Klabion

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Klabion hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Klaritromisin
Form Film kaplı tabletler, Oral süspansiyon için granüller
Farmakolojik Sınıf Makrolid antibiyotik
Yaygın Kullanım Bakteriyel enfeksiyonlara karşı sistemik koruma
Köken Yarı sentetik (eritromisinden türetilmiştir)

Klabion Nedir ve Nasıl Sınıflandırılır?

Klabion, aktif içeriği Klaritromisin olan bir ilaçtır ve bu bileşik, yarı sentetik bir makrolid antibiyotik olarak tanımlanır. Bu bileşik, ait olduğu antimikrobiyal ajanlar sınıfının ikinci neslinde yer alır. Klaritromisin, daha önceki makrolidlerden kimyasal değişikliklerle ayrılır, bu modifikasyon ona gelişmiş bir stabilite sağlar. Klaritromisin'in etkili bir makrolid olarak sınıflandırılması, uluslararası tıp literatüründe sağlam bir şekilde yerleşmiştir. Örneğin, makrolid uygulamaları üzerine yapılan bir inceleme, ilacın duyarlı bakteriyel patojenlerin geniş bir dizisine karşı etkinliğini doğrulamıştır. Bu incelemeler, ilacın belirli bakterilerin yayılmasını kontrol etmede kritik bir rol üstlendiğini belirtmektedir. Bu yarı sentetik doğası ve kanıtlanmış etkinliği sayesinde ilaç, farklı hasta gruplarında güvenilir performansı ile klinik olarak tanınmaktadır.


Bileşim, Formları ve Genel Tedavi Amacı

Klabion'un temel bileşimi, tek etken maddesi olan Klaritromisin ile nihai üretim için gereken farmasötik yardımcı maddeleri içerir. İlaç, genel hasta popülasyonuna yönelik ağızdan (oral) uygulama için, başlıca film kaplı tabletler ve oral süspansiyon için granüller olmak üzere çeşitli dozaj formlarında mevcuttur. Temel ilaçlar hakkındaki bir rapor, Klaritromisin'in özellikle önemli solunum yolu patojenlerine karşı gösterdiği aktivite nedeniyle önemini vurgulamaktadır. Bu durum, ilacın bakteriyel hastalıklarla mücadelede esansiyel bir statüye sahip olduğunu teyit eder. Klabion'un genel tedavi amacı, duyarlı patojenik bakterilere karşı vücut genelinde (sistemik) bir savunma sağlamaktır. Bunu, bakterilerin hayati protein sentezi işlevine müdahale ederek gerçekleştirir ve böylece mikroorganizmaların büyümesini ve çoğalmasını engeller; bu etki, makrolid antibiyotik sınıfının tanımlayıcı etki şeklidir.

Klabion ile hangi yan etkiler görülebilir?

Klabion: Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Klabion (bir florokinolon grubu antibiyotik), birden çok vücut sistemini etkileyen, ciddi, kalıcı olabilen ve potansiyel olarak geri dönüşü olmayan olumsuz reaksiyon riski nedeniyle düzenleyici otoritelerden Kutulu Uyarı taşımaktadır. Bu riskler nedeniyle, diğer tedavi seçeneklerinin bulunduğu bazı komplike olmayan enfeksiyonlarda kullanımı sınırlandırılmıştır.


Başlıca Olumsuz Reaksiyonlar ve Güvenlik Endişeleri

Hızla ortaya çıkabilen veya tedavinin kesilmesinden sonra bile aylarca gecikebilen, klinik açıdan özel öneme sahip yan etkiler şunları içerir:

  • Kas-İskelet Sistemi: Tedavinin kesilmesinden sonraki 48 saat içinde veya birkaç ay sonra ortaya çıkabilen tendinit ve tendon rüptürü (özellikle Aşil tendonu). Diğer etkiler kas ağrısı, güçsüzlük ve eklem şişmesini içerir.
  • Sinir Sistemi: Uzuvlarda yanma, karıncalanma, uyuşma veya güçsüzlük gibi belirtilerle seyreden periferik nöropati (sinir hasarı). Merkezi sinir sistemi etkileri arasında depresyon, anksiyete, hafıza bozukluğu ve konfüzyon (zihin karışıklığı) yer alır.
  • Diğer Ciddi Etkiler: Kan şekeri bozuklukları (hipoglisemi, bazen komaya yol açan kan şekeri düşüklüğü), QT aralığının uzaması (bir kardiyak risk) ve miyastenia gravisin kötüleşmesi.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Yüksek Riskli Popülasyonlar

Geri dönüşü olmayan hasarı potansiyel olarak önlemek için tendon ağrısı, sinir belirtileri (karıncalanma gibi) veya merkezi sinir sistemi etkilerinin ilk belirtisinde tedavi derhal durdurulmalıdır.

Tendon yaralanması riski, özel dikkat gerektiren belirli popülasyonlarda daha yüksektir:

  • Yaşlı Hastalar (60 yaş üstü)
  • Böbrek yetmezliği (böbrek hastalığı) olan hastalar
  • Solid organ nakli yapılan hastalar

Kortikosteroid (prednizon gibi) ile eş zamanlı kullanım, tendon hasarı riskini artırır ve bundan kaçınılmalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Yardım İstemeniz Gereken Zaman

Klabion (Klaritromisin) için resmi ruhsatlandırma belgeleri, aşırı dozu öncelikle klinik belirtileri ve gereken acil müdahale üzerinden tanımlamaktadır. Aşırı dozun karın ağrısı, kusma, bulantı ve ishal dahil olmak üzere mide-bağırsak belirtileri ile ilişkili olduğu bildirilmiştir.

Belgelenmiş Aşırı Doz Belirleme ve Riskler

Sınıflandırma Resmi Ruhsatlandırma Notu
Yaygın Belirlemeler Yüksek dozların yutulmasını takiben mide-bağırsak sıkıntısı ve geçici işitme kaybı bildirimleri gözlemlenmiştir.
Ciddi Toksisite Riski Klaritromisinin kolşisin ile eş zamanlı olarak kullanıldığı aşırı doz durumları, ölümcül toksisite bildirimleri ile ilişkilendirilmiştir. Bu risk, böbrek yetmezliği olan yaşlı hastalarda ve karaciğer yetmezliği olanlarda (kolşisin ile birlikte alındığında) artar.
Kalple İlgili Olası Durumlar Ürün bilgisi, Klaritromisinin QT aralığı uzaması ile ilişkisini ve Torsades de Pointes gibi ventriküler aritmiler bildirimlerini not etmektedir.

Zorunlu Acil Durum Eylemleri

Şüpheli bir aşırı doz durumunda, derhal tıbbi yardım istenmelidir. Resmi ruhsatlandırma kılavuzu, Klaritromisin aşırı dozu için bilinen spesifik bir antidotun olmadığını belirtir. Tedavi, emilmeyen ilacın hızla vücuttan uzaklaştırılması dahil olmak üzere, semptomatik ve destekleyici önlemlere odaklanmıştır. Ayrıca, prospektüs, ilacın serum konsantrasyonlarının hemodiyaliz veya periton diyalizi ile önemli ölçüde etkilenmesinin beklenmediğini not eder.

Klabion’in terapötik kullanımları

Klabion Ne Tedavi Eder: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Klabion, ek semptomatik desteğin gerektiği ve belirli rahatsız edici belirtileri içeren durumlarda çeşitli alanlarda uygulanır. Bu makrolid antibiyotik, genellikle akut dönemlerle seyreden durumlar genelinde yaygın olarak kullanılmaktadır. İlaç, sistemik dengesizlik ve lokalize enflamatuar hallerle ilgili belirti kümelerinin giderilmesine yardımcı olur.

Bu ilaç, çeşitli bakteriyel durumların yönetimi için önemlidir; bunlar arasında alt ve üst solunum yolu semptomları (toplum kökenli zatürre ve sinüzit gibi), cilt ve yumuşak doku durumlarıyla ilgili semptomlar, kulak ve boğaz durumlarıyla ilişkili semptomlar ve kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak Helicobacter pylori ile ilişkili semptomlar bulunur. Bu, semptomların yaşandığı dönemlerde işlevsel dengenin sürmesine ve genel iyi oluş halinin desteklenmesine katkıda bulunur.

Penisilin sınıfı antibiyotiklere bir alternatif gerektiren hastalar için ilgili kabul edilir ve Mycobacterium avium kompleks (MAC) gibi kalıcı bakterilerle ilişkili semptomatik yönetimin bir parçası olabilir.

Hızlı Bilgi: İlgili Semptom Kategorileri
Yönetimi Destekler: Ağrı, ateş, enflamasyon ve enflamatuar veya irritatif hallerle ilgili semptomlar.
Birincil Fayda: Artan rahatsızlık dönemlerinde hastaları destekler ve genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Kimler Klabion'u Kullanabilir ve Kullanamaz?

Kullanımının Uygun Olmadığı Kişiler (Kontrendikasyonlar)

Klabion, Klaritromisin'e veya diğer herhangi bir makrolid grubu antibiyotiğe karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan hastalar veya daha önceki bir makrolid kullanımıyla ilişkili kolestatik sarılık öyküsü bulunan kişiler tarafından kullanılmamalıdır. Ayrıca, QT uzaması, ventriküler kardiyak aritmiler gibi önceden var olan durumları veya şiddetli karaciğer yetmezliği ile birlikte böbrek yetmezliği kombinasyonu olan bireyler için kullanımı yasaktır. Hasta eş zamanlı olarak lovastatin, simvastatin, pimozid veya ergot alkaloidleri gibi belirli yüksek riskli ilaçları kullanıyorsa, ilacın kullanımı kesinlikle kontrendikedir.


Yaşa ve Sağlık Durumuna Bağlı Kısıtlamalar

Film kaplı tabletler, 12 yaşın altındaki çocukların kullanımı için önerilmemektedir; bu hastaların özel oral süspansiyon formülasyonunu kullanması gerekir. Altı aydan küçük bebeklerde kullanıma ilişkin veriler sınırlıdır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için zorunlu olarak doz azaltılması gerekmektedir. Yalnızca bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalar ile önceden var olan şiddetli kalp yetmezliği veya iletim bozuklukları olan hastalarda kullanım dikkatli olmayı gerektirir. Gebelik sırasında kullanımı genellikle tavsiye edilmez ve emzirme döneminde güvenliği kanıtlanmamıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Klabion (Klaritromisin), tıbbi belgelerde resmi olarak Sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) enzimi ve P-glikoprotein (P-gp) taşıyıcısı inhibitörü olarak tanımlanmıştır. Bu çifte engelleme faaliyeti, birlikte kullanılan pek çok ilacın vücuttaki metabolizmasını önemli ölçüde etkilemekte ve bu nedenle, birlikte kullanılan ilaçların kullanımına dair sıkı düzenleyici kısıtlamalar gerektirmektedir.

Klinik Açıdan Önemli Etkileşimler

Kategori Etkileşen İlaçlar/Gruplar Etkileşime Bağlı Kısıtlama
Kullanımı Yasak (Kontrendike) HMG-CoA Redüktaz İnhibitörleri (Lovastatin, Simvastatin gibi), Ergotamin, Dihidroergotamin ve QT aralığını uzattığı bilinen bazı ajanlar (örneğin Pimozid, Sisaprid). Ciddi yan etki riskleri (örneğin rabdomiyoliz, ciddi kardiyak toksisite) nedeniyle bu ilaçlarla birlikte kullanımı kesinlikle yasaktır.
Dikkatli Kullanılması Gerekenler Kolşisin, Digoksin, Midazolam, Triazolam, Antikoagülanlar (Varfarin), Anti-aritmikler (Kinidin, Disopiramid) ve çeşitli CYP3A4 yoluyla metabolize edilen Kalsiyum Kanal Blokerleri. Hastanın dikkatli takibi, birlikte kullanılan ilacın dozunun ayarlanması veya terapötik ilaç düzeyi takibi gereklidir.
Zamanlama Kısıtlaması Zidovudin İlaç düzeylerinin azalmasını yönetmek için Klabion'un hemen salınan formülasyonları, Zidovudin'den en az 2 saat sonra uygulanmalıdır.

Rifampisin veya Fenitoin gibi güçlü CYP3A indükleyicileri ile birlikte kullanımı, Klabion konsantrasyonlarının azalmasına ve dolayısıyla etkinliğinin potansiyel olarak düşmesine yol açabilir. Resmi etiketleme bilgileri, özellikle Kolşisin gibi ilaçlarla kullanıldığında, artan sistemik maruziyet nedeniyle önceden böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda etkileşimlere dair özel uyarılar içermektedir.

Etki mekanizması

Bakteriyel Protein Sentezinin Seçici İnhibisyonu

Klabion (Klaritromisin), öncelikli olarak bakteriyel 50S ribozomal alt ünitesini seçici bir şekilde hedef alarak etki gösterir ve bu alt ünitedeki 23S rRNA'nın peptit çıkış tüneli içerisine bağlanır. Bu yüksek afiniteli etkileşim, büyümekte olan polipeptit zincirinin uzamasını önleyen fiziksel bir blokaj oluşturur. Böylece, bakterinin hayati protein sentezi süreci etkili bir şekilde durdurulur. Bu mekanizma, ilacı bakteriyostatik olarak sınıflandırır ve konakçı sistem içinde bakteri büyümesinin ve çoğalmasının baskılanması ile sonuçlanır.


Konakçı Tepkisinin Modülasyonu ve Sistemik Kısıtlamalar

Birincil antimikrobiyal etkisinin ötesinde, Klaritromisin aynı zamanda anahtar pro-enflamatuar sitokinlerin salınımını baskılayarak konakçı enflamatuar yollarının bir modülatörü olarak da işlev görür. Bu ikincil etki, spesifik immün sinyal yollarının modülasyonunu içerir. Bununla birlikte, ilacın işlevsel mekanizması, bakteriyel karşı mekanizmalarla içsel olarak sınırlıdır; bunlar başlıca enzimatik ribozomal metilasyon veya aktif efflux pompalarının varlığıdır. Bu mekanizmalar, ilacın ribozomal hedefine bağlanma veya ulaşma yeteneğini tehlikeye sokarak işlevini sınırlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Klaritromisin etken maddesini içeren Klabion, esas olarak hızlı salimli (IR) tabletler, uzatılmış salimli (ER) tabletler veya süspansiyon için granüller şeklinde ağız yoluyla uygulanır. Ciddi durumların başlangıç yönetimi için, oral forma geçmeden önce kısa bir süre için damar içi (IV) infüzyon yoluyla da verilebilir.

Hızlı salimli tabletler için standart yetişkin dozu tipik olarak 250 mg ila 500 mg olup, günde iki kez (her 12 saatte bir) uygulama şeklinde reçete edilir. Buna karşılık, uzatılmış salimli formülasyon 1000 mg olarak günde bir kez uygulanır.

Uygulama şekli, kullanılan spesifik formülasyona bağlıdır. IR tabletler ve oral süspansiyon yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Ancak, düzenleyici bilgilerde belirtildiği gibi, ER tabletlerin uygun emilimi sağlamak için yemekle birlikte alınması zorunludur.

Kullanım süresi genellikle 7 ila 14 gün arasında değişir, ancak kesin süre tedavi edilen duruma göre belirlenir. Örneğin, bazı Streptokok enfeksiyonlarında kullanımın minimum 10 gün olması zorunludur. Doğru kullanımı sağlamak için özel prosedürel adımlar mevcuttur: ER tablet bütün olarak yutulmalı, ezilmemeli, bölünmemeli veya çiğnenmemelidir ve sıvı süspansiyon her kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır.

Belirli hasta popülasyonları için dozda değişiklik yapılması gerekir. Ciddi böbrek yetmezliği olan yetişkin hastalar (kreatinin klerensi 30 mL/dk'dan az) için toplam günlük doz resmi olarak yarı yarıya azaltılır. Pediyatrik hastalara ise tipik olarak vücut ağırlığına göre doz ayarlaması yapılan süspansiyon formu verilir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Klabion (Klaritromisin) Çalışmalarına Genel Bakış

Bu genel bakış, Klabion (Klaritromisin) için resmi kaynaklarda belgelenen araştırma türlerini ve genel bulguları özetlemektedir. Amaç, herhangi bir klinik tavsiye veya bireysel tahmin sunmaksızın, çalışmaların neleri araştırdığını ve şimdiye kadar nelerin gözlemlendiğini açıklamaktır.


Akut Solunum Yolu ve Cilt Enfeksiyonlarında Kullanıma Dair Kanıtlar

Klabion'u inceleyen araştırmalar, ağırlıklı olarak kısa süreli randomize kontrollü çalışmalara (RKÇ'ler) ve sistematik incelemelere odaklanmıştır. Bu çalışmalar, akut enfeksiyonlarla ilgili dalgalanan veya stabil olmayan semptomların olduğu araştırma bağlamlarında uygulanmıştır. Çalışmalar, vücuttan bakteri temizlenmesinin ölçülmesi (bakteriyolojik eradikasyon) gibi sonuçları ve hastaların algılanan rahatsızlıkları tarif eden bildirdiği sonuçları ile ateş ve öksürük gibi semptomların gözlemlenen popülasyonlarda nasıl geliştiğini izlemiştir.

Bulgular, gözlem için belirlenen zaman aralıklarında semptom skorlarının sıklıkla değiştiği çalışmalarda gözlemlenen kalıpları tarif etmektedir. Araştırmalar, araştırmalarda gözlemlenen kalıpların spesifik bakteri suşunun duyarlılığı ile ilişkili olabileceğini göstermektedir. Ayrıca, kanıt kalitesi çalışmalara göre değişmekte olup, ilk enfeksiyondan sonraki iyileşmeyi takip eden uzun vadeli sonuçlar tam olarak kanıtlanmamıştır.


H. pylori ve MAC'ın Sistemik Yönetimine İlişkin Araştırmalar

Klabion, Helicobacter pylori ve Mycobacterium avium kompleksi (MAC) gibi kronik enfeksiyonları hedefleyen araştırmalarda belirli çoklu ilaç rejimlerinin bir bileşeni olarak değerlendirilmiştir.

Eradikasyon Oranlarına ve Semptom Kontrolüne Odaklanan Çalışmalar

H. pylori için yapılan araştırmalar, öncelikle mikrobiyolojik eradikasyon oranını (bakteriden temizlendiği doğrulanan hasta yüzdesi) incelemiştir. Veriler, yüksek yerel direncin gözlemlendiği bölgelerde ölçülen temizlenmede azalma ile ilişkili kalıplar göstermektedir.

MAC için ise Klabion, kombinasyon tedavisinin önemli bir bileşeni olarak uzun süreli kohort çalışmalarında değerlendirilmiştir. Araştırmalar, sürdürülebilir balgam dönüşümüyle ilgili sonuçlar ve hastaların algılanan rahatsızlıkları tarif eden bildirdiği sonuçların izlenmesi gibi sistemik veya işlevsel dengesizlikle ilgili sonuçları incelemiştir. Klabion'un kombinasyon rejimi dışında kullanımıyla ilgili sonuçlara dair kanıtlar sınırlıdır.


Uzun Süreli Araştırma ve Uzatılmış Takip Sonuçları

Most studies on Klabion have takip süreleri akut enfeksiyonu izlemek için gereken kısa dönemle sınırlı kalmıştır. Bu çalışmalar, uzun süreli sağkalım, Majör Advers Kardiyovasküler Olayların (MACE) insidansı ve serebrovasküler olaylarla ilgili sonuçları izlemiştir. Çeşitli gözlemsel çalışmalarda bulgular karışıktır. Tek bir uzun süreli takip çalışması, spesifik, daha yüksek riskli popülasyonlarda tedavi kursundan yıllar sonra geç sonuçların bir kalıbını bildirmiştir. Araştırma, herhangi bir gecikmeli kalıp için net bir açıklama sağlamamıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Klabion Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Klabion ne için kullanılır?

C: Klabion, makrolid antibiyotik olarak bilinen bir ilaç türüdür. Bazı bakteriyel enfeksiyonları yönetmek ve tedavisine yardımcı olmak için kullanılır. Bu durum, pnömoni, sinüzit veya farenjit/tonsillit gibi cilt ve solunum sistemi enfeksiyonlarını içerebilir. Ayrıca Helicobacter pylori bakterisinin neden olduğu ülserleri tedavi etmek için diğer ilaçlarla kombinasyon halinde de kullanılır.


S: Klabion soğuk algınlığına veya gribe karşı etkili midir?

C: Hayır. Klabion, özellikle bakteriyel enfeksiyonlarla savaşmak için tasarlanmıştır. Soğuk algınlığı ve grip, virüslerin neden olduğu hastalıklardır ve Klabion gibi antibiyotikler viral enfeksiyonlara karşı kullanım için endike değildir.


S: Klabion yemekle birlikte alınabilir mi?

C: Klabion tabletleri ve oral süspansiyonu (sıvı), tipik olarak yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Bununla birlikte, uzatılmış salınımlı tablet formülasyonunun (genellikle 'XL' olarak adlandırılır) yemekle birlikte alınması önerilir. Reçete edilen Klabion formunuz için sağlık uzmanınız tarafından verilen veya ürün etiketinde detaylı olarak belirtilen özel talimatlara uymak önemlidir.


S: Klabion dozunu almayı unutursam ne yapmalıyım?

C: Bir doz unutulursa, genellikle hatırladığınız anda alınmalıdır. Eğer bir sonraki programlanmış dozun zamanına yakınsa, kaçırılan doz atlanmalı ve normal programa devam edilmelidir. Kaçırılan bir dozu telafi etmek için aynı anda iki doz almayın. Kaçırılan dozlar için özel bir planı reçeteyi yazan sağlık uzmanınızla görüşmek en iyisidir.


S: Klabion'un bazı yaygın yan etkileri nelerdir?

C: Birçok antibiyotik gibi, Klabion da belirli yan etkilerle ilişkilidir. Yaygın olanlar şunları içerebilir:

  • İshal
  • Mide bulantısı
  • Kusma
  • Mide ağrısı veya karın rahatsızlığı
  • Tatta alışılmadık veya hoş olmayan bir değişiklik

Şiddetli veya kalıcı yan etkiler yaşarsanız sağlık uzmanınızla iletişime geçin.


S: Klabion ile ilgili şiddetli yan etkiler hakkında ne bilmeliyim?

C: Nadir olmakla birlikte, Klabion potansiyel olarak ciddi yan etkilerle ilişkili olabilir. Bunlar şunları içerebilir:

  • Şiddetli alerjik reaksiyonlar (örneğin, döküntü, kurdeşen, nefes almada zorluk)
  • Kalp ritminde değişiklikler, örneğin QT uzaması gibi durumlar
  • Karaciğer problemleri (örneğin, ciltte veya gözlerde sararma, koyu idrar)
  • Şiddetli ishal (ilaç kesildikten haftalar sonra bile bağırsak enfeksiyonu belirtisi olabilir)

Şiddetli bir reaksiyon belirtileri yaşarsanız derhal tıbbi yardım alın.

Klabion nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Klabion (Klaritromisin) Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmelidir?

Klabion (Klaritromisin) için resmi saklama koşulları, ruhsatlandırma etiketinde belirtildiği gibi ürünün stabilitesini ve güvenliğini korumak üzere tanımlanmıştır.

Saklama Gereklilikleri

Ürün Formu Sıcaklık Gereksinimi Kullanım Kısıtlaması
Tabletler Kontrollü oda sıcaklığında (20 °C ila 25 °C) Işıktan ve nemden korunmalıdır
Oral Süspansiyon (Hazırlanmış) 15 °C ila 30 °C Dondurulmamalı veya buzdolabında saklanmamalıdır

İlaç, orijinal ambalajında ve çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Hazırlanan oral süspansiyon 14 gün sonra atılmalıdır.

İmha Etme

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Klabion'u yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak imha edin. Rehberlik için bir sağlık uzmanına veya eczacınıza danışın ve ürünü kesinlikle atık su tesisatına boşaltmayın.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Klabion eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: