Ker Ker

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Ker Ker

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Ker Ker hakkında genel bakış

Ker Ker Nedir?

Özellik Açıklama
Etken Madde Dekstrometorfan Hidrobromür, Malik Asit
Form Oral formlar (örneğin pastil, çiğnenebilir tablet)
Farmakolojik Sınıf Antitüsif (Öksürük Bastırıcı)
Yaygın Kullanım İnatçı, kuru öksürüğün hafifletilmesi
Köken Sentetik

Ker Ker: Tanımı ve Farmakolojik Sınıflandırması

Ker Ker, farmakolojik olarak öksürük bastırıcı (antitüsif) ajan sınıfında yer alan, sentetik ve reçetesiz satılan bir ilaçtır. Bu ürün, tüketiciler için kolayca bulunabilen bir insan reçetesiz ilacı (OTC) olarak sunulmaktadır. İlacın temel kimliği, semptomatik öksürük rahatlaması için klinik olarak tanınan ana bileşeni olan Dekstrometorfan tarafından belirlenir. Bu preparatın amacı, genellikle hafif solunum yolu hastalıklarına eşlik eden, tahriş edici ve balgamsız (verimsiz) öksürüklerin sıklığını kontrol altına almak ve azaltmaktır.

Bileşimi ve Formu: Dekstrometorfan Hidrobromür ve Malik Asit

Ker Ker'in temel etken maddesi Dekstrometorfan Hidrobromür olup, formülasyonun önemli bir bileşeni olarak Malik Asit ile tamamlanmıştır. Dekstrometorfan, sentetik bir bileşiktir. Bu bileşen, birçok öksürük tedavisinin temelini oluştursa da, Ker Ker formülasyonuna özel olarak Malik Asit eklenmesi, pastiller veya çiğnenebilir tabletler gibi son oral formların ağızda bıraktığı tadı (palatabilite) ve çözünme özelliklerini iyileştirmeye hizmet eden ayırt edici bir özelliktir. Ağız yoluyla (oral) kullanım, bu ilaç sınıfı için standart uygulama yoludur.

Öksürük Bastırıcının Genel Çalışma Şekli

Ker Ker, öksürük refleksini etkili bir şekilde kesintiye uğratmak için merkezi sinir sistemi üzerinde etki ederek çalışır. Farmakolojik çalışmalar, mekanizmanın etken maddenin beyin sapında (medulla oblongata) bulunan ve öksürük eylemini koordine etmekle sorumlu olan özel bölgeyi, yani öksürük merkezini hedef almasını içerdiğini doğrulamaktadır . Bu merkezi etki devreye sokularak, ilaç bir öksürüğü tetiklemek için gereken minimum sinyal yoğunluğunu yükseltir. Bu genel etki, sürekli öksürüğün yorucu ve rahatsız edici döngüsünün kesilmesine, dolayısıyla da birincil hasta faydasına dönüşür: özellikle uyumaya çalışırken konforu ve dinlenmeyi artırır.

Ker Ker ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Resmi hükümet düzenleyici kurumları, ilaçlarla ilişkili riskleri klinik çalışma verilerine ve pazarlama sonrası izlemeye dayanarak tanımlar. Ker Ker (finerenone) için güvenlik profili, özellikle elektrolit ve kan basıncı üzerindeki etkilere yüksek düzeyde odaklanmıştır.


Advers Reaksiyonlar ve Sıklıkları

Advers reaksiyonlar, Sistem Organ Sınıfına (SOC) göre düzenlenmiş olup, kontrollü klinik çalışmalara dayalı olarak sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır. En sık bildirilen advers reaksiyon, hastaların en az %10'unda görülmekte olup, şunlardır:

  • Hiperkalemi (kanda yüksek potasyum seviyesi)

Hastaların en az %1'inde görülen ve plaseboya göre daha sık meydana gelen diğer advers reaksiyonlar arasında hipotansiyon (düşük kan basıncı) ve hiponatremi (kanda düşük sodyum seviyesi) bulunmaktadır.

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Riskler

Düzenleyici uyarılar, Ker Ker'in ciddi etkilere neden olabileceğini ve ana vurgunun Hiperkalemi üzerinde olduğunu belirtmektedir. Böbrek fonksiyonunda azalma veya başlangıç potasyum seviyeleri daha yüksek olan hastalarda bu durumun gelişme riski artar. Bu ciddi advers reaksiyon, klinik çalışmalarda hastaların küçük bir yüzdesinde tedavinin kalıcı olarak sonlandırılmasına yol açmıştır.

İlaç ayrıca, nadir ciddi olaylar dahil olmak üzere, bazı hastalarda Böbrek Fonksiyonunda Kötüleşme ile ilişkilendirilmiştir ve bu durum hastanede yatış gerektirebilir.

Güvenlik Sınıflandırması
Ciddi Advers Reaksiyon Hiperkalemi, Böbrek Fonksiyonunda Kötüleşme
Temel İzleme Gereksinimi Serum potasyumu ve tahmini Glomerüler Filtrasyon Hızı (eGFR)

Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar (Kontrendikasyonlar)

İlaç, aşağıdaki özel koşulları olan veya belirli ilaçları kullanan hastalarda resmen Kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır):

  • Ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
  • Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (ilaç metabolizmasını etkileyen bir ilaç sınıfı) ile eş zamanlı kullanım.
  • Adrenal yetmezliği olan hastalar.

Güçlü ve orta düzey CYP3A4 indükleyicilerinden kaçınılması da düzenleyici belgelerde belirtilmiştir, çünkü eş zamanlı kullanım ilacın etkinliğini azaltabilir. Resmi düzenleyici tavsiyeye göre, emzirme dönemindeki popülasyonlarda kullanımı önerilmez.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Resmi düzenleyici belgelere göre, Ker Ker (Dekstrometorfan) ilacının doz aşımı, tanımlanmış bir klinik belirti yelpazesine ve ciddi fizyolojik sonuçlara neden olabilir.

Belgelenmiş Belirtiler ve Ciddi Sonuçlar

Doz aşımına maruz kalma durumunun, uyuşukluk, zihin karışıklığı (konfüzyon), denge bozukluğu (ataksi) ve halüsinasyonlar gibi Merkezi Sinir Sistemi (MSS) etkilerine, ayrıca bulantı ve kusma gibi mide-bağırsak etkilerine neden olduğu belgelenmiştir. Düzenleyici etiketlemede açıkça listelenen daha ciddi belirtiler arasında nöbetler ve solunum baskılanması (solunum depresyonu) bulunmaktadır. Ayrıca, koma, QTc uzaması gibi özel kardiyotoksisite (kalp üzerindeki zehirli etki) belirtileri ve Serotonin Sendromu riski dahil olmak üzere, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden komplikasyonlar da kaydedilmiştir. Pediatrik (çocuk) popülasyonda, nörolojik bozukluklar da dahil olmak üzere ciddi istenmeyen olaylar, doz aşımını takiben özel bir potansiyel risk olarak tanımlanmıştır.

Gerekli Acil Eylem ve Tedavi

Ciddi sonuç potansiyeli nedeniyle, herhangi bir doz aşımı şüphesi durumunda bireylerin derhal tıbbi yardım almalarını veya hemen bir Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçmelerini açıkça zorunlu kılmaktadır. Resmi olarak tanımlanan yönetim, etiketlemede spesifik bir antidot belirtilmediği için destekleyici ve semptomatik tedaviye odaklanmaktadır. Bu yönetim, aktif kömür uygulanması, gerekirse solunum desteği sağlanması ve sürekli EKG takibi yoluyla yaşamsal belirtilerin ve kalp fonksiyonunun izlenmesi gibi müdahaleleri içerir.

Ker Ker’in terapötik kullanımları

Ker Ker'in Kullanım Alanları ve Terapötik Faydaları

Ker Ker, belirli semptom gruplarına yönelik kullanılır ve yalnızca küçük solunum yolu hastalıklarıyla ilişkili akut rahatsızlıklara karşı destekleyici semptomatik rahatlama sağlamaya odaklanır. Terapötik işlevi, konforu ve işlevselliği gözle görülür şekilde engelleyebilecek semptomları yönetmekle ilgilidir.

Bu ilaç, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda uygulanan bir öksürük kesicidir (antitüsif).


Akut Öksürük Nöbetleri İçin Semptomatik Destek

Bu kullanım alanı, yoğunlaşma eğilimi gösterebilen semptom gruplarının hafifletilmesiyle ilgilidir; özellikle kuru, balgamsız (non-produktif) öksürük ve buna eşlik eden tahriş kaynaklı semptomlar. Ker Ker; soğuk algınlığı, grip (influenza) veya tahriş edici durumlarla ilişkili olanlar gibi, aralıklı veya dalgalı belirtiler gösteren durumlarda yaygın olarak kullanılır. Artan semptomların yaşandığı dönemlerde günlük konforun iyileşmesine destek olur.

Bu uygulama, günlük işlevselliği bozabilecek semptomların, özellikle uyku düzenini etkileyebilen gece öksürüğünün yönetimine yardımcı olur. Kısa süreli semptomatik yardıma uygun olduğu zamanlarda hastayı zorlu dönemlerde destekler ve işlevsel istikrarın korunmasına katkıda bulunabilir.


Hızlı Bilgi: Kuru Öksürük İçin Rahatlama

Bu ilaç, temel ihtiyacın mukus (balgam) atılımı olduğu semptomları gidermekten ziyade, yorucu, balgamsız öksürüğün hafifletilmesine odaklanıldığında kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Ker Ker'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Etkin maddesi Dekstrometorfan Hidrobromür olan Ker Ker ilacını kullanma uygunluğu, düzenleyici etiketlemede belirtilen katı hariç tutmalar ve şartlı sınırlamalarla belirlenmiştir.

Aşağıdaki Durumlarda Ker Ker Kullanılmamalıdır (Kontrendikasyonlar ve Kısıtlamalar):

  • Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI): Bu tür ilaçlarla aynı anda veya MAOI tedavisinin kesilmesinden sonraki 14 gün içinde kullanılması kesinlikle yasaktır.
  • Aşırı Duyarlılık/Alerji: Dekstrometorfan veya ilacın diğer yardımcı maddelerine karşı bilinen bir alerji veya aşırı duyarlılık varsa kullanılması yasaktır.
  • 4 yaşın altındaki çocuklar: Reçetesiz satılan öksürük ürünleri için resmi kılavuzlara dayanarak, 4 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez/yasaktır.
  • Kronik veya Kalıcı Öksürük: Sigara, astım veya amfizem ile ilişkili olan öksürükler için, bir hekim tarafından yönlendirilmedikçe kullanılması kısıtlanmıştır.
  • Aşırı Salgılı Öksürük: Öksürük balgamlı ise veya aşırı mukus eşlik ediyorsa kullanılmamalıdır.

Özel Dikkat Gerektiren Durumlar (Kullanımı Dikkatli Olmalıdır):

  • Ciddi Karaciğer veya Böbrek Yetmezliği: İlacın metabolizma ve vücuttan atılım yolları nedeniyle bu durumlarda dikkatli olunması gerekmektedir.
  • Hamilelik/Emzirme Dönemi: Kullanım ihtiyatlı olmayı gerektirir; alkol içeren formülasyonlardan kesinlikle kaçınılmalıdır.

Yaşa Bağlı Uygunluk:

Ker Ker, listelenen kontrendikasyonları olmayan 12 yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler için genellikle kullanıma uygundur. Resmi belgeler, ilacın güvenliği ve etkinliğinin bebekler ve çok küçük çocuklar için belirlenmediğini göstermekte olup, bu durum dört yaşın altındaki çocukların standart reçetesiz kullanımdan hariç tutulmasına yol açmaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer ilaçlar ve ürünlerle etkileşimler

Ker Ker ilacını kullanmaya başlamadan önce, özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz:

  • Yüksek kan basıncını veya kalp rahatsızlıklarını tedavi etmek için kullanılan diüretikler (örneğin hidroklorotiyazid, furosemid).
  • Rifampisin (bir antibiyotik) ve fenobarbital (nöbetleri tedavi etmek için kullanılır).

Bu ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, doktorunuzun izleminiz için özel testler yapması gerekebilir.

Ker Ker'i yiyecek ve içeceklerle birlikte almanın herhangi bir bilinen etkisi yoktur. Bununla birlikte, Ker Ker alırken alkol kullanmaktan kaçınmanız önerilir.

Etki mekanizması

Ker Ker Nasıl Çalışır?

Ker Ker, öncelikle kardiyomiyositler (kalp kası hücreleri) ve nöronlar (sinir hücreleri) dahil olmak üzere uyarılabilir hücrelerin plazma zarında ifade edilen içeri doğru düzenleyici potasyum iyon kanallarının (Kir2.x ailesi) doğrudan bir modülatörü olarak işlev görür. Molekül, kanal kompleksi üzerinde yer alan allosterik bir bölgeye bağlanarak etkisini gösterir. Bu etkileşim, kanalın açık durumunu sabitleyerek bir agonist görevi görebilir veya tam tersine, iyon ileten gözenekleri tıkayarak bir inhibitör gibi hareket edebilir. Bu moleküler etkileşim, kanal yoluyla gerçekleşen iyon akışını değiştirir ve sonuç olarak hücrenin zar potansiyelini modifiye eder. Özellikle, içeri doğru potasyum akımını (IK1) değiştirerek, istirahat zar potansiyelinin (Vm) büyüklüğünü ve süresini ve aksiyon potansiyelinin son repolarizasyon fazını etkiler. Daha ileri aşamada, zar elektro-fizyolojisindeki bu değişiklik, hücre uyarılabilirliğini ve hedef doku içindeki kendiliğinden oluşan elektriksel aktivitenin sıklığını modüle eder. Sistem düzeyinde ise bu, değişen kardiyak ritmiklik ve nöronal impuls yayılımı ile sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Ker Ker Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Ker Ker, bir öksürük kesici olarak, pastiller veya çiğnenebilir tabletler gibi hızlı salınımlı dozaj formları kullanılarak yalnızca ağız yoluyla (oral) uygulanır. Bu ilaç, semptomatik rahatlama sağlamak amacıyla aralıklı olarak, yani gerektiğinde kullanılır.

Yetişkinler ve ergenler (ge 12 yaş) için standart uygulama, belirli doz ve sıklık kurallarına tabidir. Gerektiğinde her dört saatte bir 10 mg ila 20 mg Dekstrometorfan Hidrobromür dozu alınır veya her altı ila sekiz saatte bir 30 mg doz alınabilir. Düzenleyici kurumlar tarafından zorunlu kılınan kritik bir prosedürel kısıtlama şudur: 24 saatlik süre içinde alınan toplam etken madde miktarı 120 mg'ı kesinlikle aşmamalıdır. Bu maksimum günlük doza riayet etmek, kullanım protokolünün temel bir unsurudur.

Pastil formunun doğru uygulanması, çiğnenmek veya bütün olarak yutulmak yerine ağızda yavaşça çözülmesini gerektirir. Ker Ker'in yiyecek alımından bağımsız olarak alınabilmesi nedeniyle uygulama zamanlaması esnektir. Bu preparatın kullanımı resmen kısa süreli tedaviler için tasarlanmıştır. Ayrıca, kullanımına ilişkin özel bir düzenleyici sınırı yansıtan şekilde, dört yaşından küçük pediyatrik hastalarda kullanımı önerilmemektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Ker Ker İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Bu bölüm, ilacın etkin maddesi (Dekstrometorfan) ile ilgili resmi araştırma kanıtlarını özetlemektedir; yapılan çalışma türlerine ve bu araştırmalarda gözlemlenen genel sonuçlara odaklanmaktadır. Bu bilgiler tıbbi tavsiye veya talimat sağlamaz.


Akut Balgamsız Öksürüğe İlişkin Kanıtlar

Araştırmalar, genellikle soğuk algınlığı gibi akut veya rahatsız edici epizotlarla karakterize durumlarda ortaya çıkan akut, balgamsız öksürük yaşayan bireylerde semptomların zaman içindeki değişimini incelemiştir. Temel kanıtlar, plasebo kontrollü tasarımları içeren kısa süreli, randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ) ve sistematik incelemelerden oluşmaktadır.

Çalışma Sonuçları ve Plasebo ile Karşılaştırma

Araştırmalar, aktif maddeyi yetişkin gruplarında plasebo ile karşılaştırırken, nesnel öksürük sayımlarında (öksürük nöbetlerinin sıklığı) istatistiksel olarak anlamlı bir gözlem içeren veri kalıplarını tanımlamıştır. Bu gözlem, öksürük nöbetlerinin sıklığıyla ilgilidir. Ancak, araştırmalar yalnızca hastalar tarafından bildirilen algılanan rahatsızlığı tanımlayan öznel sonuçlara güvenildiğinde, çalışma süresi boyunca ölçülen değişikliklerin karışık seyirler gösterdiğini vurgulamaktadır; bu durumlarda, aktif gruplar tarafından bildirilen örüntüler, plasebo grubu tarafından bildirilenlere sıklıkla benzer bulunmuştur. Kanıtlar sınırlı ve heterojen kalmakta olup, bu sonuçlar yalnızca incelenen popülasyonlar için geçerlidir.


Özel Popülasyonlara İlişkin Kanıtlar

Araştırmalar, ilacın tipik yetişkin grupları dışındaki popülasyonlarda, özellikle de pediatrik popülasyonlarda (çocuklar ve ergenler) kullanımını incelemiştir. Bu çalışmalar, semptomların yoğun olduğu dönemleri içeren durumlarda semptom şiddetindeki veya değişkenliğindeki incelemelerle değerlendirilmiştir. Aktif maddeyi çocuk gruplarında plasebo ile karşılaştıran birçok çalışma, ölçülen sonuçlarda tutarsız veya belirsiz bulgular bildirmiştir. Belirli gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmakta olup, bu popülasyon için genel kesinlik düzeyi sıklıkla düşük olarak belirtilmektedir.


Araştırma Hakkında Belirsiz Kalanlar

Resmi literatürde belgelenen temel sınırlamalar arasında, sonuçlardaki yüksek değişkenlik ve akut öksürük çalışmalarında yaygın olarak bildirilen plasebo etkisinin olması yer almaktadır; bu da spesifik kısa süreli değişikliklerin incelenmesinde zorluklar yaratmaktadır. Takip süreleri kısıtlı olduğundan, gözlemlenen örüntülerin uzun ömürlülüğü (kalıcılığı) belirlenmemiştir. Kanıt kalitesi çalışmadan çalışmaya değişmekte olup, uzun vadeli etkiler tam olarak tespit edilmemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Ker Ker Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Dekstrometorfan (Ker Ker'in etkin maddesi) vücutta tam olarak nerede etki gösterir?

Ker Ker'in etkin maddesinin birincil etkisi, beynin öksürük eylemini düzenlemekten sorumlu kısmı olan beyin sapındaki medulla bölgesinde yer alan öksürük merkezi üzerinde ortaya çıkar. İlaç, bu merkezi alana etki ederek öksürük refleksini baskılamaya yardımcı olur. Resmi bilgiler, ilacın etki mekanizmasının merkezi sinir sisteminde ifade edilen hücresel hedefleri içerdiğini belirtmektedir.

S: Ker Ker ne kadar çabuk etki etmeye başlar?

İlacın farmakokinetiğine (vücudun ilacı nasıl işlediği) ilişkin düzenleyici veriler, etkin maddenin kan dolaşımında en yüksek seviyeye ne zaman ulaştığına dair bilgi sağlamaktadır. Maksimum emilime ulaşma süresi, ağız yoluyla alınan bir dozdan sonra tipik olarak yaklaşık 2 ila 2.5 saat içinde gerçekleştiği bildirilmektedir.

S: Ker Ker kullanırken kaçınmam gereken herhangi bir yiyecek var mı?

Resmi ürün etiketlemesi, Greyfurt Suyu ile belirli bir etkileşime dikkat çekmektedir. Düzenleyici belgeler, Greyfurt Suyu tüketmenin etkin maddenin vücuttaki konsantrasyonunu artırabileceğini belirtmektedir. Bu durum, ilacın etkilerinde veya potansiyel yan etkilerinde bir artışa yol açabilir.

S: Son kullanma tarihi geçmiş Ker Ker ile ne yapmalıyım? Sadece tuvalete atabilir miyim?

Düzenleyici kılavuzlar, kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Ker Ker için uygun imha yöntemlerini tanımlamaktadır. Tercih edilen yöntem, resmi bir ilaç geri toplama programından faydalanmaktır. Geri toplama programı mevcut değilse, onaylanan bir seçenek, ilacı toprak veya kahve telvesi gibi çekici olmayan bir maddeyle karıştırmak ve karışımı ev çöpü için kapalı bir kaba yerleştirmektir. Resmi kılavuzlar, ilacın tuvalete atılmasını veya lavabodan aşağı dökülmesini yasaklamaktadır.

S: Ker Ker'i alkolle birlikte alabilir miyim?

Düzenleyici uyarılar, Ker Ker'i alkolle birlikte almanın toplamsal merkezi sinir sistemi (MSS) depresan etkilerine yol açabileceğini belirtmektedir. Bu durum, artan uyku hali (somnolans) gibi merkezi sinir sistemi (MSS) üzerindeki baskılayıcı etkileri artırabilir.

S: Ker Ker, balgamlı öksürük (balgamlı öksürük) için etkili midir?

Ker Ker, resmi olarak akut, balgamsız öksürüğün giderilmesi için tasarlanmıştır. Resmi düzenleyici belgeler, ilacın aşırı mukusun eşlik ettiği öksürükler veya astım ya da amfizem gibi durumlarla ilişkili kronik öksürükler için kullanımına karşı bir sınırlama tanımlamaktadır.

Ker Ker nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Ker Ker Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi Saklama Koşulları

Ker Ker (Dekstrometorfan pastilleri) kontrollü oda sıcaklığında, yani 20 ila 25 C (68 ila 77 F) arasında saklanmalıdır.

Saklama Şartları:

  • Sıcaklık ve Koruma: İlacı 20 ila 25 C aralığında, aşırı nemden ve aşırı sıcaktan uzak tutunuz. Yüksek neme sahip olabilen banyo gibi yerlerde saklamaktan kaçınılmalıdır.
  • Konteyner: İlaç, orijinal ambalajında ve sıkıca kapalı olarak muhafaza edilmelidir.
  • Güvenlik: İlaç, her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde, tercihen kilitli veya yüksek bir konumda saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş Ker Ker ilacı, öncelikle resmi bir ilaç geri toplama programı aracılığıyla atılmalıdır.

Eğer böyle bir program mevcut değilse, ilaç ev çöpüne atılabilir. Ancak bu durumda, ilacı çekici olmayan bir maddeyle (örneğin toprak veya kahve telvesi gibi) karıştırarak ve bu karışımı sızdırmaz, kapalı bir kap içine yerleştirerek atmanız önerilir. Çevreye zarar vermemek için ilaç kesinlikle tuvalete atılmamalı veya lavabodan aşağı dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Ker Ker eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: