Marazine

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Marazine

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Marazine hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Siklizin (Cyclizine)
Form Oral Tablet, Enjektabl Çözelti
Farmakolojik Sınıf Birinci Nesil H1 Antihistaminik / Antiemetik Ajan
Yaygın Kullanım Bulantı, kusma ve vertigo (baş dönmesi) şikayetlerinin giderilmesi
Köken Sentetik (Piperazin Türevi)

Marazine (Siklizin) Nasıl Bir İlaçtır?

Marazine, tek başına Siklizin etken maddesini içeren temel bir tıbbi preparattır. Bu ilaç, vücuttaki özel reseptörlerde histamin aktivitesini bloke etme yeteneği ile bilinen Birinci Nesil H1 Antihistaminik sınıfına dâhildir. Kimyasal olarak bir piperazin türevi grubuna ait olan Siklizin, yapay (sentetik) yollarla elde edilmiş bir bileşiktir. Terapötik önemi, özellikle hareket hastalığının tedavisindeki etkinliğinin klinik çalışmalarla desteklenmesi ve klinik olarak tanınması ile öne çıkar. Yüksek düzeydeki faydası ve işlevsel bir sağlık sistemi için çekirdek bir gereklilik rolü, ilacın Dünya Sağlık Örgütü'nün (DSÖ) Temel İlaçlar Listesi'nde yer almasıyla teyit edilmiştir.


İçeriği, Kökeni ve Sunum Şekilleri

İlacın çekirdek içeriği, tek ve sentetik etken madde olan Siklizin'dir. Bu madde, genellikle ağızdan kullanım için Siklizin Hidroklorür tuzu veya belirli klinik uygulamalar için Siklizin Laktat tuzu olarak hazırlanır. Marazine, iki temel farmasötik preparat şeklinde üretilmektedir: Kullanımı kolay olan Oral Tablet ve steril Enjektabl Çözelti. Hem ağızdan hem de parenteral (enjeksiyon) yolla uygulama imkânı sunan bu ikili formülasyon, hasta tedavisinde esneklik sağlayan ayırt edici bir özelliktir. Enjektabl form, aktif maddenin temel bir sulu/steril çözelti içinde çözünmüş olarak İntramüsküler (kas içine) veya İntravenöz (damar içine) yollarla uygulanmasını mümkün kılar.


Genel Kullanım Amacı: Marazine Nasıl Rahatlama Sağlar?

Marazine'in genel amacı, bulantı, kusma ve bunlara eşlik eden vertigo (baş dönmesi) gibi semptomlardan kapsamlı bir rahatlama sağlamaktır. Bu fayda, bileşiğin çift yönlü etki mekanizması aracılığıyla elde edilir; bu mekanizma, dengeyi korumaktan sorumlu temel yapı olan labirent aygıtının baskılanmasını da içerir. İlacın, merkezi sinir sistemi aktivitelerini düzenleme kapasitesi, mide rahatsızlığı ve uzamsal yönelim bozukluğuyla ilgili istemsiz refleksleri kesintiye uğratmak için güvenilir bir araç olmasını sağlar.

Marazine ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Marazine'in (Siklizin) güvenlik profili, advers reaksiyonları sıklık ve fizyolojik sisteme göre sınıflandıran resmi düzenleyici standartlarca belgelenmiştir. En sık bildirilen etkiler, ilacın birinci nesil antihistaminik olarak gösterdiği etkiyle uyumlu olup, temel olarak Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve otonom işlevleri etkilemektedir.

Sıklığa Göre Sınıflandırılan Advers Reaksiyonlar

Sınıflandırma Belgelenmiş Etkilere Örnekler
Yaygın Uyuşukluk (Somnolans), Ağız kuruluğu, Baş ağrısı, Kabızlık, Bulanık görme
Sıklığı Bilinmeyen Taşikardi, Çarpıntı, İdrar retansiyonu, Halüsinasyonlar, Konfüzyon, Karaciğer fonksiyon bozukluğu (Hepatik disfonksiyon), Kan bozuklukları

Resmi belgeler, Sinir Sistemi Bozuklukları, Psikiyatrik Bozukluklar, Gastrointestinal Bozukluklar ve Hepatobiliyer Bozukluklar dâhil olmak üzere çeşitli Sistem-Organ Sınıflarında (SOC'ler) etkileri listelemektedir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Nadir görülen, ancak belgelenmiş ciddi advers reaksiyonlar arasında akut Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları (anafilaksi gibi), çeşitli Karaciğer Fonksiyon Bozuklukları (kolestatik sarılık gibi) ve bazı Kan Bozuklukları (agranülositoz gibi) bulunmaktadır.

Antikolinerjik etkileri nedeniyle, açı-kapanması glokomu, prostat büyümesi (prostat hipertrofisi) ve idrar retansiyonu gibi önceden mevcut rahatsızlıkları olan bireyler için resmi reçeteleme bilgilerinde özel dikkatli olunması gerektiği belirtilmiştir. Alkol dâhil diğer MSS depresanları ile birlikte kullanımı, MSS depresyonunun artmasına neden olabilir. Halüsinasyonlar ve yönelim bozukluğu gibi ciddi psikiyatrik etkilerin ortaya çıkışı, düzenleyici güvenlik verilerinde özellikle dozaj tavsiyelerinin aşıldığı durumlarla ilişkilendirilmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Alan Düzenleyici Açıklama
Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri Belirtiler, merkezi sinir sistemi (SSS) etkilerinden ve periferik antikolinerjik aktiviteden kaynaklanır. Belirtiler arasında aşırı uyuşukluk, ajitasyon, oryantasyon bozukluğu, işitsel ve görsel halüsinasyonlar ve taşikardi ile bulanık görme gibi periferik bulgular yer alabilir.
Etkilenen Fizyolojik Sistemler Merkezi sinir sistemi (SSS), Kardiyovasküler sistem (aritmi) ve Solunum sistemi (solunum depresyonu, apne) üzerinde ciddi etkiler belgelenmiştir.
Dozla İlişkili Faktörler Resmi etiketleme, küçük çocukların daha ciddi sonuçlara karşı daha duyarlı olduğunu, 5 yaşın altındaki çocuklarda yüksek dozlardan sonra nöbetler gözlendiğini belirtmektedir.

Gerekli Acil Müdahale

Sınıflandırma Düzenleyici Açıklama
Şiddet Sınıflandırması Doz aşımı, nöbetler (konvülsiyonlar) ve solunum depresyonu dahil olmak üzere hayatı tehdit edici sonuçlara yol açabilir.
Derhal Tıbbi Yardım Gerektiğinde Zehirlenme Yardım hattını arayarak veya acil servise giderek derhal tıbbi yardım alınması gerektiği belirtilmektedir. Halüsinasyonlar, nöbetler (konvülsiyonlar) veya bilinç kaybı gözlemlenirse derhal en yakın hastane acil servisiyle iletişime geçin.
Destekleyici Yönetim Tedbirleri Yönetim esas olarak destekleyicidir; prosedürel adımlar arasında gerektiğinde solunum ve dolaşım için destekleyici tedbirlerin uygulanması ve nöbetlerin parenteral antikonvülzan tedavi ile kontrol altına alınması yer alır.

Resmi doz aşımı profili, tanınabilir SSS ve antikolinerjik etkilerden hayatı tehdit edici olaylara doğru bir ilerleme ile tanımlanır ve ciddi semptomların (örn. nöbetler, apne, bilinç kaybı) başlangıcını derhal tıbbi yardım için zorunlu bir gereklilikle açıkça ilişkilendirir. Bu rehberlik, kardiyak izleme ve solunum desteği gibi düzenleyici tarafından tanımlanmış destekleyici bakımın hızlı bir şekilde başlatılması için kişileri açıkça acil servislerle iletişime geçmeye yönlendirir.

Marazine’in terapötik kullanımları

Marazine Hangi Durumlarda Kullanılır: Başlıca Faydaları ve Kullanım Alanları

Marazine, öncelikli olarak rahatsızlık (sickness) durumlarının yönetilmesiyle ilgili bir ilaçtır ve tedavi edici faydası, mide ile iç kulakla ilişkili rahatsız edici semptomların yönetimi ve önlenmesine odaklanır. Eldeki bilgilere göre, bu ilaç yaygın olarak bulantı ve kusma gibi fiziksel rahatsızlıklarla ilişkili semptomlara yardımcı olmak için kullanılmaktadır. Ayrıca hareket hastalığı, vertigo (baş dönmesi) ve genel anestezi veya iç kulak problemleri gibi diğer nedenlere bağlı rahatsızlıkların tedavisinde de uygulanmaktadır.

Semptomların Giderilmesi ve Kullanım Bağlamları

Marazine, Gastrointestinal Rahatsızlıklar ve Vestibüler Yönelim Bozukluğu ile ilişkili semptom kümelerini yönetmek için önemlidir; bu kümelere bulantı, kusma, vertigo (dönme hissi) ve baş dönmesi dahildir. İlaç, kısa süreli semptomatik yardımın uygun olduğu çeşitli bağlamlarda kullanılır: seyahat sırasında rahatsızlıklar için destekleyici semptom yönetimi; ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın (PONV) giderilmesi ve Ménière hastalığı gibi durumlarda yoğunlaşan semptomların hafifletilmesi. Genellikle, dönemsel veya dalgalanan semptom düzenleriyle karakterize olan durumlarla başa çıkmaya yardımcı olmak için kullanılır.

“Semptomların şiddetlendiği fazlarda uygulanır ve hastaların zorlu epizotlarla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olabilecek semptomatik rahatlama sunar.”

Bu akut belirtileri hedef alarak Marazine, genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur ve semptomlar rutin aktiviteleri engellemeye başladığında destekleyici rahatlama sağlayarak denge hissinin korunmasına yardımcı olur.

Hızlı Bilgi: Akut Rahatsızlıkta Rahatlama
Semptom giderme odağı Bulantı, Kusma, Vertigo, Baş Dönmesi
Terapötik bağlamlar Hareket hastalığı, Ameliyat sonrası rahatsızlık, Vestibüler bozukluklar
Temel hasta faydası Genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur ve işlevsel stabiliteyi korumaya yardımcı olur

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Marazine (Siklizin) Kullanımına Kimler Uygundur ve Kimler Uygun Değildir

Marazine (Siklizin) kullanımına ilişkin uygunluk, resmi düzenleyici belgelerde belirlenen özel kurallara tabidir. İlacın kullanımı genellikle Yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar için izin verilmektedir.

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar (Kontrendikasyonlar)

Marazine, Siklizin veya ilacın bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerce, akut alkol zehirlenmesi durumunda olanlarda veya porfiri öyküsü bulunan hastalarda kesinlikle kullanılmamalıdır.

Yaşa ve Fizyolojik Duruma Bağlı Kısıtlamalar

Bu ilacın 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması tavsiye edilmemektedir. Ayrıca, Siklizin insan sütüne geçtiği için gebelik sırasında ve emziren kadınlarda kullanılması önerilmez.

Özel Dikkat Gerektiren Durumlar

Düzenleyici belgeler, Marazine'in, potansiyel antikolinerjik etkileri nedeniyle, aşağıdaki gibi belirli ek hastalıklara sahip hastalarda dikkatli kullanılması gerektiğini belirtmektedir:

  • Glokom veya idrar retansiyonuna (prostat büyümesi gibi) yol açabilecek durumlar.
  • Şiddetli kalp yetmezliği veya akut miyokart enfarktüsü.
  • Gastrointestinal sistemin tıkanıklıkla seyreden hastalıkları ve hepatik hastalık (karaciğer sorunları).

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Marazine'in (Siklizin) düzenleyici etkileşim profili, sadece farmakodinamik sonuçlara odaklanarak belgelenmiş ek etkiler ve özel kısıtlamalar etrafında yapılandırılmıştır.

Marazine, merkezi sinir sistemi (MSS) depresyonunun şiddetli şekilde artma potansiyeli nedeniyle akut alkol zehirlenmesi durumunda kullanılmamalıdır.

Farmakodinamik ve Etkiyi Gizleyici Etkileşimler

Etkileşim Türü Etkileşen Maddeler (Örnekler) Resmi Düzenleyici Açıklama
MSS Depresyonunda Artış Hipnotikler, Tranquilizanlar, Barbitüratlar, Anestezikler, Antipsikotikler, Petidin Birlikte kullanım, MSS depresif etkilerinde artışa yol açabilir. Petidin'in sedatif etkisi güçlenir.
Antikolinerjik Aktivitede Güçlenme Atropin, Trisiklik Antidepresanlar, MAOI'ler İdrar retansiyonu veya ağız kuruluğu gibi antimuskarinik yan etkilerin artma riski mevcuttur.
Etki Maskeleme Ototoksik İlaçlar (Örn: Aminoglikozid Antibakteriyeller) Kusma önleyici (anti-emetik) özelliği, bu ilaçların neden olduğu hasarın ilk uyarı işaretlerini gizleyebilir.

Resmi belgeler, anti-emetik etkinin genel alkol tüketiminin toksisitesini de artırabileceğini belirtmektedir. Ayrıca, Opioid Analjezikler ile eş zamanlı kullanımın, analjeziğin hemodinamik faydalarını potansiyel olarak etkisiz hale getirebileceği (karşıt etki gösterebileceği) kaydedilmiştir.

Etki mekanizması

Merkezi Reseptör Sistemlerinin Modülasyonu

Marazine (Siklizin), merkezi sinir sisteminde bulunan iki temel reseptör grubu üzerinde öncelikli olarak rekabetçi antagonist (engelleyici) olarak işlev görür: Bunlar Histamin H1 Reseptörleri (HRH1) ve Muskarinik Asetilkolin Reseptörleri (M1)'dir. Bu çift moleküler blokaj, beynin kontrol merkezlerinde histamin ve asetilkolin sinir ileticilerinin (nörotransmiterlerin) iletimini değiştirir. Antagonizma, siklizin molekülünün reseptör bölgesini işgal etmesiyle gerçekleşir; bu sayede vücuttaki doğal nörotransmiterlerin bağlanmasını ve kendilerine özgü sinyal dizilerini başlatmasını fiziksel olarak önler.


Kusma ve Denge Yollarının Baskılanması

HRH1'in bloke edilmesi, Kemoreseptör Tetikleme Bölgesinden (CTZ) gelen sinyallerin baskılanmasına yol açarken, M1'in engellenmesi de vestibüler sistemden (denge sistemi) kaynaklanan sinirsel girdiyi azaltır. Bu etki dizisi, aktive edici sinyallerin beyin sapındaki Kusma Merkezi (VC) üzerinde birleşmesini sınırlar. Bu gelen sinyal yollarının kesintiye uğratılmasının fizyolojik sonucu, merkezi kusma ve hareketle ilgili uyaranlarla bağlantılı istemsiz refleks yayının bastırılmasıdır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Marazine (Siklizin), onaylanmış farmasötik formları için düzenleyici kurumlarca belirlenen özel prosedür talimatlarına ve dozaj kurallarına uygun olarak uygulanır: Bunlar oral tablet (50 mg gücünde) ve enjektabl çözelti (50 mg/ml konsantrasyonunda) formlarıdır.


Resmi Uygulama Yolları ve Dozajı

İlaç, ağız yoluyla, kas içine (intramüsküler - IM) veya damar içine (intravenöz - IV) enjeksiyon yoluyla uygulanır. Tüm uygulama yolları için standart yetişkin dozu 50 mg olup, bu doz günde en fazla üç defaya kadar tekrar edilebilir. Maksimum günlük limiti korumak için, her doz arasında minimum yaklaşık sekiz saatlik bir süre bırakılmalıdır.

Hareket hastalığı gibi önleyici (profilaktik) amaçlar için oral doz, seyahatten bir ila iki saat önce alınmalıdır. Tabletler yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.


Yaş Gruplarına Özgü Kurallar

Resmi reçeteleme bilgileri, genç hastalar için farklı kurallar içerir:

  • 6 ila 12 yaş arasındaki çocuklar, standart yetişkin tabletinin yarısı olan 25 mg oral doz almalıdır. Bu doz günde en fazla üç defaya kadar tekrarlanabilir.
  • Oral tabletler, altı yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.
  • Yaşlı yetişkinler için genellikle normal yetişkin dozajı reçete edilir; standart düzenleyici deneyime göre özel bir doz azaltılması zorunlu değildir.

Parenteral Uygulama Tekniği

İlaç intravenöz (damar içi) yolla uygulanırken, enjeksiyonun en az üç ila beş dakika süresince yavaşça yapılması gerekmektedir. Enjektabl çözelti, uygun ve yavaş iletimi sağlamaya yardımcı olmak amacıyla standart intravenöz sıvılarla seyreltilebilir.

Güncel klinik kanıtlar

Marazine (Siklizin) İçin Klinik Kanıtlar / Araştırma Çalışmalarına Genel Bakış

Marazine'e yönelik mevcut araştırmalar, özellikle fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomların zaman içindeki değişimini inceleyen çalışmaları kapsamaktadır. Kanıt tabanı, yetkili bilimsel literatürde bildirilen yerleşik klinik çalışmalardan ve gözlemsel araştırmalardan elde edilmiştir.


Ameliyat Sonrası Bulantı ve Kusmada (PONV) Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Klinik değerlendirme, cerrahi sonrası fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçlara odaklanan Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ'ler) ve Sistematik İncelemeleri içermiştir. Araştırmalar, anestezi uygulanan hastalarda kısa süreli semptom değişikliklerini inceleyen çalışmalarda ilacı değerlendirmiştir. Bu çalışmalar, kusma sıklığı ve kurtarma amaçlı anti-bulantı ilaçlarına duyulan ihtiyaç gibi epizodik değişimleri tanımlayan sonuçları izlemiştir. Bulgular, kısa süreli iyileşme ortamında Marazine'in bir plasebo ile karşılaştırıldığı çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri ortaya koymaktadır. Araştırma esas olarak Yetişkinleri içerse de, çocuklara ait bulgular çalışmalar arasında karışık veya tutarsız olarak bildirilmiştir.


Hareket Hastalığı ve Vertigoda Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Araştırmalar, Marazine'i seyahat veya iç kulak rahatsızlıklarıyla (vertigo) ilişkili olanlar gibi, dalgalanan veya epizodik belirtilerle karakterize durumlar bağlamında incelemiştir. Kanıt tabanı, ilacın ilk klinik değerlendirmesi için ilgili olan daha eski farmakolojik çalışmalara ve genel klinik kullanım raporlarına dayanmaktadır. Çalışmalar, baş dönmesi semptomlarındaki değişim gibi sistemik dengesizlik ile ilgili sonuçları araştırmıştır. Kanıtların tutarlılığı çalışmalar arasında değişiklik göstermekte olup, bu özel bağlamlar için mevcut düzenleyici standartlarla uyumlu yeni, geniş ölçekli, kontrollü çalışmaların bulunmaması söz konusudur.


Araştırma Boşlukları ve Belirsizlik Alanları

Kanıt durumu, birçok sonucun yalnızca çalışmalarda incelenen popülasyonlar için geçerli olduğu sınırlamaları işaret etmektedir. Bazı kullanımlara yönelik temel kanıtlar tarihseldir, bu da belirli gruplara ait verilerin modern araştırma protokollerine göre değerlendirildiğinde yetersiz kaldığı anlamına gelir. Akut çalışmalarda takip süreleri sınırlıydı; bu da uzun zaman dilimleri üzerindeki sonuçlar hakkında sınırlı bilgi olduğu anlamına gelmektedir. Yaşlı nüfus gibi belirli karmaşık veya özel hasta gruplarını içeren karşılaştırmalı kanıtlar seyrek kalmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Marazine Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Marazine bir antibiyotik midir?

C: Marazine genellikle bir antibiyotik olarak sınıflandırılmaz. Antihistaminikler olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir ve öncelikli olarak alerjiler, hareket hastalığı ve anksiyete gibi semptomları yönetmek için endikedir. Etki mekanizması, bakteri enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlardan farklıdır.


S: Marazine'in etki etmesi ne kadar sürer?

C: Marazine'in etki başlangıcı nispeten hızlı fark edilebilir. Ancak, kesin zamanlama, tedavi edilen duruma ve kullanılan spesifik forma bağlı olarak kişiden kişiye değişebilir. Hastalar, beklenen etkilerle ilgili olarak resmi ürün bilgisinde sağlanan genel rehberliği takip etmelidir.


S: Belirtilerim düzeldiğinde Marazine kullanmayı bırakabilir miyim?

C: Semptomlar düzelmiş olsa bile herhangi bir ilacın bırakılması, yalnızca bir sağlık uzmanına danışıldıktan sonra yapılmalıdır. Bazı kullanımlar için aniden bırakmak, semptomların tekrarlamasına neden olabilir veya dozun kademeli olarak azaltılması için özel bir rehberlik gerektirebilir. Daima ilacı reçete eden hekimin tavsiyesine uyun.


S: Marazine kilo alımına neden olur mu?

C: Kilo değişiklikleri, bazen bu tür ilaçlarla ilişkili olası bir etki olarak bildirilmektedir. Marazine kullanırken kilo değişiklikleri hakkında endişeleriniz varsa, bunları sağlık uzmanınızla görüşmeniz en iyisidir. Durumunuzu bireysel olarak değerlendirebilir ve uygun yönetim stratejilerini sağlayabilirler.


S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

C: Resmi ürün bilgileri genellikle atlanan dozlar için talimatlar sağlar. Bir dozu atladığınızı fark ederseniz, ilacı reçete eden hekiminiz veya ürün etiketi tarafından sağlanan özel talimatlara uymalısınız. Çoğu zaman, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmediyse, hatırladığınız anda kaçırılan dozu almanız önerilir. Atlanan dozu telafi etmek için asla bir kerede iki doz almayın.

Marazine nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Marazine Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Marazine (siklizin hidroklorür), Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Bu sıcaklık 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arası olarak tanımlanır ve 30 C'ye kadar kısa süreli sapmalara izin verilir. Ürünün bütünlüğünü korumak için ilaç hava almayan bir kapta tutulmalı ve kap sıkıca kapalı kalmalıdır.

Kullanım ve Güvenlik Talimatları

Enjekte edilebilir solüsyonun özel olarak ışıktan korunması ve donmaya karşı korunması gereklidir; enjekte edilebilir solüsyon donarsa, kesinlikle atılmalıdır. Marazine'in her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanması zorunlu bir gerekliliktir.

İmha Etme

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Marazine, yerel düzenlemelere uygun olarak imha edilmelidir. Özellikle bir düzenleyici otorite tarafından aksi belirtilmedikçe, ilacı tuvalete atarak veya lavabodan aşağı dökerek imha etmeyin.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Marazine eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: