Ketzy

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Ketzy

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Ketzy hakkında genel bakış

Ketzy Nedir?

Ketzy, etkin madde olarak Ketorolak trometamin içeren bir ilaçtır ve farmakolojik olarak güçlü bir Non-Steroidal Antiinflamatuvar İlaç (NSAİİ) sınıfında yer alır. Doğal kaynaklı olmayıp sentetik olarak üretilen bu madde, özellikle belirgin ağrı kesici (analjezik) yeteneğiyle bilinir ve bu özelliğiyle narkotik olmayan bir ağrı kesici olarak konumlanmıştır. Ketorolak’ın, yaygın kullanılan birçok NSAİİ'ye kıyasla daha güçlü ağrı kesici özelliklere sahip olduğu farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir.

Sınıflandırma ve Bileşim

Ketorolak trometamin, formülasyonun tümüyle etkin maddenin tedavi edici özelliklerine odaklandığı tek bileşenli bir ürün olarak üretilmektedir. Kimyasal yapısı itibarıyla heteroaril asetik asitten türetilen Ketorolak, ağrı ve iltihaplanmaya neden olan kimyasal süreçlere müdahale ederek, prostaglandinlerin biyosentezini engelleme yoluyla işlev görür. Bu, ilacın temel rolünün iltihap ve ağrı oluşumunu durdurmak olduğunu doğrular. Trometamin tuz formunun yüksek etkinliği, klinik olarak analjezik etkisinin hızlı başlangıcına katkıda bulunduğu için kabul edilmektedir.

Etki Mekanizması ve Kullanım Amacı

Bu ilacın temel amacı, güçlü ağrı kesici ve antiinflamatuvar (iltihap giderici) etkiler sağlamaktır. Ketorolak, siklooksijenaz (COX) enzimlerini seçici olmayan bir şekilde inhibe ederek amacına ulaşır. Bu inhibisyon, ağrı ve şişliğe yol açan kimyasal haberciler olan prostaglandinlerin üretimini azaltır. Ketorolak'ın etkinliğine dair yapılan klinik değerlendirmeler, minör cerrahi işlemler sonrası ağrı gibi güçlü non-opioid ağrı kontrolünün gerekli olduğu durumlarda kullanıldığını doğrular. Bu kanıtlar, ilacın iltihabi durumlarla ilişkili önemli rahatsızlıkların yönetimindeki yerleşik etkinliğini vurgulamaktadır.

Mevcut İlaç Formları

Ketorolak, hem sistemik (genel) hem de lokalize (bölgesel) uygulamaya olanak tanıyan çeşitli farmasötik şekillerde üretilmektedir. Mevcut formları arasında ağızdan kullanım için tablet, parenteral (damar içi/kas içi) yollar için enjektabl çözelti ve özelleşmiş topikal formlar olan oftalmik (göz) çözeltileri ve nazal (burun) spreyleri bulunmaktadır. Bu geniş seçenek yelpazesi, etkin maddenin ya tüm vücutta genel bir rahatlama sağlamak ya da belirli bir iltihap bölgesinde hedeflenmiş bir etki yaratmak üzere uygulanmasına imkan tanır, bu da onu NSAİİ sınıfı içinde önemli bir farklılık noktası yapar.

Ketzy ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Ketzy'nin güvenlik profili, yetkili düzenleyici kaynaklarda belgelendiği üzere, klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası izleme süreçlerinde bildirilen advers reaksiyonlara dayanmaktadır. Bu etkiler, ilacın risklerinin sistematik olarak anlaşılması amacıyla resmiyetle kategorize edilir.

Sıklığa ve Vücut Sistemine Göre Advers Reaksiyonlar

Advers reaksiyonlar, klinik çalışmalarda gözlemlenme sıklıklarına göre, standart düzenleyici tanımlar kullanılarak kategorize edilmiştir:

Sıklık Kategorisi Tahmini Görülme Sıklığı
Çok Yaygın ge 10 hastada 1 (ge %10)
Yaygın ge 100 hastada 1 ila < 10 hastada 1 (%1 ila < %10)
Yaygın Olmayan ge 1.000 hastada 1 ila < 100 hastada 1 (%0.1 ila < %1)
Seyrek ge 10.000 hastada 1 ila < 1.000 hastada 1 (%0.01 ila < %0.1)

Bu reaksiyonlar, ayrıca etkilenen Sistem Organ Sınıfı'na (SOC) göre gruplandırılır. Bu gruplar arasında Enfeksiyonlar ve Enfestasyonlar, Sinir Sistemi Bozuklukları, Genel Bozukluklar ve Uygulama Yeri Durumları gibi kategoriler bulunmaktadır.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Kısıtlamalar

Hayati tehlike oluşturabilen veya hastanede yatış gerektirebilen istenmeyen tıbbi olaylar olan Ciddi Advers Reaksiyonlar, resmi etiketlemede özellikle dikkat çekilen durumlardır. Düzenleyici belgeler, belirli ciddi nörolojik reaksiyonlar veya kardiyak etkiler gibi klinik açıdan önemli olaylara ilişkin uyarıları içerir.

Güvenlikle ilişkili kısıtlamalar resmi olarak tanımlanmıştır ve ilacın kullanılmaması gereken durumları (kontrendikasyonlar) ve kullanım için gerekli özel önlemleri kapsar. Resmi güvenlik özetinde, belirli doz bağımlı örüntüler veya tedavinin başlangıç aşamasında bazı spesifik etkilerin daha yüksek görülme sıklığı belgelenmiştir. Düzenleyici belgeler, ilacın bu gruplardaki güvenlik profilinde bilinen farklılıkları yansıtarak, şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olanlar gibi belirli hasta popülasyonlarında odaklanmış izleme ihtiyacını da detaylandırmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Özellik Resmi Düzenleyici Açıklama
Belgelenmiş Belirtiler Semptomlar arasında mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, mide üstü ağrısı (epigastrik ağrı), uyuşukluk ve letarji bulunabilir. Ciddi raporlar metabolik asidozu belirtmektedir.
Ciddi Sonuçlar Resmi etiketlemede akut böbrek yetmezliği, hipertansiyon, solunum depresyonu, koma ve ölüm potansiyeli belgelenmiştir.
Gerekli Acil Eylem Düzenleyici kurumlar, derhal acil tıbbi yardım istenmesini, hemen bir Zehirlenme Kontrol Merkezi veya acil servisler ile iletişime geçilmesini zorunlu kılmaktadır.
Antidot Durumu Ketorolac trometamin doz aşımı için bilinen özel bir antidot yoktur.

Doz Aşımı Yönetimi

Resmi doz aşımı beyanları şunları içerir:

  • Tedavi yönetimi, semptomatik ve destekleyici bakımla sınırlıdır.
  • Son dönemde yüksek miktarda ağızdan alım (oral alım) durumlarında, tıbbi profesyoneller tarafından aktif kömür kullanımı gibi spesifik dekontaminasyon prosedürleri değerlendirilebilir.
  • Bazı düzenleyici belgelerde çocuklar için aktif kömür dozajına ilişkin spesifik prosedürel rehberlik bulunmaktadır.
  • Doz aşımı belirtilerinin, genellikle ilacın kesilmesini takiben düzeldiği gözlemlenmiştir.

Doz aşımı profilinin genel bağlantısı: Resmi düzenleyici profil, belirtilerin ilacın kesilmesiyle geri döndürülebilir olsa da, ciddi organ sistemi toksisitesi (özellikle böbrek ve sindirim sistemleri için) potansiyelinin belgelendiğini vurgular. Bu ciddi sonuç potansiyeli, spesifik bir antidotun bulunmaması ile birleştiğinde, resmi ürün etiketlemesinde belirtilen derhal acil yardım alınması zorunluluğunun temelini oluşturur.

Ketzy’in terapötik kullanımları

Ketzy'nin Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Ketzy (Ketorolak trometamin), orta derecede şiddetli akut ağrının kısa süreli yönetimi için endikedir; bu, ağrının opioid seviyesinde analjezi gerektirdiği durumları ifade eder. Bu sınıflandırma, ilacın belirgin fizyolojik zorlanma yaratan semptomların söz konusu olduğu durumlarda kullanıldığını öne çıkarır. İlaç, uygun destekleyici semptom yönetiminin gerekli olduğu akut ataklarla seyreden durumlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.


Önemli Tedavi Alanları

Ketzy, esas olarak önemli şiddetteki fiziksel rahatsızlığa ilişkin semptomları hedef alarak ek semptomatik desteğin gerekli olduğu alanlarda uygulanır. Yoğun veya günlük yaşamı bozan semptom kümelerinin giderilmesine yardımcı olur; örneğin akut postoperatif (ameliyat sonrası) ağrı, akut böbrek koliğinden kaynaklanan rahatsızlık ve şiddetli migren baş ağrıları gibi durumlar. Ayrıca, göz cerrahisi sonrası ağrı ve iltihaplanma dahil olmak üzere iltihabi veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptomların yönetiminde de rol oynar.

“İlaç, semptomatik rahatlama sağlamak amacıyla uygulanır; bu da hastaların zorlu akut rahatsızlık dönemleriyle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olabilir.”

Destekleyici Rolü ve Faydası

İlaç, özellikle semptomlar yoğunlaştığında ve destekleyici rahatlamaya ihtiyaç duyulduğunda, özellikle de opioid ihtiyacını azaltmayı destekleyen bir yaklaşım olan multimodal ağrı yönetiminde kullanılır. Narkotik olmayan ağrı kesici desteği sunarak ve ilgili şişliği gidererek, semptomların arttığı dönemlerde daha iyi bir konfora katkıda bulunabilir.


Kısa Bilgi: Orta Derecede Şiddetli Ağrı Semptomları İçin Uygundur


Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Ketzy'yi Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Ketzy'nin kullanımı, düzenleyici gerekliliklere ve resmi ruhsat etiketine dayanarak belirlenen katı uygunluk kurallarına tabidir. Kullanım, kısa süreli, akut ağrı yönetimi için, küçük, yüksek risk taşımayan bir popülasyonla sınırlıdır. İlacın sistemik (ağızdan ve enjeksiyonluk) formları öncelikle yetişkin hastalar (genellikle 17 yaş ve üzeri) için endikedir.

Kontrendikasyonlar: Ketzy'yi Kimler Kesinlikle Kullanmamalıdır

Kullanım, aktif peptik ülser hastalığı öyküsü, yakın zamanda geçirilmiş sindirim sistemi (gastrointestinal) kanaması veya delinmesi (perforasyon) veya ilerlemiş böbrek yetmezliği olan hastalar dahil olmak üzere, çeşitli gruplarda kesinlikle kontrendikedir (yasaktır).

Kontrendike Popülasyonlar Duruma Dayalı Yasaklar
Ketzy, aspirin veya diğer NSAİİ'lere karşı aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hastalar Şüpheli veya doğrulanmış beyin damarı kanaması (serebrovasküler kanama) veya kanama eğilimi (hemorajik diyatez) olan hastalar
Emziren anneler Koroner Arter Baypas Greft (KABG) ameliyatı bağlamındaki ameliyat çevresi (perioperatif) ağrısının tedavisi
Şu anda aspirin veya diğer NSAİİ'leri kullanan hastalar Doğum ve doğum eylemi sırasında kullanım

Yaş ve Durum Kısıtlamaları

16 yaşın altındaki çocuklar için sistemik kullanımının güvenliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır ve bu yaş grubu için önerilmez. Yaşlı yetişkinler (65 yaş ve üzeri) ve 50 kg'ın altındaki hastalar için daha düşük maksimum günlük toplam doz gereklidir. Ayrıca, gebeliğin 30. haftasından (üçüncü trimester) itibaren kullanımından kesinlikle kaçınılmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Ketzy (Ketorolac trometamin), kümülatif toksisite, ilaç maruziyetinde değişiklik ve farmakodinamik etkileşimler ile ilgili resmi olarak belgelenmiş etkileşim örüntülerine sahiptir. Önemli ve resmi olarak tanımlanmış riskler nedeniyle, bazı maddelerle birlikte kullanımı kesinlikle kontrendikedir (yasaktır).

Bu yasak, Probenesid için geçerlidir, zira bu madde Ketorolac'ın vücuttan atılım hızını (klerensini) düşürerek, plazma seviyelerinde yaklaşık üç kat artışla sonuçlanır. Benzer şekilde, Pentoksifilin, Aspirin veya diğer Non-Steroidal Antiinflamatuar İlaçlarla (NSAİİ'ler) eş zamanlı kullanımı, şiddetli advers etkilerin artmış kümülatif riskinden dolayı kesinlikle yasaktır. Ayrıca, Ketorolac'ın birden fazla formülasyonunun eş zamanlı kullanımı da kontrendikedir.

Klinik açıdan önemli diğer etkileşimler de belgelenmiştir. Antikoagülanlar (örneğin Warfarin veya Heparin) ile birlikte kullanımı, gastrointestinal kanama riskini sinerjik bir etkiyle önemli ölçüde yükseltir; bu durum, aşırı dikkat ve yakın izlem gerektirir. Ketorolac, Diüretiklerin (örneğin Furosemid) natriüretik etkinliğini (sodyum atılımını sağlama) azaltabilir ve Antihipertansiflere verilen yanıtı olumsuz etkileyebilir. Lityum ile eş zamanlı kullanım, plazma lityum seviyelerinde yükselmeye ve Lityum'un böbrek yoluyla atılımının azalmasına yol açar. Ek olarak, ruhsat etiketinde Alkol (Etanol) ile birlikte tüketimin mide kanaması riskini artırdığı belirtilmektedir. Ketorolac'ın karaciğer enzimlerini indüklediğine veya inhibe ettiğine dair belgelenmiş bir kanıt yoktur.

Etki mekanizması

Ketzy Nasıl Çalışır

Ketzy, esas olarak serotonin 5-HT2A reseptöründe yüksek afiniteli (bağlanma eğilimli) bir antagonistik aktivite sergileyerek çalışır. Bu doğrudan etkileşim, endojen (vücudun ürettiği) serotoninin bağlanmasını önler ve böylece merkezi sinir sistemi içindeki aşağı akış sinyallemesini modüle eder. Bileşik aynı zamanda, kısmi bir agonist olarak görev yaptığı D2 dopamin reseptöründe de belirgin bir bağlanma profili gösterir.

Eşzamanlı 5-HT2A reseptör blokajı, özellikle belirli kortikal bölgelerde dopamin salınımının artırılmasına yol açar. Bu süreç, bu sinir devrelerinde sıklıkla gözlemlenen ketleyici etkileri değiştirir. Eşzamanlı olarak, D2 reseptöründeki kısmi agonizm, mezolimbik yolda fonksiyonel bir dopamin aktivitesi seviyesini sürdürerek, motor kontrolü etkileyebilecek aşırı reseptör blokajını hafifletir. Bu mekanizma, ilgili beyin devreleri boyunca nöronal uyarılabilirliği ve sinaptik plastisiteyi etkileyerek, frontal kortikal ve striatal dopamin-serotonin sinyal eksenlerinin kapsamlı bir yeniden dengelemeyle sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Ketzy Kullanımı: Resmi Uygulama Kılavuzları

Ketzy (Ketorolac trometamin) doğru kullanımı sağlamak amacıyla düzenleyici kurumlarca tanımlanan katı protokollere göre uygulanır. Bu bölüm, devletin reçeteleme belgelerinde yayımlanan resmi uygulama yollarını, dozaj bilgilerini ve tedavi süresi kısıtlamalarını özetlemektedir.


Onaylı Uygulama Yolları ve Dozaj

Özellik Resmi Talimatlar (Ruhsat Etiketine Dayalı)
Onaylı Uygulama Yolları İntravenöz (IV), İntramüsküler (IM) Enjeksiyon, Oral Tablet, İntranazal Sprey ve Oftalmik Çözelti.
Standart Dozaj Parenteral (IV/IM): 65 yaş altı ve 50 kg'dan ağır çoğu yetişkin için her 6 saatte bir 30 mg. Oral Devam Tedavisi: Her 4 ila 6 saatte bir 10 mg.
Uygulama Detayı IV bolus enjeksiyonlarının, en az 15 saniye sürede uygulanması gerekmektedir. Oral uygulama genellikle, ilk parenteral dozajı takiben bir devam tedavisi olarak tasarlanmıştır.

Tedavi Süresi ve Özel Ayarlamalar

Maksimum Tedavi Süresi Parenteral, oral ve nazal sprey formülasyonlarının kullanımı dahil olmak üzere, sistemik tedavinin toplam süresi beş günü aşmamalıdır. Bu kısıtlama, ilacın kesinlikle kısa süreli kullanım için olduğunu belirlemektedir.

Popülasyona Özgü Kurallar Belirli hasta grupları için daha düşük maksimum günlük toplam dozlar zorunludur. Günlük toplam doz, 65 yaş ve üzeri hastalar, vücut ağırlığı düşük olanlar (50 kg altı) veya hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği bulunan hastalar için genellikle 60 mg ile sınırlandırılmıştır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara ise sistemik uygulamanın yapılmaması yönünde talimat bulunmaktadır.

Prosedürel Kısıtlamalar Enjekte edilebilir solüsyonun epidural veya spinal (omurilik) yollarla kullanılması, düzenleyici ruhsat etiketleri tarafından özellikle onaylanmamıştır. Resmi talimatlar, maksimum süre sınırı içinde uygun olur olmaz enjeksiyon formundan oral forma geçiş yapılmasını gerektiren yapılandırılmış bir tedavi dizisini tanımlar.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Orta Derecede Şiddetli Akut Ağrının Kısa Süreli Yönetimi İçin Kanıtlar

Ketzy, çoğunlukla cerrahi prosedürler sonrasında deneyimlenen orta derecede şiddetli akut ağrı için araştırılmıştır. Temel araştırmalar, esas olarak Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve sistematik literatür incelemelerinden oluşmaktadır. Çalışmalar, ilacın yetişkin hastalardaki kullanımını incelemiş ve ağrı yoğunluğu skorlarındaki (örneğin VAS, NRS) değişimleri ve kullanılan opioid ilaç miktarını ölçmüştür. Elde edilen bulgular, özellikle kısa dönemler boyunca ağrı yoğunluğundaki anlık değişikliklerin ölçümüne dair çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri açıklamaktadır.

Spesifik Akut Durumlarda Akut Ağrı İçin Kanıtlar

Araştırmalar, akut böbrek sancısı (renal kolik) ve akut migren baş ağrıları gibi spesifik akut tablolar özelinde Ketzy'yi incelemiştir. Böbrek sancısı için, enjekte edilebilir formülasyon; acil servis ortamlarında, değişken semptomlar gösteren hastalar üzerinde değerlendirilmiştir. Akut migren için yapılan çalışmalar ise, rahatsızlık düzeyindeki değişim ve bildirilen düzelme zamanı ile ilgili sonuçları incelemiştir. Bazı diğer yerleşik baş ağrısı tedavileriyle karşılaştırıldığında, bu konudaki bulgular karışıktır.

Özel Hasta Popülasyonlarında Kanıtlar ve Kısıtlamalar

Çocuk hastalar ve yaşlı yetişkinler üzerinde sonuçlar izlenmiştir. Ancak, bazı gruplar için bilimsel veriler yetersiz kalmaktadır ve bazı alt grup analizlerinde örneklem büyüklükleri mütevazıydı. Araştırmaların büyük çoğunluğu kısa süreli semptom örüntülerini incelemek üzere tasarlanmıştır. Takip süreleri yalnızca akut dönemle (birkaç gün) sınırlı olduğu için, tedavi sürecinin ötesindeki uzun vadeli sonuçlar veya aktivite düzeyi hakkında sınırlı bilgi mevcuttur. Çalışmalarda kanıt kalitesi değişkenlik göstermektedir ve bazı karşılaştırmalı ölçümler için kesinlik düzeyi düşüktür.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Ketzy Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Ketzy'nin (Ketorolac) yarılanma ömrü nedir ve vücuttan tamamen atılması ne kadar sürer?

Resmi farmakolojik bilgiler, ilacın yarısının vücut tarafından işlenmesi için geçen süre olan Ketzy'nin yarılanma ömrünün yaklaşık 5 ila 6 saat arasında değiştiğini belirtmektedir. Dozun yaklaşık %92'si, temel olarak idrar yoluyla işlenerek vücuttan atılır.


S: Ketzy (Ketorolac) uyuşukluğa neden olabilir veya uykuyu etkileyebilir mi?

Resmi ürün bilgileri, Ketzy'nin yatıştırıcı (sedatif) veya kaygı giderici (anti-anksiyete) özelliklere sahip olmadığını ifade etmektedir. Ancak, resmi ilaç etiketlerinde uyuşukluk, klinik çalışmalarda gözlemlenen yaygın bir yan etki olarak listelenmiştir. Klinik takip sırasında, uykusuzluk (insomnia) veya aşırı uyku hali gibi uyku ile ilgili daha az sıklıkta görülen etkiler de bildirilmiştir.


S: Ketzy (Ketorolac) alırken baş ağrısı yan etkisi ne sıklıkla ortaya çıkar?

Klinik çalışmalardan elde edilen resmi verilere göre, baş ağrısı, Ketzy ile ilişkili yaygın bir yan etki olarak listelenmektedir. Klinik araştırma bulgularına dayanarak, baş ağrısı görülme sıklığı bazı spesifik hasta gruplarında, örneğin yaşlı yetişkinlerde, daha yüksek olabilir.


S: Ketzy (Ketorolac) kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmış mıdır?

Resmi düzenleyici sınıflandırma belgeleri, aktif bileşen olan Ketorolac trometamin'in kontrollü bir madde olarak kategorize edilmediğini belirtmektedir.


S: Ketzy'yi (Ketorolac) aç karnına almam mümkün müdür?

Resmi kaynaklar, Ketzy'nin oral formunun yüksek yağlı bir yemekle birlikte alınmasının ilacın emilim hızını yavaşlatabileceğini, bunun da kandaki en yüksek seviyeye ulaşma süresini geciktirebileceğini ifade eder. Resmi etiketteki bilgiler, yiyecek veya antasit ile birlikte kullanımın mide rahatsızlığı potansiyelini azaltabileceğini not etmektedir.


S: Ketzy (Ketorolac) ne kadar sürede etki etmeye başlar ve ağrı giderme ne kadar sürer?

Düzenleyici belgeler, Ketzy'nin en yüksek ağrı kesici etkisinin uygulamadan sonra tipik olarak 2 ila 3 saat içinde ortaya çıktığını açıklamaktadır. Resmi bilgiler ayrıca, ilacın farklı dozları arasındaki temel farkın, sağladığı toplam ağrı giderme süresiyle ilgili olduğunu göstermektedir.

Ketzy nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama ve İmha Gereklilikleri

Ketzy'nin (Ketorolac trometamin) resmi düzenleyici etiketlemesi, çeşitli formları için ayrı saklama ve imha kurallarını belirtmektedir.

Saklama Koşulları

Öğe Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında (20 ila 25°C) saklanmalıdır, izin verilen kısa süreli sapmalarla birlikte.
Koruma Özellikle enjekte edilebilir çözelti için ışıktan korunma ve tabletler için aşırı nemden korunma zorunludur.
Kullanım ve Taşıma Enjekte edilebilir çözelti dondurulmamalıdır ve flakonlar veya ampuller genellikle tek dozluktur.
Kap Tabletler orijinal, sıkı kapatılmış ve ışığa dayanıklı kapta muhafaza edilmelidir.

Güvenlik ve İmha

Tüm Ketzy formülasyonları çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Tek kullanımlık enjeksiyonluk flakonlarda kullanılmayan kısım atılmalıdır. Süresi dolmuş veya kullanılmamış ilaçların imhası için yerel düzenlemeler takip edilmeli veya resmi ilaç geri toplama programları kullanılmalıdır. Çevreyi korumak adına, özellikle oftalmik çözeltinin (göz damlasının) atık su yoluyla imha edilmemesi gerekmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Ketzy eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: