Istivac

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Istivac

Seçilen form

Etki mekanizması: Vaccine

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Istivac hakkında genel bakış

Istivac, öncelikle mevsimsel alerjik rinit (saman nezlesi) ile ilişkili semptomları hafifletmek için kullanılan bir ilaçtır. Bu semptomlar arasında burun akıntısı, kaşıntılı ve sulu gözler ve hapşırma yer alır.

Istivac'ın etken maddesi, bir antihistaminik olan bilastindir. Antihistaminikler, vücutta doğal olarak bulunan ve alerjik reaksiyonlar sırasında salınan bir madde olan histaminin etkisini bloke ederek çalışır. Histaminin bloke edilmesi, bu alerji semptomlarının hafifletilmesine yardımcı olur.

İlaç, reçeteyle alınır ve alerjik rinitin yetişkinlerde ve ergenlerde (12 yaş ve üzeri) tedavisinde endikedir. Bir hastanın spesifik durumu ve Istivac'ın uygunluğu hakkında kesin bilgi için daima bir sağlık uzmanına danışılmalıdır.

Istivac ile hangi yan etkiler görülebilir?

Istivac Aşısının Olası Yan Etkileri ve Güvenlik Bilgileri

Inaktive bir influenza aşısı olan Istivac'ın güvenlik profili, resmi düzenleyici kurumlar tarafından belgelenmiş olup, öncelikle görülme sıklığına ve etkilenen fizyolojik sisteme göre sınıflandırılmıştır.

Yan etkiler en sık olarak enjeksiyon yerinde lokal etkiler ya da uygulamayı takiben ortaya çıkan yaygın, geçici sistemik reaksiyonlar şeklinde gözlenir.

Sıklığa Göre Advers Reaksiyonlar

Resmi etiketleme, advers reaksiyonları standart sıklık kategorilerine göre düzenler:

  • Çok Yaygın (10 kişiden 1 veya daha fazlasını etkiler): Enjeksiyon yerinde ağrı, baş ağrısı ve yorgunluk.
  • Yaygın (10 kişiden en fazla 1'ini etkiler): Kızarıklık (eritem), şişlik (sertleşme/endürasyon), morarma (ekimoz), kas ağrıları (miyalji) ve terlemede artış (hiperhidroz).
  • Yaygın Olmayan (100 kişiden en fazla 1'ini etkiler): Ateş (pireksi), eklem ağrıları (artralji), bulantı ve kusma.

Sistem-Organ Sınıfları ve Ciddi Reaksiyonlar

Advers reaksiyonlar, Sinir Sistemi Bozuklukları, Kas-İskelet Sistemi Bozuklukları ve Bağışıklık Sistemi Bozuklukları gibi Sistem-Organ Sınıflarına (SOS) göre resmi olarak gruplandırılmıştır.

Düzenleyici kaynaklarda belgelenen çok nadir fakat klinik açıdan önemli ciddi advers reaksiyonlar arasında anafilaksi (şiddetli bir alerjik tepki) ve pazarlama sonrası takiple ilişkilendirilen Guillain-Barré Sendromu (GBS) yer almaktadır.

Zamana Bağlı Kalıplar ve Güvenlik Notları

Çoğu yaygın advers reaksiyonun, uygulamadan sonraki ilk üç gün içinde ortaya çıktığı ve genellikle bir ila üç gün içinde kendiliğinden düzeldiği bildirilmektedir. Güvenlik bilgileri, ateşli reaksiyonların yetişkinlere kıyasla pediyatrik popülasyonda daha yüksek sıklıkta gözlenebileceğini belirtir. Istivac, formülasyonda listelenen aktif maddelere veya herhangi bir bileşenine karşı bilinen şiddetli aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır

Istivac, inaktive, alt birim bir aşıdır. Resmi düzenleyici belgeler, bu tip immünolojik ajanlar için klasik bir toksikolojik doz aşımı kavramının beklenmediğini belirtmektedir. Doz aşımı profili, dozun aşılmasından kaynaklanan etkilerin olasılığı ve uygulama sırasında gerekli olan acil müdahale etrafında yapılandırılmıştır.

Özellik Resmi Düzenleyici Açıklama
Belgelenmiş Doz Aşımı Etkisi Yanlışlıkla doz aşımının olumsuz bir etkiye neden olması olası değildir
Olası Belirtiler Beklenen yaygın advers reaksiyonların yoğunlaşması ile sınırlıdır (örneğin artan baş ağrısı, genel kırgınlık veya enjeksiyon yerinde ağrı)
Antidot Durumu Bu aşı tipi için bilinen spesifik bir antidot yoktur
Gereken Acil Eylem Uygun tıbbi tedavi ve gözetim derhal hazır bulunmalıdır

Düzenleyici belgeler, yanlışlıkla aşırı doz uygulamasının olumsuz herhangi bir etkiye neden olmasının olası olmadığını belirtmektedir. Ortaya çıkabilecek olası klinik belirtiler, genellikle artan baş ağrısı, genel kırgınlık veya enjeksiyon yerinde ağrı gibi beklenen yaygın lokal veya sistemik advers reaksiyonların yoğunlaşmasıyla sınırlıdır. Resmi etiketlemede doz aşımına atfedilen spesifik, benzersiz toksikolojik etkiler veya komplikasyonlar yoktur.

Tüm uygulama vakalarında, düzenleyici makamlar, anafilaksi gibi potansiyel, ciddi alerjik reaksiyonları yönetmek için uygun tıbbi tedavi ve gözetimin derhal hazır bulunmasını şart koşmaktadır. Şiddetli bir alerjik olayın herhangi bir belirtisi gözlemlenirse, bu durum tıbbi bir acil durum teşkil ettiğinden, derhal tıbbi yardım alınmalıdır. Yönetim, bu immünolojik ajan için bilinen spesifik bir antidot olmadığı yönündeki resmi düzenleyici bulguyla tutarlı olarak açıkça semptomatik ve destekleyici olarak belirlenmiştir. Ayrıca, enjeksiyon sonrası ortaya çıkabilecek senkop (bayılma) gibi reaksiyonları yönetmek için izleme prosedürleri de önerilmektedir.

Istivac’in terapötik kullanımları

Istivac, inaktive edilmiş bir grip aşısıdır ve temel olarak 6 ay ve üzeri tüm bireylerde mevsimsel gripten korunma (profilaksi) amaçlı kullanılır. Yıllık olarak uygulanan aşılama, gribe yakalanma riskini ve hastalığın potansiyel ciddi sonuçlarını azaltmada birincil halk sağlığı önlemi olarak yaygın şekilde kabul edilir. Bu aşının terapötik faydası, ilgili sezonda dolaşan viral suşların (İnfluenza A ve B) yol açtığı hastalık riskini düşürerek hastayı desteklemektir.

Tedavideki Temel Odak

Istivac, yüksek ateş, yorucu vücut ağrıları ve halsizlik gibi günlük işlevleri bozan semptomlarla karakterize olan hastalığa yakalanma riskini yönetmek için uygulanır. Aşının kullanımı genellikle şu noktalara odaklanmıştır: mevsimsel grip hastalığının birincil önlenmesi, grip ile ilişkili ciddi komplikasyonların azaltılmasına destek sağlanması ve hassas (risk altındaki) hasta gruplarına koruyucu destek sunulması. Bu genel fayda, işlevsel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olur ve hastaneye yatış gibi ciddi sonuçlarla ilişkili potansiyel yükün hafifletilmesine katkıda bulunabilir.


Kısa Bilgi: Ciddi Sonuç Riskini Yönetmede Destek

Özellik Açıklama
Birincil Amaç Ciddi Hastalığın Azaltılması
Semptom Kategorisi Sistemik dengesizlik ile ilişkili semptomlar
Kullanım Bağlamı Şiddetli semptom dönemleri (mevsimsel grip) ile karakterize durumlar
Hasta Faydası Semptom görülen dönemlerde konforun artırılmasına katkıda bulunur ve önemli komplikasyon riskinin yönetilmesinde yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Kapsamı: Istivac'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Istivac aşısının uygunluk profili, hastanın yaşına ve spesifik tıbbi geçmişine dayanarak düzenleyici makamlar tarafından kesin olarak belirlenmiştir.

Kategori Resmi Düzenleyici Açıklama
Kullanıma İzin Verilen Popülasyonlar Yetişkinler ve yaşlı yetişkinler dahil olmak üzere 6 aylık ve daha büyük bireyler. Kronik böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanıma izin verilmektedir.
Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar Istivac'ın herhangi bir bileşenine veya daha önceki herhangi bir grip aşısı dozuna karşı belgelenmiş şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaksi) öyküsü olan her bireyde ilaç kontrendikedir (kullanılmamalıdır).
Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları 6 aydan küçük bebekler dışlanan bir popülasyondur, çünkü bu yaş grubunda güvenlik ve etkililik tespit edilmemiştir.
Gebelik ve Emzirme Uygunluk Durumu Hem gebelik hem de emzirme döneminde kullanıma izin verilmektedir.
Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar Orta veya şiddetli akut ateşli hastalığı olan hastalar için aşı, iyileşene kadar ertelenmelidir. İmmün sistemi baskılanmış kişilerde kullanıma izin verilmekle birlikte, resmi etiketleme beklenen bağışıklık yanıtının azalabileceğini belirtmektedir.

Genel Uygunluk Profiliyle Bağlantı: Düzenleyici belgeler, Istivac için uygunluğu minimum yaş sınırlarına ve mutlak kontrendikasyonlara dayanarak kesin olarak tanımlamaktadır. Ayrıca, akut hastalık sırasında erteleme gerektirerek ve belirli popülasyonlarda potansiyel olarak azalmış immün yanıtı not ederek koşullu uygunluğu belirlemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Istivac'ın etkileşim profili, diğer immünolojik ajanlarla birlikte uygulandığında ortaya çıkan etkiler ve prosedürel girişim potansiyeli ile tanımlanır. Resmi reçeteleme bilgilerinde, yalnızca ilaç-ilaç etkileşimi riski nedeniyle kontrendike olarak sınıflandırılan resmi bir kombinasyon yoktur ve belgelenmiş farmakokinetik etkileşimler (örneğin, CYP enzimi veya taşıyıcı etkileri gibi) mevcut değildir.

Istivac, sistemik kortikosteroid tedavileri de dahil olmak üzere immünsüpresif tedavilerle birlikte dikkatli kullanılmalıdır, çünkü düzenleyici belgeler bu tedavilerin aşı antijenlerine karşı istenilen immünolojik yanıtı azaltabileceğini belirtmektedir. Bu, resmi olarak kabul edilen bir farmakodinamik etkidir.

Diğer enjekte edilebilir aşıların eş zamanlı uygulanmasına izin verilir, ancak anatomik bölgelerin zorunlu olarak ayrılması gerekir—yani, enjeksiyonlar aynı şırıngada karıştırılmamalı ve farklı uzuvlara (kol veya bacak) yapılmalıdır. Düzenleyici kılavuzlar, popülasyona özgü bir etkileşime dikkat çekmektedir: Istivac'ın küçük çocuklarda (6 ay ila 2 yaş) PCV13 ve/veya DTaP aşıları ile birlikte uygulanması, ateşli nöbet riskinde küçük, geçici bir artış ile ilişkilidir.

Ayrı bir etkileşim kısıtlaması teşhisleri ilgilendirir: Aşılama, HIV-1, Hepatit C ve HTLV-1 antikorları için belirli seroloji testlerinde (ELISA yöntemi) geçici yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir. Bu prosedürel kısıtlama, aşının teşhis sonuçlarını geçici olarak değiştirme yeteneğini yansıtmaktadır.

Etki mekanizması

Istivac'ın Biyolojik Mekanizması

Istivac, dört farklı influenza virüsü suşundan saflaştırılmış hemaglutinin (HA) ve nöraminidaz (NA) yüzey glikoproteinlerinden meydana gelen, inaktive, dört değerlikli, parçalanmış viryon aşısıdır. Etki mekanizması, bu yapısal antijenlerin bağışıklık sistemine sunulması yoluyla aktif immünizasyona dayanır.

Uygulamayı takiben, viral antijenler—özellikle HA—derideki ve alttaki dokulardaki dendritik hücreler gibi yerel antijen sunan hücreler (ASH'ler) tarafından içeri alınır ve işlenir. ASH'ler daha sonra bölgesel lenf düğümlerine göç eder ve burada işlenmiş HA ve NA epitoplarını Majör Histokompatibilite Kompleksi (MHC) molekülleri aracılığıyla T-lenfositlere sunar.

Bu sunum, T-hücresi aktivasyonu ve proliferasyonunu içeren mekanizmik bir kaskadı başlatır. Eş zamanlı olarak, B-lenfositler, plazma hücrelerine farklılaşmak üzere aktive edilir, bu da esas olarak IgG ve IgA olmak üzere antijene özgü immünoglobulinlerin de novo sentezi ve salgılanmasıyla sonuçlanır. Bu hümoral bağışıklık tepkisi, dolaşımdaki virüs partiküllerinin yüzeyinde bulunan HA ve NA glikoproteinlerini spesifik olarak hedefler, bu da nötralizasyona ve opsonizasyona yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Istivac'ın (Romidepsin) Resmi Uygulama Talimatları

Istivac (romidepsin), yalnızca damar yoluyla (intravenöz, IV) infüzyon şeklinde ve kesinlikle ruhsatlı protokolüne uygun olarak uygulanır. İlacın uygulama şekli ve dozajı, resmi düzenleyici belgelerle belirlenmiştir.


Uygulama Kapsamı

Uygulama Adımı Resmi Talimat
Uygulama Yolu Yalnızca damar içi (intravenöz, IV) infüzyon.
Dozaj Miktarı Vücut yüzey alanına göre hesaplanan 14 mg/m^2 (miligram/metrekare).
Sıklık ve Döngü 28 günlük bir döngünün 1., 8. ve 15. günlerinde uygulanır. Döngüler her 28 günde bir tekrarlanır.
Hazırlık Liyofilize toz formundaki ilaç, verilen çözücü ile sulandırılmalı ve ardından 500 mL hacmindeki 0.9% Sodyum Klorür Enjeksiyonu, USP içinde tekrar seyreltilmelidir.
Özel Koşullar İnfüzyon, 4 saatlik bir süre boyunca yavaşça verilmelidir.

Özel Durumlar ve Doz Ayarlamaları

  • Karaciğer Yetmezliği: Orta düzey (7 mg/ m^2) veya şiddetli (5 mg/ m^2) karaciğer yetmezliği olan hastalarda başlangıç dozunun azaltılması gerekir.
  • Böbrek Yetmezliği: Genellikle herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

Uygulama Sürecinin Özeti

Istivac'ın doğru kullanımı, standartlaştırılmış ve çok adımlı bir süreç gerektirir. İlk olarak, doz hastanın vücut yüzey alanı esas alınarak hassasiyetle hesaplanır ve karaciğer fonksiyon kurallarına göre kontrol edilir. Ardından ilaç sulandırılıp salin içinde seyreltilir ve dört saat süren sürekli bir IV infüzyon yoluyla verilir. Bu protokol, ilacın düzenleyici belgelerde belirtildiği gibi 28 günlük döngü içinde haftalık olarak belirlenen üç günlük çizelgeye uygun olarak teslim edilmesini sağlar.

Güncel klinik kanıtlar

Istivac İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Mevsimsel İnfluenzanın Birincil Önlenmesine Dair Kanıtlar

Istivac gibi inaktive influenza aşılarının doğrulanmış hastalık bağlamındaki kullanımını inceleyen araştırmalar büyük ölçüde Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ'ler) ve Gözlemsel Çalışmalara dayanmaktadır. RKÇ'ler öncelikle vücudun antikor yanıtını ölçen İmmünojenisiteye ve laboratuvarca doğrulanmış influenza hastalığının oluşumunu izleyen Klinik Doğrulamaya odaklanmaktadır. Bu çalışmalar, tek bir grip mevsimi boyunca sağlıklı yetişkinler ve çocuklar üzerinde değerlendirilmiştir.

Bulgular, doğrulanmış grip hastalığına ilişkin ölçülen sonuçların mevsimden mevsime değiştiği gözlenen kalıpları açıklamaktadır. Araştırmalar, ölçülen sonuçların, aşı suşları ile dolaşımdaki virüsler arasındaki benzerlik derecesiyle ilişkili olabileceği örüntüsünü incelemiştir. Ancak, bu antikor ölçümlerinin klinik hastalıkla ilişkili öngörü değeri tam olarak kanıtlanmamıştır.


Ciddi Gribe Bağlı Sonuçların Azaltılmasına Dair Kanıtlar

Fizyolojik zorlanmayı yansıtan sonuçları araştıran çalışmalar, enfeksiyon bitiş noktalarının ötesine geçerek diğer halk sağlığı bitiş noktalarını incelemektedir. Bu çalışmalar öncelikle büyük ölçekli Gözlemsel Tasarımları kullanmakta ve çalışmalar, gribe bağlı hastaneye yatışın önlenmesi ve Yoğun Bakım Ünitesine (YBÜ) kabul gibi sonuçları izlemiştir.


Özel Popülasyonlarda ve Yüksek Risk Gruplarında Kanıtlar

Altta yatan kronik tıbbi rahatsızlıkları olanlar veya hamile kadınlar gibi özel gruplar için, standart klinik etkinlik RKÇ'leri yeterli değildir. Klinik çalışmalar sıklıkla kilit bir sonuç olarak İmmünojenisiteye odaklanmaktadır. Yaşlı yetişkinlerde, çalışmalar yanıtları izlemiş ve kanıtlar, immün yanıtın daha genç sağlıklı yetişkinlere kıyasla daha az güçlü olabileceğini öne sürmektedir.


Istivac Araştırmalarında Hala Belirsiz Olanlar

Önemli bir sınırlama, çalışmalarda ölçülen sonuçların, aşının bileşenleri ile herhangi bir yıldaki gerçek dolaşımdaki virüsler arasındaki uyum nedeniyle önemli ölçüde değişebilmesidir. Bu mevsimsel değişkenlik, kanıt kalitesinin çalışmalar arasında farklılık gösterdiği anlamına gelmektedir. Ayrıca, gözlemlenen ciddi bitiş noktalarıyla ilgili bireysel sonuçlara ilişkin kesinlik düşüktür ve karmaşık altta yatan sağlık koşullarına sahip birçok spesifik popülasyon için alt grup bulguları belirsizdir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Istivac Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Istivac neden her gün alınmalıdır?

Istivac mevsimsel bir aşıdır ve genellikle her gün alınmaz. Resmi ürün bilgilerine göre, 9 yaş ve üzeri çoğu kişiye tipik olarak yılda tek bir doz uygulanır. Küçük bir çocuk alt grubu, ilk aşı mevsiminde haftalar arayla uygulanan iki doza ihtiyaç duyabilir, ancak bu geçici bir takvimdir.


S: Istivac ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Çalışmalar ve resmi kılavuzlar, aşılama sonrasında vücudun koruma oluşturmak için zamana ihtiyaç duyduğunu belirtmektedir. Kanıtlar, mevsimsel gribe karşı korumanın Istivac uygulandıktan yaklaşık iki hafta sonra geliştiğini göstermektedir. Bu, bağışıklık sisteminin nötralize edici antikorları oluşturduğu süredir.


S: Istivac’ın uyuşukluk ile ilgili bir uyarısı var mı?

Istivac gibi aşıların resmi güvenlik bilgileri, yorgunluğu ve uyuşukluğu yaygın advers reaksiyonlar olarak tanımlamaktadır. Bu etkiler genellikle geçicidir ve resmi belgelerde bir ila üç gün içinde düzeldiği belirtilmektedir.


S: Eğer [yaygın alerji] öyküm varsa, yine de Istivac kullanabilir miyim?

Düzenleyici belgeler, ilacın yalnızca daha önceki bir doza veya aşının herhangi bir bileşenine karşı şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaksi) öyküsü olan bireylerde kontrendike olduğunu (kullanılmaması gerektiğini) belirtmektedir. Hafif, şiddetli olmayan alerjiler genellikle aşılama için bir önlem olarak listelenmemiştir.


S: Istivac ezilebilir veya yiyeceklere karıştırılabilir mi?

Resmi ürün, enjeksiyon için süspansiyon olarak sağlanır. Resmi belgeler, Istivac'ın yalnızca gerekli enjeksiyon yoluyla uygulandığını ve ezilmek, yiyeceklerle karıştırılmak veya ağız yoluyla alınmak için tasarlanmadığını belirtmektedir.


S: Istivac uzun süreli kullanım için güvenli midir?

Istivac kronik bir ilaç değil; mevsimsel bir aşıdır. Düzenleyici kılavuzlar, viral bileşenler her yıl değiştiği için, her yıl dolaşan grip suşlarına karşı korunmayı sağlamak amacıyla yıllık aşılamayı önermektedir.


S: Istivac kullanırken alkol almak güvenli midir?

Resmi ürün etiketlemesi, Istivac alınırken alkolü resmi bir kontrendikasyon olarak listelememektedir. Ancak, genel kılavuzlar, aşılamadan hemen sonra aşırı alkol tüketiminin baş ağrısı veya yorgunluk gibi yaygın yan etkileri kötüleştirebileceğini öne sürmektedir.


S: Istivac kullanırken araç kullanabilir miyim?

Resmi etiketleme spesifik sürüş talimatları veya uyarıları içermemektedir. Listelenen yaygın yan etkiler arasında yorgunluk ve uyuşukluk bulunduğundan, bu geçici etkiler uygulamadan sonra ortaya çıkarsa dikkatli olunması gerekebileceği belirtilmektedir.


S: Istivac bırakılırken dozun kademeli olarak azaltılması gerekir mi?

Istivac mevsimsel bir takvime göre uygulanan immünolojik bir ajan olduğundan, kesilme üzerine kademeli doz azaltımı gerektiren bir ilaç değildir. Düzenleyici belgeler, bu tür bir ürün için kademeli azaltma prosedürleri tanımlamaz.


S: Yanlışlıkla Istivac dozunu atlarsam ne olur?

9 yaş ve üzeri çoğu kişi için, mevsim boyunca yalnızca tek bir doz Istivac gereklidir. İki doza ihtiyaç duyan küçük çocuk alt grubu için, düzenleyici kılavuzlar, bir dozun gecikmesi durumunda uygulama takviminin mümkün olan en kısa sürede devam ettirilmesi gerektiğini belirtir.


S: Istivac FDA tarafından onaylanmış mıdır?

Düzenleyici belgeler, Istivac'ın belirli endikasyonu (mevsimsel influenzanın önlenmesi) için Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından lisanslandığını veya onaylandığını doğrulamaktadır.


S: Istivac alışkanlık yapan veya bağımlılık yapan bir ilaç mıdır?

Resmi sınıflandırmaya göre, Istivac immünolojik bir aşıdır. Düzenleyici bilgiler, ilacın alışkanlık yapıcı olmadığının veya ilaç bağımlılığı ya da kötüye kullanımı ile ilişkili olmadığının bilindiğini belirtmektedir.

Istivac nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama ve Stabilite Koşulları

Açılmamış ürün, buzdolabında 2 C ile 8 C (36 F ile 46 F) arasında saklanmalıdır. Ürün, ışıktan korunmasını sağlamak için kendi orijinal ambalajında veya kutusunda tutulmalıdır. Ürünün hiçbir noktada dondurulmaması esastır; eğer ürün donmuşsa, etkinliğini kaybettiği için atılmalıdır.

Durum Saklama Sıcaklığı Koruma Gereksinimi
Açılmamış Flakonlar 2 C ila 8 C (Buzdolabında) Işıktan korumak için orijinal kutusunda tutulmalıdır.
Sulandırma Sonrası Hemen veya oda sıcaklığında (örneğin 15 C ila 30 C) en geç 4 saat içinde kullanılmalıdır.

Kullanım ve İmha

Sulandırılmış solüsyonun kullanılmayan kısmı derhal atılmalıdır. İlaç, kullanılmış kaplar ve ilgili tüm malzemeler, uzmanlaşmış tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak ve zorunlu yerel ve ulusal düzenlemelere riayet edilerek imha edilmelidir. Ürünü ev çöpüne atmayınız veya tuvalete ya da gidere dökmeyiniz. Ürünün daima çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulması sağlanmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Istivac eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: