Interlac

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Interlac

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Interlac hakkında genel bakış

Interlac Nedir?

Özellik Açıklama
Aktif İçerik Lactobacillus reuteri Protectis (DSM 17938 suşu)
Form Oral damla (sıvı süspansiyon), kapsül veya tablet
Farmakolojik Sınıf Probiyotik (Gıda Takviyesi)
Yaygın Kullanım Genel sindirim sağlığını ve bağırsak florası dengesini destekleme
Köken İnsan bağırsağından elde edilen doğal bakteri suşu

Kimlik, Sınıflandırma ve İçerik

Interlac, özelleşmiş bir probiyotik preparat olup, gıda takviyesi olarak sınıflandırılır. Ürünün benzersiz kimliği, aktif bileşeni olan canlı bakteri suşu Lactobacillus reuteri Protectis (DSM 17938) ile sağlanır. Bu spesifik suş, insan sindirim sistemindeki işlevi ile klinik olarak tanınmıştır ve doğal, hastalık yapıcı olmayan (non-patojenik) bir insan kaynağından elde edilmiştir. Yüksek düzeyde farmakolojik sınıf olarak probiyotik modülatörlere ait olan Interlac, bağırsak sistemine yaşayabilen canlı mikroorganizmalar sağlar. Ürün, oral yolla kullanılmak üzere; sıvı damlalar (süspansiyon) ve kapsüller veya çiğnenebilir tabletler gibi katı formlar dahil olmak üzere çeşitli şekillerde mevcuttur.

Mevcut Formlar ve Özel Formülasyon

Birçok genel formülasyonun aksine, sıvı Interlac damlalarının temel özelliği, su bazlı bir ortam yerine yağ bazının (çoğunlukla orta zincirli trigliseritler) kullanılmasıdır. Bu özel taşıyıcı, canlı mikroorganizmaların canlılığını korumak, böylece tüketim anına kadar stabil ve aktif kalmalarını sağlamak için hayati öneme sahiptir. Etken maddenin insan anne sütünden gelen ayırt edici kökeni, ürünü diğer yaygın probiyotiklere kıyasla özel bir farklılaşma noktası sunar.

Genel Amacı ve Etki Mekanizması

Interlac'ın genel amacı, bağırsaklardaki yerleşik mikrobiyotanın (kommensal flora) dengesini desteklemek yoluyla genel sindirim sağlığının korunmasına ve iyileştirilmesine katkıda bulunmaktır. Suşun temel biyolojik mekanizması, sindirim kanalında geçici olarak yerleşmeyi (kolonizasyonu) ve reuterin adı verilen doğal bir antimikrobiyal bileşiği özgün bir şekilde üretmeyi içerir. Bu üretim yeteneği, mikrobiyal ortamı düzenlemeye yardımcı olur ve bu sayede stabil bir bağırsak sistemini destekler. Bu spesifik suşun güvenlik profili, bebekler de dahil olmak üzere farklı popülasyonlarda klinik ortamlarda doğrulanmıştır. Interlac, bağırsak florasının doğal dengesini yeniden tesis etmek için geçici yardıma ihtiyaç duyulduğu zamanlarda kullanılır.

Interlac ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Interlac'a (Lactobacillus reuteri Protectis DSM 17938) ait, resmi düzenleyici ve halk sağlığı güvenlik belgelerine sıkı sıkıya dayalı olarak belgelenen olumsuz reaksiyonları ve güvenlik özelliklerini açıklamaktadır.

Olumsuz Reaksiyon Kapsamı

Kategori Resmi Tanım
Yaygın/Beklenen Reaksiyonlar Gastrointestinal Bozukluklar altında sınıflandırılan, öznel olarak artmış mide gazı veya şişkinlik gibi hafif ve geçici etkiler.
Ciddi Olumsuz Reaksiyonlar Çok ciddi alerjik reaksiyon göstergesi olan semptomlar (örneğin, şiddetli baş dönmesi, şişme, nefes alma güçlüğü) resmi olarak nadir olaylar olarak sınıflandırılmıştır.
Sistem-Organ Sınıfları Öncelikle Gastrointestinal Bozukluklar ve nadiren Bağışıklık Sistemi Bozuklukları ile ilişkilidir.

Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Ürünün canlı mikroorganizma içermesi nedeniyle, güvenlik profili yüksek riskli popülasyonlar için özel kısıtlamalar içerir.

Canlı mikrobiyal ürünlerin, hastane ortamındaki preterm (erken doğmuş) bebeklerde kullanımı için, belgelenmiş invaziv, potansiyel olarak ölümcül hastalık (örneğin bakteriyemi veya fungemi) riski nedeniyle düzenleyici uyarılar yayımlanmıştır. Probiyotiklerden kaynaklanan olumsuz etki riskinin, şiddetli hastalığı veya bağışıklık sistemi zayıflamış kişilerde, sağlıklı bireylere göre daha büyük olduğu resmi olarak belirtilmiştir.

Kullanım Şeklinden Bağımsız Güvenlik Notları

Güvenlik çerçevesi, canlı mikroorganizmaların belirli ilaçlarla birlikte kullanımına ilişkin bir kısıtlamaya dikkat çekmektedir. Antibiyotikler veya antifungal ilaçlar ile eş zamanlı kullanım, ürünün etkili bir şekilde çalışmasını engelleyebilir. Ayrıca, mide gazında veya şişkinlikteki artış, kullanıma başlandığında başlangıç etkisi olarak gözlemlenebilir; bu durum genel zamanla ilişkili güvenlik şablonlarıyla uyumludur.

Bu resmi sınıflandırmalar, birincil güvenlik endişelerinin belirli, yüksek riskli popülasyonlara ve ciddi alerjik olayların düşük frekanslı riskine yönlendirilmesini sağlarken, sağlıklı popülasyonlarda genel tolere edilebilirliğin olumlu olarak tanımlandığını belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerekir

Probiyotik bir gıda takviyesi olarak sınıflandırılan Interlac (Lactobacillus reuteri Protectis DSM 17938)'ın resmi düzenleyici profili, akut sistemik toksisite riskinin düşük olduğunu belirtmektedir.

Belgelenmiş Aşırı Doz Belirtileri

Resmi belgeler, çok yüksek miktarlarda alım sonrasında ciddi sistemik olumsuz etkilerin bulunmadığını teyit etmektedir. Yüksek alımla ilişkilendirilen tek belgelenmiş klinik durum, toksik bir olay olarak sınıflandırılmayan, artan gaz veya şişkinlik gibi hafif ve geçici gastrointestinal rahatsızlıktır. Bilinen veya gerekli olan belirli bir antidot olmadığından, tedavinin semptomatik ve destekleyici olması zorunludur.

Acil Tıbbi Yardım Gerektiren Durumlar

Düzenleyici otoriteler, aşırı doz sonrasında şiddetli, beklenmedik veya anormal klinik belirtiler ortaya çıkarsa, derhal tıbbi yardım veya bir Zehir Kontrol Merkezi ile konsültasyon aranmasını şart koşar. Bu, ürünün düşük toksisite profiliyle doğrudan ilgili olmayan komplikasyonları ekarte etmek için önemlidir. Normalde sağlıklı bireyler için rutin klinik izleme genellikle belirtilmemiştir. Ağır immün sistemi baskılanmış (immünosüpresif) bireyler için ise, teorik ancak nadir bir sistemik enfeksiyon olasılığı nedeniyle, önemli miktarda alım durumunda derhal tıbbi değerlendirme yapılmasını gerektirmelidir.

Interlac’in terapötik kullanımları

Interlac Ne İşe Yarar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Interlac, bağırsak florasının dengelenmesine katkıda bulunmak amacıyla takviye edici gıda olarak kullanılması hedeflenen belirli bir probiyotik bakteri suşunu içerir. Ürün, sağlıklı bir sindirim ortamını desteklemeye yardımcı olmak amacıyla kullanılır.


Hızlı Bilgiler: Kullanım Alanları

  • Dengeli bir gastrointestinal sistemi destekler.
  • Bağırsak mikroorganizmalarının doğal durumunu korumaya yardımcı olur.
  • Sindirim sağlığına katkıda bulunur.

Genel sindirim sistemi bağlamında, Interlac genellikle bağırsak florası dengesini korumak isteyen bireyler için ek bir önlem olarak kabul edilir. Bu tür ürünlerin kullanımı, normal bağırsak bakteri dengesinin bozulabileceği durumlarda sıklıkla değerlendirilir. Bu durumlar arasında bebeklerde sindirim rahatlığını desteklemek veya belirli çevresel veya beslenme değişikliklerinden sonra dengeyi yeniden sağlamaya yardımcı olmak yer alır, ancak bunlarla sınırlı değildir. Probiyotiklerin belirli durumların ele alınmasındaki rolü, devam eden bir çalışma alanıdır ve bireyler sağlık uzmanlarının yönlendirmelerine uymalıdır. Probiyotik iddialarına ilişkin ayrıntılı düzenleyici rehberlik için, Lactobacillus ve diğer faydalı mikroorganizmalar hakkındaki resmi NIH MedlinePlus rehberliğine danışılmalıdır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Interlac'ı Kimler Kullanabilir, Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Interlac (Lactobacillus reuteri Protectis DSM 17938), tipik olarak probiyotik bir gıda takviyesi olarak sınıflandırılır ve uygunluk profili, esas olarak belirlenmiş güvenlik verilerine ve yüksek riskli popülasyonlara yönelik spesifik resmi uyarılara dayanmaktadır.


Uygunluk Kapsamı

Sınıflandırma Popülasyon veya Durum
Kullanımı Yasaktır Ciddi invaziv hastalık ve ölüm riski nedeniyle hastane ortamındaki preterm (erken doğmuş) bebeklere canlı mikroorganizma içeren ürünler uygulanmamalıdır.
Kullanımı Şartlı/Dikkat Gerektirir Bağışıklık sistemi ciddi şekilde zayıflamış bireyler (örneğin kemoterapi veya HIV nedeniyle) veya ciddi altta yatan hastalığı olanlar.
Kullanımı Genellikle İzinlidir Bebekler (1+ ay), çocuklar, yetişkinler ve yaşlı yetişkinler dahil olmak üzere sağlıklı denekler.

Yaş, Gebelik ve Durum Durumu

Kategori Uygunluk Durumu (belgelendiği üzere)
Yaşa Bağlı Uygunluk Kullanımı genel popülasyonda yerleşmiş ve izin verilmiştir; ancak ABD FDA, herhangi bir probiyotik ürünü herhangi bir yaştaki bebekler için ilaç olarak onaylamamıştır.
Gebelik ve Laktasyon (Emzirme) Düzenleyici belgelerde açık bir kontrendikasyon listelenmediği için, hem hamile hem de emziren kadınlar için kullanımı genellikle izinlidir.
Duruma Özgü Kısıtlamalar Ürün bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen alerji veya aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. İki günden fazla süren ve yüksek ateşin eşlik ettiği ishal olan hastalar için kullanılmaması tavsiye edilir.

Genel uygunluk profiliyle bağlantı: Düzenleyici belgeler, immün sistemi zayıflamamış (non-immunocompromised) her yaştan birey için Interlac'ın güvenliğini belgeleyerek uygunluğunu tanımlarken, özellikle hastanede yatan erken doğmuş bebeklerde kullanımı yasaklayan açık uyarılar yayımlamaktadır. Ciddi derecede bağışıklığı zayıflamış hastalar için, canlı mikroorganizmalarla ilişkili nadir, belgelenmiş enfeksiyon riski nedeniyle şartlı kullanım gerektirmektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Interlac'ın Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Interlac, canlı bakteri suşu olan Lactobacillus reuteri Protectis (DSM 17938) içeren bir probiyotik preparattır. Ürünün resmi ilaç etkileşim profili, enzim sistemlerini veya plazma konsantrasyonu değişikliklerini içeren klasik farmakokinetik (FK) ilaç-ilaç etkileşimleriyle (İİE) değil, öncelikle canlı mikroorganizmanın canlılığını (viyabilitesini) tehlikeye atan faktörlerle tanımlanmıştır.


Etkileşim Alanı

Belgelenmiş etkileşimleri olan ilaç kategorileri:

  • Antimikrobiyal Ajanlar (Örneğin, Antibiyotikler/Antifungaller)
  • Bağışıklığı zayıflamış popülasyonlarda sistemik enfeksiyon riski oluşturan maddeler.

Etkileşimlerin Mekanistik Temeli (yalnızca etikette belirtilmişse):

  • Farmakodinamik Uyumsuzluk: Antimikrobiyal ilaçların etkisi, aktif canlı mikroorganizmayı tahrip edicidir.
  • Fiziksel Uyumsuzluk (Termal): Isı yoluyla canlı mikroorganizmanın yok edilmesi.

Zamanlamaya Dayalı Etkileşim Kuralları (uygulanabilirse):

  • Resmi düzenleyici kılavuzlar, canlı kültürün canlılığını korumak için Interlac ve antibiyotikler gibi antimikrobiyal ajanların uygulanması arasında zaman ayrımı yapılmasını tavsiye etmektedir.

Popülasyona Özgü Etkileşim Notları (uygulanabilirse):

  • İmmünosüpresif Hastalar: Şiddetli immün yetmezliği olan veya immünosüpresif tedavi gören hastalarda canlı probiyotik bakterilerin kullanımı konusunda dikkatli olunması belgelenmiştir.

Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar:

  • Aktif bileşenin termal yıkımı nedeniyle ürün, sıcak sıvı veya sıcak yiyeceklerle karıştırılmamalıdır.

Genel Etkileşim Profiliyle Bağlantı

Düzenleyici belgeler, Interlac için etkileşim yapısını canlı kültür bütünlüğünü koruma temel gereksinimi etrafında tanımlar. Kısıtlamalar, fiziksel uygulama koşulları ve bakterisidal (bakteri öldürücü) olan diğer maddelerle birlikte kullanımın zamanlaması üzerinde odaklanmaktadır. CYP enzim inhibisyonu veya birlikte uygulanan ilacın plazma konsantrasyonlarında değişiklik gibi farmakokinetik parametrelere ilişkin düzenleyici etiketlerde belgelenmiş herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Etki mekanizması

Interlac Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Lactobacillus reuteri Protectis (DSM 17938)'in biyolojik etkisi, bağırsak ortamında lokal olarak hareket eden üç temel mekanistik alan aracılığıyla gerçekleşir.

Mikrobiyal Ekosistem Yönetimi

Bu alan, suşun bağırsak lümeninin mikrobiyal bileşimini doğrudan etkileme yeteneğine odaklanır. Suş, istenmeyen bakterilere karşı rekabetçi inhibisyonda bulunur ve patojen büyümesini engelleyici olarak işlev gören, geniş spektrumlu bir antimikrobiyal molekül olan reuterin sentezler. Bu eylem, belirli mikrobiyal popülasyonların oranını değiştirir.

Bağırsak-Sinir Duyarlılığının Modülasyonu

Suş, enterik duyu nöronları üzerindeki TRPV1 gibi spesifik reseptörleri hedefleyerek bağırsağın duyusal sinyalizasyonunu modüle eder. Bu etkileşim, sinir uyarılabilirliğini ve P Maddesi gibi nöropeptitlerin salınımını fonksiyonel olarak aşağı doğru düzenler (down-regulate eder), bu da bağırsak duvarından gelen afferent sinirsel girdinin azalmasıyla sonuçlanır.

Bağırsak İmmün ve Bariyer Regülasyonu

Bu mekanizma, TLR2 gibi örüntü tanıma reseptörleri aracılığıyla konakçı hücrelerle doğrudan iletişimi içerir. Bu iletişim, sitokin üretim dengesini değiştirir ve düzenleyici bağışıklık hücrelerini (Treg'ler) destekler. Bu mekanizma, sıkı bağlantı (tight junction) proteinlerinin bütünlüğünü artırarak, epitelyal tabakanın dış faktörlere karşı direncini artırır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Interlac'ın Kullanımına Yönelik Resmi Kılavuzlar

Interlac, genellikle L. reuteri Protectis olarak da adlandırılan Lactobacillus reuteri DSM 17938 suşunu içeren oral bir preparattır. Aşağıdaki talimatlar, üretici etiketleme protokolleri ve klinik çalışmalarla desteklenen standart uygulama yöntemlerini detaylandırmaktadır.


Uygulama Kapsamı Prosedürel Detay
Uygulama Yolu Ağızdan (Oral)
Dozaj Şeması 5 damla (L. reuteri DSM 17938'den 10^8 koloni oluşturan birim (CFU) sağlar)
Sıklık Günde bir kez
Öğünlerle İlişkisi Yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir
Yaş Gruplarına Yönelik Kural 5 damlalık günlük doz, bebekler, çocuklar ve yetişkinler için standartlaştırılmıştır.

Kullanım Prosedürü

Interlac'ın doğru şekilde uygulanması, belirli hazırlık ve uygulama adımlarını gerektirir:

  1. Hazırlık: İçeriğin tamamen karıştığından emin olmak için, şişe her kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır.
  2. Damlatma: Şişe baş aşağı çevrilir ve 5 damla damlatılarak ayarlanır.
  3. Uygulama: Damlalar kaşığa konularak, içeceklere eklenerek veya yiyeceklere karıştırılarak verilebilir.
  4. Önemli Kısıtlama: Canlı bakterilerin korunması için, preparatın kesinlikle sıcak (50 C veya 122 F üzerindeki) sıvılarla veya yiyeceklerle karıştırılmaması gerekir.

Unutulan Doz Kuralları

Eğer bir doz unutulursa, kullanıcı unutulan dozu telafi etmek için çift doz almamalı; bunun yerine, bir sonraki planlanmış doza her zamanki saatinde devam etmelidir. Bu resmi talimatlar, belirli probiyotik dozunun günlük olarak alınması için açık ve tutarlı bir yapı sağlayarak, ürün bütünlüğünü ve tüm kullanıcı gruplarında standart alımı destekler.

Güncel klinik kanıtlar

Interlac İçin Araştırma Kanıtları ve Çalışmalara Genel Bakış

Bu genel bakış, Interlac'ın aktif bileşeni olan Lactobacillus reuteri Protectis (DSM 17938) için yapılan araştırmaları özetlemekte, mevcut kanıt türlerine, incelenen hasta gruplarına ve araştırmanın hala gelişmekte olduğu alanlara odaklanmaktadır. Bu bilgi, tamamen kanıt manzarasını tanımlayıcı olup, tıbbi tavsiye veya tedavi önerileri teşkil etmez.


Bebek Koliğinde (Aşırı Ağlama) Kullanım Kanıtları

Araştırmalar öncelikli olarak, aşırı ağlama ve huzursuzluğun dalgalı veya dönemsel belirtilerle karakterize edilen bir durum olan koliği deneyimleyen bebeklerde aktif bileşenin rolünü incelemiştir. Mevcut kanıtlar büyük ölçüde kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) ve ayrıntılı meta-analizleri içeren sistematik incelemelerden elde edilmiştir.

Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini bildirmiştir. Bazı araştırmalar, müdahale grubunda plasebo grubuna kıyasla ağlama süresinin özel ölçümlerini rapor etmiştir. Araştırmalarda tanımlanan paternlerin, sadece veya ağırlıklı olarak anne sütüyle beslenen bebeklere odaklanan çalışmalarda en sık bildirildiği kaydedilmiştir. Buna karşılık, formülle beslenen bebeklerde kısa süreli semptom değişikliklerini araştıran çalışmalar değişken ölçümler bulmuştur.

Akut Gastroenteritte Kullanım Kanıtları

Araştırmalar, özellikle çocuklarda sulu ishalin toplam süresini ve sulu dışkı sıklığını izleyerek epizodik veya akut değişikliklerle ilgili sonuçları incelemiştir. Mevcut veriler, aktif bileşenin standart oral rehidrasyon tedavisine ek bir önlem olarak değerlendirildiği kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ) gelmektedir. Bulgular, aktif bileşeni gerekli rehidrasyon protokollerinin yanında yardımcı bir önlem olarak konumlandırmaktadır.

Özel Popülasyonlarda Kanıtlar ve Belirsizlikler

Araştırmalar, farklı popülasyonlarda semptomların zaman içinde nasıl değiştiğini araştırmıştır. Kolikli bebekler için, çalışmalar beslenme türüyle ilişkili paternleri tanımlamaktadır, en sık ölçülen paternler sadece anne sütüyle beslenen bebeklerde bildirilmiştir. Ek olarak, fonksiyonel kronik kabızlık endikasyonu için hem çocuklar hem de yetişkinlerde araştırmalar yürütülmüştür.

Daha geniş kanıt çerçevesi, bazı temel alanlarda verilerin hala gelişmekte olduğunu göstermektedir. Çoğu çalışılan durumda takip sürelerinin sınırlı olması nedeniyle uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Ayrıca, aktif bileşenin paternlerini benzer sonuçlar için kullanılan diğer yerleşik probiyotik suşlarına karşı tam olarak bağlam içine oturtmak için karşılaştırmalı kanıt eksikliği mevcuttur.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Interlac Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Interlac nedir ve ne için kullanılır?

Interlac, etkin maddesi laktüloz olan bir ilaç markasıdır. Laktüloz, temel olarak ozmotik laksatif görevi gören sentetik bir şekerdir. Suyu kalın bağırsağa çekerek dışkıyı yumuşatır ve bağırsak hareketlerini teşvik eder; bu sayede kabızlık tedavisinde kullanılır.

Aynı zamanda ciddi bir karaciğer hastalığı komplikasyonu olan hepatik ensefalopati (HE) tedavisinde de kullanılır. HE'de Interlac, kandaki amonyak miktarını azaltarak beyin fonksiyonunun iyileşmesine yardımcı olur.


S: Interlac'ı kabızlık için nasıl almalıyım?

Interlac genellikle ağız yoluyla çözelti şeklinde alınır. Kabızlık için dozaj değişebilmekle birlikte, genel olarak günde bir kez alınır. Tam laksatif etkinin fark edilmesi 24 ila 48 saat sürebilir. Bu ilacı alırken bol sıvı tüketmek önemlidir.

  • Dozun Ölçülmesi: Doğru ölçüm için her zaman ilacın yanında verilen ölçü kaşığı veya kupa gibi ölçüm cihazını kullanınız.
  • Karıştırma: Gerekirse dozu su, meyve suyu veya süt ile karıştırarak tadını iyileştirebilirsiniz.

Reçete edilen dozdan fazlasını almayınız ve kabızlık devam ederse veya kötüleşirse sağlık uzmanınıza danışınız.


S: Interlac dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Interlac'ı kabızlık için kullanıyorsanız ve bir dozu atlarsanız, hatırladığınız anda alınız. Ancak bir sonraki planlanmış doz zamanınız yaklaştıysa, kaçırılan dozu atlayınız ve normal doz programınıza devam ediniz. Kaçırılan dozu telafi etmek için aynı anda iki doz kullanmayınız.

Interlac'ı hepatik ensefalopati için kullanıyorsanız, bir dozu kaçırmak durumunuzun kontrolünü etkileyebilir. Bu koşulda kaçırılan bir dozu nasıl ele alacağınız konusunda özel talimatlar için sağlık uzmanınızla iletişime geçiniz.


S: Interlac herhangi bir yan etkiye neden olur mu?

Evet, tüm ilaçlar gibi Interlac da yan etkilere neden olabilir. En yaygın yan etkiler, özellikle tedavinin başlangıcında gastrointestinal olup şunları içerebilir:

  • Şişkinlik
  • Gaz (flatülans)
  • Karın gurultusu
  • Karın krampları veya rahatsızlığı
  • İshal (Bu genellikle dozun çok yüksek olduğunu gösterir ve doktorunuza bildirilmelidir.)

Bu yaygın yan etkiler genellikle hafiftir ve vücudunuz ilaca uyum sağladıkça hafifleyebilir.

Daha az yaygın, ancak daha ciddi yan etkiler arasında şiddetli ishal, kusma veya dehidrasyon bulunur. Ciddi yan etkiler yaşarsanız derhal tıbbi yardım almalısınız.


S: Interlac'ı başka ilaçlarla birlikte alabilir miyim?

Interlac kullanmaya başlamadan önce, mevcut durumda kullandığınız tüm diğer ilaçlar, reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler hakkında doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendirmeniz zorunludur.

Interlac, bazı diğer ilaçlarla etkileşime yol açabilir. Örneğin, bazı antasitler laktülozun etkilerini bozabilir. Ayrıca, Interlac yüksek dozlarda ishale neden olduğu için, aynı anda alınan diğer oral ilaçların emilimini potansiyel olarak etkileyebilir.

Sağlık uzmanınız, Interlac'ı güvenle alıp alamayacağınızı kontrol etmek için ilaçlarınızı değerlendirebilir.

Interlac nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Talimatları

Canlı Lactobacillus reuteri Protectis (DSM 17938) içeren bir probiyotik olan Interlac'ın saklanması, mikroorganizmaların canlılığını sürdürmek ve halk güvenliğini sağlamak için özel düzenleyici gerekliliklere tabidir.

Gereklilik Türü Resmi Düzenleyici İfade
Sıcaklık ve Işık 25 C (77 F) ve altında saklayınız; yüksek ısıdan ve doğrudan ışıktan koruyunuz.
Elleçleme Yasağı Ürünü dondurmayınız, zira dondurma raf ömrünü ve stabilitesini olumsuz etkileyebilir.
Çocuk Güvenliği Ürünü çocukların ve evcil hayvanların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklama zorunluluğu vardır.
İmha Süresi dolmuş veya kullanılmayan ürünü tuvalete atarak veya lavaboya dökerek imha etmeyiniz.
Kap Kuralı Kullanılmadığı zaman kabı sıkıca kapalı tutunuz.

Bu resmi kısıtlamalara uyulması, canlı kültürün ürünün belirtilen kullanım tarihine kadar stabilitesini sağlar.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Interlac eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: