Maxalt Max

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Maxalt Max

Etki mekanizması: Analgesic

Tedavi seçeneği: Headache, Migraine

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Maxalt Max hakkında genel bakış

Maxalt Max Nedir?

Maxalt Max, migren tedavisinde kullanılan, reçeteyle temin edilebilen sentetik bir kimyasal bileşik olan Rizatriptan benzoat etken maddesini içeren bir ilaçtır. Bu ürün tek bir aktif bileşene sahiptir; yani genel, spesifik olmayan ağrı kesicilerden farklı olarak, tedavi edici etkinliği tamamen Rizatriptan molekülünün işlevinden kaynaklanır. Rizatriptan, kimyasal yapısı itibarıyla, tıpta serotonerjik agonist olarak faydalanılan triptamin ailesine ait bir bileşen olarak sınıflandırılır.

Rizatriptan'ın Farmakolojik Sınıfı ve İlaç Formu

Rizatriptan, selektif serotonin 5-HT1B/1D reseptör agonisti adı verilen farmakolojik sınıfa dâhildir ve bu da onu genel olarak triptanlar grubunun bir üyesi yapar. Bu sınıflandırma, maddenin, migrenin damarsal (vasküler) ve ağrı mekanizmalarında rol oynayan belirli serotonin reseptör alt tiplerini aktive etmek üzere özel olarak üretildiğini belirtir.

Maxalt Max, bir Oral Yıkılabilir Tablet (ODT) olarak hazırlanmıştır. Liyofilize edilen bu dozaj formu, ağız yoluyla kullanım için tasarlanmıştır ve dil üzerinde hızla çözünerek, hızlı bir kullanım sağlayan ayırt edici bir özellik sunar.

Bu Antimigren İlacının Genel Kullanım Amacı

Bu ilacın temel amacı, bir migren atağı sırasında ortaya çıkan akut fizyolojik değişikliklere müdahale ederek spesifik bir antimigren ajanı olarak hareket etmektir. Birincil işlevi, migren sırasında genişleyen kafa içi (intrakraniyal) kan damarlarında hedefe yönelik damar daralması (vazokonstriksiyon) sağlamaktır. Buna ek olarak, sinir uçlarından ağrı sinyali ileten nöropeptitlerin salınımını azaltma görevi de bulunur. Klinik değerlendirmeler, bu mekanizmanın hem damarsal hem de nörolojik faktörleri doğrudan düzenleyerek migren baş ağrısının ilerlemesini durdurmada etkili bir yönetim sağladığını teyit etmektedir.

Maxalt Max ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Rizatriptan benzoat'ın güvenlik profili, düzenleyici kurumlar tarafından gözlemlenen advers reaksiyonların (istenmeyen etkilerin) sıklığına ve etkilenen fizyolojik sisteme göre resmi olarak belgelenmiştir.


Advers Reaksiyon Kapsamı

Sınıflandırma (Sıklık) Temel Advers Reaksiyonlar (Sistem-Organ Sınıfı)
Yaygın (1/100 ila <1/10) Baş dönmesi, Somnolans (uyku hali), Asteni/Yorgunluk (Sinir/Genel), Bulantı, Ağız Kuruluğu (Gastrointestinal), Parestezi (Karıncalanma), Bölgesel Ağırlık/Ağrı veya Basınç Hissi (Kas/Sinir).
Yaygın Olmayan (1/1.000 ila <1/100) Hipertansiyon (Yüksek tansiyon), Aritmi (Kalp ritim bozukluğu) (Vasküler/Kardiyak), Vertigo, Tremor (Titreme), Dezoryantasyon (Sinirsel), Anjiyoödem, Döküntü (Cilt).
Seyrek (1/10.000 ila <1/1.000) Anafilaksi (Şiddetli alerjik reaksiyon), Serebrovasküler Olay (Beyin damar olayı) (İmmün/Sinirsel).
Bilinmiyor Serotonin Sendromu, Miyokard Enfarktüsü (Kalp krizi), İskemik Kolit, Nöbet (Çeşitli Sistemler).

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Kısıtlamalar

Düzenleyici belgeler, ciddi advers reaksiyonları ve güvenlikle ilgili kısıtlamaları açıkça listelemektedir. Bu ilacın kullanımı, daha önce İskemik Koroner Arter Hastalığı (KAH), Miyokard Enfarktüsü, Kontrolsüz Hipertansiyon, İnme veya Geçici İskemik Atak (GİA) öyküsü olan hastalarda ve belirli Aritmileri (örn: Wolff-Parkinson-White sendromu) olan hastalarda kontrendikedir (kesinlikle yasaktır).

Resmi etiketlemede belgelenen ciddi olaylar arasında Miyokard İskemisi, Serebrovasküler Olaylar, Serotonin Sendromu ve şiddetli Aşırı Duyarlılık reaksiyonları bulunmaktadır. Etiketleme, göğüste, boyunda veya çenede ağırlık, basınç veya sıkışma hislerinin ilacın uygulamasından kısa bir süre sonra yaygın olarak bildirildiğini kaydetmektedir. Ayrıca, bu ilaç sınıfının sık kullanımının İlaç Aşırı Kullanım Baş Ağrısı riskiyle ilişkili olduğu belirtilmiştir.

İlaç, Monoamin Oksidaz (MAO) İnhibitörlerini eş zamanlı olarak veya tedaviyi bıraktıktan sonraki iki hafta içinde kullanan hastalarda da kısıtlıdır.


Genel Güvenlik Profiliyle Bağlantı

Resmi olarak sınıflandırılmış advers reaksiyonlar ve açık Kontrendikasyonlardan oluşan bu çerçeve, ilacın risk profilini tanımlar. Sıklığa ve sisteme göre yapılan bu sınıflandırma, yaygın yan etkilerden nadir ancak kritik olaylara kadar olası etkilerin tam yelpazesinin, uygun güvenlik değerlendirmesi ve sınırların belirlenmesi için iletilmesini sağlar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Maxalt Max Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır

Rizatriptan benzoat’ın doz aşımı profili, resmi düzenleyici belgeler tarafından, yüksek doz maruziyeti çalışmalarına dayanan spesifik klinik belirtiler ve zorunlu acil eylem planları ile belirlenmiştir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri ve Ciddi Sonuçlar

Maxalt Max'ın doz aşımı, baş dönmesi, somnolans (uyku hali), kusma ve inkontinans (idrar kaçırma) gibi belgelenmiş klinik belirtilerle kendini gösterebilir. Daha büyük klinik öneme sahip olarak, yüksek doz maruziyetinin kardiyovasküler sistemi etkileyerek potansiyel olarak bradikardi (anormal yavaş kalp atış hızı), hipertansiyon (yüksek tansiyon) ve tam kalp bloğu (Üçüncü Derece AV Blok olarak da bilinir) ile sonuçlandığı belgelenmiştir. Bu ciddi kardiyovasküler sonuçlar, derhal tıbbi müdahale gerektirir.


Gerekli Acil Eylemler ve İzleme

Şüpheli veya bilinen bir doz aşımı durumunda acil tıbbi bakım zorunludur. Resmi reçeteleme bilgileri, tedavinin kesinlikle semptomatik ve destekleyici olması gerektiğini belirtir ve Rizatriptan benzoat için bilinen spesifik bir panzehir olmadığını kaydeder.

Düzenleyici gereklilikler, hastaların sürekli klinik ve elektrokardiyografik (EKG) izlemeye alınmasını zorunlu kılar. Bu temel gözlem süresi, hastanın hemen klinik semptom göstermemesi durumunda bile, ciddi, gecikmeli veya kalıcı kardiyovasküler olay potansiyelini ele almak için en az 12 saat süreyle devam ettirilmelidir.

Maxalt Max’in terapötik kullanımları

Maxalt Max'ın Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Maxalt Max, migren baş ağrısı ataklarının akut semptomatik yönetimi için özel olarak hedeflenmiş reçeteli bir ilaçtır. Bu tedavi, bireysel ve tekrarlayan ataklara müdahale etmek üzere tasarlanmıştır ve hem auralı migren hem de aurasız migren türlerini kapsar.

Semptom Hafifletme ve Fonksiyonel Destek

Bu ilaç, migren atağına eşlik eden ayırt edici şiddetli, zonklayıcı veya nabız gibi atan baş ağrısı semptomlarını gidermek için ek semptomatik desteğin uygun olabileceği tedavi alanlarında uygulanır. Ağrının genellikle orta ila şiddetli yoğunluğa ulaştığı, semptomların belirginleştiği durumlarda sıklıkla tercih edilir.

Tedavi, migren sırasında sıklıkla bir araya gelen bulantı, kusma ve belirgin ışığa ve sese karşı hassasiyet gibi eşlik eden semptomları hafifleterek hastalara bu zorlu ataklar sırasında destek olur. Maxalt Max, migrenin akut semptomlarının günlük işlevselliğe ve rutin aktivitelere gözle görülür bir engel teşkil ettiği klinik senaryolarda yaygın olarak kullanılır. Bu destekleyici rahatlama, akut migren atakları yaşayan hem yetişkin hem de pediatrik (6 ila 17 yaş arası) hastalar için geçerli olabilir.

Bu semptomatik hafifletme, yoğun rahatsızlık dönemlerinde genel semptom yükünün azaltılmasına katkıda bulunur.

Hızlı Bilgi: Migren Ağrısı İçin Rahatlama Bu ilaç, yerleşmiş bir migren atağının yoğun ağrısını ve ilişkili semptomlarını ele almak üzere kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Maxalt Max (rizatriptan benzoat) kullanım uygunluğu, düzenleyici otoriteler tarafından kesin olarak belirlenmiştir ve kullanımı yetişkinler ile 6 ila 17 yaş arasındaki pediatrik hastalar için izin verilmiştir. 6 yaşın altındaki çocuklar için kullanımının uygun olduğu tespit edilmemiştir. Yaşlı yetişkinler (65 yaş üstü) için, bazı bölgelerdeki resmi belgeler dikkatli olunmasını önermekte veya kullanımın sistematik olarak incelenmediğini belirtmektedir.


İlacın, belirli önceden var olan vasküler (damar) koşullara sahip popülasyonlarda kullanımı kontrendikedir ve kesinlikle kullanılmamalıdır, çünkü bu durum mutlak bir yasak teşkil eder. Bu, öyküsünde iskemik kalp hastalığı, koroner arter vazospazmı, inme veya Geçici İskemik Atak (GİA), periferik vasküler hastalık veya kontrolsüz hipertansiyon bulunan kişileri kapsar.

Kontrendikasyon, aynı zamanda hemiplejik veya baziler migreni olan hastalara veya ilaca karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalara da uygulanır. Ayrıca, halihazırda Monoamin Oksidaz (MAO) inhibitörleri kullanan veya bunları bıraktıktan sonraki iki hafta içinde olan hastalar ve diğer triptanlar veya ergotamin içeren ilaçların kullanımından sonraki 24 saat içinde olan hastalar için kullanımı yasaktır. Birden fazla kardiyovasküler risk faktörüne sahip hastaların, kullanımdan önce kardiyovasküler bir değerlendirmeden geçmeleri gerekmektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, Rizatriptan benzoat'ın vücuttan atılımını (klerensini) etkileyen veya ilacın farmakodinamik etkilerini güçlendiren maddelere dayanarak etkileşim profilini tanımlar.

Belgelenmiş Etkileşim Kısıtlamaları

Sınıflandırma Etkileşen Ajanlar Düzenleyici Gereklilik
Kontrendike Kombinasyonlar Monoamin Oksidaz (MAO-A) İnhibitörleri Birlikte kullanım kesinlikle yasaktır; MAOİ kesildikten sonra iki hafta beklenmelidir.
Ergotamin tipi ilaçlar, diğer 5-HT1 Agonistleri (Triptanlar) Birlikte kullanım kesinlikle yasaktır; bu ajanlar kesildikten sonra 24 saat beklenmelidir.

Farmakokinetik ve Farmakodinamik Etkileşimler

Monoamin Oksidaz A (MAO-A) İnhibitörleri ile etkileşim, farmakokinetik bir etkileşimdir çünkü MAO-A, Rizatriptan'ın metabolizmasından sorumlu birincil enzimdir. Birlikte kullanım, ilacın daha az temizlenmesi (klerens) nedeniyle sistemik maruziyetini önemli ölçüde artırır.

Propranolol ile etkileşim de, Rizatriptan'ın plazma konsantrasyonlarını (AUC ve Cmax) yükselten farmakokinetik bir etkileşimdir. Bu birlikte kullanım, Propranolol alan hastalar için doz ayarlaması şeklinde özel bir kısıtlama gerektirir.

SSRI'lar (Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri) ve SNRI'lar (Serotonin Norepinefrin Geri Alım İnhibitörleri), düzenleyici etiketlemede Serotonin Sendromu riski taşıdığı belirtilen farmakodinamik bir etkileşim ile ilişkilidir.

Yemek, geleneksel tablet formülasyonunun emilim hızını geciktirebilir. Ayrıca, etkileşim sonuçları şiddetli böbrek veya orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kötüleşebilir.

Etki mekanizması

Maxalt Max Nasıl Çalışır?

5-HT1B Reseptörlerinin Hedefli Aktivasyonu: Damar Modülasyonu

Maxalt Max’ın etken maddesi olan Rizatriptan, birincil etkisini, belirli ekstraserebral kafa içi kan damarlarının düz kasları üzerinde bulunan serotonin 5-HT1B reseptörlerini seçici olarak aktive ederek gösterir. Bu reseptör etkileşimi, damarların vazokonstriksiyonu (daralması) ile sonuçlanan moleküler bir reaksiyon zincirini başlatır.

5-HT1D Reseptör Aktivasyonu: Nöropeptit Salınımının Engellenmesi

İlaç aynı anda, trigeminal sistemin presinaptik sinir uçlarında yer alan 5-HT1D reseptörleri üzerinde bir agonist olarak işlev görür. Bu reseptörlerin aktivasyonu, Kalsitonin Geniyle İlişkili Peptit (CGRP) gibi ağrıya neden olan nöropeptitlerin salınımını baskılar. Bu eylem, ağrı sinyali taşıyan afferent sinyallerin iletimini engeller ve nörojenik inflamasyon (sinirsel iltihaplanma) potansiyelini azaltır.

İkili Mekanizma Dizisi: Fizyolojik Sonuç

Rizatriptan'ın etki mekanizması, trigeminovasküler sistemin hem sinirsel (nöral) hem de damarsal (vasküler) bileşenlerini modüle eden ikili ve birbirini tamamlayıcı bir eylemi içerir. Damar daralması ve nöropeptit salınımının baskılanması şeklindeki bu birleşik fizyolojik değişiklikler, trigeminovasküler sistem üzerinde hedefe yönelik modüle edici bir etki gösterir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Maxalt Max, etkin madde olarak rizatriptan benzoat içeren, sadece bireysel migren ataklarının akut tedavisi amacıyla kullanılan reçeteli bir ilaçtır; önleme veya uzun süreli koruyucu (profilaktik) tedavi için kullanılmaz.


Resmi Uygulama ve Dozaj Prensipleri

Uygulama Kapsamı

Kategori Resmi Uygulama Kılavuzu
Uygulama Yolu İlaç, bir Oral Yıkılabilir Tablet (ODT) olarak ağız yoluyla alınır.
Hazırlık ODT dilin üzerine yerleştirilir, burada çözünür ve tükürükle yutulur; herhangi bir sıvıya ihtiyaç duyulmaz. ODT'ye kuru ellerle dokunulmalıdır.
Yemekle Zamanlama Maxalt Max, yemekten bağımsız olarak alınabilir.

Dozaj Kuralları ve Limitleri

Kategori Ruhsatlı Dozaj Talimatları
Standart Yetişkin Dozu Migren atağının başlangıcında tek bir 5 mg veya 10 mg doz uygulanır.
Tekrar Doz Aralığı İkinci bir doz, yalnızca ilk rahatlamadan sonra migren geri dönerse ve dozlar arasında en az iki saat geçmişse alınabilir. İlk doz etkisiz olduysa, ikinci bir doz kesinlikle alınmamalıdır.
Maksimum Günlük Doz Kümülatif doz, herhangi bir 24 saatlik periyotta 30 mg ile sınırlıdır. Propranolol kullanan hastalar için bu limit 24 saatte 15 mg'a düşürülür.
Pediatrik Dozaj (6-17 Yaş) Hastalar (6 ila 17 yaş) için tek doz kiloya bağlıdır: 40 kg altındakiler için 5 mg ve 40 kg veya üzerindekiler için 10 mg. Bu yaş grubunda 24 saatlik süre içinde sadece bir doza izin verilir.

Bu talimatlar, ilacın standardize edilmiş, aralıklı kullanımını tanımlar ve maksimum dozu, dozlar arası gerekli bekleme süresini, ODT formülasyonu ve eş zamanlı kullanılan ilaçlarla ilgili spesifik uygulama kısıtlamalarını kesin olarak belirtir.

Güncel klinik kanıtlar

Maxalt Max İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Yetişkinlerde Akut Migren Baş Ağrısı Kullanımına Dair Kanıtlar

Araştırma temeli, kısa süreli veya epizodik semptom örüntülerini değerlendiren ortamlarda yürütülen randomize kontrollü çalışmaları (RKÇ) içerir. Bu çalışmalar, akut migren atağı geçiren yetişkin hastaları incelemiş, özellikle auralı ve aurasız atakları araştırmıştır. Araştırma, fiziksel rahatsızlığa ilişkin sonuçları incelemiş, hasta tarafından bildirilen ağrı şiddeti durumunu (örn: orta/şiddetli vs. hafif/ağrısız) genellikle iki saat gibi tanımlanmış zaman aralıkları içinde kaydetmiştir. Bulgular, hasta tarafından bildirilen ağrı sonlanım noktaları ve ilişkili semptom ölçütlerinin durumuyla ilgili gözlemlenen örüntüleri tanımlar. Araştırma, çalışma dönemi boyunca ölçülen değişikliklerin, araştırmacılar tarafından tanımlanan ağrı sonlanım noktalarıyla ilgili örüntüleri gösterdiğini vurgulamaktadır. Ancak, ilk ruhsatlandırma çalışmalarının sonuçları genellikle ağırlıklı olarak kadın ve Kafkas ırkından oluşan popülasyonlara dayanmaktaydı. Sonuçlar, incelenen popülasyonların spesifik demografik yapısını yansıtır ve daha geniş grupları temsil etmeyebilir.

Pediatrik Hastalardaki (6–17 Yaş) Kanıtlar ve Karşılaştırmalı Çalışmalar

Maxalt Max, 6 ila 17 yaş arasındaki çocuk ve ergenlerdeki epizotlara odaklanan, özel plasebo kontrollü denemeler de dahil olmak üzere çalışmalarda değerlendirilmiştir. Çalışmalar, ağrı ve ilişkili semptom sonuçlarının nasıl ölçüleceğini araştırmış, hastaların alt grupları araştırma amacıyla vücut ağırlığına göre ayrılmıştır. Araştırmalar, tanımlanan ağrı durumuyla ilgili bulguların bu yaş grubunda incelenen tüm vücut ağırlığı kategorilerinde tamamen tutarlı olmadığını ve örneklem büyüklüklerinin orta düzeyde kaldığını göstermektedir. Daha ileri araştırmalar, rizatriptan'ı diğer akut migren ilaçlarını içeren çalışmalarda incelemiş, ölçülen sonuçlardaki farklılıkları (ağrısızlık sonlanım noktası ve 24 saat üzerindeki nüks kaydı dahil) değerlendirmek için sistematik incelemeler ve ağ meta-analizleri kullanmıştır.

Uzun Süreli Araştırmalar ve Belirsizlik Alanları

Çalışmalar, hastaların durumunu uzun bir süre boyunca birden fazla, nüks eden migren atağı boyunca izlemiştir. Bu araştırmalar, hasta tarafından bildirilen durumun farklı epizotlar arasındaki tutarlılığını incelemiştir. Ancak, fonksiyonel ölçütlerle ilgili uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi mevcuttur ve tekrarlanan kullanımdan sonraki uzun vadeli örüntüler tam olarak belirlenmemiştir. Benzer şekilde, 65 yaş üstü hastalar için takip süreleri sınırlıydı ve bu gruba ait veriler yetersiz kalmaktadır. Kanıt tabanı, baziler, hemiplejik veya oftalmoplejik migren gibi nadir ancak şiddetli migren tiplerinin tedavisine uzanmamaktadır. Araştırmalar grup örüntülerini tanımlar ve bireysel bir kişinin benzer ölçülen sonuçları deneyimleyip deneyimlemeyeceğini belirlemez.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Maxalt Max Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Maxalt Max ne için kullanılır?

C: Maxalt Max, yetişkinlerde auralı veya aurasız migren ataklarının akut tedavisi için endikedir. Migreni önleme amaçlı değildir.

S: Maxalt Max nasıl çalışır?

C: Rizatriptanın kesin etki mekanizmasının, kafa içi kan damarları ve duyusal sinirler üzerindeki 5-HT1B/1D reseptörlerinin seçici agonizmasını içerdiği düşünülmektedir. Bu etkinin, bir migren atağı sırasında baş ağrısı ağrısının ve mide bulantısı ve ışığa duyarlılık gibi ilişkili semptomların giderilmesiyle sonuçlandığı düşünülmektedir.

S: Maxalt Max ne kadar etkilidir?

C: Klinik çalışma sonuçları, rizatriptanın birçok katılımcı için iki saat içinde baş ağrısı ağrısının ve migren semptomlarının giderilmesi ile ilişkili olabileceğini göstermiştir. Bireysel yanıtlar farklılık gösterebilir. Bazı katılımcılar 24 saat boyunca devam eden rahatlama gözlemlemiştir.

S: Olası yan etkileri nelerdir?

C: Klinik çalışmalarda gözlemlenen yaygın yan etkiler arasında baş dönmesi, yorgunluk ve mide bulantısı yer almıştır. Bildirilen diğer etkiler arasında ağız kuruluğu veya göğüs ya da boyun bölgesinde ağırlık veya basınç hissi olabilir. Özel riskleri anlamak için bir sağlık uzmanına danışmak esastır.

S: Maxalt Max herkes için güvenli midir?

C: Rizatriptan, kalp hastalığı öyküsü, kontrol altına alınmamış yüksek tansiyon veya belirli migren türleri (örneğin hemiplejik veya baziler migren) olan kişiler için uygun değildir. Diğer triptan ilaçları veya ergotamin içeren ilaçlarla 24 saat içinde birlikte kullanımı uygun görülmez. Uygunluğa bir sağlık uzmanı karar vermelidir.

Maxalt Max nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Maxalt Max (Rizatriptan Benzoat) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Maxalt-MLT Oral Yıkılabilir Tabletlerinin (ODT) saklanması ve imha edilmesi, ürünün stabilitesini ve genel güvenliğini sağlamak amacıyla düzenleyici etiketleme ile belirlenmiştir.

Saklama Gereklilikleri

Gereklilik Koşul
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında, 15 C ila 30 C (59 F ila 86 F) arasında saklayınız. Donmaya karşı koruyunuz.
Ambalaj Koruması Tableti ışıktan ve nemden korumak için kullanımdan hemen öncesine kadar orijinal dış alüminyum poşetinde ve blisterinde tutulmalıdır.
Kullanım Şekli Blister kuru ellerle açılmalıdır; tablet çıkarıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
Çocuk Güvenliği Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Maxalt-MLT'yi imha etmek için bir eczacıya veya sağlık uzmanına danışınız. Resmi kılavuzlar aksini özel olarak belirtmedikçe, ilacı ev çöpüne veya tuvalete atmaktan kaçınınız.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Maxalt Max eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: