Lactifiber

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Lactifiber

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Lactifiber hakkında genel bakış

Lactifiber, ağız yoluyla uygulanan bir kombinasyon ilaçtır ve resmi olarak çift etkili laksatif sınıfında yer alır. Özellikle yaygın görülen kabızlık ve bağırsak düzensizliği sorunlarını gidermek için tasarlanmıştır; rahat dışkılamayı sağlamak için uyarıcı etkenler yerine fiziksel hacim oluşturma ve ozmotik ilkelere dayanır.

Özellik Açıklama
Etkin Maddeler Ispaghula Husk, Laktitol Monohidrat
İlaç Şekli Granül (oral süspansiyon hazırlamak için)
Farmakolojik Sınıf Laksatif (İkili Etki: Hacim Oluşturucu ve Ozmotik)
Genel Kullanım Kronik bağırsak düzensizliğinin giderilmesi
İçerik Kökeni Doğal lif ve sentetik şeker alkolünün birleşimi

Bileşimi ve Sınıflandırma: Çift Etkili Laksatif

Lactifiber, iki farklı işlevsel ajanı etkili bir şekilde bir araya getirdiği için çift etkili laksatif olarak kategorize edilir. Etkin bileşimi, Plantago ovata bitkisinden (veya Karnıyarık Otu Kabuğu) elde edilen doğal bir hacim oluşturan lif olan Ispaghula Husk’ı ve ozmotik bir ajan işlevi gören sentetik bir şeker alkolü olan Laktitol Monohidrat’ı içerir. Bu bileşim, dışkının hem gerekli kütlesini hem de yeterli düzeyde hidrasyonunu eş zamanlı olarak sağlamayı hedefler.

Araştırmalar, ozmotik ve hacim oluşturan ajanların kombine kullanımının fonksiyonel kabızlığın tedavisinde yüksek etkinlik oranı sunduğunu doğrulamaktadır. İlaç, ağızdan tüketim için granül formunda sunulur; bu formülasyon, toplu tozlara kıyasla karıştırma kolaylığı açısından sıklıkla tercih edilir.


Tedavi Amacı: Daha Kolay Boşaltımı Destekleme

Lactifiber'in birincil tedavi hedefi, daha kolay ve öngörülebilir bağırsak hareketlerini teşvik etmektir. Ispaghula Husk bileşeni, suyla temas ettiğinde şişerek doğal bağırsak hareketini destekleyen hacimli, yumuşak bir kütle oluşturur. Eş zamanlı olarak, Laktitol Monohidrat ise bağırsak lümenine su çekme görevi üstlenir. Bu sinerjik mekanizma, dışkının tahrişe veya aşırı zorlanmaya neden olmadan doğal boşaltımı uyaracak kadar yeterince yumuşak ve büyük olmasını sağlar.

Lactifiber ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Lactifiber'in (Ispaghula Husk ve Laktitol Monohidrat bileşenlerine ait) resmi güvenlik profili, ortaya çıkabilecek olası advers reaksiyonları sıklıklarına ve etkiledikleri vücut sistemlerine göre düzenlemektedir.

Yaygın ve Beklenen Advers Reaksiyonlar

En sık belgelenen yan etkiler, düzenleyici etiketlerde Yaygın olarak kategorize edilmiştir. Bu etkiler ağırlıklı olarak Gastrointestinal Bozukluklar sistemiyle ilişkilidir. Bunlar arasında gaz (flatulans), karın şişkinliği (abdominal distansiyon), karın ağrısı ve ishal (diyare) yer alır.

Resmi kayıtlarda, gaz ve karın şişkinliğinin tedavinin ilk birkaç gününde daha yaygın olduğu ve kullanıma devam edildikçe genellikle azalmasının beklendiği belirtilmektedir. Resmi verilerde not edilen diğer Yaygın advers etkiler arasında Üst Solunum Yolu Enfeksiyonu, İdrar Yolu Enfeksiyonu ve Kan Basıncı ile Kan Kreatin Kinaz seviyelerinde geçici artışlar bulunmaktadır.

Ciddi Güvenlik Kısıtlamaları

Etiketleme, güvenli kullanım için temel kısıtlamaları içermektedir. Hacim oluşturan bileşenin yetersiz sıvı ile tüketilmesi durumunda Özofagus veya Bağırsak Tıkanıklığı potansiyeli, belgelenmiş ciddi bir risktir. Anafilaksi dahil olmak üzere ciddi Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları ise Bağışıklık Sistemi Bozuklukları kategorisi altında nadir görülmekle birlikte belgelenmiştir. Sürekli gevşek dışkı durumlarında resmi olarak doz ayarlaması yapılması tavsiye edilir.

Kısıtlamalar ve Özel Popülasyonlar

Resmi kısıtlamalar veya kontrendikasyonlar; mekanik gastrointestinal tıkanıklık, dışkı sıkışması (fekal impaksiyon) veya metabolik bir bozukluk olan galaktozemi gibi önceden var olan rahatsızlıkları olan kişiler için geçerlidir. Ayrıca, güvenlik profili, ürünün eş zamanlı uygulanan oral ilaçların emilimini azaltabileceğini zorunlu kılmakta ve dozlar arasında en az 2 saatlik bir zaman ayrımını gerektirmektedir. Düzenleyici belgeler, yaşlı veya düşkün hastaların tedavisinin tıbbi gözetim altında yapılmasını şart koşmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Lactifiber ile ilgili doz aşımı, iki aktif bileşeniyle (hacim oluşturan ajan ve ozmotik ajan) ilişkili belgelenmiş risklere göre sınıflandırılır. Resmi olarak belgelenmiş doz aşımı tabloları, öncelikle gastrointestinal sistem üzerindeki etkilerin şiddetlenmesini içerir ve bu durum şiddetli ishal ve karın ağrısı ile sonuçlanır. Bildirilen ek belirtiler arasında karın rahatsızlığı, gaz ve karında şişkinlik bulunur.

Acil Tıbbi Yardım Ne Zaman Aranmalı

Düzenleyici profili, acil tıbbi müdahale gerektiren birkaç ciddi veya hayatı tehdit edici sonucu özetlemektedir. Bunlar arasında, hacim oluşturan bileşenle ilişkili olan, özellikle yetersiz sıvı alımı olursa bağırsak tıkanıklığı veya yemek borusu tıkanıklığı riski yer alır. Ayrıca, aşırı ozmotik etki yaygın sıvı kaybına ve metabolik sistemi etkileyen kritik elektrolit bozukluklarına yol açabilir. Şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri için de derhal acil tıbbi yardım istenmelidir.

Yönetim kesinlikle semptomatik ve destekleyicidir. Düzenleyici belgeler, tedavinin ilacın kesilmesi veya dozun azaltılmasını içerdiğini belirtir. Temel bir prosedürel adım, belgelenmiş herhangi bir elektrolit bozukluğunun düzeltilmesidir. Düzenleyici bağlam, ozmotik bileşen doz aşımı için bilinen spesifik bir panzehirin olmadığını doğrulamaktadır. Özellikle yaşlı veya düşkün hastalarda elektrolit takibi gerekli olabilir.

Lactifiber’in terapötik kullanımları

Kronik Fonksiyonel Kabızlık ve Düzensizliğin Yönetimi

Lactifiber, esas olarak uzun süreli zorluk veya tutarsız dışkı geçiş düzenleri ile karakterize edilen inatçı kronik idiyopatik kabızlık ve fonksiyonel bağırsak düzensizliğini ele almak için kullanılır. Bileşenlerinin özellikleri, alışkanlık haline gelmiş kabızlığın tedavisi ve dışkı kıvamının yumuşatılmasını desteklemektedir. İlaç, daha düzenli bir bağırsak düzenine ulaşmaya yardımcı olabilir, bu da devam eden gastrointestinal konforun ve rutinin korunmasına katkı sağlar.

Bu ilaç, zorlu dışkı geçişi, ıkınma ve sert, kuru dışkı gibi çeşitli semptomatik rahatsızlıkları hafifletmek için önemlidir. Çift etkili bu yaklaşım, özellikle hemoroit, anal fissür yönetimi veya ameliyat sonrası iyileşme gibi ıkınmanın önlenmesinin kritik olduğu durumlarda yaygın olarak fayda sağlar.

“Bu ilaç, semptomatik dönemlerde daha öngörülebilir bir ritmi destekler ve daha nazik bir bağırsak temizliğine yardımcı olur.”

Kısa Bilgi: Ikınma ve Sert Dışkıya Destek

Bu ilaç, dışkı kıvamının yumuşamasına katkıda bulunarak hastalara destek sağlar. Bu etki, semptomatik dönemlerde rahatlığın artırılmasına katkı sağlar ve dışkılama için gereken fiziksel çabayı azaltmaya yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Lactifiber'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Ozmotik laksatif olan laktüloz ve hacim oluşturan laksatif olan ispaghula kabuğu kombinasyonudur. Lactifiber, esas olarak kronik veya ara sıra ortaya çıkan kabızlık durumlarının tedavisi ve yönetimi için kullanılır. Genel olarak çoğu yetişkin için uygundur ve bir uzmanın tavsiyesi doğrultusunda 6 yaşından büyük çocuklarda da kullanılabilir.


Kullanılmaması Gereken Durumlar (Kontrendikasyonlar)

Aşağıdaki tablo, Lactifiber'in kesinlikle kullanılmaması gereken durumları belirtmektedir:

Durum Kullanmama Nedeni
Bağırsak Tıkanıklığı veya Darlığı Hacim oluşturan bileşen (ispaghula kabuğu) mevcut tıkanıklığı şiddetlendirebilir veya tam bir tıkanmaya neden olabilir.
Tanısı Konmamış Karın Ağrısı Laksatif kullanılması, altta yatan ciddi bir durumun teşhisini gizleyebilir veya zorlaştırabilir.
Galaktozemi Laktüloz bileşeni galaktoz içerir ve bu nadir, kalıtsal metabolik bozuklukta kontrendikedir.
Bilinen Aşırı Duyarlılık Laktüloz, ispaghula kabuğu veya diğer herhangi bir bileşene karşı alerjik reaksiyon geçmişi olması.

Dikkat Edilmesi Gereken Durumlar ve Özel Popülasyonlar

Bazı hastaların Lactifiber kullanmadan önce mutlaka bir doktora danışması gerekir. Bu gruplar arasında diyabet (şeker hastalığı) olanlar (çünkü laktüloz kan glukoz düzeylerini etkileyebilir) ve irritabl bağırsak sendromu (İBS) olanlar bulunur, zira bileşenlerin fermente edilebilir yapısı gaz ve şişkinliği artırabilir. Veriler sınırlı olsa da, hamile ve emziren bireyler bu ilacı yalnızca potansiyel faydaların risklere karşı dikkatlice değerlendirilmesi sonrasında bir sağlık uzmanı tarafından reçete edilirse kullanmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Lactifiber, hacim oluşturan bir ajan (Ispaghula Husk) ve ozmotik bir ajan (Laktitol Monohidrat) kombinasyonunu içeren çift etkili bir laksatiftir. Resmi etkileşim profili, minimal emilimi ve fiziksel etki mekanizması tarafından tanımlanır ve iki temel düzenleyici endişeye yol açar: Fizikokimyasal girişim ve aditif etkiler.

Belgelenmiş Etkileşim Modelleri

Etkileşim Tipi Resmi Düzenleyici Açıklama
Fizikokimyasal Girişim Diğer oral ilaçlarla birlikte uygulama, bağlanma veya kısalmış gastrointestinal geçiş süresi nedeniyle eş zamanlı uygulanan ajanların sistemik maruziyetinin azalmasına neden olabilir. Resmi belgelerde belirtilen spesifik ilaçlar arasında Dijital Glikozitler, Lityum, Tiroid Hormonları (örneğin Levotiroksin) ve bazı vitamin ve mineraller bulunmaktadır.
Farmakodinamik Etkiler Diğer laksatif ajanlarla birlikte kullanım, aşırı ishal ve elektrolit dengesizliği riskine yol açan aditif etki riski nedeniyle resmi olarak dikkatle yaklaşılması gereken bir durumdur. Diüretikler veya kortikosteroidler gibi potasyumu etkileyen ajanlarla eş zamanlı kullanım, potasyum kaybı potansiyelini artırabilir.

Zorunlu Düzenleyici Kısıtlamalar

Diğer oral ilaçların emiliminin azalmasını sınırlamak amacıyla, resmi reçeteleme bilgileri bir zamanlama ayırma kuralını zorunlu kılmaktadır: Diğer oral ilaçlar, Lactifiber alımından en az 30 dakika ila 2 saat önce veya sonra uygulanmalıdır. Ayrıca ürün, hacim oluşturan bileşenden kaynaklanan bağırsak tıkanıklığı riski nedeniyle peristaltik hareketi engelleyen tıbbi ürünlerle (örneğin bazı opioidler) birlikte kullanılmamalıdır. Diyabet hastaları için, hacim oluşturan bileşen glikoz emilimini etkileyebilir; bu durum, anti-diyabetik tedavide resmi olarak dikkatli olmayı gerektirir.

Etki mekanizması

Lactifiber Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Lactifiber, bağırsak geçişinin hem hızını hem de fiziksel özelliklerini etkileyen ikili bir mekanizma ile işlev görür.

Enterik Sinir Sistemi Aktivitesinin Modülasyonu

Motiliteyi artırıcı bileşen, bağırsak duvarındaki sinir hücrelerinde yer alan temel sinyal molekülleri olan 5-HT4 reseptörleri üzerinde kısmi agonist olarak görev yapar. Bu reseptörün uyarılması, bağırsak kas kasılmalarını kontrol eden birincil nörotransmiter olan asetilkolin salınımını teşvik eder. Bu moleküler eylem, hızlanmış ve koordine peristaltik kasılmalarla sonuçlanan bir süreci başlatır, bu da kolonik geçiş hızında bir artışa yol açar.

Lümenal Sıvı ve Hacmin Düzenlenmesi

Lif bileşeni, kolon lümeni içinde lokalize, fiziksel bir etki gösterir. Bu sindirilemeyen materyal yüksek oranda ozmotiktir; su çeker, tutar ve şişerek viskoz bir kütle oluşturur. Bu mekanizma, içeriğin fiziksel niteliklerini doğrudan değiştirerek daha yüksek lümenal içerik hacmi ve sıvı tutulumu ile sonuçlanır. Artan hacim, aynı zamanda kolonun gerilme reseptörlerine mekanik bir uyaran görevi görerek **enterik sinir sistemi tarafından üretilen ilerletici sinyalleri modüle eder.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lactifiber Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Lactifiber, yalnızca hazırlandıktan sonra ağız yoluyla kullanılır ve düzenleyici belgelerde belirtilen özel prosedür adımlarına uyulmasını gerektirir. İlaç, uygun etkiyi sağlamak için kesin hazırlık gerektiren oral çözelti için granül formunda sağlanır.

Talimat Detay
Dozaj Programı Standart yetişkin günlük rejimi 1 ila 2 doz birimidir. Kalıcı gevşek dışkı (ishal) yaşanması durumunda dozaj günlük 1 birime düşürülebilir.
Hazırlanışı Granüller bir bardağa dökülmeli ve üzerine 120 ml ila 240 ml sıvı (su veya içecek) eklenmeli ve tamamen çözünene kadar iyice karıştırılmalıdır. Çözelti derhal tüketilmelidir.
Zamanlama Kısıtlamaları İlaç emilimini engellememek için, dozaj diğer tüm oral yolla alınan ilaçlardan en az 2 saat ayrı olarak alınmalıdır.
Kullanım Süresi Kullanım, genellikle alışkanlık haline gelmiş kabızlığın kısa süreli yönetimi için amaçlanmıştır ve düzenli bir bağırsak ritmi oluşana kadar devam eder.

Sıvı Alımı ve Yaşa Özgü Kullanım

Bu çift etkili laksatifin kullanımı, yeterli sıvı alımına yüksek oranda bağlıdır; kullanıcıların gün boyunca yüksek hidrasyon seviyesini sürdürmeleri gerekmektedir. Ispaghula Husk bileşeni için resmi kılavuzlar, 6 ila 12 yaş arasındaki çocuklar için yetişkin dozunun yarısından üçte ikisine eşdeğer bir porsiyon düzenini tanımlamaktadır. Bu talimatlara uymak, ilacın düzenleyici otoriteler tarafından belirtildiği şekilde prosedürel olarak doğru kullanılmasını sağlar.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Lactifiber Çalışmalarına Genel Bakış

Kronik Kabızlık ve Düzensizlik Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Araştırmalar, kronik kabızlık ve alışılmış bağırsak düzensizliği bağlamında ikili etkili kombinasyonu incelemiştir. Bu kullanıma yönelik temel kanıtlar Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ'ler) ve sistematik incelemelerden elde edilmiştir; sistematik incelemeler genellikle bireysel bileşenlere (İspaghula Kabuğu ve Laktitol Monohidrat) odaklanmıştır. Bu çalışmalar öncelikle kronik kabızlığı olan Yetişkinler üzerinde yoğunlaşmış ve seçilmiş çalışmalara yaşlı yetişkinler de dahil edilmiştir. Araştırmacılar, haftalık bağırsak hareketlerinin sayısı gibi fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları incelemiş ve tanınmış ölçeklerle ölçülen dışkı kıvamı dahil olmak üzere hasta tarafından bildirilen algılanan rahatsızlık sonuçlarını izlemiştir.

Tipik olarak 4 ila 8 hafta süren kısa vadeli RKÇ'ler, Lactifiber'in inaktif bir ikameye veya plaseboya karşı değerlendirildiği durumlarda, belirtilerin zaman içindeki değişimini inceleyen araştırmalarda kullanılmıştır. Bulgular, çalışma süresi boyunca fiziksel rahatsızlık ve dışkı kıvamıyla ilgili sonuçların ölçüldüğü çalışmalarda gözlemlenen kalıpları açıklamaktadır.

Hala Belirsiz Olanlar: Çalışmalar arasında kanıt kalitesi değişkenlik göstermektedir ve diğer yaygın tedavilerle karşılaştırıldığında spesifik kombinasyon ürününe ilişkin veriler henüz yeni ortaya çıkmaktadır. Özel kombinasyon çalışmalarıyla uzun vadeli sonuçlar (8 haftanın ötesi) tam olarak belirlenmemiştir. Ayrıca, ikili etkili ürünü doğrudan çok çeşitli diğer laksatif tedavilerine karşı değerlendiren büyük ölçekli çalışmalar için karşılaştırmalı kanıt eksikliği bulunmaktadır.


Yumuşak Dışkının İstenildiği Durumlarda Semptom Yönetimine İlişkin Araştırmalar

Araştırmalar, hemoroit veya anal fissürler ile ilişkili ıkınmayı yönetmek gibi, daha yumuşak bir dışkı kıvamının izlendiği belirli klinik durumlarda ilacın kullanımını incelemiştir. Bu alandaki kanıtlar, büyük ölçüde gözlemsel raporlara ve yerleşik kullanım çalışmalarına dayanmaktadır. Çalışmalar genellikle anal prosedürleri takiben ameliyat sonrası dönemdeki hastaları içermiş ve çalışmalar, dışkılama sırasında fiziksel zorlanma veya rahatsızlıkla ilgili sonuçları izlemiştir.

Hala Belirsiz Olanlar: Bu kullanımı destekleyen kanıtlar öncelikle gözlemsel raporlardan ve yerleşik kullanım çalışmalarından türetilmiştir. Sonuç olarak, bu spesifik klinik durumlarda semptom yönetimine yönelik kombinasyon ürünü hakkında özel, büyük ölçekli RKÇ'ler sınırlıdır. Araştırmalar esas olarak kısa vadeli değişikliklere ilişkin içgörüler sağlamaktadır. İdame ile ilgili uzun vadeli etkiler bu bağlamda tam olarak belirlenmemiştir.


Farklı Hasta Gruplarındaki Kanıtlar

Çalışmalar, genellikle kronik kabızlıkla ilgili fonksiyonel sınırlamalarla belirgin durumlar yaşayan yaşlı yetişkinler (65 yaş ve üzeri) üzerindeki ilacın etkisini araştırmıştır. Bu yaşlı popülasyon için araştırmalar, tanımlanmış zaman aralıklarında fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları incelemiştir.

Hala Belirsiz Olanlar: Bazı gruplar için veriler yetersiz kalmaya devam etmektedir. Özellikle, çocuklar ve ergenler gibi popülasyonlarda karşılaştırmalı kanıt eksikliği mevcuttur. Sonuç olarak, sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir ve bu daha az çalışılan gruplardaki sonuçları değerlendirmek için yeterli bağlam sağlamamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Lactifiber Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Lactifiber ne için kullanılır?

Lactifiber, kabızlık (seyrek, zor veya ağrılı bağırsak hareketleri) tedavisinde kullanılır. Etkisi, dışkının su içeriğini ve hacmini artırarak daha yumuşak ve geçişi daha kolay hale getirmesi yoluyla gerçekleşir. Aynı zamanda bağırsak bakterilerini normalleştirmeye de yardımcı olur.


S: Lactifiber'in etki etmesi ne kadar sürer?

Lactifiber'in tam etkisi 2 ila 3 gün içinde fark edilebilir hale gelebilir. Bazı kişiler 24 saat içinde bağırsak hareketliliği yaşayabilse de, tutarlı sonuçlar genellikle birkaç günlük düzenli kullanım gerektirir.


S: Çocuklar Lactifiber kullanabilir mi?

Evet, Lactifiber bazen çocuklarda kronik kabızlığı tedavi etmek için reçete edilir. Ancak dozaj, çocuğun yaşına, ağırlığına ve kabızlığın şiddetine göre bir çocuk doktoru tarafından belirlenmelidir. Bir doktor tavsiyesi olmadan Lactifiber'i bir çocuğa vermeyiniz.


S: Lactifiber'in yaygın yan etkileri nelerdir?

En yaygın yan etkiler hafiftir ve genellikle ilaca başlandığında, özellikle bağırsak sistemiyle ilgilidir. Bunlar şunları içerebilir:

  • Şişkinlik
  • Gaz (flatülans)
  • Hafif karın rahatsızlığı

Bu yan etkiler, vücudunuz ilaca alıştıkça sıklıkla azalır. Yan etkiler şiddetli veya kalıcı olursa, sağlık uzmanınızla iletişime geçiniz.


S: Lactifiber bağımlılık yapar mı?

Hayır, Lactifiber'in bağımlılık yaptığı kabul edilmemektedir. Bazı uyarıcı laksatiflerin aksine, normal bağırsak fonksiyonu için ona bağımlı hale gelmezsiniz. Fiziksel olarak dışkıya hacim ve su ekleyerek çalışır.


S: Lactifiber diğer ilaçlarla etkileşime girer mi?

Lactifiber, aynı anda alınması durumunda bazı diğer ilaçların emilimini potansiyel olarak azaltabilir. Bunu önlemek için, diğer oral ilaçlarınızı Lactifiber almadan en az bir saat önce veya aldıktan iki saat sonra almanız genellikle tavsiye edilir. Kullandığınız tüm ilaçlar ve takviyeler hakkında her zaman sağlık uzmanınıza veya eczacınıza danışınız.


S: Lactifiber'i nasıl almalıyım?

Lactifiber'i tam olarak doktorunuzun reçete ettiği şekilde almalısınız. Genellikle günde bir kez alınır ve tam bir bardak (yaklaşık 8 ons) su veya başka bir alkolsüz içecekle karıştırılıp hemen tüketilmelidir. Bu tür bir laksatifin etkili ve güvenli bir şekilde çalışması için yeterli sıvı alımı şarttır.


S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Lactifiber dozunu atlarsanız, hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki planlanmış doz zamanınız yaklaşmışsa, atlanmış dozu pas geçiniz ve normal doz programınıza devam ediniz. Unutulan bir dozu telafi etmek için dozu iki katına çıkarmayınız.


S: Diyabetim varsa Lactifiber kullanabilir miyim?

Diyabetli hastalar, kan glukoz düzeylerini etkileyebilecek bileşenler içerdiğinden, Lactifiber'i dikkatli ve yalnızca doktor gözetiminde kullanmalıdır. Doktorunuz, Lactifiber kullanırken diyabet ilacınızı ayarlayabilir veya kan şekerinizi daha yakından izleyebilir.


S: Lactifiber'i nasıl saklamalıyım?

Lactifiber oda sıcaklığında, nemden ve ısıdan uzakta saklanmalıdır. Kabı sıkıca kapalı ve çocukların erişemeyeceği bir yerde tutunuz. Banyoda saklamayınız.

Lactifiber nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Lactifiber Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmeli?

Lactifiber'in etkinliğini koruması (stabilitesini sürdürmesi) için resmi düzenleyici talimatlara kesinlikle uygun olarak saklanması gerekmektedir.


Saklama Koşulları

  • Sıcaklık ve Çevresel Koruma: İlaç, özellikle 30 C’nin altında olacak şekilde oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir. Ayrıca ışık, ısı ve nemden korunması zorunludur.
  • Ambalaj ve Kullanım Süresi: Ürünü orijinal ambalajında ve ağzı sıkıca kapalı olarak saklayınız. Lactifiber Granüllerinin ambalajı açıldıktan sonra 14 gün içinde kullanılması gerekir. Sıvı içinde hazırlanan karışım ise (çözülmüş granüller) bekletilmeden derhal tüketilmelidir ve saklanmaya uygun değildir.
  • Çocuk Güvenliği: Bu ilaç, çocukların ve evcil hayvanların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

İmha

Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş Lactifiber'in imhası, yerel düzenleyici yönergelere uygun olarak yapılmalıdır. İmha talimatları için bir eczacıya danışılması önerilir ya da ürün, ev çöpüne atılmadan önce istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı ve ardından bir torba içinde mühürlenerek atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Lactifiber eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: