Ibera Plus

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Ibera Plus

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Ibera Plus hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Irbesartan (ARB), Hidroklorotiyazid (HCTZ - Tiyazid Diüretik)
Form Tablet (Ağızdan Alınan Dozaj Şekli)
Farmakolojik Sınıf Anjiyotensin II Reseptör Blokeri (ARB) ve Tiyazid Diüretik Kombinasyonu
Yaygın Kullanım Kontrolsüz Esansiyel Hipertansiyon Yönetimi
Köken Sentetik

Ibera Plus Hangi Tip Bir İlaçtır ve Birincil Amacı Nedir?

Ibera Plus, temel olarak yüksek tansiyon olarak bilinen hipertansiyon tedavisinin uzun süreli yönetimi için kullanılan, yalnızca reçeteyle satılan ve laboratuvar ortamında sentetik olarak üretilen bir ilaçtır. Etkili bir antihipertansif ajan olarak kabul edilir. Tek bir ağızdan alınan dozaj formunda (tablet) iki farklı etken maddeyi içeren sabit dozlu bir kombinasyon ürünü olarak formüle edilmiştir.

Bu kombinasyon, bileşenlerin tek tek kullanıldığı durumlara kıyasla klinik olarak daha üstün bir etkililiğe sahiptir. Bu birleşik stratejinin temel amacı, kontrol altına alınmamış yüksek tansiyonla ilişkili ciddi kardiyovasküler riskleri azaltmak için gerekli olan sürekli kan basıncı düşüşünü sağlamaktır.

Ibera Plus'ın Bileşimi ve Farmakolojik Sınıflandırması

İlacın bileşiminde Irbesartan ve Hidroklorotiyazid (HCTZ) yer almaktadır. Her bir bileşen ayrı bir etki mekanizması sunar: Irbesartan, Anjiyotensin II Reseptör Blokeri (ARB) olarak sınıflandırılırken, Hidroklorotiyazid ise bir Tiyazid Diüretiktir.

Anjiyotensin II inhibitörünün bir tiyazid diüretikle birleştirilmesi şeklindeki bu özel çift sınıflandırma, farmakoterapide köklü bir yaklaşımdır. Bu basitleştirilmiş formülasyon, tek ajanlı tedavilerden ayrılan temel bir özellik olup, tedavi rejimini kolaylaştırır ve hastaların gerekli tedavi planlarına olan uyumunu genellikle iyileştirir.

Kombinasyon Yaklaşımı Yüksek Tansiyon Yönetimine Nasıl Fayda Sağlar?

Ibera Plus'ın etki mekanizması, hem damar gevşemesi hem de hacim azaltmayı hedefleyen kapsamlı bir strateji sunmak üzere tasarlanmıştır. ARB bileşeni olan Irbesartan, vazodilatasyonu teşvik ederek kan damarlarının gevşemesini ve genişlemesini sağlar. Eş zamanlı olarak, diüretik bileşen olan HCTZ, böbreklerin aşırı sodyum ve suyu vücuttan atmasını kolaylaştırır, böylece dolaşımdaki toplam sıvı hacmini azaltır.

Çevresel direnç ve sıvı yüküne karşı uygulanan bu kombine etki, güçlü ve sinerjik bir antihipertansif etki ortaya çıkarır. Bu yöntem, hedeflenen kan basıncı seviyelerine ulaşmak için klinik olarak etkili bir yol olarak desteklenmektedir.

Ibera Plus ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Ibera Plus (Irbesartan/Hidroklorotiyazid), klinik çalışma verilerine ve pazarlama sonrası deneyime dayanan resmi olarak belgelenmiş bir güvenlik profiline sahiptir. Tüm potansiyel yan etkiler ve güvenlik hususları, hükümetin düzenleyici standartlarına uygun olarak sıklıklarına ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandırılır ve iletilir.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

Yaygın (hastaların %1 ila %10'unda bildirilen) olarak kategorize edilen en sık rastlanan istenmeyen durumlar arasında baş dönmesi, yorgunluk ve kas-iskelet sistemi ağrısı bulunur. Bu sıklık aralığında bildirilen diğer etkiler bulantı, kusma ve idrar yapmada anormalliktir. Yaygın Olmayan olarak sınıflandırılan veya Pazarlama Sonrası gözetimde gözlemlenen reaksiyonlar arasında senkop (bayılma), anjiyoödem (yüzde şişme), tinnitus (kulak çınlaması), hepatit ve çeşitli şiddetli aşırı duyarlılık biçimleri yer alır.

Sistem-Organ Sınıfı Güvenlik Kapsamı

Resmi etiketleme, potansiyel etkileri vücut sistemlerine göre düzenler; bunlar arasında Sinir Sistemi (örn. baş ağrısı, baş dönmesi), Gastrointestinal sistem, Kas-İskelet sistemi ve özellikle elektrolit dengesizlikleri (yüksek potasyum veya düşük sodyum gibi) riski nedeniyle Metabolizma ve Beslenme sistemi bulunur.

Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Belirli klinik açıdan önemli güvenlik endişeleri resmi belgelerde vurgulanmıştır:

  • Fetal Toksisite: Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kullanımı, gelişmekte olan fetüste ciddi yaralanma veya ölüme yol açma potansiyeli nedeniyle açıkça kontrendikedir (kesinlikle yasaktır).
  • Akut Böbrek Fonksiyon Değişiklikleri: İlaç, özellikle belirli hasta gruplarında Akut Böbrek Yetmezliği riski taşır ve genellikle şiddetli böbrek yetmezliğinde önerilmez.
  • Anjiyoödem: Yüz, dudak veya dilin şişmesi gibi nadir fakat ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları resmi olarak belgelenmiştir.
  • Zamana Bağlı Etkiler: Tedavinin başlangıcında hipotansiyon (düşük kan basıncı) meydana gelebilir ve Hidroklorotiyazid bileşeni, tedaviye başladıktan sonra saatler ila haftalar içinde ani Akut Miyopi veya İkincil Açılı Kapanma Glokomuna yol açabilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz Durumu: Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır — Ibera Plus İçin Resmi Düzenleyici Bilgiler

Alan Resmi Düzenleyici Açıklamalar
Belgelenmiş Aşırı Doz Belirtileri Irbesartan bileşeninden kaynaklanan en olası belirti hipotansiyon (aşırı düşük kan basıncı) olup, genellikle taşikardi (hızlı kalp atışı) veya daha az sıklıkla senkop (bayılma) ile kendini gösterir. HCTZ aşırı dozu ise şiddetli elektrolit tükenmesi (örneğin hipokalemi, hipokloremi), hacim tükenmesi (dehidrasyon) ve sistemik belirtilerle birlikte uyuşukluk ile bulantı/kusmaya neden olabilir.
Etkilenen Fizyolojik Sistemler (etikette belirtildiği gibi) Kardiyovasküler sistem, Böbrek sistemi ve Metabolik/Elektrolit sistemi birincil olarak etkilenen sistemlerdir.
Popülasyona Özgü Aşırı Doz Notları Aşırı doz, altta yatan bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalarda hepatik koma riskini hızlandırabilir. Şiddetli konjestif kalp yetmezliği veya önceden var olan böbrek hastalığı olan bireylerde ise şiddetli hipotansiyona bağlı akut böbrek yetmezliği riski artabilir.
Acil Müdahale Açıklamaları (resmi belgelerde belirtildiği gibi) Yönetim kesinlikle semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanır. Yeni gerçekleşmiş alımlar için prosedürel seçenekler arasında gastrik lavaj veya aktif kömür uygulaması bulunur. Düzenleyici esaslar, Irbesartan bileşeni için bilinen spesifik bir panzehir olmadığını belirtmektedir.
Ne Zaman Derhal Tıbbi Yardım Gerekir (etiketten türetilmiş ifade) Şüpheli herhangi bir aşırı doz, kullanıcının derhal tıbbi yardım almasını gerektirir. Bu acil eylem, şok veya akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere, yaşamı tehdit eden ciddi sonuçlara ilerleme riski nedeniyle zorunludur.

Ortaya çıkan resmi aşırı doz yapısı, etken maddelerin birleşik fizyolojik etkilerine dayanmaktadır. Düzenleyici belgeler, birincil riskleri şiddetli hipotansiyona ikincil olarak gelişen şok ve şiddetli sıvı ve elektrolit kayıplarından kaynaklanan metabolik bozukluk olarak tanımlar. Resmi talimatlar, bu kritik fizyolojik dengesizlikleri düzeltmek için gerekli olan yakın gözlem ve destekleyici tedavi amacıyla derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılar.

Ibera Plus’in terapötik kullanımları

Bu sabit dozlu kombinasyon ilaç, yetişkinlerde yüksek kan basıncını (esansiyel hipertansiyon) ele almak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu ilaç, fizyolojik damar stresinin çift etkili bir ajan desteği gerektirdiğini gösteren durumlarda uygulanır.

Ibera Plus, kontrol altına alınmamış esansiyel hipertansiyonun yönetiminde kullanılır. Ayrıca, yüksek tansiyona sahip olan Tip 2 Diabetes Mellitus hastaları için de önemlidir ve bu hasta grubunda böbrek fonksiyonunu desteklemek için ilgili görülmektedir. Bu eylem, gelecekteki inme, miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ve diğer kardiyovasküler olaylar dahil olmak üzere ciddi komplikasyon riskini yönetmeye yardımcı olur.

"Bu yaklaşım, yüksek basınca bağlı sistemik dengesizlik belirtilerinin daha belirgin olduğu durumlarda stabiliteyi korumayı destekler."

Merkezi faydası, hastanın uzun vadeli kardiyovasküler risk yönetimini desteklemektir. Bu ilaç, kan basıncını düşürmeye yardımcı olarak ve dolaşım sistemi üzerindeki genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunarak, sistemik dengesizlik ile ilgili belirtilere yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılmaktadır.


Kısa Bilgi: Kronik Damar Stresine Destek

Ibera Plus, asemptomatik kardiyovasküler riskin kronik ve uzun vadeli sağlık sonuçlarını yönetmede hastalara destek olarak işlevsel kararlılığın sürdürülmesine yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Uygunluk ve Kısıtlamalar

Ibera Plus (irbesartan/hidroklorotiyazid), yüksek kan basıncı tekli tedavi (bileşenlerden herhangi birini tek başına kullanma) ile yeterince kontrol altına alınamayan yetişkin hastalar için resmi olarak endikedir.

Sınıflandırma Popülasyon veya Durum Düzenleyici Durum
Mutlak Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmaması Gerekenler) Gebelik (2. ve 3. trimesterler), Anüri (idrar yapamama), İlaca veya sülfonamid türevi ilaçlara karşı bilinen aşırı duyarlılık, Şiddetli böbrek yetmezliği, Şiddetli karaciğer yetmezliği, Tedaviye dirençli hipokalemi/hiperkalsemi, Aliskiren kullanan diyabet hastaları Kullanılmamalıdır
Yaşla İlgili Kurallar Çocuklar ve ergenler (18 yaş altı) Önerilmez (Güvenlilik/Etkililik Kanıtlanmamıştır)
Şartlı Kullanım Hafif ila orta düzeyde karaciğer yetmezliği, Hacim veya tuz eksikliği olan hastalar Dikkatli Kullanılmalıdır (Başlamadan önce düzeltme gereklidir)

Gebelik ve Emzirme: İlacın gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kullanımı, gelişmekte olan fetüse zarar verme veya ölüm riskinden dolayı kontrendikedir (kesinlikle yasaktır). İlk trimesterde veya emzirme sırasında, özellikle yeni doğan veya prematüre bebek emziriliyorsa önerilmez.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Ibera Plus'ın (Irbesartan/Hidroklorotiyazid) resmi etkileşim profili, zorunlu kısıtlamalar veya klinik izleme gerektiren belgelenmiş farmakodinamik ve farmakokinetik desenlerle tanımlanmıştır.

Kategori Resmi Düzenleyici Belge Açıklaması
Kontrendike Kombinasyonlar Aliskiren, diyabet mellitus veya böbrek yetmezliği ( GFR < 60 mL/ dak/1.73 m^2) olan hastalarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).
Maruziyeti Değiştiren Etkileşimler Lityum: Diüretik bileşen, Lityum'un böbrek yoluyla temizlenmesini azaltarak toksisite riskini yükseltir. Repaglinid'in plazma maruziyeti, Irbesartan'ın potansiyel OATP1B1 inhibisyonu nedeniyle artar.
Farmakodinamik Girişim NSAİİ'ler ( COX-2 inhibitörleri dahil) antihipertansif etkiyi zayıflatabilir ve böbrek fonksiyonunun bozulma riskini artırabilir. Potasyum tutucu diüretikler ise hiperkalemi (kanda yüksek potasyum) riskini artırır.
Zaman Ayırma Kuralı Kolestiramin veya Kolestipol Reçineleri, HCTZ emilimini bozduğundan; tablet, reçineden en az 4 saat önce veya 4 ila 6 saat sonra alınmalıdır.

Genel etkileşim profiline bağlantı (3 cümle): Düzenleyici belgeler, bu ürünün etkileşim yapısını resmi yasaklar ve gerekli klinik takip yoluyla tanımlar. Kısıtlamalar, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonunda azalma olasılığını artıran ikili Renin-Anjiyotensin Sistemi blokajı riskinden kaynaklanmaktadır. Ayrıca, amaçlanan tedavi maruziyetini sağlamak için ilaç emiliminin azalmasını önlemek amacıyla özel zaman kısıtlamaları belirtilmiştir.

Etki mekanizması

Ibera Plus’ın etki şekli, damar gerginliği ve dolaşım hacmi gibi temel süreçleri hedef alan iki tamamlayıcı mekanizma ile tanımlanır.

AT1 Reseptör Blokajı Yoluyla Vasküler Tonusun Düzenlenmesi

İlacın bir bileşeni olan Irbesartan, Anjiyotensin II tip 1 reseptörünün ( AT1) bir bloke edicisi (antagonisti) olarak işlev görür. Irbesartan, damar düz kaslarında bulunan AT1 reseptörlerini bloke ederek, Anjiyotensin II'nin damar daraltıcı (vazokonstriktif) sinyalinin bağlanmasını önler. Bu durum, arterlerin gevşemesini ve genişlemesini destekler. Bu birincil mekanizma, dolaşım sistemindeki kan akışına karşı olan direnci azaltan Sistemik Vasküler Direnci (SVD) düşürür.

NCC Taşıyıcısının İnhibisyonu ile Renal Sıvı Düzenlemesi

Hidroklorotiyazid (HCTZ) ise böbreğin distal kıvrımlı tübülünde bulunan Na^+/ Cl^- kotransporterini (NCC) inhibe ederek çalışır. NCC'nin inhibe edilmesi, sodyum ( Na^+) ve klorür ( Cl^-)'ün geri emilimini engeller; bu durum da zorunlu su atılımına yol açarak diüretik (idrar söktürücü) bir etki yaratır. Bu mekanizma, sistemik basıncın hacim bileşenini düzenleyerek dolaşımdaki plazma hacmini doğrudan azaltır.

Sinerjik Yolun Karşı Etkisi

Irbesartan, HCTZ'nin hacim kaybından dolayı normalde tetiklenen Renin-Anjiyotensin-Aldosteron Sistemi (RAAS) yükselişini bloke eder. Bu koordineli baskılama, hacim azalması ve damar gevşemesinin birleşik fizyolojik etkilerinin tam olarak ortaya çıkmasını sağlar, böylece vücudun doğal telafi edici geri bildirim mekanizmasını engeller ve sistemik sıvı basıncının düzenlenmesine olanak tanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Kullanım Talimatları

Ibera Plus, ağız yoluyla uygulanır ve yasal düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen zorunlu 28 günlük döngüsel bir takvime göre kullanılır.

Uygulama Kapsamı Resmi Talimat
Uygulama Yolu Oral (Ağız yoluyla). Kapsül veya tablet bütün olarak yutulmalıdır.
Dozaj Takvimi Standart başlangıç dozu, art arda 21 gün boyunca günde bir kez 125 mg'dır, bunu takiben 7 gün tedaviye ara verilir ve böylece bir 28 günlük döngü tamamlanır.
Yemeklerle İlişkisi Tutarlı ilaç maruziyetini sağlamak için, tercihen bir öğün ile, mutlaka yemekle birlikte alınmalıdır.
Hazırlık Gereksinimleri Kapsül veya tablet yutulmadan önce çiğnenmemeli, ezilmemeli veya açılmamalıdır. Ünite kırık veya çatlak ise yutulmamalıdır.
Popülasyona Özgü Kurallar Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh C sınıfı) olan hastalar için önerilen günlük doz 75 mg'a düşürülmelidir.
Atlanan Doz Kuralları Eğer bir doz atlanırsa veya hasta dozu aldıktan sonra kusarsa, o gün ek bir doz alınmamalıdır. Hasta, bir sonraki reçete edilen dozu her zamanki saatinde almalıdır.

Bu rejim, ilacın kullanımı için sürekli bir prosedürel yapı oluşturur. 21 gün kullanım, 7 gün ara paterni, tedavi süresini belirler. İstenen ilaç takvimini sürdürmek için günlük uygulama, her gün yaklaşık aynı saatte yapılmalıdır. Hastalar, ilacı mutlaka yemekle birlikte alma kuralına kesinlikle uymalı ve sağlık uzmanlarının gerekli gördüğü özel doz değişiklik takvimlerine riayet etmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Faz 3 Denemeleri: Semptom Yönetimi

Araştırmalar, ilacın kronik semptomlardaki rolünü incelemeye odaklanmıştır. 12 haftalık denemelerde, 850 katılımcıdan oluşan bir kohortta, hastaların bildirdiği semptomların etkilenip etkilenmediği incelenmiştir.

  • Birçok randomize kontrollü çalışmada (RKÇ), ilacın standart bakım ile birlikte kullanıldığında, bu kombinasyonun 4 ve 8 hafta boyunca ağrı skorlarında değişikliğe neden olup olmadığı araştırılmıştır.
  • 12 haftalık denemenin birincil sonucu, tedavi ve plasebo grupları arasındaki genel izlenim skorlarındaki farklılıktı.
  • İkincil analiz, semptom şiddetinde %30 azalma bildiren katılımcı sayısına odaklanmıştır.

Uzun Süreli Etkililik ve Alevlenme Sıklığı

Daha uzun süreli maruziyeti değerlendirmek amacıyla 400 katılımcının kaydedildiği 52 haftalık bir uzatma çalışması (Faz 3b) gerçekleştirilmiştir. Çalışma, bu uzun süreli dönem boyunca elde edilen sonuçları incelemiştir.

  • Uzatma çalışması, potansiyel uzun vadeli güvenlik endişelerini ve tedaviye uyum oranlarını takip etmiştir.
  • Özel analizler alevlenme sıklığına odaklanmıştır. Tedaviyi bırakma oranı iki grup arasında benzerdi.
  • Bir alt katılımcı grubu tarafından belirli bir zaman dilimi içinde iyileşmeler bildirilmiştir; bu etki, günlük semptom günlüğü aracılığıyla ölçülmüştür.

Kombinasyon Kullanımı ve Tolerabilite

Araştırmalar ayrıca, bu ilacın Y İlacı ile birlikte kullanıldığında kronik kas-iskelet sistemi rahatsızlığını etkileyip etkilemediğini de incelemiştir.

  • İlaç akşamları uygulandığında belirli sonuçlar bildirilmiştir; bu bulgu, bir post-hoc analizden (çalışma sonrası özel bir analizden) elde edilmiştir.

Çalışma Kısıtlılıkları

Çalışma kısıtlılıkları arasında, 12 haftalık denemede plasebo grubunda yüksek bir bırakma oranı (%15'e karşılık aktif grupta %8) yer almaktadır.

  • Pediatrik popülasyonlarda kullanımına dair kanıtlar sınırlı kalmaktadır.
  • İlacın bilişsel işlev üzerinde etkileriyle ilişkili olup olmadığı henüz net değildir; bu değişken birincil sonlanım noktası değildi.
  • Küçük ölçekli, randomize olmayan çalışmalar, ilacın şiddetli akut ağrı için kullanıldığında ağrı algısını etkileyip etkilemediğini incelemiştir; ancak bu çalışmaların bulguları karışıktır.

Genel olarak, araştırmalar ilacın kronik semptomlar üzerindeki etkilerini incelemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Ibera Plus Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Alkol ile bilmem gereken herhangi bir etkileşim var mı?

Resmi ürün bilgileri, bu ilaçla birlikte alkol tüketiminin kan basıncınızı düşürmede toplamsal bir etkiye neden olabileceğini belirtmektedir. Bu birleşik etki, baş dönmesi, sersemlik veya bayılma gibi semptomları yaşama olasılığını artırabilir. Bu etki, ilacın her iki bileşeninin kan basıncını düşürmek için birlikte çalışmasından kaynaklanmaktadır.


S: Bu kombinasyon ilaç, jenerik olarak mevcut mudur?

Evet, resmi düzenleyici bilgiler, irbesartan ve hidroklorotiyazid etkin maddelerini içeren ilacın çeşitli pazarlarda jenerik eşdeğer olarak bulunduğunu doğrulamaktadır. Jenerik bir ilaç, daha önce ruhsatlandırılmış referans ilaca benzer olarak tanımlanır.


S: Bu ilacı kullanırken araç veya makine kullanabilir miyim?

İlaç, özellikle tedaviye başlandığında veya doz ayarlandığında baş dönmesi ve yorgunluk gibi yan etkilere neden olabilir. Bu potansiyel etkiler nedeniyle, resmi ürün belgeleri araç sürme veya makine kullanma yeteneğinin bozulabileceğini tavsiye eder. Resmi güvenlik belgeleri, konsantrasyon gerektiren faaliyetlere başlamadan önce ilacın etkilerinin anlaşılması gerektiğini vurgulamaktadır.


S: Hamile olan veya hamile kalmayı planlayan kadınlar için en önemli uyarı nedir?

Düzenleyici otoritelerden, ilacın gebelik sırasında kullanımıyla ilgili önemli bir uyarı bulunmaktadır. Bu ilacın, özellikle irbesartan bileşeninin, gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kullanılması, gelişmekte olan fetüste yaralanmaya ve hatta ölüme neden olabilir. Resmi kılavuz, gebelik tespit edilir edilmez ilacın kullanımının mümkün olan en kısa sürede durdurulması gerektiğini ve ilk trimesterde de kullanımının önerilmediğini açıklamaktadır.


S: Akut böbrek yetmezliği veya şiddetli böbrek hastalığı geçmişim varsa bu ilacı kullanabilir miyim?

Resmi ürün etiketlemesine göre, bu ilaç, genellikle 30 mL/ dak'nın altında kreatinin klerensi olarak tanımlanan şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda önerilmez veya kontrendikedir (kesinlikle yasaktır). Aynı zamanda idrar üretemeyen (anüri) hastalar için de kontrendikedir.

Ibera Plus nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Ibera Plus (Irbesartan/Hidroklorotiyazid) Tabletleri Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Ibera Plus tabletlerinin saklanması, ürünün kalitesini ve stabilitesini garanti altına almak amacıyla düzenleyici standartlar tarafından belirlenmiştir.


Saklama Gereksinimleri

  • Sıcaklık: İlaç, genellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında tutulan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Dondurma başta olmak üzere, bu aralığın dışındaki sıcaklıklardan kesinlikle kaçınılmalıdır.
  • Koruma: Tabletler, hem nemden hem de doğrudan ışıktan korunmak için orijinal, kapalı ambalajında muhafaza edilmelidir.
  • Güvenlik: İlaç, daima çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

İmha Talimatları

  • Kullanılmayan Ürün: Süresi dolmuş veya artık kullanılmayan ilacı ev çöpüne veya atık suya (tuvalete) atmayınız.
  • Prosedür: Kullanılmayan tabletlerin uygun şekilde imha edilmesi için bir eczacıya veya sağlık hizmeti sağlayıcısına danışınız. Bu, yerel ve ulusal düzenlemelere uygun bir ilaç geri alma programı kullanılarak yapılabilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Ibera Plus eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: