Lotepred Plus

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Lotepred Plus

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Lotepred Plus hakkında genel bakış

Kimlik ve Farmasötik Şekil: Lotepred Plus Nasıl Bir İlaçtır?

Lotepred Plus, yalnızca reçeteyle temin edilebilen (RX) bir ilaçtır. Göz yüzeyine topikal oküler yolla uygulanmak üzere tasarlanmış steril oftalmik süspansiyon (göz damlası) formunda sunulmaktadır. İki farklı etkin bileşiğin tek bir sulu çözeltide bir araya getirilmesi nedeniyle, bir sabit doz kombinasyon ürünü olarak sınıflandırılır. Bu kimliği, tek bileşenli tedavilerden ayrılır ve belirli göz rahatsızlıklarına yönelik bütünleşik bir tedavi yaklaşımı sağlar.

Aktif Bileşenler ve Farmakolojik Sınıf: Lotepred Plus'ın İçeriği Nedir?

Bu ilacın aktif bileşenleri Loteprednol etabonate ve Tobramycin’dir. Bu bileşim, ürünü Kombinasyon Oftalmik Steroid ve Anti-enfektif tedavi sınıfına dâhil eder. Loteprednol etabonate, kendine özgü bir retrometabolik ilaç tasarımına sahip sentetik bir kortikosteroid türevidir ve yerel terapötik etkisini takiben hızla inaktif bir forma dönüşmesiyle bilinir. İkinci bileşen olan Tobramycin ise, birçok yaygın bakteriyel patojene karşı yüksek etkinliği olan, köklü bir aminoglikozid antibiyotiktir.

Çift Etki Mekanizması ve Genel Tedavi Amacı: Bu Bileşenler Neden Birleştirilmiştir?

Bu bileşenler, hem göze ait belirgin iltihabı hem de olası bakteriyel çoğalma tehdidini ele alan bir çift etki mekanizması sunmak amacıyla bir araya getirilmiştir. Loteprednol, kızarıklık, şişlik ve rahatsızlığa yol açan süreçleri baskılayarak güçlü bir anti-inflamatuar (iltihap önleyici) aktivite sağlar. Eş zamanlı olarak, Tobramycin de duyarlı bakteriyel organizmaları aktif olarak öldürerek esansiyel bakterisidal (bakteri öldürücü) aktiviteyi yerine getirir. Bu kombinasyonun temel mantığı, yüzeysel bakteriyel enfeksiyon riskinin bulunduğu, steroide yanıt veren iltihabi durumların tedavisinde klinik olarak kabul görmüş olmasıdır. Bu durum, ilacın genel amacını, yani iltihabı hızla yatıştırırken güvenilir bir anti-enfektif koruma sağlamayı, doğrulamaktadır.

Lotepred Plus ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Lotepred Plus'ın güvenlik profili, klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası kullanım sırasında gözlemlenen istenmeyen reaksiyonları özetleyen resmi düzenleyici kurum bulgularına dayanmaktadır.

Sıklığa Göre İstenmeyen Reaksiyonlar

Resmi kaynaklarda belgelenen istenmeyen reaksiyonlar, raporlanma sıklıklarına göre gruplandırılmıştır:

Sınıflandırma Örnek Etkilenen Organ Sistemleri
Yaygın (Her 100 kullanıcıdan 1 ila 10'unda) Göz bozuklukları (örneğin, konjonktivit, göz kuruluğu, göz ağrısı), Sinir sistemi bozuklukları (örneğin, baş ağrısı)
Yaygın Olmayan (Her 1.000 kullanıcıdan 1 ila 10'unda) Genel bozukluklar (örneğin, uygulama yerinde ağrı), Enfeksiyonlar ve parazitlenmeler (örneğin, keratit)
Bilinmiyor (Tahmin edilemez) Belirli bağışıklık sistemi bozuklukları, spesifik göz şişliği

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Güvenlik Bilgileri

Resmi düzenleyici bilgiler, özellikle uzun süreli kullanımla ilişkili birkaç riski vurgulamaktadır:

  • Göz İçi Basıncında Yükselme (GİB): Genellikle 10 gün veya daha uzun olarak tanımlanan uzun süreli kullanım, glokom benzeri hasara ve görme kaybına yol açabilen göz içindeki basıncın önemli ölçüde artması riski ile ilişkilidir.
  • Katarakt Oluşumu: Uzun bir süre boyunca kullanım, arka subkapsüler katarakt oluşumuna katkıda bulunabilir.
  • Sekonder Enfeksiyon Riski: Bu ilaç, konağın bağışıklık yanıtını baskılayarak virüsler, mantarlar veya bakterilerden kaynaklanan ikincil göz enfeksiyonlarının potansiyelini artırabilir veya belirtilerini maskeleyebilir.
  • Kornea Delinmesi (Perforasyon): Kornea veya sklera'nın ince olduğu durumlarda, topikal steroid kullanımı delinme (perforasyon) riskiyle ilişkilendirilebilir.

Kısıtlamalar ve Popülasyona Özgü Güvenlik

Lotepred Plus, epiteliyal herpes simpleks keratit dahil olmak üzere kornea ve konjonktivanın çoğu viral hastalığı ile gözün mikobakteriyel ve fungal hastalıkları olan kişilerde kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Gebelik ve Emzirme konusunda, resmi belgeler, gebelik sırasında kullanımın yalnızca potansiyel faydanın fetüs için potansiyel riski haklı çıkarması durumunda (hayvan çalışmaları bulgularına dayanarak) düşünülmesi gerektiğini belirtmektedir. Çocuk hastalarda güvenlik ve etkinlik tespit edilmemiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Lotepred Plus doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici bilgiler, ilacın aşırı maruziyet veya yanlışlıkla yutulması durumlarında zorunlu olan acil durum eylemlerine odaklanmaktadır. İlaç aşırı miktarda kullanılırsa veya göz damlası yanlışlıkla yutulursa derhal tıbbi yardım alınmalıdır. Bu gibi durumlarda, bireylerin hemen acil servisleri veya bölgesel bir Zehir Kontrol Merkezini aramaları gerekmektedir.

Resmi belgeleme, iki temel endişeyi vurgular: sistemik toksisite potansiyeli ve ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları. Yanlışlıkla yutma, Tobramycin bileşeninden kaynaklanan aminoglikozid toksisitesi ile uyumlu klinik belirtilerin ortaya çıkma potansiyelini taşır. Bunlar arasında işitsel sistem üzerindeki etkiler (kulak çınlaması veya işitme kaybı gibi) veya renal sistem üzerindeki etkiler (idrar miktarında azalma gibi) bulunabilir.

Ayrıca, nefes almada zorluk, kurdeşen veya yüz, dudak, dil veya boğazda hızlı şişlik gibi ciddi alerjik reaksiyon veya aşırı duyarlılık belirtileri gözlemlenirse, acil tıbbi müdahale gereklidir. Düzenleyici metinler, yönetimi semptomatik ve destekleyici tedavi sağlamak olarak sınıflandırır. Resmi etiket, akut doz aşımı için spesifik prosedürel adımları detaylandırmaz veya bu topikal formülasyon için spesifik bir antidot listelemez.

Lotepred Plus’in terapötik kullanımları

Lotepred Plus Ne İçin Kullanılır: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Lotepred Plus, yüzeysel bakteriyel enfeksiyon riskinin mevcut olduğu belirlenmiş oküler iltihabi durumlarda semptomları hafifletmek ve destekleyici bakım sağlamak amacıyla kullanılır. Bu kombinasyon, belirgin rahatsızlığın ve ikili terapötik eyleme duyulan ihtiyacın olduğu klinik tablolar için uygundur.

Terapötik Bağlamlar

Bu ilaç, gözde akut iltihap atakları ile kendini gösteren durumların genelinde yaygın olarak kullanılır. Bunlar arasında üveit, iritis ve blefarokonjonktivit’in bazı formları yer alır. Ayrıca, katarakt ameliyatı gibi oküler cerrahi veya travma sonucu ortaya çıkan iltihaplanmaların yönetimi bağlamında da sıklıkla uygulanır.

Bu destekleyici eylem, sürekli göz ağrısı, yanma/batma, şişlik ve ışığa karşı hassasiyet (fotofobi) gibi şiddetli veya günlük yaşamı bozucu hale gelebilecek belirti gruplarının giderilmesine yardımcı olur. Bu belirtilerin kontrol altına alınmasıyla ilaç, semptomatik dönemlerde genel iyi oluşu destekler ve göz fonksiyonlarının istikrarını korumaya yardımcı olur.

Kısa Bilgi: Semptom Yönetimi Alanları İlaç, iltihabi veya tahriş edici durumlardan kaynaklanan belirtilerin hafifletilmesine yardımcı olur ve semptomların arttığı dönemlerde hastanın konforunun artmasına katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Lotepred Plus Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Lotepred Plus (Loteprednol Etabonate/Tobramycin oftalmik süspansiyonu) yetişkinler için reçete edilen bir ilaçtır. Resmi düzenleyici etiketleme, bu ilacı kimlerin kesinlikle kullanmaması gerektiğini (kontrendikasyonlar) ve kimlerin özel dikkat göstermesi gerektiğini belirlemektedir.

Kontrendikasyonlar (Kimler Kullanmamalıdır)

Bu ilacın kullanımı, aşağıdaki durumlara sahip kişiler için kesinlikle yasaktır:

  • Loteprednol etabonate, Tobramycin veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılık veya alerji.
  • Aktif Epiteliyal Herpes Simplex Keratit, Vaccinia ve Varicella dahil olmak üzere kornea ve konjonktivanın çoğu viral hastalığı.
  • Göz yapılarının mikobakteriyel veya fungal enfeksiyonları.

Şartlı Kullanım ve Kısıtlamalar

Bazı popülasyonların bu ilacı dikkatli kullanması veya kullanım kısıtlamalarına tabi olması gerekmektedir:

  • Çocuk Hastalar: Çocuklarda güvenlik ve etkinliği tespit edilmemiştir.
  • Gebelik ve Emzirme: Gebelik sırasında kullanım, yalnızca beklenen potansiyel faydanın fetüs için potansiyel riski haklı çıkarması durumunda düşünülmelidir. Emzirme döneminde dikkatli olunması önerilir.
  • Oküler Eşlik Eden Hastalıklar: Glokom (göz içi basıncı artışı riski nedeniyle) veya kornea/sklera incelmesi (delinme riski nedeniyle) olan hastalar için çok dikkatli olunması gerekmektedir.
  • Kontakt Lensler: Hastalar tedavi süresince yumuşak kontakt lens takmamalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Lotepred Plus (loteprednol etabonate ve tobramycin oftalmik süspansiyonu) için resmi düzenleyici profil, topikal oküler kullanımdan sonra minimal sistemik emilimi yansıtan, belgelenmiş yerel düzeydeki etkileşimleri ve uygulama kısıtlamalarını detaylandırmaktadır.

Resmi Etkileşim Kapsamı

Özellik Sınıflandırma / Kısıtlama
Farmakodinamik Etkileşim Kortikosteroid bileşeni tarafından yerel konak yanıtının baskılanması.
Sistemik Etkileşimler Resmi düzenleyici etiketlemede, CYP enzimleri veya ilaç taşıyıcılarını içeren klinik olarak anlamlı sistemik ilaç-ilaç etkileşimi belgelenmemiştir.
Zamanlamaya Dayalı Kural Tedavi süresince yumuşak kontakt lenslerden zorunlu ayırma.
Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar Spesifik viral hastalıklar (örneğin, epiteliyal herpes simpleks keratit), gözün mikobakteriyel ve fungal enfeksiyonları ile birlikte bulunmasına karşı kontrendikasyon (kullanım yasağı).

Resmi Etkileşim İfadeleri

  • İlaç, viral hastalıklar, mikobakteriyel enfeksiyon ve oküler yapıların fungal hastalıkları dahil olmak üzere bakteriyel olmayan patojenlerden kaynaklanan spesifik göz enfeksiyonlarının varlığında resmen kontrendikedir (kullanılmamalıdır).
  • Uzun süreli kortikosteroid kullanımının yerel konak yanıtını baskılayarak, ikincil oküler enfeksiyon tehlikesini artırdığına dair bir farmakodinamik kısıtlama belgelenmiştir.
  • Ürün, yumuşak kontakt lens kullanımından zamanlamaya dayalı bir idari ayrım gerektirir. Bu ayrım, koruyucu madde olan Benzalkonyum Klorür'ün lens malzemesiyle etkileşimini önlemek için zorunludur.

Etkileşim yapısı, ürünün topikal uygulama yoluna uygun olarak, sistemik ilaç-ilaç etkileşimlerini listelemekten ziyade, yerel yasaklar ve uygulama kısıtlamaları tarafından tanımlanır.

Etki mekanizması

Lotepred Plus'ın etkinliği, iki bileşeni olan Loteprednol Etabonate ve Tobramycin'in belirgin ve birbirini tamamlayıcı mekanizmalarından kaynaklanır.

Loteprednol Etabonate'ın Etki Mekanizması

Loteprednol Etabonate, hücre içi glukokortikoid reseptörü (GR) için bir ligand (bağlayıcı) görevi gören bir kortikosteroiddir. Ligand bağlandığında, oluşan kompleks çekirdeğe ilerler ve burada spesifik DNA dizilerine (glukokortikoid yanıt elementleri veya GRE'ler) bağlanır. Bu eylem, gen transkripsiyonunu düzenler ve özellikle siklooksijenaz-2 (COX-2), interlökin-6 (IL-6) ve adhezyon molekülleri gibi pro-inflamatuar proteinlerin ifadesini azaltır. Mekanizmadaki bu sonuç, iltihabi aracıların (mediyatörlerin) salınım kaskadını değiştirir.

Tobramycin'in Etki Mekanizması

Tobramycin, bakteriyel protein sentezini inhibe eden bir aminoglikozid antibiyotiktir. Aktif olarak bakteri hücre zarı boyunca taşınır ve 30S ribozomal alt birimindeki A bölgesine geri döndürülemez şekilde bağlanır. Bu bağlanma, mRNA şablonunun yanlış okunmasına neden olur, böylece polipeptit oluşumunun translokasyon ve uzama adımları kesilir ve sonuç olarak protein sentezi engellenir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lotepred Plus Nasıl Kullanılır (Loteprednol Etabonate ve Tobramycin Oftalmik Süspansiyonu)

Aşağıdaki talimatlar, Lotepred Plus Oftalmik Süspansiyonun uygun şekilde uygulanmasına dair resmi düzenleyici kurum bilgilerine dayanmaktadır.

Lotepred Plus bir oftalmik süspansiyondur ve sadece oftalmik yol ile (konjonktival keseye damlatılarak) uygulanır.

Dozaj ve Sıklık

Standart dozaj, etkilenen göze/gözlere bir veya iki damla süspansiyonun damlatılmasıdır.

Uygulama Sıklığı Kural/Kılavuz
Standart Sıklık Her dört ila altı saatte bir
Başlangıç Yoğunlaştırması İlk 24 ila 48 saat boyunca, sıklık her bir ila iki saatte bire çıkarılabilir
Süre Kontrolü Klinik belirtilerdeki iyileşme gerektirdikçe sıklık kademeli olarak azaltılmalıdır; tedavi süresi erken sonlandırılmamalıdır

Hazırlama ve Uygulama Prosedürü

  1. Şişeyi iyice çalkalayın: İçeriğin düzgün bir şekilde karışmasını sağlamak için her kullanımdan önce şişe çalkalanmalıdır.
  2. Uygulama: Etkilenen göze/gözlere bir veya iki damla damlatın (konjonktival keseye).
  3. Kontaminasyon Önleme: Kirlenmeyi (kontaminasyonu) önlemek için, damlalık ucunun göze, gözkapağına veya başka bir yüzeye temas etmesine izin vermeyin.

Özel Kullanım Koşulları

  • Kontakt Lensler: Tedavi süresi boyunca yumuşak kontakt lensler kullanılmamalıdır.
  • İlk Reçete: Süspansiyon için ilk reçete miktarı sınırlı olmalı (örneğin 20 mL'den az) ve yenilenmeden önce bir hekim değerlendirmesi gerekmektedir.
  • Pediyatrik Kullanım: Düzenleyici belgelere göre, çocuk hastalarda kullanım güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir; bu nedenle kullanımı bir sağlık uzmanı tarafından belirlenmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar / Lotepred Plus Çalışmalarına Genel Bakış

Bu genel bakış, Lotepred Plus (loteprednol etabonate/tobramycin) kombinasyon ilacı hakkında yürütülen resmi araştırma türlerini açıklamaktadır. Bu bilgiler, herhangi bir klinik rehberlik veya öneri sunmak yerine, mevcut kanıt tabanına bağlam sağlamak amacıyla randomize kontrollü çalışmalardan (RKÇ) ve düzenleyici özetlerden alınmıştır.


Blefarokeratokonjonktivit (BKC) ve Oküler Enflamasyon Kullanımına Dair Kanıtlar

Bu ilacın blefarokeratokonjonktivit (BKC) gibi oküler enflamasyon için kullanımını inceleyen araştırmalar, esas olarak kısa süreli, randomize kontrollü klinik denemeler kullanmıştır. Bu çalışmalar, durumu hem enflamasyon hem de bakteriyel varlık riski içeren yetişkin popülasyonlarda kombinasyon tedavisini değerlendirmek üzere tasarlanmıştır. Araştırma, tanımlanmış zaman aralıklarında yanıtları incelemiştir.

Çalışmalar, genel kızarıklık, göz akıntısı ve batma şiddetindeki değişiklikler gibi fiziksel rahatsızlık ve enflamatuar durumlarla ilgili sonuçları izlemiştir. Bulgular, hem çalışma grubunda hem de aktif karşılaştırma grubunda gözlemlenen belirti ve semptomların birleşik puanına ilişkin ölçümleri tanımlamıştır. Ayrıca, ana çalışmalar, belirgin bir avantaj sağlayıp sağlamadığını değerlendirmekten ziyade, kombinasyonun ölçülen sonuçlarının aktif karşılaştırma grubunun sonuçlarıyla karşılaştırılabilir olup olmadığını belirlemek için tasarlanmıştır.


Pediyatrik Deneklerde (0–6 Yaş) Kullanım Kanıtları

Çalışmalar, özellikle kapak enflamasyonu olan 0 ila 6 yaş aralığındaki pediyatrik deneklerde Lotepred Plus'ın kullanımını araştırmıştır. Bu çalışmalar, aktif ilacın aktif bileşen içermeyen sıvı bir taşıyıcıya karşı karşılaştırmalı olarak değerlendirildiği randomize, taşıyıcı kontrollü deneme tasarımları şeklinde yapılandırılmıştır.

Çalışmanın sonuçları, bu popülasyon için birincil ölçümlerde aktif kombinasyon ile taşıyıcı grubu arasında bir fark olmadığını belirtmiştir. İlgili denemede kullanılan mütevazı örneklem büyüklükleri nedeniyle bu yaş grubu için kanıtlar sınırlıdır. Araştırma bağlam sağlamakla birlikte, veriler hala yeni ortaya çıkmakta olup, semptom gelişiminde yalnızca inaktif taşıyıcıya kıyasla açık bir fark olduğunu belirtmek için yeterli değildir.


Lotepred Plus Araştırmalarında Hala Belirsiz Olanlar

Lotepred Plus hakkındaki araştırmalar, daha geniş kanıt tabanına katkıda bulunmakta ve ilacın rolü hakkında hala belirsiz olan noktaları vurgulamaktadır. Takip süreleri kısa süreli aralıklarla sınırlı olduğu için uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Tek ajanlı steroid veya antibiyotik tedavilerine karşı olduğu gibi, incelenen bazı popülasyonlar için karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Örneklem büyüklükleri mütevazı olduğu için alt grup bulguları belirsizdir ve sonuçlar öncelikle BKC'li genel yetişkin popülasyonu için geçerlidir. Çalışma sonuçları, yürütüldükleri özel koşulları yansıtmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Lotepred Plus Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Lotepred Plus göz damlasının bir dozunu unutursam ne yapmalıyım?

Bir doz unutulursa, resmi düzenleyici bilgi hatırlandığı anda uygulanabileceğini önermektedir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı yaklaştıysa, normal programa geri dönmek için unutulan dozun atlanması genel olarak tavsiye edilir. Unutulan dozu telafi etme amacıyla fazladan doz kullanmaya çalışmayınız.

S: Bu göz damlasını kullanırken yiyecek veya alkol kısıtlamaları var mıdır?

Lotepred Plus gibi topikal göz ilaçlarına yönelik resmi reçeteleme belgeleri genellikle spesifik yiyecek veya alkol kısıtlamaları listelememektedir. Bunun nedeni, ilacın lokal olarak uygulanması ve vücudun geri kalanına minimal düzeyde emilmesidir. Yiyecek, alkol ve tütünle ilgili kullanım endişeleriniz bir sağlık uzmanı tarafından ele alınmalıdır.

S: Lotepred Plus'ı kullanmak için belirlenmiş maksimum süre nedir?

Resmi düzenleyici bilgiler, tüm hastalar için tek ve sabit bir maksimum süre belirtmemektedir; tedavinin kesin uzunluğu, reçete yazan uzman tarafından belirlenir. Düzenleyici etiket, ürün on gün veya daha uzun süre kullanıldığında, göz içindeki basıncın (göz içi basıncı, GİB) izlenmesinin genel olarak tavsiye edildiğini belirtir. İlk reçeteler genellikle sınırlıdır ve herhangi bir yenileme yapılmadan önce takip değerlendirmesi gerektirebilir.

S: Lotepred Plus gözde basınç artışına neden olabilir mi?

Evet, resmi güvenlik bilgileri bu ilaçtaki steroid bileşeninin uzun süreli kullanımının göz içi basıncında (GİB) artışa yol açabileceğini göstermektedir. Bu durum, glokom gelişimi için bilinen bir risk faktörüdür. Bir güvenlik önlemi olarak, göz basıncının izlenmesi genellikle on gün veya daha uzun süren kullanımla ilişkilidir.

S: Kullanılmayan veya süresi dolmuş Lotepred Plus'ı doğru şekilde nasıl imha etmeliyim?

Resmi ürün bilgileri, kullanılmayan veya süresi dolmuş ürünün ve kabının imha edilmesinin yerel, eyalet ve federal düzenlemelere uygun olarak yapılması gerektiğini belirtmektedir. Bu, ilacın güvenli bir şekilde ele alınmasını ve dolaşımdan uygun şekilde çıkarılmasını sağlamaya yardımcı olur.

S: Şişeyi açtıktan sonra son kullanma tarihi nedir?

Resmi düzenleyici etiket, şişe açıldıktan sonra zorunlu bir imha tarihi belirtmemektedir. Ancak, oftalmik damlalar için profesyonel rehberlik, kontaminasyon riskini azaltmaya yardımcı olmak amacıyla, kabın ilk açıldıktan sonra yaklaşık bir ay içinde atılmasını yaygın olarak tavsiye etmektedir.

Lotepred Plus nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Lotepred Plus Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici bilgiler, Lotepred Plus'ın (loteprednol etabonate oftalmik süspansiyonu) bütünlüğünü korumak ve hasta güvenliğini sağlamak için saklama ve imha edilmesine yönelik özel koşulları zorunlu kılmaktadır.

Koşul Tipi Gereklilik
Saklama Sıcaklığı Dikey olarak, 15 C ile 25 C (59 F ile 77 F) arasındaki kontrollü oda sıcaklığında saklayın.
Yasaklı Ortamlar DONDURMAYIN. Aşırı ısıdan, nemden ve doğrudan ışıktan uzakta tutun.
Kullanım/Ambalaj Kabı orijinal şişesinde sıkıca kapalı tutun. Kontaminasyonu önlemek için hastaların damlalık ucunun herhangi bir yüzeye temas etmesine izin vermemesi tavsiye edilir.
Çocuk Güvenliği ÇOCUKLARIN ERİŞEMEYECEĞİ YERDE SAKLAYIN.
İmha Süresi dolmuş veya kullanılmamış ürünü ve kabını, yerel ve ulusal düzenlemelere uygun olarak imha edin. Süresi geçmiş veya artık ihtiyacınız olmayan ilacı saklamayın.

Bu zorunlu kurallar, ürünün sıcaklık değişimlerinden kaynaklanan bozulmasını veya kontaminasyonunu önleyen güvenli bir ortam tanımlar ve uygun düzenleyici imha prosedürlerini garanti eder.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Lotepred Plus eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: