Advertisements

Lidocaine

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Lidocaine

Advertisements

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Lidocaine hakkında genel bakış

Lidokain, lokal anestezikler olarak adlandırılan bir ilaç sınıfına ait olan, reçeteli ve reçetesiz olarak bulunabilen bir ilaçtır. Bu ilaç, uygulandığı bölgedeki ağrı sinyallerini sinir uçlarından geçici olarak bloke ederek ciltte ve diğer dokularda uyuşma hissi (anestezi) yaratır.

Lidokain, hızlı etki başlangıcına ve orta süreli etkiye sahip olması nedeniyle yaygın olarak kullanılmaktadır. Uygulandığı formülasyona ve kullanım amacına bağlı olarak, hem lokal anestezi sağlamak hem de kalp ritmi bozukluklarını (antiaritmik) tedavi etmek için kullanılır.

Lokal anestezi olarak kullanıldığında, lidokain, cerrahi ve diş hekimliği işlemleri, yaraların dikilmesi, doğum sırasında bölgesel uyuşturma ve postherpetik nevralji (zona sonrası sinir ağrısı) gibi çeşitli ağrı durumlarının tedavisinde veya önlenmesinde uygulanır. Farklı preparatları mevcuttur; bunlar arasında enjeksiyonlar, topikal kremler, jeller, merhemler, spreyler ve transdermal yamalar bulunur. Lokal uygulamada genellikle sadece uygulandığı bölgeyi etkiler ve genel anestezi gibi bilinç kaybına neden olmaz.

Advertisements

Lidocaine ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Lidokainin güvenlik profili, bildirilen advers reaksiyonların (istenmeyen etkiler) sıklığına ve şiddetine göre resmî olarak sınıflandırılmıştır. En önemli güvenlik endişesi, başta merkezi sinir sistemi (MSS) ve kalbi etkileyen dozla ilişkili sistemik toksisitedir.

Sistem ve Görülme Sıklığına Göre Advers Reaksiyonlar

Görülme Sıklığı Reaksiyon Örnekleri
Yaygın (Topikal Formlar) Uygulama yerinde solukluk, kızarıklık veya şişlik gibi geçici, hafif lokal reaksiyonlar.
Yaygın Olmayan Hafif yanma hissi veya kaşıntı (başlangıçta).
Nadir Alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok dahil), metemoglobinemi, kornea tahrişi (topikal formların yanlışlıkla göze kaçması halinde).

Sistemik ve Ciddi Reaksiyonlar

Ciddi advers reaksiyonlar genellikle, doz aşımı, hızlı emilim veya uygunsuz uygulama sonucu ortaya çıkabilen, kandaki yüksek lidokain konsantrasyonlarıyla (mililitrede 6 mu g'ın üzerinde) ilişkilidir. Bunlar şunları içerebilir:

  • MSS Bozuklukları: Baş dönmesi, sersemlik, uyuşukluk, konfüzyon (zihin karışıklığı), bulanık görme, titreme, konvülsiyonlar (kasılmalar) ve solunum durması.
  • Kardiyak Bozukluklar: Ciddi bradikardi (yavaş kalp atışı), hipotansiyon (düşük kan basıncı), aritmi (kalp ritim bozuklukları) ve kardiyak arrest (kalp durması).

Güvenlik Hususları ve Kısıtlamalar

Düzenleyici belgeler, toksik birikimi önlemek amacıyla bazı hasta grupları için dozların azaltılması gerektiğini vurgulamaktadır. Bu gruplar arasında yaşlılar ve şiddetli hepatik (karaciğer) yetmezliği olan hastalar veya bazı kalp koşulları bulunmaktadır. Amidt-tipi anesteziklere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan bireylerde kullanımı genellikle kontrendikedir.

Resmî güvenlik yapısı, risk profilinin büyük ölçüde sistemik maruziyetin yönetimine odaklandığını belirtir. Güvenlik prosedürleri, lidokain uygulanmadan önce uygun resüsitasyon ekipmanı ve ilaçlarının derhal hazır bulunmasını gerektirir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım İstenmeli

Lidokain doz aşımı, doza bağlı bir olay olup, esas olarak merkezi sinir sistemini (MSS) ve kardiyovasküler sistemi (kalp ve dolaşım sistemi) etkileyen sistemik toksisiteden kaynaklanır. Belgelenmiş belirtiler sıklıkla baş dönmesi, konfüzyon (zihin karışıklığı) veya kas seyirmesi gibi MSS uyarıcı işaretleriyle başlar. Bu belirtileri takiben depresyon (baskılanma), potansiyel olarak bilinç kaybı ve solunum durması gelişebilir. Kardiyovasküler toksisite ise bradikardi (yavaş kalp atışı), ciddi hipotansiyon (düşük tansiyon) ve ventriküler fibrilasyon veya kardiyak arrest (kalp durması) riski ile karakterizedir.

Sistemik toksisiteye dair herhangi bir belirti görülmesi durumunda derhal tıbbi yardım alınması zorunludur. Siyanotik (mavi veya gri) cilt rengi değişikliği gibi işaretlerle kendini gösteren spesifik metemoglobinemi toksisitesi için de hemen yardım aranması açıkça belirtilmiştir. Resmi kılavuzlar, ilacın derhal kesilmesini ve destekleyici bakım için resüsitasyon ekipmanı ve oksijenin hazır ve ulaşılabilir olmasını gerektirir. Kardiyovasküler ve solunum hayati bulgularının izlenmesi şarttır. Popülasyona özgü düzenleyici notlar, ciddi karaciğer hastalığı olan hastaların ve altı aydan küçük bebeklerin toksik kan konsantrasyonları geliştirme açısından daha büyük risk altında olduğunu göstermektedir. Nöbetleri kontrol altına almak için nöbet önleyici (antikonvülzan) ilaçların veya ciddi metemoglobinemi için metilen mavisinin kullanılması gibi spesifik prosedürel müdahaleler resmi belgelerde açıklanmıştır.

Advertisements

Lidocaine’in terapötik kullanımları

Lidokain, iki ana tedavi alanında yaygın olarak kullanılmaktadır: lokalize fiziksel rahatsızlığın yönetilmesi ve kalbin elektriksel dengesinin desteklenmesi.

Belirtilerin Hafifletilme Alanları

Lidokain, şiddetli veya rahatsız edici hale gelebilecek belirti kümelerini ele almak için uygulanır. İlaç, küçük yaralanmalar ya da çeşitli tıbbi ve cerrahi prosedürlerden kaynaklanan lokal ağrının yönetilmesine yardımcı olur. Aynı zamanda, sinir hasarıyla ilişkili kronik ağrıların, özellikle de zona hastalığından sonra ortaya çıkan postherpetik nevraljinin (PHN) tedavisinde de önemlidir. Akut veya dengesiz belirti paternlerinin söz konusu olduğu klinik ortamlarda, şiddetli ventriküler ritim bozukluklarının (aritmilerin) yönetimi için yaygın olarak kullanılır.

Bu ilaç, ek belirti desteğine ihtiyaç duyulan durumlarda uygulanarak hastaların zorlu dönemlerle daha kararlı bir şekilde başa çıkmalarına destek olur. Genel belirti yükünü hafifletmeye katkıda bulunarak, tıbbi müdahaleler veya yoğun rahatsızlık dönemlerinde daha katlanılabilir bir deneyim sunar.

Belirti Kategorisi Tedavi Bağlamı Belirtiye Yönelik Destek
Akut Ağrı Küçük yaralanmalar, yüzeysel işlemler İşlemler sırasında konforun desteklenmesine yardımcı olur
Kronik Ağrı Nöropatik belirtiler (örneğin, PHN) Belirti yükünün ve konforun hafifletilmesine katkıda bulunur
Şiddetli Belirtiler Akut ventriküler ritim sorunları Destekleyici ritim yönetimine yardımcı olabilir
Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Lidokaini Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz: Resmi Kısıtlamalar ve Koşullar

Lidokain kullanımına ilişkin uygunluk profili, resmi düzenleyici belgeler tarafından kesin olarak tanımlanmış olup, mutlak yasakları ve koşullu kullanım gerekliliklerini belirler.

Kontrendike Popülasyonlar (Kullanımı Yasak Olanlar)

Lidokain, amid tipi lokal anesteziklere veya ürünün herhangi bir bileşenine karşı bilinen bir aşırı duyarlılık (alerji) öyküsü olan kişilerde kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Ayrıca, enjeksiyon/antiaritmik kullanım için, Stokes-Adams sendromu veya Wolff-Parkinson-White (WPW) sendromu dahil olmak üzere ciddi kardiyak iletim bozuklukları olan hastalarda da kontrendikedir.

Koşullu Kısıtlamalar (Dikkat Gerektiren Durumlar)

İlaç birikimi meydana gelebileceğinden, ciddi karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda ve şiddetli şok veya konjestif kalp yetmezliği gibi kardiyovasküler fonksiyonu bozulmuş olanlarda kullanım dikkat gerektirir. Epilepsi veya G6PD eksikliği olan hastalarda da dikkatli uygulama gereklidir.

Yaş ve Üreme Durumu Uygunluğu

Lidokain enjeksiyonunun toksisite riski nedeniyle yenidoğanlar için tavsiye edilmez ve dermal yama (flaster) gibi bazı formlar için pediyatrik hastalarda (çocuklarda) güvenliği tespit edilmemiştir. Yaşlı yetişkinler (geriatrik hastalar) için dikkatli doz seçimi gerekir. Gebelik sırasında kullanımı koşulludur ve ilaç anne sütüne geçtiği için emzirme sırasında dikkatli olunması tavsiye edilir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Lidokainin etkileşim profili, resmi belgelere göre, öncelikle atılımını (vücuttan temizlenmesini) değiştiren veya kalpte toplayıcı etkilere sahip olan maddeler etrafında düzenlenmiştir.

Belgelenmiş Etkileşim Kategorileri

Kategori Belgelenmiş Etkileşim Riski
Metabolik Engelleme CYP1A2 ve CYP3A4 gibi enzimleri engelleyen (inhibitör) ilaçlarla (örneğin Fluvoksamin, Simetidin) birlikte kullanımı, Lidokainin kandaki düzeyini ve maruziyetini önemli ölçüde artırabilir ve birikim riskine yol açabilir.
Hepatik Atılım Karaciğerdeki kan akışını azaltan bazı ilaçlar, örneğin beta blokerler (Propranolol), atılımın azalmasına bağlı olarak Lidokain seviyelerini artırabilir.
Farmakodinamik Etkiler Diğer antiaritmik ilaçlar veya Digitalis türevleri ile birleştirilmesi, kalp fonksiyonu üzerinde toplayıcı (additif) veya karşıt (antagonistik) etkiler yaratma riski taşır.
Özel Toksisiteler Oksitleyici ajanlar olarak sınıflandırılan maddelerle (örneğin Metoklopramid) birlikte kullanımı, metemoglobinemi geliştirme riskini resmi olarak artırdığı kaydedilmiştir.

Kısıtlamalar ve Hasta Popülasyonu Hakkında Hususlar

Önemli düzenleyici etiketlerde açıkça listelenmiş bir ilaç-ilaç kombinasyonu kontrendikasyonu (kullanım yasağı) bulunmamaktadır; ancak kombinasyonlar birikme veya toplayıcı etki risklerine göre sınıflandırılmaktadır.

Altta yatan karaciğer veya ciddi böbrek yetmezliği olan hastalar, ilacın vücuttan atılım süresi uzadığı için, diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında toksik birikim ve advers etkileşim riskinde artış yaşayabilirler.

Advertisements

Etki mekanizması

Mekanizma: Voltaj Kapılı Sodyum Kanallarının Engellenmesi

Lidokainin temel etkisi, sinir ve kalp hücresi zarlarında bulunan voltaj kapılı sodyum kanalları üzerinde kanal bloke edici olarak hareket etmesini içerir. İlaç, kanal gözeneklerinin içine hücrenin iç kısmından bağlanarak, sodyum iyonlarının (Na^+) hızlı akışını fiziksel olarak engeller. Bu doğrudan moleküler müdahale, hücrenin elektriksel durumunu stabilize eder, böylece sinyal iletimi için gerekli olan elektriksel dürtünün tipik başlangıcını ve yayılmasını önler.

Elektriksel Uyarılabilirliğin Dengelenmesi

Bu moleküler engelleme, uyarılabilir dokularda hücresel uyarılabilirliğin doğrudan azalması ile sonuçlanır. Bu etki, çevresel sinirlerdeki tüm sinyal iletim zincirini kesintiye uğratarak, fizyolojik olarak sinyal iletiminin olmamasına yol açar. Benzer şekilde, kalp kasında hızlı veya kontrolsüz atımları yavaşlatarak elektriksel ritmi değiştirir; bu da ilacın hedeflenen biyolojik sistemlerde elektriksel aktiviteyi azaltıcı etkisini ortaya koyar.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lidokainin uygulaması, lokal uyuşturma sağlamak veya kalp ritmini desteklemek gibi amaçlanan kullanımına bağlı olarak, kesin olarak tanımlanmış uygulama yolları ve dozaj düzenleri gerektirir.

Resmi Uygulama Yolları ve Doz Prensipleri

Lidokain, tedaviyi hassas bir şekilde hedeflemek amacıyla birden fazla uygulama yolu için onaylanmıştır.

Uygulama Yolu Tipik Dozaj Prensibi (Yetişkin) Kullanım Bağlamı
İntravenöz (IV) Başlangıç bolusu (örneğin, 1-1,5 mg/kg) ardından sürekli infüzyon (örneğin, 1-4 mg/dakika). Bir saatlik sürede maksimum doz 3 mg/kg'dır. Antiaritmik kullanım için sürekli EKG izlemi olan bir ortamda uygulanmalıdır.
Parenteral Enjeksiyon Doz, bölgeye ve prosedüre göre belirlenir; maksimum tek doz tipik olarak 4,5 mg/kg (toplam 300 mg'a kadar) ile sınırlıdır. İğnenin kan damarına yerleştirilmediğinden emin olmak için enjeksiyondan önce aspirasyon yapılması gerekir.
Topikal/Transdermal En düşük etkili miktar kullanılmalıdır; yama kullanımı 24 saatlik bir periyotta 12 saat AÇIK olacak şekilde sınırlandırılmıştır. Sağlam cilde (yama) veya mukoza zarlarına (viskoz solüsyon) uygulanır.

Belirli Popülasyonlar İçin Uygulama Kuralları

Resmi kullanım talimatları, ilacı vücutlarından daha yavaş temizleyebilen hastalar için doz ayarlaması yapılmasını şart koşar ve bu, onaylanmış plazma konsantrasyonlarının korunmasına yardımcı olur.

  • Yaşlı Yetişkinler ve Güçsüz Hastalar: Resmi etiketler, hastanın yaşına ve fiziksel durumuna göre ayarlanmış düşük dozların gerektiğini belirtir.
  • Karaciğer Yetmezliği Olan Hastalar: IV uygulama için, azaltılmış karaciğer fonksiyonuna sahip hastalar (ciddi kalp yetmezliği dahil), genellikle kullanılan yükleme dozunun yarısına ve daha düşük sürekli infüzyon hızlarına ihtiyaç duyabilirler.

Tüm uygulamalar için, yüksek sistemik seviyeleri önlemek amacıyla istenen etkiyi sağlayan en düşük dozaj kullanılmalıdır; bu, tüm dozaj formları için temel bir uygulama şartıdır.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Lidokain: Güncel Klinik Kanıtlar

Lokal Anestezi İçin Araştırma Kanıtları

Lidokainin kullanımı, küçük tıbbi prosedürlerle ilişkili çalışmalarda duyu kaybına dair sonuçları inceleyen araştırmalarla geniş çapta keşfedilmiştir. Kanıt temeli, yetişkinler üzerinde değerlendirilen kapsamlı randomize kontrollü çalışmaları ve karşılaştırmalı çalışmaları içermektedir. Bu çalışmalar temel olarak fiziksel rahatsızlığa ilişkin sonuçlara odaklanmış, duyusal değişikliklerin başlangıç ​​süresini ve süresini ölçmüştür. Araştırmalar, ilacın iltihaplı veya asidik dokulara uygulandığında çalışma sonuçlarının etkilenebileceğini göstermektedir. Takip süresi, prosedür sonrası acil dönemle sınırlı kalmış ve bu kısa süreli uygulama için uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.

Kronik Nöropatik Ağrı İçin Araştırma Kanıtları

Lidokain araştırması, kronik sinir ağrısına, özellikle zona sonrası ortaya çıkan Postherpetik Nevraljiye (PHN) odaklanan kontrollü klinik ve uzun süreli gözlemsel çalışmalarla incelenmiştir. İzlenen temel sonuçlar, kronik ağrı yoğunluğu ölçümleri ve günlük işleyişi yansıtan metrikleri içermiştir. Bulgular, kısa süreli deneme süresi boyunca bazı çalışmalarda ağrı yoğunluğundaki değişim ölçümlerinin gözlemlendiğini, uzun süreli gözlemsel verilerin ise bildirilen ağrı skoru seviyelerinin korunmasıyla bağlantılı eğilimler gösterdiğini göstermektedir. Ancak, kanıtlar pediyatrik popülasyonlarda (18 yaş altı) kullanımı hakkında sınırlıdır.

Akut Kardiyak Ritim Yönetimi İçin Araştırma Kanıtları

Lidokain, fonksiyonel dengesizliğin akut veya bozucu epizotları (dönemleri) ile ilişkili durumlar olan akut, şiddetli ventriküler taşiaritmileri inceleyen araştırmalarda çalışılmıştır. İzlenen temel sonuçlar, ventriküler fibrilasyonun sonlandırılması, elektriksel stabilite metriklerinin ölçülmesi ve kısa süreli sağkalımı içermiştir. Erken araştırmalar, ilacın Sınıf Ib antiaritmik ajan olarak rolünü tanımlamaktadır. Sistematik incelemeler, nörolojik fonksiyon gibi kritik uzun vadeli sonuçlar üzerindeki etkiler değerlendirilirken bulguların karışık olduğunu göstermektedir. Yeni antiaritmik tedavilere kıyasla rolüne ilişkin veriler halen ortaya çıkmaktadır.

Kanıt Boşlukları ve Belirsizlik Alanları

Araştırma, neyin bilindiğini ve neyin hala belirsiz olduğunu vurgulamaktadır. Akut kardiyak olaylardaki kullanımı için, kritik uzun vadeli sonuçlara ilişkin bulgular karışık olup, bu alanlarda kesinlik düşük kalmaktadır. Kronik ağrı için, yaşlı yetişkinlere ilişkin veriler mevcut olsa da, diğer spesifik popülasyonlar için alt grup bulguları belirsizdir. Genel olarak, çalışma sonuçları yürütüldükleri spesifik koşulları yansıttığından, araştırma bir kişinin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Lidokain Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Yetişkinler için IV infüzyon yoluyla uygulandığında Lidokain için genel maksimum dozaj nedir?

Düzenleyici belgeler, kalp ritmi düzenlenmesi için damar içi infüzyon alan yetişkinlerde, tedavinin genellikle ilk hızlı bir dozla başladığını ve bunu sürekli bir infüzyonun takip ettiğini belirtmektedir. Toksisiteyi önlemek amacıyla, bir saatlik süre içinde uygulanan toplam Lidokain miktarı düzenleyici kılavuzlarla tanımlanmıştır.


S: Lidokain bandı veya kreminin uyuşturucu etkisi ne kadar sürer?

Ürün etiketi bilgileri, uyuşturucu etkisinin süresinin, krem veya bant gibi spesifik ürün türüne ve uygulandığı yere bağlı olarak önemli ölçüde değişebileceğini göstermektedir. Transdermal bant gibi formlar için uygulama, emilen ilaç miktarını yönetmek amacıyla, 24 saatlik süre içinde maksimum 12 saatlik bir uygulamayla sınırlıdır.


S: Lidokain, Metoklopramid ile etkileşime girer mi ve eğer girerse, nasıl?

Resmi uyarılar, Lidokain'in Metoklopramid ile birlikte uygulandığında methemoglobinemi gelişme riskinin arttığını belirtmektedir. Bu, kanın oksijen taşıma yeteneğinin azaldığı spesifik bir durumdur. Bu özel risk, resmi Uyarılar ve Önlemler bölümünde belirtilmiştir.


S: Hamilelik veya emzirme döneminde Lidokain kullanabilir miyim?

Düzenleyici kurumlar, ilacın plasentayı geçebilmesi nedeniyle hamilelik sırasında Lidokain kullanımının yalnızca açıkça gerekli olması durumunda gerçekleşmesi gerektiğini tavsiye etmektedir. Resmi kılavuz, ilacın küçük miktarlarının anne sütünde bulunduğunun tespit edilmesi nedeniyle emzirme sırasında dikkatli olunmasını önermektedir.


S: Lidokain vücuttan nasıl elimine edilir?

Klinik Farmakoloji bölümünde bulunan resmi ürün bilgileri, Lidokain'in öncelikli olarak ve hızla karaciğer tarafından işlendiğini veya metabolize edildiğini açıklamaktadır. Bu parçalanmanın ardından, ortaya çıkan maddeler daha sonra çoğunlukla böbrekler tarafından idrar yoluyla vücuttan temizlenir.


S: Lidokain ve Bupivakain arasındaki fark nedir?

Lidokain ve Bupivakain, her ikisi de amino-amit tipi lokal anestezikler olarak sınıflandırılır. Kaynaklar, Lidokain'in tipik olarak hızlı etki başlangıcıyla (hızla çalışmaya başlamasıyla) tanındığını belirtir. Buna karşılık Bupivakain, genellikle daha uzun etki süresine sahip olmasıyla, yani uyuşturucu etkisinin daha uzun sürmesiyle bilinir.


S: Lidokain aldıktan sonra araç kullanmak güvenli midir?

Resmi ürün etiketleri ve uyarıları, uygulamadan sonra ortaya çıkabilecek baş dönmesi, uyuşukluk, bulanık görme ve kafa karışıklığı gibi çeşitli merkezi sinir sistemi (MSS) etkilerini listelemektedir. Bu potansiyel etkiler nedeniyle, düzenleyici etiketler, bu semptomlar tamamen geçene kadar araç kullanmaktan veya karmaşık makineleri çalıştırmaktan kaçınılmasını tavsiye etmektedir.


S: Lidokain'in etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

İlacın etkisini göstermeye başlama hızı olan etki başlangıcı, uygulama şekline ve kullanılan spesifik formülasyona büyük ölçüde bağlıdır. İnfiltrasyon (dokuya enjeksiyon) gibi lokal kullanımlarda, anestezik etki tipik olarak çok hızlıdır, genellikle birkaç dakika içinde başlar.

Advertisements

Lidocaine nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Lidokain Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Lidokain, genellikle 20 C ila 25 C arasında olan kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Resmi etiketi, ilacın orijinal kabında muhafaza edilmesini ve kullanılmadığı zamanlarda kabın sıkıca kapatılmış olmasını zorunlu kılar. Ürünün ışıktan ve dondurucu etkiden korunması zorunludur; bu özellikle enjekte edilebilir çözeltiler için geçerlidir.

Çocuk Güvenliği ve İmha

İlaç çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş Lidokain, yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. Yama formları için özel talimatlar, imha etmeden önce yapışkan yüzeyleri birbirine bakacak şekilde ikiye katlanmasını şart koşar. Kullanılmayan ilaçlar genellikle tuvalete atılmamalı veya lavabodan dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Lidocaine eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: