Histacalm

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Histacalm

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Histacalm hakkında genel bakış

Histacalm Nedir?

Histacalm, genellikle bir merhem ya da krem şeklinde reçetesiz (OTC) satılan sabit dozlu, çok bileşenli bir ilaç olarak bilinir. Tek bir etken madde içeren ağrı kesici formülasyonlardan farklı olarak bu preparat, iki temel farmakolojik işlevi bir araya getirir: Hem bir Lokal Anestezik hem de eş zamanlı olarak bir Topikal Koruyucu/Büzücü (Astringent) olarak görev yapar.

Özellik Açıklama
Etkin Maddeler Benzokain, Çinko Oksit
Form Topikal preparat (Örn: Krem, Merhem, Macun)
Farmakolojik Sınıf Lokal Anestezik, Topikal Koruyucu, Büzücü
Genel Kullanım Hafif dış rahatsızlıkların belirtilerini giderme
Köken Sentetik (Benzokain) ve Mineral/İnorganik (Çinko Oksit)

Histacalm'ın Farmakolojik Sınıflandırması Nasıldır?

Bu preparat, içerdiği iki ana bileşen sayesinde ikili bir sınıflandırmaya sahiptir. Ağrı kesici (analjezik) özelliği, sinir iletimini bloke etme yeteneği onaylanmış ve lokal anesteziklerin amino ester sınıfına dahil olan Benzokain tarafından sağlanır. Bu iki yönlü etkinlik, bölgeye anında duyusal rahatlama sunmanın yanı sıra fiziksel doku desteği sağlamasıyla da klinik olarak tanınır.

Bileşimi ve Kaynağı: Histacalm Doğal mıdır, Sentetik midir?

Formülasyon, kökenleri birbirinden farklı etkin maddeleri birleştirir. Anestezik bileşen olan Benzokain, hedeflenen sinir bloke edici kapasitesi için kimyasal olarak geliştirilmiş sentetik bir amino ester türevidir. Buna karşın, Çinko Oksit (ZnO) ise mineral bir kaynaktan elde edilen inorganik bir maddedir. Çinko Oksit'in harici bir bariyer oluşturma işlevi küresel çapta kabul görmektedir.

Bu Kombinasyonun Genel Amacı ve Faydası Nedir?

Histacalm'ın temel amacı, sürtünmeden kaynaklanan tahrişler veya hafif sıyrıklar gibi minör dış rahatsızlıklar için kapsamlı semptomatik rahatlama sağlamaktır. Preparat, ağrı ve kaşıntı (pruritus) duyumunu geçici olarak kesmek için Benzokain'i kullanır. Aynı zamanda, Çinko Oksit bileşeni, hassas alt dokuyu nem ve çevresel etkenlerden koruyan dayanıklı, dış bir bariyer oluşturur. Bu ikili mekanizma sayesinde hem rahatsızlık anında azaltılır hem de bölge korunarak ek tahriş en aza indirilir.

Histacalm ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu topikal preparat için güvenlik profili, iki ana olumsuz reaksiyon kategorisi etrafında resmi olarak yapılandırılmıştır: lokalize etkiler ve Benzokain bileşeniyle ilişkili sistemik riskler.


Olumsuz Reaksiyon Sınıflandırması

Sık Görülen Olumsuz Reaksiyonlar: En sık belgelenen reaksiyonlar uygulama yerinde meydana gelir ve Dermatolojik Reaksiyonlar olarak sınıflandırılır. Bunlar, bölgesel duyusal ve görünür değişiklikleri, örneğin tahriş, döküntü, kızarıklık, şişlik, yanma veya kaşıntıyı içerebilir.

Ciddi Olumsuz Reaksiyonlar: Düzenleyici etiketlemede belirtilen başlıca ciddi olumsuz reaksiyon, kan ve lenfatik sistemi etkileyen bir durum olan Methemoglobinemi'dir. Bu sistemik risk resmi olarak nadir ancak ciddi olarak sınıflandırılır. Sistemik belirtiler arasında soluk, gri veya mavi renkli cilt (siyanoz), hızlı kalp atış hızı, nefes darlığı, baş dönmesi veya yorgunluk gibi işaretler bulunur. Ayrıca şiddetli alerjik reaksiyon riski de belgelenmiştir.


Güvenlik Hususları ve Kısıtlamalar

Resmi etiketleme, kullanım için özel kısıtlamalar tanımlamaktadır. Preparat, Benzokain veya ilgili PABA bileşiklerine karşı bilinen duyarlılığı veya alerjisi olan bireylerde kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Uygulama, vücudun geniş alanlarına veya bariyerin bütünlüğünün bozulduğu cilt üzerine, örneğin çiğ yüzeyler, kabarmış alanlar, derin delinme yaraları veya ciddi yanıklar gibi durumlarda kısıtlanmıştır.

Zamanla İlgili Güvenlik Notları: Güvenlik bilgileri, lokalize semptomların yedi günden fazla sürmesi veya durumun iyileşip birkaç gün içinde tekrar etmesi halinde önemli kabul edildiğini belirtir. Ek olarak, Methemoglobinemi sistemik riski, ürün daha önce sorunsuz kullanılmış olsa bile ortaya çıkabilir.

Resmi güvenlik bilgileri, beklenen lokalize etkileri, nadir görülen, sistemik olumsuz reaksiyon potansiyelini azaltmak için gerekli olan kısıtlı kullanımla dengelemeye dayalı bir risk anlayışı üzerine kurulmuştur.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Bu sınıftaki ilaçlarla yaşanan doz aşımı, tipik olarak aşırı alım nedeniyle, merkezi sinir sistemini (CNS) ve kardiyovasküler sistemi etkileyen ciddi toksisiteye yol açabilir. Semptomlar orta düzeyden şiddetliye kadar değişebilir ve en ciddi komplikasyonlar potansiyel olarak hayatı tehdit edicidir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Fizyolojik Sistem Semptomlar Şiddet Sınıflandırması
CNS Uyuşukluk, konfüzyon, ajitasyon, deliryum, halüsinasyonlar, nöbetler ve koma. Şiddetli toksisite nöbetlere ve komaya yol açabilir.
Kardiyovasküler Taşikardi (hızlı kalp atış hızı), hipotansiyon (düşük tansiyon) ve kalbin elektriksel ritmi üzerindeki etkiler nedeniyle potansiyel olarak ölümcül aritmiler (örneğin QRS veya QT uzaması). Acil kardiyak izleme ve tedavi gerektirir.
Antikolinerjik Bulanık görme, ağız kuruluğu, göz bebeklerinde genişleme, ateş ve idrar retansiyonu (idrar yapamama). Yaygındır, ancak diğer belirtilerle birlikte kötüleşen toksisiteyi gösterebilir.

Ne Zaman Acil Tıbbi Yardım Aranmalıdır

Şüphelenilen herhangi bir doz aşımı için acil tıbbi müdahale gereklidir. Eğer büyük bir doz alınmışsa veya şiddetli semptomlar ortaya çıkarsa derhal Zehir Kontrol Merkezi veya acil sağlık hizmetleriyle iletişime geçilmesi zorunludur. Bu semptomlar, bunlarla sınırlı olmamak üzere, nöbetler, bilinç kaybı (koma), şiddetli konfüzyon, nefes almada zorluk veya çok hızlı/düzensiz kalp atış hızını içerir. Hızlı ve destekleyici tıbbi tedavi ile iyileşme mümkündür; bu tedavi sürekli kardiyak izlemeyi ve hayati belirtileri stabilize etmeye yönelik ilaçları içerebilir.

Histacalm’in terapötik kullanımları

Histacalm Hangi Durumlarda Kullanılır: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

[Health Canada Labelling Standard for Topical Products] referansına göre, Histacalm dış rahatsızlıklar için kısa süreli semptomatik yardım gerektiği çeşitli alanlarda uygulanır. Ürün, iltihaplı veya tahriş edici durumlara bağlı belirtilerin yönetimi için ek semptomatik destek gerektiğinde kullanılır. Histacalm, lokalize rahatsızlığın akut atakları ile kendini gösteren yaygın durumlar için uygundur, bunlar arasında: küçük kesik ve sıyrıklar, böcek ısırmaları ve sokmaları, yüzeysel yanıklar, hafif dış hemoroidal tahrişler ve pişikler yer alır.

Bu preparat, özellikle lokalize ağrı, yanma ve kaşıntı (pruritus) gibi duyusal sıkıntıları hedefleyerek günlük konforu bozan semptomların yönetimi için önem taşır. Semptomların rutin aktivitelere engel olduğu durumlarda destekleyici rahatlama sağlar.

“Fark edilir hale gelebilecek veya rahatsızlık verebilecek semptom kümelerini ele alarak, yoğunlaşmış rahatsızlık dönemlerinde hastaları desteklemeye yardımcı olur.”

Bu ilaç, cilt bariyerini etkileyen akut veya düzeni bozan semptom kalıplarının olduğu klinik ortamlarda kullanılabilir. İçeriklerin bu kombinasyonu, sıkıntıyı hafifletmesi ve dış tahriş edicilere ve neme karşı koruyucu fiziksel bir bariyer sağlaması (bu da konforun korunmasına yardımcı olur) sayesinde, zorlu epizotlar sırasında hastaya destek olur.


Hızlı Bilgi: Lokalize Ağrı ve Tahriş İçin Rahatlama

Histacalm, hem lokal uyuşturma hem de cilt bariyeri korumasının uygun olduğu dış rahatsızlıkların yönetimi için kısa süreli semptomatik destek sağlamak amacıyla kullanılır.


Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Histacalm'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Benzokain ve Çinko Oksit içeren topikal bir ürün olan Histacalm'ı kullanma uygunluğu, spesifik resmi düzenleyici kurallar ve nüfus kısıtlamaları ile belirlenmiştir.

Kontrendike Popülasyonlar

Kullanımı, Benzokain, PABA türevleri veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan bireyler için kesinlikle önerilmez (kontrendikedir). İlaç; derin delinme yaraları, hayvan ısırıkları, ciddi yanıklar veya geniş cilt alanları üzerinde kullanılmamalıdır.

Yaş ve Duruma Bağlı Kurallar

  • Pediyatrik Kısıtlama: Başlıca Benzokain maruziyetiyle ilişkilendirilen belgelenmiş methemoglobinemi riski nedeniyle, 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.
  • Hastalık Kısıtlaması: Methemoglobinemi öyküsü olan veya bu riski artıran altta yatan metabolik/kan bozuklukları olan bireyler koşullu veya kısıtlı kullanım kategorisine dahil edilir.

Koşullu Uygunluk Durumu

  • Gebelik ve Emzirme: Hamile veya emziren kişilerde kullanımı, sistemik etkiler hakkında sınırlı veri olması nedeniyle kısıtlı bir uygunluk durumunu yansıtır ve bu durum bir sağlık uzmanına danışmayı gerektirir.

Genel uygunluk profili ile bağlantı: Resmi düzenleyici belgeler, Histacalm'ın uygunluğunu, aşırı duyarlılığa ve minimum yaşa dayalı mutlak yasaklar koyarak ve olası olumsuz sistemik etkilerin riskini azaltmak için kullanımını küçük, harici uygulama bölgeleriyle sınırlandırarak tanımlar.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Benzokain ve Çinko Oksit içeren sabit dozlu topikal bir preparat olan Histacalm'ın resmi etkileşim profili, öncelikle uygulama şekli ve sistemik emiliminin minimal olmasıyla belirlenir. Resmi düzenleyici belgelere göre bu durum, sistemik ilaç-ilaç etkileşimleri için kısıtlı bir risk profiline yol açar.

Farmakodinamik Etkileşimler

Resmi olarak tanımlanan tek spesifik etkileşim, Histacalm'ın diğer lokal anesteziklerle ("kain" tipi ajanlar) kullanılması durumunda ortaya çıkan lokalize bir farmakodinamik etkidir. Benzer ürünlerle eş zamanlı uygulama, tedavi edilen cilt bölgesinde toplam lokal anestezik etkide artışa (aditif etki) neden olabilir. Düzenleyici kaynaklar, aşırı lokal aktivite potansiyelini yönetmek amacıyla diğer lokal anesteziklerle birlikte uygulamaya kısıtlamalar getirmeye odaklanmıştır.

Sistemik Farmakokinetik Etkileşimler

Resmi etiketleme, diğer tıbbi ürünlerle belgelenmiş sistemik farmakokinetik etkileşimlerin bulunmadığını teyit eder. Etkin maddelerin minimal sistemik emilimi, Histacalm'ın birlikte uygulanan oral ilaçların klirensini veya maruziyetini (AUC veya Cmax) değiştirdiğine dair resmi bir kaydın olmadığı anlamına gelir. Düzenleyici belgeler, ilaç taşıyıcıları (örneğin P-gp) veya CYP450 enzimleri içeren metabolik yollar aracılığıyla gerçekleşen etkileşimleri listelememektedir.

Kontrendikasyonlar ve Uygulama Zamanlaması

Resmi etiketlemede belgelenmiş bir etkileşim riskine dayalı olarak, birlikte kullanım için kesinlikle kontrendike olarak sınıflandırılmış sistemik tıbbi ürün veya ürün sınıfları yoktur. Ayrıca, düzenleyici belgeler zorunlu uygulama zamanlama kurallarını, doz ayırma gerekliliklerini veya yiyecek, alkol, bitkisel ürünler veya takviyelerle spesifik etkileşimleri belirtmemektedir.

Etki mekanizması

Histacalm Nasıl Çalışır

Hedeflenmiş Reseptör Modülasyonu

Histacalm öncelikle belirli histamin reseptör bölgelerinde antagonist olarak işlev görür, doğal sinyal molekülünün hücresel yanıt başlatmasını engellemek için bu bölgelere rekabetçi bir şekilde bağlanır. Bu hedeflenmiş eylem, reseptör bölgesinde sinyal başlatılmasını önler ve yolun aktivitesini etkiler.


Aşağı Akış Sinyal Kaskadlarının Baskılanması

Reseptörü işgal ederek, Histacalm aksi takdirde sinyal iletimini yayan G-proteinine bağlı reseptör (GPCR) sinyal kaskadındaki erken moleküler adımları değiştirir. Bu mekanizma, hedeflenen yollar içindeki aktivite dinamiklerini etkileyen ve aracı aktivitesinin müteakip yayılımını değiştiren bir baskılama dizisi başlatır.


Merkezi ve Çevresel Sistemlerin Modülasyonu

İlacın mekanizması, hem merkezi hem de çevresel mekanistik alanlardaki reseptör sistemlerini devreye sokar, histaminerjik sinyalleşmenin merkezi sinir sisteminin dışında ve içinde dinamiklerini etkiler. Bu yaygın eylem, farklı sinyal paternleri tarafından yönlendirilen süreçlerin aktivitesini modüle eder. Bu etki, vücut genelinde artan fizyolojik yanıtlara özgü sinyal akışını değiştirir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Histacalm Nasıl Kullanılır

Histacalm, lokal anestezik (Benzokain) ve topikal koruyucu (Çinko Oksit) içeren sabit dozlu bir kombinasyon ürünüdür ve kullanımı, sadece harici uygulama için geçerli olan resmi düzenleyici kılavuzlar tarafından kesin olarak tanımlanmıştır.

Uygulama Kapsamı

Özellik Resmi Düzenleyici İfade
Uygulama Yolu Topikal (yalnızca harici kullanım amaçlıdır).
Dozaj Şekli Etkilenen bölgeye ince bir tabaka halinde uygulanır; dozaj, hacme değil, kapsama alanına dayalıdır.
Sıklık Semptomatik rahatlama için gerektiğinde uygulanır, ancak günde 3 ila 4 defadan fazla olmamalıdır.
Hazırlık Preparat uygulanmadan önce etkilenen bölge ılık sabun ve suyla temizlenmeli ve nazikçe kurulanmalıdır.
Yaş Grubu Kuralları 2 yaş ve üzeri yetişkinler ve çocuklar için onaylanmıştır. 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanım genellikle bir hekime danışmayı gerektirir.
Süre Kısıtlaması Kullanım kısa süreli semptomatik rahatlama ile sınırlıdır; semptomlar 7 günden fazla devam ederse kullanımı durdurulmalıdır.

Resmi Prosedür Protokolü

Kullanım protokolü, hedeflenen dış alanın temizlenmesi ve kurulanmasıyla başlar. Ardından preparat, koruyucu bir katman oluşturacak şekilde idareli bir şekilde uygulanır; tekrar uygulama, semptomların geri gelmesiyle belirlenir. Bu prosedürel yapı, ilacın geçici, semptomlara dayalı harici bir tedavi rolünü desteklemektedir. Belirtilen maksimum günlük sıklığa ve yaklaşık yedi günlük süre sınırına sıkı sıkıya uyum, resmi uygulama kılavuzlarının temel bir bileşenidir.

Güncel klinik kanıtlar

Histacalm İçin Güncel Klinik Kanıtlar

Lokalize Ağrı ve Kaşıntı İçin Semptomatik Rahatlama Kanıtları

Bu alandaki araştırmalar, Histacalm'ın anestezik bileşeni için, özellikle tahriş ve ağrıyı içeren bağlamlarda incelenmiştir. Mevcut kanıtlar esas olarak kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ'ler) ve kısa süreli veya epizodik semptom paternlerini incelemek için kullanılan yerleşik düzenleyici özetlerden gelmektedir. Çalışmalar yetişkin ve pediyatrik popülasyonları içeriyordu ve esas olarak hastalar tarafından bildirilen algılanan rahatsızlık sonuçlarını izledi.

Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda çalışma dönemi boyunca azalmış ağrı skorları ölçümleri bildirmiştir. Bu kanıtlar, topikal lokal anesteziklerin fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçlar için kullanımına ilişkin daha geniş kanıt alanına katkıda bulunmaktadır.

Dermal Bariyer Koruması ve İyileşme Desteği Kanıtları

Histacalm'ın koruyucu bileşenine ait kanıt tabanı, cilt bütünlüğünün sürdürülmesi ve küçük cilt tahrişlerinin yönetilmesi ile ilgili çalışmalarda değerlendirilmiştir. Bu alandaki araştırmalar, bileşenin iltihaplı veya tahriş edici durumlarla bağlantılı sonuçlardaki rolünü inceleyen RKÇ'ler ve sistematik incelemeleri içermektedir. Araştırma, koruyucu bileşenin fiziksel bariyer fonksiyonuna odaklanmış ve cilt yüzeyiyle ilgili sonuçları incelemiştir.

Denemeler, cilt yüzeyinde harici bir fiziksel katman oluşumuyla ilgili çalışmalarda gözlemlenen paternleri bildirmiştir. Kanıtlar, bebekler ve çocuklar dahil olmak üzere gözlemlenen popülasyonlarda, çalışma süresi boyunca tahriş için kullanılan metrikleri izleyerek semptomların nasıl geliştiğini açıklamaktadır. Bu bulgular, bileşenin topikal bir koruyucu olarak köklü düzenleyici geçmişiyle ilişkilidir.

Temel Araştırma Eksiklikleri ve Belirsizlikler

Histacalm için kanıt tabanı, bireysel aktif bileşenleri üzerindeki yerleşik araştırmalardan oluşmaktadır, ancak nihai ürün için araştırmaların devam ettiği alanlar bulunmaktadır. Spesifik iki bileşenli kombinasyon ürününün diğer reçetesiz seçeneklere karşı karşılaştırmalı kanıtları eksiktir. Birçok denemenin kısa süreli doğası nedeniyle, uzun vadeli sonuçlar veya uzun süreli kullanımdan sonra kalıcı rahatlama konusundaki kesinlik düşük kalmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Histacalm Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Histacalm, tansiyon ilaçları veya antibiyotikler gibi yaygın oral ilaçlarla etkileşime girer mi?

Düzenleyici belgeler, genel olarak Histacalm'daki etkin maddelerin sistemik emiliminin minimal olduğunu belirtmektedir. Bu durum nedeniyle, resmi ürün bilgilerinde tansiyon ilaçları veya antibiyotikler gibi diğer oral ilaçlarla spesifik sistemik farmakokinetik etkileşimler listelenmemiştir.


S: Histacalm'ı Lidokain veya Icy Hot gibi diğer topikal ağrı kesici ürünlerle birlikte kullanabilir miyim?

Resmi etiketleme, diğer lokal anesteziklerle (Lidokain gibi) eş zamanlı uygulamanın, tedavi edilen cilt bölgesinde toplam lokal anestezik etkide artışa (aditif etki) yol açabileceğini belirtir. Ancak, bu ürünün anestezik olmayan karşı tahriş edicilerle (Mentol veya Metil Salisilat gibi) kullanımına ilişkin spesifik uyarılar genellikle etiketlemede belirtilmemiştir.


S: Histacalm bir antihistamin midir, yoksa kaşıntıyı nasıl durdurur?

Histacalm'ın ağrı kesici bileşeni olan Benzokain, resmi olarak bir amino ester lokal anesteziği olarak sınıflandırılmıştır . Ürünün aktif bileşeni, ağrı ve kaşıntıyı gidermek için ciltteki sinir iletimini geçici olarak bloke etme işlevi gören bir lokal anestezik olarak sınıflandırılır.


S: Histacalm'ı vücudun neresinde kullanmamalıyım? (örneğin yüz, kasık, koltuk altı)

Resmi bilgiler, çiğ yüzeyler, kabarmış alanlar, derin delinme yaraları, ciddi yanıklar ve geniş cilt alanları üzerinde kullanım kısıtlamaları sağlamaktadır. Geniş cilt alanlarında kullanım kısıtlamaları, etkin maddelerin sistemik emilim riskini azaltmaya yardımcı olmak amacıyla mevcuttur. Ürün, kesinlikle sadece küçük tahrişler için harici kullanıma yöneliktir.


S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Histacalm, semptomatik rahatlama için gerektiğinde kullanılmak üzere tasarlanmış, reçetesiz satılan bir topikal preparattır. Ürün gerektiğinde kullanım amaçlı olduğu için, atlanan bir doz için özel bir talimat bulunmamaktadır. Uygulama, semptomlar geri döndüğünde kullanım talimatlarına uygun olarak yapılmalıdır.


S: Histacalm'ın ağrı veya kaşıntı için etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

Analjezik bileşen Benzokain ile ilgili çalışmalar, ağrı ve kaşıntı rahatlamasının başlangıcının çok hızlı olabileceğini göstermiştir. Resmi bilgiler, ürünün analjezik bileşeninin geçici, semptomatik rahatlama sağlamayı amaçlayan hızlı bir etki başlangıcına sahip olabileceğini belirtmektedir.

Histacalm nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Histacalm Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Düzenleyici belgeler, Histacalm'ın (Benzokain/Çinko Oksit topikal preparat) etiketli stabilitesini sürdürmek için hem saklama hem de imha etme konusunda belirli koşulları tanımlamaktadır.

Resmi Saklama ve İmha Gereksinimleri

Gereksinim Resmi Talimat
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) aralığında saklayın.
Kullanım Konteyneri sıkıca kapalı tutun ve dondurmaktan veya aşırı ısıya, neme ya da doğrudan ışığa maruz bırakmaktan kaçının.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutulması zorunludur.
İmha Kullanılmayan ürünü yerel düzenlemelere uygun olarak imha edin; atık suya veya ev çöpüne atmaktan kaçının.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Histacalm eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: