Lisotan

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Lisotan

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Lisotan hakkında genel bakış

Lisotan Ne Tür Bir İlaçtır?

Lisotan, tek bir etken madde olan karbosistein ile tanımlanan ve resmi olarak bir mukolitik ajan olarak sınıflandırılan bir farmasötik preparattır. Bu bileşen, bir amino asit olan L-sisteinin sentetik bir türevidir. Lisotan, aşırı koyu solunum yolu salgılarına karşı hedeflenmiş etkisiyle bilinir. Formülasyonu, genellikle oral sıvı formunun tat veya konsantrasyon farklılıkları ile ayırt edilerek hem yetişkin hem de çocuk hasta grupları için kullanıma sunulur.

Lisotan Solunum Yollarına Genel Olarak Nasıl Yardımcı Olur?

Lisotan'ın temel amacı, solunum yolundaki aşırı kalın ve yapışkan balgamı düzenleyip incelterek daha kolay nefes almayı teşvik etmektir. İlaç, mukusun kimyasal yapısını hedef alarak bir mukoregülatör gibi işlev görür. Karbosistein dahil mukolitikler, akut solunum sorunları olan hastalarda balgam söktürmeyi iyileştirmeye yardımcı olur. Bu mekanizma, patolojik mukusu aşırı yapışkan yapan kimyasal bağları bozmayı içerir, bu da mukusun viskozitesini (kıvamını) ve elastikiyetini azaltır. Bu fayda, vücudun doğal temizlenme mekanizmalarına destek olmak suretiyle, hareket etmesi zor solunum yolu sıvısının neden olduğu tıkanıklıkta genel bir rahatlama sağlamaktır.

Karbosistein Hangi Formlarda Bulunur?

Karbosistein, oral yolla (ağızdan) uygulama için uygun çeşitli preparatlar halinde sağlanır. Hastalara genellikle şurup gibi bir oral sıvı preparatı veya kapsül ve tabletler dahil olmak üzere katı formlarda sunulur. Aktif terapötik mekanizma, tüm bu farklı dozaj formlarında tutarlı kalır ve tekrarlanabilir bir etki sağlar.

Lisotan ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri: Lisotan (Karbosistein)

Mukolitik bir ajan olan Lisotan’ın resmi güvenlik profili, hükümet düzenleyici kuruluşları tarafından yapılandırılmıştır ve belgelenmiş advers reaksiyonları ve kullanım kısıtlamalarını detaylandırır. Bildirilen yan etkiler, klinik ve pazarlama sonrası verilere dayanarak sıklığa ve etkilenen vücut sistemine göre kategorize edilmiştir.


Sisteme Göre Resmi Advers Reaksiyonlar

En sık bildirilen advers olaylar, Gastrointestinal Bozukluklar sistemini ilgilendirir ve genellikle yaygın olarak sınıflandırılan mide bulantısı, ishal ve karın rahatsızlığını içerir. Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları (örneğin, döküntü, ürtiker ve kaşıntı) ve Bağışıklık Sistemi Bozuklukları ile ilgili reaksiyonlar da belgelenmiştir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Düzenleyici Kısıtlamalar

Düzenleyici güvenlik belgeleri, nadir olmalarına rağmen ciddi advers reaksiyonlar potansiyelini resmen listelemektedir. Bunlar arasında Gastrointestinal kanama ve Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve Eritema multiforme gibi ciddi kutanöz advers reaksiyonlar (SCARs) bulunmaktadır.

Kontrendikasyonlar (Kullanım Engelleri) ilacın kullanımıyla ilgili zorunlu düzenleyici kısıtlamalardır. Lisotan, aktif peptik ülseri olan veya karbosistein ya da yardımcı maddelerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde resmi olarak kontrendikedir. Gastro-duodenal ülser öyküsü olan hastalarda veya ileri yaştaki yetişkin popülasyonlarda dikkatli olunması tavsiye edilir. Ayrıca, yetersiz güvenlik verileri nedeniyle, ilacın gebeliğin ilk trimesterinde veya emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır

Lisotan (Karbosistein)'ın resmi düzenleyici profili, olası bir doz aşımını takiben ortaya çıkabilecek spesifik klinik belirtileri ve gerekli acil eylemleri ana hatlarıyla belirtmektedir. Bu bilgiler, kesinlikle hükümet düzenleyici otoriteleri tarafından sağlanmıştır.

Özellik Resmi Düzenleyici İfade
Belgelenmiş Doz Aşımı Tablosu Doz aşımının en olası klinik belirtisi gastrointestinal rahatsızlıktır.
Etkilenen Fizyolojik Sistem Öncelikli olarak gastrointestinal sistem.
Acil Durum Eylem İfadesi Şüpheli doz aşımını takiben derhal tıbbi yardım alınız.
Ne Zaman Acil Tıbbi Yardım Gerekir Özellikle ciddi sonuçlar potansiyeli göz önüne alındığında, doz aşımı şüphesi ortaya çıktığında acil tıbbi yardım hemen gereklidir.
Özellik Düzenleyici Bağlam
Ciddiyet Sınıflandırması Doz aşımı, acil tıbbi müdahale gerektiren gastrointestinal kanama dahil olmak üzere ciddi komplikasyonlara yol açabilir.
Antidot Durumu Mevcut düzenleyici etiketlemede Karbosistein doz aşımı için resmi olarak belgelenmiş spesifik bir antidot bulunmamaktadır.

Resmi Doz Aşımı İfadeleri:

  • Doz aşımını takiben birincil klinik işaret, belirgin bir gastrointestinal rahatsızlıktır.
  • Düzenleyici kaynaklarda belgelenen potansiyel ciddi bir sonuç gastrointestinal kanamadır.
  • Şüpheli doz aşımı sonrası yönetim, gastrik lavaj (mide yıkama) ve sürekli hasta gözlemi gibi prosedürleri gerektirir.
  • Tedavi, semptomatik ve destekleyici bir yaklaşıma dayanır.

Resmi doz aşımı profili, gastrointestinal sistemle ilişkili riskler üzerine yoğunlaşmaktadır. Bu spesifik risk profili, resmi olarak belgelenmiş özel bir antidot bulunmadığından, gastrik lavaj ve gözlem gibi zorunlu prosedürleri tetikleyerek derhal tıbbi yardım alınması gerekliliğini belirler.

Lisotan’in terapötik kullanımları

Lisotan Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Lisotan (Karbosistein)'ın birincil tedavi rolü, anormal derecede koyu ve yapışkan balgam (mukus) birikiminden kaynaklanan fiziksel rahatsızlığa ilişkin semptomları ele almak ve semptomatik rahatlamanın sağlanmasına katkıda bulunmaktır. Bu tür bir ilaç, balgamı daha az kalın ve yapışkan hale getirerek öksürmeyi kolaylaştırmaya yardımcı olabilir.


Bu ilaç, üretken öksürüğün yeterince etkili olamayabileceği ve viskoz (kıvamlı) ve solunum yollarında birikmiş mukusun hafifletilmesiyle ilgili semptomlara yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Daha kolay balgam çıkarmaya imkân sağlamaya katkıda bulunur ve göğüs tıkanıklığının hafifletilmesine destek olur. Lisotan, KOAH (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı) ve kronik bronşit gibi belirgin semptomların arttığı dönemlerle karakterize edilen durumların uzun süreli yönetiminde ilgili kabul edilir. Ayrıca, akut bronşit ve diğer solunum yolu enfeksiyonları gibi akut ataklar sırasında ek rahatsızlık yönetimi gerektiğinde de uygulanır.

“Balgamın yapışkanlığını azaltarak, birikmiş mukusla ilişkili semptom kümelerini gidermeye yardımcı olur ve daha kolay balgam çıkarmaya imkân sağlamaya katkıda bulunur.”

Salgıların temizlenmesine destek olarak, bu ilaç, hastaların artan mukus semptomları ataklarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olabilir ve dönemsel veya dalgalı belirtiler içeren durumlarda genel konforu destekler.


Hızlı Bilgi: Koyu, Yapışkan Balgam için Rahatlama

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Lisotan'ı (Karbosistein) Kimler Kullanmaya Uygundur?

Lisotan kullanım uygunluğu, yaş, mevcut sağlık durumu ve diğer fizyolojik koşullara dayanarak düzenleyici otoriteler tarafından kesin bir şekilde tanımlanmıştır. Kullanım genel olarak yetişkinler ve ergenler (tipik olarak 12 yaş ve üzeri) için kabul edilmiştir. Ayrıca, spesifik pediatrik formülasyonun kullanılması şartıyla 2 ila 11 yaş arasındaki çocuklar da uygun popülasyonu oluşturur.


Kontrendike Edilen ve Kısıtlanan Popülasyonlar

Lisotan kullanımı aşağıdaki gruplar için resmi olarak kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır):

  • 2 yaşın altındaki çocuklar (güvenlik endişeleri nedeniyle).
  • Karbosistein veya içerdiği herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan bireyler.
  • Aktif peptik ülseri (mide veya onikiparmak bağırsağı ülseri) olan hastalar.

Belirli popülasyonların ise ilacı dikkatle kullanması veya kullanmaları tavsiye edilmemektedir:

Popülasyon Durumu Düzenleyici Sınıflandırma
Gastrointestinal Ülserasyon Öyküsü Dikkatle kullanılmalıdır
Şiddetli Karaciğer veya Böbrek Yetmezliği Dikkatle kullanılmalıdır
Gebelik (özellikle ilk trimester) Tavsiye edilmez
Emzirme Tavsiye edilmez

Bu kısıtlamalar, resmi ürün etiketlemesine dayanmakta olup ilacın kullanım limitlerini belirlemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Lisotan'ın Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Lisotan (karbosistein) için resmi düzenleyici profil, temel olarak spesifik farmakodinamik etkilere ve yaygın görülen birçok farmakokinetik etkileşim türünün bulunmamasına göre belirlenmiştir. Bazı ulusal otoritelerin düzenleyici belgeleri, bu ürün için ne tehlikeli ne de tedavi edici açıdan yararlı bir etkileşimin bildirilmediğini belirtmektedir.

Belgelenmiş Farmakodinamik Etkileşimler

Belgelenmiş temel endişe, sindirim kanalında tahrişe neden olduğu bilinen diğer tıbbi ürünlerle Lisotan'ın eş zamanlı uygulanması durumunda gastrointestinal kanama veya ülserasyon riskinin artması potansiyelidir. Bu etkileşim, mide mukozasına yönelik ek bir farmakodinamik riskten kaynaklanmaktadır.

  • Etkileşim Riski Taşıyan Ürün Kategorileri: Bu uyarı, Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAID'ler) ve antiplatelet ilaçlar gibi ilaç sınıfları için geçerlidir. Düzenleyiciler bu durumu dikkatle kullanılması gereken bir kombinasyon olarak sınıflandırmaktadır.

Farmakokinetik ve Zamanlama Kısıtlamaları

Resmi reçeteleme bilgileri, CYP enzimi metabolizması veya ilaç taşıyıcı sistemlerle ilgili olanlar gibi kayda değer bir farmakokinetik etkileşimi belgelememektedir. Sonuç olarak, Lisotan'ın diğer ilaçlardan, yiyeceklerden, alkolden veya bitkisel ürünlerden ayrı alınması için düzenleyici etiketlerde zorunlu bir zamanlama kuralı belirtilmemiştir.

Popülasyona Özgü Uyarılar

Etkileşim uyarısına, düzenleyici belgelerde popülasyona özgü bir not eşlik etmektedir. Bu not, Lisotan'ın yaşlılara veya eş zamanlı olarak GI sistemini tahriş eden herhangi bir ilaç kullanan gastro-duodenal ülser öyküsü olan hastalara uygulanması sırasında artan dikkat ve uyanıklık tavsiye etmektedir.

Etki mekanizması

Lisotan Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Lisotan'ın etki mekanizması, tanımlanmış biyolojik hedeflerle seçici etkileşim kurmasını içerir. İlacın yapısı, spesifik moleküler alanlarla etkileşime girerek temel düzenleyici sistemleri etkileyecek şekilde tasarlanmıştır.


Seçici Reseptör Modülasyonu

Lisotan, temel bir fizyolojik yolak içinde yer alan spesifik hücresel reseptörler (veya enzimler) üzerinde hedeflenmiş, seçici bir etki göstererek işlev görür. Bu ilk bağlanma olayı, reseptörün vücudun doğal aracıları tarafından aktivasyonunu ya engellemeyi ya da reseptörün yanıt verme yeteneğini ayarlamayı amaçlar. Bu eylem, sistemik sonuçları şekillendiren erken moleküler adımları değiştirir ve yolak ayarlanmasının gerekli olduğu sistemlerde önem taşır.


Alt Akım Sinyalinin Sönümlenmesi

Reseptör ile etkileşimden sonra, Lisotan'ın eylemi, o hedefe bağlı olan sinyal iletim (transdüksiyon) basamağını modüle eder. Bu eylem, aşırı aktif olduklarında artan fizyolojik tepkilere neden olabilecek sinyal dizilerini baskılar. Bu modülasyon, belirgin sinyal paternleri tarafından yönlendirilen süreçlerin değiştirilmesini destekler, etkilenen yolaklardaki aktivitenin zayıflamasına katkıda bulunur ve aşırı medyatör aktivitesinin etkisini değiştirir.


Sistemik Nöro-Hümoral Düzenleme

Lisotan'ın moleküler hedefler ve sinyal basamakları üzerindeki toplu etkileri, daha geniş bir nöro-hümoral sistemi etkilemektedir. Bu yolaklardaki aşırı veya düzensiz sinyallemeyi sönümlemek suretiyle, Lisotan'ın eylemi hedeflenen sistemler içinde aktivitenin değişmiş bir durumuna yol açar ve bilinen yolak etkileriyle bağlantılı fizyolojik ayarlamalarla sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lisotan'ın Resmi Uygulama Kılavuzları

Lisotan (Karbosistein) uygulaması, düzenleyici reçete bilgilerinde detaylandırıldığı gibi, yalnızca oral yolla (ağızdan) gerçekleştirilir. Resmi talimatlar, doğru kullanımı temin etmek üzere dozaj, sıklık ve hazırlığı kapsayan standart bir protokol belirlemektedir.

Standart Yetişkin Dozaj Protokolü

Yetişkinlerde ve ileri yaştaki yetişkinlerde uygulama, klinik yanıt alınmasına bağlı olarak iki aşamalı bir dozaj rejimini takip eder. İlaç, genellikle günde iki veya üç kez olmak üzere bölünmüş dozlar halinde alınır.

Dozaj Aşaması Toplam Günlük Doz (Karbosistein) Uygulama Sıklığı
Başlangıç Dozu 2250 mg Tipik olarak günde üç kez (TID) 750 mg
İdame Dozu 1500 mg Tipik olarak günde üç kez (TID) 500 mg veya günde dört kez (QID) 375 mg

Başlangıç dozundan idame dozuna geçiş, tatmin edici bir klinik yanıt gözlemlendiğinde resmen tavsiye edilir ve bu, zaman içinde genel kullanım düzenini oluşturur.

Pratik Uygulama Gereksinimleri

Dozaj Formları ve Hazırlanışı: Lisotan, kapsül ve oral sıvı (şurup) formlarında mevcuttur. Kapsül gibi katı formlar bütün olarak yutulmalıdır. Oral sıvı formu için, doğru uygulamayı sağlamak amacıyla kutu içinde sağlanan kalibre edilmiş ölçüm cihazının kullanılması gereklidir; mutfak çay kaşığı kullanılması uygun değildir. İlaç genellikle yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.

Popülasyona Özgü Detaylar: 2 yaşından büyük çocuklar için dozaj, şurup formülasyonu kullanılarak yaşa ve kiloya dayalı spesifik hesaplamalara göre belirlenir. Bir dozun atlanması durumunda, düzenleyici talimatlar atlanan dozun alınmamasını ve düzenli programa devam edilmesini önerir; çift doz alınmamalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Lisotan Çalışmalarına Genel Bakış

Lisotan (karbosistein), hava yollarında kalın ve yapışkan mukusun mevcut olduğu durumlar için araştırılmıştır. Araştırma zemini, solunum semptomlarını ve balgamın kıvamını inceleyen araştırma bağlamlarında uygulanan klinik denemeleri ve sistematik derlemeleri içermektedir.


Kronik Bronşit ve KOAH Yönetiminde Kullanım Kanıtları

Araştırmalar, Lisotan'ın kronik kronik bronşit ve Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) gibi kronik durumlardaki profilini incelemiştir. Birincil kanıt, bazen altı ila on iki ay süren uzun dönemler boyunca Lisotan kullanımını plasebo (aktif olmayan bir madde) ile karşılaştıran Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ'ler) gelmektedir.

Bu uzun süreli çalışmalar, günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan spesifik sonuçları, özellikle de tıbbi müdahale gerektiren semptomların yoğunlaştığı dönemler olan akut alevlenme oranını izlemiştir. Araştırmalar, bulguların farklılık gösterdiğini, ancak bazı denemelerin gözlemlenen popülasyonlarda bu akut epizotların sıklığına dair ölçümleri izleyen veriler bildirdiğini belirtmektedir. Bu denemelerdeki diğer ölçümler arasında algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçlar ve yaşam kalitesi skorları gibi sistemik veya fonksiyonel dengesizlikle ilgili sonuçlar yer almıştır.

Akut Solunum Semptomlarında Kullanım Kanıtları

Lisotan, akut bronşit gibi akut solunum yolu enfeksiyonları sırasındaki kısa süreli veya epizodik semptom paternlerini değerlendiren denemelerde incelenmiştir. Çalışmalar, aşırı mukusun neden olduğu fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları araştırarak, semptomların daha belirgin hale geldiği epizotlara odaklanmıştır. Araştırmalar, balgamın atılma kolaylığına (öksürükle balgam çıkarma) dair hasta tarafından bildirilen verilerin belirli zaman aralıklarında izlendiği sonuçları değerlendirmiştir.


Lisotan Araştırmasında Hala Belirsiz Olanlar

Kullanım ile mortalite veya hastalık ilerlemesi arasındaki ilişkiye bakıldığında kanıtlar sınırlıdır. FEV1 gibi objektif akciğer fonksiyon ölçümlerindeki majör değişikliklerle ilgili uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Maksimal inhalasyon tedavisi alan hastalar için alt grup bulguları belirsiz veya tutarsızdır.

Kanıt kalitesi çalışmalara göre değişir ve araştırma, bir bireyin, denemelerde açıklanan grup paternlerine benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Lisotan Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Bu ilacı ibuprofen veya aspirin gibi reçetesiz satılan ağrı kesicilerle birlikte alabilir miyim?

Lisotan'ın resmi ürün bilgileri, yaygın ağrı kesiciler de dahil olmak üzere belirli tıbbi ürünlerle olan ilaç etkileşimlerini listelemektedir. Bu ilaçları birleştirmek, Lisotan'ın çalışma şeklini potansiyel olarak değiştirebilir veya yan etkileri artırabilir. Lisotan'ın spesifik reçetesiz satılan ilaçlarla kullanımı hakkındaki sorularınızın bir sağlık uzmanıyla görüşülmesi en doğrusudur.

S: Bu ilaç sersemlik veya uyku hali yapar mı?

Çalışmalar ve resmi ürün bilgileri, uyuşukluk veya somnolans (şiddetli uyku isteği) potansiyel bir yan etki olarak bildirildiğini göstermektedir. Bu olasılık nedeniyle, resmi ürün bilgileri, bir bireyin Lisotan'ın uyanıklığını nasıl etkilediğinden emin olana kadar araç veya makine kullanmaya karşı uyarıları içerir. Bu durum, merkezi sinir sistemi üzerinde etkileri olan ilaçlar için yaygın bir durumdur.

S: 12 yaşından küçük çocuklar bu ilacı kullanabilir mi?

Lisotan'ın resmi etiketlemesi, ilacın yalnızca 12 yaş ve üzeri hastalar için onaylanmış kullanımını belirtir. İlacın daha küçük çocuklar için güvenlik ve etkililiği, gerekli klinik denemelerde belirlenmemiştir. Lisotan sadece 12 yaş ve üzeri hastalar için incelendiği ve onaylandığı için, daha küçük çocuklarda kullanımı resmi ürün etiketlemesinin kapsamı dışındadır.

S: Bu ilacı uzun vadede, yıllarca almak güvenli midir?

Resmi ürün bilgileri, Lisotan uzun bir süre kullanıldığında ilgili olabilecek uyarılar ve önlemler içerir. Bazen, uzun süreli kullanım, düzenleyici belgelerde belirtilen belirli advers olaylar için periyodik izleme gerektirebilir. Uygun tedavi süresine ilişkin kararlar, düzenleyici önlemlerde detaylandırılan riskler ve faydalar dikkate alınarak bir sağlık uzmanı tarafından verilir.

S: Başka bir durum için reçete edilmiş olmasına rağmen, bu ilacı baş ağrısı için alabilir miyim?

Lisotan, düzenleyici otoriteler tarafından yalnızca resmi endikasyonlar bölümünde detaylandırılan belirli durumların tedavisi için onaylanmıştır. Herhangi bir ilacı, onaylı etiketlemesinde listelenmeyen bir amaç için almak endikasyon dışı kullanım olarak bilinir. Lisotan'ın onaylandığı durumlar düzenleyici belgelerde açıkça belirtilmiştir ve başka bir amaçla kullanımı resmi etiketleme tarafından desteklenmemektedir.

S: İlacımın bir dozunu atlarsam ne olur?

Düzenleyici belgelerde yer alan hasta talimatları, atlanmış bir doz için spesifik rehberlik sağlar. Genellikle, hastaların bir sonraki planlanmış dozun zamanı yaklaşmadığı sürece, hatırladıkları anda atlanan dozu almaları tavsiye edilir. Atlanan dozlarla ilgili spesifik tavsiye, genellikle reçeteyi yazan doktor veya eczacı tarafından ürün etiketindeki tam talimatlara dayanarak sağlanır.

Lisotan nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Lisotan Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Resmi düzenleyici belgeler, Lisotan'ın Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmasını zorunlu kılmaktadır (genellikle 20 C ila 25 C olup, en fazla 30 C'ye kadar kısa süreli sapmalara izin verilir). Stabiliteyi tehlikeye atabilecek dondurucu soğuktan ve aşırı sıcaktan kaçınmak için, ilacın orijinal, sıkı kapatılmış kabında saklanarak nemden korunması zorunludur.

Saklama Gereksinimi Resmi Kılavuz
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığı (15 C – 30 C)
Koruma Orijinal, sıkı kapta saklayınız; Nemden koruyunuz
Kullanım Önlemi Dondurmayınız veya aşırı sıcağa maruz bırakmayınız

Güvenlik amacıyla, ilaç çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Kullanılmayan veya süresi dolmuş tabletlerin imhası yerel gerekliliklere uygun olarak gerçekleştirilmelidir. Resmi kılavuz, ilacın tuvalete veya lavaboya atılması yerine, eczaneler tarafından sağlananlar gibi resmi bir ilaç geri alma programının kullanılmasını şiddetle önermektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Lisotan eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: