Hyrimoz

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Hyrimoz

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Hyrimoz hakkında genel bakış

Hyrimoz'un etkin maddesi adalimumabdır ve bu ilaç biyolojik bir ilaçtır. Biyolojik ilaçlar, biyoteknoloji kullanılarak üretilen ve doğal olarak vücutta bulunan proteinlere benzeyen maddeler içeren tedavilerdir. Adalimumab, vücutta iltihaplanmaya neden olan bir protein olan Tümör Nekroz Faktörü-alfa'nın (TNF-alfa) etkisini bloke ederek çalışır.

Hyrimoz, TNF-alfa'nın aktivitesini engelleyerek iltihaplanma sürecini azaltır. Bu etki sayesinde, romatoid artrit, psoriatik artrit, ankilozan spondilit, Crohn hastalığı, ülseratif kolit, plak tipi sedef hastalığı ve hidradenitis supurativa gibi kronik iltihabi hastalıkların belirtilerini hafifletmeye veya hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olur.

Hyrimoz, başka bir biyolojik ilaca, yani Humira'ya oldukça benzeyen bir biyobenzer ilaçtır. Bu, Hyrimoz'un onaylanmış referans ilaçla aynı etkiyi, güvenliliği ve kalitesini gösterdiği anlamına gelir. Hyrimoz, cilt altına enjeksiyon yoluyla uygulanan bir çözelti şeklinde mevcuttur.

Hyrimoz ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Hyrimoz’un (adalimumab) güvenlik profili, hükümet düzenleyici kuruluşları tarafından, gözlemlenen advers reaksiyonların sıklığına ve niteliğine göre resmi olarak sınıflandırılmıştır. İlacın riskleri temel olarak Bağışıklık Sistemi, Enfeksiyonlar, Neoplazmlar ve Kan Hastalıkları ile ilgili etkiler üzerinde yoğunlaşmaktadır.


Resmi Sıklık Sınıflandırmaları

Advers reaksiyonlar, klinik çalışmalarda ortaya çıkma sıklıklarına göre resmi olarak gruplandırılmıştır:

  • Çok Yaygın (10 hastadan 1'inde veya daha fazlasında görülür): En sık belgelenen olaylar arasında enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (kızarıklık, şişlik veya ağrı gibi), çeşitli türde enfeksiyonlar (örneğin, üst solunum yolu enfeksiyonu, idrar yolu enfeksiyonu) ve baş ağrısı yer almaktadır.
  • Yaygın (10 hastadan en fazla 1'inde görülür): Bunlar arasında daha yaygın enfeksiyonlar (bronşit ve Herpes Zoster), mide bulantısı, karın ağrısı ve karaciğer enzimi yükselmeleri gibi laboratuvar değişiklikleri bulunmaktadır.

Ciddi Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici etiket, sürekli gözlem gerektiren nadir ancak klinik açıdan önemli riskleri ön plana çıkarmaktadır. Bu Ciddi Advers Reaksiyonlar şunları içerir:

  • Ciddi Enfeksiyonlar: Tüberküloz (TB), mantar enfeksiyonları ve bakteriyel sepsis dahil olmak üzere, şiddetli ve potansiyel olarak yaşamı tehdit eden enfeksiyonlar geliştirme riski.
  • Maligniteler (Kötü Huylu Hastalıklar): Özellikle TNF inhibitörleri ile tedavi gören pediatrik hastalarda, lenfoma ve lösemi dahil olmak üzere çeşitli kanser raporları belgelenmiştir.
  • Nörolojik Olaylar: Merkezi sinir sisteminin demiyelinizan bozukluklarının (örneğin, multipl skleroz) yeni başlangıcı veya kötüleşmesi.

Resmi reçeteleme bilgilerinde, yaşlı yetişkinlerde (65 yaş ve üzeri) ciddi enfeksiyon oranının daha yüksek olduğu not edilmektedir. Ayrıca, Tüberküloz ve Maligniteler riskleri, gecikmeli başlangıçlı riskler olarak kabul edilmekte ve tedavinin tüm süresi boyunca kesintisiz izlem gerektirmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Hyrimoz (adalimumab) için resmi düzenleyici belgeler, ilacın biyolojik doğası nedeniyle izleme ve destekleyici bakıma odaklanan doz aşımı yönetimine ilişkin spesifik rehberlik sağlamaktadır.


Belgelenmiş Doz Aşımı Bulgıları

Üreticinin çalışmaları, önerilen maksimum tedavi dozunun yaklaşık 15 katı olan 10 mg/ kg'a kadar dozlarda damar yoluyla uygulandığında bile Hyrimoz (adalimumab) ile yapılan klinik çalışmalarda doz sınırlayıcı toksisite gözlenmediğini bildirmektedir. Bu bulguya rağmen, doz aşımından kaynaklanabilecek olası advers etkiler nedeniyle yine de özel eylemler gereklidir.


Gerekli Acil Eylemler

Şüpheli veya doğrulanmış bir Hyrimoz doz aşımı durumunda, düzenleyici talimatlar derhal tıbbi yardım gereklidir şeklinde belirtmektedir. Zorunlu kılınan birincil eylem, uygun semptomatik ve destekleyici tedavinin hızlı bir şekilde başlatılmasıdır. Resmi etiketlemeye göre adalimumab için bilinen spesifik bir panzehir (antidot) bulunmamaktadır.


İzleme Gereklilikleri

Şüpheli bir doz aşımının ardından, resmi etiketleme hastanın herhangi bir advers etkinin veya reaksiyonun belirti veya semptomları açısından sürekli olarak izlenmesini gerektirir. Bu zorunlu izleme, spesifik olmayan herhangi bir advers reaksiyonun sürekli tıbbi gözetim altında tespit edilmesini ve yönetilmesini sağlamayı amaçlamaktadır.

Hyrimoz’in terapötik kullanımları

Hyrimoz'un Tedavi Alanları: Temel Kullanımlar ve Faydalar

Hyrimoz, çeşitli kronik hastalıklarda ortaya çıkan ve kişiyi rahatsız eden belirli semptomların yönetiminde kullanılan destekleyici bir tedavi seçeneğidir. İlaç, temel olarak bu hastalıkların semptomların yoğunlaştığı veya alevlenme gösterdiği dönemlerde, ek semptomatik destek ihtiyacı olduğunda uygulanır.


Başlıca Tedavi Alanları

Hyrimoz, akut ataklar ile seyreden romatoid artrit, psoriatik artrit, ankilozan spondilit, plak tipi sedef hastalığı ve Crohn hastalığı gibi durumlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.

Kısa Bilgi: Sistemik Rahatsızlık Yönetimine Destek

Genellikle semptomların şiddetlendiği fazlarda kullanılır ve akut veya dönemsel değişimlerle ilişkili semptomların hafifletilmesine ve yönetilmesine destek sağlar.

“Hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına olanak tanıyan semptomatik rahatlama sunar.”


Semptomatik Desteğin Sağladığı Temel Yararlar

Hyrimoz, alevlenmeler sırasında daha yıkıcı hale gelen semptomların hafifletilmesine yardımcı olması açısından önemlidir. Akut veya kararsız semptom seyirlerinin söz konusu olduğu klinik durumlarda uygulama alanı bulur. Bu destek, genel semptom yükünü azaltmaya yardımcı olur ve semptomatik dönemlerde fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye katkıda bulunur. Yoğun semptomların yaşandığı zamanlarda daha iyi bir konfora ulaşılmasına destek sağlar ve semptomatik evrelerde genel iyilik halini korumaya yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Uygunluk ve Kullanım Dışı Kuralları

Düzenleyici belgeler, Hyrimoz kullanımı için hasta uygunluğuna dair spesifik kurallar oluşturmaktadır. Bu kurallar, ilacı etiketli koşullar altında kimlerin kullanabileceğini ve kimlerin resmi olarak hariç tutulduğunu belirler.

Sınıflandırma Popülasyon Grubu Düzenleyici Durum
Mutlak Kontrendikasyon Aktif tüberküloz (TB), ciddi enfeksiyonları (örn. sepsis) veya adalimumab'a ya da içeriğindeki bileşenlere karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar. KESİNLİKLE kullanılmamalıdır
Kardiyovasküler Durum Orta ila şiddetli kalp yetmezliği olan hastalar (NYHA Sınıf III/IV). Kontrendikedir

Uygunluk, tüm onaylanmış endikasyonlar için yetişkinler için belirlenmiştir. Pediatrik kullanıma izin verilmekle birlikte, minimum yaş, belirli juvenil artrit türleri için 2 yaş ile spesifik ergen endikasyonları için 12 yaş arasında olmak üzere, endikasyona bağlıdır. Hafif kalp yetmezliği (NYHA Sınıf I/II) olan hastalarda veya hamilelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı önerilmemektedir; tedavi süresince ve son dozdan sonra beş ay boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin uygunluk, özel çalışmaların eksikliği nedeniyle resmi olarak belirlenmemiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Hyrimoz’un (adalimumab) resmi olarak belgelenmiş etkileşim düzenleri, temel olarak bu biyolojik ilacın bağışıklık sistemini değiştiren diğer ajanlarla birlikte kullanımına odaklanmıştır.


Resmi Olarak Kısıtlanmış Kombinasyonlar

Hyrimoz'un diğer Biyolojik Hastalık Modifiye Edici Anti-Romatizmal İlaçlar (DMARD'lar) veya Tümör Nekroz Faktörü (TNF) blokerleri ile eş zamanlı uygulanması, ciddi enfeksiyon riskindeki artış nedeniyle önerilmemektedir. Özellikle, düzenleyici etiketler Anakinra veya Abatacept ile kombinasyonu, klinik fayda artışı kanıtlanmaksızın bu artan riske dayanarak önerilmeyen kategorisine almıştır. Hastalar tedavi süresince canlı aşılar almamalıdır.

Biyolojik Olmayan Ajanlarla Etkileşim

Azatiyoprin veya 6-Merkaptopürin gibi biyolojik olmayan immünosüpresanların aynı anda kullanılması, ciddi enfeksiyon riskinin artması ile ilişkilidir. Düzenleyici belgeler, bu ajanları birleştirmenin potansiyel riskinin dikkatle değerlendirilmesi gerektiğini belirtmektedir.

Metotreksat (MTX) ile spesifik bir farmakokinetik etkileşim mevcuttur. Resmi olarak belgelendiği üzere MTX, adalimumab'ın vücuttan temizlenmesini azaltarak adalimumab plazma seviyelerinin yükselmesine neden olur.

Popülasyona Özgü Kısıtlamalar

Etkileşimle ilgili kısıtlamalar bazı hasta grupları için de geçerlidir. Pediatrik hastaların Hyrimoz tedavisine başlanmadan önce tüm aşılarının eksiksiz ve güncel olması gereklidir. Ayrıca, eş zamanlı immünosüpresan kullanan yaşlı hastaların (65 yaş ve üzeri) ciddi enfeksiyon riskinin daha yüksek olduğu tespit edilmiştir. Resmi reçeteleme bilgilerinde; yiyecek, alkol veya bitkisel ürünlerle spesifik bir etkileşim belgelenmemiştir.

Etki mekanizması

Hyrimoz Nasıl Çalışır

Hyrimoz (adalimumab), moleküler düzeyde aşırı etkin fizyolojik süreçleri düzenleyerek etkisini gösteren biyolojik bir ilaçtır. İlacın çalışma mekanizması, vücutta iltihabi tepkileri başlatan temel proteinlerden biri olan Tümör Nekroz Faktörü-alfa (TNF-alfa) üzerine yoğunlaşmıştır.


Birincil Aracının Etkisizleştirilmesi

Hyrimoz, serbest dolaşımda bulunan ve hücre zarlarına tutunmuş olan TNF-alfa'ya hassas bir şekilde bağlanmak ve onu nötralize etmek için tasarlanmış monoklonal bir antikordur. Bu bağlanma, TNF-alfa'nın bağışıklık hücreleri üzerindeki ilgili reseptörlerine (alıcı yapılarına) tutunmasını engeller. Bu ilk moleküler etkileşimi engelleyerek, ilaç reseptör aracılı sinyal iletimini etkili bir şekilde bloke eder ve böylece iltihaplanma sürecini tırmandıran sinyalleşme dizilerini inhibe eder (durdurur).


Zincirleme Reaksiyonların Düzenlenmesi

TNF-alfa sinyalleşmesinin engellenmesi, hücre içi zincirleme reaksiyonlarda yer alan sonraki iltihap artırıcı moleküler adımları değiştirir. Bu müdahale, iltihabi yolaklar içindeki geri bildirim düzenlemesini etkiler ve aşırı aracı aktivitesinin olası sonuçlarını sınırlayabilir. TNF-alfa sistemi üzerindeki bu hedeflenmiş girişim, farklı sinyal paternlerinin aktivitesini etkileyerek, nihayetinde bağışıklık sistemi içindeki aşırı aktif fizyolojik tepkilerin ayarlanmasına katkı sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Hyrimoz (adalimumab-adaz) deri altına enjeksiyon (subkutan) yoluyla, önceden doldurulmuş bir şırınga veya Sensoready® önceden doldurulmuş kalem kullanılarak uygulanır. İlacı evde uygulayacak hastaların öncelikle bir sağlık uzmanından uygun eğitimi almaları gerekmektedir.

Genel Uygulama Kuralları

  • Dozaj ve Uygulama Sıklığı: Kesin dozaj, sıklık (örneğin haftalık veya iki haftada bir) ve enjeksiyon sayısı; tedavi edilen spesifik duruma (romatoid artrit, Crohn hastalığı veya plak sedef hastalığı gibi) ve hastanın vücut ağırlığına, özellikle de pediatrik hastalar için, bağlı olarak bir hekim tarafından belirlenir. Dozlar 10 mg'dan 160 mg'a kadar değişir.
  • Hazırlık: Önceden doldurulmuş kalemin veya şırınganın enjeksiyondan önce 15 ila 30 dakika boyunca oda sıcaklığına ısınmasını bekleyin. Bu süre zarfında iğne kapağını veya başlığını çıkarmayın ve harici ısı kaynakları kullanmayın. Çözelti berrak ve renksiz ila hafif sarı olmalıdır; bulanık, rengi değişmiş veya parçacıklar içeriyorsa kullanmayın. Cihazı sallamayın.
  • Enjeksiyon Bölgesinin Değiştirilmesi: Enjeksiyon uyluğa veya karın bölgesine yapılmalıdır. Deri reaksiyonlarını önlemeye yardımcı olmak için her dozda enjeksiyon bölgesini değiştirmek (rotasyon) çok önemlidir. Morarmış, hassas, kırmızı, sertleşmiş, yara izi olan veya çatlak izi bulunan herhangi bir alana enjeksiyon yapmaktan kaçının.

Sensoready® Kalem Kullanımı

Sensoready® kalem kullanılırken, enjeksiyon bir düğmeye basılmadan başlatılır. İki farklı tık sesi duyulur: ilki enjeksiyonun başladığını, ikincisi ise neredeyse tamamlandığını gösterir. Tam dozun uygulandığını doğrulayan yeşil göstergeyi görüntüleme penceresinde görene kadar kalemi cilde tutmaya devam edin.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtlarına Genel Bakış

Hyrimoz (adalimumab-adaz) için birincil kanıt temeli, romatoid artrit, psoriatik artrit ve plak sedef hastalığı dahil olmak üzere kronik inflamatuar durumların yönetimindeki rolünü değerlendiren çalışmalardan oluşmaktadır. Biyobenzer bir ilaç olması nedeniyle, etkinliği ve güvenliği, referans ürüne (adalimumab) olan yüksek benzerliği gösterilerek kanıtlanmıştır.

Temel araştırmalar, bu bileşiğin hasta konforu üzerindeki etkilerini ve uygulamanın ilk birkaç haftasındaki hastalık aktivitesine ilişkin bulguları değerlendiren protokolleri incelemiştir. Çalışmalar, C-reaktif protein (CRP) gibi inflamatuar belirteçlere ilişkin bulguları raporlamıştır.


Plak Sedef Hastalığı ve Romatoid Artritte Değerlendirme

Faz III ADACCESS ve ADMYRA çalışmaları gibi klinik deneyler, hem orta ila şiddetli plak sedef hastalığı hem de romatoid artrit popülasyonlarında hasta sonuçlarına dair veriler toplamıştır. Bu çalışmalar, biyobenzerin referans ürüne olan klinik eşdeğerliğini doğrulamak amacıyla tasarlanmıştır.

Sonuçlar, Psoriazis Alanı ve Şiddeti İndeksi (PASI 75) yanıt oranları ve Hastalık Aktivite Skoru 28 (DAS28) gibi ölçümleri içeren etkinlik profillerinin Hyrimoz ve referans ürün arasında benzer olduğunu göstermiştir. Bu bulguların analizi, terapötik eşdeğerliğin gösterimini desteklemiştir.


Tolerabilite ve Güvenlik Verileri

Güvenlik verilerinin analizi, Hyrimoz'un çalışma popülasyonları genelindeki tolerabilite profilini incelemiştir. Bulgular, çalışmalar sırasında hastaların iki tedavi arasında geçiş yapmasından sonra bile, Hyrimoz ve referans ürün arasında advers olaylar (AE'ler), ciddi advers olaylar (SAE'ler) ve immünojenisite (ilaca karşı antikor gelişimi) oranlarının karşılaştırılabilir olduğunu göstermiştir. Araştırma protokolleri, risk yönetimine odaklanarak ve çalışma tasarımını koruyarak uygulama spesifikasyonlarını detaylandırmıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Hyrimoz Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Hyrimoz tedavisine başladıktan sonra bir etki hissetmek genellikle ne kadar sürer?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, yanıt süresinin tedavi edilen duruma bağlı olarak değişebileceğini göstermektedir. Örneğin, yetişkin Ülseratif Kolit’te, düzenleyici belgeler, klinik çalışmalarda kullanılan değerlendirme zaman çerçevesini göstererek, tedavinin 8. haftasında klinik remisyon kanıtı gözlemlenmezse ilacın bırakılmasının düşünülebileceğini belirtmektedir.


S: Hyrimoz’un bir süre sonra etkisini kaybetmesi yaygın mıdır?

Hyrimoz gibi tedavilere karşı gelişen 'ikincil yanıt kaybı' kavramı tıp alanında kabul edilmektedir. Resmi ürün bilgileri, aynı şekilde etki eden (TNF blokerleri) önceki tedavilere yanıtını kaybetmiş hastalarda etkinliğin henüz belirlenmediğini belirtmektedir.


S: Hyrimoz’un bir durum için işe yaramaya başladığının belirtileri nelerdir?

Resmi belgelere göre, Hyrimoz’un temel terapötik hedefleri, tedavi edilen durumla ilişkili belirti ve semptomları azaltmaktır. Hassas ve şiş eklemleri azaltmak veya klinik remisyon sağlamak gibi bu klinik hedefler, ilacın terapötik etkinliğini belirlemenin temelini oluşturur.


S: Hyrimoz’un etki etme süresi farklı hastalıklar arasında değişir mi?

Evet, düzenleyici belgeler tedavi başarısını ölçmek için kullanılan zaman çerçevelerinin hastalığa göre değiştiğini göstermektedir. İlacın onaylanması için kullanılan klinik çalışma verileri, Plak Sedef Hastalığı için 16 haftalık yanıt değerlendirmesi ile Ülseratif Kolit remisyonu için 8 haftalık kontrol noktası gibi farklı zaman noktalarında etkinliği değerlendirmektedir.


S: Hyrimoz kullanırken uluslararası seyahat etmek hala güvenli midir?

Resmi bilgiler, hastaların belirli mantar enfeksiyonlarının (mikozların) endemik olduğu bölgelerde ikamet etmeleri veya bu bölgelere seyahat etmeleri durumunda sağlık uzmanlarını bilgilendirmelerini tavsiye etmektedir. Bu ilaçla ilişkili artan enfeksiyon riski nedeniyle, bu alanlara seyahat planlaması ve izleme için sağlık uzmanınızla görüşmeniz gereklidir.


S: Hyrimoz'u yanlışlıkla bir gece buzdolabının dışında bırakırsam ne yapmalıyım?

Resmi saklama talimatları, Hyrimoz'un oda sıcaklığında (en fazla 25 C veya 77 F) tek bir dönem boyunca 14 güne kadar saklanabileceğini belirtir. Ürün herhangi bir süre oda sıcaklığında tutulduysa, resmi olarak buzdolabına geri konulması önerilmez. Saklama bilgilerinde açıklanan 14 günlük pencere içinde kullanılmalı veya atılmalıdır.


S: Hyrimoz dozunun atlanması veya unutulması durumunda ne olur?

Resmi İlaç Rehberi, unutulan bir dozun nasıl yönetileceği hakkında bilgi sağlar. Önerilen adımlar, dozun hatırlandığı anda uygulanması ve ardından bir sonraki dozun hastayı programa geri sokacak şekilde düzenli olarak planlanmış zamanda alınmasıdır.


S: Hyrimoz, vücudun yaralanma veya yaraları iyileştirme yeteneğini etkiler mi?

Hyrimoz, bağışıklık sistemini etkileyerek çalışır ve belgelenmiş bir risk, ciddi enfeksiyonlara karşı artan duyarlılıktır. Vücudun enfeksiyonla mücadele yeteneği iyileşme sürecinde çok önemli bir faktör olduğundan, hastalar enfeksiyon belirtileri açısından izlenir; bu durum yara veya yaralanma iyileşmesi ile ilgilidir.


S: Büyük bir ameliyat olmadan önce Hyrimoz kullanımıyla ilgili neler dikkate alınmalıdır?

Resmi hasta bilgileri, hastaların büyük bir ameliyat planlanıyorsa sağlık uzmanlarına bilgi vermelerini tavsiye eder. Bu, tıbbi ekibin prosedürü planlarken ilacın bağışıklık sistemi üzerindeki etkilerini dikkate almasına olanak tanır.


S: Hyrimoz’un ruh halinde veya enerji seviyelerinde değişikliklere neden olması mümkün müdür?

Düzenleyici belgeler, ruh hali veya enerji değişikliklerini yaygın yan etkiler olarak spesifik olarak listelememektedir. Ancak, yeni veya kötüleşen sinir sistemi sorunları ve kalp yetmezliği gibi ciddi, nadir olaylar bildirilmiştir. Bu durumların semptomları yorgunluk ve halsizlik içerebilir.


S: Hastalar Hyrimoz için resmi eğitim materyallerini veya enjeksiyon gösterim videolarını nerede bulabilirler?

Resmi rehberlik, tüm hastalara Hyrimoz'u doğru şekilde hazırlama ve enjekte etme konusunda bir sağlık uzmanından eğitim almaları talimatını vermektedir. Uygulama konusunda emin olmayan kişiler, doktorlarından veya eczacılarından ek rehberlik ve kaynaklar talep edebilirler.

Hyrimoz nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Hyrimoz Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Saklama Gereklilikleri

Hyrimoz (adalimumab-adaz) 2 C ila 8 C (36 F ila 46 F) arasındaki bir sıcaklıkta buzdolabında saklanmalıdır. İlacı ışıktan korumak için orijinal kartonunda tutmak önemlidir. Hyrimoz dondurulmamalıdır; yanlışlıkla donması durumunda imha edilmesi gerekir. Ayrıca, önceden doldurulmuş şırınga veya kalem sallanmamalıdır.

Geçici saklama için Hyrimoz, tek bir süre boyunca, en fazla 25 C'ye (77 F) kadar oda sıcaklığında 14 güne kadar tutulabilir. Ürün buzdolabından çıkarılıp oda sıcaklığında saklanmaya başlandıktan sonra buzdolabına geri konulamaz ve bu 14 günlük süre zarfında kullanılmalı veya atılmalıdır.

İmha

Kullanılmış kalemler, iğneler ve şırıngalar derhal özel, delinmeye dayanıklı kesici atık imha kaplarına konulmalıdır. Dolu kabın uygun şekilde imha edilmesi için yerel düzenlemelere ve yasalara uyulmalıdır. Kullanılmış kesici atıkları ev çöpüne atmayın.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Hyrimoz eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: