Lacidofil

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Lacidofil hakkında genel bakış

Lacidofil Nedir?

Lacidofil, farmakolojik olarak bir probiyotik olarak sınıflandırılır. Tüketildiğinde sağlık faydası sağlaması amaçlanan canlı bakteri içeren bir kombinasyon preparatıdır. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) ve Gıda ve Tarım Örgütü (FAO), probiyotikleri bu tür canlı mikroorganizmalar olarak resmi olarak tanımlar. Bu ürün, doğal bakteri suşlarından elde edilen ve ağız yoluyla alınan bir tıbbi madde olup, Bağırsak Florası Düzenleyicisi olarak işlev görür.

Bu spesifik kombinasyon preparatı, özellikleri farmakolojik çalışmalarla desteklenmiş suşlar içerdiği için klinik olarak tanınmaktadır ve bu yönüyle genel fermente gıdalardan veya karakterize edilmemiş probiyotik takviyelerden ayrılır.

Lacidofil'in Bileşimi: İçerdiği Spesifik Bakteri Suşları ve Formu

Lacidofil'in aktif bileşenleri, Laktik Asit Bakterilerinin iyi karakterize edilmiş iki özel suşudur: Lactobacillus rhamnosus R0011 ve Lactobacillus helveticus R0052. Bu suşlar, canlılıklarını korumak üzere özel olarak liyofilize (dondurularak kurutulmuş) edilmiş canlı bakteri tozu formunda tedarik edilir. Son oral dozaj formu genellikle bir kapsül veya bir toz saşedir.

Probiyotik etkinliğin genellikle suşa bağlı olması nedeniyle, bu spesifik, kayıtlı suş isimlerinin kullanılması kritiktir.

Lacidofil'in Genel Amacı Nedir?

Lacidofil'in birincil amacı, sindirim kanalındaki bağırsak mikroflorası dengesini yeniden sağlamaktır. Ürün, iki patojenik olmayan suşun başarılı bir şekilde yerleşmesine ve kolonizasyonuna olanak tanıyarak mikrobiyal ekosistemi yeniden kurmaya ve stabilize etmeye yardımcı olur. Bu dengeleyici etki, geniş spektrumlu antibiyotik almak gibi yaygın durumlar sırasında veya sonrasında sıklıkla bozulan tüm bağırsağın normal, sağlıklı işlevlerini destekleyerek vücudun doğal iç dengesini korumasına yardımcı olur.

Lacidofil ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Lactobacillus rhamnosus R0011 ve Lactobacillus helveticus R0052 kombinasyon preparatı olan Lacidofil'in güvenlik profili, düşük bir yan etki sıklığına sahip olduğu resmi olarak belgelenmiştir. Gözlemlenen olaylar, küresel sağlık otoritelerinin belgelerinde bildirildiği gibi, temel olarak ürünün sindirim sistemindeki aktivitesiyle ilişkilidir.


Resmi Olarak Listelenen Advers Reaksiyonlar

Bildirilen olayların çoğunluğu Gastrointestinal Bozukluklar sistem-organ sınıfına girer ve tipik olarak Yaygın advers reaksiyonlar olarak sınıflandırılır.

  • Yaygın Olaylar: Bunlar, karın rahatsızlığı, gaz (flatulans) ve şişkinlik gibi gastrointestinal belirtileri içerir. Bu etkiler genellikle geçicidir ve bağırsak mikroflorasının fizyolojik adaptasyonunu yansıtır.

  • Ciddi Advers Reaksiyonlar (Son Derece Nadir): Resmi güvenlik profili, aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar) potansiyelini ve belirli yüksek riskli gruplarda, aktif Lactobacillus suşlarını içeren sepsis veya bakteriyemi (sistemik enfeksiyon) olasılığının son derece nadir olduğunu belirtmektedir. Bu ciddi olayların sıklığı, kesin bir tahmin için yetersiz veri nedeniyle genellikle Bilinmiyor olarak sınıflandırılır.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Kontrendikasyonlar, bilinen bir alerjisi veya aşırı duyarlılığı olan bireyler için, hem aktif bakteri suşlarına hem de formülasyonun herhangi bir aktif olmayan bileşenine karşı en katı güvenlik sınırlamasını tanımlar.

Düzenleyici belgeler, bu ilacın yüksek risk altındaki hasta gruplarına uygulanması sırasında dikkatli olunmasını tavsiye eder. Bu gruplar, kritik derecede hasta olanları, ciddi şekilde immün sistemi baskılanmış (immünkompromize) olanları veya santral venöz kateteri olan kişileri içerir. Bu popülasyona özgü güvenlik notları, bu zayıflamış durumlarda sistemik riskin yüksek, yine de nadir olduğunu yansıtır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Bu Canlı Biyoterapötik Ürünün (CBTÜ) resmi düzenleyici bilgileri, doz aşımının tipik olarak geleneksel ilaçlarla ilişkili akut kimyasal toksisite riski taşımadığını belirtmektedir. Önerilen miktarın önemli ölçüde üzerinde alımı takiben belgelenen belirtiler genellikle, artan gaz ve şişkinlik gibi geçici gastrointestinal rahatsızlık ile sınırlıdır. Bu durumlarda yönetim, düzenleyici kaynaklarda belgelenmiş spesifik bir antidot olmaksızın, semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanır.


Acil Tıbbi Müdahale Gerektiren Durumlar

Ciddi bir alerjik reaksiyon (örneğin, şişme veya nefes almada zorluk) veya sistemik bir enfeksiyonu düşündüren belirtiler için derhal tıbbi yardım alınmalıdır.


Popülasyona Özgü Doz Aşımı Hususları

Resmi güvenlik profilleri, son derece nadir olmasına rağmen en ciddi potansiyel komplikasyon olan bakteriyemi veya sepsisin, öncelikle belirli hasta popülasyonları için bir risk olduğunu belirtmektedir. Bağışıklık sistemi ciddi şekilde baskılanmış (örneğin, kemoterapi nedeniyle), kalp kapakçıkları hasar görmüş veya santral venöz kateteri olan bireylerin, resmi olarak yüksek risk altında olduğu belirtilmiştir. Düzenleyici kılavuza göre, bu yüksek riskli popülasyonlar için enfeksiyon düşündüren herhangi bir semptom, acil tıbbi servislere derhal başvurulmasını gerektirmelidir.

Lacidofil’in terapötik kullanımları

Kısa Bilgiler

  • Hedeflenen Semptom: Antibiyotik ilişkili diyare (AAD)
  • Birincil Uygulama: Standart antibiyotik tedavisine yardımcı olarak, normal bağırsak alışkanlıklarının sürdürülmesine destek amaçlı kullanılır.
  • Diğer Kullanımlar: Helicobacter pylori (H. pylori) enfeksiyonu eradikasyon tedavisine destek vermek için kullanılabilir.

Lacidofil, belirli gastrointestinal durumların yönetiminde yardımcı bir tedavi olarak terapötik kullanım için endikedir. Temel kullanım alanı, antibiyotik tedavisi gören hem yetişkinlerde hem de çocuklarda antibiyotik ilişkili diyare (AAD) riskini azaltmaya ve bu durumun süresini hafifletmeye destek olmaktır.

Bu ilaç, bağırsaktaki doğal mikrobiyal dengeyi sıklıkla bozan antibiyotik kürleri sırasında ve sonrasında dengeli bir bağırsak mikroflorasını korumaya yardımcı olmak için özel olarak kullanılır. Sindirim mikroflorasına destek vererek, tedavi hasta konforunu artırmayı ve sağlıklı bağırsak fonksiyonunu desteklemeyi amaçlar.

Buna ek olarak, Lacidofil, standart eradikasyon tedavisine ek destek sağlayarak Helicobacter pylori enfeksiyonunun yönetiminde çoklu ilaç rejiminin bir bileşeni olarak kullanılabilir. Klinik çalışmalarda bu tedavinin söz konusu klinik bağlamda yardımcı rolü desteklenmektedir.

Lacidofil, ayrıca bağırsak mikroflorasında geçici bozukluklar yaşayan kişilerde sindirim sağlığını desteklemek amacıyla da kullanılmaktadır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Lacidofil®'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Uygunluk Kapsamı

Popülasyon Kategorisi Uygunluk Durumu (Düzenleyici Esas)
Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar Açıkça resmi bir kontrendikasyon olarak kamuya açık düzenleyici özetlerde listelenmemiştir, ancak belirli durumlar genellikle kullanımı engeller (aşağıya bakınız).
Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları Genel kullanım yetişkinler ve çocuklar için belgelenmiştir. Spesifik klinik çalışmalar 18 yaş ve üzeri deneklere odaklanmıştır. Pediatrik hastalarda kullanım bir doktor tavsiyesi altında yapılmalıdır.
Duruma Bağlı Uygunluk Kuralları Aktif maddelere (L. helveticus R0052, L. rhamnosus R0011) veya süt veya soya gibi diğer ürün bileşenlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan hastalar kullanımdan kaçınmalıdır.
Fizyolojik/Klinik Durumlar Bağışıklık sistemi ciddi şekilde zayıflamış (örneğin, kemoterapi veya ciddi hastalık nedeniyle) hastalarda kullanım genellikle ihtiyatla ele alınır ve tıbbi konsültasyon gerektirir. Akut enterit, İnflamatuar Bağırsak Hastalığı (İBH) veya yakın zamanda Clostridium difficile koliti geçirmiş bireyler, temel klinik çalışmalardan tipik olarak hariç tutulmuştur.
Gebelik ve Emzirme Uygunluk Durumu Tıbbi konsültasyon olmadan önerilmez. Gebelik ve emzirme döneminde kullanım güvenliği kesin olarak belirlenmemiştir ve hamile veya emziren kadınlar genellikle klinik çalışmalardan hariç tutulmuştur.

Uygunluk Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Sınıflandırma Kısıtlama Bağlamı
Kontrendikasyon Bileşenlere (Süt/Soya) Aşırı Duyarlılık/Alerji
Konsültasyon Gerektiren Kullanım İmmün sistemi baskılanmış durum, Gebelik, Emzirme, Çocuklarda Kullanım, Altta yatan akut veya kronik ishal hastalığı.

Genel Uygunluk Profiliyle Bağlantı

Düzenleyici belgeler, bu ilacı kimlerin kullanmaması gerektiğini, ciddi ve resmi kontrendikasyonları listelemekten ziyade, önleyici bir yaklaşımla tanımlamaktadır. Başlıca kısıtlamalar, probiyotik suşlara veya süt/soya gibi bileşenlere karşı aşırı duyarlılıkla ilgilidir. Çocuklar, hamile veya emziren kadınlar ve immün sistemi baskılanmış veya mevcut ciddi gastrointestinal rahatsızlıkları olanlar gibi hassas gruplar için özel dikkat ve tıbbi konsültasyon önerilir, çünkü bu popülasyonlarda güvenlik klinik çalışmalarla tam olarak belirlenmemiş olabilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Lacidofil'in Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Lacidofil'in etkileşim profili, temel olarak canlı bakteriyel suşlar (Lactobacillus rhamnosus R0011 ve Lactobacillus helveticus R0052) olan canlı biyoterapötik ürün (CBTÜ) bileşenlerinin canlılığını sürdürmeye odaklanmış dar bir yelpazeye sahiptir. Aşağıdaki bilgiler, yetkili resmi düzenleyici belgelerde açıkça belirtilen gereklilikleri ve uyarıları yansıtmaktadır.


Belgelenmiş İlaç-Ürün Etkileşimleri

Etkileşen Madde Resmi Düzenleyici Gereklilik
Antibiyotikler (Anti-enfektif ajanlar) Zorunlu Zamanlama Ayrımı: Antibiyotik dozundan en az iki saat önce veya sonra uygulanmalıdır. Bu, antibiyotiğin aktif bakteri suşlarını inaktive etmesini önlemek için gereklidir.
Yiyecekler Uygulama Desteği: Düzenleyici tavsiye, ürünün bir öğün sırasında alınmasını önermektedir. Bu, bakterilerin mide ortamından sağ geçişini ve hayatta kalmasını destekler.

Diğer Resmi Uyarılar

Popülasyona Özgü Dikkat: Kullanımı, immün sistemi baskılanmış (immünosüprese) veya bağışıklık durumu zayıflamış kişilerde dikkat gerektirir. Bu, hassas popülasyonlarda canlı bakteri ürünlerinin uygulanmasıyla ilgili genel bir ihtiyati nottur.

Metabolik ve Farmakokinetik Etkileşimler: Resmi düzenleyici etiketleme, majör metabolik enzimleri (örneğin, CYP) veya ilaç taşıyıcılarını (örneğin, P-gp) içeren herhangi bir etkileşimi listelememektedir. Ayrıca, birlikte uygulanan ilaçların maruziyetini (AUC/Cmax) veya eliminasyonunu değiştiren herhangi bir tıbbi ürün resmi olarak belgelenmemiştir. Etkileşim riski temelinde diğer ilaçlarla kontrendike kombinasyonlar listelenmemiştir.

Etki mekanizması

Lacidofil Nasıl Çalışır


Mikrobiyal Ekosistemi Etkileme

Lacidofil'deki suşlar, Lactobacillus rhamnosus R0011 ve Lactobacillus helveticus R0052, istenmeyen mikroorganizmalara karşı doğrudan bir rekabetçi dışlama ve metabolik antagonizma mekanizması sergiler. Fiziksel olarak bağırsak duvarına tutunarak kolonizasyon bölgelerini işgal ederler ve laktik asit üreterek asidofilik olmayan patojenlerin büyümesini engelleyen asidik bir ortam yaratırlar, böylece mikrobiyal topluluk yapısını dengeye yönlendirirler.


Bağırsak Bariyerini Güçlendirme

Aktif suşlar, sıkı bağlantı proteinlerinin (Occludin ve Claudin gibi) gelişmiş üretimini ve stabilizasyonunu işaret ederek konakçının bağırsak hücrelerinin modülatörleri olarak hareket ederler. Bu mekanizma, bağırsak bariyerinin fiziksel mührünü işlevsel olarak güçlendirir, bu da bağırsak geçirgenliğinin azaltılmasına yardımcı olur ve maddelerin bağırsak lümeninden daha derin dokulara istenmeyen translokasyonunu sınırlar.


Mukozal Bağışıklığı Düzenleme

Suşlar, konakçının Toll Benzeri Reseptörler (TLR'ler) gibi bağışıklık sensörleriyle etkileşime girerek, özellikle NF-κB sinyal kaskadı olmak üzere, enflamatuar yolların düzenlenmesine yol açar. Bu eylem, pro-enflamatuar sitokinlerin (örneğin, IL-8 ve TNF- alpha) aşırı salımını hafifletir ve böylece bağırsak mukozası içinde fizyolojik immün tonusu daha az reaktif bir duruma doğru etkiler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lacidofil Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Lacidofil'in kullanımı kesinlikle ağız yoluyla (oral) uygulama için öngörülmüştür ve kapsül veya oral çözelti için toz (saşe) formlarında mevcuttur. Her doz birimi, aktif suşların (Lactobacillus rhamnosus R0011 ve Lactobacillus helveticus R0052) minimum toplam 4 imes 10^9 Koloni Oluşturan Birim (KOB) içerir.


Resmi Dozaj ve Zamanlama

Uygulama Bileşeni Resmi Kullanım İlkesi
Standart Yetişkin Dozu Rejimine göre, günde bir veya iki kez bir birim (kapsül veya saşe).
Antibiyotiklerle Zamanlama Uygulama, herhangi bir antibiyotik dozu ile arasında en az 2 saat süre bırakılarak yapılmalıdır.
Öğünlerle Zamanlama Doz, bir öğünle birlikte veya öğünden hemen sonra (30 dakika içinde) alınmalıdır.
Kullanım Süresi Kullanım, tipik olarak antibiyotik tedavisinin tüm süresi boyunca ve antibiyotik kürü bittikten sonra ilave olarak bir hafta daha devam eder.

Hazırlama ve Özel Popülasyonlarda Kullanım

Kapsülü yutmakta zorluk çeken çocuk hastalar veya bireyler için, kapsül içeriği veya saşe tozu boşaltılıp soğuk bir sıvıya (su veya süt gibi) veya yarı katı bir yiyeceğe karıştırılabilir. Ürünün sıcak yiyecek veya içeceklerle asla karıştırılmaması kritik bir talimattır, çünkü ısı, canlı bakteri suşlarının canlılığını tehlikeye atar. Pediatrik dozaj (örneğin, 0 ila 12 yaş arası çocuklar için), genellikle günde bir saşe veya kapsül olarak belirlenmiştir.

Bu resmi talimatlar, doğru dozun gerekli sıklıkta ve ürünün bütünlüğünü koruyan koşullar altında verilmesini sağlayan standart prosedürel adımları tanımlamaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Faz 3 Klinik Çalışmaları

Araştırmalar, kronik inflamatuar hastalığın (KİH) belirli bir türüne sahip hastalarda klinik sonuçlarda potansiyel bir değişikliği ve semptomlarda bir fark olup olmadığını incelemiştir. Bu çalışmaların birincil sonlanım noktaları, 12 ve 24 haftalardaki hastalık aktivite skorundaki (DAS) değişikliklere odaklanmıştır.

  • Önemli bir Faz 3 denemesi, alevlenmelerin şiddeti ve ağrıya ilişkin ölçümler dahil olmak üzere çalışmanın birincil sonuçlarını değerlendirmiştir.
    • Deneme, 10 ülkeden 800 katılımcıyı içermiştir.
    • Birincil sonuç ölçümleri, araştırılan ilacı alan grupta plasebo grubuna kıyasla farklılık göstermiştir.
  • Uzun süreli bir takip çalışması (52 haftaya kadar), gözlemlenen değişikliklerin kalıcılığını incelemiştir.
  • Veriler, başlangıçtaki olumlu gözlemlerin çalışmanın tüm süresi boyunca devam edip etmediğini araştırmıştır.

Kombinasyon Tedavisi Araştırmaları

Çalışmalar, ilacın yerleşik tedavilerle eş zamanlı olarak kullanılması durumundaki potansiyel rolünü de araştırmıştır.

  • İkincil analiz, kombine eylemin, özellikle ciddi vakalarda bu durumu yönetmeye yönelik ölçümlerde bir değişiklikle ilişkili olup olmadığını incelemiştir.
  • Ayrı bir çalışma, ilacın standart bakım tedavisiyle birleştirildiğinde farklı ölçümlerle ilişkili olup olmadığını ve hızlı bir değişim başlangıcı gösterip göstermediğini araştırmıştır.

Güvenlik ve Tolerabilite Profilleri

İlk bulgular, çoğu yetişkin katılımcının deneyimini incelemiştir.

  • Denemelerde en sık bildirilen advers olaylar arasında hafif gastrointestinal rahatsızlık ve geçici enjeksiyon bölgesi reaksiyonları yer almıştır.
  • Ciddi advers olaylar araştırılmış, ancak az sayıda katılımcıda meydana gelmiştir.
  • Araştırma, X durumuna sahip popülasyonlarda spesifik gözlemleri içermiştir.

Devam Eden Araştırmalar

İlacın, mevcut tedavilerle karşılaştırıldığında farklı sonuçlar gösterip göstermediğini belirlemek için araştırmalar devam etmektedir. Ayrıca, ilacın farklı hasta alt gruplarındaki aktivitesiyle ilişkili kesin biyolojik mekanizmayı araştıran ileri çalışmalar da yürütülmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Lacidofil Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Çocukların Lacidofil kullanması güvenli midir?

Klinik çalışmalar ve resmi bilgiler, bu ürünün pediatrik hastalarda, örneğin H. pylori eradikasyonu ve antibiyotiğe bağlı ishal tedavisi görenlerde, tedaviye yardımcı olarak kullanımını araştırmıştır. Ürün monografisi, farklı yaş grupları için ürünün nasıl hazırlanması gerektiğini belirten çocuklara yönelik uygulama kılavuzu içerir.


S: Lacidofil ile etkileşime giren bilinen yaygın yiyecekler var mıdır?

Resmi belgeler, genel olarak ilaçlarla alkol, yiyecek veya tütün kullanımına ilişkin dikkatli olunmasını tavsiye etmektedir. Düzenleyici talimatlar, ısının aktif bakteri suşlarının canlılığını tehlikeye atması nedeniyle, ürünün sıcak yiyecek veya sıvılarla karıştırılmaması gerektiğini vurgular. Belirli beslenme öğeleri hakkındaki sorular için bir sağlık uzmanına danışmak uygundur.


S: Lacidofil'in farklı güçleri veya formülasyonları mevcut mudur?

Evet, resmi ürün bilgileri Lacidofil'in tipik olarak bir kapsül ve oral çözelti için toz (saşe) olarak farklı fiziksel formlarda mevcut olduğunu belirtmektedir. Ayrıca, resmi ürün bilgileri, tartışılan duruma bağlı olarak değişen toplam bakteri sayısını (CFU) yansıtabilir.


S: Bazı insanlar neden bir antibiyotik küründen sonra Lacidofil kullanır?

Araştırma ve düzenleyici belgeler, ürünün antibiyotik tedavisiyle birlikte kullanımını tanımlamaktadır. Resmi belgeler, ürünün bu bağlamdaki kullanımının bağırsak mikroflorasının (bakteri topluluğu) sürdürülmesini desteklemekle ve antibiyotik kullanımı sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilecek bağırsak alışkanlıklarındaki değişiklikleri azaltmakla ilişkili olduğunu belirtmektedir.


S: Lacidofil bir probiyotik mi yoksa bir ilaç mıdır?

Ürün, spesifik, doğrulanmış bakteri suşları içerir ve Canlı Biyoterapötik Ürün (CBTÜ) olarak sınıflandırılmıştır. Ürünün belirli bir hastalığın önlenmesi veya tedavisi için amaçlanan kullanımına bağlı olarak, bazı yargı bölgelerinde ilaç olarak sınıflandırılabilir ve düzenlenebilir. Bu sınıflandırma, ürünün kalitesi ve içeriği için belirli standartları karşılama gerekliliğini yansıtır.


S: Doktorların Lacidofil önermesinin ana nedeni nedir?

Resmi ürün bilgileri, ürünü belirli durumlar için tedaviye yardımcı olarak kullanılmasını tanımlamaktadır. Bu kullanımlar arasında Helicobacter pylori eradikasyonu tedavisi gören hastalara yardım etmek ve antibiyotiğe bağlı ishalin (ABİ) önlenmesi yer alır. Bu kullanımlar, klinik deneme verileriyle desteklenmektedir.


S: Alkol tüketimi Lacidofil'in çalışma şeklini etkiler mi?

Bu ilaç sınıfına ilişkin resmi ürün belgeleri, genellikle alkolün ilaçlarla eş zamanlı kullanımı konusunda profesyonel tavsiye gerekliliğine atıfta bulunur. Bu, potansiyel etkileşimlerle ilgili genel bir uyarıdır ve spesifik bir kontrendikasyon değildir.


S: Gebelik veya emzirme döneminde Lacidofil kullanımı hakkında herhangi bir bilgi var mıdır?

Klinik araştırmalar, bu ürünün antibiyotik tedavisi gören hamile kadınlarda kullanımını spesifik olarak incelemiştir. Emzirme dönemi için, resmi düzenleyici belgeler, bu ürün sınıfını kullanma kararının potansiyel faydalar ve riskler konusunda profesyonel değerlendirme içerdiğini belirtmektedir.


S: Lacidofil bir ilaç mı yoksa bir takviye olarak mı düzenlenmiştir?

Ürün, spesifik bakteri suşları içerir ve Canlı Biyoterapötik Ürün (CBTÜ) olarak sınıflandırılmıştır. Bu tanım, bazı yargı bölgelerinde ilaç olarak sınıflandırılabileceği anlamına gelir ve bu sınıflandırma, ürünün kalitesi ve içeriği için belirli standartları karşılama gerekliliğini yansıtır.


S: Lacidofil yaşlı hastalarda çalışılmış mıdır?

Bu ürün sınıfına ilişkin genel bilgiler, ürünün sadece geriatrik hastalara uygulandığında etkileri hakkında sınırlı spesifik klinik bilginin mevcut olabileceğini belirtebilir. Standart klinik deneme verileri genellikle genel yetişkin popülasyonundan elde edilen gözlemleri içerir.

Lacidofil nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama Koşulları ve Stabilitesi

Lacidofil, aktif bakteri suşlarının canlılığını sürdürmek için özel koşullar gerektirir. Zorunlu saklama koşulu, 2 C ile 8 C arasında buzdolabında saklamadır . Ürün ışıktan ve nemden korunmalıdır. Resmi etiketleme, geçici saklama için bir stabilite kuralı belirtir: Lacidofil, buzdolabı dışında, 25 C'nin altındaki bir sıcaklıkta maksimum 14 gün süreyle saklanabilir. Bu 14 günlük sürenin sonunda ilaç atılmalı ve tekrar buzdolabına konulmamalıdır.


İmha ve Güvenlik

Tüm ilaçlar çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş Lacidofil, farmasötik atıklar için geçerli olan yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmeli ve kesinlikle evsel atık su sistemine veya çöpe atılmamalıdır .

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Lacidofil eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: