Kacin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Kacin

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Kacin hakkında genel bakış

Kacin Hakkında Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Amikasin (çoğunlukla Amikasin sülfat şeklinde)
Form Enjeksiyon için steril sulu çözelti
Farmakolojik Sınıf Aminoglikozid sınıfı antibiyotik
Temel Kullanım Alanı Şiddetli bakteriyel enfeksiyonların tedavisi
Köken Yarı-sentetik

Kacin Ne Tür Bir İlaçtır?

Kacin, ana etken bileşeni Amikasin olan, güçlü ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Amikasin, genellikle Amikasin sülfat olarak sağlanır. Farmakolojik açıdan, Kacin aminoglikozid adı verilen sınıfa dâhil bir antibiyotiktir. Sistemik bir antimikrobiyal ajan olarak Kacin, sıklıkla ilk basamak tedavilere direnç gösterebilen ciddi Gram-negatif bakterilerin neden olduğu dâhil olmak üzere, şiddetli ve komplike bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bu nedenle, yoğun bakım ve hastane kaynaklı enfeksiyonlar için kritik bir tedavi seçeneği olarak görülür.


Kacin'in Bileşimi, Kökeni ve Uygulama Şekli

İlacın temel maddesi olan Amikasin, yarı-sentetik bir bileşiktir; yani doğal antibiyotik olan kanamisin A'nın yapısının kimyasal olarak değiştirilmesi ve böylece daha kararlı ve geniş spektrumlu hale getirilmesiyle elde edilmiştir. Kacin, enjeksiyon veya infüzyon yoluyla uygulanan, steril, tek bileşenli bir ürün olarak sulu çözelti şeklinde formüle edilmiştir. Bu parenteral uygulama (enjeksiyon veya infüzyon yoluyla) şekli zorunludur, çünkü etken madde sindirim sistemi (gastrointestinal sistem) tarafından zayıf bir şekilde emilir. Bu uygulama, Amikasin’in hızlı bir şekilde kan dolaşımına geçerek sistemik etki için gerekli etkili konsantrasyonlara ulaşmasını sağlar.


Kacin'in Bakterileri Öldürme Mekanizması (Bakterisidal Etki)

The general benefit of Kacin stems from its powerful bactericidal action, which means its purpose is to actively kill the target bacteria, rather than simply inhibiting their growth. It achieves this by disrupting the bacterial cell's internal machinery responsible for creating vital proteins . This rapid, definitive mechanism provides a robust intervention against severe infections that require urgent and decisive antimicrobial therapy.

Kacin'in sağladığı genel fayda, güçlü bakterisidal etkisinden kaynaklanır; yani amacı bakterilerin sadece çoğalmasını engellemek yerine, hedef bakterileri aktif olarak öldürmektir. Bu etkiyi, bakterinin hayati önem taşıyan proteinleri üretmekle sorumlu olan hücre içi mekanizmasını bozarak gösterir. Bu hızlı ve kesin etki mekanizması, acil ve kesin bir antimikrobiyal tedavi gerektiren şiddetli enfeksiyonlara karşı etkili bir müdahale sağlar.

Kacin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bir florokinolon antibiyotik olan Kacin için resmi güvenlik bilgileri, birden fazla vücut sistemini etkileyebilen ve aynı hastada bir arada ortaya çıkabilen, sakatlayıcı ve potansiyel olarak geri dönüşü olmayan ciddi advers reaksiyonlar riskini vurgulamaktadır. Bu ciddi advers reaksiyonların tedaviye başladıktan sonraki saatler ila haftalar içinde ortaya çıktığı rapor edilmiştir ve tendon hasarı gibi bazı etkiler ilacın kesilmesinden sonra bile aylar süren gecikmelerle görülebilir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar

Hükümet düzenleyici kurumlar tarafından belgelenen en klinik açıdan önemli güvenlik sorunları şunları içerir:

  • Tendon ve Eklem Hasarı: Tendonlarda iltihaplanma veya şişme (tendinit) ve en sık Aşil tendonunu etkileyen tendon yırtılması. Risk, yaşlı hastalarda (60 yaş üstü), sistemik kortikosteroid kullananlarda ve organ nakli yapılan hastalarda artmaktadır.
  • Sinir Sistemi Etkileri: Uzuvlarda ağrı, yanma, karıncalanma veya uyuşukluk gibi kalıcı semptomlarla ortaya çıkan periferik nöropati (sinir hasarı); ve anksiyete, konfüzyon, halüsinasyonlar, depresyon ve hafıza bozukluğunu içerebilen Merkezi Sinir Sistemi etkileri.
  • Diğer Ciddi Riskler: Kas güçsüzlüğüne neden olan bir durum olan miyastenia gravis'in kötüleşmesi, QT aralığının uzaması (kalpteki elektriksel aktivitede bir değişiklik) ve şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi dahil).

Kontrendikasyonlar ve Kısıtlamalar

Kacin, kinolon veya florokinolon kullanımıyla ilişkili ciddi advers reaksiyon öyküsü olan hastalarda veya alevlenme riski nedeniyle miyastenia gravis'li hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Ciddi yan etkiler riski nedeniyle, düzenleyici otoriteler, Kacin kullanımının akut sinüzit veya komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları gibi diğer tedavi seçeneklerinin mevcut olduğu bazı komplike olmayan enfeksiyonlar için kısıtlanmasını önermektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Resmi düzenleyici belgeler, Kacin (Amikasin) doz aşımı profilini, önemli organ toksisitesi potansiyeline dayanarak tanımlar ve bu durum acil tıbbi müdahale gerektirir.


Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Fizyolojik Sistem Belgelenmiş Doz Aşımı Tablosu
Böbrek Sistemi Artan kreatinin ve BUN seviyeleri ve idrar çıkışında azalma ile karakterize nefrotoksisite (böbrek zehirlenmesi).
İşitsel/Vestibüler Ototoksisite (kulak zehirlenmesi), işitme işlev bozukluğu ve vertigo (denge bozukluğu) dahil.
Nöromüsküler Kas güçsüzlüğü, gevşeklik (flasidite) ve solunum depresyonu şeklinde kendini gösteren nöromüsküler blokaj.

Gerekli Acil Durum Eylemleri

Doz aşımı, akut böbrek yetmezliği, geri dönüşü olmayan sağırlık ve yaşamı tehdit eden apne (solunum durması) gibi ciddi sonuçlara yol açabilir. Doz aşımı şüphesi veya ciddi semptomların ortaya çıkması durumunda resmi düzenleyici talimat, derhal tıbbi yardım alınması veya acil servislerin aranmasıdır. Ürünün kullanımı hemen kesilmelidir.

Destekleyici Tedbirler: Bilinen spesifik bir antidot (panzehir) olmamasına rağmen, yönetim semptomatik ve destekleyici tedavi içerir. Hemodiyaliz gibi prosedürler, ilacın vücuttan uzaklaştırılması için etkili olarak kabul edilir. Şiddetli nöromüsküler blokajı yönetmek için kalsiyum tuzları ve mekanik ventilasyon (solunum cihazı desteği) kullanılabilir.

Popülasyon Notu: Düzenleyici belgeler, yaşlı hastalarda ve önceden böbrek yetmezliği olanlarda şiddetlenme riskinin arttığını belirtmektedir.

Kacin’in terapötik kullanımları

Kacin, duyarlı bakterilerin neden olduğu belirli ciddi enfeksiyonların yönetimi amacıyla bir sağlık kuruluşu ortamında uygulanan, reçeteli bir ilaçtır.

Başlıca Kullanım Alanları

  • Kan dolaşımı enfeksiyonlarının (septisemi) yönetimine destek olur, özellikle yenidoğan hastalar dâhil.
  • Zatürre (pnömoni) gibi ciddi solunum yolu enfeksiyonları için endikedir.
  • Menenjit dâhil, merkezi sinir sistemi enfeksiyonlarını tedavi etmek amacıyla kullanılabilir.
  • Şiddetli kemik ve eklem enfeksiyonları için tedavi rejimine destek sağlar.
  • Ciddi cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde faydalanılır.
  • Peritonit dâhil, karın içi (intra-abdominal) enfeksiyonlar için bir tedavi planının parçası olabilir.
  • Ciddi, komplike ve tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi için onaylanmıştır.

Bu ilaç, tipik olarak, diğer daha az toksik ajanların uygun olmadığı durumlarda kısa süreli tedavi için saklı tutulur. Enfeksiyondan sorumlu bakteri popülasyonunu kontrol altına almaya yardımcı olarak bu durumların düzelmesine destek olur. İlgili tıbbi kılavuzlara göre, gentamisin ve tobramisin gibi diğer bazı ilaçlara karşı direnç gösteren enfeksiyonlar için de kullanımı değerlendirilebilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Kacin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Kacin (Amikasin) kullanım uygunluğu, resmi düzenleyici belgelerle kesin olarak tanımlanmıştır; bu belgeler mutlak yasakları, gerekli uyarıları ve farklı hasta gruplarında kullanımı özetlemektedir.

Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Kacin, bilinen Amikasin'e karşı aşırı duyarlılık veya aminoglikozit sınıfındaki herhangi bir ilaca karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar için kesinlikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Ayrıca, daha önce diğer toksik ajanlara maruz kalma nedeniyle sekizinci kafa çifti sinirinde veya böbreklerinde önceden var olan subklinik hasarı olan hastalarda da kullanımı yasaktır.

Kısıtlı ve Şartlı Kullanım

Böbrek fonksiyon bozukluğu (böbrek hastalığı) olan hastalar için, sıkı takip ve doz ayarlaması zorunluluğu nedeniyle önemli dikkat gereklidir. Miyastenia Gravis gibi nöromüsküler bozuklukları olan hastalarda ve bilinen sülfit alerjisi olan hastalarda da dikkatli olunmalıdır. İlaç, prematüre bebeklerden yaşlı yetişkinlere kadar tüm yaş spektrumu için onaylanmış olsa da, toksisiteye karşı artan hassasiyet nedeniyle her iki yaş aşırı ucunda da yakın takip gereklidir.

Gebelik ve Emzirme Durumu

Kacin, gebelik sırasında, geri dönüşü olmayan doğuştan sağırlık dahil olmak üzere belgelenmiş fetal hasar riski nedeniyle önerilmemektedir. Bebekte maruz kalma potansiyeli nedeniyle emzirme sırasında da kullanımı önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Kacin (Amikasin) isimli ilacın resmi düzenleyici profili, diğer tıbbi ürünlerle eş zamanlı kullanımı sırasında ortaya çıkabilecek risklerin yönetimi üzerine kurulmuştur.

Belgelenmiş Etkileşim Şekilleri

En önemli endişe, toplayıcı toksisite riskidir. Kacin'in, diğer nefrotoksik veya ototoksik ajanlar (bazı güçlü diüretikler veya Vancomisin dahil spesifik antibiyotikler gibi) ile birlikte uygulanması, resmi etiketlemede de belgelendiği üzere böbreklerde ve iç kulakta hasar riskini artırmaktadır. Kacin'in ayrıca nöromüsküler bloke edici ajanlar ile potansiyel farmakodinamik sinerjizm gösterdiği ve bunun da derin kas felci riskini ciddi şekilde artırdığı belirtilmiştir.

Bazı spesifik kombinasyonlar resmen kontrendikedir (kullanımı kesinlikle yasaktır): BCG canlı aşısı ve Tifo canlı aşısı ile eş zamanlı uygulanması, belgelenmiş farmakodinamik antagonizma nedeniyle yasaktır. Başka kısıtlamalar da mevcuttur; örneğin, bazı canlı bakteriyel ürünlerin uygulanmasından önce antibiyotik rejimlerinin tamamlanması gerekliliği gibi.

Farmakokinetik kısıtlamalar arasında, Kacin maruziyetini P-glikoprotein dışa akış taşıyıcısı aracılığıyla artırabilen Kinidin ile olan etkileşim yer alır. Uygulama prosedürü açısından, özellikle bazı Beta-laktam antibiyotiklerle meydana gelen belgelenmiş in vitro inaktivasyonu önlemek için Kacin, diğer enjekte edilebilir ilaçlarla fiziksel olarak önceden karıştırılmamalıdır.

Düzenleyici belgeler, etkileşim risklerinin böbrek fonksiyon bozukluğu olan popülasyonlarda ve yaşlılarda resmi olarak daha yüksek olduğunu belirtmektedir.

Etki mekanizması

Kacin, duyarlı bakterilerde protein sentezinden sorumlu temel mekanizmayı bozarak bakterisidal etkisini gösteren bir aminoglikozid antibiyotiktir. İlacın etkisi, bakteri hücresi içinde bulunan 30S ribozomal alt birimine özgül ve geri dönülemez bir şekilde bağlanmasıyla başlar. Bu birincil etkileşim, başlangıç kompleksinin düzgün birleşmesini önleyerek, yapısal ve enzimatik proteinlerin sentezi için gereken ilk adımı bloke eder.

Mekanizmanın ilerleyen aşamaları, ilacın uzama fazı sırasında mRNA şablonunun yanlış okunmasına neden olmasıyla devam eder. Bu zorunlu genetik hata, kusurlu, işlevsiz proteinlerin üretimine yol açar. Üretilen bu bozuk polipeptitler daha sonra bakteri hücre zarına dâhil olarak zarın geçirgenliğini önemli ölçüde artırır. Bu etki zinciri, hücresel bütünlüğün, enerji düzenlemesinin ve temel gradyanların hızla bozulmasına neden olur ve sonuçta bakteri hücresi ölümü (bakterisidal aktivite) ile sonuçlanır. Bu süreç, ribozomal engellenmenin temel sonucunu temsil eder.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Kacin, yalnızca parenteral uygulama (damar veya kas içi yol) için tasarlanmış steril bir çözelti olarak sağlanır. Bu, ilacın derin kas içi (IM) enjeksiyon yoluyla veya damar içi (IV) infüzyon yoluyla verilmesi gerektiği anlamına gelir.

Dozaj, hastanın mevcut vücut ağırlığına göre kesin olarak hesaplanır. Böbrek fonksiyonu normal olan yetişkinler için standart Toplam Günlük Doz (TDD), kilogram başına 15 miligramdır (15 mg/kg/gün) ve günde 1.5 gramı aşmamalıdır. Bu günlük miktar, genellikle iki resmi şemadan biri kullanılarak uygulanır: genişletilmiş aralıklı doz olarak günde tek seferde 15 mg/kg, ya da bölünmüş doz olarak her 12 saatte bir 7.5 mg/kg. Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları gibi belirli endikasyonlar için, günde iki kez 250 mg sabit bir doz kullanılabilir.

İlacın damar içi yolla uygulanması durumunda, yetişkin hastalarda çözelti yavaşça, 30 ila 60 dakikalık bir süre zarfında infüze edilmelidir. Uygun kullanım için kritik bir gereklilik, Kacin'in ayrı olarak uygulanması ve aynı kap içinde beta-laktam antibiyotikleri gibi diğer tıbbi ürünlerle fiziksel olarak karıştırılmamasıdır. Tedavi süresi kısa bir kür ile sınırlıdır ve 7 ila 10 gün arasında belirlenir. Tek bir tedavi kürü için toplam kümülatif doz resmi olarak 15 gram ile sınırlandırılmıştır.

Kullanım protokolünün bir parçası olarak, bazı hasta popülasyonları için özel dozaj ayarlamaları zorunludur. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan bireyler için, dozaj veya dozlar arasındaki aralık, böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesine dayalı olarak değiştirilmelidir. Yenidoğanlar (neonatlar), 10 mg/kg yükleme dozu ile başlayan spesifik iki aşamalı bir tedavi rejimi gerektirir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Bileşik Üzerine Temel Araştırmalar

Araştırmalar, bu bileşiğin belirli bir enflamatuar biyobelirteç üzerinde bir etkisi olup olmadığını incelemiştir. Hücre modellerinde ve sağlıklı gönüllüleri içeren sınırlı sayıdaki klinik çalışmalarda enflamatuar belirteç seviyeleri üzerindeki etkiyi ölçmek için çalışmalar yapılmıştır.

  • İlk çalışmalardan biri, bileşiğin yoğun egzersiz sonrası kas dokusundaki enflamatuar tepki üzerindeki etkisini araştırmıştır. Bulgular karışıktır ve kas iyileşmesi üzerindeki kesin bir etkiye dair kanıtlar sınırlı kalmaktadır.
  • Başka bir makale, bileşiğin emilimi ve metabolizması hakkında rapor vermiştir. İnsanlardaki kesin etki mekanizması henüz net olmamasına rağmen, araştırmalar bu bileşiğin etki şekline dair teoriler önermiştir.

Klinik Çalışmalar ve Sonuçlar

Çalışmalar, bileşiğin kronik lokalize rahatsızlık için potansiyel kullanımını araştırmıştır. Erken aşama klinik çalışmalar, semptomların 12 haftalık bir süre boyunca yönetilmesindeki rolünü değerlendirmiştir.

Çalışma 1: Lokalize Rahatsızlık Yönetimi

Bu küçük ölçekli, randomize, çift kör çalışma, bileşiğin hastaların kendi bildirdiği rahatsızlık skorları üzerindeki etkisini incelemiştir.

  • Değerlendirilen birincil sonuç, başlangıç değerine göre görsel analog ölçek (VAS) skorundaki değişimdi. Bir çalışma, inaktif bir plasebo ile karşılaştırılan sonucu rapor etmiştir ve ortalama VAS skoru azalmasında öncül bir farklılık olduğunu göstermiştir.
  • Çalışma ayrıca, ana tedavi süresinden sonra sonucun sürdürülüp sürdürülmediğini de incelemiştir.

Çalışma 2: Spesifik Hasta Gruplarında Değerlendirme

Yaşlı yetişkinler ve hafif böbrek fonksiyonu değişiklikleri olanlar dahil olmak üzere popülasyonlarda güvenliğin değerlendirilmesi yapılmıştır.

  • Bileşik, özel bir protokol altında incelenmiştir.
  • Bir araştırma makalesi, bileşiğin o çalışmadaki katılımcılar tarafından genel olarak iyi tolere edildiğini belirtmiş, ancak uzun vadeli güvenliği ve potansiyel etkileşimleri doğrulamak için daha fazla büyük ölçekli çalışmaya ihtiyaç duyulduğunu kaydetmiştir.

Karşılaştırmalı ve Yardımcı Araştırmalar

Bileşik, geleneksel yönetim yöntemlerinin yanı sıra bir seçenek olarak da incelenmiştir.

  • Kendi bildirilen semptom rahatlamasında dört hafta boyunca bir fark olup olmadığını görmek için, yaygın olarak kullanılan reçetesiz satılan bir analjeziğe karşı karşılaştırmalı çalışmalar yürütülmüştür.
  • Bu tedavinin, fizik tedavi ile kombinasyon halinde etkisi sürekli olarak araştırılmıştır. Araştırmacılar, kombine grup için hareketlilik önlemlerinde küçük bir fark ölçmüşlerdir, ancak klinik uygunluğu tam olarak belirlenmeyi beklemektedir.

Uyarılar ve Sınırlamalar

Mevcut araştırmaların çoğunun küçük örneklem büyüklüklerini içerdiğini veya insan olmayan modellere dayandığını belirtmek önemlidir. Bu, bulguların genel hasta popülasyonuna aktarılabilirliğinin henüz net olmadığı anlamına gelmektedir. Yukarıda açıklanan tüm araştırmalar, yalnızca ilgili çalışmalarda kullanılan spesifik dozlar ve formülasyonlarla ilgilidir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Kacin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Kacin, yaygın yiyecekler veya alkolle etkileşime girer mi?

C: Resmi ilaç bilgileri, yiyecek, alkol veya tütün tüketimi dahil olmak üzere ilacınızın kullanımını sağlık uzmanınızla görüşmeniz gerektiğini belirtmektedir. İlaç etiketleri etkileşimlerin meydana gelebileceğinden bahsedebilir ve kişisel sağlık profilinize dayalı rehberlik için en iyi kaynak sağlık uzmanınızdır.


S: Kacin buzdolabında saklanmalı mıdır?

C: Resmi ürün bilgilerine göre Kacin'in genellikle kontrollü oda sıcaklığında (örneğin, 59°F ve 86°F) saklanması ve donmaya karşı korunması gerekmektedir. İlaç etiketi, eğer çözelti kullanım için seyreltilirse stabilitesinin sınırlı olabileceğini ve kullanılmayan kısımların genellikle derhal atılması gerektiğini belirtir. Eczacınız tarafından sağlanan açık saklama ve kullanma talimatlarına daima uyun.


S: Bir doz Kacin almayı atlarsam ne yapmalıyım?

C: Resmi hasta bilgileri, bir doz atlanırsa, rehberlik için derhal bir sağlık uzmanıyla iletişime geçilmesi gerektiğini belirtir. Hastalara genellikle, kaçırılan dozu telafi etmek için çift veya ekstra doz almamaları tavsiye edilir. Tedavi programını ayarlamak için doğru talimatları yalnızca bir sağlık uzmanı sağlayabilir.


S: Kacin çözeltisinin rengi ne olmalıdır?

C: Resmi reçeteleme bilgileri, ilacın uygulanmadan önce kontrol edilmesi gerektiğini gösterir. Ürün bilgileri, Kacin'in tipik olarak steril, renksiz ila açık saman sarısı renginde bir sıvı olduğunu belirtir. Çözeltinin rengi değişmiş görünüyorsa veya partikül madde içeriyorsa kullanılmamalıdır.


S: Hamile kalmayı planlıyorsam Kacin kullanmak güvenli midir?

C: Resmi ilaç bilgileri, Kacin'in hamile bir kadına uygulandığında geri dönüşü olmayan doğuştan sağırlık riski dahil olmak üzere fetal zarara neden olabileceğini belirtir. Hamile kalma ihtimali olan hastalara, tedavi sırasında etkili doğum kontrol yöntemlerinin kullanımı ve potansiyel fetal maruziyetle ilişkili riskler hakkında sağlık uzmanlarıyla görüşmeleri tavsiye edilir.

Kacin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Kacin (Amikasin Sülfat) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Saklama Koşulları

Kacin, genellikle 15°C ile 30°C (59°F ile 86°F) arasındaki kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ürün, orijinal kabında tutulmalı, ışıktan korunmalı ve dondurulmamalıdır. Çocuk güvenliğini sağlamak için, ilaç çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Stabilite ve Kullanım

Eğer çözelti kullanım için seyreltilirse, buzdolabında veya oda sıcaklığında tutulmasına bakılmaksızın stabilitesi tipik olarak 24 saat ile sınırlıdır. Açılmış, tek kullanımlık bir şişedeki kullanılmayan kısım derhal atılmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Kacin'i ev çöpüne atmayın veya lavabodan ya da tuvaletten dökmeyin. Çevreye salınımı önlemek için imha işlemi, yerel farmasötik atık düzenlemelerine kesinlikle uygun olmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Kacin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: