Lidoderm

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Lidoderm

Seçilen form

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Lidoderm hakkında genel bakış

Lidoderm'in Yapısı ve Tıbbi Sınıflandırması

Lidoderm, tek etkin maddesi Lidokain Hidroklorür olan ve yalnızca reçete ile temin edilebilen bir ilaçtır. Fiziksel formu, transdermal sistem olarak adlandırılan bir yama şeklindedir. Farmakolojik açıdan bir Analjezik Ajan (ağrı kesici) ve Lokal Anestezik olarak sınıflandırılır. Sentetik kimyasal kökenini belirten amid tipi anestezikler ailesine aittir. Bu sınıflandırma, ilacın temel etkisinin, merkezi sinir sistemini değiştirmek yerine, periferik sinir sistemindeki ağrı sinyallerinin iletimini kesintiye uğratmak olduğu anlamına gelir. Lidokain, nöronal zarları stabilize ederek sodyum kanallarını geri dönüşümlü olarak bloke etmek suretiyle etki eder. Bu etki, uygulanan bölgedeki sinir aktivitesini susturmaya yardımcı olur ve lokalize rahatsızlık durumlarında etkili olduğu kabul edilmektedir.


Lidoderm Transdermal Yamanın Bileşimi ve Özellikleri

İlacın fiziksel biçimi, topikal uygulama yapılmasına olanak tanıyan, esnek ve yapışkan bir yama olup, bir transdermal sistem olarak tanımlanır. Bu sistem, etkin madde olan Lidokain'in suda bazlı bir hidrojel yapışkan matrisin içine yerleştirildiği tek bileşenli bir üründür. Bu farmasötik hazırlık, kontrollü ve uzun süreli salım formülasyonu sağlayarak ilacın cilt katmanlarından hedef dokuya geçişini mümkün kılar. Kremlerden veya jellerden temel farkı, bu tek bileşenli tasarımın, ilacın lokalize alana sürekli bir şekilde iletilmesini sağlamasıdır.


Lokalize Analjeziğin Temel Faydası

Lidoderm yamasının temel faydası, sinir fonksiyonunu doğrudan etkileyerek lokalize uyuşma (anestezi) sağlamasıdır. Etkin madde, gerekli elektriksel aktiviteyi önlemek amacıyla nöronal zarları stabilize eden bir sodyum kanal blokeri olarak işlev görür. Sinir sinyal iletiminin engellenmesi, odaklanmış bir eylem ve minimal sistemik etki avantajı sunarak lokalize ağrı kesici etki sağlar. Bir transdermal sistem kullanılması, bu sürekli topikal uygulamanın kalıcı ve lokalize rahatsızlıkların yönetimi için özellikle uygun olmasını sağlar.

Lidoderm ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Lidokain %5 yamasının resmi güvenlik profili, düzenleyici otoriteler tarafından belgelenmiştir. Olası advers reaksiyonlar, öncelikli olarak ilacın lokal uygulama yoluna göre sınıflandırılmış ve düzenlenmiştir.


Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar ve Sıklık Dereceleri

Advers etkiler, klinik kullanım ve pazarlama sonrası gözetimde gözlemlenen sıklığa göre kategorize edilmiştir:

  • Yaygın Reaksiyonlar (ge 1%): En sık bildirilen etkiler, genellikle yamanın uygulandığı bölgeyle sınırlıdır ve Deri ve deri altı doku bozuklukları kategorisinde sınıflandırılır. Bunlar arasında Eritem (kızarıklık), Pruritus (kaşıntı), Döküntü ve Dermatit bulunur. Ayrıca Yanma hissi ve küçük Cilt tahrişi de yaygın olarak belgelenmiştir.
  • Yaygın Olmayan Reaksiyonlar (0.1% ila < 1%): Daha az sıklıkta görülen cilt reaksiyonları; Kontakt Dermatit, Eksfoliasyon (ciltte pullanma/soyulma) ve lokalize Ödem (şişlik) içerir.
  • Nadir Sistemik Reaksiyonlar: Aktif maddenin sistemik konsantrasyonlarının yükselmesi sonucu ortaya çıkan Baş dönmesi veya Sinirlilik gibi sistemik etkiler nadiren bildirilmiştir.

Ciddi Güvenlik Hususları

Doğru topikal kullanımda sistemik maruziyet düşük olsa da, düzenleyici etiket, lidokain ile ilişkili ciddi advers reaksiyon potansiyelini belgelemektedir. Bunlar arasında şiddetli Aşırı Duyarlılık reaksiyonları (örneğin Anafilaktik reaksiyonlar dahil) yer alır. Özellikle ürünün yanlış kullanılması ve bunun sonucunda yüksek plazma konsantrasyonlarına ulaşılması durumunda, Sistemik Toksisite (örneğin kardiyak veya merkezi sinir sistemi etkileri) uyarıları mevcuttur.


Popülasyona Özgü Güvenlik Notları

Belirli hasta grupları için güvenlik kısıtlamaları belirtilmiştir. Lidokainin metabolizması ve vücuttan temizlenmesi için karaciğerin kritik önemi nedeniyle, şiddetli hepatik yetmezliği olan hastalarda resmi olarak dikkatli olunması tavsiye edilir. Azalmış organ fonksiyonu olasılığının yüksek olması nedeniyle yaşlı yetişkinler için de dikkat gereklidir.


Yasal Güvenlik Kısıtlamaları

En önemli güvenlik kısıtlaması, artan sistemik emilim riskini kesinlikle en aza indirmek için yamanın yalnızca sağlam, hasar görmemiş cilde uygulanması zorunluluğudur. Ayrıca düzenleyici belgeler, diğer lokal anestezik içeren ürünlerin eş zamanlı kullanımının, aktif maddenin genel sistemik yükünde istenmeyen bir artışa katkıda bulunabileceğini belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Lidoderm yamasından kaynaklanan aşırı doz, yamanın aşırı geniş alanlara uygulanması veya önerilen süreden daha uzun süre kullanılması halinde meydana gelen aşırı sistemik lidokain emilimi ile ilişkilidir. Toksik etkilerin, lidokainin kandaki konsantrasyonu 5 mcg/mL'yi aştığında ortaya çıkması beklenir; bu durum başlıca Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve Kardiyovasküler Sistemi etkileyen sistemik toksisite semptomlarına yol açar.


Belgelenmiş Aşırı Doz Belirtileri ve Komplikasyonlar

Resmi etiketlemede belgelenen semptomlar, baş dönmesi, konfüzyon (zihin karışıklığı), sinirlilik ve kontrolsüz kas seğirmesi gibi MSS etkilerini içerir. Kardiyovasküler belirtiler ise yavaş veya düzensiz kalp atışını içerebilir. Ciddi vakalarda, toksisite nöbetler, bilinç kaybı ve kardiyovasküler kollaps (dolaşım sistemi çökmesi) gibi yaşamı tehdit eden sonuçlara ilerleyebilir.

Lidokain ile ilişkili spesifik, ciddi bir komplikasyon ise Methemoglobinemidir ve soluk, gri veya mavi renkli cilt ile nefes darlığı ile karakterizedir. Şiddetli karaciğer hastalığı olan hastaların ve daha küçük hastaların, toksik kan konsantrasyonları geliştirme açısından daha yüksek risk altında olduğu resmi olarak belirtilmiştir.


Gereken Acil Eylemler

Şüpheli bir aşırı doz durumunda atılması gereken en önemli ilk adım yamayı derhal çıkarmaktır.

Acil tıbbi yardım alınmalıdır; Sistemik toksisiteye dair herhangi bir belirti gözlemlenirse, özellikle semptomlar şiddetliyse veya Methemoglobinemi belirtileri mevcutsa. Mağdur bayıldıysa, nefes almakta zorlanıyorsa veya tepkisiz ise derhal acil servis ile iletişime geçilmesi gerekmektedir. Yönetim; yakın hasta izlemi, destekleyici bakım ve semptomatik tedaviyi içerir; Methemoglobinemi tedavisi olarak Metilen Mavisi belgelenmiştir.

Lidoderm’in terapötik kullanımları

Lidoderm'in Kullanım Alanı: Başlıca Amaçları ve Faydaları

Lidokain %5 yama (başka markaların yanı sıra Lidoderm adıyla da satılmaktadır), sıklıkla artan genel rahatsızlık veya yoğun semptomlar içeren durumlarda, fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomlara destek olmak için kullanılır. Bu, özellikle zona (herpes zoster) enfeksiyonunu takiben ortaya çıkan kronik sinir ağrısı gibi, belirgin semptom artışları ile karakterize durumlar için bir örnektir.


ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) etiketlemesi ile de teyit edildiği gibi, ilaç ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan alanlara topikal olarak uygulanır. Belirli sıkıntı verici belirtileri içeren tedavi yaklaşımları için uygun görülür. Topikal uygulama, yoğunlaşabilen veya günlük düzeni bozabilen semptom kümelerini hafifletmeye yardımcı olur ve şiddetli semptom dönemlerinde konforun artmasına katkıda bulunur.


Bu uygulama şekli, lokalize rahatsızlıklarla ilişkili genel semptom yükünü azaltmaya destek olan destekleyici bir rahatlama sağlar. Aynı zamanda işlevsel stabiliteyi korumaya yardımcı olabilir ve semptomların rutin faaliyetlere müdahale ettiği durumlarda destekleyici hafifletme sunar. Bu yaklaşım, akut veya istikrarsız semptom düzenlerinin görüldüğü klinik senaryolarda yaygın olarak kullanılır.

“Bu, genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan ve hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına destek olabilen bir destek sağlar.”

Hızlı Bilgi: Fiziksel Rahatsızlıkla İlişkili Semptomlar İçin Destekleyici Rahatlama.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Lidoderm'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Lidoderm (Lidokain %5 Yama) transdermal sistemi için uygunluk profili, ilacı kullanmasına izin verilen, kısıtlanan veya yasaklanan popülasyonları özetleyen resmi düzenleyici belgeler tarafından tanımlanmıştır.


Uygunluk Kapsamı
Kullanımına izin verilen popülasyonlar: Yetişkinler (18 yaş ve üstü) ve Yaşlı Hastalar.
Kullanımı önerilmeyen popülasyonlar: Pediatrik Hastalar (18 yaş altı) için güvenlik ve etkinliği kanıtlanmamıştır.
Kullanımının kontrendike olduğu popülasyonlar: Etken madde lidokaine veya diğer amit tipi lokal anesteziklere karşı bilinen aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Yaşa Bağlı ve Duruma Özgü Uygunluk
Yaşa bağlı uygunluk kuralları: Pediatrik hastalar (18 yaş altı) için güvenlik ve etkinlik kanıtlanmamıştır. Yaşlı yetişkinlerde güvenlik açısından önemli bir fark gözlenmemiştir.
Duruma bağlı uygunluk kuralları: Artan sistemik maruziyet ve toksik kan konsantrasyonları potansiyeli nedeniyle, şiddetli hepatik hastalığı olan hastalarda kullanım dikkat gerektirir.
Gebelik ve laktasyon durumu: Gebelik sırasında kullanımı Kategori B (ABD FDA) olarak sınıflandırılmıştır ve yalnızca açıkça gerekli görülmesi halinde izin verilir. Lidokain insan sütüne geçtiği için emziren annelere uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Bu düzenleyici yapı, yamanın kimler tarafından kullanılabileceğini kesin olarak tanımlar. Alerjik geçmişe dayalı kontrendikasyonlar ve kesik veya iltihaplı alanlar gibi sağlam olmayan cilde uygulama yasakları bulunmaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimleri

Lidoderm ile ilgili resmi düzenleyici bilgilerdeki ilaç etkileşimleri, öncelikli olarak belirli ilaç sınıfları ile eş zamanlı kullanıldığında ortaya çıkan toplayıcı (aditif) veya sinerjistik sistemik toksisite riski üzerine odaklanmaktadır.


Belgelenmiş Etkileşim Alanları

  • Sınıf I Anti-aritmik İlaçlar: Resmi etiketlemede tokainid ve meksiletin gibi ürünlerden bahsedilmektedir. Bu kombinasyonun, toksik etkilerde toplayıcı ve potansiyel olarak sinerjistik bir artışa yol açabileceği belgelenmiştir. Düzenleyici kılavuzlar, bu yükselmiş sistemik toksisite riski nedeniyle söz konusu ajanları kullanan hastalarda Lidoderm'in dikkatli kullanılması gerektiğini tavsiye eder.

  • Diğer Lokal Anestezik Ajanlar: Lidoderm'in diğer lokal anestezik içeren ürünlerle aynı anda kullanıldığı durumlarda, resmi düzenleyici belgeler emilen toplam lokal anestezik yükünün dikkatli bir şekilde değerlendirilmesini gerektirir. Buradaki zorunluluk, sistemik toleransın aşılmasını önlemek ve kümülatif sistemik toksisite riskini en aza indirmek için tüm formülasyonlardan emilen toplam miktarın hesaplanmasını sağlamaktır.


Bağlamsal Özet

Bu etkileşim kısıtlamaları, güvenli eş zamanlı uygulama için net bir çerçeve oluşturur. Özellikle benzer toksikolojik profilleri paylaşan anti-aritmik ilaçlarla kullanırken dikkatli olunmasını ve tüm lokal anestezik kaynaklarından gelen kümülatif maruziyetin usule uygun olarak kontrol edilmesini zorunlu kılar. Bu yapı, birincil etkileşim endişesi olan—sistemik lidokain toksisitesi—konusunun hesaplanmış doz değerlendirmesi ve klinik gözetim yoluyla yönetilmesini temin eder.

Etki mekanizması

Lidoderm Nasıl Çalışır — Farmakodinamik Etki

Lidoderm'in etki mekanizması, aktif bileşeni olan lidokain'in periferik sinir sistemi içindeki farmakodinamik eylemi üzerine kuruludur. Topikal uygulama sonrasında, lidokain lokal sinir uçlarına yayılır ve voltaj kapılı sodyum kanalı (Nav) inhibitörü olarak işlev görür.


Bu mekanizma, ilacın nöronun içine girmesini ve Nav kanalının iç gözeneklerine fiziksel olarak bağlanmasını içerir. İlaç öncelikli olarak duyusal sinir iletimiyle ilişkilendirilen Nav1.7 ve Nav1.8 alt tiplerini hedefler. Bu bağlanma olayı, hızlı hücre depolarizasyonu için temel olan sodyum iyonlarının (Na^+) içeri akışını engeller.


Bu kritik iyon akışını bozarak, ilaç birincil afferent nosiseptörler (Adelta ve C lifleri) boyunca aksiyon potansiyellerinin oluşmasını ve yayılmasını önler. Elektriksel impulsların iletilememesi durumu, uygulama yerinde lokalize periferik nosiseptif sinyallemenin hafiflemesi ve nöronal zarın geçici olarak stabilize olmasıyla sonuçlanır. Böylece, uygulandığı bölgedeki duyusal girdide lokalize bir azalma meydana gelir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lidoderm (Lidokain %5 Yama) Nasıl Kullanılır?

Lidoderm yamaları, post-herpetik nevraljiye bağlı lokalize ağrının hafifletilmesi amacıyla kullanılır. İlacın uygun etkinlik ve güvenliğini sağlamak için, reçete edilen kullanım düzenine kesinlikle uyulması büyük önem taşır.


Uygulama Talimatları

  • Cilt Hazırlığı: Yama, yalnızca en ağrılı bölgeyi kaplayan sağlam, temiz ve kuru cilde uygulanmalıdır. Kesilmiş, tahriş olmuş, iltihaplı cilt veya açık yaralar üzerine uygulamaktan kaçınılmalıdır, çünkü bu durum lidokainin kan dolaşımına emilimini artırabilir ve sistemik etki riskini yükseltebilir.
  • Hazırlık: Yama, ağrılı bölgeye daha iyi uyum sağlaması için koruyucu astarı çıkarılmadan önce makasla daha küçük boyutlarda kesilebilir.
  • Yamanın Yerleştirilmesi: Koruyucu astarı çıkarın ve yamanın yapışkan tarafını hemen cilde yapıştırın. Tamamen temas ettiğinden emin olmak için, özellikle kenarların etrafına sıkıca bastırın.

Dozaj ve Süre

Parametre Talimat Güvenlik Notu
Maksimum Yama Sayısı Aynı anda maksimum üç (3) yama uygulanmalıdır. Reçete edilen yama sayısından fazlasını kullanmayın.
Kullanım Süresi 24 saatlik bir dönem içinde yalnızca bir kez, en fazla 12 saat süreyle uygulanır. Aşırı doz veya uzun uygulama süresi ciddi yan etkilere neden olabilir.
Yamasız Dönem Her 12 saatlik uygulama periyodunu, 12 saatlik yamasız bir dönem takip etmelidir. Bu süre, lidokain birikme riskini azaltmak için gereklidir.

Önemli Güvenlik Hatırlatmaları

  • Isı Kullanımı: Harici ısı kaynaklarını (ısıtma yastıkları veya elektrikli battaniyeler gibi) doğrudan yamanın üzerine koymaktan kaçının, çünkü bu durum lidokain emilim miktarını artırabilir.
  • Kullanım Sonrası İşlemler: Göz veya ağız ile temasını önlemek için, yama ile temas ettikten sonra derhal ellerinizi yıkayın. Gözle temas etmesi halinde, gözü derhal su veya salin ile yıkayın.
  • İmha Etme: Kullandıktan sonra yamayı, yapışkan tarafları birbirine yapışacak şekilde katlayın ve çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde güvenli bir şekilde imha edin. Kullanılmış yamalar dahi, zararlı olabilecek kalıntı lidokain içerebilir.

Güncel klinik kanıtlar

Lidoderm: Güncel Klinik Kanıtlar

Araştırmalar, lokalize kronik nöropatik ağrının idamesindeki %5 Lidokain yamasının rolünü değerlendirmiştir. Başlıca incelenen durum Post-Herpetik Nevralji (PHN) olup, bu araştırmalar Ağrılı Diyabetik Periferik Nöropati (PDPN) gibi diğer durumları da kapsamıştır.

Çalışmalar, hastaların bildirdiği ağrı skorlarındaki, yaşam kalitesindeki ve karıncalanma ve yanma gibi ilişkili semptomlardaki değişimleri değerlendirmiştir. Bu çalışmalar hem kısa süreli kullanımı hem de daha uzun süreli uygulamanın belgelenmiş etkilerini inceler.


Temel Klinik Çalışma Bulguları

Durum Çalışma Tipi Değerlendirilen Temel Sonuçlar
Post-Herpetik Nevralji (PHN) Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) Plasebo yama ile karşılaştırıldığında günlük ağrı yoğunluğu skorlarındaki değişimler; allodinide (ağrılı olmayan uyaranlardan kaynaklanan ağrı) azalma.
Diyabetik Nöropati (PDPN) Gözlemsel, Sistematik İncelemeler Başlangıç ​​düzeyine kıyasla ağrı skorlarındaki farklılıklar ve günlük işlevsellikteki iyileşmeler.

Kombinasyon Tedavisi ve Güvenlik Profili

Çalışmalar, genellikle gabapentinoidler veya pregabalin gibi sistemik tedavilerin eş zamanlı kullanıldığı durumlarda, kombinasyon tedavisinin sonuçlarını monoterapi ile karşılaştırmıştır. Bu çalışmalar, topikal ilacın oral analjezik ajanlarla birlikte kullanılması durumunda bildirilen sonuçlardaki ve advers olay oranlarındaki farklılıkları belirlemeyi amaçlamaktadır.

  • Sistemik Emilim: Sınırlı sistemik emilim nedeniyle, klinik çalışmalarda düşük plazma lidokain konsantrasyonları belgelenmiştir. Bu durum, ilacın lokalize etkisinin potansiyel bir faktörü olarak kaydedilmiştir.
  • Advers Olaylar: Araştırmalarda belgelenen advers olaylar, genellikle uygulama yeriyle sınırlı olan (kızarıklık, yanma veya rahatsızlık gibi) durumları içeriyordu. Kardiyovasküler veya merkezi sinir sistemi ile ilgili olanlar gibi sistemik advers olaylar, oral tedavilerle yapılan çalışmalarla karşılaştırıldığında daha az sıklıkta bildirilmiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Lidoderm Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Lidoderm yamasının başlıca kullanım amacı nedir?

C: Lidoderm yamasının endikasyonu, Post-Herpetik Nevralji (PHN) ile ilişkili ağrının giderilmesidir. PHN, halk arasında zona olarak bilinen herpes zoster döküntüsü iyileştikten sonra ortaya çıkabilen ağrılı bir durumdur.


S: Lidoderm yaması ağrıya karşı nasıl bir etki gösterir?

C: Yama, lidokain içeren lokalize bir ilaç iletim sistemidir. Lidokain, nöronal membranları stabilize ederek ve impulsların başlatılması ve iletilmesi için gerekli olan iyonik akıları engelleyerek etki gösterdiği düşünülen bir anesteziktir. Ağrılı bölgeye uygulandığında, yama lidokaini doğrudan bu bölgeye lokal olarak iletir.


S: Lidoderm yaması Post-Herpetik Nevralji dışındaki ağrı türleri için de kullanılabilir mi?

C: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Lidoderm yamasını özellikle Post-Herpetik Nevralji (PHN) ağrısının tedavisi için onaylamıştır. Tıbbi literatürde zaman zaman tartışılsa da, diğer ağrı türleri için kullanımı endikasyon dışı (off-label) kabul edilir ve hastaların onaylı endikasyon dışındaki her türlü kullanım için bir sağlık uzmanına danışması gerekmektedir.


S: Lidoderm yamasıyla ilişkili yaygın lokal yan etkiler nelerdir?

C: Yama doğrudan cilde uygulandığı için, en yaygın yan etkiler uygulama yeriyle sınırlıdır. Bunlar kızarıklık, cilt tahrişi, dermatit ve kaşıntı gibi durumları içerebilir. Sistemik emilim genellikle düşüktür, ancak hastaların olağandışı reaksiyonları doktorlarına bildirmesi önemlidir.


S: Lidoderm yaması kontrollü bir madde midir?

C: Hayır. Lidoderm (%5 lidokain yaması) bir anesteziktir ve ABD Uyuşturucu ile Mücadele Dairesi (DEA) tarafından kontrollü madde olarak sınıflandırılmamıştır.

Lidoderm nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Lidoderm Nasıl Saklanır ve İmha Edilir? (Lidokain %5 Yama)

Lidoderm yamaları, 20 ila 25C (68 ila 77F) olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Stabiliteyi korumak amacıyla yama, orijinal kapalı zarfında (saşe) tutulmalı ve aşırı ısı ile nemden korunmalıdır. Hemen kullanılmadan önce yamaları kapalı saşenin dışında saklamayın.


Çocuk Güvenliği ve İmha İşlemi

İlaç, her zaman çocukların ve evcil hayvanların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Bu kural hayati öneme sahiptir, zira kullanılmış bir yama içinde dahi önemli miktarda ilaç kalır ve yutulması halinde ciddi zarar verme riski taşır.

Kullanılmış bir yamayı imha etmek için, yapışkan taraflar birbirine sıkıca yapışacak şekilde hemen ikiye katlayın. Katlanmış yama, daha sonra çocukların ve evcil hayvanların erişiminden uzakta, güvenli bir şekilde çöpe atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Lidoderm eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: