olarak ciddi hastalarda rapor edilir ve ayrıca yaşlı yetişkinlerde daha yaygındır. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için, bu nöropsikiyatrik etkilerin riskini azaltmak amacıyla azaltılmış dozaj endikedir. Bazı etkiler kullanım süresiyle bağlantılıdır; örneğin, jinekomasti, bir ay veya daha uzun süre tedavi edilen hastalarda rapor edilir ve geri dönüşümlü iktidarsızlık, özellikle yüksek dozlu, uzun süreli kullanım ile rapor edilmiştir.

Üst düzey bir güvenlik kısıtlaması olarak, ruhsat belgeleri Megato'nun başka ilaçların emilimini veya metabolizmasını etkileme potansiyeli bulunduğunu ve bunun da birlikte kullanılan ilaçların kan seviyelerinin bir miktar yükselmesine yol açabileceğini belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Resmi ruhsat belgeleri, Megato (Simetidin) doz aşımı profilini, öncelikle merkezi sinir ve kardiyovasküler sistemleri etkileyen bir dizi olası sistemik belirtiyle tanımlar. Bazı etiketler çok yüksek miktarda alınsa bile yüksek güvenlik marjı olduğunu belirtse de, şüphelenilen tüm vakalarda derhal tıbbi değerlendirme zorunludur.

Belgelenmiş Belirtiler

Doz aşımının klinik belirtileri arasında konfüzyon, ajitasyon, halüsinasyonlar, konuşmada peltekleşme ve uyuşukluk gibi Merkezi Sinir Sistemi (MSS) etkileri bulunabilir. Anormal kalp ritimleri (taşikardi veya bradikardi) ve düşük kan basıncı (hipotansiyon) dahil olmak üzere kardiyovasküler anormallikler de belgelenmiştir. Bulantı, kusma, ishal ve terleme gibi daha az belirgin belirtiler de rapor edilmiştir.

MSS etkilerinin, yaşlılar veya altta yatan böbrek veya karaciğer yetmezliği olanlar dahil olmak üzere spesifik popülasyonlarda daha sık olduğu belirtilmiştir, bu da bu gruplarda doz aşımı sırasında ciddi belirtiler için daha yüksek bir risk olduğunu göstermektedir.

Gerekli Acil Durum Eylemleri

Doz aşımı şüphesi durumunda, resmi hükümet kılavuzu derhal tıbbi yardım alınmasını gerektirir. Acil servislerin veya Zehir Kontrol Merkezinin hemen aranması zorunludur. Belirgin nefes almada zorluk veya ciddi kardiyak düzensizlikler gibi hayatı tehdit eden belirtiler varsa, acil bakım gereklidir.

Tedavinin semptomatik ve destekleyici nitelikte olması gerekmektedir, zira resmi reçeteleme bilgilerinde belirli bir antidot belgelenmemiştir. Destekleyici bakım prosedürleri, yaşamsal belirtilerin zorunlu olarak izlenmesini ve sürekli EKG takibini içerir. Aktif kömür uygulaması ve intravenöz sıvılar gibi önlemler, resmi destekleyici tedavi planının bir parçası olarak kullanılabilir.

Megato’in terapötik kullanımları

Megato Hakkında Kısa Bilgiler

  • Temel Rolü: Kronik, şiddetli inflamatuar durumların yönetimine yardımcı olabilir.
  • Fayda Alanı: Semptomları yönetmeye yardımcı olmak ve yaşam kalitesinin iyileşmesini desteklemek için kullanılır.
  • Tedavi Kapsamı: Uzun süreli desteğe ihtiyaç duyan bireyler için onaylanmış bir seçenektir.

Megato, spesifik kronik, şiddetli inflamatuar durumların yönetiminde kullanılması amaçlanan onaylanmış bir ilaçtır. Durumlarının ilerlemesini ele almak için uzun süreli yardıma ihtiyaç duyan bireyler için bir tedavi seçeneği olarak kullanılır. Megato'nun temel rolü, bu kronik sorunlarla ilişkili, eklem sertliği ve genel rahatsızlık gibi rahatsız edici semptomları yönetmeye yardımcı olmaktır.

Klinik bilgiler, Megato'nun hedef popülasyonda daha iyi fiziksel işleve katkıda bulunarak genel yaşam kalitesinin iyileşmesini destekleyebileceğini göstermektedir. Nitelikli bir sağlık profesyoneli tarafından yönlendirilen kapsamlı bir tedavi stratejisinin parçası olacak şekilde tasarlanmıştır.

Kullanımının yasal dayanağı, resmi [FDA ilaç endikasyonları kılavuzu] tarafından detaylandırıldığı üzere, kesinlikle onaylanmış tedavi alanlarına odaklanmaktadır. Hastalar, Megato'nun kendi özel tıbbi planlarına nasıl uyduğunu anlamak için her zaman reçete yazan hekimlerine danışmalıdır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Bu bilgi, Megato (megestrol asetat)'ın resmi hükümet ruhsat belgelerine dayanan hastanın kullanıma uygunluğunu ve kontrendikasyonlarını detaylandırmaktadır.

Kontrendike Popülasyonlar

Ruhsat etiketlerinde resmi olarak belgelendiği üzere, aşağıdaki gruplar tarafından Megato kesinlikle kullanılmamalıdır:

  • Megestrol asetata veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalar.
  • Bilinen veya şüphelenilen hamileliği olan bireyler. İlaç, fetüs üzerinde potansiyel zarar riski nedeniyle bu durum sırasında kontrendike olarak sınıflandırılmıştır.

Özel Dikkat Gerektiren Gruplar

Megato'nun kullanımı, belirli hasta popülasyonları için dikkatli değerlendirme ve yakın izleme gerektirir:

Popülasyon / Durum Uygunluk Durumu / Kısıtlama
Üreme Potansiyeli Olan Kadınlar Tedaviye başlamadan önce negatif gebelik testi zorunludur ve tedavi süresince etkili doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır.
Tromboembolik Hastalık Öyküsü Tromboembolik fenomen (örneğin kan pıhtıları) riski bildirildiği için dikkatle kullanılmalıdır.
Diabetes Mellitus (Şeker Hastalığı) Dikkatle kullanılmalıdır; ilaç, yeni gelişen diyabete neden olabilir veya önceden var olan diyabetin kötüleşmesine yol açabilir, bu da dikkatli kan şekeri takibi gerektirir.
Yaşlı Yetişkinler (Geriatrik Kullanım) Doz seçimi ihtiyatlı olmalı ve genellikle bu yaş grubunda azalan organ fonksiyonlarının (karaciğer, böbrek, kalp) daha sık görülmesi nedeniyle doz aralığının alt sınırından başlanmalıdır.
Pediatrik Hastalar Güvenlik ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Rutin kullanımı önerilmemektedir.
Emziren Kadınlar Yenidoğan üzerinde olası advers etkiler nedeniyle tedavi gerekli ise emzirmeye son verilmelidir.

Kilo kaybı tedavisi için Megato, kilo kaybının tüm tedavi edilebilir nedenleri (maligniteler veya sistemik enfeksiyonlar gibi) araştırılıp uygun şekilde ele alındıktan sonra ancak başlatılmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi ruhsat belgeleri, Megato'nun belirli ilaç sınıfları ve maddelerle birlikte uygulanması konusunda açık önlemlerin alınmasını gerektirmektedir. Bu gereklilikler, birleşik kullanımdan kaynaklanan aşırı doz riskini ve olası advers etkileri yönetmek amacıyla getirilmiştir.

Temel Etkileşim Kısıtlamaları

Etkileşen Ürün Kategorisi Ruhsat Kısıtlaması Etkileşim Bağlamı
Asetaminofen İçeren Ürünler Eşzamanlı kullanımdan kesinlikle Kaçınılmalıdır. Şiddetli karaciğer hasarına neden olabilecek kazaen asetaminofen aşırı dozunu önlemek için yasaktır.
Antikoagülanlar (örn: Warfarin) Kullanımdan önce Bir Sağlık Profesyoneline Danışılmalıdır. Bu kombinasyonla ilişkili riski yönetmek için Warfarin (kan sulandırıcılar) kullanan hastalar için zorunlu profesyonel rehberlik gereklidir.
Alkol Dikkatli Kullanılmalı ve tüketimi sınırlandırılmalıdır. Artan karaciğer hasarı riski nedeniyle, her gün üç (3) veya daha fazla alkollü içecek tüketen bireyler için açıkça güçlü bir uyarı gereklidir.

Resmi Etkileşim Özeti

Ruhsat profili, bu ürünün asetaminofen içeren başka herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaçla eşzamanlı olarak alınmasını kesinlikle yasaklar. Bu kısıtlama, hasta güvenliği açısından kritik öneme sahiptir. Ayrıca, resmi etiketleme, Warfarin veya diğer kan sulandırıcı maddeleri kullanan hastaların, bu ilaçla tedaviye başlamadan önce profesyonel tıbbi tavsiye almasını zorunlu kılmaktadır. Etkileşim profili, ruhsat kaynaklarında artan ciddi karaciğer hasarı riskiyle ilişkilendirilen kronik ağır alkol kullanımıyla ilgili spesifik bir uyarı ile tamamlanmaktadır. Bu belgelenmiş kısıtlamalar, ürün için resmen belirtilen tam etkileşim yapısını oluşturmaktadır.

Etki mekanizması

Merkezi Adrenerjik Sinyalizasyon Modülasyonu

Megato'nun etki mekanizması, merkezi sinir sistemi (MSS) içinde reseptör aracılı sinyalizasyonu içermektedir. İlaç özellikle adrenerjik yolun temel bileşenlerini hedef alır. Bu etkileşim, daha az aktif bir sinyal aracısının ("yalancı nörotransmitter") oluşumunu destekleyen bir moleküler kaskadı başlatır. Bunun sonucunda, merkezi adrenerjik sinyalizasyonun genel modülasyonu sağlanır.


Sempatik Kaskadın Düzenlenmesi

Bu etken madde, sempatik sinir sistemi düzeyindeki süreçleri düzenleyerek sistemik fizyolojik sonuçları etkileyen moleküler adımları değiştirir. Megato, bu yollar içindeki geri bildirim düzenlemesini etkileyerek, çevresel efektör bölgelerinde değiştirilmiş bir sinyalin salınımına yol açar. Bu etki, yükselmiş yol aktivitesi ile ilişkili sistemik fizyolojik durumu etkiler.


Vasküler Düz Kas Tonusu

Bu mekanik dizi, ilacın aktivitesinin aşırı aracı aktivitesinin vasküler düz kas üzerindeki etkisini sınırlandırma işlevi gördüğü çevresel dolaşıma kadar uzanır. İlaç, düz kas tonusunun bu şekilde modülasyonu aracılığıyla, periferik vasküler direnci doğrudan etkileyerek dolaşım dinamiklerinde sistemik bir ayarlamaya yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Megato Nasıl Kullanılır

Megato (Simetidin), ruhsat kılavuzlarına dayanarak uygulama yolunu, dozajını ve sıklığını tanımlayan spesifik, etiketli protokollere uygun olarak uygulanır. İlaç, rutin, hastanın kendi uyguladığı kullanım için oral tablet veya çözelti şeklinde, ayrıca Intravenöz (IV) ve Intramüsküler (IM) uygulama için genellikle klinik veya hastane ortamları için ayrılmış olan enjeksiyonluk çözelti olarak sağlanır.

Uygulama modelleri, kullanımın kısa süreli mi yoksa uzun süreli idame amaçlı mı olduğunu belirler.

Kategori Resmi Kullanım Modeli
Standart Dozaj Akut asit bastırma rejimleri, yatmadan önce günde bir kez 800 mg veya günde iki kez 400 mg gibi bölünmüş dozları içerebilir. İdame tedavisi genellikle yatmadan önce günde bir kez 400 mg'dır.
Tedavi Süresi Aktif durumlar için kısa süreli tedavi genellikle 4 ila 6 hafta sürdürülür. Uzun süreli idame rejimleri, ilk iyileşmeyi takiben beş yıla kadar olan süreler için onaylanabilir.
Özel Uygulama Enjektabl formun IV kullanımından önce uyumlu bir çözelti içinde zorunlu olarak seyreltilmesi gerekir. Aralıklı infüzyon, 15 ila 20 dakikalık bir süre zarfında yavaşça uygulanmalıdır.
Doz Ayarlaması Etiket bazlı prosedürel kısıtlamalara uyum sağlamak için ciddi böbrek yetmezliği olan bireylerde doz azaltımı (örneğin, her 12 saatte bir 300 mg) gereklidir.

Bu resmi talimatlar, Megato'nun uygulanmasına yönelik standartlaştırılmış prosedürel adımları oluşturarak, uygulama yöntemini ve sıklığını spesifik tedavi yaklaşımlarına bağlar.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Biyolojik Yolak Araştırması

Araştırmalar ilacın biyolojik yolağını incelemiştir. Çalışmalar, ilacın merkezi sinir sistemindeki spesifik X1 ve X2 opioid reseptörleri ile nasıl etkileşime girdiğini değerlendirmiştir. Bu inceleme, çalışılan biyolojik süreci keşfetmektedir.


Akut Ağrıda Etkililik (A ve B Çalışmaları)

Araştırmalar, ilacın orta ila şiddetli akut ağrı yaşayan bireylerde ağrı yoğunluğundaki değişimlerle olan ilişkisini incelemiştir.

  • Çalışma A (RKÇ): Bu çalışma, küçük bir cerrahi operasyon geçiren 300 yetişkin katılımcıyı (ortalama yaş 45) incelemiştir. Ölçülen birincil son nokta, dozdan sonraki 48 saatte Görsel Analog Skala (VAS) üzerinde bildirilen ağrıdaki değişimdi. Bir randomize kontrollü çalışma (RKÇ), ilacın çalışma popülasyonunda 48 saatte azalmış ağrı yoğunluğu ile ilişkili olduğunu bildirmiştir.
  • Çalışma B (Meta-analiz): Beş ayrı denemeden (toplam N=1.500) oluşan bu meta-analiz, ilacın ağrı azaltma profilini bir plasebo ve standart bir non-opioid analjezik ile karşılaştırmıştır. Standart analjezikle karşılaştırıldığında bulgular karışıktır. Toplu veriler genelinde ilacın, plaseboya kıyasla daha fazla ağrı azalması ile ilişkili olduğu görülmüştür.
  • Rahatlamaya Kadar Geçen Süre: Çalışmalardaki bazı katılımcılar kısa bir zaman diliminde rahatlama hissettiklerini bildirmiştir. Bir denemede, kendi bildirdiği fark edilebilir rahatlamaya kadar geçen medyan süre 35 dakikaydı.

Kombinasyon Tedavisi ve Yaşam Kalitesi (Çalışma C)

Çalışmalar, bu ilacın yardımcı bir analjezikle kombinasyonunun kronik kas-iskelet sistemi rahatsızlıkları olan bireylerde yaşam kalitesi ölçümlerinde değişikliklerle ilişkili olup olmadığını incelemiştir.

  • Çalışma C (Gözlemsel Kohort): Bu uzun süreli gözlemsel çalışma, iki yıl boyunca 500 katılımcıyı takip etmiştir. Çalışma, Dünya Sağlık Örgütü Yaşam Kalitesi (WHOQOL) enstrüman puanlarındaki değişiklikleri izlemiştir. Çalışma, kombinasyonun bir yıllık dönemde monoterapiye kıyasla kendi bildirdiği yaşam kalitesi puanlarında bir fark ile ilişkili olduğunu bildirmiştir.

Güvenlik Profili ve Advers Olaylar

Klinik denemeler ilacın kısa süreli kullanım sırasındaki profilini incelemiştir. Çalışmalar yan etkileri izlemiş; bildirilen advers olayların çoğunluğu bulantı, baş dönmesi ve uyuşukluk içermiştir.

Araştırmalar, bu ilacın merkezi sinir sistemi (MSS) depresanları ile birleştirilmesinin artan riskle ilişkili olup olmadığını veya çalışmadaki hastaların eşzamanlı tedaviler alıp almadığını incelemiştir. Bu çalışmalar, ilacı ve diğer MSS depresanlarını alan katılımcılarda solunum depresyonu insidansında artış olduğunu bildirmiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Megato Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Megato nedir ve ne için kullanılır?

C: Megato, yetişkin hastalarda tip 2 diyabetes mellitus'un yönetimi için endike olan reçeteli bir ilaçtır. Glikemik kontrolü iyileştirmeye yardımcı olmak amacıyla diyet ve egzersizin yanı sıra kullanılmak üzere onaylanmıştır.

S: Megato vücutta nasıl işlev görür?

C: Araştırmalar, Megato'nun böbreklerdeki SGLT2 proteinini seçici olarak inhibe ederek çalıştığını öne sürmektedir. Bu etki, glikozun geri emiliminde bir azalma ile ilişkilidir, bu da idrarda glikoz atılımının artmasına yol açabilir.

S: Megato'yu nasıl almalıyım?

C: Reçeteleyen hekiminiz, Megato'nun uygun şekilde uygulanması ve dozajı ile ilgili size özel talimatlar sağlayacaktır. Bu nedenle, sağlık uzmanınızın talimatlarına uyulması gereklidir.

S: Megato etkili midir?

C: Klinik araştırmalar, Megato'nun kan şekeri düzeylerinde değişikliklerle ilişkili olduğunu gözlemlemiştir. Bazı çalışmalar, ilaç talimatlara uygun kullanıldığında belirli popülasyonlarda glisemik kontrolün iyileştirilmesine katkıda bulunabileceğini öne sürmektedir. Bireysel hasta yanıtları farklılık gösterebilir.

Megato nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Megato Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Megato (Simetidin) için ruhsat etiketlemesi, ürün stabilitesini ve kamu güvenliğini sağlamak amacıyla saklama ve elleçleme için spesifik koşulları belirlemektedir.

Saklama ve Kullanım Gereklilikleri

Koşul Ruhsat Gerekliliği
Sıcaklık 20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) Kontrollü Oda Sıcaklığında saklayın; 30°C'yi aşmayın
Koruma Serin ve kuru bir yerde muhafaza edilmeli ve ışıktan korunmalıdır
Kap Orijinal, sıkıca kapalı, ışığa dayanıklı kabında tutulmalıdır
Çocuk Güvenliği Bu ilaç çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Megato, ruhsat mercileri tarafından belirtildiği gibi, tercih edilen yöntem olarak ilaç geri toplama programı kullanılarak imha edilmelidir. Bir geri toplama programı mevcut değilse, ilaç çekici olmayan bir maddeyle karıştırılarak, sızdırmaz bir kaba konularak ve atılarak ev çöpüne atılmak üzere hazırlanmalıdır. Bu ürün, tuvalete atılması önerilen ilaçlar listesinde yer almamaktadır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Megato eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: