Ichtholan

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Ichtholan

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Ichtholan hakkında genel bakış

Ichtholan Nedir?

Ichtholan, cilt üzerine haricen uygulanan, genellikle merhem (Salbe) formunda üretilen tescilli bir marka adıdır. Bir topikal dermatolojik ajan olarak sınıflandırılır. Bu ürün, özellikle Almanya gibi Avrupa pazarlarında "çekici merhem" anlamına gelen Zugsalbe lokal adlandırmasıyla yaygın olarak bilinir. Terapötik kimliği, etken madde olarak yer alan tek bileşik olan İhtammol (Amonyum bitüminosülfonat) üzerine kuruludur. İhtammol, cilt üzerinde antienflamatuar (iltihap giderici) ve hafif antiseptik özelliklere sahip olduğu için geniş çapta tanınır. Spesifik konsantrasyonuna bağlı olarak, Ichtholan'ın temini, kullanım amacı ve gücü doğrultusunda reçetesiz (OTC) veya reçeteli (Rx) olabilir.


Bileşimi ve Genel Kullanım Amacı

Etken bileşen olan İhtammol (Amonyum bitüminosülfonat), koyu sülfonatlı şeyl yağının karmaşık bir işleme tabi tutulmasıyla elde edilen mineral kaynaklı bir maddedir. Kükürt içeren bileşenleri barındıran bu eşsiz köken ve karmaşık bileşim, onu yaygın sentetik antibakteriyel kremlerden farklılaştırır. Araştırmalar, bu madde sınıfının lokalize şişliği ve tahrişi azaltma yeteneğini klinik olarak kabul etmiştir. Ichtholan'ın genel amacı, lokalize, yüzeysel cilt sorunlarının iyileşme sürecini desteklemektir. Genellikle dokuyu yumuşatmaya ve iltihap odaklarının olgunlaşmasını teşvik etmeye yardımcı olmak için kullanılır; bu da doğal iyileşme sürecine katkıda bulunur ve küçük, sınırlı tahrişlerle ilişkili yerel rahatsızlığın giderilmesine destek olur.

Ichtholan ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Topikal Ichtholan (İhtammol)'ın resmi güvenlik profili, öncelikle uygulama bölgesinde lokalize olarak ortaya çıkan advers reaksiyonlarla karakterize edilmektedir. Bu reaksiyonlar, resmi düzenleyici standartlara göre sınıflandırılır.


Advers Reaksiyon Sınıflandırmaları

Yan etkiler, resmi olarak Deri ve Deri Altı Doku Hastalıkları başlığı altında sınıflandırılmıştır.

Sınıflandırma Resmi Olarak Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar
Sık Görülen Lokal cilt tahrişi; bu, kızarıklık (eritem) ve kaşıntı (pruritus) içerebilir.
Yaygın Olmayan Alerjik kontakt reaksiyonlar, özellikle kontakt dermatit.

Sağlam cilt üzerindeki amaçlanan kullanımına yönelik genel düzenleyici belgelerde, sistemik advers reaksiyonların açıkça Ciddi Advers Reaksiyonlar olarak sınıflandırıldığı belirtilmemiştir.


Düzenleyici Güvenlik Notları

Resmi etiketleme, ürünün kullanımı ve uygulamasına ilişkin belirli kısıtlamaları içerir.

Güvenlik Kısıtlamaları: Preparatın yalnızca haricen kullanılması zorunludur. Merhemin açık veya tahriş olmuş cilde uygulanmaması ve gözler ile mukoza zarları ile temasından kesinlikle kaçınılması bir düzenleyici gerekliliktir. Ayrıca, birleşik tahrişi önlemek amacıyla, Ichtholan'ın özellikle salisilik asit içerenler başta olmak üzere diğer bazı topikal preparatlarla eş zamanlı kullanımı resmi belgelerde önerilmemektedir.

Popülasyonlara Yönelik Dikkat Edilmesi Gerekenler: Belirli gruplar için özel güvenlik notları mevcuttur. Artan emilim potansiyeli nedeniyle, çocuklarda geniş yüzey alanlarına uygulamalarda olduğu gibi, hamilelik ve emzirme dönemlerinde de dikkatli olunması tavsiye edilmektedir. Bu kısıtlamalar, kullanımın düzenleyici otoriteler tarafından belirlenen güvenlik sınırları içinde kalmasını sağlamaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerekir

Ichtholan (İhtammol etken maddeli topikal dermatolojik ajan) için resmi aşırı doz profili, maruziyet yoluna göre yapılandırılmıştır. Düzenleyici belgeler, etken maddenin ciltten minimal düzeyde emildiğini belirtmektedir; bu, topikal uygulama sonrasında, aşırı doz durumunda bile akut zehirlenme riskinin görülmediği anlamına gelir.

Belgelenmiş Aşırı Doz Belirtileri

Birincil düzenleyici endişe, kaza eseri ağızdan yutulmasıdır. Akut zehirlenmenin olası olmamasına rağmen, yutmayı takiben resmi etiketlemede belgelenmiş semptomlar arasında baş dönmesi, bulantı ve kusma bulunabilir. Oral toksisite verilerinde koma veya akut pulmoner ödem gibi daha ciddi sonuçlardan bahsedilmiştir.

Gerekli Acil Durum Eylemleri

Düzenleyici standart, iki temel senaryo için derhal tıbbi yardım alınmasını kesinlikle zorunlu kılmaktadır:

Durum Gerekli Eylem (etiketlendiği gibi)
Yutulması halinde Derhal tıbbi yardım alın veya zehir kontrol merkezini arayın.
Ciddi belirtiler için Bayılma (bilinç kaybı) veya nefes almada zorluk (solunum sıkıntısı) durumunda derhal acil servis aranmalıdır (112).

İhtammol için bilinen spesifik bir antidot yoktur. Kaza eseri ağızdan aşırı doz vakalarında, destekleyici önlemlerden olan mide yıkaması (gastrik lavaj) yalnızca klinik semptomlar belirginleşirse veya önemli miktarda yutulmuşsa ve hava yolu yeterince korunabiliyorsa düşünülmelidir. Yönetim, genel semptomatik ve destekleyici tedaviden oluşur.

Ichtholan’in terapötik kullanımları

Ichtholan Neleri Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ilacın temel terapötik işlevi, iltihabi veya tahriş edici durumlarla karakterize dermatolojik bağlamlarda semptomlara yönelik destekleyici rahatlama sağlamaktır.

Küçük cilt tahrişlerinin yönetilmesinde yaygın olarak kullanıldığı ve semptomatik rahatlama sunduğu belirtilmektedir.

Akut Lokalize Cilt Yumrularının ve Çıbanların Yönetimi

Ichtholan, semptomların belirginleştiği dönemlerde ek destekleyici yardıma ihtiyaç duyulan durumlarda uygulanır. Bu durumlar arasında çıbanlar (furunküller), küçük apseler ve derinde yerleşmiş, ağrılı sivilceler gibi rahatsızlıklar yer alır. Merhem, özellikle cildin lokalize şişliği, kızarıklığı ve hassasiyeti gibi yoğunlaşarak günlük yaşamı aksatabilen semptom kümelerinin ele alınmasına yardımcı olur.

Semptom Rahatlamasına Destek

Bu ilaç, iltihaplanma ile ilişkili sertleşme (infiltrasyon) gibi destekleyici yönetim gerektiren semptomların bir araya geldiği durumlarda faydalıdır. Semptomların yoğun olduğu dönemlerde günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunarak fark edilir fizyolojik gerginlik oluşturan semptomların yönetimine destek olabilir. Zorlu epizotlar sırasında hastaların daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olan semptomatik bir rahatlama sunar.


Kısa Bilgi: Lokalize Hassasiyetin Giderilmesi Bu ilaç, rahatsızlığın lokalize olduğu ve gözle görülür fizyolojik gerginlik yarattığı iltihabi veya tahriş edici durumlara bağlı semptomların hafifletilmesi için uygundur.


Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Ichtholan'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bölüm, Ichtholan için düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen resmi popülasyon uygunluk ve uygun olmama gerekliliklerini özetlemektedir.


Uygunluk Kapsamı

Kullanımına izin verilen popülasyonlar (etiketlemede belirtildiği gibi):

  • Topikal kullanım için yetişkin popülasyonu.
  • Özellikle dikkatli dozaj uygulanması koşuluyla, belirli formülasyonlar için çocuklar ve yaşlılar.

Kullanımı kontrendike olan popülasyonlar (Kullanılmaması Gerekenler):

  • Etken madde İhtammol'e (amonyum bitüminosülfonat), sülfonatlı şeyl yağlarına veya ürünün herhangi bir yardımcı maddesine karşı Aşırı Duyarlılığı (Alerjisi) olan kişiler.

Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları

  • Minimum Yaş Kısıtlamaları: Bazı Avrupa formülasyonları Yetişkinlerle (18 yaş ve üzeri) sınırlıdır.
  • Pediatrik Kullanım: Diğer preparatlar için çocuklarda kullanıma izin verilmektedir, ancak dozaj konusunda özel dikkat gösterilmesi gerektiği uyarısı bulunmaktadır.

Hamilelik ve Emzirme Dönemi Uygunluk Durumu

  • Belirlenmemiş / Koşullu Kullanım: Hamilelik veya emzirme döneminde kullanım, güvenlik konusunda yeterli veri bulunmadığı tanımlanan bir alandır.
  • Düzenleyici Gereklilik: Bu popülasyonlarda kullanım, spesifik bir karar vermek için bir sağlık uzmanına danışılmasını zorunlu kılmaktadır.

Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar

  • Yara Şiddeti: Derin delici yaraları veya ciddi yanıkları olan kişilerin, ilacı ancak bir konsültasyon aldıktan sonra kullanmaları kısıtlanmıştır.
  • Organ Fonksiyonu: Sistemik organ bozukluğu (böbrek veya karaciğer) için kısıtlama veya kontrendikasyon olarak açıkça belgelenmiş bir durum yoktur.

Genel Uygunluk Profiliyle Bağlantı

Resmi uygunluk profili, ilacı kimlerin kullanmaması gerektiğini belirleyen, bilinen madde alerjilerine karşı birincil bir kontrendikasyon ile tanımlanır. Ayrıca kimlerin kullanmadan önce profesyonel rehberlik alması gerektiğini belirleyen yaş, hamilelik ve uygulama bağlamı ile ilgili koşullu kısıtlamalar getirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi Düzenleyici Profil

Ichtholan'ın (İhtammol) resmi etkileşim profili, topikal uygulanmasına ve sistemik emiliminin minimum düzeyde olmasına göre belirlenmiştir. Yetkili düzenleyici belgeler, bu ilacın ağızdan veya enjeksiyon yoluyla eş zamanlı kullanılan ilaçlarla belgelenmiş sistemik ilaç–ilaç etkileşimine sahip olmadığını doğrulamaktadır.

Etkileşim Kategorisi Düzenleyici Durum
Sistemik İlaç–İlaç Etkileşimleri Belgelenmiş yok/Bilinmiyor
Metabolik veya Taşıyıcı Etkileşimleri Belgelenmiş yok
Yiyecek, Alkol veya Takviyeler Belgelenmiş yok
Popülasyona Özgü Dikkat Edilecek Hususlar Belgelenmiş yok

Yerel Topikal Uygulama Kısıtlaması

Ichtholan harici bir topikal ajan olduğundan, ilgili tek düzenleyici kısıtlama uygulama yeriyle ilişkilidir. Resmi etiketlemede spesifik sistemik etkileşen ilaçlar listelenmemesine rağmen, diğer topikal ürünler için prosedürel bir kısıtlama geçerlidir.

  • Zamanlama / Ayırma Gereksinimleri: Aynı cilt bölgesinde diğer topikal ilaçların eş zamanlı kullanımından kesinlikle kaçınılmalıdır. Bu gereklilik, ek tahriş veya her iki topikal ürünün amaçlanan etkinliğinde değişiklik gibi olası lokalize farmakodinamik etkileri önlemek için gereklidir.

Bu yapı, ürünün yerel etkisini yansıtacak şekilde, tüm düzenleyici kısıtlamaların yalnızca anlık uygulama yeriyle ilgili olduğunu teyit etmektedir.

Etki mekanizması

Enzim İnhibisyonu Yerel Eikozanoid Yollarını Modüle Eder

İlacın etki mekanizması, bileşiğin Arachidonik Asit Kaskadı'nın temel unsurlarını, özellikle Siklooksijenaz (COX) ve 5-Lipoksijenaz (5-LO) enzimlerini hedef alan yerelleşmiş bir enzim inhibitörü gibi hareket etmesini içerir. Prostaglandinler ve Lökotrien B4 dahil olmak üzere önemli fizyolojik medyatörlerin sentezini baskılayarak, iltihabi sinyal kaskadının hücresel bileşenlerini düzenler. Bu modülasyon, lokalize ödem (şişlik) ve eritemin (kızarıklık) azalmasına yol açar.

Ozmotik Etki ve Keratin Matrisi Modülasyonu

İhtammol, bir ozmotik ajan görevi görerek fiziksel bir mekanizma sergiler; cildin en üst tabakası olan stratum korneuma sıvı çekilmesini kolaylaştırır. Bu fiziksel özellik, stratum korneumun esnekliğini (yumuşaklığını) artırarak (keratoplastik etki) sınırlı iltihabi odakların olgunlaşmasını teşvik eder. Bu süreç, yerel sıvı dinamiklerini ve doku plastisitesini değiştirerek gerçekleşir.

Mikrobiyal Çoğalmaya Müdahale

Moleküldeki kükürt bileşenleri, ürüne bakteriyostatik (bakteri üremesini durdurucu) ve fungistatik (mantar üremesini durdurucu) bir özellik kazandırır. Bu etki, hassas yüzey organizmalarının, başta Gram-pozitif bakterilerin, iç metabolik süreçlerine kimyasal olarak müdahale etmeyi içerir. Bu sayede, kontrollü bir mikrobiyal ortamın sürdürülmesine yardımcı olur. Antienflamatuar ve fiziksel mekanizmalar, bu yerel çoğalma karşıtı etkiyle eş zamanlı olarak meydana gelir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Ichtholan Nasıl Kullanılır?

Ichtholan, etken maddesi İhtammol (Amonyum bitüminosülfonat) olan ve resmi olarak yalnızca topikal (cilt üzerine) uygulama yoluyla kullanılan bir ilaçtır. Merhem formunda üretilmekte olup, uluslararası düzenleyici etiketlemelerde tanımlandığı gibi, %10 ve %20 gibi çeşitli güçlerde bulunmaktadır.


Uygulama Protokolü

Resmi uygulama kılavuzları, sıklık ve yönteme dayalı standart bir prosedürel yapı belirlemiştir.

Sınıflandırma Kılavuz Detayları
Sıklık Uygulama genellikle günde bir veya iki kez yapılır.
Doz İlkesi Gerekli dozaj, etkilenen alanı kaplayacak şekilde sürülen yeterli miktardan oluşur.
İşlem Adımları Uygulama alanı kullanılmadan önce temizlenmelidir. Merhem sürüldükten sonra genellikle bir gazlı bez veya benzeri bir pansuman ile kapatılır ve cilde ovulmamalı veya masaj yapılmamalıdır.
Süre Bağlamı Kullanım, durumun ilerlemesine bağlı olarak gerektiği sürece devam eder; yeni uygulama yapılmadan önce eski pansumanın ve kalıntıların temizlenmesi talimatı bulunmaktadır.

Ichtholan'ın uygulama protokolü, bu topikal ajanın standart kullanımına rehberlik etmek üzere düzenleyici belgelerde belirlenmiştir. Bu protokol, uygulama bölgesinin hazırlanmasını, merhemin kaplayıcı bir katman halinde sürülmesini (çoğunlukla pansuman altında) ve günlük olarak tutarlı bir uygulama sıklığının korunmasını içerir. Yaşlı yetişkinler veya organ yetmezliği durumlarında tipik olarak özel doz ayarlamaları not edilmez; bu hastaların kullanımı standart topikal rejime uygun şekilde yapılmaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Ichtholan için Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Bu genel bakış, Ichtholan kullanımını araştıran çalışmaların türünü özetlemektedir; herhangi bir klinik rehberlik veya tedavi önerisi sunmaksızın, yalnızca kanıtın yapısına ve belirsiz kalan alanlara odaklanmaktadır.


Lokalize İltihabi Cilt Sorunlarına Yönelik Kanıt

Bu bileşiğin çıban (frünkül) ve küçük, sınırlı apseler gibi durumlar bağlamındaki rolüne dair anlayış, uzun süreli klinik deneyim geçmişine dayanmaktadır. Bilimsel araştırmalar, bu akut, lokalize iltihaplarda belirtilerin zaman içindeki değişimini incelemek için kullanılmıştır.

Ayrıca araştırmalar, bileşiğin özelliklerini laboratuvar araştırmaları (in vitro veriler) aracılığıyla incelemiştir. Bu çalışmalar, merhemin fiziksel özelliklerini, özellikle doku üzerindeki cildi gevşetme özelliğinin ölçümüne odaklanmıştır ve bu durum, ürünün geleneksel olarak "kara merhem" olarak sınıflandırılmasıyla uyumludur. Bu çalışmaların bulguları, tarihsel olarak kullanımıyla ilişkilendirilen fiziksel özellikleri anlamaya katkıda bulunur.

İncelenen Çalışma Tasarımları ve Sonuçları

Klinik veri tabanı, lokalize cilt rahatsızlıklarının topikal tedavisini izleyen tarihsel gözlemleri ve bazı eski araştırma raporlarını içermektedir. Bu araştırma ortamlarında değerlendirilen sonuçlar arasında iltihabi odakların çözünürlüğü (lezyonun olgunlaşması) ve lokal şişlik, ağrı ve hassasiyetteki değişiklikler gibi fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçlar yer almıştır. Deneyler genellikle destekleyici yönetim gerektiren dalgalanan veya stabil olmayan belirtileri içeren araştırma bağlamlarında uygulanmıştır. Araştırma, bu spesifik, akut senaryolarda gözlemlenen kalıpları tanımlamaktadır.


Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip Verileri

Araştırmalar öncelikle belirtilerin daha belirgin hale geldiği epizotlara odaklanmıştır, bu da mevcut klinik verilerdeki gözlem sürelerinin tipik olarak kısa süreli olduğu anlamına gelir. Bu takip süreleri sınırlıydı ve kronik hastalık yerine akut epizotların çözülmesiyle ilişkili hızlı değişiklikleri inceleme amacını yansıtmaktaydı. Yanıtın dayanıklılığı ve genel uzun süreli etkilerine dair veriler çağdaş araştırmalarla tam olarak kanıtlanmamıştır.


Spesifik Hasta Gruplarındaki Kanıtlar

Ichtholan, Yetişkinler dahil popülasyonlarda lokalize cilt sorunları için incelenmiştir. Topikal çıban tedavilerine ilişkin daha geniş çalışmalardan elde edilen bağlamsal veriler, araştırmanın çocuklardan yaşlılara kadar değişen hastaları incelediğini göstermektedir. Ancak, bu bileşik için belirli alt gruplarda, örneğin tüm pediatrik popülasyonda, sonuçları özel olarak araştıran resmi, büyük ölçekli çalışmalar genellikle yetersiz kabul edilmektedir. Benzer şekilde, spesifik altta yatan tıbbi rahatsızlıkları olan bireylerde geçici fizyolojik dengesizliği inceleyen araştırmalar sınırlıdır, bu da sonuçların yalnızca incelenen popülasyonlar için geçerli olduğu ve belirli komorbid gruplar için güçlü karşılaştırmalı kanıt sağlamadığı anlamına gelir.


Araştırma Alanı ve Sınırlamalar

Koyu Ichtholan merhemi için kanıt kalitesi, çağdaş standartlara göre çalışmalar arasında farklılık göstermektedir. Araştırma tabanı, bu spesifik endikasyon için genel olarak orta-düşük bir kanıt düzeyiyle karakterize edilmektedir. Bu geniş sınıflandırma, bileşiğin uzun süredir kurulmuş kullanımını ve fiziksel ve laboratuvar çalışmalarından elde edilen destekleyici verileri kabul eder.

Araştırma tabanı için ana zorluk, kara merhem uygulaması için mevcut düzenleyici beklentilere göre tasarlanmış modern, plasebo kontrollü deneyler gibi son zamanlarda yapılmış, yüksek standartlı karşılaştırmalı kanıt sayısının sınırlı olmasıdır. Bu bileşik ile daha yeni veya alternatif topikal tedaviler arasındaki karşılaştırmalı kanıt eksiktir. Bu durum, ürünün kapsamlı bir kullanım geçmişine sahip olmasına rağmen, belirli alanlardaki kanıt boşluklarını giderecek yayınlanmış verilerin seyrek olduğunu vurgular. Geleneksel tedavilerin modern terapötik seçeneklerle ilişkili olarak nasıl performans gösterdiğini daha iyi bağlamsallaştırmak için alanda araştırmalar devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Ichtholan Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: 10 yaşından küçük bir çocukta Ichtholan kullanabilir miyim?

Resmi ürün bilgileri, çocuklarda kullanımın dozaja özel dikkat gösterilmesini gerektirdiğini belirtmektedir. Bazı araştırmalar çocukları içermiş olsa da, merhemin belirli formülasyonları yetişkinlerle sınırlı olabilir. Resmi kılavuz, çocuklara uygulamadan önce bir sağlık uzmanına danışılmasını şart koşar.

S: Hamileyken veya emzirirken Ichtholan kullanmam uygun mudur?

Düzenleyici belgelere göre, yetersiz veri nedeniyle Ichtholan'ın hamilelik veya emzirme dönemindeki güvenliği tam olarak kanıtlanmamıştır. Resmi etiketleme, bu popülasyonlarda kullanımın bir sağlık uzmanının konsültasyonuna ve özel rehberliğine bağlı olduğunu belirtir.

S: Ambalaj açıldıktan sonra Ichtholan merheminin tipik raf ömrü ne kadardır?

Resmi etiketleme genellikle, ürünün resmi saklama talimatlarına uygun olarak saklanmış olması koşuluyla, ambalaj üzerinde basılı olan son kullanma tarihine kadar kullanılabileceğini belirtmektedir.

S: Ichtholan merheminin rengi nasıldır?

Ichtholan'ın etkin maddesi olan İhtammol içeren ürünler, düzenleyici belgelerde fiziksel özelliklerine göre tanımlanır. Bunların tipik olarak kahverengi ile koyu kahverengi veya kahverengi-siyah arasında bir renge sahip olduğu belirtilmektedir.

S: Merhem yanlışlıkla gözüme kaçarsa ne yapmalıyım?

Resmi güvenlik kısıtlamaları, gözler ve mukoza zarları ile temastan kesinlikle kaçınılması gerektiği konusunda uyarır. Resmi güvenlik kısıtlamaları, kaza eseri maruziyet için takip eyleminin bir sağlık uzmanına danışmayı gerektirdiğini belirtmektedir.

Ichtholan nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Ichtholan Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici belgeler, Ichtholan (İhtammol) merheminin kalitesini korumak ve çevresel güvenliği sağlamak için belirli saklama ve imha gereklilikleri belirlemektedir.


Saklama Koşulları

Merhem, 25 C'de veya altında bir sıcaklıkta (oda sıcaklığı) saklanmalıdır. Ürünün orijinal, sıkıca kapatılmış ambalajında tutulması ve ambalaj üzerinde basılı olan son kullanma tarihinden sonra kesinlikle kullanılmaması gerekmektedir. Güvenlik amacıyla, ilaç çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.


İmha Gereklilikleri

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Ichtholan evsel atık veya atık su (kanalizasyon) yoluyla kesinlikle atılmamalıdır. Hastaların, ürünün yerel farmasötik atık düzenlemelerine uygun şekilde imha edildiğinden emin olmak için uygun imha yöntemleri konusunda eczacılarına danışmaları tavsiye edilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Ichtholan eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: