Lubric

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Lubric

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Lubric hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Hipromelloz ve Metilselüloz
Form Oftalmik çözelti (Göz damlası)
Farmakolojik Sınıf Oftalmik kayganlaştırıcı / Yapay gözyaşı ikamesi
Yaygın Kullanım Kuru göz sendromu belirtilerinin semptomatik giderilmesi
Köken Yarı sentetik polimerler

Lubric Ne Tür Bir İlaçtır?

Lubric, oftalmik kayganlaştırıcı ve yapay gözyaşı ikamesi olarak sınıflandırılan tıbbi bir preparattır. Esas nemi ve korumayı sağlamak için göz yüzeyine topikal olarak uygulanan steril bir oftalmik çözeltidir. Bu formülasyon genellikle reçetesiz (OTC) temin edilebilir, bu da göz konforu için düzenli desteğe ihtiyacı olan bireylerin kolayca erişimine olanak tanır. Bu sınıflandırma, ilacın eksik doğal gözyaşının fiziksel bir ikamesi olarak rolünü doğrular; bu işlev, gözün doğal koruyucu tabakasını stabilize etmesi nedeniyle klinik olarak tanınmıştır. Lubric, gözyaşı filmini stabilize ederek, yetersiz göz yüzeyi kayganlığı ile ilişkili rahatsızlıkların semptomatik olarak giderilmesini sağlar. Temel patolojiyi tedavi etmek yerine gözün fiziksel ortamını restore eden preparatlar grubuna dâhildir.


Bileşim ve Genel Fayda

Lubric, Hipromelloz ve Metilselüloz etken maddelerini içeren kombine bir üründür. Her iki madde de kimyasal olarak selülozdan türetilen yarı sentetik polimerlerdir ve sulu bir taşıyıcı içinde çözülmüştür. Bu selüloz türevleri, çözeltinin viskozitesini (kıvamını) artırmak için kullanılır, bu sayede göz yüzeyine yapışan viskoelastik bir ajan gibi davranabilir. Bu çift polimer kombinasyonunun kullanımı, yapışma süresi ile görsel netlik arasında optimal bir denge yakalamak amacıyla tercih edilen ayırt edici bir özelliktir. Araştırmalar, bu polimerlerin göz yüzeyi üzerinde pürüzsüz ve koruyucu bir kaplama oluşturmada yüksek düzeyde etkili olduğunu teyit etmektedir.

Bu bileşimin genel faydası, kuru göz sendromunun yaygın rahatsızlıklarından sürekli koruma ve rahatlama sağlamasıdır. Çözelti, gözyaşı filmi stabilitesini artırarak sürtünmeyi en aza indirir ve doğal gözyaşı buharlaşma hızını yavaşlatır. Bu etki, bütünlüğü bozulmuş bir gözyaşı filminin yol açtığı yanma, kumlanma ve yabancı cisim hissi gibi semptomları doğrudan hafifleterek, göz yüzeyinin nemli ve konforlu kalmasına yardımcı olur.

Lubric ile hangi yan etkiler görülebilir?

Lubric İçin Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Olumsuz Reaksiyon Kapsamı

Lubric (oküler kayganlaştırıcı oftalmik) için güvenlik profili, bu ürün sınıfına ait düzenleyici belgelere dayanarak, esas olarak oküler (gözle ilgili) ve genellikle lokalize ve geçici olan yan reaksiyonları içerir.

Yaygın Olumsuz Reaksiyonlar (Çok Yaygın / Yaygın): En sık bildirilen olumsuz olaylar çoğunlukla uygulama yerinde deneyimlenir ve Göz Hastalıkları Sistem-Organ Sınıfına girer. Bunlar arasında bulanık görme, gözde kızarıklık veya rahatsızlık, hafif yanma veya tahriş, gözlerin ışığa karşı hassasiyetinin artması ve göz sulanması bulunabilir.

Ciddi Olumsuz Reaksiyonlar ve Kısıtlamalar: Oküler kayganlaştırıcılar genellikle iyi tolere edilmekle birlikte, birincil risk kalıcı görme sorunlarına yol açabilecek ciddi göz enfeksiyonu potansiyelini içerir. Düzenleyici uyarılar, kontamine olmuş bir aplikatör ucunun göze enfeksiyon bulaştırabileceğini vurgular. Bu nedenle, temel bir güvenlik kısıtlaması, damlalık veya tüpün ucunun göze veya başka bir yüzeye dokundurulmaması talimatıdır.

Güvenlik Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Sınıflandırma Alanı Düzenleyici Dayanak/Hususa
Düzenleyici Dayanak Bilgiler, oftalmik cihazları ve tıbbi ürünleri yöneten FDA (ABD) ve EMA (AB) gibi hükümet düzenleyici otoritelerinin standartlarından elde edilmiştir.
Popülasyona Özgü Hususlar Bazı reçeteli oftalmik ürünler için belirli yaş gruplarında spesifik çalışmalar eksik olabileceğinden, belirli bir yaştan küçük pediatrik popülasyonlarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar Ürün, altta yatan bir göz enfeksiyonunu tedavi etmez veya önlemez. Kullanımı, uygulama sonrasında bulanık görme meydana gelmesi durumunda hastanın araç veya makine kullanmaması gerektiği genel kısıtlamasına tabidir.

Genel Güvenlik Profiliyle Bağlantı

Resmi güvenlik bilgileri, yaygın, lokalize oküler tahrişe ve mikrobiyal kontaminasyonun kritik riskine odaklanarak risk anlayışını yapılandırır. Sistemik advers reaksiyonlar bu topikal oftalmik ürün sınıfıyla tipik olarak ilişkilendirilmezken, güvenlik uyarılarının özünü oluşturan enfeksiyonun ciddi, görmeyi tehdit eden komplikasyonunu hafifletmek için aseptik uygulama (temiz uygulama) prensiplerine bağlılık esastır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır

Lubric ürünü, sistemik olmayan bir oftalmik kayganlaştırıcıdır (yapay gözyaşı çözeltisi). Bileşiminden dolayı, resmi düzenleyici profil, sistemik farmakolojik doz aşımından ziyade, öncelikle kontaminasyon ve lokal yan etkilerle ilişkili risklere odaklanmaktadır.

Çözeltinin kendisinin aşırı dozda kullanımı genellikle toksik kabul edilmez. Bununla birlikte, kontamine bir ürünün kullanılması, potansiyel olarak ciddi komplikasyonlara yol açan kritik bir tehlikedir. Belgelenmiş ciddi sonuçlar, düzenleyici güvenlik uyarılarında vurgulandığı gibi, esas olarak görme yeteneğini tehdit eden oküler enfeksiyonlar ve körlüktür.

Acil Durum Eylemine İlişkin Resmi Düzenleyici Rehberlik

Durum/Semptom Gerekli Acil Durum Eylemi
Göz ağrısı veya görmede değişiklikler Kullanımı derhal bırakın ve doktora veya diğer yetkili sağlık profesyonellerine başvurun.
Devam eden kızarıklık veya tahriş Kullanımı derhal bırakın ve doktora veya diğer yetkili sağlık profesyonellerine başvurun.
Durum kötüleşirse veya devam ederse Mümkün olan en kısa sürede doktora başvurun.

Düzenleyici kurumlar, kullanıcıların akıntı veya kalıcı tahriş gibi ciddi bir reaksiyon veya enfeksiyon belirtisi yaşamaları durumunda göz damlası kullanımını derhal durdurmaları gerektiğini vurgular. Bu koşullar altında derhal tıbbi yardım almamak, geri dönüşü olmayan hasar için ana risk faktörüdür. Düzenleyici belgelerde spesifik bir antidottan bahsedilmemektedir; klinik yönetim, ortaya çıkan enfeksiyonun veya ciddi olumsuz reaksiyonun tedavi edilmesine odaklanır.

Lubric’in terapötik kullanımları

Lubric Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Lubric, semptomların belirginleştiği dönemlerle karakterize olan Kuru Göz Sendromu (KGS) yaşayan hastalarda ek semptomatik destek gereken durumlarda uygulanır. Oftalmik kayganlaştırıcılar terapötik kategorisi, kuru göz hastalığının yönetiminde yaygın olarak kullanılır ve rahatsızlığı hafifletmeye yardımcı olmak amacıyla tatbik edilebilir. Bu yaklaşım, terapötik alanda ilgili bir yaklaşım olarak kabul edilir.

İlaç, istikrarsız bir gözyaşı filmi tarafından tetiklenen kalıcı kumlanma, yanma ve yabancı cisim hissi gibi fiziksel rahatsızlığa ilişkin semptom kümelerini ele almaya yardımcı olur. Kullanım endikasyonları genellikle göz tahrişinin semptomatik olarak giderilmesi, kuru göz ve doğal gözyaşı üretiminin azalması gibi durumları kapsar.

Bu destekleyici semptom yönetimi, çevresel faktörlere veya uzun süreli görsel görevlere bağlı alevlenmeler sırasında daha rahatsız edici hale gelen semptomlar için uygun olduğunda önem taşır. Bu kullanım, semptomların yoğunlaştığı dönemlerde gelişmiş konfora katkıda bulunur ve yaşlı yetişkinler ve kontakt lens kullanıcıları gibi hasta grupları için fonksiyonel stabiliteye destek olabilir.

Hızlı Bilgi: Göz Rahatsızlığına Yönelik Rahatlama
Yaygın Kullanım Bağlamı: Kuru göz semptomları için durumsal ve kronik rahatlama.
Semptom Hedefi: Kumlanma, yanma ve yabancı cisim hissini hafifletmek.
Hasta Faydası: Semptomatik dönemlerde gelişmiş konforu destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Lubric'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bilgiler, ürünün amaçlanan kullanımını ve kontrendikasyonlarını tanımlayan (FDA gibi) resmî düzenleyici sınıflandırmasına ve etiketlemesine dayanmaktadır.


Resmi Uygunluk

Ürün, tıbbi cihaz (hasta kayganlaştırıcısı) olarak kategorize edilmiştir ve yalnızca tanımlanmış Kullanım Amacı bağlamında kullanıma uygundur. Bu, başka bir tıbbi cihazın girişini kolaylaştırmak için bir vücut deliğinin kayganlaştırılmasının gerektiği tanısal veya terapötik prosedürlerde kullanım içindir.

Popülasyon Durumu Uygunluk Kriterleri
Uygun Popülasyon Cihaz girişi için vücut deliği kayganlaştırması gerektiren prosedürlerden geçen hastalar.
Kullanım Kısıtlılığı Belirli etiketli tıbbi amaçla kısıtlanmıştır (bir vücut deliğini kayganlaştırmak).

Uygun Olmama Durumu ve Kısıtlamalar

Lubric, ürünün formülasyonunda listelenen herhangi bir spesifik bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan bireylerde resmen kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Düzenleyici belgeler ayrıca, pediatrik kullanımın kanıtlanmamış olması gibi, hasta popülasyonlarındaki herhangi bir sınırlamanın etiketlemeye dâhil edilmesini gerektirir.

Uygun Olmayan Popülasyon Kısıtlama/Durum
Alerji/Aşırı Duyarlılık Herhangi bir bileşene karşı bilinen alerjide kontrendikedir.
Yaş Sınırlamaları Pediatrik güvenlik kanıtlanmamışsa kullanım kısıtlanabilir.

Genel uygunluk yapısı, esas olarak bileşenle ilgili alerjilere karşı kontrendikasyonla birlikte (sistemik hasta sağlığı durumuna değil), ürünün, belirli bir klinik uygulama için tıbbi cihaz olarak düzenleyici kimliğine dayanmaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Lubric (Hipromelloz ve Metilselüloz oftalmik çözelti) için resmi düzenleyici profil, ilacın lokal, topikal uygulaması ve polimer bileşenlerinin ihmal edilebilir düzeydeki sistemik emilimi üzerine kurulmuştur. Bu özellikten dolayı, düzenleyici otoriteler oral veya parenteral ilaçlarla sistemik farmakokinetik veya farmakodinamik etkileşiminin bulunmadığını bildirmiştir. Bu, Lubric'in Sitokrom P450 enzim metabolizması, ilaç taşıma sistemleri veya plazma proteinine bağlanma gibi majör sistemik yollar aracılığıyla diğer ilaçlarla etkileşime girdiğine dair belgelenmiş bir kanıt bulunmadığını ve sistemik olarak kontrendike herhangi bir kombinasyonun resmî olarak listelenmediğini teyit eder. Benzer şekilde, yiyecek, alkol veya bitkisel ürünlerle etkileşim de düzenleyici etiketlemede belgelenmemiştir.

Belgelenmiş tek kısıtlama, diğer topikal oftalmik preparatlarla olan uygulama zamanlaması ile ilgilidir. Bu, kayganlaştırıcının viskoelastik tabakasının diğer göz ilaçlarının emilimini veya işlevini fiziksel olarak engellememesini sağlamayı amaçlayan prosedürel bir kısıtlamadır. Düzenleyici belgeler, Lubric'in diğer göz damlaları veya merhemlerle birlikte kullanılması durumunda bir uygulama aralığı zorunluluğu getirir. Resmi kısıtlama, birlikte uygulanan oftalmik ürünün önce uygulanmasını, ardından Lubric'in yalnızca belirli bir ayırma süresinden sonra (tipik olarak 5 ila 15 dakika olarak belirtilir) uygulanmasını şart koşar.

Etki mekanizması

Lubric Nasıl Çalışır?

Lubric'in etki mekanizması, spesifik sinyal alanları içinde seçici bir antagonist olarak işlev görmesi temelindedir; aşırı aktif veya düzensiz süreçleri düzenleyen mekanizmaları tetikler. İlaç, bir sınıf anahtar reseptör bölgelerine karşı afinite sergileyerek, böylece endojen mediyatörlerin bağlanmasını önler. Bu blokaj, erken moleküler adımları değiştirerek aşağı yönlü hücresel etkilere yol açan sinyal sekanslarını bastıran ilk moleküler etkileşimi temsil eder.

İlaç, belirgin sinyal modellerinin baskın olduğu sistemlerde geri bildirim düzenlemesini etkileyerek yolak modülasyonunu kolaylaştırır. Spesifik olarak, Lubric'in bağlanması, yolak aktivitesinin değişmiş bir durumuna yol açar ve belirli hücre içi habercilerin sürekli aktivasyonunu önler. Bu etkileşim, hedeflenen sistemler içindeki mediyatör aktivitesinin modülasyonu ile sonuçlanır. Bu durum, klinik sonuçtan bağımsız olarak, bileşiğin sistem düzeyindeki etki profilini oluşturan tanımlanmış fizyolojik değişikliklere yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lubric Nasıl Kullanılır

Lubric (oftalmik çözelti) yalnızca göze topikal kullanım içindir. Kuru göz semptomlarını etkili bir şekilde yönetmek için reçete edilen dozaj çizelgesine sıkı sıkıya bağlı kalmak esastır ve bu ilaç tipik olarak etkilenen göze günde altı kez bir damla şeklinde, veya bir sağlık uzmanının yönlendirmesine göre uygulanır.

Uygulamadan önce, hijyeni korumak için ellerinizi sabun ve suyla iyice yıkayın. Göz damlasını uygularken, başınızı geriye doğru eğin ve küçük bir cep oluşturmak için alt göz kapağını nazikçe aşağı çekin. Şişeyi gözün üzerinde tutun ve damlalık ucunun göze, göz kapağına veya başka bir yüzeye temas etmesine izin vermeden bir damla sıkın; bu, çözeltinin kirlenmesini önler.

Damlayı damlattıktan sonra, gözünüzü bir ila iki dakika kapalı tutun ve ilacın emilimine yardımcı olmak ve boşalan miktarını azaltmak için gözünüzün iç köşesine (gözyaşı kanalının yakınına) nazikçe bastırın. Göz kapağındaki fazla sıvıyı temiz bir mendil veya gazlı bezle silin.

Önemli Hususlar

  • Kontakt Lensler: Yumuşak kontakt lens kullanıyorsanız, Lubric'i uygulamadan önce bunları çıkarın. Çözelti, yumuşak lensler tarafından emilebilecek bir koruyucu madde içerebileceğinden, lensleri yeniden takmadan önce en az 15 dakika bekleyin.
  • Diğer Göz Damlaları: Başka oftalmik ilaçlar kullanıyorsanız, ikinci damlanın birincisini yıkamasını önlemek için her ürünün uygulanması arasında en az beş dakikalık bir bekleme süresi zorunludur.
  • Unutulan Doz: Bir doz unutulursa, hatırlandığı anda uygulayın. Ancak, eğer neredeyse bir sonraki programlanmış dozun zamanı gelmişse, unutulan dozu atlayın ve düzenli programınıza devam edin. Unutulan bir dozu telafi etmek için asla bir defada iki doz kullanmayın.

Güncel klinik kanıtlar

Kayganlaştırıcılar, araştırmaların esas olarak cinsel aktivite sırasında rahatsızlığı azaltma ve kolaylığı artırmadaki rolüne, ayrıca belirli tıbbi ve cerrahi prosedürlerdeki uygulamalarına odaklandığı çeşitli endikasyonlar için kullanılmaktadır.

Samimi Rahatsızlığın Giderilmesi

Klinik deneyler, sıklıkla hafif ila orta düzeyde vajinal kuruluk ve disparoni (ağrılı cinsel ilişki) bildiren pre- ve postmenopozal kadınlarda su bazlı ve silikon bazlı kişisel kayganlaştırıcıların performansını araştırmıştır.

  • Gözlemlenen İyileşme: Randomize çalışmalar dahil olmak üzere araştırmalar, çeşitli kişisel kayganlaştırıcı formülasyonlarının kullanımının, cinsel işlev belirteçlerinde istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme ile tutarlı bir şekilde ilişkili olduğunu göstermiştir. Bu, bildirilen ağrıda azalmayı ve dört haftalık bir dönemde kendi bildirilen kayganlık ve genel memnuniyette artışı içerir.
  • Güvenlik Profili: Birden fazla markayı karşılaştıranlar da dahil olmak üzere birçok çalışmada, test edilen kayganlaştırıcıların genellikle iyi tolere edildiği bildirilmiştir ve ciddi olumsuz olay gözlenmemiştir. Çalışmalar, etkinlik ve güvenliğin pH ve ozmolalite ile ilgili Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) kılavuzlarına uygun olarak formüle edilmiş kayganlaştırıcılar için bile tutarlı olduğunu göstermektedir.
  • Ozmolalite Endişeleri: Araştırmalar, yüksek ozmolaliteye (konsantrasyon ölçüsü) sahip kayganlaştırıcıların, ürogenital mikrobiyota sağlığını etkileyebilecek şekilde genital epitel hücrelerinde potansiyel olarak tahrişe veya hasara neden olabileceğini vurgulamaktadır. Bu bulgular, ürün seçiminde formülasyonun önemini vurgulamaktadır.

Diğer Tıbbi Uygulamalar

Kişisel kullanımın ötesinde, kayganlaştırıcılar klinik test ve cerrahi ortamlardaki rolleri açısından da incelenmiştir:

  • Impact on Diagnostic Tests: Randomize bir klinik çalışma, sıvı bazlı Pap smear incelemesi sırasında kayganlaştırıcı jel kullanımının sitolojik ve patolojik sonuçları önemli ölçüde etkilemediğini, ancak prosedür sırasında hasta rahatsızlığını azalttığını gözlemlemiştir.
  • Dermatoma Yardımcı Cilt Greftleme: Kayganlaştırıcı maddeler, literatür incelemeleriyle desteklenen bir uygulama olan, kısmi kalınlıkta deri greftlerinin toplanması sırasında sürtünmeyi azaltmak için cerrahi ortamlarda kullanılır. Kayganlaştırıcı seçimi (örn. mineral yağ, salin, özel jeller) kritiktir, çünkü farklı maddeler greft tutma başarısını etkileyebilir veya belirli cerrahi yapıştırıcılarla kontrendike olabilir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Lubric Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Lubric'in baş ağrısı için etki etmesi ne kadar sürer?

Lubric genellikle nispeten hızlı emilir ve fark edilebilir etkiler, yutulduktan sonra genellikle 15 ila 30 dakika içinde başlar. Optimal rahatlama için etiketleme bilgileri genellikle ilacın semptomların başlangıcında alınmasını önerir. Tam terapötik etki genellikle bir saat içinde rapor edilir. Onaylanmış kullanımlarına göre, Lubric'in etki mekanizması gerilim tipi baş ağrıları veya hafif migren gibi akut ağrıların giderilmesiyle ilişkilidir.


S: Ağrım geçerse düşük dozlu Lubric almayı bırakabilir miyim?

Düşük dozlu Lubric alımını durdurma kararı her zaman bir sağlık uzmanıyla görüşülmelidir. Bu ilaç, sadece ağrı için değil, aynı zamanda (kalp krizi veya inme gibi) ciddi kardiyovasküler olayları önlemek amacıyla da sıklıkla kullanılmaktadır. Tıbbi gözetim olmaksızın bu tedaviyi bırakmak, tıbbi literatüre göre kardiyovasküler olay riskinin artmasına neden olabilir.

Genel sağlık profilinizi değerlendirmek ve tedaviyi bırakmanın uygun olup olmadığını belirlemek için en uygun kişi bir sağlık profesyonelidir.


S: Lubric'i günlük multivitaminlerimle birlikte almam uygun mudur?

Tipik ilaç etkileşimi taramalarına göre, Lubric'i standart bir multivitaminle almak genellikle majör etkileşimlerle ilişkilendirilmez. Ancak, bazı takviyelerin, özellikle yüksek doz E Vitamini ve belirli balık yağı ürünlerinin, hafif antiplatelet (kan sulandırıcı) etkileri olabilir.

Hastalar, bu maddeleri birleştirirken artan morarma veya kanama riski olasılığının farkında olmalı ve herhangi bir değişikliği bir doktorla görüşmelidir. Spesifik ilaç ve takviye kombinasyonlarıyla ilgili her türlü soru veya endişeniz için en iyi yanıtı bir sağlık uzmanı verecektir.


S: Ağrı için bir günde alabileceğim maksimum Lubric dozu nedir?

Resmi ilaç etiketlemesi, ağrı kesici için yetişkinlere yönelik spesifik dozaj sınırları sağlar ve genellikle 24 saatlik bir süre içindeki maksimum miktara atıfta bulunur. Bu düzenleyici sınırlar, yüksek dozlarda ortaya çıkabilen gastrointestinal kanama gibi ciddi olumsuz etkiler riski nedeniyle mevcuttur.

Hastalar, uygun doz ve limitlerini teyit etmek için her zaman ambalajdaki spesifik ürün bilgilerine bakmalı veya bir eczacıya ya da doktora danışmalıdır. Ağrı semptomları devam ederse veya kötüleşirse, değerlendirme ve potansiyel tedavi ayarlaması için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Lubric nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Lubric Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Lubric, kalitesini ve sterilitesini korumak için özel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalıdır. Ürün, 25°C'nin (77°F) altında bir sıcaklıkta tutulmalı ve kesinlikle dondurulmamalıdır. Oftalmik çözeltiyi korumak için, kabı sıkıca kapalı tutun ve ışıktan korumak amacıyla orijinal kartonunda saklayın.

Stabilite kuralları, Lubric'in şişede kalan miktar ne olursa olsun, ilk açıldıktan 28 gün sonra atılmasını zorunlu kılar. Güvenlik için, ilaç daima çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır.

İmha gerektiğinde, göz damlaları atık su veya evsel atık yoluyla atılmamalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ürün, farmasötik atık toplama için geçerli olan yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Lubric eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: