Lifen (NSAID)

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Lifen (NSAID) hakkında genel bakış

Lifen (NSAID) Nedir?

Özellik Açıklama
Aktif Bileşen Lifenate Sodyum
Form Hızlı Etkili Kapsül, Uzatılmış Salımlı Tablet
Farmakolojik Sınıf Nonsteroid Anti-inflamatuar İlaç (NSAID)
Temel Kullanım Ağrı, ateş ve iltihabı giderme
Bulunabilirlik Daha yüksek güçler için yalnızca reçeteyle

Lifen, öncelikli olarak ağrı, iltihap ve sertlik yönetiminde reçete edilen, yaygın kullanılan bir ilaçtır. İlaçların Nonsteroid Anti-inflamatuar İlaçlar (NSAID'ler) olarak bilinen sınıfına aittir. Aktif bileşeni olan Lifenate Sodyum, etkili ve sürekli emilim için formüle edilmiş bir türevdir ve bu durum, ilacın tedavi edici profilinin anahtarıdır.

Bir NSAID olarak Lifen, vücutta ağrı ve şişliğe neden olan prostaglandinler adı verilen spesifik kimyasal habercilerin üretimini engellemek üzere çalışır. Bu mekanizma, ilacın romatoid artrit ve osteoartrit gibi kronik iltihabi bozuklukların yanı sıra şiddetli adet ağrısı veya yaralanmalar gibi akut durumların tedavisinde de etkili olmasını sağlar.

Lifen, bazı diğer NSAID'lere kıyasla daha uzun süren etki süresiyle klinik olarak tanınmaktadır. Bu profil, 8 ila 12 saatte bir dozlamaya izin vererek, hastaların semptomlarını uzun süreli ve uygun bir şekilde kontrol etmesini sağlar. Güçlü olması ve inatçı, orta ila şiddetli semptomların yönetiminde yaygın kullanımı nedeniyle, Lifen formülasyonlarının çoğu yalnızca bir sağlık uzmanının reçetesiyle temin edilebilir. Lifen'in özel sağlık ihtiyaçlarınız için uygun olduğundan emin olmak için bir hekime danışmak esastır.

Lifen (NSAID) ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri: Lifen (NSAID)

Lifen, güvenliğine ilişkin resmi profili, hükümet düzenleyici kuruluşları tarafından belirlenen ciddi, belgelenmiş advers reaksiyonlara odaklanan nonsteroid anti-inflamatuar bir ilaçtır (NSAID).


Ciddi Advers Reaksiyonlar (Düzenleyici Otoritelerce Zorunlu Kılınan Uyarılar)

Resmi düzenleyici etiketlemede belgelenen en önemli güvenlik endişeleri, ölümcül olabilen kardiyovasküler (KV) ve gastrointestinal (GI) sistemlerle ilgilidir.

  • Ciddi Kardiyovasküler (KV) Trombotik Olaylar: İlacın güvenlik bilgileri, miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ve inme dahil olmak üzere ciddi KV trombotik olay riskinde artış olduğunu doğrulamaktadır. Bu risk, tedavinin erken aşamalarında başlayabilir, kullanım süresiyle artabilir ve daha yüksek dozlarda daha fazladır.
  • Ciddi Gastrointestinal (GI) Olaylar: Düzenleyici uyarılar, özofagus, mide veya bağırsaklarda uyarıcı semptomlar olmadan ortaya çıkabilen iltihaplanma, kanama, ülserasyon ve perforasyon riskini vurgulamaktadır.
  • Hepatik ve Renal Toksisite: Ölümcül karaciğer yetmezliği dahil olmak üzere ciddi hepatik (karaciğer) reaksiyonlar ve akut böbrek yetmezliği dahil olmak üzere önemli böbrek sorunları bildirilmiştir.
  • Aşırı Duyarlılık: Anaflaktoid reaksiyonlar ve ciddi cilt reaksiyonları (örn. Stevens-Johnson Sendromu) gibi hayati tehlike oluşturan reaksiyonlar belgelenmiş risklerdir.

Yaygın Advers Reaksiyonlar

İlacın klinik deneme verileri, reaksiyonları sıklığa göre sınıflandırmaktadır. Yaygın advers reaksiyonlar (hastaların %1 veya daha fazlasında görülür), gastrointestinal sistemi (örn. mide ekşimesi, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal), merkezi sinir sistemini (örn. baş ağrısı, baş dönmesi) ve sıvı tutulumunu (ödem) içermektedir.

Düzenleyici Kısıtlamalar ve Yüksek Riskli Popülasyonlar

Lifen (NSAID), koroner arter bypass greft (CABG) ameliyatı geçiren hastalar için resmi olarak kontrendikedir (yasaklanmıştır). Kullanım, fetal kalp ve böbrek toksisitesi riski nedeniyle hamilelikte yaklaşık 30. gebelik haftasından itibaren de kısıtlanmıştır.

Düzenleyici dokümantasyon, ciddi KV ve GI advers olay potansiyel riskini en aza indirmek için mümkün olan en kısa süre boyunca en düşük etkili dozun kullanılması gerektiğini vurgulamaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Lifen (Lifenate Sodyum) doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici profil, ciddi, hayati tehlike oluşturan sonuç potansiyeli nedeniyle özel semptom kümelerini detaylandırmakta ve acil durum eylemi zorunluluğu getirmektedir.

Doz Aşımı Belirtileri ve Riskleri

Doz aşımı durumunda belgelenen belirtiler arasında, tipik olarak Mide Bulantısı, Kusma, şiddetli Epigastrik Ağrı ve Gastrointestinal Kanamaya dair belirtilerle kendini gösteren önemli gastrointestinal rahatsızlık yer alır. Merkezi Sinir Sistemi (MSS) etkileri de, Uyuşukluk ve Konfüzyon gibi daha hafif semptomlardan Konvülsiyon ve Koma içeren ciddi toksisiteye kadar sıralanmıştır. Düzenleyici etiketleme, ciddi toksisitenin, Akut Böbrek Yetmezliği, Hepatotoksisite (karaciğer hasarı) ve miyokard enfarktüsü veya inme gibi Ciddi Kardiyovasküler Trombotik Olaylar dahil olmak üzere temel organ sistemlerini etkileyen hayati tehlike oluşturan komplikasyonlar riskini artırdığını belirtmektedir.

Ne Zaman Acil Tıbbi Yardım Gereklidir?

Düzenleyici kılavuz, şüphelenilen herhangi bir doz aşımının acil tıbbi müdahale gerektirdiğini açıkça belirtmektedir. Göğüs ağrısı, ani güçsüzlük, nefes almada zorluk, konuşma bozukluğu veya yüz şişmesi gibi semptomlar gözlemlenirse, hastaların derhal acil servisi aramaları zorunludur. Kanama belirtileri (siyah veya katranımsı dışkı) veya ciltte/gözlerde sararma meydana gelirse, kullanıcıların kullanımı durdurmaları ve derhal bir sağlık uzmanını aramaları zorunludur. Lifen toksisitesi için bilinen spesifik bir panzehir yoktur, bu da yönetimin semptomatik ve destekleyici tedavi olması gerektiğini ve tüm önemli maruziyetler için hastane takibi ve özel laboratuvar testleri gerektiğini vurgulamaktadır. Yaşlı hastalar ve önceden var olan organ bozukluğu olan bireyler, ciddi sonuçlar açısından artmış risk altındadır.

Lifen (NSAID)’in terapötik kullanımları

Lifen (NSAID) Hangi Durumları Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Lifen'in temel tedavi edici görevi, fiziksel rahatsızlık ve iltihabi durumlarla ilgili semptomlara destekleyici bir rahatlama sağlamaktır. Nonsteroid Anti-inflamatuar İlaç sınıfına ait bir ilaç olarak, kısa süreli semptomatik yardımın gerektiği tüm alanlarda genel olarak kullanılır. Bu ilaç sınıfı, ateş, ağrı ve şişlik gibi semptomların yönetilmesi için ilgili kabul edilmektedir.

Lifen, Osteoartrit ve Romatoid Artrit gibi artmış iltihap ve sertlik dönemleriyle karakterize durumlarda semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. Burkulma ve gerilme gibi yumuşak doku yaralanmalarını takiben ortaya çıkan akut atakların ele alınmasında ve dismenore (şiddetli adet krampları) dahil olmak üzere ciddi, dönemsel ağrı modelleri için uygulanır.

Fark edilebilir fizyolojik zorlanma yaratan semptomları hedefleyerek, Lifen semptomların yükseldiği dönemlerde gelişmiş konfora katkıda bulunur ve semptomlar daha belirgin olduğunda bir denge hissinin korunmasına yardımcı olur. Bu ilaç, sistemik dengesizlikle ilişkili semptomları hafifletmek için önemlidir ve ateşin (piyreksi) ele alınmasında da kullanılır.

"Lifen, semptomlar geçici olarak bunaltıcı hale geldiğinde fonksiyonel dengenin sürdürülmesine destek olur."


Kısa Bilgi: Ağrı, İltihap ve Sertliğe Destek

Lifen, genel olarak hem kronik iltihabi süreçlerin hem de akut travmatik durumların (kas-iskelet rahatsızlığı ve sistemik ateş dahil) görüldüğü koşullar için ilgili ve önemlidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Lifen'i (NSAİİ) Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Lifen, steroidal olmayan antienflamatuvar bir ilaç (NSAİİ) olup, esas olarak ağrı, iltihaplanma ve ateşi hafifletmek için kullanılır. Önerilen dozaj kılavuzlarına uyulmak koşuluyla, çoğu sağlıklı yetişkin ve çocuk (formülasyonuna bağlı olarak tipik olarak 6 ay veya 2 yaş üzeri) ilacı, hafif ağrı, sızı ve ateşin kısa süreli yönetimi amacıyla kullanabilir.


Ancak, ilacın etki mekanizması ve olası yan etkileri nedeniyle Lifen, bazı hasta gruplarında kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Tedaviye başlanmadan önce bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Kontrendikasyonlar ve Önlemler

Durum / Hasta Grubu Dikkat veya Kontrendikasyon Nedeni
Lifen'e veya diğer NSAİİ'lere Alerji Şiddetli alerjik reaksiyon (örneğin, anafilaksi) riski.
Peptik Ülser veya Gİ Kanaması Mevcut gastrointestinal kanamayı kötüleştirebilir veya yeniden tetikleyebilir.
Şiddetli Kalp Yetmezliği NSAİİ'ler, özellikle uzun süreli kullanımda kalp krizi veya inme riskini artırabilir.
Geç Hamilelik Dönemi (3. Trimester) Fetal duktus arteriozusun erken kapanması riski.
Şiddetli Böbrek/Karaciğer Yetmezliği İlaç karaciğerde metabolize edildiği ve böbrekler yoluyla atıldığı için, toksisite riski artar.
Yakın Zamanda Koroner Arter Bypass Greft (KABG) Cerrahisi Ciddi kardiyovasküler olay riskinin artması.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici dokümantasyon, ciddi advers olay riskleri nedeniyle Lifen (NSAID) ile birlikte kullanıldığında dikkatli yönetim veya kaçınma gerektiren çeşitli ürün sınıflarını tanımlamaktadır.

Etkileşim Kısıtlamaları

Etkileşen Ürün Kategorisi Temel Etkileşim Kısıtlaması
Diğer NSAID'ler (COX-2 inhibitörleri dahil) Gastrointestinal (GI) advers olay riskindeki artış nedeniyle eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır.
Antikoagülanlar (örn. Warfarin) ve Antiplatelet Ajanlar (örn. Clopidogrel, Aspirin) Ciddi kanama riskinde artış; yakından izleme gereklidir.
Diüretikler, ACE İnhibitörleri, ARB'ler Kan basıncını düşürücü etkiyi azaltabilir ve renal fonksiyon bozulması riskini artırabilir.
Lityum ve Metotreksat Lifen, bu ilaçların serum konsantrasyonunu artırarak toksisite riskini yükseltebilir.
SSRI'lar ve Oral Kortikosteroidler Birlikte kullanıldığında ciddi GI kanama riskinde artış olur.

Gerekli İzleme ve Zamanlama

Lifen, kardiyoproteksiyon amaçlı düşük doz Aspirin ile birlikte uygulandığında, Aspirin'in antiplatelet etkisine müdahaleyi önlemek için özel bir zamanlama gerekebilir. Lifen'in Koroner Arter Bypass Greft (CABG) ameliyatının perioperatif ortamında kullanılması kontrendike (yasak) kabul edilir. Bu kısıtlamalar, resmi etkileşim profilini yapılandırarak, kanama riskinin yönetimine, kardiyovasküler ve renal fonksiyonun korunmasına vurgu yapmaktadır.

Etki mekanizması

Lifen (NSAID) Nasıl Çalışır?

Lifen, nonsteroid anti-inflamatuar bir ajan olarak, etkisini öncelikle eikozanoid yolunu hedef alarak gösterir. Moleküler mekanizması, siklooksijenaz (COX) enzim sisteminin, özellikle de COX-1 ve COX-2 izoenzimlerinin seçici olmayan inhibisyonunu içerir. Bu enzimatik engelleme, araşidonik asidin çeşitli lipit sinyal medyatörlerine, bilhassa prostaglandinlere dönüşmesini önler.

Yolak Sonuçları ve Fizyolojik Düzenleme

Prostaglandin sentezindeki bu baskılama, belirgin fizyolojik düzenlemeye yol açar. Çevresel dokularda, düşük prostaglandin konsantrasyonları yerel ortamdaki aşırı sinyali azaltır. Bu mekanizma, azalmış damar geçirgenliği ve çevresel nosiseptörlerin (ağrı alıcılarının) sınırlı duyarlılaşması ile sonuçlanır.

Ayrıca, aynı etki hipotalamustaki merkezi yolaklara da uygulanır. Termoregülatuar merkezde prostaglandin sentezinin engellenmesi, ilacın pirojen kaynaklı durumlarda vücudun yükselmiş sıcaklık ayar noktasını etkilemesini sağlar ve ölçülebilir bir vücut çekirdek sıcaklığında düşüşe (antipirezis) yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lifen (NSAID) Nasıl Kullanılır — Resmi Uygulama Kılavuzları

Bu bölüm, düzenleyici otoriteler tarafından belirlenen şekliyle, yalnızca uygulama yolu, dozaj, sıklık ve hazırlık gerekliliklerine odaklanarak Lifenate Sodyum'un uygulanmasına ilişkin resmi, etiketle zorunlu kılınan kuralları açıklamaktadır.


Uygulama Kapsamı

Uygulama yolu:

  • Lifen, kapsüller, hemen salımlı tabletler ve uzatılmış salımlı tabletler dahil olmak üzere mevcut tüm formlarda ağızdan uygulama için onaylanmıştır.

Dozaj çizelgesi (Yetişkinler):

  • Kronik Durumlar (örn. Artrit): Uzatılmış salımlı tablet için tipik dozaj günde bir kez 750 mg veya 1000 mg'dır. Kronik kullanım için maksimum günlük doz genellikle 1000 mg ile sınırlıdır, ancak geçici olarak günde bir kez 1500 mg'a kadar dozlar kullanılabilir.
  • Akut Durumlar (örn. Ağrı, Gut): Uzatılmış salım formu genellikle daha yüksek bir başlangıç dozu (örneğin, ilk gün 1000 mg ila 1500 mg) ile başlar, ardından günde bir kez 1000 mg idame dozu uygulanır.

Sıklık ve Zamanlama:

  • Uzatılmış salım formları, sürekli semptom kontrolü için reçete edilir ve günde bir kez uygulanır.
  • Hemen salım formları tipik olarak bölünmüş günlük doz (örneğin, günde iki kez veya 8 ila 12 saatte bir) olarak uygulanır.

Kullanım ve İşleme:

  • İlaç, bir bardak su ile alınmalıdır. Hasta toleransına yardımcı olmak için yemek veya süt ile birlikte alınabilir ve bu, kabul edilen bir uygulama koşuludur.
  • Özel İşlem Koşulu: Uzatılmış salımlı ve gecikmeli salımlı tabletler bütün olarak yutulmalıdır ve ezilmemeli, bölünmemeli veya çiğnenmemelidir. Bu prosedürel kısıtlama, ilacın hızlı salımını önlemek ve amaçlanan zaman kontrollü salım mekanizmasını sürdürmek için gereklidir.

Genel Kullanım Protokolü ile Bağlantı

Düzenleyici talimatlar, Lifenate Sodyum'un doğru şekilde uygulanmasını belirleyen kesin bir prosedürel çerçeve oluşturur. Bu çerçeve, uygun doz aralıklarını açıkça tanımlar ve uzatılmış salım formunun günde bir kez uygulanan rejimini, hemen salım formları için gerekli olan bölünmüş dozajdan ayırır. Zorunlu form işlemesi (bütün yutma) dahil olmak üzere bu belgelenmiş talimatlara uyulması, ilacın hükümet düzenleyici kurumları tarafından test edilmiş ve onaylanmış parametrelere uygun olarak kullanılmasını sağlar.

Güncel klinik kanıtlar

Lifen (NSAİİ) Hakkında Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Tip 2 Diyabetes Mellitus'ta Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Lifen'in Tip 2 Diyabetes Mellitus (T2DM) için kullanımını araştıran çalışmalar, T2DM'li yetişkinlerde yürütülen randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ) ve gözlemsel çalışmaları içermektedir. Bu çalışmalar, tanımlanmış zaman aralıkları boyunca glisemik parametrelerde (HbA1c gibi) ve vücut kütlesinde ölçülen değişiklikleri değerlendirmek üzere tasarlanmıştır. Çalışmalar, hem HbA1c hem de vücut kütlesi ölçümlerini rapor etmiş ve araştırmalar, bu parametrelerdeki azalmaların ölçümleri ile ilgili toplanan verileri birden fazla denemede açıklamaktadır. Araştırmacılar ayrıca, gözlemlenen advers olayları tanımlamak amacıyla, düşük kan şekeri atakları gibi spesifik advers olayların meydana gelme sıklığını da izlemişlerdir. Alt grup bulguları, T2DM hastalarının tam kapsamı açısından belirsizliğini korumaktadır.


Yerleşik Kardiyovasküler Hastalık (KVH) Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Yerleşik KVH popülasyonlarını içeren araştırmalar, ağırlıklı olarak büyük ölçekli kardiyovasküler sonuç çalışmaları (KSÇ) aracılığıyla elde edilmiştir. Tipik olarak T2DM'li ve önceden kalp hastalığı olan yetişkin katılımcılar, yıllar boyunca gözlemlenmiştir. Araştırmalar, Büyük Olumsuz Kardiyovasküler Olaylar (BOKE) ve kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış ile ilgili sonuçları incelemiştir. Çalışmalar, uzun vadeli takip boyunca test edilen gruplar arasındaki BOKE ve kalp yetmezliğine ilişkin toplanan verilerde gözlemlenen örüntüleri bildirmiştir. Verilerin gözlemlenen kardiyovasküler olaylarla ilgili örüntüleri gösterme şekilleri hala araştırılmaktadır. Bu popülasyonda kullanılan diğer tüm koruyucu ajanlara karşı doğrudan kafa kafaya yapılan denemelerden elde edilen karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.


Lifen (NSAİİ) Araştırması Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

İlk denemelerde takip süreleri sınırlıydı, bu da kan şekeri ve vücut kütlesi ölçümleriyle ilgili uzun vadeli sonuçlara dair bilgilerin sınırlı olduğu anlamına gelmektedir. Ölçülen değerlerin uzun vadeli sürdürülebilirliğine ilişkin kesinlik düşüktür. Ek olarak, sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir ve **pediatrik popülasyonlara ilişkin veriler neredeyse hiç yoktur.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Lifen (NSAİİ) Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Lifen (NSAİİ) nedir ve nasıl etki eder?

C: Lifen (NSAİİ), steroidal olmayan antienflamatuvar bir ilaçtır. Vücutta iltihaplanmaya, ağrıya ve ateşe neden olan belirli doğal kimyasal maddelerin üretimini engelleyerek çalışır. Bu maddelerin azaltılmasıyla Lifen, artrit gibi durumların semptomlarını hafifletmeye yardımcı olur.

S: Lifen (NSAİİ) hangi hastalıkların tedavisinde kullanılır?

C: Lifen (NSAİİ), osteoartrit ve romatoid artritin neden olduğu ağrı, hassasiyet, şişlik ve sertliği gidermek için kullanılır. Aynı zamanda, bir sağlık uzmanının belirleyeceği akut ağrı yönetimi veya primer dismenore (adet krampları) gibi diğer ağrılı durumların tedavisinde de kullanılabilir.

S: Lifen (NSAİİ)'in en yaygın yan etkileri nelerdir?

C: Lifen (NSAİİ)'in en yaygın yan etkileri arasında mide rahatsızlığı, bulantı, kusma, hazımsızlık, ishal, kabızlık ve baş dönmesi bulunabilir. Bu yan etkilerin çoğu hafiftir ve geçicidir. Herhangi bir yan etki şiddetlenir veya kalıcı hale gelirse, bir sağlık uzmanına danışılmalıdır.

S: Lifen (NSAİİ) diğer ağrı kesicilerle birlikte alınabilir mi?

C: Hayır, Lifen (NSAİİ) genellikle ibuprofen veya naproksen gibi diğer steroidal olmayan antienflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler) veya aspirin ile birlikte alınmamalıdır, çünkü bu, başta mide ve bağırsak kanaması olmak üzere ciddi yan etki riskini artırır. Lifen'i başka bir ağrı kesici ile birlikte almadan önce daima bir sağlık uzmanına veya eczacıya danışılmalıdır.

S: Lifen (NSAİİ)'i kimler kullanmamalıdır?

C: Lifen (NSAİİ) herkes için uygun olmayabilir. Aspirine veya diğer NSAİİ'lere karşı alerjik reaksiyon öyküsü olanlar, aktif peptik ülseri veya gastrointestinal kanaması olanlar veya şiddetli kalp yetmezliği olan kişilerin genellikle Lifen kullanmaması gerekir. Ayrıca, hamileliğin son üç aylık döneminde de tipik olarak önerilmez. Tedaviye başlamadan önce tüm tıbbi geçmişinizi sağlık uzmanınızla görüşmeniz esastır.

S: Lifen (NSAİİ) nasıl saklanmalıdır?

C: Lifen (NSAİİ), aşırı ısı ve nemden uzakta, oda sıcaklığında saklanmalıdır. İlacın geldiği kapta, sıkıca kapalı olarak ve çocukların erişemeyeceği bir yerde tutulması gerekir. Banyo gibi yerlerde saklanmamalıdır.

Lifen (NSAID) nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Koşulları

Resmi düzenleyici etiketler, ürünün stabilitesini ve güvenliğini korumak amacıyla Lifen'in (NSAİİ) saklanması ve imha edilmesi için katı koşullar gerektirmektedir.

Saklama Koşulları

Gereklilik Resmi Açıklama
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, genellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) aralığında saklanmalıdır.
İşleme Orijinal, sıkıca kapalı ambalajında tutulmalıdır. Aşırı ısı, nem ve rutubetten korunmalıdır. Soğutulmamalı veya dondurulmamalıdır.
Çocuk Güvenliği Kesinlikle çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Lifen, resmi kılavuzlara uygun olarak imha edilmelidir. Tercih edilen yöntem, ilaç geri toplama programlarını veya yetkili toplama noktalarını kullanmaktır. Bu seçeneklerin mevcut olmaması durumunda, ilaç tüketime uygun olmayan bir madde ile karıştırılmalı, karışım bir kap içinde mühürlenmeli ve ev çöpüne atılmalıdır. Bu ilaç, düzenleyici kurumların tuvaletten atılabilir ilaçlar listesinde özel olarak belirtilmedikçe tuvalete atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Lifen (NSAID) eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: