Immiticide

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Immiticide

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Immiticide hakkında genel bakış

Immiticide Ne Tür Bir İlaçtır ve Amacı Nedir?

Immiticide, köpeklerde yerleşmiş erişkin kalp kurdu enfeksiyonunun (Dirofilaria immitis) kesin tedavisi için kullanılan, yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir antelmintik ilaçtır. Etkin maddesi Melarsomine dihidroklorür olup, birincil görevi hastalığa neden olan olgun parazitik kurtları yok etmek olduğu için güçlü bir erişkin parazit öldürücü (adulticide) olarak resmen sınıflandırılmıştır.

Farmakolojik çalışmalarla desteklendiği üzere, bu sınıflandırma kritik bir öneme sahiptir. Melarsomine, erişkin D. immitis kurtlarını pulmoner arterlerden elimine etmek için klinik olarak ilk basamak tedavi ilacı olarak kabul edilmektedir. Bu konumu, ilacı sadece önleme amaçlı kullanılan ilaçlardan ayrı olarak, yerleşmiş hastalığa karşı birincil kimyasal müdahale olarak net bir şekilde farklılaştırır.

İlaç, kesin kimyasal yapısını belirten sentetik organik arsenik bileşiğidir. Genellikle larva aşamalarını hedefleyen önleyici ilaçların aksine, Immiticide yalnızca aktif, erişkin kalp kurdu yükü taşıdığı onaylanmış hastaların tedavisine ayrılmıştır. Yüksek düzeyli tedavi hedefi, benzersiz kemotoksik ajan özelliklerini kullanarak erişkin kurtları doğrudan ve hızla öldürmek ve böylece kalp kurdu hastalığının ciddi ilerlemesini durdurmaktır.


Melarsomine'in Bileşimi ve Uygulama Şekli

Melarsomine dihidroklorür, aktif bileşiğin stabilitesini sağlamak amacıyla kullanımdan önce enjekte edilebilir bir çözelti haline getirilmesi gereken steril toz olarak tedarik edilen tek bileşenli bir üründür. Orijinal marka olan Immiticide, bu kesin antiparazitik etki için özel olarak geliştirilmiş tescilli formülasyondur.

Bileşim, aktif madde Melarsomine dihidroklorürün yanı sıra stabilizatör Glisin içerir ve kullanımı için sulu bir çözücü (enjeksiyonluk steril su) ile karıştırılır. Ürün, özel olarak bel kaslarına derin kas içi enjeksiyon yoluyla uygulanır. Bu özel uygulama yolu, bileşiğin erişkin kurtların bulunduğu hedef konuma optimum terapötik konsantrasyonla ulaşması için doğrudan sistemik dolaşıma verilmesini garanti eder; bu da bu erişkin parazit öldürücü sınıfındaki bileşikler için gerekli bir dağıtım yöntemidir.

Immiticide ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Melarsomine dihidroklorür (Immiticide) için resmi güvenlik profili, güçlü bir erişkin parazit öldürücü olarak işlevi ve doğasında bulunan kimyasal yapısı ile tanımlanmıştır. Düzenleyici belgelerde bildirilen en sık gözlenen advers reaksiyonlar, öncelikle Uygulama Yeri ile Gastrointestinal ve Solunum sistemlerini içermektedir.

Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar ve Paternler

Düzenleyici etiket, standart sıklık terimleri ('yaygın', 'nadir' gibi) kullanmaz; reaksiyonları gözlemlenen sıklığa göre listeler.

Kategori Belgelenmiş Reaksiyonlar Zaman Paternleri (Etikete Göre)
Enjeksiyon Yeri Şişlik, ağrı, hassasiyet, hareket etme isteksizliği. Tipik olarak anında (1. gün başlar) ve devam edebilir.
Sistemik Kusma, anoreksi (iştahsızlık), depresyon/letarji (halsizlik), ishal. Tedavi süresi boyunca gözlenir.
Pulmoner (Akciğer) Öksürük, öğürme, dispne (solunum güçlüğü). En sık tedavi sonrası 7 ila 10 gün arasında rapor edilir, parazit ölümüyle ilişkilidir.

Ciddi Güvenlik Hususları

Resmi güvenlik bilgisinde belgelenmiş en önemli risk Pulmoner Tromboembolizmdir. Bu ciddi advers reaksiyon, ölen kalp kurtlarının pulmoner arterlerde neden olduğu fiziksel tıkanıklıktan kaynaklanabilir ve potansiyel olarak şiddetli pulmoner belirtilere ve ani ölüme yol açabilir.

Popülasyona Özgü Kısıtlamalar

Düzenleyici etiket, kullanıma özel kısıtlamalar getirir. Ürün, çok şiddetli (Sınıf 4) kalp kurdu hastalığı (Kaval Sendromu) olan hastalarda kontrendikedir (kullanılması yasaktır) ve kedilerde kesinlikle kullanılmamalıdır. Şiddetli (Sınıf 3) kalp kurdu hastalığı olan hastaların, tedaviden sonra daha ciddi reaksiyonlar yaşama riskinin arttığı belirtilmiştir, bu hastaların tedaviye başlamadan önce klinik olarak stabilize edilmesi gerekir. Ürünün düşük güvenlik marjına sahip olduğu resmi olarak belirtilmiştir ve uygulama kesinlikle derin kas içi enjeksiyon yoluyla yapılmalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Resmi düzenleyici bilgiler, Melarsomine Dihidroklorürün sistemik toksisitesine dayanarak spesifik bir doz aşımı profilini açıklamaktadır. Standart dozun üç katı gibi tek bir enjeksiyonun uygulanması gibi bir doz aşımı durumu, şiddetli ve potansiyel olarak hayati tehlike oluşturan sonuçlara yol açabilir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Sınıflandırma Etiketlemede Belgelenmiş Belirtiler
Nörolojik/Sistemik Titremeler, dengesizlik (ataksi), huzursuzluk, çökme ve uyuşukluk (stupor).
Solunum Sığ ve güçlükle solunum, hızlı soluk alıp verme (panting), ral (akciğer sesleri) ve siyanoz (deride mavi renk değişikliği).
Gastrointestinal Şiddetli salivasyon (aşırı tükürük) ve kusma.

Gereken Acil Eylem

Kazara insan maruziyeti durumlarında, düzenleyici kılavuz derhal tıbbi yardım aranmasını zorunlu kılar. Herhangi bir yolla (deri, ağız yoluyla yutma veya enjeksiyon) maruziyet, hemen bir hekime başvurmayı veya bir zehir kontrol merkezini aramayı gerektirir. Yardım alınmaması, sistemik toksisitenin etkilerinin ilerlemesine izin verebilir. Resmi yönetim stratejisi, semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanır. Arsenik toksisitesi için bir antidot olarak bildirilen Dimercaprol'ün, çalışmalarda doz aşımı belirtilerini azalttığı gösterilmiştir.

Immiticide’in terapötik kullanımları

Immiticide Hangi Durumları Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Immiticide (Melarsomine dihidroklorür), köpeklerde yerleşmiş erişkin kalp kurdu enfeksiyonunun çekirdek problemini hedefleyen özel bir tedavi yaklaşımı olarak kullanılır. Bu uygulama, genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur ve fizyolojik stresin arttığı durumların ele alınmasında önemlidir. Bu tedavi, hastalığın asemptomatik/hafif (Sınıf 1), orta (Sınıf 2) ve şiddetli (Sınıf 3) enfeksiyonları dahil olmak üzere tüm şiddet spektrumunda geçerli kabul edilir. Kalp kurtlarının ortadan kaldırılması, buna bağlı vasküler ve kardiyak patolojinin azaltılmasını destekler.

Bu ilacın kullanımı, akut veya stabil olmayan semptom paternlerini içeren klinik durumlarda önem taşır ve semptomatik fazlar sırasında genel iyi oluşu destekler. Tedavi, enfeksiyon nedeniyle sıklıkla ciddi şekilde kısıtlanan hastanın genel enerji seviyeleri ve egzersiz toleransının yönetilmesine yardımcı olabilir. Parazitik yükün ortadan kaldırılmasıyla Immiticide, inatçı öksürük ve dispne (solunum güçlüğü) gibi sistemik dengesizliğe ve fiziksel rahatsızlığa bağlı semptomları hafifletmeye yardımcı olur. Bu bilgiler, resmi belgelere dayanmaktadır.


Hızlı Bilgi: Pulmoner Sıkıntıya Yönelik Rahatlama

Tedavi, yoğunlaşabilen veya bozucu olabilen semptom gruplarının ele alınmasına yardımcı olur ve semptomların arttığı dönemlerde daha iyi bir konfora katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Immiticide'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Immiticide (Melarsomine dihidroklorür) için uygunluk, hastanın yaşı ve hastalığın şiddeti ile ilgili spesifik düzenleyici kriterlerle belirlenir.

Popülasyon Durumu Uygunluk Kriterleri (Düzenleyici Esaslar)
İzin Verilen Popülasyonlar Onaylanmış erişkin kalp kurdu enfeksiyonu olan (Sınıf 1, 2 veya stabilize Sınıf 3 hastalık) ve 10 aylık veya daha büyük köpekler.
Kesin Kontrendikasyonlar (Mutlak Kullanım Yasağı) Çok şiddetli (Sınıf 4) kalp kurdu hastalığı (Kaval Sendromu) veya bilinen ciddi akciğer ya da böbrek patolojisi olan köpekler.
Önerilmeyen Popülasyonlar 10 aydan küçük köpekler (kullanımı kanıtlanmamıştır) ve gebe, emziren veya damızlık hayvanlar (güvenliği belirlenmemiştir).

Resmi etiket, ilişkili riskler nedeniyle Kaval Sendromu olan hastalarda kullanımı kesinlikle yasaklar. Şiddetli (Sınıf 3) kalp kurdu hastalığında kullanımına izin verilir, ancak hastanın stabilizasyonunu ve spesifik bir alternatif doz rejimine sıkı sıkıya uyulmasını gerektirir. Bu uygunluk profili, ilacın risk-fayda dengesinin kabul edildiği doğru hasta popülasyonu için ayrılmasını sağlamaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Melarsomine dihidroklorürün resmi düzenleyici profili, detaylı metabolik veya farmakokinetik kısıtlamalardan ziyade, klinik çalışmalarda elde edilen eş zamanlı uygulama bulgularıyla belirlenmiştir.


Etkileşim Kapsamı

  • İncelenen İlaç Kategorileri: İncelenen ilaç kategorileri arasında antibiyotikler, antiinflamatuar ilaçlar, insektisitler, kalp kurdu profilaktikleri ve çeşitli destekleyici bakım için yaygın olarak kullanılan diğer ilaçlar bulunmaktadır.
  • Spesifik Etkileşim Kısıtlamaları: Resmi belgelerde, olumsuz bir etkileşime neden olduğu için eş zamanlı uygulamasının yasaklandığı spesifik bir madde açıkça listelenmemiştir.
  • Mekanizmaya Dayalı Notlar: Düzenleyici etikette, CYP enzimi aracılı veya taşıyıcı temelli spesifik bir etkileşim yolu tanımlanmamıştır.
  • Kısıtlamaların Sonucu: Gözlemlenen olumsuz ilaç-ilaç etkileşimlerine dayanarak, resmi belgelerde herhangi bir formal eş zamanlı uygulama kısıtlaması getirilmemiştir.

Resmi Etkileşim Beyanları

  • Klinik Saha Çalışmaları Sonucu: Klinik saha çalışmaları, Melarsomine dihidroklorürün, antiinflamatuarlar, antibiyotikler, insektisitler ve kalp kurdu profilaktikleri dahil olmak üzere yaygın destekleyici tedavilerle eş zamanlı uygulandığını ve bu sırada olumsuz bir ilaç etkileşimi gözlenmediğini bildirmiştir.
  • Kontrendikasyon (Yasaklama) Durumu: Reçeteleme bilgileri, sadece bir ilaç-ilaç etkileşimi riskine dayanarak eş zamanlı uygulama için resmi olarak kontrendike (kullanımı yasaklanmış) herhangi bir maddeyi listelemez.

Bu genel etkileşim profili, Melarsomine dihidroklorürün klinik yönetim için gerekli çoklu destekleyici ilaç sınıflarıyla eş zamanlı uygulanmasında olumsuz ilaç etkileşimleri gözlenmediği yönündeki açık düzenleyici beyanla tanımlanmıştır. Bu bilgi, zorunlu zamanlama kuralları, doz ayarlamaları veya etkileşim riskine dayalı formal yasakların bulunmadığı bir profil ile sonuçlanmıştır.

Etki mekanizması

Immiticide Nasıl Çalışır?

Parazit Enzimlerinin Geri Dönüşümsüz İnaktivasyonu

İlacın etki mekanizması, çekirdeğinde bulunan trivalan arsenik parçasını içerir; bu parça, yüksek seçiciliğe sahip bir kimyasal inhibitör olarak işlev görür. Melarsomine, erişkin Dirofilaria immitis kurdunun hayati metabolik enzimlerinde bulunan sülfhidril (tiyol) gruplarını ( -SH) bulur ve onlarla geri dönüşümsüz kovalent bir bağ oluşturur. Bu hedefli kimyasal devre dışı bırakma eylemi, parazitin hızlı bir şekilde metabolik olarak durmasına/çökmesine neden olur.


Hücresel Enerji Çöküşü ve Yapısal Bozulma

İlaç, (mitokondriyal solunumdakiler gibi) hücresel enerji üretimi için kritik olan enzimleri kalıcı olarak inhibe ederek, kurdun hayatta kalması için gerekli olan ATP'yi üretmesini engeller. Bu doğrudan moleküler toksisite, erişkin kurdun nekrozuna ve yapısal olarak parçalanmasına yol açan bir dizi süreci başlatır. Ölen parazitik materyalin varlığı, konakçının akciğer damarlarında yerelleşmiş bir tromboembolik yanıtı tetikler; bu, mekanizmanın uygulanmasının ikincil bir fizyolojik sonucudur. Bu arsenik mekanizmasının etkililiği, hedefin metabolik olgunluğuna bağlıdır ve genç, olgunlaşmamış L5 yaşam evresi kurtlarına karşı daha düşük mekanik etkinlik gösterir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Immiticide Nasıl Kullanılır?

Melarsomine dihidroklorür bileşiği, sadece derin kas içi enjeksiyon (IM) yoluyla, genellikle L3 ve L5 omurları arasına olmak üzere epaksiyel (bel) kaslarına uygulanır. Resmi düzenleyici kılavuzlar, ilacın damar içi (intravenöz) yoldan uygulanmasını kesinlikle yasaklar.

İlaç, kullanımdan önce aseptik rekonstitüsyon gerektiren steril toz halinde tedarik edilir. Hazırlık aşamasında, 50 mg'lık toz içeren flakon, verilen 2 mL steril seyreltici ile birleştirilerek nihai konsantrasyonu 25 mg/mL olan bir çözelti elde edilir.

Etiketlenmiş enjeksiyon dozu, vücut ağırlığının her kilogramı başına 2.5 mg'dır. Genel tedavi, hastanın durumuna göre iki farklı rejimi içeren kısa süreli akut bir kür olarak yapılandırılmıştır:

  • İki Dozlu Rejim: 2.5 mg/kg'lık iki enjeksiyon, 24 saat arayla uygulanır.
  • Alternatif Üç Dozlu Rejim: Bir başlangıç 2.5 mg/kg enjeksiyonu verilir, ardından yaklaşık bir ay sonra 24 saat arayla uygulanan iki takip eden enjeksiyon yapılır.

Rejimden bağımsız olarak, önemli bir prosedürel talimat, kür boyunca uygulanan her bir enjeksiyonun uygulandığı bel kasının tarafını değiştirmek zorunluluğudur. Tanısal takip, parazitik yükün devam ettiğini gösterirse, iki dozluk tedavi serisi dört ay sonra tekrarlanabilir. Resmi etiketleme, yaşa veya organ fonksiyonuna bağlı spesifik doz ayarlamaları sağlamaz.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Immiticide Çalışmalarına Genel Bakış


Yerleşmiş Erişkin Kalp Kurdu Hastalığında Kullanım Kanıtları

Melarsomine dihidroklorür (Immiticide) için temel araştırmalar, kontrollü laboratuvar çalışmaları ve klinik saha denemeleri olarak yürütülmüştür. Laboratuvar araştırmaları, paraziti kontrollü koşullar altında inceleyen çalışmalarda uygulanmış, çoğunlukla aktif ilacı almayan bir karşılaştırma grubu kullanılmıştır. Bu çalışmalar, parazit yükünü değerlendirmek amacıyla ölüm sonrası kurt sayımlarını izlemiştir.

Klinik saha araştırmaları, çeşitli gerçek dünya koşullarında kalp kurdu hastalığı olan köpek popülasyonlarını incelemiştir. Bu denemeler, parazit durumunun gözlemlenen popülasyonlarda zaman içinde nasıl geliştiğini izlemek için kalp kurdu pozitif durumdan negatif duruma geçişi takip etmek amacıyla antijen testini kullanmıştır. Bulgular, bu çalışmalarda parazit yükünün varlığına ilişkin gözlemlenen paternleri açıklamaktadır.

Araştırmalar, genel değerlendirmenin bir parçası olarak öksürük ve güç solunum (dispne) gibi yaygın enfeksiyon belirtilerini incelemiştir.


Hastalık Şiddeti ve Özel Parazit Evreleri Üzerine Araştırma

Araştırma temeli, durumu hastalık şiddetine göre kategorize edilen köpeklerde ilacı değerlendiren çalışmaları içermektedir: Asemptomatik/Hafif (Sınıf 1), Orta (Sınıf 2) ve Şiddetli (Sınıf 3) enfeksiyonlar. Veriler, bu farklı gruplarda parazit göstergelerindeki azalmaya ilişkin paternleri göstermektedir.

Ek olarak, olgunlaşmamış erişkin kalp kurtlarını (L5 evresi olarak bilinir) incelemek için kontrollü laboratuvar çalışmaları yapılmıştır. Araştırma, parazitin gelişiminin bu spesifik aşamasını değerlendiren çalışmalarda uygulanmıştır. Araştırma, laboratuvarda bu spesifik parazitik aşamaya karşı ölçümleri bildirmiştir, ancak bu sonuçlar sadece yürütüldükleri spesifik koşullar için geçerlidir.


Parazit Eliminasyonunun Ötesinde İncelenen Sonuçlar

Araştırmalar, parazitin doğrudan eliminasyonunun ötesinde çeşitli sağlık sonuçlarını incelemiş ve izlemiştir. Klinik saha denemelerinde, çalışmalar fiziksel rahatsızlığa ilişkin sonuçları ve sistemik veya fonksiyonel dengesizliğe ilişkin sonuçları araştırmıştır. Araştırmacılar genellikle veteriner hekimler ve sahipleri tarafından sağlanan öznel klinik değerlendirmelere güvenmişlerdir.

Bu değerlendirmeler, semptomların zaman içinde nasıl değiştiğini araştıran çalışmalarda kullanılmış, günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlara odaklanmıştır. Örneğin, çalışmalar egzersiz toleransındaki ve genel iyilik halindeki değişiklikleri izlemiştir. Çalışmalar, çalışma süresi boyunca gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini rapor etmektedir. Ancak, bu daha az standartlaştırılmış, öznel son noktalara güvenilmesi, bazı sonuçlara ait verilerin parazit durumunun objektif dönüşüm ölçümleriyle karşılaştırıldığında yetersiz kaldığı anlamına gelmektedir.


Takip ve Uzun Vadeli Kanıt

Temel çalışmalarda takip süreleri tanımlanmış olup, birincil değerlendirmeler tipik olarak tedavi sonrası 4 aya kadar, nihai değerlendirmeler ise 9 ay civarında yapılmıştır. Bu dönem, antijen durumu dönüşüm paternlerini izlemek için kullanılmıştır.

Bu araştırma, kısa vadeli değişikliklere ve orta vadeli dönüşüme dair içgörü sağlasa da, uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Dokuz aylık süreyi önemli ölçüde aşan sonuçlar hakkında sınırlı bilgi mevcuttur. Araştırmalar, yanıtın çok yıllık kalıcılığını veya parazitler elimine edilmeden önce meydana gelmiş olabilecek potansiyel vasküler hasar üzerindeki uzun vadeli etkiyi tam olarak belirlememiştir.


Sınırları ve Araştırma Boşluklarını Anlama

Araştırma, bağlam sağlar ancak bireysel tahminler sunmaz ve kanıtlar, neyin bilindiğini ve neyin hala belirsiz olduğunu vurgular. Araştırmalar, mevcut kanıt tabanındaki bazı yapısal sınırlamaları tanımlamıştır. Örneğin, ilk temel çalışmaların özellikle Şiddetli (Sınıf 3) enfeksiyon grubunda mütevazı örneklem büyüklükleri vardı, bu da bazı gruplar için verilerin yetersiz kaldığı anlamına gelmektedir.

Ayrıca, çalışmalar genellikle ilacı bir kontrol grubuyla karşılaştırmaya odaklandığından, kıyaslayıcı kanıtlar sınırlıdır. Tedavi protokolünde eş zamanlı destekleyici ilaçların kullanılması, yalnızca ilacın gözlemlenen patern üzerindeki spesifik katkısının daha az tanımlanmış olduğu anlamına gelir. Araştırma, bir bireyin bu çalışmalarda gözlemlenen grup paternlerine benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Immiticide Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

Q: Immiticide’in etki etmesi ne kadar sürer?

Immiticide ile belirtilerdeki iyileşme, tedaviye başladıktan sonra birkaç gün içinde başlayabilir. Klinik verilere göre, birçok hasta yaklaşık iki hafta sonra tam etkiyi deneyimleyebilir. Ürün etiketi, belirtilerde iyileşme olsa bile, bir sağlık profesyoneli tarafından aksi belirtilmedikçe reçete edilen tedavi rejimine devam edilmesini genellikle tavsiye eder.


Q: Immiticide kullanırken alkol alabilir miyim?

Resmi kılavuzlar, Immiticide kullanırken genellikle alkol tüketilmemesini tavsiye eder. Immiticide ile alkol tüketimi, şiddetli baş dönmesi ve uyuşukluk gibi merkezi sinir sistemi yan etkileri riskini artırabilir. Ayrıca karaciğer komplikasyonları potansiyelini de artırabilir.

İlacı tıbbi danışma olmadan bırakmak önerilmediğinden, hastalar alkol tüketimi ve Immiticide'in geçici olarak kesilmesi konusunda kişiselleştirilmiş tavsiye için sağlık uzmanlarına danışmalıdır.


Q: Immiticide dozunu atlarsam ne olur?

Etiket genellikle atlanan dozun nasıl yönetileceğine dair spesifik kılavuz sağlar. Bu durum, genellikle dozun hatırlandığı anda alınmasını (bir sonraki planlanan doza yakın değilse) içerir; bir sonraki doza yakın olması durumunda ise atlanan dozun sıklıkla atlanması önerilir.

Genellikle reçete edilen dozdan fazlasını almamanız tavsiye edilir. Atlanan bir dozu telafi etmek için birden fazla doz almak, yan etki veya doz aşımı riskini artırabilir. Spesifik, kişiselleştirilmiş talimatlar için daima hasta bilgi broşürüne bakınız veya bir sağlık profesyoneli ya da eczacı ile iletişime geçiniz.

Immiticide nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Immiticide Nasıl Saklanır ve İmha Edilir? (Melarsomine Dihidroklorür)

Immiticide tozu, kontrollü oda sıcaklığında (CRT), 15 C ile 30 C (59 F ile 86 F) arasında saklanmalıdır. Ürünün her zaman ışıktan korunması zorunludur.


Çözelti hazırlandıktan (rekonstitüsyon) sonra derhal kullanılmalıdır. Gerekirse, kalan çözelti buzdolabı sıcaklıklarında (2 C ile 8 C) veya kontrollü oda sıcaklığında (CRT), ışıktan korunarak maksimum 24 saat süreyle saklanabilir. Bu 24 saatlik sürenin ardından kullanılmayan tüm kısımlar atılmalıdır.


Tüm kullanılmamış veya süresi dolmuş ürünler çocukların ulaşamayacağı bir yerde tutulmalıdır. İmha, farmasötik atıklar için geçerli olan yerel, eyalet ve federal yönetmeliklere uygun olarak gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Immiticide eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: