Türflag

Helides

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Helides

Helides_FR

Etki mekanizması: Antiulcer, Drugs For Acid Related Disorders, Inhibiting H +, K + -Atp-Ase, Proton Pump Inhibitor

Tedavi seçeneği: Gastroesophageal Reflux Disease, Duodenal Ulcer, Reflux, Reflux Esophagitis, Zollinger-Ellison Syndrome, Difficulty Swallowing, Helicobacter Pylori, Esophagitis, Peptic Ulcer

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Helides hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Aktif Madde Esomeprazol
Form Gecikmeli Salımlı Kapsül (Ağızdan)
Farmakolojik Sınıf Proton Pompası İnhibitörü (PPİ)
Genel Amaç Mide asidini uzun süreli ve kalıcı olarak azaltmak
Köken Sentetik (yapay) bileşik

Helides Ne Tür Bir İlaçtır ve İçeriği Nedir?

Helides, tek aktif maddesi Esomeprazol olan bir farmasötik preparattır. Bu aktif madde, sentetik bir bileşik olup, Proton Pompası İnhibitörü (PPİ) sınıfına dâhildir. Esomeprazol, mide asidi üretimini azaltmak amacıyla özel olarak tasarlanmış, sübstitüe benzimidazoller grubundaki anti-sekretuar ajanlar arasında yer alır.

Kimyasal olarak Esomeprazol, kendisinden önceki bileşik olan omeprazolün saflaştırılmış S-izomeridir. Bu saflaştırma, ilacın farmakolojik açıdan daha aktif formunun izole edilmesiyle elde edilir. Bu S-izomer saflaştırmasının, klinik olarak oldukça tutarlı asit baskılama etkileri sağladığı kabul edilmiştir. Helides, tipik olarak bir reçeteli ilaç olarak mevcuttur ve genellikle mide asiditesinin güvenilir, uzun süreli kontrolünü gerektiren hastalar için kullanılır.

Helides'in Özgün Formülasyonu ve Vücuda Veriliş Şekli

Bu ilaç, ağızdan uygulama için gecikmeli salımlı kapsüller şeklinde sağlanır. Kapsüllerin içinde, çok sayıda küçük ve mide asidine dirençli (gastro-rezistan) pelet bulunur.

Bu özel formülasyon esastır, çünkü Esomeprazol asite karşı aşırı derecede hassastır ve midede hemen salındığı takdirde bozulur. Peletlerin üzerindeki kaplama, Esomeprazol'ün mideden sağlam geçmesini ve ilacın uygun şekilde emilimini ve aktivasyonunu garanti ederek sadece ince bağırsakta serbest kalmasını sağlar. Bu tasarım, terapötik maddenin hedef bölgesine etkili bir şekilde ulaşmasını amaçlar.

Proton Pompası İnhibitörlerinin Genel İşlevi Nedir?

Helides gibi bir Proton Pompası İnhibitörünün genel amacı, sindirim sisteminde güçlü ve kalıcı asit baskılanması sağlamaktır. Temel mekanizma, asit salgılanmasının son adımını geri döndürülemez bir şekilde inhibe etmeyi içerir. Bu, "proton pompası" olarak adlandırılan H^+K^+-ATPaz enzim sistemini özel olarak hedef alarak gerçekleşir.

Farmakolojik çalışmalar, bu eylemin hem normal arka plan asit seviyesini hem de yemeklere tepki olarak salınan asidi önemli ölçüde azalttığını sürekli olarak desteklemiştir. Bu eylem, genel olarak mide asiditesini kontrol etme ve en aza indirme faydasını sunar, bu da dokuların kronik mide asidine maruziyetten kurtulmasına yardımcı olmak için temeldir.

Helides ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Helides dahil tüm ilaçlarda olduğu gibi, bazı hastalarda yan etkiler görülebilir. Helides kullanırken herhangi bir yan etki fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza danışmanız önemlidir.

Ciddi Yan Etkiler

Helides kullanırken aşağıdaki ciddi semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, ilacı almayı derhal durdurmalı ve en yakın tıbbi yardım kuruluşuna başvurmalısınız:

  • Ciddi Alerjik Reaksiyonlar: Ani hırıltılı nefes alma, dudaklarda, dilde, boğazda veya vücutta şişme, döküntü, bayılma veya yutma güçlüğü.
  • Ciddi Cilt Reaksiyonları: Ani başlayan şiddetli döküntü, deride kabarma veya soyulma. Bu durum ağızda, boğazda, burunda, genital bölgelerde ve gözlerde (kırmızı ve şişmiş gözler) ülserlerle birlikte ortaya çıkabilir. Bu, genellikle ateş, baş ağrısı ve vücut ağrısı gibi grip benzeri semptomlardan sonra gelişebilir. Bu belirtiler tedavinin başlamasından sonra haftalarca sürebilir.
  • Karaciğer Hastalığı Belirtileri: Cildin sararması, koyu renkli idrar ve genel yorgunluk.

Diğer Yan Etkiler

Yaygın (10 hastanın 1'inden azını etkileyebilir):

  • Baş ağrısı.
  • Mide-bağırsak semptomları: İshal, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik (gaz).
  • Mide bulantısı veya kusma.
  • Midede iyi huylu polipler (mide duvarı üzerinde küçük çıkıntılar, genellikle semptomsuz ve uzun süreli tedavide görülür).

Yaygın Olmayan (100 hastanın 1'inden azını etkileyebilir):

  • Ayaklarda ve bileklerde şişme (ödem).
  • Uyku bozuklukları (uykusuzluk).
  • Baş dönmesi, karıncalanma, uyuklama.
  • Kuru ağız.
  • Kan testlerinde karaciğer enzimlerinin artması.
  • Döküntü, kurdeşen (ürtiker) ve kaşıntı.
  • Uzun süreli kullanımda kalça, bilek veya omurga kırığı riskinde hafif bir artış.

Seyrek (1.000 hastanın 1'inden azını etkileyebilir):

  • Kan sorunları, örneğin beyaz kan hücrelerinin veya trombositlerin azalması. Bu durum zayıflığa, morarmaya veya enfeksiyonlara yatkınlığa neden olabilir.
  • Düşük kan sodyum seviyeleri. Bu durum zayıflığa, kusmaya ve kramplara neden olabilir.
  • Ajitasyon, konfüzyon (zihin karışıklığı) veya depresyon.
  • Tat alma duyusunda değişiklikler.
  • Bulanık görme gibi görme bozuklukları.
  • Ani nefes darlığı veya solunum güçlüğü (bronkospazm).
  • Ağızda iltihaplanma (stomatit).
  • Gastrointestinal sistemde iltihaplanma (ishale yol açar).
  • Özellikle güneşe maruz kalan alanlarda döküntü ve eşlik eden eklem ağrısı.

Çok Seyrek (10.000 hastanın 1'inden azını etkileyebilir):

  • Agranülositoz dahil olmak üzere kan hücresi sayılarında değişiklikler (beyaz kan hücrelerinin tamamen eksikliği).
  • Agresif davranış.
  • Var olmayan şeyleri görme, hissetme veya duyma (halüsinasyonlar).
  • Karaciğer yetmezliğine ve beyin hastalığına yol açan ciddi karaciğer hastalığı.
  • Kas güçsüzlüğü.
  • Böbrek iltihabı (interstisyel nefrit).
  • Şiddetli cilt reaksiyonlarının ani başlangıcı.

Bilinmeyen (Eldeki verilerle sıklığı tahmin edilememektedir):

  • Üç aydan uzun süre Helides kullandıysanız kanınızdaki magnezyum seviyeleri düşebilir. Düşük magnezyum seviyeleri yorgunluk, istemsiz kas kasılmaları, oryantasyon bozukluğu, kasılmalar, baş dönmesi ve artmış kalp atış hızı olarak kendini gösterebilir. Şiddetli düşük magnezyum seviyeleri, düşük potasyum veya kalsiyum seviyelerine de yol açabilir. Doktorunuz magnezyum seviyenizi kontrol etmek için düzenli kan testleri yapabilir.
  • Özellikle güneşe maruz kalan alanlarda görülen ve genellikle eklem ağrısı ile birlikte ortaya çıkan döküntü.

Ne Zaman Doktorunuza Başvurmalısınız?

Helides tedavisine başlamadan önce veya tedavi sırasında aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, hemen doktorunuza bildirmeniz gerekir:

  • Önemli, istemsiz kilo kaybı ve yutma güçlüğü.
  • Karın ağrısı veya hazımsızlık belirtileri.
  • Kusma veya kan kusma.
  • Siyah, katran renginde dışkı (kanlı dışkı).

Eğer Helides'i gerektiğinde kullanıyorsanız ve semptomlarınız devam eder veya değişirse doktorunuza danışmalısınız.

Yan etkiler hakkında detaylı bilgi için daima ilaçla birlikte verilen hasta kullanma talimatını okuyunuz.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır?

Helides (esomeprazol) maddesiyle kasten aşırı doz alınmasıyla ilgili deneyimler, resmi düzenleyici belgelerde belirtildiği üzere, oldukça sınırlıdır.

Belgelenmiş Aşırı Doz Bulguları

Tek seferde yüksek dozlar alındığında bildirilen semptomlar arasında sindirim sistemi ile ilgili belirtiler (örneğin, karın ağrısı) ve genel halsizlik yer almaktadır. Tek bir seferde alınan 80 mg'a kadar olan dozların herhangi bir olumsuz etkiye yol açmadığı rapor edilmiştir.

Gereken Acil Müdahale

Helides aşırı dozuna karşı bilinen veya resmi olarak belgelenmiş spesifik bir panzehir (antidot) bulunmamaktadır. Bu nedenle, tedavi bir sağlık uzmanı tarafından yürütülmeli ve semptomlara yönelik (semptomatik) ve genel destekleyici önlemlerden oluşmalıdır.

Maddenin plazma proteinlerine yoğun şekilde bağlanması nedeniyle, ilacın diyaliz yoluyla kandan kolayca uzaklaştırılamadığı resmi olarak not edilmiştir.

Aşırı dozdan şüphelenilmesi durumunda, derhal destekleyici ve semptomatik yönetim almak üzere acilen tıbbi yardım almanız gerekmektedir.

Helides’in terapötik kullanımları

Helides'in Tedavi Alanları: Temel Kullanım Amaçları ve Faydaları

Kalıcı Mide Ekşimesi ve Asit Reflüye Yönelik Tedavi

Genel olarak doğrulanmış bilgilere göre, Helides sıklıkla Gastroözofageal Reflü Hastalığı (GERD) ile ilgili, belirtilerin yoğunlaştığı dönemlerle karakterize durumların yönetimine yardımcı olmak için kullanılır. İlaç, günlük işleyişi olumsuz etkileyen sık mide ekşimesi ve asit regüritasyonu gibi semptomlardan kaynaklanan rahatsızlığı hafifletmeye katkıda bulunur. Bu, semptomatik dönemlerde genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olabilecek destekleyici bir rahatlama sunabilir.

İlacın ele aldığı birincil endikasyonlar şunları içerir: Erozif Özofajit'in tekrarlayan belirtilerinin yönetilmesi ve iyileştirilmesi, GERD ve Erozif Olmayan Reflü Hastalığında semptomatik rahatlama sağlanması ve Mide ile Onikiparmak Bağırsağı (Duodenal) Ülserlerinin yönetimine destek verilmesi.

“Helides, kronik asitle ilişkili rahatsızlıkları içeren durumlarda semptomatik destek yönetiminin uygun olduğu zamanlarda ilgili kabul edilir.”

Doku Hasarına Karşı İyileşme ve Koruma

Temel terapötik kullanım alanlarından biri, iltihabi veya tahriş edici süreçleri içeren durumların yönetimiyle ilgilidir. Artan rahatsızlık içeren durumlarda, ilaç mevcut doku hasarının iyileşmesini destekler ve bu ağrılı atakların uzun vadede tekrarlama olasılığını önlemeye yardımcı olabilir. İlaç, klinik bağlamlarda sıklıkla uygulanır; örneğin H. pylori ile ilişkili peptik ülser hastalığı için semptomatik desteğin bir parçası olarak (antibiyotiklerle kombinasyon halinde) ve Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaçlar (NSAİİ) ile kronik tedavi gerektiren hastalarda semptomların yönetilmesi için kullanılır. Bu, semptomların geçici olarak yoğunlaşabileceği durumlarda semptomatik yardım sunarak genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur.

Hızlı Bilgi: Asit Reflü Semptomlarında Rahatlama

Kullanım Kategorisi Semptom/Durum Terapötik Rol
Semptomatik Rahatlama Sık Mide Ekşimesi, Asit Regüritasyonu Rahatsızlığı ve semptom yükünü hafifletme
Doku İyileşmesi Erozif Özofajit, Peptik Ülserler Hasarlı astarın iyileşmesine destek olma
Koruyucu Kullanım Kronik NSAİİ Tedavisi, H. pylori Semptomların yoğun olduğu dönemlerde fonksiyonel stabiliteye yardımcı olma

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Helides'i (Esomeprazol) Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Helides kullanım yetkisi, yaşa, önceden var olan tıbbi durumlara ve fizyolojik duruma dayanan resmi düzenleyici standartlar tarafından yönetilmektedir.

Sınıflandırma Durum Detayı Kısıtlama
Kontrendike (Kullanımı Sakıncalı) Esomeprazol veya ikame edilmiş herhangi bir benzimidazollere (örn. omeprazol) karşı bilinen aşırı duyarlılık. Hiçbir koşulda kullanılmamalıdır.
Antiretroviral nelfinavir ile eş zamanlı kullanımı yasaktır. Mutlak dışlama.
Yaşa Bağlı Durum Kullanım, yetişkinler, ergenler ve 1 yaşından büyük çocuklar için tespit edilmiştir. Tedavi için standart uygunluk.
Kullanım, belirli durumlar için 1 aylıktan büyük bebekler için de tespit edilmiştir. 1 aydan küçük bebekler için kullanımı tespit edilmemiştir.
Koşullu Kullanım Ağır karaciğer yetmezliği (Child-Pugh Sınıf C) olan hastalar. Kullanım, düzenleyiciler tarafından belirtilen daha düşük maksimum günlük doz ile kısıtlanmıştır.
Üreme Durumu Gebelik ve Laktasyon (Emzirme). Kullanımı ihtiyatlı/tedbirli olarak sınıflandırılmıştır; düzenleyici kurumlar risk-fayda dengesinin değerlendirilmesini veya ilaç kullanımı/emzirmenin kesilmesini önermektedir.

Genel uygunluk profili ile bağlantı

Resmi düzenleyici belgeler, belirli popülasyon gruplarını, ilaç etkileşimleri gibi mutlak riskler nedeniyle kontrendike (kullanımı sakıncalı) veya yetersiz veri nedeniyle kullanımı tespit edilmemiş olarak sınıflandırarak ilacı kimlerin kullanıp kimlerin kullanamayacağını tanımlar. Bu profil, bir aylıktan başlayan yaşa dayalı onayları içerir ve ağır karaciğer yetmezliği olan hastalar için kısıtlanmış maksimum doz gibi ciddi organ kısıtlamaları olanlar için koşullu uygunluk zorunluluğu getirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Helides (esomeprazol), midedeki asitlik seviyesini değiştirerek veya karaciğerdeki enzim yollarına, özellikle Sitokrom P450 (CYP) sistemi ve P-glikoprotein (P-gp) taşıyıcısı sistemine müdahale ederek bazı ilaçların etkilerini değiştirebilir. Bu nedenle, Helides kullanmaya başlamadan önce, kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza veya eczacınıza mutlaka bildiriniz.

Kontrendike Kombinasyonlar

HIV enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılan bir ilaç olan Nelfinavir, Helides ile birlikte alınmamalıdır. Bunun nedeni, esomeprazolün Nelfinavir'in kan konsantrasyonunu önemli ölçüde düşürerek ilacın tedavi edici etkisinin kaybolmasına ve potansiyel olarak viral direncin gelişmesine yol açabilmesidir.

İzleme veya Doz Ayarı Gerektiren Önemli Etkileşimler

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, dozlarının ayarlanması veya etkilerinin izlenmesi gerekebileceği için doktorunuzu bilgilendirdiğinizden emin olunuz:

  • HIV ilaçları (örneğin, atazanavir, rilpivirin): Helides bu ilaçların etkinliğini azaltabilir.
  • Kan sulandırıcılar (Antikoagülanlar) (örneğin, varfarin, klopidogrel): Varfarin'in etkisinin artması kanamaya yol açabilir. Klopidogrel'in etkinliği ise azalabilir; bu durum kardiyovasküler hastalığı olan hastalar için önemli bir endişe kaynağıdır.
  • Mantar ilaçları (Antifungaller) (örneğin, ketokonazol, itrakonazol): Mide asidinin azalması nedeniyle bu ilaçların emilimi düşebilir.
  • Antiepileptik ilaçlar (örneğin, fenitoin).
  • Takrolimus (organ nakli reddini önlemek için kullanılır).
  • Metotreksat (kanser ve otoimmün hastalıklar için kullanılır).

Diğer Ürünler

  • Depresyon için kullanılan bitkisel bir takviye olan Sarı Kantaron (St. John's wort), Helides'in etkinliğini azaltabilir ve bu nedenle kullanılmaktan kaçınılmalıdır.
  • Helides, özellikle uzun süreli kullanıldığında, B12 Vitamininin emilimini etkileyebilir.

Etki mekanizması

Helides Nasıl Çalışır?

Helides, mide astarının parietal hücrelerinin salgı yüzeyinde bulunan ve yaygın olarak proton pompası adıyla bilinen H^+/K^+-ATPaz enziminin yüksek derecede spesifik ve geri döndürülemez bir inhibitörü olarak işlev görür. İlacın aktif hâli, parietal hücrelerin kanalikül denen yapılarının asidik ortamında seçici olarak yoğunlaşır.

Burada, proton pompası üzerindeki belirli sisteinin kalıntılarıyla kararlı, kovalent bir bağ oluşturur. Bu geri döndürülemez bağlanma, enzimi kalıcı olarak etkisiz hale getirir. Bu sayede, hücreyi aktive eden hücresel sinyallerden (histamin veya asetilkolin gibi) bağımsız olarak asit salgılanmasının son adımını bloke eder. Moleküler düzeydeki bu engelleme, mide boşluğuna salınan hidroklorik asit hacminde kalıcı bir azalma olarak sonuçlanır.

Bu sürekli inhibisyon, mide içeriğinin pH'ını yükselterek, daha düşük hidrojen iyonu (H^+) konsantrasyonuna sahip bir ortam oluşturur. Asit hacmi ve gücündeki azalma, yemek borusu ve mide astarı üzerindeki kimyasal yükü hafifletir ve bu da vücudun doğal mukozal iyileşme süreçlerini destekler. Vücudun, asit salgılanmasının temel seviyesini tamamen yeniden sağlaması için yeni proton pompalarını sentezlemesi ve hücre zarına eklemesi gerekmektedir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Helides Nasıl Kullanılır: Resmi Dozaj ve Uygulama

Helides (esomeprazol içeren), ağırlıklı olarak gecikmeli salımlı kapsül veya tablet olarak ağız yoluyla uygulanır. İlaç genellikle günde bir kez alınır ve spesifik dozaj, tedavi edilen duruma göre belirlenir. Erozif Özofajit'in (EE) iyileşmesi ve semptomatik GERD dâhil olmak üzere çoğu endikasyon için standart doz 20 mg veya 40 mg'dır. Zollinger-Ellison Sendromu gibi patolojik hipersekretuar durumlar için ise günde iki kez 40 mg gibi daha yüksek başlangıç dozları özel olarak belirtilmiştir.

Uygulama Zamanlaması ve Hazırlık

İstenen etkiyi maksimize etmek için, Helides bir öğünden en az bir saat önce alınmalıdır. Kapsül veya tabletin bütün olarak yutulması gerekmektedir; çiğnenmemeli veya ezilmemelidir, zira bu gereklilik ilacın özel mideye dirençli pelet kaplamasını korumak için zorunludur. Kapsülün bütün olarak yutulamaması durumunda, içindeki içerik bir yemek kaşığı elma püresi ile karıştırılabilir ve bu karışım derhal tüketilmelidir.

Dozaj Düzenleri ve Ayarlamalar

Tedavi süresi, düzenleyici belgeler tarafından tanımlanmıştır; EE'nin başlangıç iyileşmesi için genellikle dört ila sekiz hafta ve idame tedavisi için altı aya kadar sürebilir. Reçetesiz kullanım için ise arka arkaya 14 güne kadar süren belirgin bir kısa süreli tedavi yolu tanımlanmıştır. Kritik bir nokta olarak, şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda (Child-Pugh Sınıf C), resmi maksimum günlük doz çoğu kullanım için günde bir kez 20 mg'ı aşmamalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Etkililik Araştırmasına Genel Bakış

Araştırmalar, bileşiğin osteoartrit (OA) tanısı konmuş yetişkinlerde eklem hareketliliğini ve ağrıyı etkileyip etkilemediğini değerlendirmiştir. Bileşik, enflamasyon üzerindeki potansiyel etkileri açısından incelenmiştir. Etki mekanizmasının, geleneksel nonsteroid antiinflamatuar ilaçlardan (NSAİİ) farklı olduğu belirtilmiştir ve farklı bir tolerabilite profili potansiyeli, birden fazla araştırmanın odak noktası olmuştur.

Faz III Araştırmalarından Temel Bulgular

Orta ila şiddetli OA'lı 2.000'den fazla katılımcının dahil olduğu bir dizi çift-kör, randomize kontrollü araştırma (RKA), bileşiğin 12 aylık bir süre zarfında ağrı ve fonksiyonel yeteneği etkileyip etkilemediğini değerlendirmiştir.

  • Görsel Analog Skala (VAS) aracılığıyla ölçülen birincil ağrı azaltma sonlanım noktası, tüm araştırmalarda değerlendirilmiştir. Plaseboya üstünlük açısından bulgular değişkendi; bazı araştırmalar istatistiksel olarak anlamlı farklılıklar bildirirken, diğerleri bildirmemiştir.
  • Batı Ontario ve McMaster Üniversiteleri Osteoartrit Endeksi (WOMAC) ile ölçülen fiziksel işlev ile ilgili olarak, bir havuzlanmış analiz yaşam kalitesi skorunda ortalama %15'lik bir iyileşme bildirmiştir.
  • Araştırmalar, bileşiğin alevlenmelerin şiddetini ve sıklığını ve algılanan değişime kadar geçen süreyi etkileyip etkilemediğini incelemiştir. Gözlemlenen etkinin başlama süresi, çalışma popülasyonunda değişkenlik göstermiştir.

Güvenlik ve Tolerabilite Araştırması

Çalışmalar, orta ila şiddetli osteoartritli hastalarda uzun vadeli tolerabiliteyi, özellikle kardiyovasküler ve gastrointestinal güvenliğe odaklanarak incelemiştir. Araştırma protokolleri, katılımcıların deneme süresi boyunca reçete edilen günlük doza uymasını şart koşmuştur.

Yan Etkilerin Görülme Sıklığı

Bu antiinflamatuar ajan, hem plasebo hem de aktif karşılaştırıcılarla karşılaştırılarak araştırılmıştır.

  • Araştırmalar, aktif karşılaştırıcı gruba (yaygın bir NSAİİ) kıyasla daha düşük bir gastrointestinal yan etki sıklığı da bildirmiştir.
  • Gözlemlenen olumsuz olaylar arasında hafif baş ağrıları ve geçici gastrointestinal rahatsızlıklar bulunmaktaydı; bu yan etkilerin araştırmalarda tedavinin ilk ayı içinde düzeldiği bildirilmiştir.
  • İki yıllık gözlem süresi boyunca yapılan kardiyak sonuçlar analizi, majör olumsuz kardiyovasküler olaylar açısından plasebo ile karşılaştırılabilir bulgular göstermiştir. Uzun vadeli etkiyle ilgili daha fazla araştırma devam etmektedir.

Helides nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Helides (Esomeprazol gecikmeli salimli kapsüller) adlı ilacın özel formülasyonunun korunması amacıyla, resmi düzenleyici etiketlemede tanımlandığı şekilde, belirli çevresel koşullar altında saklanması gerekmektedir.

Koşul Türü Gerekli Parametre
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında (15°C ila 30°C) muhafaza edilmelidir; buzdolabına konulmamalıdır
Koruma Işıktan ve nemden korunması zorunludur
Kutu Kuralı Orijinal kabında tutulmalı ve şişenin kapağı sıkıca kapalı olmalıdır
Çocuk Güvenliği Kesinlikle çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır

İmha için, kullanılmamış veya süresi dolmuş kapsüllerin resmi talimatlara göre atılması gerekmektedir. İlaç, yetkili bir ilaç geri alma programı aracılığıyla imha edilmelidir. Ürünün atık suya (kanalizasyona) atılmaması düzenleyici bir gerekliliktir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

flagBulgaria

flagCzech Republic

flagGeorgia

flagLithuania

flagPoland

flagRomania

Helides eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: