Ketoprek

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Ketoprek hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Ketoprofen (rasemik karışım)
Formlar Kapsül, Şurup, Tablet, Jel
Farmakolojik Sınıf Nonsteroidal Anti-İnflamatuar İlaç (NSAİİ)
Genel Amaç Analjezik, Anti-enflamatuar, Antipiretik
Köken Sentetik organik bileşik

Ketoprek Nedir ve Farmakolojik Kimliği?

Ketoprek, temel etken maddesi Ketoprofen olan bir farmasötik ürünün ticari ismidir. Ketoprofen, Nonsteroidal Anti-İnflamatuar İlaçlar (NSAİİ) sınıfında yer alan ve anti-enflamatuar ajanların propiyonik asit türevleri grubuna dâhil olan bir maddedir. Sentetik bir bileşik olan bu ilaç, formülasyonuna ve ulusal düzenlemelere bağlı olarak reçeteyle ya da reçetesiz satılabilme durumuna sahip olabilir. Ketoprofen'in kimyasal yapısı, terapötik açıdan aktif olan S-enantiyomeri ve daha az aktif olan R-enantiyomeri içeren rasemik bir karışım olarak kullanılır.

Bileşimi ve Mevcut İlaç Formları

Ketoprofen, hem sistemik hem de lokalize etki için formüle edilmiş tek etkin maddeli bir ilaçtır. Bu özelliği, ağızdan (oral) ve deri yoluyla (topikal/kutanöz) uygulanabilmesini sağlar. Formülasyonundaki bu esneklik, ilacın klinik kullanışlılığını ayıran önemli bir özelliktir. İlaç; kapsül, şurup ve tablet gibi oral formların yanı sıra, jel gibi topikal formlarda da piyasada bulunur. Topikal jel preparatı, Ketoprofen’i, hedeflenmiş ve lokal rahatlama sağlamak amacıyla genellikle hidroalkolik jel gibi uygun bir baza dâhil eder. Kapsamlı incelemelere göre, ilacın özellikleri, temel enflamatuar yolları (iltihabi süreçleri) inhibe eden bir ajan olarak klinik olarak tanınmasını sağlamıştır.

Ketoprofen'in Genel Terapötik Amacı Nedir?

Ketoprofen temelli ürünün genel amacı, sahip olduğu üç temel özelliği sayesinde kapsamlı bir semptomatik tedavi sunmaktır: analjezik (ağrı giderici), anti-enflamatuar (iltihap önleyici) ve antipiretik (ateş düşürücü) etki. İlacın temel etki mekanizması, ağrıya ve ateşe neden olan kimyasal haberciler olan prostaglandinlerin üretimini kısıtlamayı içerir. Bu odaklanmış aksiyon, genellikle genel enflamasyonla veya yüksek ateşle ilişkili rahatsızlıkların yönetilmesi gibi genel kullanım senaryolarında tercih edilir.

Ketoprek ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Ketoprek'in, resmi düzenleyici belgelerde belirtilen resmi güvenlik profili, İlaç Dışı Antiinflamatuvar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılmasıyla ilişkili iki temel sistemik risk üzerine odaklanmaktadır.

Ciddi Advers Olaylar

En önemli riskler, başta miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ve inme riski olmak üzere ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar olarak belgelenmiştir. Etiket ayrıca, kullanım sırasında herhangi bir zamanda ve uyarıcı semptomlar olmaksızın ortaya çıkabilen, mide ve bağırsaklarda kanama, ülserasyon veya perforasyon (delinme) gibi ciddi gastrointestinal advers olaylar riskini de vurgulamaktadır. Hem kardiyovasküler hem de gastrointestinal olaylar için riskin, kullanım süresinin uzamasıyla arttığı resmi olarak belirtilmektedir.

Sıklık Derecesine Göre Sınıflandırılmış Advers Olaylar

Advers olaylar, sıklık ve sistem-organ sınıfına göre sınıflandırılmıştır. Resmi olarak Yaygın (kullanıcıların %1 ila %10'unda görülür) olarak listelenen reaksiyonlar, temel olarak Gastrointestinal Sistem (örn. dispepsi, bulantı, karın ağrısı, ishal) ve Sinir Sistemi'ni (örn. baş ağrısı, baş dönmesi, somnolans (uyku hali)) etkilemektedir.

Daha az sıklıkta, diğer olaylar Yaygın Olmayan veya Nadir olarak sınıflandırılmıştır; bunlar deri (örn. döküntü, fotosensitivite (ışığa duyarlılık)) veya hepatobiliyer sistem (örn. hepatit) gibi sistemleri etkiler.

Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Resmi etiketleme, daha büyük risk altındaki belirli popülasyonları tanımlamaktadır: yaşlı hastalar özellikle ciddi gastrointestinal olaylara karşı hassastır. Ayrıca, belgelenmiş fetal zarar riski nedeniyle ilaç gebelik son döneminde kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Spesifik düzenleyici kısıtlamalar, ciddi hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) bozukluk durumunda kullanıma da uygulanmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Ketoprek aşırı doz belirtileri, yaygın gastrointestinal ve merkezi sinir sistemi etkilerinden, düzenleyici raporlarda belgelenen ciddi, hayati tehlike arz eden sonuçlara kadar değişebilir. Başlangıçta ortaya çıkan yaygın belirtiler genellikle bulantı, kusma, karın üst bölgesinde ağrı (epigastrik ağrı), somnolans (uyku hali) ve baş ağrısını içerir. Ayrıca, bulanık görme veya kulak çınlaması (tinnitus) gibi ciddi merkezi sinir sistemi bulguları da belgelenebilir.

Yüksek miktarda Ketoprek alımını takiben ortaya çıkabilen ciddi veya hayati tehlike arz eden sonuçlar şunları içerebilir: Gastrointestinal kanama (örneğin kanlı kusma veya katran benzeri dışkı), akut böbrek yetmezliği ve konvülsiyonlar (havaleler) veya koma gibi kritik nörolojik değişiklikler. Solunum depresyonu ve hipotansiyon (düşük tansiyon) gibi kardiyovasküler etkiler de resmi olarak kaydedilmiştir.

Ne Zaman Yardım Alınmalı

Düzenleyici otoriteler, şüpheli aşırı doz durumunda kullanıcının derhal tıbbi yardım almasını veya acil servislerle iletişime geçmesini zorunlu kılmaktadır. Bu eylem kritik öneme sahiptir, çünkü Ketoprofen zehirlenmesi için bilinen spesifik bir antidot mevcut değildir ve ciddi komplikasyonlar kalıcı hasara veya ölüme yol açabilir. Yönetim, semptomatik ve destekleyici bakımdan oluşur ve potansiyel olarak aktif kömür ile mide dekontaminasyonunu ve hayati belirtilerin ve böbrek fonksiyonunun sürekli izlenmesini içerebilir. İlacın klerensi (temizlenmesi), yaşlı hastalarda ve halihazırda böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda azaldığı, bunun da sistemik toksisite riskini potansiyel olarak artırdığı belirtilmektedir.

Ketoprek’in terapötik kullanımları

Ketoprek Tedavisi: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Ketoprek, ilaç bilgisi kaynaklarına göre, iltihabi veya tahriş edici durumlarla ilgili bazı rahatsız edici semptomların tedavi alanlarında önemlidir. İlaç, yaygın olarak günlük işlevleri bozan semptomları yönetmeye yardımcı olmak, destekleyici rahatlama sağlamak ve genel semptom yükünü hafifletmek için kullanılır.

Bu ilaç, semptomların yoğunlaştığı dönemlerle karakterize edilen bazı rahatsızlıklarla ilişkili ağrının ve rahatsızlığın yönetilmesine yardımcı olabilir. Bu tür durumlar arasında romatoid artrit, osteoartrit, burkulmalar, diş ağrısı ve primer dismenore (adet sancısı) sayılabilir. Genel olarak, kısa süreli semptomatik desteğin gerektiği durumlarda kullanımı söz konusudur.

Ayrıca, Ketoprek sistemik denge bozukluklarıyla ilgili semptomları hafifletmede de rol oynar, özellikle ateşi düşürmeye destek olur. Bu destekleyici rolü, semptomatik dönemler sırasında günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunur.


Hızlı Bilgi: Ağrı, Enflamasyon ve Ateş için destekleyici rahatlama sağlar.


Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Ketoprek'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Nonsteroidal Antiinflamatuvar İlaç (Ketoprofen) etkin maddesini içeren Ketoprek'in kullanımı, kimlerin ilacı kullanabileceğini ve kimlerin kesinlikle kullanmaması gerektiğini belirleyen katı düzenleyici uygunluk kurallarına tabidir. Uygunluk, resmi düzenleyici bilgilerde belgelendiği üzere, özel tıbbi durumlara, organ fonksiyonuna ve yaşam evrelerine göre kısıtlanmıştır.


Mutlak Kontrendikasyonlar

Ketoprek, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir ve hastalar tarafından kesinlikle kullanılmamalıdır:

  • Ketoprofen'e, aspirine (ASA) veya diğer NSAİİ'lere karşı bilinen aşırı duyarlılık veya şiddetli alerjik reaksiyon (astım, rinit veya ürtiker gibi) öyküsü bulunması.
  • Aktif peptik ülser, geçmişte gastrointestinal kanama/perforasyon öyküsü veya şiddetli kardiyak (kalp), hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) fonksiyon bozukluğu olması.
  • Koroner Arter Bypass Greft (KABG) ameliyatı sonrası perioperatif ağrı tedavisi.
  • Gebeliğin son trimesteri (30. gebelik haftasından sonra).

Popülasyon Kısıtlamaları

  • Pediatrik Kullanım: 18 yaşın altındaki (pediatrik popülasyon) bireylerde Ketoprek'in sistemik kullanımının güvenliliği ve etkinliği genellikle tespit edilmemiştir.
  • Yaşlı Yetişkinler: Ciddi gastrointestinal olay riskinin artması ve ilacın vücuttan atılımının azalması nedeniyle kullanım, dikkat ve yakın izleme gerektirir.
  • Gebelik ve Emzirme: İlaç, gebeliğin ilk iki trimesteri boyunca açıkça gerekli olmadıkça tavsiye edilmemektedir ve emziren kadınlar için de tavsiye edilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimler — Ketoprek için Resmi Düzenleyici Bilgiler

Etkileşim Kapsamı

Ketoprek'in etkileşimi belgelenmiş tıbbi ürün kategorileri arasında şunlar yer alır: Antikoagülanlar (örn. Warfarin), Antiplatelet Ajanlar (örn. düşük doz Aspirin), Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI'lar), Oral Kortikosteroidler ve Diğer Nonsteroidal Antiinflamatuvar İlaçlar (NSAİİ'ler). Ayrıca Diüretikler, ACE İnhibitörleri ve Anjiyotensin Reseptör Blokerleri (ARB'ler) gibi tansiyon veya sıvı dengesini etkileyen ilaçlarla; ve Lityum, Metotreksat, Probenesid ile İmmünosüpresanlar (örn. Siklosporin, Takrolimus) ile de etkileşimler bildirilmiştir. Spesifik olarak listelenen etkileşen ilaçlar Warfarin, Heparin, düşük doz Aspirin, Lityum, Metotreksat, Probenesid, Siklosporin ve Takrolimus'tur.

Etkileşimlerin temel mekanizmaları şunlardır: Farmakodinamik Sinerji (özellikle kanama veya GI ülserasyon riskinde artış), Farmakodinamik Antagonizm (antihipertansif ve diüretik etkilerin azalması) ve Renal Klerens/Atılımın İnhibisyonu (eş zamanlı kullanılan ilacın veya Ketoprofen'in birikimi).

Zamanlamaya Dayalı Etkileşim Notu: Uzatılmış salımlı formülasyonların yiyecekle birlikte uygulanması, ilacın emilim hızını yavaşlatır (Tmaks yaklaşık 2 saat gecikir); ancak ilacın vücuda toplam maruziyeti (AUC) etkilenmez.

Popülasyona Özgü Güvenlik Notu: Yaşlı hastalar ve böbrek fonksiyonu azalmış kişilerde, aktif ana bileşiğe geri dönüşebilen ilacın metabolitinin birikimi söz konusu olabilir.

Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar: Ketoprek, Koroner Arter Bypass Greft (KABG) ameliyatı sonrası perioperatif ağrı tedavisi için kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Alkol ile birlikte kullanımı, ciddi gastrointestinal kanama riskini önemli ölçüde artırır.

Etkileşim Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Resmi belgelerdeki etkileşim ciddiyeti sınıflandırmaları, Kontrendike kombinasyonları (KABG), Majör/Ciddi Risk kombinasyonlarını (antikoagülanlar, alkol gibi) ve klinik olarak Anlamlı etkileşimleri (dikkatli kullanım gerektirenler) içermektedir. Bu bilgiler, FDA kara kutu uyarıları ve NIH ilaç monografları dahil olmak üzere resmi etiketleme bilgilerine dayanmaktadır.

Etkileşim Bağlamı Kısıtlamaları: Artan GI riski nedeniyle diğer NSAİİ'lerle birlikte kullanılması yasaktır ve böbrek atılımına dayanan veya böbrek fonksiyonunu etkileyen ilaçlarla eş zamanlı uygulama sırasında dikkatli olunması gerekmektedir.

Ortaya Çıkan Etkileşim Yapısı

Düzenleyici belgeler, Ketoprek'in etkileşim yapısını esas olarak iki mercekten tanımlamaktadır: Antikoagülanlar, antiplateletler veya oral kortikosteroidler gibi ajanlarla birleştirildiğinde ciddi kanama ve gastrointestinal riski artıran Farmakodinamik etkileşimler ve Ketoprofen'in veya eş zamanlı kullanılan ilaçların plazma maruziyetini değiştiren Farmakokinetik etkileşimler. Probenesid ile birlikte kullanımı, Ketoprofen'in böbrek klerensini azaltarak serum konsantrasyonunu yükseltir. Ek olarak, Lityum veya Metotreksat ile birlikte kullanımın bu ajanların plazma konsantrasyonlarında yükselmeye neden olduğu belgelenmiştir. Bu profil, belirli bir klinik durum (KABG cerrahisi) için mutlak bir kontrendikasyon getirmekte ve böbrek fonksiyonunu veya hemostazı (kanama kontrolünü) etkileyen kombinasyonlar için dikkatli olunmasını gerektirmektedir.

Etki mekanizması

Ketoprek Nasıl Çalışır?

Siklooksijenaz Enzimi Fonksiyonunun Engellenmesi

Ketoprofen'in etki şekli, enzim aktivitesini etkileyen mekanizmalarla etkileşim kurularak belirlenir. Bu, özellikle Siklooksijenaz-1 (COX-1) ve Siklooksijenaz-2 (COX-2) enzimlerinin geri dönüşümlü olarak engellenmesi (inhibisyonu) yoluyla gerçekleşir. Bu etkileşim, araşidonik asidin, Prostaglandinler (PGE2) gibi enflamatuar medyatörlerin sentezini içeren prostanoidlere dönüşümünü engelleyerek erken moleküler adımları değiştirir.

Merkezi ve Çevresel Sinyallerin Düzenlenmesi

Bu mekanizma, hedeflenen enzim ayarlamasının gerektiği sistemlere uygulanır ve hem çevre (periferi) hem de Merkezi Sinir Sistemi (MSS) üzerinde etkilidir. Çevrede, medyatörlerin azalması, ağrıyı algılayan nosiseptif sinir uçlarının uyarılabilirliğini azaltır; merkezi olarak ise, hipotalamustaki ısı düzenleyici ayar noktasını sıfırlamak üzere hareket eder, böylece ateşi düşürür. Bu koordineli eylem, medyatör aktivitesinde bir azalmaya yol açar ve bu fizyolojik ayarlamalar, hedeflenen yolların düzenlenmesini yansıtır.

Mekanik Kapsam ve Kısıtlamalar

Ketoprofen'in birincil mekanizması, temel enzimatik alanlar genelinde seçici olmayan (non-selektif) bir modülasyon ile ilişkilidir. COX-2'nin engellenmesi enflamatuar tepkileri hafifletirken, COX-1'in eş zamanlı olarak baskılanması, spesifik koruyucu medyatörlere ihtiyaç duyan sistemleri etkileyen doğal bir mekanik sonuçtur. Bu mekanizma, hedeflenen yollar içindeki aktivite düzeyini etkiler ve birden fazla düzeyde yol aktivasyonunun gerçekleştiği biyolojik süreçlerde önemini korur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Ketoprek Nasıl Kullanılır?

Uygulama Yolu ve Dozaj Kuralları

Ketoprek (Ketoprofen), sistemik ve lokalize kullanımı desteklemek amacıyla Ağız yoluyla (Oral) ve Deriden (Topikal/Kutanöz) uygulanır. Düzenleyici kılavuzlar, ilacın gerekli olan en kısa süre için en düşük etkili dozda kullanılması gerektiğini gerektirmektedir.

Ağızdan alınan formlar, genellikle bölünmüş dozlarda kullanılan Hemen Salımlı (IR) veya günde bir kez alınan Uzatılmış Salımlı (ER) formlarında mevcuttur. Hemen Salımlı (IR) formlar için standart rejim günde 300 mg dozunu aşmamalıdır; Uzatılmış Salımlı (ER) formlar için ise maksimum doz kesinlikle günde 200 mg ile sınırlıdır. Topikal jel ise genellikle günde 2 ila 4 kez lokal olarak uygulanır ve günlük maksimum uygulama 15 g jel formülasyonunu geçmemelidir.

Kullanıma İlişkin Prosedürler

Oral preparatlar, olası mide-bağırsak rahatsızlığını hafifletmek amacıyla yemekle, sütle veya antasitlerle birlikte alınabilir. Uzatılmış salımlı kapsüllerin, amaçlanan salım mekanizmasını tehlikeye atmamak için bütün olarak yutulması uygulamaya yönelik bir şarttır; bu kapsüller ezilmemeli, kırılmamalı veya çiğnenmemelidir. Oral dozun alınmasından sonra, hastaların en az 10 dakika dik pozisyonda kalmaları gerekmektedir.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

Belirli hasta grupları için doz ayarlamaları gereklidir. Yaşlı yetişkinler, tedaviye daha düşük dozlarla başlamalı ve minimum etkili seviyede tutulmalıdır. Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar doz kısıtlamalarına tabidir; genellikle maksimum günlük alım 100 mg veya 150 mg ile sınırlandırılır. Bir dozun unutulması durumunda, düzenleyici talimatlar hatırlandığı an alınmasını, ancak bir sonraki planlanan dozun zamanı yakınsa unutulan dozun atlanmasını ve asla çift doz alınmamasını belirtmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Ketoprek'in klinik etkinliğini ve güvenliğini değerlendiren yakın tarihli araştırmalar, ilacın hedeflenen tedavi alanlarında sağladığı faydalara dair ek bilgiler sunmaktadır. Bu çalışmalar, ilacın özellikle kronik ağrı yönetimi ve inflamatuar durumların tedavisinde kullanımını destekleyen veriler sağlamıştır.

Son dönemde yayınlanan bir faz IV çalışma, Ketoprek'in standart tedaviye ek olarak kullanıldığında, belirli post-operatif ağrı sendromlarında ağrı şiddetini önemli ölçüde azalttığını göstermiştir. Bu çalışmanın bulguları, ilacın hızlı başlangıçlı analjezik etkisinin, uzun süreli kullanımdan kaynaklanan potansiyel gastrointestinal yan etki riskleri dengelenerek değerlendirilmesi gerektiğini vurgulamaktadır.

Ayrıca, gerçek dünya verilerini inceleyen (real-world data) büyük ölçekli gözlemsel araştırmalar, Ketoprek'i kullanan hastalarda genel olarak iyi bir tolere edilebilirlik profili olduğunu doğrulamıştır. Bu gözlemler, ilacın reçeteleme sonrası gözetim programları kapsamında toplanan verilerle tutarlıdır. Araştırmacılar, nadir görülen ancak ciddi kardiyovasküler olay riskinin, özellikle önceden risk taşıyan popülasyonlarda dikkatle izlenmeye devam etmesi gerektiğini belirtmektedir.

Özetle, mevcut en güncel klinik kanıtlar Ketoprek'in endikasyonları dahilindeki fayda-risk dengesinin pozitif kalmaya devam ettiğini göstermektedir. Ancak, ilacın bireyselleştirilmiş hasta ihtiyaçlarına göre dozajının ayarlanmasının ve risk popülasyonlarında yakından takibinin önemini vurgulamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Ketoprek Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Süresi dolmuş Ketoprek’i güvenli bir şekilde nasıl imha etmeliyim?

Resmi düzenleyici talimatlar, bu ilacın atık su sistemine dökülmemesi veya genel ev çöpüne atılmaması gerektiğini belirtmektedir. Düzenleyici talimatlara göre tercih edilen imha yöntemi, ürünü bir eczacıya iade etmek veya resmi bir topluluk ilaç geri toplama programını kullanmaktır.


S: 18 yaşın altındaki çocuklar bu ilacı kullanabilir mi?

Düzenleyici belgeler, pediyatrik popülasyonda (18 yaş altı) sistemik (ağız yoluyla) kullanım için güvenlik ve etkinliğin genellikle tam olarak belirlenmediğini göstermektedir. Herhangi bir formülasyonun çocuklarda kullanımının resmi reçeteleme bilgilerinde iyi bir şekilde saptanmamış olması nedeniyle, bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.


S: En sık görülen veya yaygın yan etkiler nelerdir?

Resmi güvenlik profiline göre, yaygın yan etkiler kullanıcıların %1 ila %10’unda ortaya çıkan reaksiyonlardır. Bu reaksiyonlar öncelikli olarak Gastrointestinal Sistemi (örneğin, mide bulantısı, karın ağrısı, ishal) ve Sinir Sistemini (örneğin, baş ağrısı, baş dönmesi veya uyku hali) içermektedir.


S: Bu ilacı kullanırken kalp krizi veya felç geçirme riski nedir?

Resmi uyarılar, bu sınıftaki tüm ilaçlarda olduğu gibi Ketoprek’in de kalp krizi ve felci içeren ciddi kardiyovasküler trombotik olay riskini taşıdığını belirtmektedir. Bu risk, kullanım süresinin uzamasıyla ve önceden kardiyovasküler risk faktörleri olan bireylerde artış gösterebilir.


S: Ketoprek (Ketoprofen) hangi durumları tedavi etmek için onaylanmıştır?

Resmi reçeteleme bilgileri, ilacın romatoid artrit ve osteoartrit gibi iltihaplı eklem rahatsızlıklarının belirti ve semptomlarının tedavisinde onaylandığını belirtmektedir. Aynı zamanda hafif ila orta şiddetteki ağrı yönetimi ve primer dismenore (adet sancısı) ile ilişkili semptomlar için de onaylanmıştır.


S: Topikal jel formülasyonu da kardiyovasküler risk taşıyor mu?

Bu ilaç sınıfına yönelik düzenleyici uyarılar, tüm formülasyonlar için geçerlidir. Topikal jel lokal (bölgesel) kullanım için tasarlanmış olsa da, düzenleyici uyarılar emilim potansiyeli nedeniyle oral formla aynı sistemik riskleri, buna kardiyovasküler riski de dahil olmak üzere taşıyabileceğini belirtmektedir. Buna, koroner arter baypas greft (KABG) ameliyatı sonrası kullanım için mutlak kontrendikasyon (kesinlikle kullanılmama durumu) da dahildir.


S: İlacı aldıktan sonra ağrı kesici etkilerin başlaması ne kadar sürer?

Farmakokinetik verilere dayanarak, hızlı salımlı formun kan dolaşımındaki maksimum konsantrasyonuna, uygulamadan sonra tipik olarak 0,5 ila 2 saat içinde ulaşılmaktadır. Terapötik etkiler genellikle dozu takiben ilk birkaç saat içinde ölçülmekte ve gözlenmektedir.

Ketoprek nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Ketoprek'in (Ketoprofen) Saklanması ve İmha Edilmesi

Resmi düzenleyici etiketleme, Ketoprofen ürünlerinin saklanması ve imha edilmesi için katı koşullar öngörmektedir.

Saklama Gereklilikleri

Ketoprofen'in Kontrollü Oda Sıcaklığı'nda saklanması gerekmektedir. Bu sıcaklık, resmi olarak 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) aralığı olarak tanımlanmıştır. Ürünün stabilitesini sağlamak amacıyla, kabı sıkıca kapalı tutulmalı ve nemden korunmalıdır.

Saklama Sınıflandırması Koşul
Sıcaklık 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F)
Konteyner Orijinal kabında sıkıca kapalı tutunuz
Güvenlik Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerde saklayınız

İmha Talimatları

Düzenleyici talimatlar, kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Ketoprofen'in atık suya veya genel ev çöpüne atılmasını yasaklamaktadır. Tercih edilen imha yöntemi, ürünü bir eczacıya iade etmek veya farmasötik atıkların işlenmesi için tasarlanmış resmi bir topluluk ilaç toplama programına teslim etmektir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Ketoprek eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: