Tıbbi inceleme

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Ingrezza hakkında genel bakış

Ingrezza Nedir?

Ingrezza, beyindeki spesifik kimyasal sinyal iletimini düzenlemek amacıyla geliştirilmiş, yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Farmakolojik olarak Seçici Veziküler Monoamin Taşıyıcı 2 (VMAT2) İnhibitörü sınıfında yer alır. Etkin maddesi Valbenazine olan bu preparat, oral yoldan kullanım için kapsül formunda sunulur. Valbenazine, sentetik küçük moleküllü bir ilaçtır. Yetkili kurumlar tarafından Valbenazine'nin VMAT2 inhibitörü olarak sınıflandırılması, nörolojik ajanlar içindeki kesin rolünü açıkça göstermektedir. Bu kategorideki daha eski ve daha az spesifik ajanlardan farklı olarak Ingrezza, farmakolojik çalışmalarla da teyit edilen VMAT2'ye yönelik yüksek seçiciliği ile öne çıkmaktadır.

İlacın temel etki mekanizması, VMAT2 protein pompasının hareketini modüle etmeye dayanır. Bu pompa, dopamin gibi monoamin nörotransmiterlerin sinir uçlarında paketlenmesi ve depolanması için hayati öneme sahiptir. Valbenazine, VMAT2'yi inhibe ederek dopamin salınımını azaltan bir ajan olarak kabul edilir . Bu etki, motor fonksiyonun stabilize edilmesi için önemlidir. Böylece ilaç, istenmeyen hareketlerle bağlantılı olan altta yatan kimyasal süreçleri hedef alarak etki gösterir.

Ingrezza'nın İşlevi ve Genel Tedavi Amacı

Ingrezza’nın genel tedavi amacı, nörolojik dengesizliklerden kaynaklanan istemsiz ve kontrolsüz hareket bozukluklarının farmakolojik olarak yönetilmesidir. İlaç, motor kontrol yollarında kritik bir rol oynayan dopaminin aşırı veya düzensiz sinyalini, hedeflenmiş etkisi sayesinde kontrol altına alarak amacına ulaşır. Klinik literatür, Valbenazine gibi VMAT2 inhibitörlerinin, motor stabilitesini artırmak için bu nörotransmiterlerin akışını normalleştirmek üzere tasarlandığını vurgulamaktadır. İstenen fayda, aşırı kas aktivitesini yönetmek için daha istikrarlı ve düzenlenmiş bir sistemin desteklenmesi ve böylece temel nörokimyasal düzensizliğin ele alınmasıdır.

Ingrezza ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Ingrezza (Valbenazine) için belirlenen düzenleyici güvenlik profili, klinik çalışmalarda gözlemlenen olumsuz reaksiyonların sıklığı ve belgelenmiş ciddi riskler temel alınarak kategorize edilmiştir.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Olumsuz Reaksiyonlar

Çok Yaygın olarak sınıflandırılan (hastaların %10'unda veya daha fazlasında ve plasebo oranının en az iki katı sıklıkta görülen) en yaygın olumsuz reaksiyon, somnolanstır (yorgunluk ve sedasyonu içeren bir terim).

Resmi etiketlemede bildirilen Yaygın olumsuz reaksiyonlar (ge 2% sıklıkta ve plasebodan daha fazla görülen) şunlardır:

Antikolinerjik etkiler (ağız kuruluğu ve kabızlığı içeren bir bileşim)
Denge bozuklukları veya düşmeler
Baş ağrısı
Akatizi (huzursuzluk)
Kusma ve Bulantı
Artralji (eklem ağrısı)

Ciddi Olumsuz Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi etiketleme, klinik açıdan önemli, ciddi riskleri de içermektedir:

Depresyon ve İntihar Düşüncesi/Davranışı: Huntington Hastalığı olan hastalar için, bu olaylara yönelik artmış bir riski belirten bir Kutu İçi Uyarı (Boxed Warning) mevcuttur. Tedaviye başlandığında veya dozaj değiştirildiğinde yakın gözlem gereklidir.
QT Uzaması: İlaç, bir kalp ritmi sorunu olan QT aralığını uzatabilir. Doğuştan uzun QT sendromu veya ilişkili aritmi öyküsü olan kişilerde kullanımı kontrendikedir (kesinlikle önerilmez).
Nöroleptik Malign Sendrom (NMS) ve Parkinsonizm: Bu nadir ancak ciddi durumlar, Valbenazine dahil olmak üzere dopamin azaltıcı ajanlarla rapor edilmiştir.
Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları: Anjiyoödem (yüz, dudaklar veya boğazda şişlik) dahil olmak üzere ciddi reaksiyonlar bildirilmiştir ve ilaca karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanımı kontrendikedir.

Popülasyona Özgü Dikkat Edilmesi Gerekenler

Düzenleyici belgeler, belirli hasta grupları için özel sınırlamalar içermektedir:

Karaciğer Yetmezliği: Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanımı genellikle sınırlıdır veya tavsiye edilmez.
Zamana Bağlı Örüntüler: Parkinsonizm semptomları, bazen şiddetli olacak şekilde, tedaviye başladıktan veya dozajı artırdıktan sonraki ilk iki hafta içinde bildirilmiştir.

Resmi olarak listelenen bu olumsuz etkiler ve güvenlik sınırlamaları çerçevesi, ilacın hükümet düzenleyici kurumları tarafından tanımlanan yerleşik risk profilini oluşturmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz Belirtileri ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Düzenleyici resmi belgeler, Valbenazine (Ingrezza) aşırı dozu durumunda ortaya çıkabilecek özgül klinik belirtileri ve zorunlu acil eylemleri açıklamaktadır.

Aşırı doz, bilinen nörolojik etkilerin şiddetlenmesi şeklinde kendini gösterebilir. Resmi olarak belgelenmiş belirtiler arasında belirgin somnolans (uyku hali) ve Parkinsonizm'in (Parkinson benzeri semptomlar) ortaya çıkması veya kötüleşmesi bulunur. Bu etkiler, profesyonel müdahale gerektirebilecek şiddetli Parkinsonizm vakaları dahil olmak üzere ciddi sonuçlarla ilişkilidir.

Yaşamı Tehdit Eden Riskler

Düzenleyici etiketleme, yaşamı tehdit eden Aritmilere yol açabilecek önemli bir kardiyovasküler risk olan QT aralığı uzaması potansiyelini vurgulamaktadır . Bu risk, aşırı doz profilinin merkezi bir bileşenidir.

Acil Durum Müdahalesi

Kardiyak anormallik belirtileri veya önemli nörolojik değişiklik gibi ciddi bir durumdan şüphelenildiğinde derhal tıbbi yardım alınması zorunludur. Şüphelenilen herhangi bir aşırı doz durumunda zorunlu acil müdahale, hemen Sertifikalı Zehir Kontrol Merkezi'ne başvurmaktır.

Destekleyici Tedavi Yönetimi

Valbenazine için bilinen spesifik bir antidot olmadığından, yönetim, yakın tıbbi gözetim ve sürekli izleme ile birlikte destekleyici bakım sağlamaya odaklanır. Sağlık profesyonellerine, birden fazla ilacın etkileşiminin söz konusu olma olasılığını göz önünde bulundurmaları ve tanınan kardiyak risk nedeniyle QT aralığı değerlendirmesini rutin olarak dahil etmeleri talimatı verilir.

Ingrezza’in terapötik kullanımları

Ingrezza Neleri Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Ingrezza (Valbenazine), kronik hareket bozuklukları için hedefe yönelik semptomatik destek sağlamaya odaklanan, yetişkinlere yönelik reçeteli bir ilaç olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Valbenazine kullanımı, hastaların yaşadığı bu rahatsız edici semptomlar sırasında fonksiyonel stabiliteyi korumaya yardımcı olabilir. İlacın tedavi kapsamı, yayımlanmış verilere göre, iki spesifik nörolojik durumla ilgili olarak kabul edilmektedir: Tardif Diskinezi (TD) ve Huntington Hastalığı (HD) ile ilişkili kore.

Semptomların Hafifletilmesi ve Fonksiyonel Destek

Bu ilaç, nörolojik veya kas aktivitesinde artış semptomları yaşayan yetişkinler için önemlidir. Yüzün, dilin ve uzuvların tekrarlayıcı hareketleri (diskinezi) ile öngörülemeyen sıçrama veya seğirme hareketlerini (kore) içeren semptom biçimlerinin yönetilmesine yardımcı olur. Tedavi, semptomların yemek yeme veya konuşma gibi günlük işlevlere müdahale ettiği durumlarda önem kazanır.

Bu semptomatik destek, rutin konforu ve stabiliteyi etkileyen genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olmayı amaçlamaktadır.

İstenmeyen hareketlerin yoğunluğunu hafifleterek, tedavi fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olur ve sıkıntıyı azaltarak hastayı zorlu epizotlar sırasında destekler. Bu yaklaşım, semptomatik dönemlerde günlük yaşam konforunu destekler.

Kısa Bilgi: İstemsiz Hareketler İçin Rahatlama

İlaç, özellikle TD ve HD koresinin kronik belirtileri yönetilirken fark edilir fonksiyonel zorlanma yaratan istenmeyen, kontrolsüz hareketlerin semptomlarını hafifletmek için önemlidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Ingrezza'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Düzenleyici etiketlemeye göre Ingrezza (valbenazine), ruhsatlı endikasyonları için resmi olarak yalnızca yetişkinlerde (18 yaş ve üstü) kullanım için onaylanmıştır. İlacın güvenliliği ve etkinliği, çocuk popülasyonunda henüz kesin olarak belirlenmemiştir.

Resmi Kontrendikasyonlar ve Uygunluk Kısıtlamaları

Kategori	Düzenleyici Durum
Mutlak Kontrendikasyon	Valbenazine veya kapsülün herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Kardiyak Durumlar	Konjenital uzun QT sendromu veya uzamış QT aralığı ile ilişkili aritmi olan hastalarda kullanımdan kaçınılmalıdır.
Şiddetli Böbrek Yetmezliği	Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi <30 mL/dak altında) olan hastalarda kullanımı tavsiye edilmez.
Karaciğer Yetmezliği	Orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar uygun olabilir, ancak kullanım azaltılmış maksimum günlük doz ile kısıtlanmıştır.
Gebelik ve Emzirme	Tedavi sırasında ve son dozdan sonraki beş gün boyunca emzirme tavsiye edilmez. Gebelik sırasındaki kullanıma dair riski belirlemek için yeterli veri bulunmamaktadır.

Uygunluk, ayrıca Monoamin Oksidaz İnhibitörlerinden (MAOİ) kaçınılmasına ve maruziyeti yönetmek için belirli güçlü enzim inhibitörleriyle (örn. güçlü CYP3A4 inhibitörleri) birlikte uygulandığında doz azaltımının gerekliliğine de bağlıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Ingrezza (Valbenazine), başta vücutta ilacın parçalanmasından sorumlu olan CYP450 enzim sistemini etkileyenler olmak üzere, belirli ilaçlar ve maddelerle etkileşime girer.

CYP Enzim Etkileşimleri

Etkileşim Tipi	İlaç Örnekleri (CYP450 Enzimi)	Ingrezza İçin Öneri	Ingrezza Üzerindeki Etkisi
Güçlü İnhibitörler (CYP3A4)	Ketokonazol, Klaritromisin, İtrakonazol	Dozu günde bir kez 40 mg'a düşürün	Ingrezza seviyelerini artırarak yan etki riskini yükseltir
Güçlü İnhibitörler (CYP2D6)	Paroksetin, Fluoksetin, Kinidin	Toleransa bağlı olarak dozu düşürmeyi düşünün	Ingrezza seviyelerini artırarak yan etki riskini yükseltebilir
Güçlü İndükleyiciler (CYP3A4)	Rifampin, Karbamazepin, Fenitoin, Sarı kantaron	Birlikte kullanımdan kaçının	Ingrezza seviyelerini düşürerek etkinliği potansiyel olarak azaltır

Diğer Önemli Etkileşimler

Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ): MAOİ'lerle (örn. fenelzin, izokarboksazid) eş zamanlı kullanımı tavsiye edilmez. Bu kombinasyon, beyindeki bazı kimyasalların konsantrasyonunu artırarak ciddi yan etki riskini artırabilir veya Ingrezza'nın etkinliğini azaltabilir.
Digoksin: Ingrezza, bir kalp ilacı olan digoksinin kandaki konsantrasyonunu yükseltebilir. Bu ilaçlar birlikte alınıyorsa, doktorunuzun digoksin seviyelerini izlemesi ve dozajını ayarlaması gerekebilir.
QT Uzatan İlaçlar: Ingrezza'yı, QT aralığını (elektrokardiyogramda bir ölçü) uzatabilen diğer ilaçlarla birleştirmek, anormal bir kalp ritmi riskini artırabilir.

Etki mekanizması

Ingrezza Nasıl Çalışır?

Seçici VMAT2 İnhibisyonu ve Dopaminin Azaltılması

İlacın temel etki mekanizması, dopamin gibi nörotransmiterlerin sinaptik veziküllerin içine paketlenmesi için hayati öneme sahip bir protein pompası olan Veziküler Monoamin Taşıyıcı 2 (VMAT2)'nin seçici olarak engellenmesini (inhibisyonunu) içerir. Valbenazine ve onun oldukça aktif metaboliti olan [+]-α-HTBZ, bu paketleme sürecini önler. VMAT2'yi bloke ederek, paketlenmemiş dopamin, nöronun sitoplazmasında kalır ve burada enzimler tarafından hızla parçalanır. Bu durum, sinir ucunda depolanan dopamin miktarının önemli ölçüde azalmasına yol açar.

Merkezi Sinir Sistemi Motor Yollarında Sinyal Zayıflaması

Depolanan dopamin miktarındaki bu düşüş, dopaminerjik sinyal iletimini modüle eden (ayarlayan) moleküler mekanizmayı oluşturur. Elde daha az dopamin bulunduğundan, sinir uyarısı (impuls) sinaptik yarığa daha az miktarda nörotransmiter salgılar. Dopaminerjik çıktının bu zayıflaması, merkezi sinir sisteminin motor kontrol yollarındaki (bazal gangliyon devreleri) aktiviteyi etkiler. Bunun fizyolojik sonucu, nörokimyasal denge üzerinde bir etki yaratılması ve bu sayede motor kontrol devresi aktivitesinin düzenlenmesinin desteklenmesidir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Ingrezza Nasıl Kullanılır?

Ingrezza, yalnızca reçeteyle temin edilebilen ve oral yoldan alınması amaçlanan bir ilaçtır. 40 mg, 60 mg ve 80 mg kapsül güçlerinde mevcuttur ve günde bir kez kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Ingrezza'nın kullanım kılavuzları, zaman içinde standart bir doz titrasyon rejimi belirler. Tedavi, tipik olarak günde bir kez 40 mg başlangıç dozu ile başlar. Doz daha sonra ayarlanır ve genellikle izin verilen maksimum günlük miktar olan, günde bir kez 80 mg tavsiye edilen idame dozuna ulaşılır. Dozu artırma çizelgesi, tedavi edilen duruma bağlıdır; örneğin, Huntington Hastalığı ile ilişkili kore için doz artışları, her iki haftada bir 20 mg'lık artışlarla gerçekleştirilir.

Uygulama sırasında dikkat edilmesi gereken önemli bir koşul, gıdaya ilişkin esnekliktir: Ingrezza yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir. Kapsül bütün olarak yutulabilir veya kapsül içeriği açılarak yoğurt veya elma püresi gibi az miktarda yumuşak bir yiyeceğin üzerine serpilebilir. Bu ilaç-yiyecek karışımının hemen veya hazırlandıktan sonraki iki saat içinde tüketilmesi gerekmektedir. Önemli bir not olarak, resmi talimatlar özel kullanım koşulları belirler: kapsüller bütün yutulurken ezilmemeli veya çiğnenmemeli, ayrıca içeriği süt veya içme suyu ile karıştırılmamalıdır.

Buna ek olarak, uygun maruziyeti sürdürmek için bazı hasta popülasyonlarında özel doz ayarlamaları gereklidir. Orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara veya CYP2D6 zayıf metabolizörleri olarak bilinen bireylere, maksimum günlük dozun 40 mg olması tavsiye edilir. Bir hasta bir dozu atladığı takdirde, çift doz almak yerine bir sonraki dozu düzenli programlanmış zamanda almalıdır. Bu yapı, düzenleyici otoriteler tarafından özetlenen üst düzey kullanım ilkelerine bağlılığı sağlar.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Ingrezza Çalışmalarına Genel Bakış

Tardif Diskinezi (TD) Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Çalışmalar, pivotal Faz 3 randomize, çift-kör, plasebo kontrollü çalışmalar (RCT'ler) dahil olmak üzere şimdiye kadar gözlemlenenleri göstermeye yardımcı olur. Bu kontrollü çalışmalar, yetişkin katılımcılarda genellikle fonksiyonel kısıtlamalarla karakterize edilen TD semptomlarını incelemiştir. Çekirdek araştırma, öncelikle Anormal İstemsiz Hareket Ölçeği (AIMS) toplam skoru kullanılarak semptom yoğunluğundaki değişiklikleri incelemiştir.

Araştırmalar, genellikle ilk kontrollü dönemde altı hafta süren tanımlanmış zaman aralıklarında semptomların özelliklerini araştırmıştır. Bulgular, aktif olmayan bir tedavi (plasebo) alan katılımcılara kıyasla AIMS skorunda bu çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri açıklamaktadır. Bu kanıtlar, incelenen popülasyonlardaki kısa vadeli semptom örüntüleri için bağlam sağlar.

Ancak, çekirdek kontrollü çalışmaların takip süreleri sınırlıydı. Bu nedenle, kontrollü koşullar altında uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. AIMS ölçeğinde minimum anlamlı değişikliği neyin oluşturduğuna dair açık, standart bir eşik olmaması da, ölçülen farklılıkların klinik uygunluğu hakkındaki kesinliğin düşük kaldığı anlamına gelir.

Huntington Hastalığı (HD) ile İlişkili Kore Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Bu ilaç, Huntington Hastalığı (HD) olan yetişkinlerde istemsiz hareketler (kore) bağlamında değerlendirilmiştir. Bu araştırma, bir pivotal Faz 3 randomize, çift-kör, plasebo kontrollü çalışmayı içerir. Ana sonuç, Birleşik Huntington Hastalığı Derecelendirme Ölçeği (UHDRS) Toplam Maksimal Kore (TMC) skoru kullanılarak takip edilmiştir.

Çalışmalar, kore şiddeti ölçümlerini 12 haftalık bir seyir boyunca izlemiştir. Bulgular, plasebo grubuna kıyasla TMC skoruyla ilgili çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri açıklamaktadır. Araştırma, bu hasta grubundaki kısa vadeli değişikliklere dair bilgi sağlar.

Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip Süresi

Hem TD hem de HD kore için yapılan çalışmalar, katılımcılar için takip sürelerini uzatan açık etiketli uzatma aşamalarını içermiştir. TD için açık etiketli takip 48 haftaya, HD kore için ise gözlem süreleri yaklaşık üç yıla ulaşmıştır. Bu araştırmalar, fiziksel rahatsızlıkla ilgili verileri incelemiş ve gözlemsel ortamlarda uygulanmıştır.

Bu uzatılmış çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini bildirmiştir. Ancak, bu çalışmaların tasarımı, onları plasebo kontrollü olmaktan çıkarır ve bu da, aktif olmayan bir tedaviye kıyasla zaman içindeki örüntülerin değerlendirilmesini sınırlar.

Ingrezza Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Kanıtlar, her iki endikasyon için çekirdek plasebo kontrollü çalışmaların kısa süresinin kabul edilen bir sınırlama olduğunu vurgulamaktadır. Kontrollü, çift-kör bir araştırma senaryosunda uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi mevcuttur. Bu boşluk düzenleyiciler tarafından not edilmiş ve gözlemlenen örüntülerin kalıcılığını daha fazla incelemek için pazarlama sonrası çalışmalar için gereklilikler yayınlanmıştır. Araştırma bireysel tahminler sunmaz, yalnızca bağlam sağlar ve kanıt tabanı gelişmeye devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Ingrezza Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Ingrezza FDA tarafından ilk ne zaman onaylandı?

ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) verilerine göre, Ingrezza (valbenazine) ilk olarak 11 Nisan 2017 tarihinde onaylanmıştır. Bu ilk onay, yetişkinlerde tardif diskinezi yönetimi için yapılmıştır.

S: Ingrezza'nın etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

Resmi ürün bilgileri, klinik çalışmalarda ölçülen semptomlardaki değişikliklerin birkaç hafta içinde gözlemlenebileceğini düşündürmektedir. Tardif diskinezi için istatistiksel olarak anlamlı bir değişiklik genellikle 6. Haftaya kadar görülmüştür. Huntington Hastalığı ile ilişkili kore için ise, klinik çalışmalarda tedavinin 12. Haftasına kadar iyileşme gözlemlenmiştir.

S: Ingrezza'nın jenerik versiyonu mevcut mu?

FDA, valbenazine (Ingrezza'nın aktif maddesi) jenerik versiyonları için geçici onay vermiştir. Ancak, jenerik bir versiyonun piyasaya sürülme durumu, ilaca ilişkin patentlerin ve düzenleyici münhasıriyet sürelerinin sona ermesine bağlıdır.

S: Ingrezza'nın kilo veya iştah üzerindeki etkileri nelerdir?

Resmi düzenleyici belgeler, klinik çalışmalarda daha az yaygın olaylar kategorisine giren bir yan etki olarak 'kilo artışı'nın bildirildiğini göstermektedir. İştah değişiklikleri, resmi ürün bilgilerinde yaygın veya sık görülen bir yan etki olarak listelenmemiştir.

Ingrezza nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Ingrezza (Valbenazine) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Ingrezza ve Ingrezza Serpintisi'nin (Sprinkle) ürün stabilitesini korumak için, resmi düzenleyici bilgiler belirli saklama parametrelerini tanımlamaktadır.

Saklama Gereksinimleri

Formülasyon	Gerekli Saklama Sıcaklığı	Çevresel Koruma
Ingrezza Kapsülleri	15 C ila 30 C	Orijinal kabında saklayın
Ingrezza Serpintisi	20 C ila 25 C	Nemden korumak için sıkıca kapalı tutun

Bu ilacın tüm formları, güvenlik kapakları kilitli olarak, çocukların göremeyeceği ve ulaşamayacağı bir yerde güvenli bir şekilde saklanmalıdır. Aşırı ısıya ve neme eğilimli olan banyolar gibi saklama ortamlarından kaçınılması gerekmektedir.

İmha ve Stabilite

Ingrezza Serpintisi yumuşak yiyecekle karıştırıldığında, karışımın bir stabilite sınırı vardır ve maksimum 2 saat sonra atılması gerekir. Kullanılmayan veya süresi dolmuş ilaçlar, ev çöpüne atılmak üzere kapalı bir torbada çekici olmayan bir maddeyle karıştırılarak veya bir ilaç geri alma programı kullanılarak imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.