Indopril

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Indopril

Etki mekanizması: Antihypertensive

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Indopril hakkında genel bakış

Indopril: İlacın Tanımı ve Farmakolojik Sınıfı

Indopril, tek bir etken madde içeren, sentetik kökenli bir ilaçtır. Farmakolojik sınıflandırmada Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ACE) İnhibitörü olarak yer almaktadır. Etken maddesi İmidapril olup, bu madde önemli bir kardiyovasküler ilaç sınıfının parçasıdır. İlacın damar direncini azaltma eylemi, yani kalbin kanı pompalamak için karşı koyması gereken gücü düşürme prensibi, İmidapril'i anahtar bir tedavi seçeneği olarak konumlandırır. İmidapril bazlı bir ürün olan Indopril'in, bazı eski nesil ACE inhibitörlerine kıyasla daha uzun süreli etki gösterdiği, farmakolojik çalışmalarla klinik olarak kabul görmüş bir özelliğidir.

Özellik Açıklama
Etken Madde İmidapril
İlaç Şekli Oral (Ağızdan Alınan) Tablet
Farmakolojik Sınıfı Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ACE) İnhibitörü
Genel Kullanım Amacı Kan basıncı kontrolünü sürdürme
Kökeni Sentetik Bileşik

Bileşimi, Kökeni ve Kullanım Şekli

İlacın temel kimyasal bileşeni olan İmidapril, sentetik bir bileşik olarak üretilir ve genellikle İmidapril hidroklorür tuzu şeklinde sağlanır. Vücutta sistemik emilim sağlaması amacıyla ağızdan alınan tablet formunda (dozaj şekli) imal edilmiştir. İmidapril molekülü, vücut içerisinde bir ön ilaç (prodrug) olarak işlev görür; yani, esas etkilerini göstermek üzere vücutta çok daha aktif olan metaboliti İmidaprilat'a dönüştürülür. Bu dönüşüm süreci, İmidapril'in vücut tarafından işlenmesini belirleyen kritik bir farmakolojik özelliktir.

Indopril'in Genel Amacı

Indopril'in genel amacı, vücuttaki damar dinamiklerini olumlu yönde etkileyerek sağlıklı kan basıncı seviyesini korumak ve böylece kalp üzerindeki iş yükünü azaltmaktır. ACE enziminin inhibisyonu, vücutta güçlü bir damar daraltıcı kimyasalın oluşmasını engeller, bu da doğrudan vazodilasyonu (damar genişlemesini) teşvik eder. Bir ACE inhibitörü için tipik olan bu etki, yüksek tansiyonun (arteriyel basınç) kontrol altına alınmasında sistemik fayda sağlar ve tutarlı, uzun vadeli kan basıncı yönetimi gerektiren durumlar için genel kardiyovasküler sağlığın desteklenmesine temel teşkil eder.

Indopril ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Indopril (İmidapril) ilacının güvenlik profili, olumsuz reaksiyonları sıklıklarına ve etkiledikleri vücut sistemlerine göre sınıflandıran resmi düzenleyici belgeler ışığında düzenlenmiştir. Bu bölüm, dozaj veya tedaviye yönelik rehberlik sağlamadan, resmi olarak belgelenmiş yan etkileri ve güvenlik kısıtlamalarını detaylandırmaktadır.


Sıklığa Göre Belgelenmiş Olumsuz Reaksiyonlar

Olumsuz etkiler, klinik verilerde ve pazarlama sonrası izlemede gözlemlenen sıklık kategorilerine göre sınıflandırılmıştır. Bu sınıflandırma, beklenen etkiler ile nadir görülen, ciddi olayların ayrımı yapmaya yardımcı olur.

Sıklık Sınıflandırması İlişkili Olumsuz Reaksiyon Sistem-Organ Sınıfı
Yaygın Öksürük (kuru), Baş dönmesi, Baş ağrısı Solunum, Sinir Sistemi
Yaygın Olmayan Hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü), Halsizlik, Bulantı, Kusma Vasküler (Damarsal), Genel Bozukluklar, Gastrointestinal (Sindirim)
Nadir Anjiyoödem (yüz, boğaz şişmesi) Bağışıklık Sistemi, Cilt
Bilinmiyor Böbrek Hasarı/Yetmezliği, Hiperkalemi (kanda yüksek potasyum) Böbrek, Metabolizma

Ciddi Güvenlik Hususları

Larenks veya gırtlak ödemini içeren Anjiyoödem, hava yolu tıkanıklığı riski taşıdığı için derhal tıbbi müdahale gerektiren ciddi bir olumsuz reaksiyon olarak belgelenmiştir. Diğer belgelenmiş ciddi riskler arasında şiddetli hipotansiyon (özellikle tedavi başlangıcında) ve özellikle yatkın bireylerde böbrek yetmezliği potansiyeli bulunmaktadır.

Popülasyona Özgü Kısıtlamalar

Resmi düzenleyici bilgiler, Indopril’in fetüse zarar verme riski nedeniyle gebelik döneminin ikinci ve üçüncü üç aylık dönemlerinde (trimester) kontrendike (kullanımı kesinlikle yasak) olduğunu belirtir. Emzirme döneminde de kullanılması tavsiye edilmemektedir. Ayrıca, vücut sıvı hacmi azalmış (volüm eksikliği olan) veya önceden var olan böbrek yetmezliği olan hastaların semptomatik hipotansiyon (belirti veren tansiyon düşüklüğü) riskinin daha yüksek olduğu kaydedilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Bu bölüm, resmi düzenleyici belgelerde (örneğin, FDA, Health Canada, TGA) belgelendiği şekliyle doz aşımı durumunda sunulan bilgileri içermektedir.


Belgelenmiş Doz Aşımı Tabloları

Bu ilaçla doz aşımı, genellikle ilacın amaçlanan etkilerinin şiddetlenmiş etkileri olarak ortaya çıkar ve esas olarak ciddi hipotansiyon (düşük kan basıncı) ile belirgin sıvı ve elektrolit bozuklukları ile sonuçlanabilir. Resmi etiketlemede belgelenen semptomlar şunlardır:

  • Bulantı ve kusma
  • Kas zayıflığı ve kramplar
  • Uykululuk hâli ve konfüzyon (zihin karışıklığı)
  • Belirgin diüretik etki (aşırı idrar çıkışı)

Ciddi vakalarda, vücut tuzlarındaki dengesizlik, özellikle hipokalemi (düşük potasyum), ciddi kalp komplikasyonlarına yol açabilir ve belirgin hipotansiyon ilerleyerek solunum depresyonuna (solunumun tehlikeli şekilde baskılanması) neden olabilir.


Acil Durum Eylemi

Doz aşımından şüphelenildiğinde veya doz aşımı gerçekleştiğinde, semptomların varlığına bakılmaksızın derhal tıbbi yardım alınması zorunludur. Hastalar, Zehir Danışma Merkezini veya acil tıbbi hizmetleri derhal aramalıdır. Doz aşımı yönetimi, hastayı stabilize etmek amacıyla sıvı ve elektrolit dengesizliklerinin yakından izlenmesine ve düzeltilmesine odaklanan destekleyici bakımı içerir. Belirli durumlarda kusma (emesis) ve mide yıkama (gastrik lavaj) gibi mide boşaltma prosedürlerinin uygulanması düşünülebilir.

Indopril’in terapötik kullanımları

Indopril: Ne İçin Kullanılır: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Indopril, esas olarak esansiyel (birincil nedeni bilinmeyen) hipertansiyon ve renal parankimal hipertansiyon (böbrek dokusu kaynaklı yüksek tansiyon) gibi atardamar basıncının sürekli yüksek seyrettiği durumların tedavisinde kullanılır. Temel tedavi edici faydası, kronikleşmiş yüksek kan basıncının uzun süreli düzenlenmesiyle ilişkili semptomların yönetimi açısından önemli bir yere sahip olmasıdır. Bu yönetim, kardiyovasküler riskin azaltılmasına katkıda bulunur ve uzun vadeli damar sağlığını destekler.

Bu ilaç, yaygın olarak üç ana tedavi alanında uygulanmaktadır: sürekli yüksek tansiyonla bağlantılı semptomların yönetimi; kronik konjestif kalp yetmezliğinde (KKY) destekleyici bir tedbir olarak; ve mikroalbüminüri belirtisi gösteren diyabet hastalarında böbrekler üzerindeki organa özgü fonksiyonel stresi destekleyici bir tedavi alanı oluşturur.

“Bu tedavinin birincil amacı, hastanın kronik kardiyovasküler stresle istikrarlı bir şekilde başa çıkma yeteneğini desteklemek ve işlevsel kararlılığını sürdürmektir.”


Destekleyici Yönetim ve Hasta İçin Faydalar

Kronik Konjestif Kalp Yetmezliği (KKY) vakalarında, bu ilacın kullanılması kalbin üzerindeki fizyolojik gerginliğin azaltılmasına destek olarak fonksiyonel kararlılığın sürdürülmesine yardımcı olur. Bu durum hastanın fiziksel aktiviteye karşı toleransının artmasına destek olabilir. Ayrıca, mikroalbüminüri gibi kronik organ stresine işaret eden göstergeleri ele alarak protein kaçağının azalmasına yardımcı olur ve böbrek fonksiyonuyla ilişkili semptomatik dönemlerde genel iyilik hâlini destekler.


Hızlı Bilgi: Sürekli Basınca Rahatlama
Indopril, kalıcı yüksek sistemik basınca ve bu basıncın kalbe binen fizyolojik yüke bağlı semptom kümelerini yönetmeye yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılmaktadır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Indopril'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Indopril, bir Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ACE) inhibitörü olarak, yaygın olarak yüksek kan basıncının (hipertansiyon) ve kalp yetmezliğinin tedavisi için reçete edilir. Ayrıca, stabil koroner arter hastalığı bulunan bireylerde, ölümcül olmayan kalp krizi veya ölüm riskini düşürmek amacıyla da kullanılır. Bu ilaç reçete gerektiren bir ilaçtır ve kullanımı bir sağlık profesyonelinin doğrudan gözetimi altında olmalıdır.


Kontrendikasyonlar ve Önlemler

Indopril'in kesinlikle kullanılmaması gereken (kontrendikasyonlar) veya aşırı dikkatle kullanılması gereken özel durumlar mevcuttur.

Kontrendikasyonlar (Kullanılmamalıdır) Önlemler (Aşırı Dikkatle Kullanılmalıdır)
Gebelik (özellikle ikinci ve üçüncü üç aylık dönemler) Böbrek fonksiyon bozukluğu veya böbrek hastalığı geçmişi
Daha önce ACE inhibitörü kullanımına bağlı gelişen anjiyoödem (yüz, dil veya boğazda şiddetli şişlik) öyküsü veya kalıtsal anjiyoödem Hiperkalemi (yüksek potasyum seviyeleri) gibi elektrolit dengesizlikleri
Indopril'e veya diğer ACE inhibitörlerine karşı bilinen alerji Şiddetli düşük kan basıncı (hypotansiyon)
Sakubitril/valsartan ilacı ile kombinasyon halinde kullanımı (36 saat içinde) Aort kapak darlığı (aort stenozu) veya hipertrofik kardiyomiyopati
Diyabet hastalarında aliskiren ile eş zamanlı kullanım Düşük tuzlu diyet uygulamak veya dehidrasyon (kusma veya ishal gibi nedenlerle sıvı kaybı) yaşamak

Indopril'in sizin için güvenli ve uygun olduğundan emin olmak amacıyla doktorunuzu tüm tıbbi geçmişiniz, güncel ilaçlarınız, kullandığınız takviyeler ve bitkisel ürünler hakkında tam olarak bilgilendirmeniz önem arz etmektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

İlacın (Indapamide) resmi etkileşim profili, sinerjik etki potansiyeli ve esas olarak hipokalemi (kanda düşük potasyum seviyesi) riski etrafında düzenlenmiştir.

Lityum ile eş zamanlı kullanımı genellikle önerilmemektedir, çünkü Indapamide lityumun böbrekler yoluyla atılımını azaltır, bu da serum seviyelerinin yükselmesine ve zehirlenmeye (toksisite) yol açabilir. Anti-aritmik olmayan ve Torsade de Pointes veya QT uzamasına neden olduğu bilinen diğer ajanlarla kombinasyonlar, özellikle Indapamide’in neden olduğu hipokalemi varlığında, ciddi ventriküler aritmi riskinin artması nedeniyle kısıtlanmalı veya kontrendike edilmelidir.

Nonsteroid Anti-enflamatuar İlaçlar (NSAİİ), yüksek doz aspirin dahil olmak üzere, ile birlikte kullanımı kan basıncını düşürücü ve idrar söktürücü etkileri azaltabilir ve aynı zamanda akut böbrek fonksiyon bozukluğu riskini artırabilir. Bazı kortikosteroidler ve uyarıcı laksatifler gibi potasyumu azaltan diğer ajanların kullanımı, şiddetli hipokalemi riskini yönetmek için yakından izlenmeyi gerektirir. Digitalis glikozitleri (örneğin, digoksin) ile birleştirildiğinde, hipokalemi kalbin digitalis toksisitesine karşı duyarlılığını artırabilir.

Ek kısıtlamalar diyabet hastaları için geçerlidir; bu hastalarda kan glukoz düzeylerinin izlenmesi gerekir. Ayrıca, diğer tansiyon düşürücü ajanlarla kombinasyon tedavisinde, toplam hipotansif etki beklenir. Olası fonksiyonel böbrek hasarıyla ilişkili laktik asidoz riski nedeniyle Metformin ile kombinasyon dikkatli olmayı gerektirir.

Etki mekanizması

Indopril Nasıl Çalışır?

Indopril, bir ön ilaçtır (prodrug) ve öncelikle karaciğerde gerçekleşen hidroliz yoluyla aktif metaboliti olan perindoprilat'a dönüşür. Perindoprilat, çinko metalloproteaz bir enzim olan Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ACE)'in yarışmalı bir inhibitörü olarak görevi üstlenir. İlacın birincil biyolojik hedefi, özellikle damar duvarı ve böbrekler gibi bölgelerdeki doku ve dolaşım içinde bulunan ACE'dir.

ACE'nin inhibisyonu, Renin-Anjiyotensin-Aldosteron Sistemi (RAAS) içinde dekapeptit yapısındaki anjiyotensin I (ATI)'in, güçlü bir oktappeptit olan anjiyotensin II (ATII)'ye dönüşmesini engeller. İkinci bir etkileşim olarak, ACE enziminin kininaz II rolü nedeniyle güçlü bir vazodilatör (damar genişletici) peptit olan bradikinin'in yıkımının da inhibe edilmesini içerir.

Bunun sonucunda ortaya çıkan etkiler, plazmadaki ATII konsantrasyonunun azalmasını içerir; bu da damar düz kasları üzerindeki AT1 reseptörlerinin uyarılmasını azaltarak damar daraltıcı tonusun (vasokonstriktif tonus) düşmesine yol açar. Eş zamanlı olarak, azalan ATII seviyesi böbrek üstü bezinden (adrenal korteks) aldosteron salgılanmasını azaltır, bu da sodyum atılımını (natriürez) ve idrar söktürücü etkiyi (diürez) teşvik eder. Bu moleküler ve hücresel yolların sistemik fizyolojik sonucu, çevresel damar direncinde ve dolaşımdaki sıvı hacminde düzenleme yapılmasıdır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Indopril Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Indopril’in doğru kullanımı, resmi düzenleyici belgelerde belirtilen talimatlara kesinlikle uyulmasını gerektirir. İlaç, ağız yoluyla tablet şeklinde alınır ve tedavi planı, yapılandırılmış bir başlangıç ile kademeli doz artırma (titrasyon) sürecini içerir.

Resmi Dozaj ve Kullanım Şekli

  • Kullanım Sıklığı ve Zamanı: Tablet, günde bir kez alınmalıdır.
  • Yemeklerle İlişkisi: İlaç, yemekten önce, yemek sırasında veya yemekten sonra alınabilir. Tutarlı bir alım sağlamak amacıyla sabah saatlerinde kullanılması sıklıkla tavsiye edilir.
  • Başlangıç Dozu: Çoğu yetişkin için önerilen başlangıç dozu günde bir kez 4 mg’dır.
  • Doz Ayarlaması ve Maksimum Doz: Doz, hastanın tedaviye verdiği yanıta göre kademeli olarak artırılarak (titrasyon yapılır) ve genellikle günde bir kez 8 mg veya 16 mg’lık idame dozuna ulaşılır. Maksimum günlük doz 16 mg’dır.
  • Yutma Talimatı: Tablet, bir miktar su ile birlikte bütün olarak yutulmalıdır.

Özel Hasta Grupları İçin Doz Kuralları

Resmi kullanım talimatları, belirli hasta grupları için özel doz ayarlamaları yapılmasını zorunlu kılar:

  • Yaşlı Hastalar (70 yaş üzeri): Başlangıç günlük dozu daha düşük olmalıdır; tipik olarak günde bir kez 2 mg. Bu doz, daha sonra dikkatli bir şekilde artırılabilir. Bu hasta grubunda maksimum günlük doz 8 mg’ı aşmamalıdır.
  • Böbrek Yetmezliği Olan Hastalar: Orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalar için düşük bir başlangıç dozu (örneğin, günde 2 mg) ve daha düşük bir maksimum doz (örneğin, günde 8 mg) gereklidir. İlaç, genellikle şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara önerilmemektedir.

Unutulan Doz Talimatları

Bir dozun unutulması durumunda, bir sonraki dozu her zamanki saatte alması talimatı verilir. Unutulan dozu telafi etmek amacıyla asla çift doz alınmamalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

İndopril: Güncel Klinik Kanıtlar

Araştırmalar, çeşitli kronik durumlarda hasta sonuçlarının nasıl değerlendirildiği incelenmiştir.

A Durumu Denemeleri

  • Birincil Çalışmalar: Bir çalışma, bileşiğin, A durumu semptomlarının yönetimindeki rolünü değerlendirmiştir. Bu randomize kontrollü deneme (RKD), bileşiğin 6 aylık bir dönemde semptom şiddetinde bir değişiklikle ilişkili olup olmadığını araştırmıştır.
  • Uzun Süreli Takip: Diğer denemeler, 12 aylık bir süre boyunca hastalık ilerlemesindeki değişiklikleri rapor etmiştir. Faz III denemesinden elde edilen bulgular, bileşiğin yaşam kalitesi ölçütlerinde bir değişiklikle ilişkili olup olmadığını saptamak üzere değerlendirilmiştir.
  • Güvenlik Profili: Tolerans ve advers olay profilleri yetişkin hastaların çoğunda değerlendirilmiş ve çalışmalar bileşiğin ağrı giderimi ile ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir. Çalışmalar, karaciğer sorunları öyküsü olan katılımcıların bazı denemelerden hariç tutulduğunu ve bu faktörün güvenlik analizlerinde belgelendiğini belirtmiştir.

Kombinasyon ve Araştırma Odağı

Çalışmalar ayrıca, bileşiğin diğer tedavilerle birlikte uygulandığında gösterdiği performansı da araştırmıştır.

  • Kombinasyon Sonuçları: Bir kombinasyon tedavisi denemesi, tedavi B ile birlikte uygulandığında sonuçları karşılaştırmış ve gözlemlenen etki süresini incelemiştir. Yaklaşım, daha eski tedavilere karşı incelenmiştir.
  • Araştırma Odağı: Veriler, bileşiğin preklinik modellerde X yolu üzerinde bir etkisi olup olmadığına bakılmıştır. Bileşiğin insan dışı sistemlerdeki aktivitesini araştırmak için in vitro ve hayvan modelleri kullanılmıştır.
  • Pediatrik Araştırmalar: Çalışmalar öncelikli olarak yetişkin katılımcılara (18 yaş ve üzeri) odaklandığı için, bu bileşiğin pediatrik popülasyonlarda kullanımına ilişkin kanıtlar sınırlı kalmaktadır.

Mevcut Bilginin Özeti

Araştırmalar, uzun süreli yönetimde kullanım için bulguları incelemiştir. Çeşitli hasta demografilerinde uzun vadeli etkilerini ve özelliklerini daha fazla değerlendirmek üzere araştırmalar devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

İndopril Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: İndopril ne için kullanılır?

C: İndopril tipik olarak yüksek tansiyonun (hipertansiyon) yönetimi için endikedir ve bir sağlık uzmanının belirlemesiyle, belirli hasta popülasyonlarında bazı kardiyovasküler olayların riskini azaltmaya yardımcı olmak amacıyla da reçete edilebilir.

S: İndopril ne kadar sürede etki etmeye başlar?

C: Mevcut verilere göre, İndopril vücutta ilk dozdan nispeten kısa bir süre sonra etki göstermeye başlasa da, tansiyon üzerindeki tam etkisi birkaç haftalık düzenli kullanımdan önce fark edilmeyebilir. Sağlık uzmanınız, cevabınızı zaman içinde takip eder.

S: İndopril dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

C: Bir dozun atlanması durumunda, genellikle unutulan dozun hatırlandığı anda alınması tavsiye edilir; ancak bu, bir sonraki planlanmış dozun zamanı yaklaştıysa geçerli değildir. Eğer bir sonraki doza yakın bir zamansa, atlanan dozun pas geçilmesi ve normal programa devam edilmesi gerekir. Belirli bir durum için en uygun yönlendirme için, reçete bilgisine veya bir eczacıya danışılması önerilir.

S: İndopril aniden bırakılabilir mi?

C: Bir sağlık uzmanı tarafından aksi tavsiye edilmedikçe, İndopril aniden bırakılmamalıdır. Bu tür bir ilacın aniden kesilmesi, bazı durumlarda geçici olarak tansiyonun yükselmesine neden olabilir. Tedaviyi yürüten doktorunuz, uygun bir bırakma veya doz azaltma planı önerebilir.

Indopril nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Indopril Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Indopril (İmidapril) için resmi olarak etiketlenmiş saklama ve imha gereklilikleri, ilacın stabilitesini ve güvenli kullanımını sağlamayı amaçlar.


Resmi Saklama Kısıtlamaları

Gereklilik Spesifik Talimat
Sıcaklık 30 °C'nin altında saklayın.
Çevresel Koruma Isı, nem ve doğrudan güneş ışığından koruyun.
Kap Kuralı Kabı sıkıca kapalı tutun.
Stabilite Doğru şekilde saklandığında belgelenmiş raf ömrü 2 yıldır.

Bu kısıtlamalar, ilacın raf ömrü boyunca stabilitesini koruması için belirli sınırlar içinde tutulması gerektiğini ortaya koymaktadır. Ayrıca, Indopril'in çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulması önemli bir gerekliliktir.

İmha Gereklilikleri

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Indopril, daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalı ve imha edilmelidir. Ürünün ve ambalajının imhası, yerel, ulusal ve uluslararası düzenlemelere uygun olarak gerçekleştirilmelidir; hastaların özel rehberlik için tıbbi kurumlarına veya eczanelerine danışmaları tavsiye edilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Indopril eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: