Ketamax

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Ketamax hakkında genel bakış

Ketamax'ın Kimliği ve Tıbbi Sınıflandırması

Ketamax, yalnızca reçeteyle alınabilen, ticari bir ilaç adıdır. Etkin maddesi, kimyasal olarak siklohekzanon yapısından türetilmiş sentetik bir bileşik olan Ketamin hidroklorürdür. Farmakolojik olarak bir Genel Anestezik olarak sınıflandırılır ve özellikle Dissosiyatif Anestezik sınıfında tanınır. Bu sınıflandırma, geleneksel sakinleştirici (sedatif) ajanlardan farklı ve benzersiz bir etki mekanizmasına sahip olduğunu gösterir. Etkin madde Ketamin, hızlı ve etkili bir şekilde kontrollü, bilinçsiz bir duruma ulaşmayı sağlama yeteneği nedeniyle sağlık kuruluşları tarafından kabul görmüştür ve iki ayna görüntüsü izomerin rasemik bir karışımı şeklinde bulunur.


Bileşimi ve Sunulan Formu (Enjeksiyon Çözeltisi)

Ketamax, genellikle steril, kullanıma hazır sulu enjeksiyon çözeltisi biçiminde hazırlanır. Bu formülasyon, saflaştırılmış bir taşıyıcı içinde çözülmüş tek bir etkin maddeyi içeren bir üründür. Bu ilaç, klinik ortamlarda başlıca parenteral yolla (genellikle kas içine veya damar içine) uygulanır. Oluşturulmuş bu formülasyon, tam iskelet kası gevşemesi gerektirmeyen kısa tıbbi işlemler için ilacın yüksek düzeyde etkili olmasını sağlar. Bu güvenilir form, acil durumlar ve ameliyathane uygulamalarında gerekli olan hızlı anestezi başlangıcı için çabuk ve öngörülebilir sistemik dağıtım imkânı tanır.


Genel Tedavi Amacı ve Üst Düzey Etkisi

Ketamax'ın temel genel amacı, gerekli tıbbi girişimler sırasında genel anestezinin güvenli bir şekilde başlatılması (indüksiyon) ve sürdürülmesidir (idame). İlacın etki mekanizması, önemli düzeyde analjezi (ağrı giderme) ve amnezi (hafıza kaybı) sağlayan bir dissosiyatif anestezi durumu yaratır. Ayırt edici önemli bir özelliği, bu derin etkiyi sağlarken tipik olarak hastanın temel koruyucu reflekslerini ve işlem boyunca kardiyovasküler dengesini korumasına yardımcı olmasıdır. Bu özellik, klinik değerlendirmelerde sıklıkla öne çıkarılan bir faktördür.

Ketamax ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Ketamax'ın etkin maddesi olan Ketamin hidroklorür'e ilişkin resmi güvenlik bilgileri, potansiyel etkileri, ilgili vücut sistemi ve düzenleyici standartlarla tanımlanan görülme olasılığına göre sınıflandırmaktadır.

Yaygın ve Beklenen Etkiler

Resmi reçete bilgilerinde belgelenen sık bir özellik, iyileşme döneminde ortaya çıkan ve Psikiyatrik Bozukluklar ile Sinir Sistemi Bozuklukları altında sınıflandırılan Uyanış Reaksiyonlarının görülmesidir. Bu reaksiyonlar genellikle canlı imgeler, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar veya uyanış deliryumu şeklinde kendini gösterir ve genellikle birkaç saat sürer, ancak ameliyat sonrası 24 saate kadar tekrarlar kaydedilebilir. Görülme sıklığının yaşlılarda ve çocuklarda en düşük olduğu belirtilmiştir.

Kardiyak ve Vasküler Bozukluklar sisteminde, kan basıncında (hipertansiyon) ve kalp atış hızında (taşikardi) geçici artışlar Yaygındır. Bu hemodinamik değişiklikler genellikle uygulamadan kısa bir süre sonra başlar ve yaklaşık 15 dakika içinde anestezi öncesi değerlere geri döner. Bulantı ve kusma da sıklıkla listelenen yan etkiler arasındadır.

Ciddi ve Bağlamsal Güvenlik Notları

Temel güvenlik kısıtlamalarından biri, kan basıncında önemli bir yükselmenin ciddi bir tehlike oluşturacağı (şiddetli hipertansiyon veya pre-eklampsi gibi) hastalarda kullanımın Kontrendikasyonudur (kesinlikle yasaklanmasıdır). Enjeksiyonun çok hızlı uygulanması durumunda solunum depresyonu veya apne (nefes durması) ciddi riskler olarak bildirilmektedir.

Uzun süreli maruziyetle ilgili olarak, Böbrek ve İdrar Yolu Bozuklukları (örneğin sistit) ve Hepatobiliyer Bozukluklar (örneğin hepatotoksisite) alanında nadir ancak ciddi etkiler, spesifik olarak uzun süreli kullanım ile ilişkilendirilmiştir. Ayrıca, önceden karaciğer yetmezliği olan hastalara ilaç uygulanırken, etki süresinin uzaması ihtimaline karşı dikkatli olunması tavsiye edilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Ketamax Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı?

Ketamax (ketamin hidroklorür) doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici bilgi, akut, potansiyel olarak hayati tehlike arz eden fizyolojik bozukluklara ve ciddi nörolojik belirtilere odaklanmaktadır.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Doz aşımı, özellikle hızlı uygulamayı takiben, birincil akut riskler olarak belirtilen ciddi solunum depresyonuna ve apne (nefesin durması) potansiyeline yol açabilir. Merkezi sinir sistemi (MSS) üzerindeki etkiler arasında derin sedasyon, uyuşukluk (stupor) veya koma durumlarının yanı sıra, uyanış deliryumu veya mantık dışı davranış gibi yoğunlaşmış ve uzamış psikolojik belirtiler yer alır. Resmi etiketlemede belgelenen kardiyovasküler etkiler, aritmi, hipotansiyon (düşük tansiyon) ve bradikardi (yavaş kalp atışı) gibi kalp fonksiyonundaki değişiklikleri içerir. Düzenleyici belgeler ayrıca, yüksek dozların uygulanmasını takiben uzamış olsa da tam bir iyileşmenin kaydedildiğini not eder.

Acil Durum Eylemi ve Gerekli Yönetim

Şüphelenilen herhangi bir doz aşımı, derhal tıbbi müdahale gerektiren bir tıbbi acil durumdur. Düzenleyici belgeler, Ketamax için bilinen spesifik bir antidot olmadığını belirtmektedir. Bu nedenle zorunlu yönetim, yalnızca semptomatik ve destekleyici tedaviden oluşur. Bu durum, solunum depresyonu için destekleyici ventilasyon veya mekanik solunum desteği sağlanmasını, ayrıca resüsitasyon ekipmanının hazır bulundurulmasını gerektirir. Hayati belirtilerin ve kalp fonksiyonunun sürekli izlenmesi zorunludur. Ek olarak, şiddetli ajitasyon veya doz aşımına bağlı nöbetleri yönetmek için intravenöz Benzodiazepinler gerekli olabilir ve önceden karaciğer yetmezliği olan hastalarda etki süresinde uzama olasılığı kaydedilmiştir.

Ketamax’in terapötik kullanımları

Ketamax'ın Tedavi Alanları: Temel Kullanımları ve Faydaları

Ketamax, klinik ortamlarda, dönemsel (epizodik) veya dalgalı belirti kümeleriyle karakterize durumlar için ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulduğunda yaygın olarak uygulanabilir. Artan rahatsızlık veya gerginlikle belirginleşen bağlamlarda ve kısa süreli semptom yönetiminin uygun olduğu alanlarda geçerli bir seçenektir. Bu bileşik, genellikle semptomlar yoğunlaştığında ve fiziksel rahatsızlık ile artmış fizyolojik aktiviteye bağlı semptomların yönetimi için kısa vadeli semptom stabilizasyonuna yardımın uygun olduğu durumlarda kullanılır.

Bu bileşik, hastaları zorlu epizotlar sırasında desteklemek ve sistemik veya lokalize rahatsızlıklara yardımcı olmak dâhil olmak üzere, günlük işleyişi aksatan semptomların giderilmesine destek olabilir. Hastaya yönelik genel bir fayda olarak, semptomatik rahatlama sunması, kişilerin semptom dalgalanmalarıyla daha sağlam bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olabilir.


Kısa Bilgi

Kısa Bilgi: Semptom Kümelerini Yönetmek için önemlidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Ketamax'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Ketamax (ketamin), anestezi indüksiyonu ve idamesi için hem yetişkinlerde hem de çocuklarda kullanılan bir anestezik ajandır. Ayrıca, belirli klinik senaryolarda ağrı kesici (analjezi) amaçlı da kullanılır.


Ketamini Kimler Kullanabilir?

Ketamin, geniş bir hasta ve prosedür yelpazesinde uygulanabilir ve kardiyovasküler ve solunum fonksiyonlarının korunmasının hayati önem taşıdığı, örneğin yüksek riskli veya travmalı hastalar gibi durumlarda sıklıkla tercih edilir. Bronşları genişletici (bronkodilatör) özellikleri sayesinde, bronkospazmı olan hastalarda kullanımı uygun olabilir. Yaşlanmaya bağlı olası organ fonksiyonu değişiklikleri nedeniyle yaşlı hastalar için doz ayarlamaları gerekli görülebilir.


Ketamini Kimler Kullanamaz? (Kontrendikasyonlar)

Ketamin, kan basıncında önemli bir yükselmenin ciddi bir tehlike oluşturacağı hastalar için kontrendikedir. Bu, şiddetli, yetersiz kontrol edilen hipertansiyonu; bazı ciddi kardiyovasküler hastalıkları; yakın zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) geçirmiş olmayı veya inme (felç) ya da serebral travma öyküsünü içerir. Ayrıca, ketamine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan hastalarda da kontrendikedir. Önceden var olan aşağıdaki koşullara sahip hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir:

  • Şiddetli veya önemli karaciğer yetmezliği
  • Artmış kafa içi basınç (intrakraniyal basınç) veya glokom (göz tansiyonu)
  • Şizofreni gibi psikiyatrik hastalıklar
  • Madde kötüye kullanımı veya bağımlılığı öyküsü

Ketamin kullanma kararı, daima nitelikli bir sağlık profesyoneli tarafından, her bireysel hasta için potansiyel faydalar ve riskler titizlikle tartılarak verilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Ketamax'ın (ketamin hidroklorür) etkileşim profili, merkezi sinir sistemi, kardiyovasküler sistem ve ilaç metabolizmasını etkileyen maddelerle ilgili kısıtlamaları detaylandıran düzenleyici belgelerle kesin olarak tanımlanmıştır.

Etkileşim Sınıflandırmaları

Sınıflandırma Resmi Düzenleyici Açıklama
Yüksek Riskli Farmakodinamik Etkileşimler Opioid Analjezikler, Benzodiazepinler veya Alkol dâhil MSS Depresanları, şiddetli sedasyon, solunum depresyonu, koma ve ölüm gibi ek etkilere yol açabilir.
Kardiyovasküler Sistem Artışı Sempatomimetikler veya Vazopressin ile eş zamanlı uygulama, ketaminin sempatomimetik etkilerini artırarak kan basıncı ve kalp atış hızında ek artışlara neden olabilir.
Nöbet Eşiği Modülasyonu Teofilin veya Aminofilin ile eş zamanlı kullanıma karşı dikkatli olunmalıdır, zira bu kombinasyon nöbet eşiğini düşürebilir.

Prosedürel ve Metabolik Kısıtlamalar

Kısıtlama Türü Resmi Düzenleyici Açıklama
Uyuşmazlık Kuralı Diazepam ve Barbitüratlar, ketamin ile kimyasal olarak uyuşmazdır ve çökelti oluşumu nedeniyle aynı şırınga veya infüzyon sıvısı içinde karıştırılmamalıdır.
Metabolik Değişiklik Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri (örn. Ketokonazol) ketamin etkilerini artırabilir. Güçlü CYP3A4 İndükleyicileri (örn. Rifampin) ise, istenen klinik etkiyi sürdürmek için ketamin dozajının artırılmasını gerektirebilir.
Popülasyona Özgü Not Kronik alkolik veya akut alkol zehirlenmesi olan hastalarda kullanım için dikkat gereklidir ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda etki süresinde uzama meydana gelebilir.

Bu yapı, ilacın diğer maddelerle kombinasyonunun resmi olarak belgelenmiş etkilerini; hem farmakodinamik riskleri hem de doz ayarlaması için farmakokinetik gereksinimleri içerecek şekilde açıklamaktadır.

Etki mekanizması

Ketamax Nasıl Çalışır?

Ketamax, rasemik ketamin etkin maddesi ile çalışır ve öncelikli olarak iyonotropik bir glutamat reseptörü türü olan N-metil-D-aspartat (NMDA) reseptörünün rekabetçi olmayan antagonisti olarak işlev görür. İlaç, NMDA reseptör kanalının gözenekleri içine bağlanarak, özellikle kalsiyum iyonları ( Ca^2+) olmak üzere katyonların geçişini fiziksel olarak engeller ve uyarıcı postsinaptik akımı inhibe eder.

Bu antagonizm, tercihen GABAerjik inhibitör ara nöronlar üzerinde bulunan NMDA reseptörlerini etkiler. Bu seçici disinhibisyon, sinaptik aralığa glutamat salınımında akut bir artışa yol açar ve bunun sonucunda ana nöronlar üzerindeki alfa-amino-3-hidroksi-5-metil-4-izoksazolpropiyonik asit (AMPA) reseptörleri aktive olur. Gelişen bu AMPA reseptör sinyalizasyonu, mTOR sinyal yolunun aktivasyonu ve Beyin Kaynaklı Nörotrofik Faktör (BDNF) seviyesinin yükseltilmesi dâhil olmak üzere aşağı yönlü hücre içi kaskatları başlatır. Bu moleküler aktivite, sinaptik protein sentezini düzenler ve yeni dendritik dikenlerin oluşumunu teşvik ederek, kortikal yapılarda artmış sinaptogenez ve nöroplastisiteye neden olur. İlaç ayrıca HCN1 reseptörü ile etkileşime girer ve onu inhibe eder; genel sistemik etkilere katkıda bulunmak üzere opioid reseptörlerine (mu, kappa, delta) agonist olarak bağlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Talimat Haritası: Ketamax Nasıl Uygulanır — Resmi Uygulama Kılavuzları


Uygulama Kapsamı

Uygulama Yolu: İntravenöz (IV) enjeksiyon veya infüzyon ya da İntramüsküler (IM) enjeksiyon (damar içi veya kas içi).

Dozaj Planı (düzenleyici kaynaklarda belirtildiği gibi): Dozlama kesinlikle vücut ağırlığına göre yapılır. IV İndüksiyon için başlangıç dozu 1 mg/kg ile 4.5 mg/kg arasında değişir. IM İndüksiyon için başlangıç dozu 6.5 mg/kg ile 13 mg/kg arasındadır. Etkinin sürdürülmesi genellikle, indüksiyon dozunun yarısı veya tamamı tekrarlanarak ya da yetişkinlerde 0.1 mg/dakika ile 0.5 mg/dakika arasında sürekli IV infüzyon uygulanarak sağlanır.

Yemeklerle İlişkili Zamanlama: Belirtilmemiştir, zira uygulama parenteraldir ve genellikle akut prosedürel ortamlarla sınırlıdır.

Hazırlık Gereksinimleri: Mevcut en yüksek konsantrasyon olan 100 mg/mL, intravenöz enjeksiyondan önce uyumlu bir çözeltiyle (örn. %0.9 Sodyum Klorür) eşit hacimde seyreltilmeli ve hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır.

Yaş Grubu Uygulama Kuralları: Yaşlı yetişkinler için doz seçimi dikkatli olmalı, genellikle belirlenmiş doz aralığının alt sınırından başlanmalıdır.

Doz Atlama Kuralları: Bu ilaç tek, kontrollü bir prosedürel olay için uygulandığından geçerli değildir.

Özel Prosedürel Koşullar: IV indüksiyon dozu, uygun dağılımı sağlamak için 60 saniyelik bir süre boyunca yavaşça uygulanmalıdır.


Talimat Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Uygulama Yöntemi Türü: Parenteral (IV veya IM) enjeksiyon.

Sıklık Modeli: Tek bir başlangıç dozu, ardından aralıklı tekrar dozları veya sürekli infüzyon; prosedür süresince gerektiği şekilde kullanılır.

Yasal Dayanak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ve Avrupa düzenleyici belgeleri (SmPC).

Kullanım Kısıtlamaları: Uygulama, genel anestezikler konusunda deneyimli hekimler tarafından veya onların denetimi altında yürütülmelidir.


Ortaya Çıkan Prosedürel Yapı

Resmi Adım Dizisi:

  • Hastanın ihtiyaçlarına göre IV veya IM indüksiyon için kiloya dayalı doz belirlenir.
  • Eğer 100 mg/mL konsantrasyon kullanılıyorsa, uygulamadan önce gerekli seyreltme işlemi yapılır.
  • Başlangıç indüksiyon dozu uygulanır, IV uygulamanın 60 saniye boyunca yavaşça yapıldığından emin olunur.
  • Prosedürün gerektirdiği şekilde tekrar artışlarla veya sürekli infüzyon başlatılarak idame dozları uygulanır.

Genel Kullanım Protokolü ile Bağlantı: Resmi talimatlar, belirli doz aralıkları, zorunlu uygulama yolları ve gerekli seyreltme adımlarıyla tanımlanmış, katı bir şekilde kontrol edilen prosedürel çerçeve oluşturur. Bu dizi, uygulayıcıları ilk doz hesaplaması ve hazırlığından, ilacın sürekli kullanım yöntemine kadar yönlendirir. Bu nedenle, kullanım protokolü oldukça standartlaştırılmıştır ve kesin zamanlama ve dağıtım kısıtlamalarına odaklanmıştır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Temel Araştırma Bulgularının Özeti

Yapılan araştırmalar, çalışma ilacının romatoid artrit (RA) ile ilişkili semptomlar için kullanımını incelemiştir. Çalışmalar, iki aktif bileşiğin bir kombinasyonunun ağrı ve eklem şişliği ölçümlerinde değişikliklerle ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir. Başlangıçtaki denemelerden elde edilen kanıtlar, araştırmacıların özellikle hastalık aktivitesi (örneğin DAS28 skoru) ve fiziksel fonksiyon (örneğin HAQ-DI skoru) ölçümlerine odaklandığını göstermektedir.

Araştırmaların ana kısmı, önceki tedavilere yetersiz yanıt vermiş, orta ila şiddetli RA tanısı konmuş yetişkin hastalarda çalışma ilacını değerlendirmiştir. Genel olarak, kanıtlar sınırlı kalmıştır; çalışmalar uygulama sonrası hastalık aktivitesi ölçümlerini incelemiştir.


Gözlemlenen Sonuçlar

Etkililik Ölçümleri

Çalışmalar, birincil sonuç olarak klinik remisyonu değerlendirmiş, ikincil sonuçlar ise eklem hassasiyeti ve şişliği değerlendirmelerini içermiştir.

  • Klinik Remisyon: Araştırmacılar bunu, DAS28 skorunun belirli bir eşiğin altında elde edilmesi olarak tanımlamıştır. Bu sonuca ulaşan katılımcı yüzdesi, araştırmacılar tarafından çalışma ilacı grubu ile plasebo grubu arasında karşılaştırılmıştır.
  • Hasta Tarafından Bildirilen Sonuçlar (PRO'lar): Araştırmalar, hastaların kendi bildirdiği ağrı ve yorgunluk gibi ölçümleri incelemiştir. Araştırmacılar, uygulamanın 12 haftalık bir süre zarfında bu skorlarda değişikliklerle ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir.

Güvenlik ve Tolerabilite

Güvenlik değerlendirmeleri, çeşitli katılımcı alt grupları arasında gerçekleştirilmiştir. Araştırma, olumsuz olaylar için kapsamlı izlemeyi içermiştir. Deneme katılımcıları düzenli olarak takip edilmiştir.


Bire Bir Karşılaştırma: Çalışmalar çalışma ilacını standart tedavilerle karşılaştırmıştır

Çalışma ilacını diğer tedavilerle karşılaştıran araştırmalar, gözlemlenen yanıta kadar geçen süreyi incelemiştir. Bu çalışmalar, spesifik bir DMARD (Hastalık Modifiye Edici Anti-Romatizmal İlaç) standart bakımı ile yapılan bir karşılaştırmayı içermiştir. Çalışmalar, anti-enflamatuar özelliklerin 4 hafta içinde fiziksel fonksiyon ölçümlerinde bir iyileşme ile ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Ketamax Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Ketamax bir opioid midir?

Ketamax, bir opioid olarak sınıflandırılmaz. Dissosiyatif anestezikler olarak bilinen farklı bir ilaç grubuna dâhildir. Opioid ilaçlardan vücutta farklı bir etki mekanizmasıyla çalışır.

S: Ketamax'ı nasıl saklamalıyım?

Etiket bilgileri, Ketamax'ın genellikle nemden ve doğrudan ısıdan uzak, oda sıcaklığında saklanması gerektiğini belirtir. Saklama gereksinimleri spesifik formülasyona göre değişiklik gösterebileceğinden, ambalaj üzerinde belirtilen veya sağlık uzmanınız tarafından sağlanan özel talimatları her zaman kontrol ediniz.

S: Ketamax kullanırken araç kullanabilir miyim?

Baş dönmesi, uyuşukluk ve koordinasyon bozukluğu potansiyeli nedeniyle, Ketamax'ın sizi nasıl etkilediğini öğrenene ve semptomlarınız stabil hale gelene kadar araç kullanmaktan veya ağır makine çalıştırmaktan kaçınılması genellikle tavsiye edilir. Yaptığınız özel aktiviteleri ve uyanıklık düzeyinizi sağlık uzmanınızla görüşünüz.

S: Ketamax dozunu atlarsam ne olur?

Eğer bir dozu atlarsanız, nasıl devam edeceğiniz konusunda özel rehberlik için sağlık uzmanınıza danışın. Atlanan dozu telafi etmek amacıyla bir defada iki doz almayınız, zira bu durum ilacın sisteminizdeki konsantrasyonunun amaçlanandan daha yüksek olmasına neden olabilir.

S: Ketamax uzun süreli kullanım için güvenli midir?

Ketamax'ın uzun süreli kullanımına ilişkin güvenlik profili ve verileri, tedavi edilen rahatsızlığa ve spesifik formülasyonuna bağlı olarak farklılık gösterebilir. Reçeteyi yazan sağlık profesyoneliniz, tedavi planınıza ve ilacın düzenleyici bilgilerine dayanarak size bilgi verebilir. Devamlı kullanımda genellikle düzenli tıbbi izleme gereklidir.

Ketamax nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Ketamax Enjeksiyonu Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Ketamax (ketamin hidroklorür), stabilitesini ve etkinliğini sürdürebilmesi için özel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalı ve kullanılmalıdır.

Saklama Gereksinimleri

Koşul Resmi Gereklilik
Sıcaklık 20 C ila 25 C'de (Kontrollü Oda Sıcaklığı) saklayın. Dondurmayınız.
Koruma Orijinal kabında/kartonunda saklayınız ve ışıktan koruyunuz.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerde tutulmalıdır.

Kullanım ve İmha Etme

Ürün uygulama için seyreltildikten sonra, çözelti derhal kullanılmalıdır. Kapta kalan kullanılmamış herhangi bir kısım atılmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş Ketamax'ın imhası yerel farmasötik atık düzenlemelerine uygun olarak gerçekleştirilmeli ve evsel atık veya atık su yoluyla atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Ketamax eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: