Inflax

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Inflax hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Piroksikam
Farmakolojik Sınıf Non-steroid Antiinflamatuar İlaç (NSAİİ)
Köken Sentetik
Yaygın Kullanım Amacı Ağrı ve iltihabı hafifletme
Dozaj Şekilleri Kapsül, Tablet, Topikal Jel

Inflax Nasıl Bir İlaçtır ve İçeriği Nelerdir?

Inflax, etken madde olarak Piroksikam içeren ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir farmasötik üründür. Piroksikam, etkinliği klinik olarak kabul edilmiş ve resmi olarak Non-steroid Antiinflamatuar İlaç (NSAİİ) sınıfında yer alan bir maddedir. Bu sınıf, ilacın analjezik (ağrı kesici) ve anti-inflamatuar (iltihap giderici) etkiler sağlamak amacıyla kullanılan bir ilaç grubu arasında olduğu anlamına gelir. Piroksikam, sentetik bir bileşik olup, kimyasal yapısıyla diğer birçok yaygın NSAİİ'den ayrılan enolik asitlerin oksikam ailesine mensuptur. Tıbbi kaynaklar, Piroksikam'ın anti-inflamatuar özelliklerinin tedavi edici kullanımları için iyi bir şekilde kanıtlandığını belirtmektedir. Tek bir aktif bileşen içeren Inflax, yerleşik oral (ağızdan alınan) dozaj formları olan kapsül ve tabletin yanı sıra, aynı zamanda bir topikal jel olarak da formüle edilmiştir.

Piroksikam'ın Genel Amacı Nedir?

Aktif madde olan Piroksikam'ın genel amacı, çeşitli kas-iskelet sistemi rahatsızlıklarına eşlik eden ağrı ve inflamasyon (iltihaplanma) gibi temel süreçleri kontrol altına almak ve hafifletmektir. Tedavi edici etkisi, vücuttaki inflamatuar mekanizmaya müdahale etme kabiliyetinden kaynaklanır ve böylece şişlik ve lokal rahatsızlık gibi semptomları azaltır. Farmakolojik araştırmalar, oksikam türevlerinin uzun süreli etkiyi desteklediğini sürekli olarak göstermiştir. Bu durum, Piroksikam'ı kısa etkili ağrı kesicilerin aksine, sürekli terapötik etki gerektiren durumlarda özellikle faydalı kılmaktadır.

Inflax ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Inflax, etken madde olarak Piroksikam içerir ve Non-steroid Antiinflamatuar İlaçlar (NSAİİ) grubuna dahildir. Bu ilaç sınıfının kullanımı, dikkatli olmayı gerektiren önemli güvenlik uyarıları ile ilişkilidir.

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Advers Reaksiyonlar

Piroksikam da dahil olmak üzere NSAİİ'lerin kullanımı, ciddi ve potansiyel olarak ölümcül olabilen iki ana riskle ilişkilidir:

  • Kardiyovasküler Riskler: Ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar (kan pıhtısı), miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ve inme riski mevcuttur. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir ve özellikle önceden kalp rahatsızlığı olan hastalarda önem taşır.
  • Gastrointestinal Riskler: Ciddi gastrointestinal (mide ve bağırsak) kanama, ülserasyon (yara oluşumu) ve perforasyon (delinme) gibi yan etkiler riski bulunmaktadır. Bu olaylar, uyarıcı semptomlar olmadan da gelişebilir.

Diğer ciddi riskler arasında şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaksi), karaciğer ve böbrek fonksiyonlarında bozulma, sıvı tutulumuna bağlı ödem (şişlik) ve yüksek tansiyonun (hipertansiyon) kötüleşmesi sayılabilir.

Yaygın Advers Reaksiyonlar

Bildirilen yaygın yan etkiler tipik olarak mide bulantısı, kusma, ishal ve hazımsızlık (dispepsi) gibi gastrointestinal sorunların yanı sıra, karın ağrısı, baş ağrısı ve baş dönmesini içerebilir.

Kullanıma İlişkin Düzenleyici Kısıtlamalar ve Uyarılar

Ciddi risk potansiyeli nedeniyle, Inflax tedavisi mümkün olan en kısa süre ve en düşük etkili doz ile sınırlandırılmalıdır. Ayrıca, koroner arter baypas greft (CABG) cerrahisi öncesinde veya sonrasında bu ilacın kullanılması önerilmez. Tedaviye başlamadan önce ilacın faydaları ile olası ciddi riskleri dikkatle karşılaştırılmalı ve değerlendirilmelidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Inflax Aşırı Dozu ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Bu ürüne ait aşırı doz profili, piyasaya "Infla-650" adıyla sunulan ve içinde beyan edilmemiş aktif farmasötik bileşenler bulunduğu tespit edilen bir ürüne ilişkin resmi düzenleyici uyarılardan türetilmiştir. Bu gizli maddeler —asetaminofen, diklofenak ve fenilbutazon— istem dışı aşırı doz ve ciddi advers olaylar riski nedeniyle önemli bir sağlık tehlikesi oluşturmaktadır.


Aşırı Doz Belirtileri ve Kapsamı
Belgelenmiş Görünümler: İstem dışı asetaminofen aşırı dozu karaciğer hasarına (hepatotoksisite), akut karaciğer yetmezliğine ve ölüme neden olabilir. Diklofenak, kardiyovasküler olaylar (kalp krizi, inme) ve ciddi gastrointestinal hasar (kanama, ölümcül perforasyon) riskini artırabilir. ABD'de insan kullanımı durdurulan bir ilaç olan fenilbutazon ise kemik iliği toksisitesi riskiyle ilişkilendirilmiştir.
Hassas Popülasyon Notu: Önceden anemisi veya düşük kan hücresi sayısı olan hastalar, fenilbutazon maruziyetinden kaynaklanan ciddi yaralanma veya ölüm riskine karşı daha yüksek hassasiyet gösterir.

Acil Eylem
Hemen Tıbbi Yardım Gerektiğinde: Ürünü kullanmış olan kişilerin derhal tıbbi yardım alması gerekmektedir. Asetaminofen aşırı dozundan kaynaklanan karaciğer hasarı semptomları, hayatı tehdit eden ciddi vakalarda bile birkaç gün gecikebilir ve bu da zamanında müdahaleyi önleyebilir. Belgelenmiş risklerin ciddiyeti nedeniyle şüphelenilen herhangi bir maruziyet acil tıbbi değerlendirme gerektirir.

Inflax’in terapötik kullanımları

Inflax Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Inflax, genellikle romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan spondilit dahil olmak üzere kronik inflamatuar eklem rahatsızlıklarına ilişkin semptomları desteklemek amacıyla kullanılır. Piroksikam hakkındaki tıbbi bilgilerde belirtildiği gibi, bu ilaç fark edilebilir fizyolojik zorlanma yaratabilecek semptom kümelerine karşı etkilidir; bunlar arasında sürekli eklem ağrısı, buna eşlik eden şişlik ve eklem sertliği ile ilgili rahatsızlık bulunur. İlacın rolü, semptomların yoğunlaştığı dönemlerde fonksiyonel stabiliteyi korumaya destek olmak ve konforun artırılmasına katkıda bulunmaktır.

Bu ilaç ayrıca, akut gut artriti alevlenmeleri, akut bel ağrısının ani gelişen dönemleri ve travma sonrası oluşan rahatsızlık gibi yoğun semptomlar ve şiddetli ağrı ile karakterize klinik durumlarda da önem taşır. Bunlara ek olarak, primer dismenore (adet dönemine bağlı ağrı) gibi zorlayıcı semptomların hafifletilmesine de yardımcı olmak için uygulanır.

Bu semptomatik yardım, genel semptom yükünün hafifletilmesine ve zorlu dönemlerde sıkıntıyı azaltarak hastaya destek sağlamaya katkıda bulunur.


Hızlı Bilgi: İltihap İçin Destek
Inflax, iltihabi veya tahriş edici durumlarla ve fonksiyonel gerilimle ilgili semptomlara yönelik ek semptomatik desteğin gerektiği tüm alanlarda uygulanmaktadır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Inflax'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

NSAİİ sınıfından Piroksikam içeren Inflax'ın uygunluğu, bir hastanın tıbbi geçmişi ve mevcut fizyolojik durumu esas alınarak düzenleyici sağlık otoriteleri tarafından kesin olarak belirlenmiştir. Kullanım genellikle yetişkin nüfusla sınırlandırılmıştır.

Kategori Uygunluk Durumu (Resmi Etiketlemeye Göre)
Kullanımına İzin Verilen Popülasyonlar Yetişkin nüfus (18 yaş ve üstü) için belirlenmiştir.
Kullanımı Tavsiye Edilmeyen Popülasyonlar Pediatrik popülasyon (güvenlik/etkinlik kanıtlanmamıştır). Emziren anneler. Gebe kalmaya çalışan kadınlar.
Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar Piroksikama, aspirine veya diğer NSAİİ'lere karşı aşırı duyarlılık öyküsü. Gastrointestinal (GI) ülserasyon veya kanama öyküsü. Aktif peptik ülserasyonlar. Şiddetli kalp yetmezliği. Koroner Arter Bypass Greft (CABG) cerrahisi durumunda.

Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları

  • Pediatrik Popülasyon: Güvenlik ve etkinlik kanıtlanmadığı için çocuklarda veya ergenlerde kullanımı önerilmez.
  • Yaşlı Yetişkinler (Geriatrik): Gastrointestinal komplikasyon riskinin yüksek olması ve böbrek veya kalp fonksiyon bozukluğu potansiyeli nedeniyle kullanım dikkat gerektirir ve izleme zorunludur.

Duruma Bağlı Uygunluk Kuralları

  • Böbrek/Karaciğer Fonksiyonu: Şiddetli böbrek yetmezliği veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı kontrendikedir.
  • Gebelik: Üçüncü trimesterde (gebeliğin 30. haftasından itibaren) kontrendikedir. 20 ila 30. haftalar arasında kullanım ise doz ve süre açısından kısıtlama gerektirir.

Genel Uygunluk Profili ile Bağlantı

Resmi düzenleyici belgeler, ilacın uygunluğunu, kullanım sınırlarını belirleyerek tanımlar ve öncelikle belirli yüksek riskli klinik geçmişleri olmayan yetişkinler için sınıflandırır. Profil; alerjik, gastrointestinal ve kardiyovasküler risklere dayalı mutlak kontrendikasyonları vurgular ve çocuklar gibi güvenliğin kanıtlanmadığı gruplarda veya geç gebelik gibi fetal riskin olduğu durumlarda kullanımı kısıtlar.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu bölüm, Inflax için resmi düzenleyici kurumlarda belgelenen, klinik açıdan önemli olabilecek etkileşimleri ana hatlarıyla belirtmektedir.

Kontrendike Kombinasyonlar

Inflax'ın bazı ilaçlarla eş zamanlı kullanımı, ilaç maruziyetinde veya etkinliğinde ciddi değişiklik riski nedeniyle kesinlikle önerilmemektedir (kontrendikedir). Bunlar arasında Rifampisin ve Siklosporin bulunur. Rifampisin ile kombinasyon, Inflax'ın biyoyararlanımını ve amaçlanan etkisini önemli ölçüde azalttığı için kısıtlanmıştır. Siklosporin ile birlikte kullanım ise, her iki maddenin de plazma konsantrasyonlarında karşılıklı bir artışa yol açması nedeniyle yasaktır.

Maruziyeti Değiştiren Maddeler

En belirgin etkileşim kategorisi, Inflax'ın birincil metabolizma yolu olan CYP3A4 enzim sistemini inhibe eden veya indükleyen maddelerdir. Resmi etiketleme bilgileri, güçlü CYP3A4 inhibitörlerinden (örneğin, bazı Makrolid antibiyotikler, Azol antifungaller, Anti-HIV proteaz inhibitörleri) kaçınılmasını şart koşar, zira bunlar Inflax seviyelerinde önemli bir artışa neden olur. Tam tersine, CYP3A4 indükleyicileri (örneğin, Fenitoin, Karbamazepin) Inflax konsantrasyonlarını belirgin şekilde düşürerek amaçlanan etkisini azaltabilir.

Gıda, Alkol ve Diğer Kısıtlamalar

Greyfurt veya Greyfurt suyu tüketimi, vücudun Inflax'a maruziyetini artırma potansiyeli nedeniyle resmi olarak tavsiye edilmemektedir. Ayrıca, alkol ile birlikte kullanımı da önerilmez. Resmi profile göre, diğer antihipertansif ilaçlar ve kardiyak glikozitler (Digoksin gibi) ile eş zamanlı kullanım sırasında, etkilerde yoğunlaşma potansiyeli nedeniyle yakın takip gerekmektedir.

Etki mekanizması

Etki Mekanizması: Piroksikam

Inflax'ın etki mekanizması, Piroksikam'ın vücudun inflamatuar sinyalleşmesini moleküler düzeyde düzenlemesine (modüle etmesine) dayanır. Mekanizma, birbiriyle bağlantılı iki temel alan üzerinden tanımlanır.


Siklooksijenaz Enzimlerinin Moleküler Hedeflenmesi

Etki, Piroksikam'ın Siklooksijenaz (COX) enzimlerini hedef almasıyla başlar; bu, hem COX-1 hem de COX-2 izoformlarının seçici olmayan rekabetçi inhibitörü olarak hareket etmesi anlamına gelir. Bu etkileşim, enzimin arakidonik asidi prostanoid medyatörlere dönüştürme yeteneğini bloke ederek, prostaglandin sentez yolunu baskılar.


İnflamatuar ve Ağrı Sinyalleşme Kaskatlarının Modülasyonu

PGE2 gibi anahtar sinyal moleküllerinin oluşumu engellenerek, bu mekanizma iltihaplanma (inflamasyon) ve ağrı sinyalleşmesini (nosisepsiyon) içeren biyokimyasal kaskadı düzenler. Bunun sonucu olarak hasar bölgelerinde vazodilasyon (damar genişlemesi) ve kılcal damar geçirgenliği azalır; bu da fizyolojik olarak sıvı sızıntısının düşmesine ve çevresel ağrı alıcılarının (nosisepörler) duyarlılık eşiğinde bir değişikliğe yol açar.


Mekanizmanın Kısıtlılığı: Homeostatik İnhibisyon

İlacın seçici olmayan doğası gereği, mekanizma yapısal prostaglandinleri sentezlemekten sorumlu olan COX-1 enzimini de doğal olarak inhibe eder. Bu durum, mide mukozasının bütünlüğünü korumak için gereken mediyatörlerin ve trombositlerdeki Tromboksan A2 oluşumu için gerekli mediyatörlerin sentezini değiştirir, böylece primer hemostazın (kanamanın durdurulmasının ilk aşaması) fizyolojik sürecini etkiler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Inflax (Piroksikam) Nasıl Kullanılır?

Inflax, kullanımın en kısa süre ve en düşük etkili doz ile sınırlı tutulmasını sağlamak amacıyla düzenleyici otoriteler tarafından belirlenen özel rejimlere uygun olarak uygulanır. Resmi olarak onaylanmış uygulama yolları; oral (ağız yoluyla) (kapsül ve tabletler), topikal (haricen) (jel) ve ağızdan alımın mümkün olmadığı durumlar için kısa süreli intramüsküler (IM) enjeksiyon yoludur.


Standart Dozaj Rejimleri

Resmi maksimum günlük dozlar, rahatsızlığın süresine (kronik veya akut) göre farklılık gösterir. Osteoartrit ve romatoid artrit gibi kronik durumların uzun süreli kullanımı için standart idame dozu, günde bir kez alınan 20 mg'dır ve bu doz kronik tedavi için maksimum dozdur. Buna karşılık, akut kas-iskelet sistemi rahatsızlıkları için tedaviye ilk iki gün 40 mg günlük dozla başlanır, ardından kalan tedavi süresi boyunca doz günde 20 mg'a düşürülür. Bu dozlama esnekliği, uzun süreli kullanımlar için belirlenen 20 mg'lık maksimum doza kesinlikle uyum sağlamalıdır.


Uygulama Koşulları ve Kontrolü

Oral dozlar, mide hassasiyetini azaltmak ve alımı kolaylaştırmak amacıyla yemekle birlikte veya hemen sonra ya da bir bardak su ile alınmalıdır. İlacın uzatılmış etkisi sayesinde oral formlar genellikle günde bir kez kullanılır. Tedavinin mümkün olan en kısa süre boyunca sürdürülmesi zorunludur ve klinik toleransın, tedaviye başlandıktan sonra 14 gün içinde resmi olarak yeniden değerlendirilmesi gerekmektedir. Enjekte edilebilir formun kullanımı katı bir şekilde sınırlandırılmış olup, tipik olarak yalnızca 2 ila 3 günle sınırlıdır ve hızla oral dozaj formuna geçiş zorunluluğu vardır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Inflax İçin Çalışmalara Genel Bakış

Kronik İnflamatuar Eklem Durumlarına Dair Kanıtlar

Inflax (Piroksikam) üzerine yapılan araştırmaların büyük çoğunluğu, kronik inflamatuar eklem rahatsızlıklarının semptomatik modellerini incelemeye odaklanmıştır; bunlar esas olarak osteoartrit ve romatoid artrittir. Bu araştırma tabanı, çok sayıda çalışmanın bulgularını birleştiren destekleyici Sistematik İncelemeler ve Meta-analizlerin yanı sıra, büyük ölçüde Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ'ler) oluşur.

Bu çalışmalarda, araştırmalar fiziksel rahatsızlık ve günlük işlevsellikle ilgili sonuçları incelemiştir. Çalışmalar, hastanın bildirdiği ağrı şiddeti ve eklem sertliği ölçümlerindeki değişiklikleri izlemiştir. Her iki durum için de kanıtlar, semptom aktivitesinin yüksek olduğu dönemlerdeki semptom modelleriyle ilgili bulguları tanımlar. Bununla birlikte, birincil çalışmaların çoğu, tipik olarak 12 haftayı geçmeyen kısa süreli çalışmalardır. Bu sınırlı süre boyunca semptom değişikliklerini inceleyen araştırmalar bağlam sağlar, ancak bireysel tahminler sunmaz.


Onaylanmış Diğer Kas-İskelet Sistemi Durumları ve Akut Alevlenmeler Üzerine Araştırma

Ankilozan spondilit tedavisindeki kullanımı da incelenmiş olup, bu çalışmalarda yetişkin popülasyonda omurga sertliği ve ağrı ile ilgili sonuçlar izlenmiştir. Ek olarak, Inflax; gut artriti alevlenmeleri ve bazı akut kas-iskelet sistemi bozuklukları gibi akut veya yıkıcı dönemleri içeren durumlar için de çalışılmıştır. Araştırmalar, ağrı ve şişlikteki değişikliklerin ölçülme hızı gibi epizodik veya akut değişiklikleri tanımlayan sonuçlara odaklanmıştır. Semptom aktivitesinin arttığı dönemlerde yürütülen çalışmalar, tedavi süresinin sadece birkaç gün olduğu çok kısa süreler üzerindeki yanıtları incelemiştir.


Uzun Süreli Çalışmalar ve Semptomatik Etkinin Kalıcılığı

Inflax'ı inceleyen klinik çalışmalar öncelikle sınırlı takip süreleri boyunca yürütülmüştür. Araştırmalar kısa vadeli değişikliklere dair bilgi sağlasa da, uzun vadeli sonuçlar ve semptomatik yanıtın aylar veya yıllar boyunca süren kalıcılığı, bu birincil RKÇ'ler tarafından tam olarak belirlenmemiştir. Uzun vadeli sonuçlara ilişkin kanıtlar, esas olarak, uzun süreli kullanım sırasındaki güvenlik profilini değerlendirmeye odaklanan gözlemsel ortamlardan ve sonraki düzenleyici güvenlik incelemelerinden elde edilmiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Inflax Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Piroksikam'ın ticari adı nedir?

Piroksikam, çeşitli reçeteli ilaçların etkin kimyasal maddesidir. Bu içerik bu bağlamda Inflax olarak anılsa da, resmi düzenleyici belgelerde, ülkeye ve üreticiye bağlı olarak Feldene gibi başka Piroksikam ticari adları da listelenmektedir.


S: Inflax dozunu kaçırırsam ne yapmalıyım?

Resmi hasta bilgilerine göre, bir dozu unuttuğunuzda, genel kılavuz onu hatırladığınız anda almanızı önerir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, atlanılan dozu tamamen pas geçmeniz tavsiye edilir. Hastalar, kaçırılan bir dozu telafi etmek amacıyla bir defada iki doz almaktan kaçınmalıdır.


S: Akut alevlenme için maksimum başlangıç dozu nedir?

Resmi reçeteleme bilgileri, akut kas-iskelet sistemi bozuklukları için tedavinin ilk iki günüyle sınırlı özel başlangıç dozları belirler. Bu başlangıç dönemini takiben, resmi ürün etiketine göre dozaj, tedavinin geri kalanı için genellikle aşağı yönlü olarak ayarlanır.


S: Ağrı kesici etki için Inflax'ın ne kadar sürede çalışmaya başlamasını bekleyebilirim?

Resmi ürün bilgileri, aktif maddenin uygulamadan hemen sonra etki etmeye başlamasına rağmen, tam terapötik yanıtın genellikle anlık olmadığını belirtmektedir. İlacın uzatılmış etki süresi nedeniyle, kararlı kan seviyelerine ulaşıldığından emin olmak için tam etki genellikle yaklaşık iki hafta sonra değerlendirilir.


S: Çok fazla Inflax aldığımı (aşırı doz) düşünürsem ne yapmalıyım?

Aşırı dozdan şüpheleniliyorsa, derhal acil tıbbi yardım alınmalıdır. Resmi etiketleme, semptomların hastalık hissi, mide ağrısı veya uyuşukluk içerebileceğini ve acil bakıma ihtiyaç duyulabileceğini tavsiye eder.


S: Inflax narkotik veya kontrollü madde midir?

Inflax, Non-steroid Antiinflamatuar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılan Piroksikam etken maddesini içerir. Düzenleyici kayıtlara göre, narkotik olarak sınıflandırılmamıştır veya Kontrollü Maddeler Yasası kapsamında federal olarak kontrollü bir madde değildir.


S: Inflax için bilinen uzun vadeli yan etkiler veya riskler var mıdır?

Resmi güvenlik incelemeleri, uzun süreli kullanımın ciddi advers etkiler için artan risklerle ilişkili olduğunu göstermektedir. Bu riskler, kanama gibi ciddi gastrointestinal komplikasyonlar için artan potansiyeli ve kalp krizi veya inme gibi sorunlarla ilgili ciddi arteriyel trombotik olaylar riskini içerir.


S: Eski veya kullanılmamış Inflax'ın imha edilmesi için özel gereksinimler nelerdir?

İlaç geri toplama programı mevcut olmadığında, resmi kılavuzlar imha için özel adımlar sağlar. İlaç, kabından çıkarılmalı ve kullanılmış kahve telvesi veya toprak gibi istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, ardından bir torba içinde kapatılarak ev çöpüne atılmalıdır.

Inflax nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Inflax (Piroksikam) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Inflax (Piroksikam), Kontrollü Oda Sıcaklığı olarak tanımlanan 20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) aralığında saklanmalıdır. İlacın stabilitesini korumak için aşırı nemden ve ısıdan uzak tutularak sıkıca kapalı bir kapta muhafaza edilmesi gerekir. Inflax'ın çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanması zorunludur.

İmha Gereklilikleri

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Inflax, resmi düzenleyici kılavuzlara uygun olarak imha edilmelidir. Tercih edilen yöntem, yerel ilaç geri toplama programıdır. Böyle bir programın bulunmaması durumunda, güvenli imha için özel talimatlara uyularak ilaç, istenmeyen bir maddeyle (örneğin toprak veya kahve telvesi) karıştırılıp bir torba içine kapatılarak ev çöpüne atılabilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Inflax eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: