Türflag

Imolope

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Imolope

Imolope_SK

Etki mekanizması: Antidiarrheal, Obstructive

Tedavi seçeneği: Irritable Bowel Syndrome

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Imolope hakkında genel bakış

Imolope Nedir? Kimliği ve Sınıflandırmasına Genel Bakış

Imolope, etken madde olarak Loperamide (Loperamide hidroklorür) içeren bir ilaç formülasyonudur. Temel olarak, normal gastrointestinal fonksiyonlardaki bozuklukların düzenlenmesine yardımcı olmak amacıyla kullanılan sentetik bir antidiyareik ajan olarak sınıflandırılır.

Özellik Açıklama
Etkin Bileşen Loperamide
Formları Kapsül, Tablet, Oral çözelti
Farmakolojik Sınıfı İshal önleyici (Antidiyareik) / Bağırsak hareketini yavaşlatıcı (Antipropulsif)
Yaygın Kullanımı Sindirim sistemi hareketliliğinin stabilizasyonu
Kökeni Sentetik opioid türevi

Imolope İlacının Sınıflandırması ve Kökeni

Imolope'nin aktif bileşeni olan Loperamide, bağırsak hareketlerini yavaşlatma işlevi klinik olarak büyük sağlık kuruluşları tarafından tanınan, antipropulsif ilaçlar grubuna ait bir sentetik opioid türevidir. Standart formülasyonları, hastalar için kolay erişilebilirlik sağlayarak, genellikle reçetesiz (OTC) olarak temin edilebilen yaygın bir ilaçtır.

Temel işlevi, farmakolojik çalışmalarla da doğrulandığı üzere, bir periferik mu-opioid reseptör agonisti olarak hareket etmesiyle desteklenir. Bu tasarım, ilacın sistemik dolaşıma emilimini ve merkezi sinir sistemine (MSS) penetrasyonunu sınırlayarak, terapötik etkinin bağırsak duvarına odaklanmasını sağlar; bu, merkezi etkili maddelerden önemli bir farktır.

Bileşimi ve Genel Tedavi Amacı

Imolope'nin işlevi tamamen, birkaç yaygın dozaj formunda oral yolla uygulanmak üzere üretilen Loperamide hidroklorür'ün etkisine dayanır. Bu formlar arasında standart bir kapsül, sıkıştırılmış bir tablet veya bir oral çözelti bulunur.

Imolope'nin genel amacı, kas aktivitesini etkileyerek gastrointestinal süreci stabilize etmektir. Etkisi, doğrudan peristalsisin azalmasına yol açarak, gerekli bir gastrointestinal geçiş süresinin uzamasını sağlar. Bu uzamış geçiş süresi, bağırsak zarının, bağırsak içeriğindeki su ve elektrolitleri daha etkili bir şekilde emmesi için daha fazla fırsat tanır. Tipik bir hasta için bu sonuç, sindirim sisteminin stabilizasyonu ve bağırsak hareket sıklığının azalmasıdır.

Imolope ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Imolope'nin güvenlik profili, sağlık otoriteleri tarafından resmi olarak belgelenmiştir ve özellikle önerilen miktarların üzerinde alındığında ortaya çıkan yaygın ve ciddi riskleri vurgulamaktadır.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Belgelenmiş en ciddi risk, doza bağlı kardiyak olaylardır. Uzamış QT aralığı, Torsades de Pointes (ciddi bir düzensiz kalp ritmi türü), diğer ventriküler aritmiler, senkop (geçici bilinç kaybı) ve kardiyak arrest (kalp durması) vakaları bildirilmiştir. Bu ciddi advers olaylar, ağırlıklı olarak önerilen maksimum günlük limitin çok üzerindeki dozların, özellikle yanlış kullanım veya kötüye kullanım durumlarında alınmasıyla ilişkilidir. Bu risk, ilacın belirli etkileşimli ilaçlarla eş zamanlı olarak alınmasıyla artar.

Kategori Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar/Riskler
Sindirim Sistemi Kabızlık (Yaygın), karın şişkinliği ve ileus (bağırsak tıkanıklığı). Toksik megakolon dahil olmak üzere önemli sorunlar riski nedeniyle, bu komplikasyonların belirtileri görüldüğünde ilacın kullanımının derhal durdurulması gerekmektedir.
Sinir Sistemi Baş dönmesi ve yorgunluk (Yaygın) veya uyku hali oluşabilir.
Bağışıklık Sistemi Anafilaksi ve anafilaktik şok dahil olmak üzere ciddi alerjik reaksiyonların son derece nadir bildirildiği vakalar mevcuttur.

Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

İlaç, ciddi kardiyak advers reaksiyonlar ve solunum depresyonu riskinin artması nedeniyle, 2 yaşın altındaki çocuklarda resmi olarak kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Yanıtlardaki fizyolojik değişkenliğin daha fazla olması ve dehidratasyon komplikasyonlarına yatkınlıkları nedeniyle, küçük çocuklarda özel dikkatle kullanılması önerilir. İlacın sistemik maruziyetinde potansiyel bir artış olması nedeniyle, hepatik (karaciğer) yetmezliği olan hastalarda da dikkatli olunması ve merkezi sinir sistemi toksisitesi belirtileri açısından takip edilmesini gerektirir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır?

Tavsiye edilenden önemli ölçüde daha yüksek dozlarda Imolope (loperamid) alınmasını takiben, tehlikeli kalp ritmi anormallikleri, kardiyak arrest (kalp durması) ve ölüm dahil olmak üzere ciddi kalp sorunları bildirilmiştir. Bu ciddi olayların riski öncelikle ilacın kötüye kullanılması veya yanlış kullanımıyla ilişkilidir, ancak yüksek dozların belirli etkileşimli ilaçlarla birlikte alınmasıyla da artmaktadır. İki yaşın altındaki çocuklar, ciddi solunum ve kalp sorunları açısından özellikle yüksek risk altındadır.

Olası bir doz aşımının belirtileri hem kardiyovasküler hem de sinir sistemini etkileyebilir. Belgelenmiş semptomlar arasında bayılma, hızlı, vurucu veya düzensiz kalp atışı, tepkisizlik (uyanmama veya normal tepki verememe), konfüzyon (zihin karışıklığı), yavaş ve sığ nefes alma ve göz bebeklerinin daralması bulunmaktadır.

Doz aşımı belirtilerinden herhangi biri gözlemlenirse derhal tıbbi yardım alınması gerekmektedir. Imolope kullanan birinde aşağıdakiler meydana gelirse, kişiler hemen 112'yi (veya yerel acil servisleri) ya da Zehir Danışma Hattını aramalıdır:

  • Bayılma
  • Hızlı veya düzensiz kalp ritmi
  • Tepkisizlik veya uyandırılamama

Doz aşımı için tıbbi tedavi destekleyicidir ve belirli sinir sistemi etkileri için nalokson uygulamasını içerebilir. İlacın uzun süreli etki göstermesi nedeniyle, doz aşımı geçiren hastaların olası kardiyak veya merkezi sinir sistemi etkilerini tespit etmek ve yönetmek amacıyla en az 48 saat yakın tıbbi gözetim altında tutulmaları gerekmektedir.

Imolope’in terapötik kullanımları

xD83DxDC8A Imolope Hakkında Hızlı Bilgiler

  • Akut İshal: Seyahat ishali de dahil olmak üzere, aniden ortaya çıkan, özgül olmayan ishal ile ilişkili semptomların yönetimine yardımcı olur.
  • Kronik İshal: Genellikle belirli gastrointestinal durumlar bağlamında, uzun süreli ishalin semptomlarını kontrol etmeye yönelik bir tedavi seçeneğidir.
  • İleostomi Çıkışı: Bir ileostomiden gelen deşarj hacminin azaltılmasına destek olmak için kullanılabilir.

Imolope, belirli ishal durumlarının yönetimine destek olmak için kullanılan, yerleşik ve onaylanmış bir ilaçtır. Başta seyahat ishali vakaları olmak üzere, iki yaşın üzerindeki yetişkinlerde ve çocuklarda akut, özgül olmayan ishal semptomlarının kontrolüne yardımcı olmak için endikedir. Bu müdahale, bağırsak hareketlerinin sıklığını azaltmak ve dışkı kıvamının oluşumuna destek olmak üzere formüle edilmiştir.

Kronik durumlar için Imolope, bir sağlık uzmanı tarafından önerildiğinde, irritabl bağırsak sendromu (İBS) veya diğer bağırsak koşullarıyla ilişkili olanlar gibi uzun süreli ishalin semptomatik kontrolünü sağlamak için de bir tedavi seçeneğidir. Ek olarak, ilaç, genel yönetimin bir parçası olarak ileostomiden çıkan hacmi azaltmaya yardımcı olmak için kullanılır. Talimatlara uygun kullanıldığında, Imolope normal fonksiyonun yeniden sağlanmasına destek olabilir. Detaylı klinik profil için NIH MedlinePlus rehberliğine başvurulabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Kimler Imolope Kullanabilir ve Kullanamaz?

Imolope (Loperamid) kullanım uygunluğu, yaş, altta yatan tıbbi durumlar ve fizyolojik duruma bağlı olarak düzenleyici otoritelerce sıkı bir şekilde tanımlanmıştır. İlaç, ishalin semptomatik tedavisi için yetişkinlerde ve 2 yaş ve üzeri çocuklarda (daha küçük çocuklar için hekim gözetiminde) kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Uygunluk Kapsamı Resmi Düzenleyici Durum
Kontrendike Popülasyonlar 2 yaşın altındaki çocuklar (ciddi kalp ve solunum yan etki riski nedeniyle); Loperamid'e karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar; İshal yokluğunda karın ağrısı olan veya peristalsis'in (bağırsak hareketleri) engellenmemesi gereken (örneğin ileus riski nedeniyle) bireyler.
Kullanımı Yasaklayan Durumlar Akut dizanteri (kanlı dışkı ve yüksek ateş ile karakterize); Akut ülseratif kolit; Bakteriyel enterokolit (Salmonella gibi invaziv organizmaların neden olduğu); Geniş spektrumlu antibiyotik kullanımıyla ilişkili Psödomembranöz kolit.
Şartlı Kullanım/Dikkat Hepatik bozukluğu (karaciğer fonksiyon bozukluğu) olan hastalar, azalmış metabolizma nedeniyle merkezi sinir sistemi (MSS) toksisitesi belirtileri açısından yakından izlenmelidir. HIV/AIDS hastaları, karın şişkinliği (abdominal distansiyon) meydana gelirse derhal ilacı bırakmalıdır.
Gebelik ve Laktasyon Gebelik: Potansiyel faydanın riski haklı çıkardığı bir sağlık kuruluşu tarafından belirlenmedikçe kullanımı genellikle önerilmez (ABD FDA Gebelik Kategorisi C). Laktasyon (Emzirme): İlacın az miktarda anne sütüne geçebilmesi nedeniyle kullanımı önerilmez.

Kullanım uygunluğuna dair kısıtlamalar, kabızlık, karın şişkinliği veya ileus gelişmesi durumunda tedavinin derhal durdurulmasını gerektirir, zira bu durumlar resmi etiket altında devam eden kullanıma uygunsuzluk teşkil eder.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Resmi düzenleyici belgeler, Loperamid'in sistemik maruziyetini etkileyebilecek ve belirli advers etkileri potansiyel olarak güçlendirebilecek spesifik ilaç-ilaç etkileşimlerini detaylandırmaktadır. Belgelenmiş bu etkileşim örüntüleri, temel olarak ilacın metabolizması ve kardiyak güvenlik ile ilişkilidir.

Kategori Belgelenmiş Etkileşim Profili
Farmakokinetik Güçlenme Loperamid, P-glikoprotein (P-gp) taşıyıcı sisteminin bir substratıdır ve CYP3A4 ile CYP2C8 enzimleri aracılığıyla metabolize edilir. Ritonavir, kinidin, itrakonazol ve gemfibrozil gibi bu yolları inhibe eden (engelleyen) maddeler, Loperamid'in plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde artırabilir. P-gp inhibitörleri (örneğin kinidin) ile eş zamanlı kullanımı, Loperamid'in plazma düzeylerinde 2 ila 3 kat artışla sonuçlanmıştır.
Kontrendike Kombinasyonlar Imolope'nin, QT aralığını uzattığı bilinen diğer ilaçlar veya bitkisel ürünler ile eş zamanlı kullanımı, ciddi kardiyak advers olay riski nedeniyle kontrendikedir. Bu duruma, bazı antiaritmikler (örneğin amiodaron, sotalol) ve antipsikotikler (örneğin haloperidol, tiyoridazin) dahildir.
Farmakodinamik Etkiler Imolope'nin diğer anti-motilite ajanları ile birlikte kullanılması, ilave anti-peristaltik etkilere yol açarak paralitik ileus gibi komplikasyon riskini artırabilir. Farmakokinetik etkileşimler sonucu yükselen plazma seviyeleri, merkezi sinir sistemi (MSS) etkilerinin de güçlenmesine neden olabilir.
Popülasyona Özgü Not Hepatik (karaciğer) yetmezliği olan hastalar Imolope'yi dikkatli kullanmalıdır. Azalmış ilk geçiş metabolizması nedeniyle sistemik maruziyet artabileceğinden, güçlenmiş etkiler açısından izlem (takip) gereklidir.

Düzenleyici etiketleme, Imolope'nin etkileşim profilinin, büyük ölçüde ilacın vücuttan temizlenme yollarını inhibe eden maddeler tarafından belirlendiğini ortaya koymaktadır. Bu durum, QT uzatıcı diğer ajanlarla eş zamanlı kullanım için açık bir kontrendikasyon gerektirir ve yaygın enzim ve taşıyıcı inhibitörleri ile birleştirildiğinde Loperamid maruziyetindeki önemli artışa dair uyarıları içerir. Bu yapılandırılmış bilgiler, resmi eş zamanlı kullanım kısıtlamalarını anlamaya yardımcı olur.

Etki mekanizması

Imolope, öncelikli olarak miyenterik pleksusta ve gastrointestinal yolun dairesel ve uzunlamasına düz kaslarında bulunan mu-opioid reseptörleri ile etkileşime girerek bir mu-opioid reseptör agonisti olarak işlev görür. Bu bağlanma, enterik nöronların aktivitesini inhibe eden moleküler bir basamağı tetikler. Bu inhibisyon aracılığıyla Imolope, özellikle asetilkolin ve prostaglandinler olmak üzere uyarıcı nörotransmitterlerin presinaptik salınımını azaltır. Nörotransmitter salınımının azalmasının sonucu, itici peristalsisin ve genel bağırsak hareketliliğinin düşmesidir. Eş zamanlı olarak, Imolope'nin bağırsak duvarı boyunca sıvı ve elektrolit taşımasını modüle ettiği gösterilmiştir. Ortaya çıkan bağırsak geçiş süresinin uzaması, lüminal içerikler ile mukoza yüzeyi arasındaki temas süresini artırarak su ve elektrolitlerin yeniden emilimini destekler. Azalmış hareketliliği artırılmış yeniden emilim süreçleriyle birleştiren bu entegre farmakodinamik mekanizma, dışkının geçişinin ve hacminin sistemik fizyolojik parametresini düzenler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Uygulama Yönergeleri

Imolope (Loperamide), ruhsat veren kurumların etiketlemesinde belirtilen kurallara tam olarak uygun şekilde alınmalıdır. Onaylanmış uygulama yolu oraldir (ağız yoluyla). Dozaj, sabit bir günlük takvim yerine, spesifik bir başlangıç dozu ve ardından olaya bağlı kullanıma göre yapılandırılmıştır.

Uygulama Kapsamı Ruhsat Veren Kaynaklara Göre Talimatlar
Başlangıç Dozu Yetişkinler ve Ergenler (12 yaş ve üzeri): Başlangıçta 4 mg (iki adet 2 mg kapsül/tablet).
Sonraki Doz Her şekilsiz dışkıdan sonra 2 mg (bir adet 2 mg kapsül/tablet) alınır.
Maksimum Günlük Doz Reçetesiz (OTC) Kullanım: Günde 8 mg'ı aşmamalıdır. Reçeteli Kullanım (Yetişkinler): Günde 16 mg'ı aşmamalıdır.
Hazırlama Oral çözeltiler uygulamadan önce iyice çalkalanmalıdır. Kapsül ve tabletler sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır.

Uygulama ve Tedavi Süreci Kuralları

Tedaviye, kaybedilen elektrolitlerin yerine konulması için bol miktarda sıvı eşlik etmelidir. Kabızlık, karında şişkinlik (abdominal distansiyon) veya bağırsak tıkanıklığı (ileus) gelişirse, ilaç derhal kesilmelidir.

Çoğu kullanımda, 48 saat içinde klinik iyileşme gözlenmezse, uygulama durdurulmalı ve bir sağlık uzmanına başvurulmalıdır.

Yaşa Özel Kurallar: Imolope kullanımı iki yaşından küçük çocuklarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır). 2 ila 12 yaş arasındaki çocuk hastalar için, dozaj, genellikle spesifik kilo kriterlerine dayalı olarak ve hassas dozajlamaya olanak tanıyan oral çözelti gibi formlar kullanılarak bir hekim tavsiyesi altında yönetilmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Imolope: Güncel Klinik Bulgular

Biyolojik Hedefe Yönelik Araştırmalar

Temel araştırmalar, ilacın hedefinin sitokin IL-6 olduğunu tanımlamıştır. Çalışmalar, ilacın ölçülen inflamatuar belirteçler ve etkilenen eklemlerdeki hastalık aktivitesi üzerindeki etkisini incelemiş ve ilacın azalmış inflamasyon ile ilişkili olduğunu öne sürmüştür.

Araştırmalar, ilacın şiddetli, aktif romatoid artritli (RA) bireylerde eklem fonksiyonunda ve yaşam kalitesinde değişikliklere yol açıp açmadığını incelemiştir.

Klinik Çalışmalardan Elde Edilen Temel Bulgular

Çok merkezli Faz 3 randomize kontrollü çalışmalardan (RCT'ler) elde edilen veriler, bazı çalışmalara katılanlarda ilk 4 haftalık uygulama sırasında semptomlarda değişiklikler gözlemlemiştir.

Romatoid Artrit (RA) Çalışmalarından Bulgular

Klinik çalışmalar, hastalık remisyonu kriterlerini karşılayan deneklerin yüzdesini araştırmıştır. Araştırmalar, hasta tarafından bildirilen ağrı skorlarındaki ve eklem şişliği sayımlarındaki değişikliklere ilişkin verileri incelemiştir.

Bu ilacın metotreksat ile birlikte uygulamasının, ilaçların tek başına uygulanmasına kıyasla hasta sonuçlarında farklılık gösterip göstermediği incelenmiştir. Bu çalışmalar, 24 haftalık bir dönem boyunca ACR20/50/70 yanıt oranları gibi standartlaştırılmış kriterler kullanılarak sonuçları takip etmiştir.

Juvenil İdiyopatik Artrit (JIA) İçeren Araştırmalar

İki yaşın üzerindeki juvenil idiyopatik artritli (JIA) bireyleri içeren araştırmalar yürütülmüştür. Çeşitli çalışmalardaki sonuçlar, belirlenmiş JIA ACR yanıt kriterleri kullanılarak değerlendirilmiştir.

Araştırmadaki Sınırlamalar ve Popülasyon Hariç Tutmaları

Araştırmalar, ilacın diğer immünosüpresanlar veya biyolojik DMARD'lar ile eş zamanlı kullanımının resmi bir değerlendirmesini içermemiştir. Çalışmalar, analiz edilen popülasyondan ciddi önceden var olan karaciğer sorunları olan bireyleri **özellikle hariç tutmuştur.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Imolope Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: 8 yaşındaki bir çocuk için dozaj nedir?

Düzenleyici belgeler, 2 ila 12 yaş arası çocuklarda dozajın hekim gözetimi altında yönetilmesi gerektiğini doğrulamaktadır. Bu yaş grubundaki akut ishal tedavisi için başlangıç dozu, çocuğun kilosuna göre belirlenir. Sonraki uygulamalar çocuğun tepkisine göre ayarlanır ve belirlenmiş bir maksimum günlük limit mevcuttur. Uygun miktarı bir sağlık uzmanı teyit edecektir.

S: Imolope kullanımı sırasında kalp sorunları için endişelenmeli miyim?

Resmi bilgiler, düzensiz kalp ritimleri ve kardiyak arrest dahil olmak üzere ciddi kalp sorunlarının nadir vakalarda bildirildiğini göstermektedir. Bu olaylar, çoğunlukla, önerilen maksimum dozu önemli ölçüde aşan dozları içeren kötüye kullanım vakalarında rapor edilmiştir. Risk, Imolope'nin belirli etkileşimli ilaçlarla birleştirilmesi durumunda da artmaktadır.

S: Imolope hamilelik veya emzirme döneminde alınabilir mi?

Resmi reçeteleme bilgileri, bir sağlık uzmanı potansiyel faydanın olası riski haklı çıkardığına karar vermedikçe, Imolope'nin hamilelik sırasında kullanımının genellikle önerilmediğini belirtir. İlacın az miktarda anne sütüne geçebilmesi nedeniyle emzirme sırasında kullanımı da önerilmez.

S: Imolope ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Düzenleyici bilgiler, etkin maddenin terapötik etkilerinin tipik olarak uygulamadan sonraki bir saat içinde başladığını göstermektedir. Bu, ilacın genellikle bu zaman diliminde bağırsak hareketliliğini azaltma etkisine başlaması beklendiği anlamına gelir.

S: Imolope alırken alkol tüketebilir miyim?

Resmi ürün bilgilerine göre, alkol Imolope'nin merkezi sinir sistemi (MSS) yan etkilerini artırabilir. Bu etkiler, artan baş dönmesi, uyuşukluk ve konsantrasyon güçlüğü potansiyelini içerir. Resmi etiketleme, belirli yan etkileri güçlendirebileceği için alkol tüketiminden kaçınılmasını veya sınırlandırılmasını önermektedir.

S: Imolope'yi ne kadar süre güvenle alabilirim?

Akut ishalin tedavisi için, resmi etiketleme, çoğu kullanım için ilacın art arda 48 saatten (iki günden) fazla alınmaması gerektiğini tavsiye etmektedir. 48 saat içinde klinik iyileşme gözlenmezse, ilaç mutlaka kesilmeli ve daha fazla rehberlik için bir sağlık profesyoneline danışılmalıdır.

S: Imolope dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

İlaç düzenli ve planlı bir şekilde reçete edilmişse, genel kılavuz atlanan dozun hatırlanır hatırlanmaz alınması yönündedir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı yakınsa, atlanan dozun atlanması ve normal programa devam edilmesi tavsiye edilir. Atlanan dozu telafi etmek için aynı anda iki doz almayın.

Imolope nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama ve Çevresel Gereksinimler

Imolope, resmi olarak 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında belirlenmiş Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Stabiliteyi sürdürmek ve bozulmayı önlemek için ürünün açıkça ışık ve nemden korunması gerekmektedir. Kap, sıkıca kapalı tutulmalı ve kullanılana kadar orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.

Çocuk Güvenliği ve İmha

Güvenlik amacıyla, ilaç, genellikle kap üzerinde çocuk emniyet kilidi kullanılarak, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş Imolope'nin imhası, yerel düzenleyici gerekliliklere veya ilaç toplama (geri alma) programlarına uygun olarak yapılmalıdır.

Eğer bir geri alma seçeneği mevcut değilse, federal yönergelere uyarak, ürün istenmeyen bir maddeyle (kullanılmış kahve telvesi veya kedi kumu gibi) karıştırılmalı, kapanabilir bir kaba konulmalı ve ev çöpüyle birlikte atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

flagDenmark

Imolope eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: