Lemsip Flu

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Lemsip Flu hakkında genel bakış

Lemsip Flu Nedir?

Özellik Açıklama
Etken Maddeler İbuprofen ve Psödoefedrin Hidroklorür
İlaç Şekli Oral Katı Dozaj (Kapsül veya Tablet)
Farmakolojik Sınıf NSAİİ / Nazal Dekonjestan
Temel Kullanım Soğuk algınlığı ve gribin semptomatik tedavisi
Köken Sentetik

Lemsip Flu, uzun süredir piyasada bulunan, sentetik bir Reçetesiz Satılan (OTC) ilaç olup, Sabit Doz Kombinasyon Ürünü (FDC) olarak bilinir. Başta soğuk algınlığı ve grip olmak üzere, yaygın enfeksiyonlarla ilişkili genel rahatsızlıklar için sistemik semptomatik rahatlama sağlamak amacıyla özel olarak formüle edilmiştir. Bu preparat, tipik olarak kapsül veya tablet gibi ağızdan alınan katı dozaj formunda tedarik edilir ve tek bir ürünle ikili semptom hedefine ulaşma kolaylığını vurgular.


Bileşim: Etken Maddeler ve İkili Etki Sınıflandırması

Lemsip Flu'nun bileşimi, iki farklı etken madde içerir: İbuprofen ve Psödoefedrin Hidroklorür. İbuprofen, hem analjezik (ağrı kesici) hem de antipiretik (ateş düşürücü) ikili etkisiyle önemli bir Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılır. Psödoefedrin ise güçlü nazal dekonjestan özelliklere sahip sempatomimetik bir ajandır.

Bu iki bileşenin bir arada bulunması, ikili etki gösteren bir formülasyon oluşturur. İbuprofen ve psödoefedrin sabit kombinasyonlarının, soğuk algınlığı ve gribe eşlik eden ağrı, sızı, ateş ve burun tıkanıklığının geçici olarak giderilmesinde yıllardır klinik olarak kabul edildiği belirtilmektedir. Bu FDC yaklaşımı, İbuprofen'in sistemik kapasitesini, Psödoefedrin'in şişmiş nazal dokuları büzüştürerek lokalize rahatlama sağlama yeteneğiyle birleştirmeyi amaçlar.


Genel Amaç: Sistemik Semptom Yönetimi

Lemsip Flu'nun temel terapötik amacı, viral üst solunum yolu enfeksiyonlarına özgü rahatsızlıkları hafifleterek etkili ve eş zamanlı semptomatik rahatlama sağlamaktır. Farmakolojik çalışmalar, bu kombinasyonun, özellikle baş ağrısı, ateş, ağrı ve konjesyon gibi belirtiler için tekli tedavilerden daha eksiksiz bir rahatlama sunduğunu desteklemektedir. İlacın işlevi kesinlikle palyatiftir (semptomları yatıştırmaya yöneliktir); hastanın konforunu yönetir ve artırır, ancak soğuk algınlığı veya gribin altta yatan viral nedenini tedavi etmez veya ortadan kaldırmaz.

Lemsip Flu ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Advers reaksiyonlar (yan etkiler), resmi düzenleyici belgelerde Sistem-Organ Sınıfı (SOC) bazında sınıflandırılmaktadır. Bunlara örnek olarak Kan ve Lenf Sistemi Bozuklukları (örn. trombositopeni, agranülositoz), İmmün Sistem Bozuklukları (alerjik reaksiyonlar/aşırı duyarlılık), Sinir Sistemi Bozuklukları (baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, huzursuzluk) ve Gastrointestinal Bozukluklar (bulantı, kusma, mide ülseri, karın rahatsızlığı) dahildir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Notları:

  • Hepatotoksisite (Karaciğer Hasarı): Aşırı dozda kullanımdaki birincil endişe, gecikmeli ve ciddi karaciğer hasarına veya yetmezliğine yol açabilen parasetamol toksisitesidir. Özellikle 10 gram veya daha fazla doz alan yetişkinlerde veya şiddetli karaciğer yetmezliği, kronik alkolizm veya yetersiz beslenme gibi risk faktörlerine sahip hastalarda bu durum önemlidir.
  • Ciddi Deri Reaksiyonları: Çok nadiren ciddi deri reaksiyonları bildirilmiştir.
  • Metabolik Asidoz: Parasetamol alan ve şiddetli böbrek yetmezliği veya sepsis gibi risk faktörleri taşıyan ağır hastalarda yüksek anyon açıklı metabolik asidoz (piroglumatik asidoz) rapor edilmiştir.
  • Kardiyovasküler Etkiler: Fenilefrin, çarpıntı ve hipertansiyona (yüksek kan basıncı) neden olabilir.

Güvenlik İle İlgili Kısıtlamalar ve Sınırlamalar

Ürün, şiddetli koroner kalp hastalığı, yüksek tansiyon (hipertansiyon), hipertiroidizm, dar açılı glokom, feokromositoma ve Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) ile tedavi gören veya yakın zamanda bu tedaviyi bırakmış olan hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği, diyabet ve Raynaud fenomeni bulunan hastalarda ise dikkatli kullanım tavsiye edilir.

Gebelik ve Laktasyon (Emzirme): Fenilefrin ve kafein içeriği nedeniyle, bir sağlık uzmanı tarafından tavsiye edilmedikçe gebelik veya emzirme döneminde kullanılması genellikle önerilmez. Fenilefrin, plasentaya kan akışını (perfüzyon) azaltabilir ve kafein, bebekte huzursuzluk ile ilişkilendirilebilir.

İlaçla İlgili Önemli Uyarılar: Günlük güvenli dozu aşma riski nedeniyle hastalar bu ürünü başka hiçbir parasetamol içeren ürünle eş zamanlı olarak kullanmamalıdır. Parasetamolün uzun süreli, düzenli günlük kullanımı, varfarin ve diğer kumarinlerin etkisini artırarak kanama riskini yükseltebilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Resmi Aşırı Doz Belirtileri

Bu sabit doz kombinasyonu için düzenleyici belgeler, potansiyel aşırı doz semptomlarını her iki aktif maddeyle de ilişkili olarak tanımlar. Belgelenmiş belirtiler arasında kusma, epigastrik ağrı (midenin üst kısmında ağrı) ve gastrointestinal kanama olasılığı gibi gastrointestinal etkiler bulunmaktadır. Merkezi Sinir Sistemi (MSS) belirtileri ise baş dönmesi, ajitasyon (huzursuzluk), somnolans (aşırı uyku hali) veya kulak çınlaması (tinnitus) içerebilir. Genel klinik tablo, kombine farmakolojik toksisitenin bir yansıması olabilir.

Ciddi Sonuçlar ve Acil Eylem

Şiddetli aşırı doz, nöbetler, akut böbrek yetmezliği ve hepatotoksisite dahil olmak üzere hayatı tehdit eden Sistemik Organ Komplikasyonlarına ilerleyebilir. Sempatomimetik bileşen, MSS ve Kardiyovasküler Uyarılabilirlik riskleriyle ilişkilidir; kardiyovasküler kollaps (dolaşım yetmezliği) ve Posterior Geri Dönüşümlü Ensefalopati Sendromu (PRES) gibi spesifik hipertansif olaylar potansiyeli belgelenmiştir. Resmi kılavuzlar, şüphelenilen herhangi bir aşırı doz için derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır. Etkilenen kişi bayıldıysa, nöbet geçirdiyse veya nefes almakta zorluk yaşıyorsa acil sağlık hizmetleri hemen aranmalıdır. Tedavi resmi olarak semptomatik ve destekleyici bakım olarak tanımlanır ve bilinen spesifik bir antidot bulunmamaktadır. Kontrolsüz hipertansiyonu veya şiddetli böbrek hastalığı olan bireylerin, spesifik ciddi komplikasyonlar açısından artmış risk altında olduğu not edilmiştir.

Lemsip Flu’in terapötik kullanımları

Lemsip Flu Ne İçin Kullanılır: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları


Bu sabit doz kombinasyon ürününün birincil terapötik rolü, soğuk algınlığı, grip veya sinüzit kaynaklı rahatsızlıkların temel alanlarındaki semptomların yönetilmesinde rol oynamaktır. Klinik uygulaması, günlük yaşam dengesini bozma potansiyeli olan akut semptom örüntülerini kapsar. Bu ilaç yaygın olarak aşağıdaki belirtilerde destek sağlamak amacıyla kullanılır: hafif vücut ağrıları ve sızıları, baş ağrısı, yüksek vücut ısısı (ateş), tıkanmış burun hava akışı ve sinüs basıncı.

Kullanımı, hem ağrı/ateş hem de burun tıkanıklığının eş zamanlı olarak bulunduğu ve çift etkili, destekleyici yönetim gerektiren semptom kümelenmelerinde anlamlıdır. Bu, sağladığı semptomatik rahatlama ile hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olabilir. Formülasyon, hem sistemik rahatsızlığı hem de burun tıkanıklığını hafifletmeye destek olarak, semptomların yoğun olduğu dönemlerde günlük konforun artmasına katkıda bulunabilir.

Hızlı Bilgi: Çoklu Semptomlar İçin Rahatlama

Bu ikili etki yaklaşımı, hem ağrı/ateş hem de tıkanıklıkın aynı anda mevcut olduğu akut tablolar gösteren durumlar için uygundur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Ibuprofen ve Psödoefedrin içeren sabit doz kombinasyonu olan Lemsip Flu'nun kullanım uygunluğu, resmi yasal düzenleyici belgelerle, özellikle kullanıcı yaşı ve önceden var olan tıbbi durumlara odaklanılarak kesin olarak belirlenmiştir.

Onaylı Yaş Grupları

Kullanım, yasal asgari yaşın üzerinde olan Yetişkinler ve Ergenler için genel olarak onaylanmıştır. Bu yaş sınırı, bazı bölgelerde 12 yaş ve üzeri, diğerlerinde ise 15 yaş ve üzeri olarak saptanmıştır. Onaylanmış minimum yaş eşiğinin altındaki tüm pediatrik hastalarda kullanımı resmi olarak Kontrendikedir.

Mutlak Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar, ilacı kesinlikle kullanmaması gereken popülasyonları tanımlamaktadır. Buna tüm emziren anneler ve hamileliğin üçüncü trimesterindeki kadınlar dahildir. Ayrıca, NSAİİ'lere veya aspirine karşı alerjik reaksiyon öyküsü olanlar ve Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) kullanan veya yakın zamanda kullanmayı bırakmış olan hastalarda da kullanımı yasaktır.

Duruma Özgü Hariç Tutmalar

Şiddetli organ yetmezliği veya kardiyovasküler dengesizlik, ilacın kullanımını uygunsuz kılmaktadır. İlaç, şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği, şiddetli kalp yetmezliği, kontrolsüz hipertansiyon, koroner kalp hastalığı veya aktif/tekrarlayan peptik ülser olan hastalarda Kontrendikedir. Diğer mutlak kısıtlamalar, diyabet, hipertiroidizm veya dar açılı glokom ve idrar retansiyonu riski gibi belirli yapısal koşullara sahip hastalar için geçerlidir.

Kısıtlı Kullanım

Yaşlılar ve şiddetli olmayan hipertansiyon veya şiddetli olmayan diyabet gibi özel, şiddetli olmayan kronik rahatsızlıkları olan hastalar için kullanım Önerilmez veya özel bir düzenleyici değerlendirme gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Bu ürün parasetamol ve fenilefrin içerir ve ciddi advers reaksiyonları önlemek için diğer ilaçlarla belgelenmiş etkileşimlerinin dikkatle değerlendirilmesi gerekmektedir.

Kontrendike Kombinasyonlar (Birlikte Kullanılmaması Gereken İlaçlar)

Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler): Bir hasta şu anda MAOİ (bir tür antidepresan sınıfı) kullanıyorsa veya son 14 gün içinde kullanmayı bırakmışsa, bu ürünün kullanımı kesinlikle yasaktır. Dekonjestan fenilefrin'in MAOİ'lerle birleştirilmesi, tehlikeli bir kan basıncı yükselmesine (hipertansif krize) yol açabilir.

Diğer Sempatomimetikler: Sempatomimetik dekonjestanlar (örneğin, diğer burun açıcı spreyler veya tabletler) içeren diğer soğuk algınlığı veya grip tedavileriyle birlikte bu ilaç alınmamalıdır. Eşzamanlı kullanım, yüksek tansiyon ve çarpıntı gibi kardiyovasküler yan etki riskini artırır.

Diğer Parasetamol Ürünleri: Maksimum önerilen günlük dozu aşma ve ciddi karaciğer hasarına neden olma riskini önlemek amacıyla, Lemsip Flu parasetamol içeren başka hiçbir ilaçla birlikte kullanılmamalıdır.

Klinik Açıdan Önemli Etkileşimler

  • Antikoagülanlar (Varfarin/Kumarinler): Parasetamol bileşeninin düzenli veya uzun süreli günlük kullanımı, kan sulandırıcı ilaçların etkisini güçlendirerek kanama riskini yükseltebilir. Ara sıra alınan dozların ise genellikle bu etkiyle ilişkilendirilmediği belirtilir. Antikoagülan kullanan hastaların parasetamol kullanımını bir sağlık uzmanıyla görüşmesi tavsiye edilir.
  • Antihipertansifler (Tansiyon İlaçları): Fenilefrin, beta blokerler gibi yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan ilaçların etkinliğini azaltabilir. Bu ilaçların eşzamanlı kullanımı dikkat gerektirir.
  • Bazı Bulantı Önleyiciler ve Kolesterol İlaçları: Metoklopramid veya domperidon gibi ilaçlar parasetamolün emilim hızını artırabilirken, kolestiramin emilimini azaltabilir.
  • Karaciğer Enzimi İndükleyicileri: Epilepsi tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (örn. fenitoin, barbitüratlar, karbamazepin) veya diğer durumlar için kullanılan (örn. izoniazid) bazı ilaçlar, parasetamolden kaynaklanan karaciğer toksisitesi riskini artırabilir. Aynı risk, kronik ve aşırı alkol tüketimi için de geçerlidir.

Etki mekanizması

Lemsip Flu Nasıl Çalışır?

Lemsip Flu'nun etki mekanizması, Parasetamol ve Fenilefrin Hidroklorür'ün birleşik farmakodinamikleri ile açıklanır. Parasetamol öncelikle merkezi sinir sistemi içinde bulunan siklooksijenaz enzimlerinin (COX-1 ve COX-2) inhibisyonu aracılığıyla işlev görür. Bu moleküler etkileşim, ağrı algılanmasının (nosisepsiyon) ve vücut sıcaklığı düzenlemesinin merkezi aracı olan prostaglandin E2 (PGE2) sentezinin azalmasıyla sonuçlanır. PGE2 aktivitesindeki bu düzenleme, merkezi ağrı sinyal yollarını etkiler ve hipotalamustaki sıcaklık ayar noktasının yükselmesini değiştirerek ateşi kontrol altına alır.

Öte yandan, Fenilefrin Hidroklorür bir alfa1-adrenerjik reseptör agonisti olarak görev yapar. Bu etkileşim, burun mukozasında vazokonstriksiyona (damar daralmasına) neden olur ve bu da o bölgedeki lokalize doku sıvısı hacminin ve mukozal şişliğin (ödemin) azalmasını sağlar. Genel mekanizma, PGE2 sentezinin modifikasyonu ve alfa1-adrenerjik reseptör agonizması olarak tanımlanan bu ikili farmakolojik etki ile belirlenir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lemsip Flu İçin Resmi Kullanım Kılavuzları

Aşağıdaki talimatlar, Lemsip Flu ürünlerinin doğru kullanım şeklini, sıklığını ve maksimum sınırlarını, düzenleyici kurumların Ürün Özellikleri Özeti (SmPC) gibi resmi belgelerine dayanarak detaylandırmaktadır.

Uygulama Yolu

Dozaj Formu Uygulama Yöntemi
Oral Çözelti Tozu (Saşe) Sıcak suda çözündürüldükten sonra oral yolla (ağızdan) alınır.
Sert Kapsüller Su ile bütün olarak yutulur; çiğnenmemelidir.

Standart Dozaj ve Sıklık

Yaş Grubu Doz Sıklık Maksimum Günlük Doz (24 saatte)
Yetişkinler, Yaşlılar, 16 yaş ve üzeri çocuklar 2 Kapsül veya 1 Saşe Gerektiğinde, her 4–6 saatte bir 8 Kapsül veya 4 Saşe
  • Minimum Doz Aralığı: Dozlar dört saatten daha sık aralıklarla alınmamalıdır.
  • Kullanım Süresi Limiti: Semptomlar 5 günden fazla devam ederse veya kötüleşme görülürse, bir sağlık profesyoneline danışmak zorunludur.

Hazırlama Gereklilikleri

Oral Çözelti Tozu için, bir saşenin içeriği kaynar olmayan sıcak su dolu bir bardağın içinde karıştırılarak tamamen çözülmelidir. Çözelti, istenirse tatlandırılarak içilebilir. Sert Kapsüllerin ise su ile bütün halde yutulması gerekir.

Yaşa Özel Kurallar ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Lemsip Max varyantları genellikle 16 yaşın altındaki çocukların kullanımına uygun değildir. Yaşlı hastalar veya böbrek/karaciğer yetmezliği olan kişiler için, ürünün resmi reçete bilgilerinde belirtildiği üzere, doz miktarının veya sıklığının azaltılması uygun olabilir. Eğer bir doz atlanırsa, bir sonraki doz hatırlanınca alınmalı, ancak minimum zaman aralığına uyulduğundan emin olunmalıdır; atlanan dozu telafi etmek için çift doz alınmamalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Çift Semptom Yönetimi İçin Kanıtlar

Bu kombinasyon ürününe yönelik klinik araştırmalar, esas olarak kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) aracılığıyla yapılmıştır. Bu çalışmalar tipik olarak ürünü plaseboya veya sadece tek tek aktif bileşenlere karşılaştırmıştır. Araştırmalar, akut soğuk algınlığı ve gribe sahip yetişkin ve ergen popülasyonlarında ateş, baş ağrısı ve vücut ağrıları gibi sistemik semptomların yoğunluğu ile burun tıkanıklığı gibi sonuçların nasıl geliştiğini incelemiştir. Bulgular, kısa süreli denemelerin bu akut zaman dilimlerinde semptom değişikliklerini nasıl izlediğini bağlamsallaştırmaya yardımcı olmaktadır.


Sinüs İle İlgili Semptomların Giderilmesi İçin Kanıtlar

Araştırmalar, genellikle daha geniş soğuk algınlığı ve grip çalışmaları kapsamında, ağrı ve basınç gibi akut sinüs tutulumuyla ilişkili semptomları incelemiştir. Bu çalışmalar, burun tıkanıklığı ve sinüs basıncı ile ilgili algılanan rahatsızlığı tanımlayan hastanın bildirdiği sonuçları izlemiştir. Bununla birlikte, birincil, doğrulanmış akut sinüzit tanısı olan bireylerde bu kombinasyon ürününü özel olarak değerlendirmek üzere tasarlanmış az sayıda büyük ölçekli klinik çalışma mevcuttur.


Klinik Araştırmalara Dahil Edilen Popülasyonlar

Mevcut araştırma tabanı öncelikle Yetişkinlere ve Ergenlere (12 yaş ve üzeri) odaklanmıştır. Araştırmalar, yaşlı yetişkinler gibi daha az çalışılmış gruplardaki bir bireyin, temel denemelerde tanımlanan kalıplara benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlememektedir.


Çalışma Süresi ve Uzun Vadeli Sonuçların Karakterizasyonu

Değerlendirmelerin çoğu, genellikle yedi gün veya daha kısa akut bir süreç boyunca etkileri ölçen, kısa süreli veya epizodik semptom kalıplarını değerlendiren denemelerle ilgilidir. Dolayısıyla, uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır; takip süreleri kısıtlı olduğundan, uzun vadeli etkiler tam olarak tespit edilmemiştir.


Belirsizlikler, Bilgi Boşlukları ve Gelecekteki Araştırma Alanları

Karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir; bu ürünün araştırma sonuçlarını mevcut diğer tüm çift etkili soğuk algınlığı ve grip kombinasyon ürünlerinin sonuçlarıyla doğrudan karşılaştıran sınırlı veri bulunmaktadır. Kanıtların kalitesi çalışmadan çalışmaya değişmekte olup, belirli gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır. Mevcut kanıtlar, bilinenleri (çalışılan popülasyonlarda ölçülen kalıpları) ve hala belirsiz olan alanları net bir şekilde ortaya koymaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Lemsip Flu Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Lemsip Flu nedir ve nasıl çalışır?

Lemsip Flu, soğuk algınlığı ve grip semptomlarını hafifletmek için tasarlanmış bir ilaçtır. Genellikle iki ana aktif bileşen içerir: parasetamol (asetaminofen) ve fenilefrin hidroklorür.

Parasetamol, ağrı kesici (analjezik) ve ateş düşürücü (antipiretik) bir etken maddedir. Vücuttaki ağrı hissini azaltmaya ve yüksek ateşi düşürmeye yardımcı olur. Fenilefrin hidroklorür ise burun tıkanıklığını gideren (dekonjestan) bir bileşendir. Burundaki kan damarlarını daraltarak şişliği ve mukus üretimini azaltmaya yardımcı olur, böylece burun tıkanıklığını hafifletir ve daha rahat nefes almayı sağlar.

Lemsip Flu'yu kimler kullanabilir?

Lemsip Flu genellikle 12 yaş ve üzeri yetişkinler ile ergenlerin kullanımına uygundur. Bununla birlikte, ilacı kullanmadan önce her zaman ürünün etiketini ve prospektüsünü kontrol etmek önemlidir. Yaşlılar, hamile veya emziren kadınlar ve belirli tıbbi rahatsızlıkları olan kişiler (yüksek tansiyon, kalp hastalığı, diyabet veya tiroid sorunları gibi) ilacı kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmalıdır.

Lemsip Flu'nun olası yan etkileri nelerdir?

Her ilaçta olduğu gibi, Lemsip Flu'nun da bazı yan etkileri olabilir, ancak bunlar herkeste görülmez. En yaygın yan etkiler arasında baş ağrısı, uykusuzluk, sinirlilik ve hafif mide rahatsızlığı yer alabilir. Fenilefrin bileşeni nedeniyle kalp hızında artış veya kan basıncında yükselme gibi etkiler de nadiren görülebilir. Parasetamolün yüksek dozlarda veya uzun süreli kullanımı karaciğer hasarına neden olabilir, bu nedenle önerilen dozu aşmamak hayati önem taşır. Ciddi yan etkiler veya alerjik reaksiyonlar (cilt döküntüsü, kaşıntı, nefes almada zorluk) yaşarsanız derhal tıbbi yardım alınız.

Lemsip Flu'yu diğer ilaçlarla birlikte kullanabilir miyim?

Lemsip Flu'yu, başka parasetamol içeren ürünlerle veya diğer soğuk algınlığı ve grip ilaçlarıyla birlikte kullanmamalısınız, çünkü bu durum parasetamolün aşırı dozda alınmasına neden olabilir ve karaciğere zarar verebilir. Ayrıca, fenilefrin içeren diğer dekonjestanlarla birlikte kullanmaktan da kaçınılmalıdır.

Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) adı verilen belirli antidepresan türlerini kullanıyorsanız veya son 14 gün içinde kullandıysanız, Lemsip Flu'yu almamalısınız. Yüksek tansiyon, kalp hastalığı veya diyabet gibi durumlar için ilaç kullanıyorsanız, olası etkileşimler hakkında bir sağlık uzmanına danışmanız zorunludur. Her zaman tüm reçeteli, reçetesiz ve bitkisel takviyeleri sağlık uzmanınıza bildiriniz.

Lemsip Flu nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Lemsip Flu Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Resmi Saklama Gereklilikleri

Lemsip Flu Güçlendirilmiş Kapsüller, ürün bütünlüğünü sürdürmek için resmi düzenleyici şartnamelere uygun olarak saklanmalıdır. İlaç 25 C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklanmamalı ve nemden korunmalıdır. Çevresel faktörlere karşı koruma sağlamak amacıyla kapsüllerin orijinal ambalajında tutulması zorunludur ve blister ambalajı hasar görmüşse ürün kullanılmamalıdır.

Çocuk Güvenliği ve Stabilite

İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir. Gerekli saklama koşulları sağlandığı sürece, raf ömrü ambalajın üzerinde basılı olan son kullanma tarihine kadar geçerliliğini korur.

Kullanılmayan İlacın İmhası

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Lemsip Flu kapsülleri, düzenleyici etiketlemede belirtildiği üzere, atık su veya normal evsel atık yoluyla imha edilmemelidir. İlacın güvenli ve uygun bir şekilde nasıl bertaraf edileceği konusunda rehberlik almak için bir eczacıya danışılması resmi talimat olarak gereklidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Lemsip Flu eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: