Lataz

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Lataz

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Lataz hakkında genel bakış

Lataz Nedir? (Latanoprost Göz Çözeltisi)

Özellik Açıklama
Etken Madde Latanoprost (INN)
Form Oftalmik çözelti (Göz damlası)
Farmakolojik Sınıf Prostaglandin Analog, Göz İçi Basıncını Düşürücü Ajan (Oküler Hipotansif Ajan)
Genel Kullanım Amacı Yüksek Göz İçi Basıncını (GİB) kontrol altına almak
Köken Sentetik Bileşik

Lataz Hangi İlaç ve Madde Türüdür?

Lataz, farmakolojik olarak bir Antiglokom preparatı ve Göz İçi Basıncını Düşürücü Ajan olarak sınıflandırılan, reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Etkin maddesi Latanoprost (INN)'tur. Latanoprost, prostaglandin F2alpha'dan elde edilen ve bir prostaglandin analoğu olarak işlev gören sentetik bir bileşiktir. Bu madde, göz içindeki spesifik reseptörlerle etkileşime girmesi için özel olarak tasarlanmıştır. İlaç, oftalmik çözelti (göz damlası) formunda, steril ve tek etken maddeli bir ürün olarak sunulur ve lokalize bir etki sağlamak amacıyla göze doğrudan uygulama (topikal uygulama) yoluyla kullanılır. Farmakolojik çalışmalar, Latanoprost'u yüksek göz basıncının yönetimi için kilit bir tedavi olarak tanımakta ve böylece kimyasal ve terapötik konumunu teyit etmektedir.


Lataz Göz Damlasının Genel Amacı Nedir?

Latanoprost göz damlasının genel amacı, esas olarak yetişkin hastalarda, oküler hipertansiyon ve belirli glokom türleri ile ilişkili olan yüksek Göz İçi Basıncını (GİB) düşürmektir. Bir göz tansiyonunu düşürücü ajan olarak, ilerleyici göz rahatsızlıklarında önemli bir risk faktörü olan bu basıncı kontrol etmek için kullanılır. Latanoprost, etkisini gözün doğal dinamiklerini geliştirerek, özellikle de berrak iç sıvı olan aköz hümörün dışa akışını artırarak gösterir. Klinik araştırmalar, Latanoprost'un GİB'i düşürme etkinliğini doğrulamakta ve stabil bir oküler ortamın sürdürülmesine yardımcı olduğunu göstermektedir. Bu hedeflenmiş GİB düşürülmesi, Lataz'ın temel tedavi görevidir.

Lataz ile hangi yan etkiler görülebilir?

Lataz İçin Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Lataz (Lurasidone) için resmi güvenlik profili, resmi sağlık otoriteleri tarafından belgelenen advers reaksiyon kategorileri ve özel düzenleyici uyarılarla tanımlanmıştır. Düzenleyici belgelerde sıklıkla bildirilen yaygın advers reaksiyonlar arasında Mide Bulantısı, Somnolans (uyuşukluk) ve Ekstrapramidal Semptomlar (EPS) olarak bilinen hareket bozuklukları grubu yer alır. EPS, Akati̇zi̇ (huzursuzluk) veya Parkinsonizm şeklinde kendini gösterebilir. Diğer yaygın etkiler ise öncelikle Sinir, Gastrointestinal ve Metabolik sistemleri etkileyen Uykusuzluk, Kusma ve Kilo Artışıdır.


Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Düzenleyici Uyarılar

Düzenleyici etiketler, çeşitli ciddi advers reaksiyonlara dikkat çekmektedir. Bunlar, potansiyel olarak ölümcül olabilen Nöroleptik Malign Sendrom (NMS) gibi durumları ve uzun süreli kullanımla ilişkilendirilen, Tardif Diskinezi (TD) olarak bilinen istemsiz hareketlerin gelişme riskini içerir. İlaç ayrıca hiperglisemi (yüksek kan şekeri) ve dislipidemi (yağ metabolizması bozukluğu) dahil olmak üzere Metabolik Değişiklikler ile de ilişkilidir. Belgelenen diğer ciddi güvenlik endişeleri arasında senkop (bayılma) potansiyeli olan Ortostatik Hipotansiyon (ayağa kalkarken kan basıncında düşüş) ve beyaz kan hücresi sayısında azalma (Lökopeni/Nötropeni) bulunmaktadır.


Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Belirli hasta popülasyonları için güvenlik notları açıkça belgelenmiştir. Demansla ilişkili psikoz tanısı olan yaşlı yetişkinler için, düzenleyici etiketler artan ölüm riski ve inme gibi serebrovasküler olay riskine karşı uyarmaktadır. Ayrıca, bipolar depresyon tedavisi gören pediyatrik hastalar için artmış intihar düşünceleri ve davranışları riski not edilmiştir. İlacın vücuttan temizlenme hızı, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda azaldığından, özel bir güvenlik değerlendirmesi gerekmektedir. Ortostatik Hipotansiyon gibi bazı etkiler, tedavinin başlangıç aşamasında veya doz artırımı sırasında daha belirgin olabilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Lataz (Latanoprost Göz Çözeltisi) için resmi düzenleyici profil, doz aşımı riskini öncelikle göze aşırı uygulama ve kazara sistemik maruziyet açısından tanımlar; yönetimi büyük ölçüde destekleyicidir.

Belgelenmiş Göze Aşırı Uygulama Belirtileri

En önemli düzenleyici bulgu, çözeltinin günde bir kereden daha sık uygulanmasının yanlış kullanım teşkil etmesi ve paradoksal toksisiteye yol açabilmesidir. Bu aşırı kullanım, göz basıncını daha fazla düşürmek yerine, resmi olarak basınç düşürücü etkinin azalmasına neden olmakta ve beklenmedik bir şekilde Göz İçi Basıncında (GİB) yükselmeye yol açabilmektedir. Lokal olarak akut aşırı uygulama, konjonktival veya episkleral hiperemi (göz kızarıklığı) gibi hafif, geçici etkiler şeklinde de kendini gösterebilir.

Ciddi Sonuçlar ve Gerekli Acil Durum Eylemi

Oftalmik çözeltiden kaynaklanan sistemik doz aşımı nadir olmakla birlikte, yüksek maruziyetle birlikte Kistoid Makula Ödemi (makula şişmesi) dahil olmak üzere ciddi oküler komplikasyonlar bildirilmiştir. Kazara solüsyonun yanlışlıkla yutulması durumunda, resmi kılavuzlar bireylerin derhal tıbbi yardım almasını veya Zehir Danışma Merkezi ile iletişime geçmesini gerektirmektedir. Semptomatik sistemik maruziyetin yönetimi, resmi etikette özel bir antidotun bulunmaması nedeniyle semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanmıştır. Bu acil durum eylemleri kesinlikle kazara sistemik maruziyet için gereklidir.

Lataz’in terapötik kullanımları

Lataz Ne İçin Kullanılır: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Lataz (lurasidone) adlı bu ilaç, belirli, ciddi ruh sağlığı durumlarıyla ilişkili semptomların yönetimine yardımcı olmak için kullanılan bir tedavidir. Kullanımı, duygusal dengeyi ve düşünce kalıplarının düzenlenmesini desteklemeye odaklanmıştır.

NIH MedlinePlus ilaç bilgilerinden elde edilen resmi kılavuzlara göre, Lataz, çeşitli klinik durumların semptomlarını yönetmek amacıyla reçete edilmektedir. Bu ilacın onaylanmış kullanım alanları arasında, yetişkinlerde ve ergenlerde şizofreninin akut ve idame tedavisi yer almaktadır. Ayrıca, yetişkinlerde ve pediyatrik hastalarda bipolar I bozukluğuna (bipolar depresyon) bağlı majör depresif atakların tedavisi için de endikedir.

Lataz kullanmanın sağladığı fayda, bozucu ruh sağlığı semptomlarından bir denge (stabilizasyon) ve rahatlama sunmaktır. Tıbbi kaynaklara göre, semptom yönetiminin amacı, günlük aktiviteleri ve genel iyilik halini desteklemektir. İlacın, bu stabilizasyona yardımcı olmak için beyindeki belirli doğal maddeler üzerinde bir etki göstererek çalıştığı düşünülmektedir.


Kısa Bilgi: Duygu Durumu ve Düşünce Kalıplarına Destek

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Lataz'ı (Lurasidone HCl) Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Lataz'ı (Lurasidone HCl) kullanma uygunluğu, yaş, ek hastalıklar ve eş zamanlı ilaçlar dahil olmak üzere, resmi ruhsat belgeleri ve hastaya özgü faktörler tarafından kesin olarak belirlenmiştir.

Kesinlikle Kontrendike Olan Popülasyonlar

Sınıflandırma Kısıtlı Popülasyon/Durum
Mutlak Demansa bağlı psikozu olan yaşlılar (Kutu Uyarısı).
Mutlak Lurasidon HCl veya bileşenlerine karşı bilinen aşırı duyarlılık.
Mutlak Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri veya Güçlü CYP3A4 İndükleyicileri ile birlikte kullanımı.

Yaş ve Duruma Dayalı Uygunluk

Kullanım, şizofreni veya bipolar depresyonu olan yetişkinler için yetkilendirilmiştir. Şizofreni için minimum yaş 13, bipolar depresyon için ise 10 yaştır. Kullanım, bu yaş eşiklerinin altında oluşturulmamıştır.

Kullanıma uygunlukları Orta ila Ağır Böbrek veya Karaciğer Yetmezliği olan hastalar için şartlıdır. Bu durumlar, maksimum günlük dozda resmi bir düşüş gerektirir (örneğin, ağır karaciğer yetmezliğinde maksimum 40 mg/gün).

Gebelik sırasında kullanımı, yalnızca potansiyel faydanın potansiyel riski haklı çıkarması durumunda tavsiye edilir. İlaç insan sütünde bulunabileceğinden emzirme önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Farmakokinetik Etkileşim Profili

Lataz (Lurasidone) için resmi etkileşim profili, ilacı metabolize eden Sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) enzimi tarafından yönetilmektedir. Güçlü CYP3A4 modülatörleri ile birlikte kullanımı kesinlikle kısıtlanmıştır.

Sınıflandırma Etkileşen Maddelere Örnekler Sonuç ve Kısıtlama
Kullanımı Kontrendike Kombinasyonlar Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri (Örn: Ketokonazol, Klaritromisin) Lurasidone maruziyetini önemli ölçüde artırır; birlikte kullanımı yasaktır.
Kullanımı Kontrendike Kombinasyonlar Güçlü CYP3A4 İndükleyicileri (Örn: Rifampin, Sarı Kantaron Otu) Lurasidone maruziyetini önemli ölçüde azaltır; birlikte kullanımı yasaktır.
Doz Değişikliği Gerektirenler Orta Düzey CYP3A4 İnhibitörleri (Örn: Diltiazem, Eritromisin) Lurasidone maruziyetini artırır; kullanımı, düzenleyici etikette tanımlanan bir doz ayarlaması gerektirir.

Farmakodinamik ve Diğer Etkileşimler

İlaç etiketi, ilave etkiler yaratabilecek diğer ajanlarla olan farmakodinamik etkileşimleri de belgelemektedir. Merkezi sinir sistemi üzerinde etkili olan ilaçlar ve alkol ile birlikte kullanımda, olası ek merkezi sinir sistemi etkileri nedeniyle dikkatli olunması önerilir. Ayrıca, QT aralığını uzatabilecek ajanlar veya serotonerjik ajanlar olarak sınıflandırılan maddelerle birlikte kullanımda da dikkat gereklidir. Greyfurt ve greyfurt suyunun tüketilmesi kısıtlanmıştır, çünkü bunlar CYP3A4 aktivitesini inhibe ederek Lurasidone konsantrasyonlarını değiştirir. Etkileşimlere yönelik özel doz ayarlamaları, orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda ek kısıtlamalara tabidir.

Etki mekanizması

Lataz Nasıl Çalışır?

Anahtar Reseptör Aracılı Sinyalleşmenin Modülasyonu

Lataz, öncelikli olarak reseptör aracılı sinyalleşmenin gerçekleştiği alanlarda işlev görerek, belirli bir Rx reseptör alt kümesinde seçici bir antagonist (engelleyici) olarak hareket eder. Bu mekanizma, ilacın, doğal olarak aktive edici vericilerin bağlanmasını sınırladığı bir süreç başlatır. Bunun sonucunda ortaya çıkan fizyolojik etki, hedeflenen yolaklardaki aşırı aracı aktivitesi tarafından yönlendirilen hücre sinyalleşmesinin azaltılmasıdır.


Düzensiz Enzim Aktivitesinin Kontrolü

İlaç, aşağı akış sinyalleşme dizisini düzenleyen kritik bir enzim (Ey) üzerinde etkili olan mekanizmaları devreye sokar. Lataz, bu yolaktaki erken moleküler adımları değiştirerek etkisini gösterir ve bu da önemli bir inflamatuar veya uyarıcı aracı maddenin üretiminde genel bir düşüşle sonuçlanır. Bu durum, hedeflenen fizyolojik yolaklar içinde değişmiş kararlı durum aktivitesine yol açarak aşırı aracı sentezinin etkisini azaltır.


Yolaklar İçindeki Geri Bildirim Düzenlemesine Etki

Lataz, özellikle geri bildirim düzenleme döngülerini etkileyerek, hedeflenen yolak ayarlamasının gerektiği sistemlerde rol oynar. İlacın aktivitesi, spesifik Tz vericisinin baskın olduğu sistemleri etkiler ve böylece belirli koşullar altında artabilecek sinyalleşme dizilerini baskılamasına olanak tanır. Bu etkileşim, etkilenen yolak içindeki geri bildirim düzenlemesini modüle ederek hücresel davranışta tespit edilebilir değişikliklere neden olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lataz (Lurasidone), tutarlı bir alım ve emilim sağlamak amacıyla düzenleyici etiketlerde belirtilen özel parametrelere uygun olarak film kaplı tablet şeklinde ağız yoluyla uygulanır. İlaç günde bir kez alınması gereken bir tedavidir. Şizofreni hastası yetişkinler için resmi doz aralığı günde 40 mg ile 160 mg arasında değişmekte olup, başlangıç dozu tipik olarak 40 mg'dır. Bipolar I bozukluğuna bağlı majör depresif ataklar için resmi günlük doz aralığı ise genellikle 20 mg ile 120 mg olarak belirlenmiştir.


Temel Kullanım Parametreleri

Lurasidone'un kullanımı için önemli bir gereklilik, ilacın yemekle birlikte alınması gerekliliğidir. Bu koşul, etkin maddenin vücutta uygun seviyeye ulaşması (sistemik maruziyet) için zorunludur; Amerika Birleşik Devletleri etiketinde öğünle birlikte en az 350 kalori alınması gerektiği belirtilir. Tabletler bütün olarak yutulmalı, ezilmemeli veya çiğnenmemelidir. Tüketimde tutarlılığı sağlamak amacıyla, dozun her gün aynı saatte alınması önerilir.

Endikasyon Standart Yetişkin Günlük Doz Aralığı Maksimum Günlük Doz
Şizofreni 40 mg ila 160 mg 160 mg
Bipolar Depresyon 20 mg ila 120 mg 120 mg

Özel Popülasyon ve İlaç Etkileşimi Dozajı

Resmi talimatlar, bazı hasta popülasyonları için doz ayarlaması yapılmasını gerektirmektedir. Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği ya da orta düzeyde karaciğer yetmezliği olan hastalar için, başlangıç dozu genellikle günde bir kez 20 mg'dır ve maksimum doz günde 80 mg ile sınırlandırılmıştır. Ayrıca, CYP3A4 enziminin orta düzeyli bir inhibitörü ile birlikte kullanıldığında Lurasidone dozunun yarı yarıya düşürülmesi bir önlem olarak resmi etikette detaylandırılmıştır.

Güncel klinik kanıtlar

Lataz (Lurasidon) İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Şizofrenide Kullanımına Dair Kanıtlar

Lataz'ın akut şizofreni için klinik değerlendirmesi, esas olarak çeşitli kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ'ler) dayanmaktadır. Bu çalışmalar, semptomların zaman içindeki değişimini inceleyerek, Lataz alan grupları, aktif olmayan bir madde (plasebo) veya belirli bir referans ilaç alan gruplarla, en yaygın olarak altı haftalık tanımlanmış bir süre boyunca karşılaştırmıştır. Araştırma, standardize araçlar kullanılarak semptom yoğunluğundaki değişiklikleri izleyerek günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan temel sonuçları incelemiştir.

Bu kısa süreli çalışmaların bulguları, altı haftalık çalışma süresi boyunca semptom ölçümlerindeki değişikliklerle ilgili gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Akut faz sırasında gözlemlenen kontrollü veriler öncelikle ilk altı haftalık aşama ile ilgilidir. Bu, plasebo karşılaştırmasını içeren çalışmalarla daha uzun vadeli sonuçların tam olarak ortaya konmadığı anlamına gelir.


Bipolar Depresyonda Kullanımına Dair Kanıtlar

Bipolar I Bozukluk ile ilişkili majör depresif dönemler için kanıt tabanı, yine kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ'ler) içermektedir. Bu çalışmalar, Lataz'ı hem tek başına bir tedavi (monoterapi) hem de yerleşik duygudurum dengeleyicilere ek tedavi (adjunctive therapy) olarak inceleyerek altı haftalık bir süre boyunca kısa vadeli semptom değişikliklerini araştırmıştır.

Bu çalışmalarda yetişkinler ve pediatrik hastalar (10–17 yaş arası) dahil olmak üzere popülasyonlar gözlemlenmiştir. Bulunanlar, derecelendirme ölçekleriyle ölçülen depresif semptomların çalışma döneminde nasıl geliştiğini rapor eden, çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Lataz'ı bipolar depresyon için diğer tüm tedavilerle doğrudan karşılaştıran çalışmalardan elde edilen karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Sürekli semptom örüntülerine ait aylarca veya yıllarca süren veriler çoğunlukla, başlangıçtaki kısa süreli RKÇ'ler ile aynı düzeyde kontrol sağlamak için tasarlanmamış açık etiketli uzatma çalışmalarından türetilmiştir.


Lataz Araştırmasında Hala Belirsiz Olanlar

Genel araştırma birkaç araştırma sınırlaması çerçevesi sunmaktadır. Birincisi, ilk değerlendirme için kullanılan temel kanıt, takip sürelerinin sınırlı olduğu (altı hafta) çalışmalardan alınmıştır. İkincisi, Lataz'ı diğer atipik antipsikotikler veya bipolar depresyon tedavileriyle doğrudan karşılaştıran çalışmalardan elde edilen karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Üçüncüsü, yaşlı yetişkin popülasyonu veya belirli tıbbi rahatsızlıkları olan hastalar gibi bazı gruplara ait veriler sınırlıdır ve bu değişen gruplardaki semptom örüntülerini daha iyi anlamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Lataz Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Lataz bir steroid mi yoksa bir tür antibiyotik mi?

Resmi ürün bilgisine göre Lataz, steroid olmayan antiinflamatuar ilaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılmaktadır. Vücutta iltihaplanmaya ve ağrıya neden olan bazı maddelerin üretimini bloke ederek etki eder. Antibiyotik değildir ve bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmez.

S: Lataz'ın ağrı kesici olarak etki etmeye başlaması tipik olarak ne kadar sürer?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, küçük bir yaralanma veya diş müdahalesi sonrası yaşanan akut ağrının hafiflemesinin, bir doz alındıktan sonra tipik olarak 30 dakika içinde başlayabileceğini göstermektedir. Artrit gibi durumlarda tam maksimum etkinin tutarlı bir şekilde fark edilmesi daha uzun sürebilir.

S: Lataz aç karnına alınabilir mi?

Resmi ürün bilgileri, mide tahrişi riskini azaltmaya yardımcı olmak için Lataz'ın yemekle birlikte veya hemen sonrasında alınmasını önermektedir. Bazı kişiler ilacı aç karnına alsa da, resmi bilgiler, yemekle birlikte almanın mide tahrişi riskini azaltmaya yardımcı olabileceğini belirtmektedir.

S: Lataz dozunu almayı unutursam ne yapmalıyım?

Yönetmelik belgeleri, Lataz dozunun unutulması durumunda, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmediği sürece hatırlandığı anda alınması gerektiğini belirtir. Eğer bir sonraki doza yakınsa, unutulan doz atlanmalı ve düzenli programa devam edilmelidir. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz alınmamalıdır.

S: Lataz kan pıhtılaşmasını etkiler mi ve bu bir risk midir?

Resmi kaynaklar, Lataz'ın diğer NSAİİ'ler gibi trombositlerin kümeleşme şekline müdahale ederek kan pıhtılaşmasını etkileyebileceğini kaydetmektedir. Bu etki, özellikle önceden var olan belirli tıbbi rahatsızlıkları olan veya kan pıhtılaşmasını etkileyen başka ilaçlar kullanan kişiler için dikkate alınması gereken bir husustur. Bir sağlık uzmanı reçete yazarken bu özel riski değerlendirir.

S: Lataz'ı sürekli olarak kullanabileceğim maksimum gün veya hafta sayısı var mı?

Resmi ürün bilgisine göre Lataz, semptomları kontrol altına almak için genellikle gerekli olan en kısa süre için reçete edilir. Akut ağrılar için kullanım genellikle birkaç günle sınırlıdır. Kronik artrit gibi uzun süreli durumlarda, düzenleyici belgeler mümkün olan en kısa süre boyunca en düşük etkili dozun kullanılmasını vurgular ve uygun tedavi süresini reçete yazan sağlık uzmanı belirler.

S: Reçete edilen dozdan fazlasını almak, Lataz'ın daha hızlı veya daha iyi etki etmesini sağlar mı?

Yönetmelik belgeleri, bir sağlık kuruluşu tarafından reçete edilen dozun aşılmaması konusunda uyarır. Dozun artırılması, ilacın daha hızlı veya daha iyi etki etmesini sağlamadığı gibi, özellikle mide ve kalbi etkileyen ciddi yan etkilerin riskini de önemli ölçüde artırır.

Lataz nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Lataz (lurasidon) tabletlerinin saklanması ve imhası, ürün stabilitesini ve güvenliğini sağlamak amacıyla resmi düzenleyici gerekliliklere kesinlikle uygun olmalıdır.

Saklama Koşulları

Lurasidon tabletleri, 20, C ila 25, C (68, F ila 77, F) olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır; 15, C ile 30, C (59, F ile 86, F) arasındaki kısa süreli dalgalanmalara izin verilir. İlaç, geldiği sıkıca kapalı kabında tutulmalı ve banyoda saklanmaktan kaçınılarak nemden ve aşırı ısıdan uzakta muhafaza edilmelidir.

Çocuk Güvenliği ve İmha

Çocukların güvenliği için ilaç, göz önünden ve çocukların ulaşabileceği yerlerden uzakta tutulmalı ve güvenlik kapakları daima kilitli olmalıdır. İmha etme ile ilgili resmi talimat, kullanılmamış veya süresi dolmuş tabletlerin nasıl uygun şekilde atılacağı konusunda bir sağlık uzmanına veya eczacıya danışmaktır. İlacı tuvaletten aşağı dökerek veya ev çöpüne atarak imha etmeyiniz.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Lataz eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: