Karsivan

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Karsivan

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Karsivan hakkında genel bakış

Karsivan Nedir?

Karsivan, etken maddesi Propentofillin olan, veteriner hekimlik alanında kullanılan özel, reçeteli bir preparattır. Bu ilaç, farmakolojik açıdan sentetik ksantin türevi olarak sınıflandırılmaktadır. Propentofillin'in temel farmakolojik eylemleri, onu hem bir vazoaktif (damar üzerinde etkili) hem de bir hemoreolojik ajan (kan akışkanlığını düzenleyici) olarak konumlandırır; bu ikili özellik etki mekanizmasını belirler.

Propentofillin Temelli Kimlik ve Farmakolojik Sınıflandırma

Propentofillin'in serebral (beyin) kan akışını iyileştirmedeki rolü onaylanmıştır. Bu durum, preparatın dolaşımı, özellikle yaşlı hayvanların fizyolojik gereksinimleri için hayati önem taşıyan beyin dolaşımını destekleme kabiliyeti nedeniyle klinik olarak tanındığını gösterir. Bu özel ajan, yaşlanmaya bağlı dolaşım değişiklikleriyle ilişkili genel belirtiler yaşayan yaşlı köpekler ve kediler için özel olarak tasarlanmıştır.

Bileşim ve Sunum Şekli: Propentofillin Tablet

Preparat, ağızdan uygulama için tasarlanmış, film kaplı tablet şeklinde formüle edilmiş, tek etken maddeli bir üründür. Bileşim, aktif Propentofillin molekülü ile stabil ve yapılandırılmış bir tablet oluşturmak için gerekli olan inert katı yardımcı maddelerden oluşur ve tutarlı, uygun bir uygulamayı kolaylaştırır.

Propentofillin'in kan hücrelerinin esnekliğini artırma etkilerini içeren hemoreolojik özelliği onaylanmıştır. Bu özellik, ilacın kan hücrelerinin en dar damarlardan geçişini kolaylaştırmaya ve genel mikro dolaşım verimliliğini desteklemeye benzersiz bir şekilde uygun olduğu anlamına gelir. Standardize edilmiş tablet formatı, gerekli uzun süreli destekleyici tedavi için ürün güvenilirliğini sağlamaktadır.

Genel Amaç ve Temel Fayda

Propentofillin preparatının genel amacı, sistemik ve serebral mikro dolaşım için kapsamlı destek sağlamaktır. Ajan, anahtar dokulara kan akışını destekleyerek, temel fayda olan oksijen ve besin maddelerinin iyileştirilmiş iletimini teşvik eder. Bu etki, yaşlanan hayvanlarda dolaşım verimliliğinin azalmasıyla ilişkili, tipik olarak kendiliğinden aktivitede veya uyanıklıkta azalma şeklinde görülen genel belirtileri yönetmeye yardımcı olmak için kullanılır; nihayetinde hayvanların genel canlılığını ve fiziksel işlevini destekler.

Karsivan ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Karsivan'ın etken maddesi olan Propentofillin'in güvenlik profili, resmi kurumlar tarafından resmi olarak belirlenmiş bilgilere dayanır. Bu bilgiler, sıklık sınıflandırmasına ve belirli güvenlik kısıtlamalarına göre düzenlenmiştir.

Resmi Olarak Belgelenmiş Yan Reaksiyonlar

Resmi olarak belgelenmiş tüm advers reaksiyonlar Nadir olarak sınıflandırılmıştır; bu, tedavi edilen her 10.000 hayvandan 1 ila 10'unu etkiledikleri anlamına gelir. Bu reaksiyonlar öncelikle üç sistem-organ sınıfıyla ilişkilidir:

Sistem-Organ Sınıfı Nadir Yan Reaksiyonlar Zamana Bağlı Örüntü
Gastrointestinal Bozukluklar Kusma Özellikle tedavinin başlangıcında ortaya çıktığı belirtilmiştir.
Bağışıklık / Cilt Bozuklukları Alerjik deri reaksiyonları Tedavinin zorunlu olarak kesilmesini gerektirir.
Kardiyak Bozukluklar Kardiyak (Kalp) bozukluğu Nadir

Güvenlik Kısıtlamaları ve Sınırlamalar

Ürün etiketinde, riskin yönetilmesi için uyulması gereken belirli sınırlamalar bulunmaktadır (bu, bir tıbbi tavsiye niteliğinde değildir):

  • Kontrendikasyon (Kullanım Yasağı): Ürün, Propentofillin'e veya ürünün yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).
  • Popülasyon Kısıtlamaları: Güvenliği kanıtlanmadığı için gebe veya damızlık hayvanlarda kullanılması önerilmez. Ayrıca 5 kg'dan az ağırlıktaki köpeklerde kullanımı genellikle kısıtlanmıştır.
  • Böbrek Yetmezliğinde Kullanım: Uygulanan dozun azaltılması gerektiği, böbrek yetmezliği teşhisi konan hayvanlar için belirtilmektedir.

Bu çerçeve, bilinen ve resmi olarak sınıflandırılmış tüm risklerin uygun tıbbi bağlam için şeffaf bir şekilde iletilmesini sağlar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Propentofillin için doz aşımı profili, öncelikle aşırı dozdan kaynaklanan sistemin aşırı uyarılması riski olarak tanımlanmaktadır. Bu durum, kardiyak (kalp) aşırı uyarılması, serebral (beyin) aşırı uyarılması veya merkezi sinir sisteminin genel eksitasyonu (uyarılması) gibi yüksek düzeyde bulgular olarak ortaya çıkabilir.

Belgelenmiş spesifik klinik belirtiler arasında taşikardi (hızlı kalp atış hızı), eksitasyon (uyarılma), hipotansiyon (anormal derecede düşük kan basıncı) ve kusma yer almaktadır. Ayrıca, mukoza zarlarının kızarması, kas spazmları, hipertansiyon ve hiperventilasyon (hızlı nefes alma) da gözlenen işaretler arasında olabilir; bu durum fizyolojik olarak solunumsal alkalozis sonucuna yol açabilir. Bu belirtilerin Propentofillin tedavisinin kesilmesinin ardından kendiliğinden düzelmesi beklenmektedir.

Doz aşımı durumunda, belgelenmiş spesifik bir antidot bulunmadığından, yönetim semptomatik ve destekleyici tedavi ile sınırlıdır.

Ne Zaman Derhal Tıbbi Yardım Gerekir:

İnsanlarda kazara yutulması durumunda kesinlikle eylem yapılması zorunludur. Böyle bir durumun gerçekleşmesi halinde, derhal tıbbi yardım alınmalı ve tıbbi müdahaleyi bilgilendirmek için ambalaj broşürü veya etiketi doktora gösterilmelidir.

Karsivan’in terapötik kullanımları

Karsivan’ın Tedavi Alanları: Temel Kullanım Amaçları ve Faydaları

Karsivan, öncelikli olarak yaşlı köpeklerde görülen, yaşlanmaya bağlı genel halsizlik ve işlevsel düşüş belirtilerini yönetmeye yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. İlaç, semptomatik destek sağlayarak belirtilerin görüldüğü evrelerde genel refahı destekler. Ajan, köpeklerde donukluk ve uyuşuklukta iyileşmeye ve genel davranışın yönetilmesine yardımcı olabilir.

Bu medikasyon, klinik uygulamada karışıklık ve yönelim bozukluğu, kalıcı uyuşukluk ve apati ile yaşa bağlı hareketlilik zorlukları dahil olmak üzere, birden fazla rahatsız edici belirtiyle ortaya çıkan durumlar için önemlidir. Refakatçi hayvanlarda yaşlanma süreciyle ilişkili, epizodik veya dalgalanan belirti örüntüleri gösteren durumlarda yaygın olarak faydalanılır.

Bilişsel Gerileme ve Yaşlılık Belirtilerinin Yönetimi

Bu ilaç, esas olarak Köpek Bilişsel İşlev Bozukluğu Sendromu (KBİBS) ile ilişkilendirilen karışıklık, yönelim bozukluğu ve bozulmuş uyku-uyanıklık döngüleri gibi yaşlanan evcil hayvanların davranışsal ve zihinsel belirtilerini ele almak için kullanılır. Karsivan, bu ilerleyici değişiklikler sırasında işlevsel istikrarın korunmasına destek olan ve zorlayıcı epizotlar sırasında sıkıntıyı hafifleterek hastayı destekleyen semptomatik bir destek sunar.

Hızlı Bilgi: Bilişsel ve Fiziksel Gerileme İçin Destek Karsivan, yaşlı hayvanlarda hem zihinsel uyanıklığı hem de fiziksel aktiviteyi etkileyen artan fizyolojik stresle ilişkili semptomları hafifletmek açısından önemlidir.

Zindeliği Artırma ve Yaşa Bağlı Uyuşukluğu Hafifletme

Karsivan, kalıcı donukluk ve apati gibi yaşa bağlı fiziksel gerileme belirtilerini hafifletmek için önemlidir. Destekleyici terapötik eylemi sayesinde, genel aktiviteyi artırmaya yardımcı olabilir, bu da genel semptom yükünün hafiflemesine destek olur ve günlük konforu engelleyen belirtilerin yönetilmesiyle ilgilidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Karsivan'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Propentofillin (Karsivan), resmi olarak geriatrik popülasyon, özellikle yaşlı köpekler için tasarlanmıştır. Kullanım uygunluğu, belirli fizyolojik durumları ve eşlik eden diğer sağlık sorunlarını kapsayan kriterler tarafından kesin olarak tanımlanmaktadır.


Kontrendike Popülasyonlar (Mutlak Kullanım Yasağı)

Propentofillin'e veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hayvanlarda kullanımı kontrendikedir. Üreme döngüsü için güvenlik belirlenmediğinden, ilaç gebe köpeklerde, emziren köpeklerde veya damızlık hayvanlarda kesinlikle uygulanmamalıdır. Kullanım, 5 kg'dan daha az ağırlıktaki küçük köpeklerde kontrendike olan minimum bir ağırlık kısıtlamasını içerir.


Şartlı Uygunluk ve Kısıtlamalar

Uygunluk, bazı eşlik eden hastalıkların varlığında şartlıdır. Böbrek yetmezliği vakalarında, uygulanan dozun azaltılması zorunlu kılınmaktadır. Konjestif kalp yetmezliği veya bronşiyal hastalık gibi durumlar için halihazırda tedavi gören köpekler için, ürün bilgileri hayvanın mevcut ilaçlarının rasyonel bir şekilde değerlendirilmesi gerekliliğini belirtir. Bu kısıtlamalar, uygunluğun ancak bu resmi ayarlamaların uygulandığı vakalarla sınırlı olduğunu göstermektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Karsivan (Propentofillin) için resmi etkileşim profili, diğer tıbbi ürünler ve çeşitli maddelerle birlikte kullanım potansiyelini ele alan bilgilere dayanmaktadır. Ürün bilgileri, "Diğer tıbbi ürünler ve diğer etkileşim biçimleri ile etkileşim" başlıklı bölümde şu anda Bilinmiyor (None known) durumunu listelemektedir. Bu beyan, bu ilaçla ilgili etkileşimler için mevcut düzenleyici çerçeveyi resmi olarak tanımlamaktadır.


Resmi Etkileşim Durumu

Etkileşim Kategorisi Düzenleyici Durum
Belgelenmiş İlaç-İlaç Etkileşimleri Bilinmiyor
Metabolik veya Farmakodinamik Etkileşimler Bilinmiyor
Yiyecek veya Takviyelerle Etkileşimler Bilinmiyor
Kontrendike Kombinasyonlar Resmi olarak listelenmemiştir

Bu resmi durum, ürün bilgilerinde zorunlu doz ayrımını, birlikte kullanım yasaklarını veya enzim ya da taşıyıcı etkileri gibi metabolik etkileşime dayalı ayarlamaları gerektiren resmi, belgelenmiş herhangi bir etkileşim uyarısı bulunmadığını göstermektedir. Belirli bir dokümantasyonun olmaması, resmi reçeteleme bilgilerinde diğer ilaçlar, yiyecek veya bitkisel ürünlerle ilgili resmi kısıtlamaların veya sınırlamaların tanımlanmadığını teyit eder. Bu yapı, kamuya açık tüm bilgilerin, etkileşim riskinin resmi sınıflandırmasıyla kesinlikle uyumlu kalmasını sağlamaktadır.

Etki mekanizması

Karsivan Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Propentofillin'in etki mekanizması, öncelikle yerel sinyal iletimini düzenleyerek ve kan akışının reolojik (akışkanlık) özelliklerini değiştirerek doku perfüzyonunu artırmayı hedefleyen ikili bir stratejiye dayanır. Bu eylemler, sinerjik bir şekilde çalışır ve esas olarak mikro dolaşım sistemi içinde etkisini gösterir.


1. Adenozin ve Döngüsel Nükleotit Sinyalizasyonunun Düzenlenmesi

Propentofillin, endotel hücreleri ve eritrositler üzerindeki adenozin geri alımını engelleyen bir ajandır. Hücre dışı adenozin konsantrasyonunu yükselterek ve Fosfodiesteraz enzimlerini zayıfça baskılayarak, mikrovasküler vazodilasyon (küçük damar genişlemesi) ve bölgesel damar direncinde azalma ile sonuçlanan sinyal kaskadlarını tetikler. Bu etkiler özellikle bölgesel hipoksi (oksijen eksikliği) veya iskemi (kan akışı eksikliği) alanlarında tercihli olarak belirginleşir.


2. Hemoreolojik Yolun Modülasyonu

Propentofillin, döngüsel nükleotit sinyalizasyonu aracılığıyla kırmızı kan hücrelerinin yapısal bileşenlerini etkileyerek hemoreolojik yolu düzenler. Bu moleküler etki, eritrosit deformabilitesini (esnekliğini) artırır, bu da kan viskozitesinin ve akışa karşı direncin azalmasına katkıda bulunur. Sonuç olarak, bu durum eritrositlerin dar kılcal damarlardan geçişini kolaylaştırır.


3. Anti-enflamatuar ve Adaptif Akış Modülasyonu

Bu mekanizma, pro-enflamatuar medyatörlerin üretimini engelleyen ve oksidatif stresi azaltan yardımcı bir aktiviteyi içerir. Mikrovasküler hasarı azaltarak ve mikrovasküler tıkanma olasılığını düşürerek, bu yardımcı etkiler birincil vazoaktif ve reolojik mekanizmaları işlevsel olarak tamamlar ve böylece çevresel (periferik) ve merkezi dokuların metabolik fonksiyonunu etkilemiş olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Karsivan Nasıl Kullanılır

Propentofillin'in (Karsivan, Vivitonin, Vitofyllin) kullanımı, kesin, kiloya dayalı bir uygulama protokolü ile belirlenmiştir. İlaç, 50 mg ve 100 mg güçlerinde, film kaplı tabletler halinde sunulur. Dozajın doğru hesaplanmasını sağlamak için, tedaviye başlamadan önce hayvanın vücut ağırlığının belirlenmesi zorunludur.

Standart toplam günlük dozaj, hayvanın vücut ağırlığının her kilogramı için 6 ila 10 miligram Propentofillin'dir. Bu toplam miktar, günde iki kez, eşit miktarlarda bölünmüş dozlar halinde uygulanır. Doğru ilaç emilimini sağlamak amacıyla yemeklerle ilgili kritik bir talimat mevcuttur: her tablet aç karnına, yani beslenmeden en az 30 dakika önce ağızdan verilmelidir. Tabletler doğrudan verilebilir veya küçük bir yiyecek topu içine gizlenerek verilebilir.

Hassas dozaj için, 50 mg tabletler 2 veya 4 eşit parçaya bölünebilirken, 100 mg tabletler yarıya bölünmek üzere çentiklidir; ancak bu tabletlerin dörde bölünmemesi gerekir. Tedavi, süregelen destekleyici bakım gerektiği sürece günlük olarak sürdürülür. Belirli durumlar için zorunlu bir prosedürel ayarlama bulunmaktadır: Hayvanda böbrek yetmezliği teşhis edilmesi durumunda dozun azaltılması gerekmektedir.

Kullanım Alanı Uygulama Kılavuzu
Yol ve Sıklık Oral kullanım; günde iki eşit doz (bölünmüş günlük doz).
Uygulama Öncesi Doğru doz hesaplaması için vücut ağırlığı belirlenmelidir.
Zamanlama Kısıtlaması Beslenmeden en az 30 dakika önce verilmelidir (aç karnına).
Doz Ayarlaması Böbrek yetmezliği vakalarında doz azaltılır.

Güncel klinik kanıtlar

Karsivan: Güncel Klinik Kanıtlar

Karsivan (Propentofillin), özellikle serebral ve periferik kan tedarikindeki değişikliklerle ilişkili yaşa bağlı bozuklukların semptomlarını iyileştirmedeki potansiyel rolü açısından klinik çalışmalarda araştırılmış bir ksantin türevi bileşiktir.

Araştırılan Etki Mekanizması

Yapılan araştırmalar, fosfodiesteraz (PDE) enzimlerinin inhibisyonunu ve adenozin reseptörlerinin modülasyonunu içerdiği varsayılan potansiyel etki mekanizmasını incelemiştir. Bu mekanizma, preklinik çalışmalarda potansiyel nöroprotektif etkilere, enflamatuar süreçlerin azalmasına ve serebral kan akışı ile glikoz metabolizmasının iyileşmesine bağlanmıştır.

Klinik Araştırma Bulguları

Klinik çalışmalar, hafif ila orta dereceli Alzheimer hastalığı (AH) ve vasküler demans (VaD) olan deneklerde propentofillin'i değerlendirmiştir. Plasebo kontrollü çalışmalarda, araştırmacılar 12 aya kadar süren tedavi dönemleri boyunca global fonksiyon ve bilişsel performans ölçümleri dahil olmak üzere çeşitli etkinlik değerlendirmelerinde propentofillin grubunu destekleyen farklılıklar bildirmişlerdir. Ancak, bazı incelemeler ölçülen iyileşmelerin mütevazı olduğunu ve klinik uygunluklarının tartışma konusu olduğunu öne sürmektedir.

Değerlendirme Alanı Çalışma Gözlemleri (Plaseboya Karşılık)
Global Fonksiyon Bazı çalışmalarda propentofillin lehine istatistiksel olarak anlamlı farklılıklar bildirilmiştir.
Bilişsel Fonksiyon 12. ayda bilişsel testlerdeki (örneğin, MMSE) ortalama puanlarda farklılıklar rapor edilmiştir.
Metabolik Fonksiyon Bazı çalışmalar, VaD hastalarında kortikal glikoz metabolizmasında anlamlı iyileşme kaydetmiştir.

Güvenlik ve Advers Olaylar

Propentofillin'in klinik çalışmalarda genel olarak iyi tolere edildiği rapor edilmiştir. Bu çalışmalar sırasında en sık bildirilen advers olaylar tipik olarak gastrointestinal rahatsızlıklar (mide bulantısı, kusma veya ishal gibi), baş dönmesi ve baş ağrısıdır. Advers olayların tam spektrumu ve ilaç etkileşimi potansiyeli, devam eden araştırmalarla izlenmeye devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Karsivan Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Karsivan uzun süreli alınması gereken bir ilaç mıdır?

İlaçla tedavi tipik olarak günlük bazda sürdürülür. Yaşa bağlı durumların yönetimi için gereken sürekli destekleyici bakım amaçlıdır. Uygulama süresi, genellikle hayvanın devam eden destekleyici bakımla tutarlı olan özel ihtiyaçlarına göre belirlenir.


S: Uzmanlar Karsivan'ın merkezi sinir sistemi üzerinde etkili olduğunu belirtiyor mu?

Aktif bileşen olan Propentofillin, vazoaktif ve nöroprotektif ajan olarak kategorize edilmiştir. Etki mekanizması, hem periferik hem de merkezi dokuların metabolik fonksiyonunu etkilemek olarak tanımlanmıştır. Bu etki, aktif bileşenin sınıflandırmasıyla uyumludur.


S: Kalp ritim sorunu olan kişiler için Karsivan kullanımında belirtilen özel bir güvenlik önlemi var mıdır?

Güvenlik profili, 'Kardiyak bozukluk'u ilaçla ilişkili nadir bir advers reaksiyon olarak listelemektedir. Kalp ritmi sorunları için özel uyarılar ayrıntılı olarak belirtilmese de, mevcut kalp rahatsızlığı olan hayvanlarda kullanım gerekliliği, başka yerde açıklanan uygunluk kriterlerine göre belirlenmelidir.


S: Karsivan'ın alınması bir kişinin ruh halini veya davranışını etkileyebilir mi?

İlacın kullanımı, azalmış spontane aktivite veya uyanıklık gibi dolaşımla ilgili genel belirtilerin yönetilmesiyle ilişkilendirilmektedir. Ancak, ruh hali veya davranış değişikliği olarak özel olarak sınıflandırılmış advers değişiklikler nadir advers reaksiyonlar arasında listelenmemiştir.


S: Karsivan'ın raf ömrü nedir?

Kullanım için talimatlar, ürünün ambalaj üzerinde basılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanılmaması gerektiğini vurgulamaktadır. Belirlenen saklama gerekliliklerine uymak, ürünün kalitesini belirlenen son kullanma tarihine kadar korumaya yardımcı olur.


S: Karsivan uzun etkili bir ilaç olarak mı kabul edilir?

Uygulama kılavuzları, toplam günlük dozun iki eşit parçaya bölünmesini gerektirir. Bu uygulama çizelgesi, toplam günlük dozun günde iki kez uygulanan iki eşit kısma bölünmesini içerir. Günde iki kez uygulama sıklığı, belirlenmiş uygulama protokolünün bir parçasıdır.


S: Karsivan herhangi bir durum için iyileştirici (küratif) bir tedavi olarak mı tanımlanır?

Hayır, preparat destekleyici bir ajan olarak tanımlanır. Genel amacı, yaşlanan hayvanlarda azalmış dolaşımla ilişkili genel belirtiler için destekleyici bakım sağlamaktır. İlaç, destekleyici bakım sağlayan olarak sınıflandırılır ve iyileştirici (küratif) bir tedavi olarak tanımlanmaz.


S: Karsivan ve araç/makine kullanma ile ilgili kılavuzlar nelerdir?

Karsivan'ın özel bir veteriner ilacı olduğu belirtilir. Yalnızca yaşlı köpek ve kedilerde kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Bu nedenle, araç kullanma veya makine çalıştırma gibi insan faaliyetlerine ilişkin kılavuzlar ürün bilgilerinde yer almamaktadır.

Karsivan nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Karsivan Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Bu veterinerlik tıbbi ürününün kalitesini korumak ve güvenliğini sağlamak için saklanması ve imha edilmesine yönelik özel koşullar mevcuttur.

Saklama Gereklilikleri

Tabletler, genellikle 25°C'nin altında veya 30°C'yi geçmeyen kontrollü oda sıcaklığında saklanmalı ve orijinal ambalajında tutulmalıdır. Ambalaj, ilacı nemden ve doğrudan güneş ışığından koruma işlevi görür.

Taşıma ve İmha

Kazara yutulmayı önlemek amacıyla, ilacın çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde tutulması zorunludur. Ürünü, ambalaj üzerinde basılı olan resmi son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

İmha için, kullanılmamış veya süresi dolmuş ürün, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir; bu genellikle veteriner hekime veya belirlenmiş bir toplama programına iade edilerek gerçekleştirilir. Bu uygulama, ilacın veya kullanımından kaynaklanan herhangi bir atığın su ortamına girmemesini sağlamaktadır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Karsivan eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: