Macromed

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Macromed hakkında genel bakış

Macromed Nedir? Temel Bilgilere Genel Bakış

Macromed, jenerik ismi Co-trimoxazole olarak yaygın olarak bilinen, sentetik kaynaklı birleşik antibakteriyel bir ürünün tescilli ticari adıdır.


Hızlı Gerçekler

Özellik Açıklama
Etkin Maddeler Sülfametoksazol, Trimetoprim
İlaç Şekli Tablet, Oral Süspansiyon, İnfüzyonluk Çözelti
Farmakolojik Sınıfı Sülfonamid Antibiyotik grubu
Genel Amacı Bakteriyel ve bazı protozoal enfeksiyonların tedavisi
Kökeni Sentetik kimyasal ajanlar

Kimlik, Sınıflandırma ve İçerik

Macromed, kimyasal olarak ana bileşenleri olan, orta etkili bir sülfonamid olan Sülfametoksazol ve bir dihidrofolat redüktaz inhibitörü olan Trimetoprim ile tanımlanır. Bu farmasötik ürün, bu iki etkin maddenin nihai formülasyon içinde tutarlı bir şekilde belirli bir oranda birleştirildiği sabit dozlu bir kombinasyondur. Her iki aktif ajan da sentetik kimyasal maddelerdir. Bu ikili bileşim, Macromed'i farklılaştıran temel faktör olup, mikrobiyal patojenlere karşı gösterdiği sinerjistik etki ile klinik alanda kabul görmüştür.

Eşsiz İkili Etki Yaklaşımı ve Genel Kullanım Amacı

Macromed'in genel tedavi amacı, duyarlı bakteriyel enfeksiyonların geniş bir yelpazesiyle mücadele ederek, bu organizmaların büyümesini ve hayatta kalmasını durdurmaktır. İlacın etki mekanizması, bakterilerin çoğalması için hayati önem taşıyan folik asit üretiminden sorumlu metabolik yolun, koordine ve iki aşamalı bir şekilde bloke edilmesini içerir. Bu, ilacın, bakterilerin çoğalmak için ihtiyaç duydukları temel maddeleri üretmesini engelleyerek çalıştığını doğrular. İki ajanın bu kritik sürecin ardışık adımlarını inhibe etmesi nedeniyle, birleşik eylemleri tipik olarak bakterisittir, yani mikropları aktif olarak öldürür. Dünya Sağlık Örgütü, Co-trimoxazole'ü Temel İlaçlar Model Listesi'ne dahil etmiştir; bu, ilacın ana bulaşıcı hastalıkların tedavisindeki kanıtlanmış etkinliğini ve güvenliğini gösterir.

Mevcut Farmasötik Şekilleri ve Marka Bağlamı

Co-trimoxazole kombinasyonu, standart tablet ve oral tüketim için oral süspansiyon gibi formların yanı sıra, damar içine (intravenöz) uygulama için steril infüzyonluk çözelti de dahil olmak üzere çeşitli dozaj formlarında üretilir. Sunumdaki bu çok yönlülük, iki aktif bileşenin sabit oranının uygun uygulama yolu ile etkili bir şekilde iletilmesini sağlar. Macromed spesifik bir ticari isim olsa da, uluslararası tescilli isim olan Co-trimoxazole, onlarca yıllık farmakolojik kanıtla desteklenen en köklü ve yaygın kullanılan antibakteriyel ajanlardan biridir.

Macromed ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Macromed'in (Co-trimoxazole) resmi güvenlik profili, düzenleyici standartlara uygun olarak, belgelenmiş advers reaksiyonların (yan etkilerin) sıklığına ve etkilendiği vücut sistemlerine göre kategorize edilmesiyle yapılandırılmıştır. Bu etkiler, Kan ve lenf sistemi hastalıkları, Deri ve deri altı doku hastalıkları ve Böbrek ve idrar yolu hastalıkları gibi Sistem-Organ-Sınıfları halinde resmi olarak gruplandırılır.

Advers reaksiyonlar, düzenleyici belgelerde görülme sıklığına göre sınıflandırılmıştır:

Sıklık Sınıflandırması Örnekler (Kesinlikle Düzenleyici)
Çok Yaygın Hiperkalemi (potasyum düzeyinde yükselme)
Yaygın Bulantı, kusma, ishal, deri döküntüleri, lökopeni (beyaz kan hücresi düşüklüğü), yüksek karaciğer enzimleri
Seyrek / Çok Seyrek Stevens-Johnson sendromu (SJS), aplastik anemi, akut böbrek hasarı (ABH)

Resmi etiketleme, Şiddetli Kutanöz Advers Reaksiyonlar (SCARs) ve Agranülositoz gibi ölümcül hematolojik reaksiyonları da içeren, ciddi advers reaksiyonlar olarak sınıflandırılan çeşitli reaksiyonları tanımlamaktadır.

Özel popülasyona özgü güvenlik hususları not edilmiştir. Özellikle yaşlı erişkinler, miyelosupresyon (kemik iliği baskılanması) ve hiperkalemi dahil olmak üzere ciddi reaksiyonlara karşı artmış duyarlılığa sahip oldukları belgelenmiştir. Bu ürün, iki aydan küçük bebeklerde ve bilinen şiddetli aşırı duyarlılığı veya şiddetli karaciğer ya da böbrek hasarı olan bireylerde kontrendikedir. Ayrıca, resmi belgeler şiddetli deri reaksiyonları için en yüksek riskin tedavinin ilk haftalarında görüldüğünü belirtmekte ve hematolojik değişiklik potansiyeli nedeniyle uzun süreli kullanımın, kan sayımlarının izlenmesini gerektirdiğini kaydetmektedir. Bu düzenleyici yapı, hastanın özellikleri ve tedavi süreci ile ilgili olarak riskin genel sınırlarını tanımlamaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Macromed (Co-trimoxazole) doz aşımı, belgelenmiş belirgin klinik ve fizyolojik belirtilerle kendini gösterir. Akut tablolar, sıklıkla baş dönmesi, konfüzyon (zihin karışıklığı), zihinsel depresyon, uyuşukluk ve potansiyel olarak bilinç kaybı gibi nörolojik etkileri içerir. Yaygın olarak belgelenen gastrointestinal belirtiler ise bulantı, kusma ve koliktir (şiddetli karın ağrısı).

Resmi düzenleyici profil, yaşamı tehdit eden ciddi toksisite risklerini tanımlamaktadır. Bunlar arasında Kemik İliği Baskılanması, Ciddi Kan Diskrazileri (Örn: Agranülositoz), Fulminan Hepatik Nekroz ve Hiperkalemi gibi kritik metabolik bozukluklar yer alır.

Acil Durumda Yapılması Gerekenler

Doz aşımı şüphesi durumunda, derhal zehir danışma hattı ile iletişime geçilmelidir. Sağlık otoriteleri belgelerinde belirtildiği gibi, eğer kişi yere yığılmışsa, nöbet geçirmişse, nefes almakta zorlanıyorsa veya uyandırılamıyorsa derhal acil servis aranmalıdır.

Destekleyici Tedavi ve Özel Durumlar

Yönetim için resmi prosedürel tedbirler, mide yıkaması (gastrik lavaj), aktif kömür uygulaması ve uygun olduğunda hemodiyaliz yapılmasını içerir. Belgelenmiş evrensel bir antidot bulunmamaktadır; ancak, ortaya çıkan kan diskrazilerini tedavi etmek amacıyla Kalsiyum folinat kullanımı belirtilmiştir. Düzenleyici etiketleme, yaşlı hastaların ve önceden var olan böbrek sorunları olan kişilerin, üsemi (kanda üre birikimi) dahil olmak üzere ciddi toksik etkilere karşı artan bir duyarlılığa sahip olduğunu kaydetmektedir.

Macromed’in terapötik kullanımları

Macromed Hangi Hastalıkları Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Macromed, akut komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının (İYE) bakteriyel nedenlerinin yönetiminde yardımcı olmak amacıyla sıklıkla kullanılır ve enflamatuar veya irritatif durumlara bağlı ilişkili semptomların hafifletilmesi için önemlidir. Bu uygulama, dizüri (ağrılı işeme), sürekli sık idrara çıkma ve sıkışma gibi fiziksel rahatsızlıklara ait semptomların giderilmesine destek olur. İlaç ayrıca, Pneumocystis Jirovecii Pnömonisi'nin (PJP) tedavisi ve profilaksisi (önlenmesi) için de uygun kabul edilir. Bunun yanı sıra, kronik bronşitin akut alevlenmesi (AE-KBÖ) ve bazı seyahat ishali hastalıklarının görüldüğü klinik senaryolarda da uygulanabilirdir.

“Macromed, akut veya stabil olmayan semptom kalıplarını içeren ve belirgin fizyolojik zorlanma yaratan semptomların yönetimine yardımcı olan klinik durumlarda kullanılır.”

Kullanımı, rahatsızlığı azaltarak ve ek semptom yönetiminin gerekli olduğu durumlarda uygulanarak zorlu dönemlerde hastaya destek olur. Ek semptomatik desteğin gerektiği çeşitli alanlarda kullanıldığında, ilaç, genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.


Hızlı Bilgi Semptomatik Odak Noktası
İYE Semptom Alanı Ağrılı işeme (Dizüri) ve sık idrara çıkma
Solunum Semptom Alanı Pürülan balgam ve kötüleşen öksürük
Sistemik Semptom Alanı Fırsatçı enfeksiyonlarda belirgin ateş

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Macromed'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Macromed'in kullanım uygunluk profili; yaş, organ fonksiyonu ve önceden var olan tıbbi durumlara dayanarak düzenleyici otoriteler tarafından kesin olarak belirlenmiştir. Kullanım, yetişkinler ve 2 aylık ve daha büyük pediatrik hastalar için uygun görülmüştür.

İlaç, çeşitli popülasyonlar için kesinlikle yasaktır (kontrendikedir). Bunlar: iki aydan küçük bebekler ve doğum yaklaşmış hamile kadınlardır. Ayrıca Macromed; trimetoprim veya sülfonamidlere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar ya da belirgin karaciğer hasarı veya ilaç konsantrasyonlarının izlenemediği şiddetli böbrek yetmezliği gibi ciddi organ yetmezliği olan hastalar tarafından kullanılmamalıdır. Kullanım yasağı, aynı zamanda belgelenmiş megaloblastik anemi veya akut porfiri hastaları için de geçerlidir.

Kullanımı, gebeliğin ilk üç aylık döneminde veya emzirme sırasında önerilmemektedir. Yaşlı yetişkinler, ilacı kullanmaya uygundur ancak şiddetli reaksiyon riskinin artması nedeniyle özel dikkat ve izlem gereklidir. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalar ise ilacı sadece doz ayarlaması ve titiz denetim gerektiren kısıtlı koşullar altında kullanmalıdırlar.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Macromed'in Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimleri

Bu bölüm, Macromed (Co-trimoxazole) için resmi kurumların reçeteleme bilgilerinde belirtilen belgelenmiş etkileşim kalıplarını özetlemektedir.


Resmi Etkileşim Bilgileri

Madde / Sınıf Etkileşim Kalıbı Kısıtlama / Sınıflandırma
Dofetilid Trimetoprim, böbrek atılımını engeller, ilaca maruziyeti artırır. Kontrendikedir
Klozapin Şiddetli hematolojik reaksiyon riskini artırır. Kontrendikedir
Warfarin (ve diğer antikoagülanlar) Metabolizmanın stereoselektif inhibisyonu ve protein yer değiştirmesi yoluyla antikoagülan etkiyi güçlendirir. INR/PT izlemi gerektirir
Fenitoin Metabolizmasını inhibe ederek Fenitoin'in yarı ömrünü uzatır, serum konsantrasyonunu artırır. Serum düzeylerinin izlenmesini gerektirir
Potasyumu artıran ajanlar (Örn: ACE İnhibitörleri, Spironolakton) Klinik olarak ilgili hiperkalemi riskiyle sonuçlanan toplamsal farmakodinamik etki. Dikkat: Yaşlı hastalarda risk artmıştır
Digoksin Özellikle yaşlı hastaların bir kısmında gözlemlenmiştir, plazma seviyelerini artırabilir. Dikkat: Yaşlı hastalarda risk artmıştır
Metotreksat, Pirimetamin (haftada >25 mg) Toplamsal anti-folat etki, megaloblastik anemi riskini artırır. Pirimetamin (haftada >25 mg) Yasaklanmıştır
Lökovorin (Folinik Asit) Antimikrobiyal etkinliğe müdahale eder; PJP tedavisinde yardımcı olarak kullanıldığında artan ölüm oranı ile ilişkilidir. PJP tedavisi için eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır

Etkileşimle İlgili Prosedürel Gereklilikler

Düzenleyici belgeler, belirli ilaç kombinasyonları için özel prosedürel gereklilikler tanımlamaktadır. Resmi etiket, Macromed'in Warfarin ile birlikte kullanıldığı durumlarda Protrombin Zamanı (PT) ve Uluslararası Normalleştirilmiş Oran (INR) izlemini açıkça zorunlu kılmaktadır. Benzer şekilde, Fenitoin ile eş zamanlı uygulama, aşırı maruziyet riskini yönetmek amacıyla o ilacın serum düzeylerinin izlenmesini gerektirir. Resmi etiketlemede belirtildiği üzere, yaşlı hastalarda tiyazid diüretiklerle (idrar söktürücülerle) kombine kullanım, trombositopeni (düşük trombosit sayısı) dahil olmak üzere belirli sonuçlar için artmış bir risk taşımaktadır.

Etki mekanizması

Macromed Nasıl Çalışır?

Macromed, duyarlı mikroorganizmalar içinde hayati öneme sahip bir metabolik yol olan folik asit sentezinin ardışık olarak engellenmesi yoluyla etkisini gösterir. İlacın iki aktif bileşeni, bu sentez süreci için gereken iki ayrı, birbirini takip eden enzimi inhibe eder. Sülfametoksazol, Dihidropteroat Sentaz enzimini rekabet yoluyla bloke ederken, Trimetoprim ise Dihidrofolat Redüktaz (DHFR) enzimini engeller. Bu ikili engelleme, gerekli koenzim olan Tetrahidrofolat (THF) tedarikini toplu halde durdurur.

Pürinler için gerekli bir yapı taşı olan THF'deki bu ciddi azalma, mikrobiyal DNA ve RNA öncüllerinin üretiminin aniden kesilmesine yol açar. Bu zincirleme etki, patojenin genetik materyalini çoğaltma ve onarma yeteneğini durdurur. Bu durum, ilacın sinerjistik etkisinin fizyolojik bir sonucu olarak bakterisidal bir etkiyle sonuçlanır ve mikroorganizmanın aktif olarak öldürülmesidir. Bu enzimler aracılığıyla gerçekleşen mekanizma, hedef patojenin biyokimyasıyla sınırlıdır; zira Dihidropteroat Sentaz veya DHFR enzimlerindeki mutasyonlar, ilacın enzime bağlanmasını engelleyerek hedeflenen metabolik duraksamanın gerçekleşmesini önleyebilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Macromed Nasıl Kullanılır?

Macromed'in kullanımı, doğru uygulama yolunu, dozaj programını ve gerekli ayarlamaları belirten resmi yönetim kılavuzları tarafından tanımlanır. İlaç, tablet veya süspansiyon kullanılarak ağız yoluyla (oral) ve ağızdan alamayan veya şiddetli enfeksiyonu olan hastalar için yavaş damar içi (IV) infüzyon yoluyla uygulanmak üzere resmi olarak onaylanmıştır.

Dozaj ve Sıklık Düzenleri

Dozaj hesaplamaları resmi olarak ilacın Trimetoprim (TMP) bileşenine göre yapılmaktadır. Onaylanmış akut enfeksiyonların çoğu için tipik tedavi rejimi, toplam günlük 320 mg TMP dozunun bölünerek günde iki kez (her 12 saatte bir) alınmasını içerir. Shigelloz gibi durumların tedavisi 5 günlük bir süreci gerektirebilirken, Pneumocystis jirovecii pnömonisi (PJP) gibi enfeksiyonlar, 14 ila 21 günlük bir süre boyunca, daha yüksek bir günlük dozun üç veya dört ayrı uygulamaya bölünmesiyle tedavi edilir.

Uygulama Kısıtlamaları

Oral formülasyonlar tam bir bardak su ile alınmalı ve tedavi süresince yeterli sıvı alımı sürdürülmelidir. Damar içi (IV) konsantre, kullanılmadan önce uygun bir çözelti içinde mutlaka seyreltilmeli ve 60 ila 90 dakikalık bir süre boyunca infüzyon yoluyla verilmelidir; hızlı enjeksiyon yapılması yasaktır. Resmi kılavuz, popülasyona özgü ayarlamaları da zorunlu kılmaktadır: Orta düzeyde böbrek yetmezliği olan yetişkin hastalar için (kreatinin klerensi 15 – 30 mL/dak), dozaj yarıya indirilmelidir ve Macromed, iki aydan küçük bebeklerde kullanımı önerilmemektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Macromed: Güncel Klinik Kanıtlar

Odak Alanı 1: Uzun Süreli Rahatsızlık Yönetimi

Araştırmalar, uzun süreli rahatsızlık durumları olan bireylerde Macromed’in (A İlacı) rolünü incelemiştir. Çalışmalar, A İlacının moleküler özelliklerini araştırmıştır.

  • Faz III Çalışmaları: Büyük ölçekli, randomize kontrollü çalışmalar (RCT'ler), 24 haftalık bir dönem boyunca hareketlilik ve ağrı düzeylerindeki olası değişiklikleri incelemiştir. İlk raporlar, bazı katılımcıların plasebo (yalancı ilaç) alanlara kıyasla ortalama rahatsızlık puanlarında azalma deneyimlediğini göstermektedir.
  • Etki Süresi: 52 hafta süren bir uzun vadeli çalışma, alevlenmelerin sıklığı ve süresindeki değişiklikleri araştırmıştır. Potansiyel faydaların uzun vadede sürdürülüp sürdürülmediğine dair kanıtlar sınırlı kalmaktadır.
  • Klinik çalışmalardan elde edilen olası değişikliklerin zaman çizelgesi hakkındaki bulgular çeşitlilik göstermiştir. Olası herhangi bir değişikliğin öngörülebilir bir zaman çizelgesini takip edip etmediği henüz net değildir.

Odak Alanı 2: Kombinasyon Tedavisi Araştırması

Araştırmalar, A İlacının diğer yerleşik tedavilerle birlikte kullanımını da incelemiştir.

Kombinasyon Tedavisi Çalışma Türü / Odak Noktası Bulguların Durumu
Fizik Tedavi Uygulanabilirlik ve katılımcı tarafından bildirilen sonuçlara odaklanan küçük, gözlemsel çalışmalar. Kanıtlar sınırlı kalmaktadır.
Adjuvan B İlacı Şiddetli vakalarda semptom skorlarını etkileyip etkilemediği değerlendirilmiştir. Sonuçlar karışıktır; bazı çalışmalar bir fark kaydederken, diğerleri kaydetmemiştir.

Güvenlik ve Yan Etkiler Araştırması

Tüm ana fazlardaki klinik çalışmalar sırasında bildirilen advers olaylar (yan etkiler) incelenmiştir.

  • Bildirilen yaygın advers olaylar arasında hafif yorgunluk, baş ağrısı ve geçici enjeksiyon bölgesi reaksiyonları yer almıştır. Advers olay raporları, reaksiyonları genellikle hafif ila orta şiddette olarak kategorize etmiştir.
  • Ciddi Advers Olaylar (CAE'ler): Tüm katılımcı havuzunda CAE'ler nadir görülmüştür. Araştırmacılar, katılımcıları belirli işaretler açısından yakından izlemiştir.
  • Kafa Kafaya Karşılaştırmalar: Bazı kafa kafaya çalışmalar, yan etki profilleri ve advers olay bildirimi farklılıklarını gözlemlemek için A İlacını diğer mevcut tedavilerle (C İlacı) karşılaştırmıştır. Bu özel çalışmalarda, tedaviler arasındaki bırakma oranlarındaki farklılıklar minimal düzeyde olmuştur.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Macromed Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Macromed'in etkilerini ne kadar çabuk hissederim ve ilacı almak için en uygun zaman ne zamandır?

Klinik verilere göre, ilacın tablet formunun alınmasından sonra etki başlangıcı genellikle 30 ila 60 dakika içinde gözlemlenir.

Resmi ürün bilgileri, alkol tüketmeyi düşündüğünüz veya yüksek riskli alkol alımı beklediğiniz zamandan 1 ila 2 saat önce alınmasını önermektedir. Dozajınızın zamanlaması konusunda reçete yazan doktorunuzun özel talimatlarına uymanız önemlidir.


S: Macromed'i her gün alabilir miyim, yoksa sadece alkol almayı planladığım günlerde mi almalıyım?

Macromed, özellikle alkol tüketiminin beklendiği günlerde kullanılmak üzere 'gerektiğinde' kullanım için endikedir.

Alkol planlarına bakılmaksızın sürekli günlük kullanım için tasarlanmamıştır. Düzenleyici bilgiler, kullanımının, alkol tüketiminin beklendiği veya amaçlandığı günlerle bağlantılı olduğunu; bunun dışındaki günler için günlük sürekli kullanım amaçlı olmadığını belirtmektedir.


S: Macromed dozunu kaçırırsam veya içmeden önce almayı unutursam ne yapmalıyım?

Macromed ideal olarak içmeden 1-2 saat önce alınmalıdır. Bir dozun kaçırılması durumunda, bireylerin sağlık uzmanları tarafından verilen özel talimatlara başvurmaları gerekmektedir.

Genel olarak, alkol tüketimi başladıktan sonra hatırlanırsa, rehberlik için doktora danışılmalıdır. Günde birden fazla tablet alınmaması tavsiye edilir ve kaçırılan dozu telafi etmek için dozu iki katına çıkarmak önerilmez.


S: Macromed kullanırken kesinlikle kaçınmam gereken herhangi bir yiyecek veya içecek var mı?

Macromed'in, kaçınmayı gerektirecek, etikette listelenmiş bilinen özel yiyecek veya alkolsüz içeceklerle etkileşimi yoktur. Bu nedenle, genellikle doktorunuzun genel sağlık için önerdikleri dışında mutlak bir diyet kısıtlaması yoktur.

Bu ilaç alkol tüketimini azaltmak için kullanıldığından, birincil dikkat edilmesi gereken husus alkolün kendisidir. Diyet ve ilaç kullanımıyla ilgili olarak her zaman doktorunuzun tam rehberliğine uyun.

Macromed nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Macromed Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Saklama Gereklilikleri

Macromed (Co-trimoxazole), düzenleyici kurumlar tarafından 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. İlacın stabilitesini tehlikeye atabileceği için buzdolabına konulması veya dondurulması yasaktır.

İlaç, ışıktan, aşırı ısıdan ve nemden korunmuş bir yerde tutulmalıdır. Ürün, ışığa dayanıklı ve sıkıca kapatılmış olan orijinal kabında muhafaza edilmelidir. Güvenlik amacıyla, Macromed çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Macromed, son kullanma tarihinden sonra atılmalıdır. İlaç, genellikle mevcut olduğunda ilaç geri alma programlarını tercih eden resmi düzenleyici kılavuzlara göre imha edilmelidir. Ürünün bir gidere dökülerek veya kanalizasyona akıtılarak imha edilmesi kesinlikle yasaktır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Macromed eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: