Lisino

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Lisino hakkında genel bakış

Lisino, anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir.

Lisino, vücuttaki bazı kimyasalların damarları daraltmasını azaltarak etki gösterir. Bu durum, kanın damarlardan daha düzgün akmasını sağlar ve kalbin daha etkili bir şekilde kan pompalamasına yardımcı olur. Böylelikle kan basıncı düşer ve kalbe binen yük azalır.

Lisino, aşağıdaki durumları tedavi etmek için reçeteyle kullanılmaktadır:

  • Yüksek tansiyon (hipertansiyon): Lisino, tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte, yüksek kan basıncını düşürmek için kullanılır. Kan basıncının düşürülmesi, inme, kalp krizi ve böbrek sorunları riskini azaltmaya yardımcı olur.
  • Kalp yetmezliği: Lisino, kalbin vücuda kan pompalama yeteneğinin azaldığı bu durumu tedavi etmek için diğer ilaçlarla birlikte kullanılır.
  • Yakın zamanda geçirilmiş kalp krizi: Lisino, bir kalp krizinden sonra hayatta kalma şansını artırmaya yardımcı olmak için kullanılır.

Lisino ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Aşağıdaki güvenlik bilgileri, yetkili resmi düzenleyici kaynaklara göre sınıflandırılmış, resmi olarak belgelenmiş istenmeyen reaksiyonları ve zorunlu güvenlik ifadelerini yansıtmaktadır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

İstenmeyen etkiler, klinik çalışma verilerine dayalı sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır.

Sınıflandırma Reaksiyon Örnekleri
Yaygın (ge 1/100) Baş ağrısı, Baş dönmesi, İnatçı Öksürük, İshal, Kusma
Yaygın Olmayan (ge 1/1.000) Ruh hali değişiklikleri, Vertigo, Çarpıntı, Bulantı, Döküntü, Hiperkalemi
Nadir (< 1/1.000) Kurdeşen (Ürtiker), Saç dökülmesi (Alopesi), Akut böbrek yetmezliği, Jinekomasti
Çok Nadir (< 1/10.000) Bağırsak anjiyoödemi, Pankreatit, Karaciğer yetmezliği

Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar ve Güvenlik Uyarıları

Düzenleyici belgeler, acil tıbbi müdahale gerektirebilecek, klinik açıdan önemli özel riskleri vurgulamaktadır:

  • Anjiyoödem: Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda hızlı şişlik. Bu, ilacın belgelenmiş bir riski olup potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir reaksiyondur.
  • Hipotansiyon: Özellikle volüm eksikliği olan hastalarda ilk dozdan sonra görülen ciddi kan basıncı düşüşleri.
  • Akut Böbrek Yetmezliği: Özellikle altta yatan böbrek sorunları olan hastalarda ani böbrek fonksiyon bozukluğu riski.
  • Karaciğer Yetmezliği: Şiddetli, bazen ölümcül olabilen karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar

Fetal Toksisite: İlacın, gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kullanımının, fetüste yaralanma ve ölüm riski nedeniyle kontrendike (kesinlikle kullanılmamalı) olduğuna dair önemli bir uyarı mevcuttur.

Kontrendikasyonlar: İlaç, daha önce bir ADE inhibitörü ile ilişkili anjiyoödem öyküsü olan hastalarda veya diyabeti veya orta ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda Aliskiren ile birlikte kullanılmamalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Lisino doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici profil, ilacın birincil farmakolojik etkisinin bir uzantısı olarak tanımlanır. En yaygın klinik belirti, şiddetli kan basıncı düşüklüğüne (Profound Hypotension) bağlı olarak baş dönmesi, sersemlik ve senkop (bayılma) gibi semptomlara yol açabilen durumdur.

Ciddi Sonuçlar ve Acil Durum Eylemi

Doz aşımı, Akut Böbrek Yetmezliği ve Hiperkalemi (yüksek serum potasyumu) gibi tehlikeli sıvı-elektrolit dengesizlikleri dahil olmak üzere ciddi veya hayati tehlike arz eden sistemik komplikasyonlara yol açabilir. Yüksek riskli hastalarda aşırı hipotansiyon, potansiyel olarak Miyokard Enfarktüsüne (Kalp Krizi) veya Serebrovasküler Olay (İnme) ile sonuçlanabilir. Şüphelenilen herhangi bir doz aşımı için derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Resmi kılavuz, etkilenen kişi bilincini kaybederse, nöbet geçirirse veya nefes almakta zorluk çekerse acil servislerin hemen aranması gerektiğini belirtmektedir.

Destekleyici Yönetim

Lisino doz aşımı tedavisi, spesifik bir antidot bilinmediğinden dolayı semptomatik ve destekleyicidir. Düzenleyici belgelerde açıklanan önlemler arasında, hipotansiyonu yönetmek için hastanın sırtüstü pozisyonda yatırılması ve volüm genişletme amacıyla intravenöz normal salin infüzyonu uygulanması yer alır. Şiddetli vakalarda Lisinopril'i dolaşımdan uzaklaştırmak için hemodiyaliz düşünülebilir. Böbrek fonksiyonu bozuk olan hastaların, şiddetli veya uzun süreli doz aşımı etkileri açısından daha yüksek risk altında olduğu belirtilmiştir.

Lisino’in terapötik kullanımları

Lisino (Lisinopril), kronik kardiyovasküler ve böbrek sağlığının yönetilmesinde yaygın olarak kullanılan bir ilaçtır. Genellikle hayati, uzun süreli koruyucu ve destekleyici faydalar sunar. Bu ilaç, başlıca üç ana tedavi alanında endikedir:

  • Esansiyel hipertansiyon (yüksek tansiyon) yönetimi,
  • Kronik kalp yetmezliğinde semptomatik destek sağlanması,
  • Kardiyak olay sonrası risk durumlarında koruma sağlanması.

Fizyolojik stresin arttığı durumlar için Lisino, günlük işlevselliği etkileyen semptomları hafifletmeye yardımcı olur ve hastaların belirtilerin arttığı dönemlerle karakterize durumları yönetmesini destekler.

"Kronik kalp rahatsızlıklarının semptomatik evrelerinde genel belirti yükünün azaltılmasına katkıda bulunur ve genel refahı destekler."

Bu tedavi, işlevsel istikrarın korunmasına yardımcı olur ve semptomların geçici olarak yoğunlaşabileceği durumlarda artan sistemik yüke sahip bağlamlarda önem taşır.

Kısa Bilgi: Kalp Yükünün Hafifletilmesi İlaç, kalp yetmezliğiyle ilişkili kronik yorgunluk ve nefes darlığı gibi sistemik dengesizlikten kaynaklanan semptomların yönetimi açısından önemlidir. Bu durum, hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Lisinopril'in resmi düzenleyici etiketlemesi, ilacı kullanmaya uygun hasta popülasyonlarını kesin olarak tanımlamaktadır.

Kullanmaması Gereken Hasta Popülasyonları (Kesinlikle Yasak)

Sınıflandırma Kural
Önceki Anjiyoödem Daha önce herhangi bir ADE inhibitörüne bağlı anjiyoödem (şiddetli şişlik) öyküsü veya kalıtsal ya da idiyopatik anjiyoödem öyküsü olan hastalar.
Gebelik Gebelikte kontrendikedir (kesinlikle yasaktır). Gebelik tespit edildiğinde derhal kesilmelidir.
İlaç-İlaç/Hastalık Aliskiren ilacını alan diyabet hastaları veya neprilisin inhibitörü (örneğin, sakubitril) alan hastalar ya da bu ilacı bıraktıktan sonraki 36 saat içinde olan hastalar.

Kısıtlı veya Şartlı Kullanım

Popülasyon/Durum Kısıtlama
Pediatri (Çocuklar) 6 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez. 6 yaş ve üzeri çocuklarda kullanımı hipertansiyon tedavisiyle sınırlıdır ve Glomerüler Filtrasyon Hızı (GFR) 30 mL/ dak/1.73 m^2'nin altında ise kısıtlanır.
Böbrek Yetmezliği Kreatinin klerensi le 30 mL/ dak ise yakın takip ve azaltılmış başlangıç dozu gerektirir.
Laktasyon (Emzirme) Bebek için bilinmeyen risk nedeniyle emzirme döneminde önerilmez.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Lisino (Lisinopril) hakkındaki resmi düzenleyici bilgiler, kan basıncı, elektrolitler üzerindeki olası aditif etkiler ve anjiyoödem riski temelinde belirli kısıtlamalar getirmektedir.

Sınıflandırma Etkileşen Maddeler / Sınıflar Resmi Kısıtlama veya Açıklama
Kontrendike (Kesinlikle Yasak) Neprilisin İnhibitörleri (örneğin, Sakubitril/Valsartan) Lisino'ya geçiş yapmadan veya Lisino'dan geçiş yaptıktan sonraki 36 saat içinde kullanılmamalıdır.
Kontrendike (Kesinlikle Yasak) Aliskiren (Direkt Renin İnhibitörü) Diyabet hastalarında veya orta ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda yasaktır.
Klinik Açıdan Önemli Potasyum Artırıcı Maddeler Potasyum takviyeleri, potasyum tutucu diüretikler (örneğin, Spironolakton) veya potasyum içeren tuz ikameleri ile birlikte kullanımı hiperkalemi riskini artırır.
Klinik Açıdan Önemli Nonsteroid Antiinflamatuvar İlaçlar (NSAİİ'ler) Antihipertansif etkiyi azaltabilir ve hiperkalemi ve böbrek fonksiyonunda azalma riskini artırabilir.
Klinik Açıdan Önemli Lityum Lisino, Lityum'un böbrek yoluyla atılımını azaltarak potansiyel olarak serum konsantrasyonunu ve toksisite riskini yükseltir.
Klinik Açıdan Önemli mTOR İnhibitörleri Birlikte kullanımı anjiyoödem riskinin artmasıyla ilişkilidir.

Resmi etkileşim profili, sistemik sıvı ve elektrolit dengesini etkileyen maddelerle olan farmakodinamik kısıtlamalarla tanımlanmıştır ve anjiyoödem ile hiperkalemi risklerini azaltmak için resmi kısıtlamalara yol açmıştır. Düzenleyici belgeler, belirli kombinasyonlar için zamanlama gerekliliklerini açıkça belirtmekte ve Aliskiren ile ikili tedavi için özel hasta popülasyonu kısıtlamalarını tanımlamaktadır.

Etki mekanizması

Lisino, ağızdan alınan, özel ve rekabetçi bir engelleyici (inhibitör) olarak işlev gören küçük bir moleküldür. İlacın birincil biyolojik hedefi, yaygın olarak Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ADE) olarak bilinen enzimdir. Lisino'nun moleküler yapısı, ADE'nin aktif bölgesine sıkıca bağlanmasını sağlayarak rekabetçi engelleme etkileşim tipini başlatır.

Bu bağlanma eylemi, doğrudan Renin-Anjiyotensin-Aldosteron Sistemi'ni (RAAS) etkiler. ADE, inaktif bir hormon olan anjiyotensin I'i, güçlü bir damar daraltıcı olan anjiyotensin II'ye dönüştürmekten sorumludur. Lisino, bu dönüşümü engelleyerek mekanistik basamağı kesintiye uğratır ve dolaşımdaki anjiyotensin II konsantrasyonunu azaltır. Ortaya çıkan yol modülasyonu, AT1 reseptörünün aktivasyonunun azalmasına yol açar.

Merkezi sistem düzeyindeki fizyolojik sonuç, iki temel faktörde azalmadır: periferik damar direnci ve aldosteron salgılanması. Azalan damar direnci, kan damarlarının gevşemesini ve genişlemesini kolaylaştırırken, daha düşük aldosteron seviyeleri böbrekler tarafından sodyum ve su atılımını destekler. Bu birleşik etkiler, ilacın genel hemodinamik profiline katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lisino, genellikle tablet formunda veya özel ihtiyaçlar için oral çözelti (1 mg/ mL) olarak ağız yoluyla kullanılır. İlaç günde bir kez alınır. Emilimi yiyeceklerden etkilenmediği için yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir; ancak tutarlılık sağlamak adına her gün yaklaşık olarak aynı saatte alınması tavsiye edilir.

Resmi kullanım prosedürü, klinik gözetim altında sabit bir idame dozu belirlemek amacıyla düşük bir dozla başlamayı ve ardından kademeli doz artışını, yani titrasyonu, içerir.

Onaylanmış Endikasyon Tipik Yetişkin Başlangıç Dozu (Günde Bir Kez) İdame Dozu Aralığı
Hipertansiyon (Tekli Tedavi) 10 mg 20 mg ila 40 mg (Maksimum 80 mg)
Kalp Yetmezliği (Ek Tedavi) 2.5 mg veya 5 mg En fazla 40 mg
Akut MI Sonrası (Başlangıç) İlk 24 saat içinde 5 mg (en az 6 hafta süresince) 48 saat sonra günde 10 mg

Böbrek yetmezliği olan hastalar için başlangıç dozu değiştirilmelidir: Kreatinin klerensi 10 ila 30 mL/ dak arasında olanlar için normal başlangıç dozu yarıya indirilir. Hipertansiyonu olan 6 yaş ve üzeri çocuklar için dozaj, vücut ağırlığına göre hesaplanır (başlangıç dozu 0.07 mg/ kg). Bir günlük doz atlanırsa, kılavuz kullanıcıya, bir sonraki planlanan doza yakın değilse hatırlar hatırlamaz almasını, yakınsa atlanan dozun tamamen pas geçilmesini tavsiye etmektedir. Bu yapılandırılmış protokol, ilacın standartlaştırılmış, onaylı kullanıma dayalı uygulama şeklini tanımlar.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtı: Lisino için Klinik Çalışmalara Genel Bakış

Yüksek Tansiyon Yönetiminde Kullanımına Dair Kanıtlar

Lisino'nun yüksek tansiyon veya Esansiyel Hipertansiyon yönetimindeki rolüne ilişkin araştırma temeli, öncelikle kısa ila orta vadeli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) üzerine kurulmuştur. Bu çalışmalar, başlangıçtaki etkileri değerlendirmek ve tanımlanmış zaman aralıklarında sistolik ve diyastolik kan basıncında (KB) objektif değişiklikleri ölçmek amacıyla tasarlanmıştır. Bu çalışmalardan elde edilen bulgular, ilacın birden fazla çalışmada başlangıç değerine göre sistolik ve diyastolik kan basıncı okumalarında gözlemlenen değişiklikler ile ilişkili olduğunu tanımlamaktadır. Ancak, raporlar, ilacın tek başına kullanıldığı bazı Siyah hasta gruplarında ortalama KB değişiminin ölçülen büyüklüğünün bazen daha az belirgin olduğunun gözlemlendiğini açıklamıştır. Çeşitli gruplarda gözlemlenen KB yanıtındaki değişkenliğin nedenleri hala devam eden bir araştırma konusudur.

Kronik Kalp Yetmezliğinde Kullanımına Dair Kanıtlar

Lisino, kronik kalp yetmezliği yönetimindeki rolünü belirlemek üzere bir dizi büyük ölçekli, çok uluslu Çok Merkezli RKÇ'lerde değerlendirilmiştir. Bu çalışmalarda, ilaç tipik olarak diğer standart tedavilere ek olarak kullanılmıştır. Araştırma öncelikli olarak hastaneye yatış sıklığı ve tüm nedenlere bağlı ölüm oranı dahil olmak üzere önemli sağlık sonuçlarına odaklanmıştır. Araştırmalar, çalışma dönemi boyunca ölçülen kalıpları vurgulamakta, ilacı alan katılımcıların plasebo grubuna kıyasla izlenen hastaneye yatış ve ölüm oranlarında bir fark yaşadığını bildirmektedir. Lisino genellikle kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak çalışıldığı için, sadece Lisino'nun tek başına katkısını kombinasyondan ayırmak, kabul edilen bir sınırlamadır.

Kalp Krizini Takiben Kullanımına Dair Kanıtlar (Kardiyak Sonrası Risk)

Araştırmalar ayrıca, yakın zamanda akut miyokard enfarktüsü (kalp krizi) geçirmiş hastalarda ikincil önleme amaçlı Lisino kullanımını da incelemiştir. Bu odaklanmış Randomize Kontrollü Çalışmalar, hemodinamik olarak stabil olan ve olayın ardından 24 saat içinde ilaca başlanan yetişkinler üzerinde yürütülmüştür. Çalışmalar, birincil sonucun belirlenmiş kısa süreli aralıklarla tüm nedenlere bağlı ölüm oranı olmasıyla, sağkalımla ilgili son noktaları izlemiştir. Çalışmalar, gözlemlenen dönem boyunca, ilacı alan grupla karşılaştırma grubu arasında izlenen ölüm oranında bir fark olduğunu bildirmiştir. Mevcut kanıtlar, akut olayın stabilizasyonunu takiben hemen tedaviye başlanan hastalar için en güçlüdür.

Araştırmanın Hala Gelişmekte Olduğu Alanlar

Lisino için kanıt tabanı, orta ila uzun takip sürelerine sahip çalışmaları içermektedir. Ancak, en büyük klinik çalışmaların tipik beş yıllık takibinin ötesinde uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve sürekli kullanımın onlarca yıla yayılan etkilerine ilişkin veriler hala ortaya çıkmaktadır. Belirli gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır, özellikle de 6 yaşından küçük çocuklar için. Etnik kökenle ilgili bulgular değişkenlik kalıpları gösterdiğinden, araştırma hala bireysel hasta yanıtlarını etkileyebilecek genetik veya demografik faktörleri araştırmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Lisino Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Lisino ne kadar hızlı etki etmeye başlar?

Resmi ürün bilgisine göre, Lisino'nun kan basıncını düşürücü etkisi, dozu aldıktan sonra bir saat kadar erken başlayabilir. Kan basıncı okumalarındaki zirve düşüşü tipik olarak uygulamadan sonra yaklaşık altı saat içinde gözlenir.


S: Lisino'ya başladıktan ne kadar süre sonra sonuç beklemeliyim?

İlk kan basıncı etkileri hızlıca fark edilse de, düzenleyici bilgiler maksimum istenen düşüşe ulaşmanın zaman alabileceğini belirtmektedir. Optimal sonuçları kan basıncı yönetiminde görmek için iki ila dört hafta tutarlı tedavi gerekebilir.


S: Lisino'nun kilo alımına neden olduğu biliniyor mu?

Kilo alımı, resmi düzenleyici belgelerde yaygın veya sık görülen bir yan etki olarak açıkça listelenmemiştir. Lisino, sıvı ve sodyum atılımını teşvik ederek çalıştığından, ani veya açıklanamayan herhangi bir kilo değişikliği klinik değerlendirmeyi gerektirebilir. Bu tür değişiklikler genellikle bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından ele alınır.


S: Lisino enerji seviyelerimi etkileyebilir mi?

Resmi uyarılar ve istenmeyen reaksiyon raporları, potansiyel olarak enerjiyi etkileyebilecek baş dönmesi ve genel olarak alışılmadık zayıflık veya yorgunluk hissi gibi yan etkilerden bahseder. Alışılmadık yorgunluk hissi, bazen yüksek potasyum seviyeleri (hiperkalemi) veya böbrek fonksiyonunda değişiklik gibi belgelenmiş diğer risklerin bir belirtisi de olabilir.


S: Lisino'yu alkolle birlikte almak güvenli midir?

Düzenleyici belgeler, Lisino alırken alkol tüketmenin, her ikisinin de kan basıncını düşürmede aditif bir etkiye sahip olabileceği için baş dönmesi ve sersemlik gibi yan etki riskini artırabileceğini belirtmektedir. Etkileşim profili, aditif etkiler riskinden dolayı dikkatli olunması gerektiğini vurgulamaktadır.


S: Yaşlı insanlar Lisino'ya farklı tepki verir mi?

Düzenleyici bilgilerde belirtilen çalışmalar, Lisino'nun kandaki seviyelerinin, genç hastalara kıyasla yaşlı hastalarda ortalama olarak yaklaşık iki kat daha yüksek olduğunu göstermiştir. Vücudun ilacı işleme şeklindeki bu fark, doz ayarlamasının bu popülasyonun yönetiminde yaygın olarak düşünülen bir faktör olduğu anlamına gelir.


S: Lisino vücutta ne kadar süre kalır?

Oral uygulamayı takiben, Lisino'nun kandaki zirve konsantrasyonuna tipik olarak dozu aldıktan sonra yaklaşık yedi saat içinde ulaşılır. İlaç, vücuttan esas olarak böbrekler yoluyla atılır.


S: Lisino tat değişikliklerine neden olabilir mi?

Evet, tat alma duyusunda değişiklik (disguzi olarak bilinen tıbbi bir terim), resmi düzenleyici belgelerde Lisino ile ilişkili belgelenmiş potansiyel bir yan reaksiyondur. Tat değişiklikleri, bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından ele alınabilecek bir faktördür.


S: Lisino belirli anti-depresan ilaçlarla etkileşime girer mi?

Resmi ilaç etkileşimi bilgileri, Trisiklik Antidepresanlar (TCA'lar) gibi bazı ilaç sınıflarının, Lisino ile birlikte kullanıldığında aditif bir kan basıncını düşürücü etkiye sahip olabileceğini belirtmektedir. Bu kombinasyon, kan basıncındaki daha büyük bir düşüş nedeniyle baş dönmesi ve bayılma gibi semptomların riskini artırabilir.


S: İnsanlar aniden Lisino almayı bıraktığında ne olur?

Herhangi bir kan basıncı ilacını aniden kesmek, bazen geri tepme hipertansiyonu olarak adlandırılan kan basıncında hızlı bir artışa yol açabilir. Resmi güvenlik açıklamaları, izlenmeyen değişikliklerin kalp krizi veya inme gibi ciddi riskler taşıyabileceği konusunda uyarmaktadır. İlacı bırakma veya ayarlama kararı, her zaman bir sağlık hizmeti sağlayıcısıyla istişare içinde alınan bir eylemdir.


S: Lisino kombine bir hapın parçası mıdır?

Evet, Lisino (Lisinopril), diğer ilaçlarla birleştirilmiş formülasyonlarda mevcuttur. Örneğin, kan basıncını yönetmeye yardımcı olmak için diüretik hidroklorotiyazid (bir 'su hapı') ile kombine bir hap olarak onaylanmıştır.

Lisino nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Lisino Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Lisinopril tabletlerinin ürün stabilitesini ve güvenliğini sağlamak için resmi düzenlemelere uygun olarak saklanması gerekir.

Resmi Saklama Koşulları

Gereklilik Spesifikasyon
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında, 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında saklanmalı, sıcaklık kısa süreliğine 30 C'ye kadar çıkabilir.
Koruma Nemden korunmalı ve aşırı ısıdan uzak tutulmalıdır.
Kap Korumayı sürdürmek için orijinal kabında ve sıkıca kapatılmış olarak muhafaza edilmelidir.
Çocuk Güvenliği İlaç, çocukların göremeyeceği ve ulaşamayacağı bir yerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş Lisinopril'in imhası yerel gerekliliklere uygun olarak yapılmalıdır.

Resmi kılavuz, mümkün olduğunda bir ilaç geri alma programının kullanılmasını veya yerel olarak böyle bir seçenek yoksa evsel çöpe güvenli imha talimatlarının takip edilmesini önermektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Lisino eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: