Imidu

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Imidu hakkında genel bakış

Imidu Nedir?

Imidu, etken maddesi İzosorbit Mononitrat (IS-5-MN) olan ve yalnızca reçete ile satılan bir ilacın ticari adıdır. Bu madde, sentetik olarak elde edilmiş, Organik Nitrat Vazodilatör ve aynı zamanda önleyici anjin (göğüs ağrısı) karşıtı ajan (proflaktik antianginal) olarak sınıflandırılan bir bileşiktir. Bu sınıflandırma, ilacın vücuttaki kan damarlarının çapını etkilemek üzere özel olarak tasarlandığı anlamına gelir. Imidu, sürekli kardiyovasküler rahatlama ve destek gerektiren uzun süreli yönetim senaryolarında etkili olmasıyla klinik olarak bilinmektedir. İlaç formu genellikle oral tablet olup, sıklıkla uzun salınımlı (extended-release) türdedir.


İzosorbit Mononitrat'ın Bileşimi ve Genel İşlevi

İlacın bileşimi, birincil aktif bileşen olan İzosorbit Mononitrat ve tableti oluşturmak için kullanılan katı oral yardımcı maddelerden oluşur. Etken madde, damar sağlığını destekleyen fizyolojik bir etkiye yol açarak nitrik oksit (NO) vericisi olarak işlev görür. Bu etki, kan damarlarındaki vasküler düz kasların gevşemesini tetikler.

Damarların genişlemesi (vazodilasyon) olarak bilinen bu fizyolojik etki, kalbin üzerindeki yükü hafifletmede önemli bir rol oynar. Bu hafifleme, esas olarak kalbe geri dönen kan miktarının (kardiyak ön yük) azaltılması yoluyla gerçekleşir.

Uzun salınımlı oral tablet formu, kısa etkili nitrat türevlerine kıyasla çok daha uzun bir etki süresi sağlar. Bu sürekli etki, ilacın temel amacı olan kalp iş yükünün azaltılmasını, dolayısıyla sürekli destek ve istikrarlı yönetimi mümkün kılar.


Imidu'nun Standart Formu ve Antianginal Sınıflandırması

İzosorbit Mononitrat, tipik olarak uzun süreli tedaviyi desteklemek amacıyla tasarlanmış bir tablet olarak, ağız yoluyla (oral) uygulanır. Önleyici antianginal ajan (proflaktik antianginal) olarak sınıflandırılması, ilacın birincil rolünün akut (anlık) göğüs ağrısı tedavisinden ziyade, ağrının oluşmasını önlemeye yönelik olduğunun altını çizer. Organik nitratın sürekli ve kademeli salınımı, damarların sürekli genişlemesini sağlamak ve kalbin oksijen talebini gün boyunca tutarlı bir şekilde hafifletmek için gerekli olan sabit bir konsantrasyonu korur.

Imidu ile hangi yan etkiler görülebilir?

Imidu İçin Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Imidu için resmi hükümet düzenleyici etiketlemesine (örneğin FDA, EMA) dayanarak, belgelenmiş istenmeyen etkileri ve güvenlik kısıtlamalarını kesin olarak özetlemektedir. Bu bir tıbbi tavsiye değildir.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Etkiler

Yan etkiler, klinik çalışmalarda gözlemlenen sıklıklarına göre kategorize edilmiştir:

Sınıflandırma Örnek İstenmeyen Etki
Çok Yaygın (10 hastanın 1'inde veya daha fazlasında) Baş ağrısı, Bulantı, İshal
Yaygın (100 hastanın 1'i ila 10'undan azında) Yorgunluk, Uykusuzluk, Baş dönmesi
Nadir (10.000 hastanın 1'i ila 1.000'inden azında) Agranülositoz, QT aralığında uzama

Bu reaksiyonlar, aynı zamanda etkiledikleri Sistem-Organ Sınıflarına (SOC) göre de gruplandırılmaktadır; bunlar arasında Gastrointestinal Bozukluklar, Sinir Sistemi Bozuklukları, Hepatobiliyer Bozukluklar ve Kardiyak Bozukluklar yer almaktadır.


Ciddi İstenmeyen Etkiler ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi olarak belgelenmiş Ciddi İstenmeyen Etkiler (SAR) arasında Agranülositoz (beyaz kan hücrelerinde ciddi bir azalma) ve Şiddetli Hepatik Hasar (nadir ölümcül karaciğer yetmezliği vakaları dahil) bulunmaktadır. QT Aralığında Uzama riski de not edilmiştir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve İzleme:

  • Kontrendikasyon: Imidu, şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh Sınıf C) olan hastalarda resmi olarak kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).
  • İzleme Gereklilikleri: Agranülositoz riski nedeniyle, ilk bir ay boyunca haftalık Tam Kan Sayımı (CBC) izlemesi zorunludur. Karaciğer fonksiyon testleri (KFT) tedaviye başlamadan önce ve tedavi süresince, özellikle ilk altı ay boyunca periyodik olarak yapılmalıdır.
  • Popülasyona Özgü Durumlar: 18 yaş altı hastalarda güvenlik ve etkinlik kanıtlanmamıştır. Düzenleyici beyanlara göre, şiddetli böbrek yetmezliği veya gebelik/emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerekir

Resmi düzenleyici belgeler, İzosorbit Mononitrat'ın doz aşımının esas olarak aşırı sistemik damar genişlemesinin (vazodilasyon) etkileriyle karakterize olduğunu belirtmektedir.

Belgelenmiş en ciddi klinik belirti, venöz kan birikiminden ve azalmış kardiyak çıktıdan kaynaklanan ve bayılmaya (senkop) yol açabilen şiddetli hipotansiyondur (tansiyon düşüklüğü). Diğer resmi belirtiler arasında sürekli zonklayıcı baş ağrısı, vertigo (baş dönmesi) ve konfüzyon (zihin karışıklığı) bulunur.

Doz aşımı şüphesi varsa veya ciddi semptomlar ortaya çıkarsa, derhal tıbbi yardım alınması zorunludur.

Tedavi yönetim prosedürleri, resmi olarak şiddetli hipotansiyonu tersine çevirmek için merkezi sıvı hacminde bir artış sağlamaya odaklanır. Bu tipik olarak, normal salin damar içi infüzyonu ve hastanın bacaklarının pasif olarak yükseltilmesi gibi prosedürlerle gerçekleştirilir. Düzenleyici kılavuzlar, bu durum için epinefrin veya diğer arteriyel vazokonstriktörlerin kullanılmasına karşı açıkça uyarıda bulunur, çünkü bu eylemlerin zararlı olma olasılığı belgelenmiştir.

Belgelenmiş potansiyel, ancak nadir bir komplikasyon Methemoglobinemi'dir. Birincil damar genişletici etkileri tersine çevirecek spesifik bir antagonist bilinmemekle birlikte, Methemoglobinemi doğrulanırsa, Metilen mavisi spesifik bir düzeltici ajan olarak kullanılabilir.

Altta yatan böbrek hastalığı veya konjestif kalp yetmezliği gibi koşullara sahip hastalar, gerekli sıvı uygulamasının invaziv izleme gerektirebilmesi nedeniyle özel dikkat gerektirir.

Imidu’in terapötik kullanımları

Imidu'nun Tedavi Alanları: Temel Kullanımlar ve Faydaları

İmidu’nun (İzosorbit Mononitrat) yaygın kullanımı, kronik kardiyovasküler rahatsızlıkların uzun vadeli yönetimini desteklemeye odaklanmıştır.


Koruyucu Önleme ve Sürekli Destek

Bu ilaç, koroner arter hastalığıyla ilişkili tekrarlayan veya dönemsel olarak ortaya çıkan göğüs ağrısı nöbetleriyle karakterize bir durum olan stabil anjina pektoris'in uzun süreli yönetiminde önemli bir rol üstlenir. İlacın birincil rolü koruyucu önlemedir (proflaksi); yani gelecekteki anjina ataklarının sıklığını ve şiddetini azaltmaya yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır.

Imidu, klinik uygulamada aynı zamanda Kronik Kalp Yetmezliği yönetiminde ek bir tedavi olarak ve Koroner Arter Hastalığı olan hastalara destek sağlamada da ilgili bir seçenektir. Bu tedavi yaklaşımı, sistemik dengesizlikten kaynaklanan genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.

“Bu günlük kullanım yaklaşımı, hastaların semptomatik dönemlerdeki konforlarını desteklemeye yardımcı olur.”

Tedavi edilen temel alanlar arasında tekrarlayan göğüs rahatsızlığının yönetimi, kronik kalp yetmezliğinde stabilite desteği ve fiziksel rahatsızlıkla ilişkili belirtilerin yönetimi yer alır.


Quick Fact: Fayda Odağı: Tekrarlayan Göğüs Ağrısı Yönetimi

Imidu, genel olarak uzun süreli idame tedavisinde uygulanır. İlaç, anjina nöbetlerinin ortaya çıkmasını yönetmeye yardımcı olabilir, bu da hastalarda bir stabilite hissine katkı sağlar ve semptomatik dönemlerde günlük konforun iyileşmesine yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Imidu'yu Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Imidu (İzosorbit Mononitrat) için resmi uygunluk profili, hükümet düzenleyici etiketlemesinde belgelenmiş zorunlu dışlamalar ve kısıtlamalarla sıkı bir şekilde tanımlanmıştır.

Kontrendike Popülasyonlar (Mutlak Kullanım Yasağı)

İlaca veya diğer nitrat türevlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivite) olan hastalarda kullanımı kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Şiddetli hipotansiyon riski nedeniyle Fosfodiesteraz-5 (PDE-5) inhibitörleri (örneğin, sildenafil veya tadalafil) veya Riociguat ile eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır. Ayrıca ilaç, akut dolaşım yetmezliği, belirgin hipotansiyon (düşük tansiyon) veya ciddi belirgin anemi (kansızlık) olan kişilerde de yasaktır.

Yaş ve Özel Durum Kısıtlamaları

İlacın standart kullanımı yetişkinler (18 yaş ve üzeri) için belirlenmiştir. Pediyatrik popülasyonda (çocuklarda) resmi güvenlik ve etkinliği kanıtlanmadığı için kullanımı önerilmez.

Gebelik ve emzirme döneminde de güvenlik kanıtlanmamıştır; kullanımı kısıtlanmıştır ve ancak olası faydaların potansiyel tehlikelerden daha ağır bastığı durumlarda izin verilir.

Düzenleyici belgeler, şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği, hipovolemi (düşük kan hacmi) ve dar açılı glokom gibi spesifik durumları olan hastalarda dikkatli olunmasını tavsiye etmektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Imidu'nun (İzosorbit Mononitrat) resmi düzenleyici bilgileri, ilacın damar genişletici etkisinden dolayı ortaya çıkan kritik ilaç etkileşimlerini ve buna bağlı kullanım gerekliliklerini tanımlamaktadır.

Sınıflandırma Etkileşen Maddeler Resmi Gereklilik
Kontrendike (Kullanımı Yasak) Fosfodiesteraz Tip 5 (PDE-5) İnhibitörleri (örneğin, Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil) ve Çözünür Guanilat Siklaz (sGC) Uyarıcıları (örneğin, Riociguat). Ciddi, hayatı tehdit edici tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon) riski nedeniyle birlikte uygulamada mutlak yasaktır.
Toplamsal Etkiler (Dikkat Gerekir) Diğer Vazodilatörler, Antihipertansifler (Beta blokerler, Diüretikler, ACE İnhibitörleri dahil), Nöroleptikler, Trisiklik Antidepresanlar. Kombinasyon, belirgin semptomatik ortostatik hipotansiyona yol açabileceği için dikkatli olunmalıdır.

Yasaklanmış ajanların kullanımından sonra akut hipotansiyon riskini yönetmek amacıyla zaman aralıklarına uyulması zorunludur. Tadalafil için bir nitrat uygulanmadan önce en az 48 saat geçmelidir; Sildenafil ve Vardenafil için bu bekleme süresi 24 saat olarak belirlenmiştir.

İzosorbit Mononitrat'ın tansiyon düşürücü etkisi, alkol tüketimi ile önemli ölçüde artabilir. Ayrıca, resmi etiketleme bilgileri Imidu'nun birlikte kullanımının Dihydroergotamin'in kan seviyesini ve hipertansif etkisini artırabileceğini belirtmektedir. Artan duyarlılık ve şiddetli hipotansiyon riski potansiyeli nedeniyle yaşlı hastalar için de dikkatli olunması gerektiği not edilmiştir.

Etki mekanizması

Imidu Nasıl Çalışır: Farmakodinamik Mekanizma

Etken madde, damar düz kas hücrelerinin duvarları içerisinde Nitrik Oksit (NO) üreten bir ön ilaçtır (prodrug). Bu NO, seçici olarak çözünür guanilat siklaz (sGC) enzimini aktive eder ve bu, hücre içi ikincil haberci olan siklik Guanozin Monofosfat (cGMP) seviyesini önemli ölçüde artıran bir zincirleme reaksiyonu tetikler. Bu moleküler değişim, çevreleyen vasküler düz kasın gevşemesi ve genişlemesiyle doğrudan sonuçlanır.

Ortaya çıkan yaygın damar genişlemesi (vazodilasyon), en belirgin olarak toplardamarlarda (venodilasyon) gözlenir. Bu etki, kanın çevresel dolaşımda toplanmasına neden olarak, kalbe geri dönen kanın hacmini ve basıncını (kardiyak ön yük) azaltır. Bu eylem, kalp kası üzerindeki dolum basıncını ve gerilimi hafifleterek, kalbin genel oksijen ihtiyacını doğrudan düşürür. Ek olarak, vazodilasyon koroner arterlere de yayılarak kan tedarikini artırır.

Ancak, sürekli maruziyet, biyolojik mekanizmanın NO salınımı için gereken moleküler kofaktörlerin tükenmesi nedeniyle zayıfladığı bir kısıtlama olan nitrat toleransına yol açabilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Imidu Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Imidu (İzosorbit Mononitrat), kesinlikle ağız yoluyla uygulanan bir antianginal ilaçtır. İlacın resmi kullanımı, yetkili düzenleyici kurumlar tarafından belirtilen özel zaman çizelgeleri ve kullanım gerekliliklerine tabidir.


Resmi Dozaj ve Kullanım Sıklığı

Tedavi, uzun süreli idame amaçlı tasarlanmıştır ve ilaç toleransının gelişimini engellemek için günlük nitrat-serbest bir dönem gerektirir. Kullanım düzeni, kullanılan formülasyona göre farklılık gösterir:

  • Hemen Salımlı (IR) Tabletler (örneğin 20 mg): Günde iki kez, özellikle asimetrik bir aralık bırakılarak (örneğin 7 saat arayla) dozlanır. Bu zamanlama çizelgesi, her 24 saatte bir gerekli olan nitrat-serbest dönemini oluşturur.
  • Uzun Salımlı (ER) Tabletler (örneğin 30 mg, 60 mg): Günde bir kez dozlanır ve tipik olarak gün boyunca sürekli konsantrasyon ve gece boyunca doz-serbest bir aralık sağlamak amacıyla sabah alınır. Günlük önerilen maksimum doz genellikle 120 mg'dır.

Hazırlık ve Özel Koşullar

Kullanım Yönü Resmi Talimat
Hazırlık Uzun salımlı tabletler ezilmemeli, çiğnenmemeli veya bölünmemelidir. Sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır.
Yemeklerle Zamanlama Tabletler yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
Unutulan Doz Unutulan doz, bir sonraki dozun zamanı yaklaşmadıkça hemen hatırlanır hatırlanmaz alınmalıdır. Telafi etmek için kesinlikle iki doz birden alınmamalıdır.

Popülasyona Özgü Kurallar

  • Yaşlı Yetişkinler: Rutin bir doz ayarlaması zorunlu olmasa da, resmi kılavuzlar tedavinin yetişkin doz aralığının en düşük seviyesinden başlatılmasını önerir.
  • Pediyatrik Hastalar (Çocuklar): Güvenlik ve etkinliği düzenleyici otoritelerce belirlenmediği için çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Imidu (İzosorbit Mononitrat) İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Stabil Anjina Pektoris Kanıtları

Imidu için birincil kanıt temeli, Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) ve kapsamlı Sistematik İncelemeler içerir. Bu çalışma tasarımları, göğüs ağrısının dalgalı veya epizodik belirtileriyle karakterize durumları araştıran çalışmalarda kullanılmıştır. Bu denemelerde araştırmacılar, öncelikle hastaların yaşadığı anjina ataklarının sıklığındaki değişikliği ölçerek fiziksel rahatsızlığa ilişkin sonuçları izlemişlerdir. Çalışmalar ayrıca, hastaların ne kadar süre egzersiz yapabildiğini test ederek fonksiyonel kapasiteyi ve ilgili fizyolojik gerginliği de ölçmüştür.

Kısa süreli denemelerden elde edilen bulgular, bir kontrol grubuna kıyasla semptom sıklığı ve egzersiz toleransı puanlarındaki ölçülen değişikliklere ilişkin çalışmalarda gözlemlenen kalıpları rapor etmektedir. Sonuçlar, çalışmaların yürütüldüğü spesifik koşulları yansıtır. Belirsizliğini koruyan nokta, gözlemlenen etkinin uzun vadeli dayanıklılığıdır. Bilimsel literatür, sürekli, yüksek doz rejimleri kullanılması durumunda vücudun tolerans (taşifilaksi) geliştirme olasılığı nedeniyle etkinin zamanla azalabileceğini vurgulamaktadır.


Kronik Kalp Yetmezliği Kanıtları

Imidu, sistemik veya fonksiyonel dengesizlikle ilgili sonuçlar için yardımcı bir tedavi olarak Kronik Kalp Yetmezliğindeki potansiyel rolü açısından da incelenmiştir. Bu araştırma, fonksiyonel durum (günlük aktivite seviyeleri gibi) ve fizyolojik biyobelirteçler gibi sonuçların izlendiği Randomize Kontrollü Çalışmaları içermiştir.

İzosorbit Mononitrat'ın tek ajan formu için kontrollü çalışmalardan elde edilen bulgular karışıktır. Bazı araştırmalar ölçülen değişiklikleri vurgularken, günlük işleyişi yansıtan sonuçları araştıran diğer yüksek kaliteli çalışmalar, özellikle belirli bir kalp yetmezliği türü olan hastalar için sonuçların kontrol gruplarından anlamlı ölçüde farklılık göstermediğini bildirmiştir.


Belirsizlik Alanları ve Araştırma Eksiklikleri

Yapılan araştırma hacmine rağmen, kanıtlar neyin bilindiğini ve neyin hala belirsiz olduğunu açıkça göstermektedir. Düzenleyici incelemelerde belgelenen ana sınırlamalar, özellikle majör olumsuz kardiyovasküler olaylarla ilgili olarak semptomatik rahatlamanın ilk ölçümlerinin ötesine geçen uzun vadeli sonuçlara dair mevcut sınırlı bilgidir. Bazı çalışmalarda örneklem büyüklükleri mütevazıydı ve belirli fonksiyonel sonuçlar değerlendirilirken bulgular karışıktı. Nitrat tedavilerinin karmaşık yönetim senaryolarındaki rolünü daha iyi karakterize etmek için araştırmalar devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Imidu Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Imidu Ne İçin Kullanılır?

Imidu (imidapril), öncelikle yüksek tansiyonu (hipertansiyon) tedavi etmek için kullanılan bir Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ACE) inhibitörü ilacıdır. Ayrıca, bazı hastalarda konjestif kalp yetmezliği yönetimi ve kalp krizi sonrasındaki tedavi süreçlerinde de kullanılabilmektedir.

S: Imidu Tansiyonu Nasıl Düşürür?

Imidu, ACE enzimi adı verilen maddenin etkisini bloke ederek etki gösterir. Bu enzim, normalde anjiyotensin I adı verilen bir maddeyi, kan damarlarını daraltan güçlü bir madde olan anjiyotensin II'ye dönüştürmekle görevlidir.

Bu dönüşümü engelleyerek Imidu:

  • Kan damarlarının gevşemesine ve genişlemesine (vazodilasyon) yardımcı olur, bu da kalbin kanı daha kolay pompalamasını sağlar.
  • Vücudun tuttuğu su ve tuz miktarını azaltır.

Bu eylemlerin birleşimi, sonuç olarak tansiyonun düşmesine yol açar.

S: Imidu'nun Yaygın Yan Etkileri Nelerdir?

Imidu ile ilişkili yaygın olarak görülen yan etkiler şunlardır:

  • İnatçı, kuru öksürük.
  • Özellikle ilaca yeni başlandığında veya hızla ayağa kalkarken hissedilen baş dönmesi veya sersemlik.
  • Baş ağrısı.
  • Yorgunluk veya bitkinlik.

Eğer öksürük rahatsız edici hale gelirse veya şiddetli baş dönmesi yaşarsanız, sağlık hizmeti sağlayıcınıza danışmanız önemlidir.

S: Hamileysem veya Hamile Kalmayı Planlıyorsam Imidu Alabilir Miyim?

Hayır. Imidu ve diğer ACE inhibitörleri, özellikle ikinci ve üçüncü trimesterlerde, gelişmekte olan fetüse ciddi zarar veya ölüme neden olabileceği için gebelik sırasında kontrendikedir (kullanılması önerilmez). Imidu kullanırken hamile kalmanız durumunda, ilacı derhal bırakmalı ve alternatif tedavileri görüşmek üzere hemen sağlık uzmanınızla iletişime geçmelisiniz.

S: Imidu Diğer İlaçlarla Etkileşime Girer mi?

Evet, Imidu, etkilerini potansiyel olarak değiştirebilecek veya yan etki riskini artırabilecek birçok ilaç türüyle etkileşime girebilir. Önemli etkileşimler şunları içerir:

  • Diüretikler ("idrar söktürücüler"): Tansiyon düşürücü etkiyi ve baş dönmesi riskini artırabilir.
  • Potasyum tutucu diüretikler veya potasyum takviyeleri: Tehlikeli derecede yüksek potasyum seviyelerine (hiperkalemi) yol açabilir.
  • Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAID'ler), örneğin ibuprofen: Imidu'nun tansiyon düşürücü etkisini azaltabilir ve böbrek sorunları riskini artırabilir.
  • Lityum: Imidu, kandaki lityum seviyelerini artırarak toksik etkiye neden olabilir.

Hâlihazırda kullanmakta olduğunuz tüm ilaç ve takviyelerin eksiksiz bir listesini her zaman sağlık hizmeti sağlayıcınıza sunmalısınız.

Imidu nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Imidu Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici bilgiler, ürün stabilitesini ve çevresel güvenliği sağlamak için Imidu'nun (İzosorbit Mononitrat) saklanması ve atılmasına ilişkin özel koşullar belirler.

Gereklilik Resmi Düzenleyici İfade
Saklama Sıcaklığı İlaç, genellikle kontrollü oda sıcaklığı olarak belirtilen 30 °C'nin (86 °F) altında saklanmalı ve dondurulmamalıdır.
Koruma Koşulları Ürün, tipik olarak serin ve kuru bir yerde saklanarak ışıktan ve aşırı nemden korunmalıdır.
Ambalaj Kuralları Tabletler, alınma zamanı gelene kadar blister ambalajında tutulmalıdır; önceden çıkarılırlarsa iyi korunamazlar.
Çocuk Güvenliği Bu ilacın çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanması zorunludur.
İmha Talimatları Hiçbir ilaç atık su veya evsel atık yoluyla atılmamalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ürünlerin yerel düzenlemelere uygun olarak nasıl imha edileceği konusunda bir eczacıya danışılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Imidu eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: