Locrinolyn'in temel kullanım amacı, bireyin günlük yaşamını olumsuz etkileyebilecek derecede rahatsızlık veren semptomların hafifletilmesine destek olmaktır.

Şiddetli Alerjik ve Kronik Burun İltihaplarının Yönetimi

Locrinolyn, mevsimlere bağlı saman nezlesi ve yıl boyu süren perennial rinit dahil olmak üzere belirgin semptomlarla seyreden alerjik rinit gibi klinik durumların tedavisinde kullanılır. Aynı zamanda, kronik rinosinüzitin belirli biçimleri gibi, semptomların destekleyici bir yönetim gerektiren kümelenmeler oluşturduğu durumlarda da ilgili olabilir. Lokal kortikosteroid spreylerin, iltihaplanma içeren durumların semptomatik yönetimine dahil edilebileceği bilinmektedir. Bu destekleyici yaklaşım, zorlu ataklar sırasında hastanın yaşadığı sıkıntıyı hafifletmeye yardımcı olur ve genel semptom yükünün azaltılmasına katkıda bulunur.

Artan Semptomlar ve Fiziksel Huzursuzluk için Entegre Rahatlama

Bu ilaç, fizyolojik aktivitenin artmasından ve fiziksel rahatsızlıktan kaynaklanan semptom kümelerinin ele alınmasında uygulanır. Sık hapşırma, rahatsız edici burun kaşıntısı ve aşırı suluburun akıntısı (rinore) gibi belirginleşen semptomların yönetimi için kullanılır. Ayrıca, burun tıkanıklığı gibi günlük konforu bozan fiziksel huzursuzlukların yönetimine de yardımcı olabilir. Bu sayede sağlanan semptomatik rahatlama, hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha dengeli bir şekilde başa çıkmasına destek olarak, belirtilerin yoğun olduğu dönemlerde genel iyilik halini destekler.

Kısa Bilgi: Artan Semptomlar için Hafifletme Locrinolyn, hem mukozada şişlik hem de alerjik tahriş içeren ve belirgin semptomlar dönemiyle karakterize edilen durumlar için destek sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılır.

Resmi Uygunluk ve Kontrendikasyonlar

Locrinolyn kullanımına uygunluk, ilacın hangi popülasyonlar tarafından kullanılmasına izin verildiğini, kısıtlandığını veya yasaklandığını belirleyen birkaç temel alanda resmi düzenleyici etiketleme ile tanımlanmıştır.

Mutlak Kullanım Yasağı

Clonazoline, Fluocinolone veya üründeki herhangi bir bileşene karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan kişiler için kullanım kontrendikedir ve kesinlikle yasaktır. Etiket ayrıca, mukoza iyileşmesi tamamlanana kadar aktif lokal burun enfeksiyonları (mantar, bakteri veya viral enfeksiyonlar dahil) varlığında ve yakın zamanda burun travması, ameliyatı veya iyileşmemiş ülserler sonrasında kullanımı da yasaklamaktadır.

Yaş ve Pediyatrik Kurallar

Yaşa bağlı uygunluk kuralları, ilacın 6 yaşından küçük çocuklar için önerilmediğini belirtmektedir. Kullanıma uygun tüm pediyatrik hastalar için ise, düzenleyici belgeler kortikosteroid bileşeninden kaynaklanan potansiyel sistemik maruziyet nedeniyle büyüme hızının izlenmesini zorunlu kılmaktadır.

Şartlı ve Kısıtlı Kullanım

Uygunluk şartlıdır ve belirli önceden var olan sağlık sorunları olan hastalar için dikkatli olmayı gerektirir. Bu kısıtlama, hipertansiyon veya kalp hastalığı gibi kardiyovasküler durumları, diyabet veya tiroid hastalığı gibi metabolik ve endokrin bozuklukları ve glokom veya katarakt gibi belirli göz rahatsızlıkları olan bireyler için geçerlidir. Ayrıca, gebelik ve emzirme döneminde kullanım, tam olarak belirlenmiş güvenlik verilerinin yokluğu nedeniyle kısıtlıdır ve bir sağlık uzmanı tarafından yönlendirilmedikçe genellikle önerilmez.

Alfa-adrenerjik agonist ve topikal kortikosteroid kombinasyonu olan Locrinolyn’in resmi düzenleyici profili, potansiyel ilaç etkileşimlerine dayanarak özel kısıtlamalar belirlemiştir.

En kritik kısıtlama, birlikte kullanılması kesinlikle yasaklanan Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) ile olan resmi kontrendikasyondur. Vazopresör etkileri potansiyalize eden farmakodinamik bir etkileşimi önlemek amacıyla, resmi etiketleme Locrinolyn'in bir MAOI tedavisinin kesilmesinden sonra 14 gün içinde kullanılmaması gerektiğini zorunlu kılmaktadır.

Diğer klinik olarak önemli etkileşimler, altta yatan mekanizmalarına göre sınıflandırılır. Alfa-adrenerjik agonist bileşeni, diğer sempatomimetikler veya bazı Trisiklik Antidepresanlar (TSA'lar) ile birlikte uygulandığında aditif farmakodinamik etki riski taşır, çünkü bu ajanlar kardiyovasküler etkileri daha da artırabilir.

Kortikosteroid bileşeni (Fluocinolone), CYP3A4 enzim sistemi aracılığıyla metabolize edilir. Ritonavir veya itrakonazol gibi güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanılması, kortikosteroidin sistemik plazma konsantrasyonunu (maruziyetini) artıran belgelenmiş bir farmakokinetik etkileşim doğurur. Ayrıca, resmi belgeler, bu maruziyeti değiştiren etkileşimin, klirensin azaldığı bir faktör olduğu şiddetli karaciğer yetmezliği olan popülasyonlarda daha belirgin olabileceğini belirtmektedir.

Resmi etkileşim profili, etkileşim risklerini yönetmek üzere yetkili makamlar tarafından tanımlanan bu kısıtlamalara kesinlikle uyulmasını zorunlu kılar.

Locrinolyn, içerdiği iki farklı etkin madde sayesinde çift yönlü bir etki mekanizması ile çalışır. Bu mekanizmalar, iltihaplanmayı ve burun tıkanıklığına neden olan şişliği hedef alır.

İltihabi Süreçlerin Genomik Yolla Baskılanması

İlacın etkin maddelerinden biri olan Fluocinolone, hücre içinde bulunan Glukokortikoid Reseptörü (GR)'nün bir agonisti (aktive edicisi) olarak işlev görür. İlaç ile reseptörün aktive olan bu kompleksi, hücre çekirdeği içinde gen ekspresyonunu (genomik etki) düzenler. Bu eylem, iltihaba yol açan medyatörlerin sentezini baskılayarak ve Annexin A1 gibi iltihap karşıtı proteinlerin üretimini tetikleyerek etki gösterir. Bu moleküler adım, dolaylı olarak Fosfolipaz A2 (PLA2) enzimi'ni engeller. Bunun sonucunda prostaglandin ve lökotrien üretiminin sınırlandırılması, iltihabi hücre sinyalizasyonunun baskılanmasına yol açar.

---

Bölgesel Kan Damarlarının Hızla Daraltılması

İkinci etkin madde olan Clonazoline, burun zarı içindeki damar düz kası üzerinde yer alan yerel Alfa-Adrenerjik Reseptörler'in (esas olarak alfa1 ve alfa2) anlık etkisine odaklanır. Bu reseptörlerin aktive edilmesi, hücre içi kalsiyumu artıran bir sinyal zincirini başlatır ve bu da kas hücrelerinin kasılmasına neden olur. Bu durum, burun astarındaki küçük kan damarlarında yoğun bir yerel vazokonstriksiyon (damar daralması) meydana getirir. Bu daralma, mukozal doku hacminin hızla azalmasını sağlar. Bu iki mekanizmanın birleşimi, hem damar gerginliğini hem de iltihabi genomik süreçleri düzenler.

Locrinolyn kullanımının, resmi düzenleyici belgelerde belirtilen resmi uygulama talimatlarına kesinlikle uyması gerekmektedir. Bu bölüm, herhangi bir tedavi gerekçesinden bağımsız olarak, ilacın doğru kullanımını sağlamak için gerekli prosedürel adımları, dozaj kurallarını ve zamanlamayı detaylandırmaktadır.

---

Resmi Uygulama Yönergeleri

Aşağıdaki yönergeler, düzenleyici makamlar tarafından zorunlu kılınan, yalnızca uygulama prosedürüne odaklanan Locrinolyn kullanım protokolünü tanımlar:

Uygulama Kapsamı	Gerekli Talimat
Uygulama Yolu	Ağız yoluyla (oral) alınır.
Dozaj Programı	Günde bir kez 10 mg.
Yemeklerle İlişkili Zamanlama	Günün ilk yiyeceği, içeceği veya diğer ilacından en az 30 dakika önce, tam bir bardak su ile alınmalıdır.
Hazırlık Gereklilikleri	Tablet bütün olarak yutulmalıdır. Tablet ezilmemeli, çiğnenmemeli veya bölünmemelidir.
Yaş Grubu Kuralları	Yalnızca 18 yaş ve üzeri hastalarda kullanım için onaylanmıştır.
Doz Atlama Kuralları	Bir dozun atlanması durumunda, atlanan doz tamamen atlanmalı ve ertesi gün olağan programa devam edilmelidir. Aynı gün iki doz alınmamalıdır.
Özel Prosedürel Koşullar	Uygulamayı takiben hasta en az 30 dakika dik pozisyonda (ayakta veya oturarak) kalmalıdır.

---

Prosedürel Yapı

Resmi adımlar, uygulama için kesin sırayı tanımlamaktadır:

1. Doğru tablet gücü (10 mg) tam bir bardak su ile alınır.
2. Doz, herhangi bir yiyecek veya içecekten kesinlikle 30 dakika önce uygulanır.
3. Tabletin formu değiştirilmez (bütün olarak yutulur).
4. İlacı aldıktan sonra 30 dakika boyunca ayakta veya oturur pozisyon korunur.

Bu talimatlar, ilacın nasıl alınacağını standartlaştırmak amacıyla tasarlanan ve amaçlanan günlük rejimi sürdürmek için atlanan dozu yönetme kuralını içeren, Locrinolyn için zorunlu günlük zamanlamayı, pozisyon gerekliliklerini ve uygulama yolunu belirleyen resmi protokolü oluşturur.

Alerjik Rinit (Mevsimsel ve Pereniyal) Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Locrinolyn araştırmalarının temeli, Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) tarafından oluşturulmuştur. Genellikle iki ila dört hafta süren bu kısa vadeli çalışmalar, semptomların zaman içindeki değişimini incelemek amacıyla uygulanmıştır. Çalışmalar, kombinasyon ürününü plasebo ve kendi bireysel bileşenleri ile karşılaştırmış; burun tıkanıklığı, hapşırma ve kaşıntı puanları gibi algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçları ve yaşam kalitesi (YK) ölçümlerini incelemiştir. Araştırmalar, çalışma süresi boyunca semptom puanı ölçümlerine ilişkin seyri belgelemiştir. Kısa vadeli semptomatik değişiklikler için güçlü kanıt mevcut olmakla birlikte, diğer tüm kombinasyonel burun tedavisi türlerine karşı karşılaştırmalı kanıt eksiktir.

---

Kronik Rinosinüzit'in Semptomatik Yönetimine Yönelik Kanıtlar

Locrinolyn, sıklıkla kalıcı burun tıkanıklığı ile ilişkili fonksiyonel kısıtlamalarla belirginleşen kronik rinosinüzit kullanımı açısından değerlendirilmiştir. Buradaki araştırma temeli, alerjik rinit araştırmasından farklıdır ve daha az sayıda özel RKÇ ve gözlemsel çalışmalara dayanmaktadır. Çalışmalar, fiziksel rahatsızlık ile ilgili sonuçları izlemiştir. Bulgular, çalışmalar arasında karışıktır ve kısa vadeli semptomatik belgelemenin ötesindeki rolü hakkında kesinlik düşüktür.

---

Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip Süresi

Locrinolyn için mevcut yüksek kaliteli kanıtların çoğu, yalnızca iki ila dört haftalık tanımlı gözlem aralıklarına sahip çalışmalarda gözlemlenmiştir. Bazı genişletilmiş çalışmalar, sonuçların tutarlılığını incelemek için altı aya kadar ulaşsa da, çoğu temel çalışmada takip süreleri sınırlı kalmıştır. Bu kombinasyon ürününün altı aylık sürenin ötesindeki uzun vadeli sonuçlarına dair bilgi sınırlıdır.

---

Özel Hasta Gruplarında Kanıtlar

Locrinolyn kullanımı, öncelikle Yetişkinler ve Ergenler (12 yaş ve üzeri) üzerinde incelenmiştir. Daha küçük çocuklar (12 yaş altı) ve yaşlı yetişkinler gibi belirli gruplar için veriler yetersiz kalmaya devam etmektedir. Sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir ve bu yeterince temsil edilmeyen gruplardaki sonuçların seyrini tanımlayan sağlam kanıt azdır.

---

Locrinolyn Araştırması Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Mevcut kanıtlar, kesinliğin düşük kaldığı alanları açıkça göstermektedir. Bu alanlar arasında daha fazla uzun vadeli veri ihtiyacı, belirsiz alt grup bulguları ve daha geniş bir alternatif tedavi yelpazesine karşı kapsamlı karşılaştırmalı kanıt eksikliği bulunmaktadır.

Locrinolyn Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

---

S: Locrinolyn krem ve merhem arasındaki fark nedir?

C: Resmi ürün bilgileri, Locrinolyn'in yalnızca burun spreyi veya çözeltisi olarak formüle edildiğini açıkça belirtmektedir. Bu ilaç burun içinde kullanılmak üzere tasarlanmıştır ve cilde uygulama için krem veya merhem olarak mevcut değildir.

S: Locrinolyn'in ne kadar çabuk etki etmesi beklenebilir?

C: Çalışmalar ve resmi bilgiler, Locrinolyn'den tam terapötik faydanın, düzenli kullanımdan sonra bir ila iki haftaya kadar ortaya çıkmayabileceğini göstermektedir. Etkililik genellikle reçeteleme talimatlarına uygun kullanıma bağlıdır. Ancak, bazı kullanıcılar tıkanıklıkta daha erken bir başlangıç rahatlaması fark edebilir, bu durum büyük olasılıkla dekonjestan bileşenin hızlı etkisiyle ilgilidir.

S: Locrinolyn kullanırken en sık bildirilen yan etkiler nelerdir?

C: Resmi düzenleyici belgelere göre, en sık bildirilen yan etkiler genellikle lokal ve hafiftir. Bunlar arasında burun kuruluğu, burun içinde rahatsızlık hissi, burun kanamaları (epistaksi) ve baş ağrısı bulunur.

S: Locrinolyn'in kullandığım diğer reçeteli ilaçlarla etkileşime girmesi konusunda endişelenmeli miyim?

C: Resmi bilgiler, Locrinolyn'in tanımlanmış bir etkileşim profiline sahip olduğunu göstermektedir. Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler), güçlü CYP3A4 inhibitörleri (ritonavir veya itrakonazol gibi) veya diğer sempatomimetikler kullanan hastaların mevcut tedavi planlarını sağlık uzmanlarıyla gözden geçirmeleri gerektiği not edilmiştir.

S: Çocuklar Locrinolyn'i güvenle kullanabilir mi ve yan etki riskleri farklı mıdır?

C: İlacın 6 yaşından küçük çocuklar için kullanılması önerilmez. Daha büyük pediyatrik hastalar için, kortikosteroid bileşeninin büyüme hızını etkileme potansiyel riski bulunmaktadır. Bu nedenle, resmi etiketleme, kullanım sırasında her çocuğun veya ergenin büyümesinin bir sağlık uzmanı tarafından izlenmesini önermektedir.

S: Locrinolyn gebelik veya emzirme döneminde kullanım için güvenli midir?

C: Resmi düzenleyici belgeler, Locrinolyn'in gebelik ve emzirme döneminde kullanımının genellikle kısıtlı olduğunu belirtmektedir. Bunun nedeni, bu özel popülasyonlar için tam olarak belirlenmiş güvenlik verilerinin olmamasıdır. Bu popülasyonlar için kullanım, yalnızca bir sağlık uzmanıyla görüşüldükten sonra gerçekleşmelidir.

S: Locrinolyn'in kan dolaşımına emilme riski nedir?

C: Locrinolyn lokal etki için tasarlanmış olsa da, burun spreyinin her iki bileşeni de bir dereceye kadar kan dolaşımına emilir. Bu sistemik emilim nedeniyle, aşırı veya uzun süreli kullanım diğer vücut sistemlerinde yan etki potansiyelini artırır. Reçete edilen rejime uyumun bu sistemik maruziyeti yönetmeye yardımcı olduğu belirtilmiştir.

S: Locrinolyn, kortizol gibi vücudun doğal hormonlarını etkiler mi?

C: Evet, Locrinolyn bir kortikosteroid içerdiğinden, uzun süreli veya aşırı kullanım vücudun doğal hormon düzenleme sistemini potansiyel olarak etkileyebilir. Resmi uyarılar, doğal stres hormonu kortizolün üretimini düzenlemede rol oynayan Hipotalamik-Hipofiz-Adrenal (HHA) eksenini baskılama potansiyel riski olduğunu not etmektedir.

S: Locrinolyn, enflamatuar olmayan cilt sorunlarında etkili midir?

C: Resmi ürün endikasyonlarına göre Locrinolyn, yalnızca enflamasyon ve tıkanıklık ile karakterize edilen alerjik rinit gibi burun koşulları için onaylanmış ve etiketlenmiştir. Genel, enflamatuar olmayan cilt sorunlarının tedavisinde endike veya onaylı değildir.

S: Locrinolyn cilt renginde değişikliklere neden olabilir mi?

C: Locrinolyn'in topikal kortikosteroid bileşeni, uzun süreli kullanımda mukozal atrofi gibi yerelleşmiş doku yapısında nadir değişiklik riski ile ilişkilidir. Harici cilt renginde değişiklikler burun spreyi için birincil bir olumsuz reaksiyon olmasa da, nazal astarda/mukozada meydana gelen herhangi bir değişiklik genellikle bir sağlık uzmanı tarafından ele alınır.

S: Locrinolyn'i kesik veya ciddi şekilde yaralanmış ciltte kullanmamak neden önemlidir?

C: Resmi uyarılar, Locrinolyn'in burun içindeki yakın zamanda geçirilmiş burun travması, ameliyatı veya iyileşmemiş ülserler varlığında kontrendike olduğunu belirtmektedir. Bunun nedeni, kortikosteroidlerin doğal yara iyileşme sürecini yavaşlatabilmesi veya engelleyebilmesidir, bu da yaralanmayı karmaşıklaştırabilir veya enfeksiyon riskini artırabilir.

S: Locrinolyn cilt koşullarını mı yoksa dahili bir şeyi mi tedavi eder?

C: Locrinolyn, burun iç yüzeyinin lokal tedavisi için onaylanmış bir burun spreyidir. Alerjik rinit gibi nazal geçitlere özgü koşulların semptomlarını yönetmek için kullanılır ve genel cilt koşulları veya sistemik (dahili) hastalıklar için bir tedavi değildir.

S: Locrinolyn uygulaması atlarsa ne yapmalıyım?

C: Resmi hasta talimatları tipik olarak Locrinolyn dozunun atlanması durumunda, hastanın atlanan dozu tamamen atlaması gerektiğini belirtir. Talimatlar, aynı gün birden fazla doz kullanılmaması konusunda uyarır.

S: Locrinolyn'i ilk uygularken hafif bir batma veya yanma hissetmek normal midir?

C: Evet, düzenleyici belgeler lokal burun rahatsızlığını yaygın bir yan etki olarak listelemektedir. Bu, burun içindeki uygulama yerinde hafif batma, yanma veya tahriş gibi hisleri içerebilir.

S: Locrinolyn, yüz veya kasık gibi vücudun hassas bölgelerinde kullanılabilir mi?

C: Hayır, Locrinolyn özel olarak burun spreyi olarak formüle edilmiştir ve yalnızca burun içi kullanım içindir. Yüzde, kasıkta veya herhangi bir harici cilt bölgesinde kullanılmamalıdır.

S: Locrinolyn neden bazen kulak veya saç derisi sorunları için reçete edilir?

C: Resmi etiketleme, Locrinolyn'in yalnızca alerjik rinit ve kronik rinosinüzit ile ilişkili burun semptomlarının tedavisi için onaylandığını belirtmektedir. Belirtilen endikasyonlar dışındaki amaçlar için kullanımı, resmi endikasyonlar kapsamında değildir.

S: Locrinolyn'in sürekli kullanımı için önerilen maksimum süre nedir?

C: Resmi uyarılar, belirli yan etkilerin artan riski nedeniyle Locrinolyn'in uzun süreli sürekli kullanımına karşı dikkatli olunmasını önermektedir. Bunlar arasında geri tepme tıkanıklığı ve sistemik etkiler potansiyeli bulunmaktadır. Spesifik maksimum süre genellikle reçeteyi yazan sağlık uzmanı tarafından belirlenir.

S: Locrinolyn kan şekeri seviyelerini etkileyebilir mi?

C: Locrinolyn'deki kortikosteroid bileşeni potansiyel olarak kan şekeri seviyelerini artırabilir. Resmi bilgiler, diyabet veya ilgili metabolik rahatsızlıkları olan hastaların bu potansiyel etkiyi sağlık uzmanlarıyla gözden geçirmeleri gerektiğini belirtmektedir.

S: Locrinolyn bağışıklık sistemini zayıflatır mı?

C: Locrinolyn bir kortikosteroid içerdiğinden, lokal düzeyde bir immünosüpresan ajan olarak görev yapar (vücudun enflamatuar tepkisini baskılar). Düzenleyici belgeler, aktif lokalize burun enfeksiyonu varlığında kullanımın kontrendike olduğunu belirtmektedir.

S: Locrinolyn'i bıraktıktan sonra durumun tekrarlaması yaygın mıdır?

C: İlaç uzun süreli kullanıldığında, ürünü bıraktıktan sonra şiddetli geri tepme tıkanıklığı (rinitis medikamentoza) riski bilinmektedir. Dekonjestan bileşenle ilişkili olan bu etki, tıkanıklığın ilaç başlanmadan önceki durumdan daha kötü hale gelmesine neden olabilir.

S: Neden bazı insanlar Locrinolyn gibi topikal bir ilaç kullanırken baş ağrısı veya tıkalı burun yaşar?

C: Baş ağrıları, resmi belgelerde Locrinolyn'in yaygın bir olumsuz reaksiyonu olarak listelenmiştir. Tıkalı burun ise, dekonjestan bileşenin aşırı veya uzun süreli kullanımına bağlı geri tepme tıkanıklığı ile ilişkili belgelenmiş bir risktir.

S: Locrinolyn'i saç derimde kullanırsam, saç büyümemi etkiler mi?

C: Locrinolyn yalnızca burun spreyi olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Burun bölgesi dışındaki kullanımı, ilacın etiketli talimatlarıyla uyumlu değildir ve saç büyümesi üzerindeki etkileri incelenmemiştir.

S: Locrinolyn yanlışlıkla gözüme veya ağzıma kaçarsa ne olur?

C: Resmi hasta talimatları Locrinolyn'in gözlere veya ağıza püskürtülmemesi konusunda uyarmaktadır. İlaç yanlışlıkla gözlerle temas eder veya yutulursa, resmi rehberlik mevcuttur ve tipik olarak gözlerin yıkanmasını veya talimat almak için derhal acil servis veya Zehir Danışma Hattı ile iletişime geçilmesini içerir.

Locrinolyn Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

İlacın etkinliğini sürdürmek ve güvenliği sağlamak için uygun saklama ve imha yöntemleri büyük önem taşır.

Eylem	Önerilen Uygulama
Saklama	Eczacı veya orijinal ambalaj talimatları aksini belirtmedikçe, Locrinolyn'i oda sıcaklığında, aşırı ısı ve nemden uzakta tutun. Banyoda saklamaktan kaçının. İlacı, sıkıca kapalı orijinal kabında, çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği güvenli bir yerde muhafaza edin.
İmha	Reçeteleme bilgisi bu yöntemi açıkça belirtmedikçe, Locrinolyn'i lavaboya veya tuvalete dökmeyin/atmayın. Kullanılmayan veya süresi dolmuş ilacın imha edilmesi için tercih edilen yöntem, topluluk ilaç geri toplama programıdır. Eğer böyle bir toplama programı mevcut değilse, ilacı çekici olmayan bir maddeyle (örneğin kir veya kullanılmış kahve telvesi) karıştırın, karışımı kapalı bir torbaya veya kaba koyun ve ev çöpünüzle birlikte atın. Boş kabı atmadan önce reçete etiketindeki tüm kişisel bilgileri kaldırdığınızdan emin olun.