Helidac

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Helidac

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Helidac hakkında genel bakış

Helidac: Temel Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Maddeler Bizmut Subsalisilat, Metronidazol, Tetrasiklin
Form Birlikte Paketlenmiş Oral Tabletler ve Kapsüller
Farmakolojik Sınıfı Anti-enfektif Kombinasyon
Genel Kullanım Amacı Bakteriyel Eradikasyon Tedavisi
Köken Sentetik ve Yarı Sentetik İlaçların Kombinasyonu

Helidac Kombinasyon Tedavisi Nedir?

Helidac, Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından resmi olarak H. pylori eradikasyon ajanı olarak sınıflandırılmış bir kombinasyon ürünüdür. Bu spesifik tanım, Helicobacter pylori adlı bakteriyi vücuttan atmak için kullanılan çoklu ilaç sistemleri için geçerlidir.

Ajanların bu şekilde birleştirilme stratejisi, mikrobiyal dirençle ilişkili zorlukların üstesinden gelmek için eş zamanlı kullanıma ihtiyaç duyulması nedeniyle benimsenmiştir. Bu, kavramsal olarak bir üçlü tedaviyi temsil eden, üç farklı etkin bileşenin ağızdan uygulama için birlikte paketlenmiş, yalnızca reçeteyle satılan bir sistemdir. Helidac'ın birlikte paketlenmiş sistemi, başarılı bakteriyel eradikasyonun kritik bir yönü olan hasta uyumunu artırmak amacıyla tasarlanmış olması nedeniyle klinik kılavuzlarda özellikle tanınmaktadır.

Etkin Maddeleri ve Bileşenleri Nelerdir?

Tedavi rejimi üç ayrı aktif farmasötik bileşenden oluşur: Bizmut Subsalisilat, Metronidazol ve Tetrasiklin. Bileşenler, sentetik ve yarı sentetik kökenlerin bir karışımıdır; örneğin, Tetrasiklin, Aktinobakteriler grubundaki Streptomyces cinsi bakterilerden türetilmiş geniş spektrumlu bir poliketid antibiyotiktir.

Helidac, tek bir formüle edilmiş tablet yerine, ayrı katı Oral Tabletler (Bizmut Subsalisilat ve Metronidazol) ve Oral Kapsüller (Tetrasiklin) olarak sağlanır. Bu formülasyon, onu tek ajan tedavilerinden ayırır ve spesifik karışımı, diğer antibiyotiklere karşı direncin söz konusu olabileceği enfeksiyonlarda kullanım için klinik olarak kabul edilmiştir.

Bu Sistemin Genel Tedavi Amacı Nedir?

Bu sistemin genel tedavi amacı, güçlü ve sinerjik bir etki aracılığıyla gastrointestinal sistem içinde Hedefli Mikrobiyal Eliminasyon sağlamaktır.

Bu başarı, rejimde yer alan iki özel antibakteriyel ajanın sistemik etkisi ile, Bizmut Subsalisilat'ın sağladığı Mide Zarı Koruması ve lokal mikrobiyal baskılamanın birleştirilmesiyle elde edilir. Sistematik bir inceleme, Bizmut içeren dörtlü tedavinin, standart üçlü tedaviye kıyasla eradikasyon oranlarını iyileştirmedeki değerini doğrulamaktadır. Bu sağlam, üç yönlü mekanizma, sindirim sistemindeki kalıcı bakteriyel kolonizasyonla ilişkili sağlık sorunlarının çözümü için genellikle gerekli temeli oluşturur.

Helidac ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Helidac Tedavisi için resmi güvenlik profili, olumsuz reaksiyonların sınıflandırılması ve zorunlu kullanım kısıtlamalarının tanımlanması üzerine kurulmuştur.


Olumsuz Reaksiyonlar

Olumsuz reaksiyonlar, klinik araştırma verilerine dayalı olarak sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır. Bildirilen olayların çoğunluğu Gastrointestinal sistemi ilgilendirmekte olup, genellikle geri dönüşümlüdür.

Sınıflandırma Yaygın Olumsuz Reaksiyonlar (Sıklık ge 1.5% )
Gastrointestinal Mide Bulantısı (12.0%), İshal (6.8%), Karın Ağrısı (6.8%), Siyah Dışkı (Melena) (3.0%), Kabızlık (1.9%), İştahsızlık (1.5%), Kusma (1.5%), Dilde Renk Değişimi (1.5%), Hazımsızlık (Dispepsi) (1.5%)
Sinir Sistemi Baş Ağrısı (1.5%), Baş Dönmesi (1.5%)
Diğer Üst Solunum Yolu Enfeksiyonu (2.3%), Güçsüzlük (Asteni) (1.5%)

İlaç bileşenleriyle ilişkilendirilen Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Olumsuz Reaksiyonlar arasında konvülsif nöbetler, periferik ve optik nöropati, ensefalopati ve ciddi deri reaksiyonları (SCARs) bulunmaktadır. İlaç, ışığa duyarlılık (abartılı güneş yanığı reaksiyonu) ve Süperenfeksiyon (mantarlar dâhil duyarlı olmayan organizmaların aşırı çoğalması) potansiyeli gibi risklerle ilişkilidir.

Geçici Etkiler: Bizmut subsalisilat bileşeni, geçici ve zararsız dilde koyulaşmaya ve/veya siyah dışkıya neden olabilir.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Limitleri

Helidac Tedavisi, aşağıdaki popülasyonlarda ve durumlarda kesinlikle kontrendikedir (kullanımı yasaktır):

  • Hamile kadınlar ve emziren kadınlar (kalıcı diş renginde bozulma ve kemik gelişiminin engellenmesi dâhil olmak üzere fetüse zarar verme riski).
  • Pediyatrik hastalar (8 yaşından küçük çocuklar).
  • Şiddetli böbrek yetmezliği veya Cockayne sendromu olan hastalar (geri dönüşümsüz hepatotoksisite/akut karaciğer yetmezliği riski).
  • Alkol ile eş zamanlı kullanım (disülfiram benzeri reaksiyon potansiyeli nedeniyle tedavi sırasında ve son dozdan sonra en az 3 gün boyunca).
  • Metoksifluran (ölümcül böbrek toksisitesi riski) veya Disülfiram (son 14 gün içinde) ile eş zamanlı kullanım.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Acil Yardım

Helidac Tedavisi doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici bilgiler, ilacın üç aktif bileşeni (bizmut subsalisilat, metronidazol ve tetrasiklin hidroklorür) kombinasyonu nedeniyle acil durum eylemini vurgular. Düzenleyici profil, kombinasyon doz aşımı için genellikle belirli bir semptom setini detaylandırmaz ancak kullanıcıları şüpheli herhangi bir doz aşımını tıbbi acil durum olarak ele almaya yönlendirir.


Gerekli Acil Eylemler

Şüpheli bir doz aşımı durumunda, resmi reçeteleme bilgileri aşağıdaki acil adımları gerektirir:

Gereken Eylem
Bir hekimle temas kurunuz.
Zehir danışma merkezi ile temas kurunuz.
Bir acil servise başvurunuz.

Klinik Belirtiler ve Yönetimi

Spesifik klinik belirtiler ve ayrıntılı destekleyici yönetim protokolleri tipik olarak sağlık profesyonelleri tarafından değerlendirilir. Helidac; salisilat (bizmut subsalisilat kaynaklı), metronidazol ve tetrasiklin içerdiği için, doz aşımı yönetimi her bir bireysel ajanın bilinen toksisitelerini ele almayı içerebilir. Bu potansiyel toksisiteler nörolojik, böbrek veya gastrointestinal sistemleri etkileyebilir.

Resmi Düzenleyici Vurgu

Helidac doz aşımının yönetimi, nitelikli bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından gerçekleştirilmelidir. Resmi düzenleyici talimat, başlangıçta evde uygulanabilecek veya tanımlayıcı klinik rehberlik sağlamaktan ziyade, tamamen profesyonel tıbbi müdahale arayışının aciliyetine odaklanmıştır.

Helidac’in terapötik kullanımları

Helidac, mide ve onikiparmak bağırsağı (duodenum) ülserlerinin yaygın bir nedeni olan Helicobacter pylori (H. pylori) enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılan reçeteli bir ilaç kombinasyonudur. Bu kombinasyon tedavisinin temel amacı, midedeki zararlı bakteriyi ortadan kaldırmaktır.

Helidac, etkinliğini artırmak ve H. pylori enfeksiyonunu başarılı bir şekilde yok etmek için genellikle bir mide asidi baskılayıcısı (bir proton pompası inhibitörü veya H2 reseptör blokeri) ile birlikte uygulanır. Tedavi süresi standart olarak 10 gündür.

Tedavinin ana faydası, H. pylori'nin neden olduğu enfeksiyonu temizlemek, böylece mevcut ülserlerin iyileşmesine yardımcı olmak ve gelecekte ülserlerin tekrarlama riskini önemli ölçüde azaltmaktır. Bu kombinasyon, tek tek bileşenlerin her birinin ayrı ayrı verimli olamayacağı durumlarda sinerjik bir etki sağlamayı amaçlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Helidac'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Helidac Tedavisi, resmi olarak 18 yaş ve üzeri yetişkin hastaların kullanımı için endikedir. İlacın kullanımı, düzenleyici belgelerde belirtildiği gibi, yaşa, fizyolojik duruma ve mevcut sağlık koşullarına dayanan bir dizi mutlak kısıtlama ve uyarı ile tanımlanmıştır.


Mutlak Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmamalıdır)

Sınıflandırma Kullanımı Kısıtlı Popülasyon
Yaş Pediyatrik hastalar (18 yaşından küçükler).
Fizyolojik Durum Hamile kadınlar ve emziren kadınlar.
Organ Fonksiyonu Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar.
Eşlik Eden Hastalıklar Cockayne sendromu veya geçmişte kan diskrazileri öyküsü olan hastalar.
Aşırı Duyarlılık Herhangi bir bileşene (bizmut subsalisilat, metronidazol, tetrasiklin) veya salisilatlar dâhil ilgili bileşiklere karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) bulunan hastalar.

Kısıtlı veya Şartlı Kullanıma Sahip Popülasyonlar

Helidac, hafif ila orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır. İlacın şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için uygun olmayabileceği belirtilmiştir. Yaşlı hastalar, altta yatan, asemptomatik böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu potansiyeli nedeniyle yakından izlenmelidir. Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik kanıtlanmamıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bizmut Subsalisilat, Metronidazol ve Tetrasiklin içeren Helidac rejimi, belirli tıbbi ürünler, takviyeler ve maddelerle birlikte kullanımını düzenleyen belgelenmiş etkileşim modellerine sahiptir. Ölümcül böbrek toksisitesi riski nedeniyle Metoksifluran ile ve psikotik reaksiyon riski nedeniyle Disülfiram ile (son 14 gün içinde) birlikte kullanım için mutlak kontrendikasyon (kesinlikle yasak kullanım) söz konusudur. Ayrıca alkol ve Propilen Glikol içeren ürünlerin tüketimi, tedavi süresince ve son dozdan sonra en az üç gün boyunca yasaktır.


Farmakodinamik Etkileşimler

Bazı ajanların İlaç Klerensini Etkilediği belirtilmiştir. Simetidin, Metronidazol maruziyetini artırabilirken; Fenitoin veya Fenobarbital, karaciğer enzimlerini etkileyerek bu maruziyeti azaltabilir. Önemli Farmakodinamik Etkileşimler, kanama riskinin arttığı oral antikoagülanlar ve serum konsantrasyonlarında yükselme görülebilen Lityum ile belgelenmiştir. Buna ek olarak, östrojen içeren oral kontraseptiflerin etkinliği azalabilir.


Uygulama Kısıtlamaları

Tetrasiklinin emilimini bozdukları için Antasitler, Demir, Çinko takviyeleri veya Süt/Süt Ürünleri gibi iki veya üç değerli katyon içeren ürünlerin ilaç ile eş zamanlı olarak tüketilmemesi gerekir. Ayrıca, şiddetli böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalarda, bileşen klerensinin bozulması nedeniyle ilaç etkilerinin artmasına dair belirtilmiş bir risk bulunmaktadır.

Etki mekanizması

Bakterinin Temel Süreçlerine Karşı İkili Etki

Helidac, H. pylori bakterisinin hayatta kalmasına odaklanan, oldukça sinerjik ve üç yönlü bir antimikrobiyal mekanizma kullanır. Aktif bileşenler, bakterinin protein sentez mekanizmasını (tetrasiklinin 30S ribozomu üzerindeki etkisi yoluyla) ve genetik bütünlüğünü (metronidazolün DNA hasarı yoluyla) eş zamanlı olarak hedefleyerek büyüme ve çoğalmanın kapsamlı şekilde bozulmasını destekler. Bu koordineli, çok yollu etki, mide ortamındaki bakteri popülasyonunun hızla yok olmasına ve azalmasına yol açar.

Bizmutun Metabolik İnhibisyonu ve Mukozal Koruma

Helidac'ın bizmut bileşeni, H. pylori'nin asidik koşullarda hayatta kalmak için kullandığı üreaz gibi temel bakteriyel enzimleri bloke eden bir enzim inhibitörü olarak görev yapar. Ayrıca bizmut, doğrudan mide zarına yapışarak, mide epitel hücrelerinin asidik ortamlardan korunmasına aracılık eden lokal sitoprotektif bir bariyer oluşturur. Bu ikili mekanizmayı, yerelleşmiş inflamatuar sinyalleşmede azalma takip eder ve hasar görmüş mukoza tabakasının onarımını kolaylaştırır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Helidac Tedavisi, H. pylori enfeksiyonunun tedavisi için belirlenmiş, sabit 14 günlük oral bir tedavi rejimidir. Tedavinin tam süresinin eksiksiz tamamlanması önemlidir ve bu rejim yetişkinlerin kullanımı için tasarlanmıştır. Bu üçlü tedavi sisteminin tamamının, duodenal ülser tedavisi için onaylanmış bir H2-antagonisti ile eş zamanlı olarak kullanılması gerekir.


Uygulama Kapsamı

Resmi dozaj çizelgesi, hastaların paketlenmiş dört bileşeni günde dört kez (QID), yemek saatlerinde ve yatmadan önce olacak şekilde birlikte almasını gerektirir.

Bileşen Dozajı (Her Uygulama Başına) Güç ve Form
Bizmut Subsalisilat İki adet 262,4 mg çiğnenebilir tablet (Toplam 525 mg)
Metronidazol Bir adet 250 mg tablet
Tetrasiklin Hidroklorür Bir adet 500 mg kapsül

Kullanım Prosedürleri

Her bir bileşenin uygulama yöntemi farklıdır. İki bizmut subsalisilat tabletinin yutulmadan önce çiğnenmesi zorunludur. Buna karşılık, metronidazol tablet ve tetrasiklin kapsül bütün olarak yutulmalı, ezilmemeli veya kırılmamalıdır. Etiket bilgilerinde belirtildiği gibi, tüm bileşenlerin, özellikle yatmadan önceki doz olmak üzere, dolu bir bardak su (240 ml) ile yutulması gerekir.

Bir dozun atlanması durumunda, hastaların normal dozaj çizelgesine devam etmesi önerilir; telafi için çift doz alınmamalıdır. Eğer bir hasta rejimdeki toplam dozların dörtten fazlasını atlarsa, reçeteyi yazan hekim ile temas kurulması gerekmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları: Mevcut Çalışmalara Genel Bakış


Helicobacter pylori Enfeksiyonu ve Duodenal Ülser Hastalığı Kullanımına Dair Kanıtlar

Çoğunlukla dörtlü tedavi olarak adlandırılan bu dört ilaç kombinasyonunun kullanımını araştıran çalışmalar, H. pylori enfeksiyonu ve buna bağlı aktif veya geçmiş duodenal ülser hastalığı tanısı konan kişilerde yürütülmüştür. Çalışmalar, sistemik veya fonksiyonel dengesizliklerle ilişkili kısa süreli sonuçları araştırmak için kullanılan, öncelikle kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) olmuştur.

Araştırmalarda izlenen sonuçlar mikrobiyolojik ölçümlere, özellikle H. pylori bakterisinin başarılı bir şekilde eradikasyonuna ve tedavi sonrası belirlenen zaman aralıklarında değerlendirilen ülser iyileşmesiyle ilgili klinik sonuçlara odaklanmıştır. Çalışmalar ayrıca 10 veya 14 günlük dozaj çizelgesi boyunca gastrointestinal yan etkilerin sıklığını ve katılımcı uyum oranını da izlemiştir.


Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip Süresi

Çalışmalar bakteriyel eradikasyonun kısa vadeli sonucunu araştırmış, ancak tedaviden hemen sonraki değerlendirmenin ötesinde uzun vadeli izlemeye dair sınırlı bilgi bulunmaktadır. Araştırmalar, katılımcıları belirli zaman aralıklarında izlemiş olsa da, bu dönemler genellikle ilk eradikasyonu doğrulamak için birkaç aylık gözlemle kısıtlıdır. Eradikasyonun yıllar boyunca dayanıklılığına ve ülser nüksü üzerindeki uzun süreli etkilere ilişkin bilgiler tam olarak kanıtlanmamıştır.


Bu Tedavi Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Birincil eradikasyon çalışmalarında takip süreleri sınırlı kalmıştır. Özellikle hamile kadınlar ve önemli böbrek sağlığı sorunları olanlar gibi belirli gruplara ilişkin veriler yetersizliğini korumaktadır. Tedavinin etkinliği, bileşen ilaçlarına karşı yerel antibiyotik direnci örüntülerinden etkilenebilir. Özellikle direnç örüntüleri üzerine araştırmalar devam etmektedir ve elde edilen bulgular, ilk denemelerin yapıldığı spesifik koşulları yansıtmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Helidac Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Helidac nedir ve nasıl çalışır?

A: Helidac, duodenal ülseri olan hastalarda H. pylori enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılan bir kombinasyon tedavi paketidir. Bu, dört ilaç içeren bir antibiyotik/anti-ülser kombinasyonudur:

  • Bizmut subsalisilat (bir anti-ülser ajanı)
  • Metronidazol (bir antibiyotik)
  • Tetrasiklin hidroklorür (bir antibiyotik)
  • Bir proton pompa inhibitörü (PPİ) (mide asidini azaltmak için)

Bu ilaçların kombinasyonu, H. pylori bakterisini öldürmeye çalışır ve ülserin iyileşmesine yardımcı olur.


S: H. pylori nedir?

A: Helicobacter pylori (H. pylori) mide zarını enfekte eden bir bakteri türüdür. Duodenal ülserler de dâhil olmak üzere peptik ülserlerin yaygın bir nedenidir. Birçok kişide semptomsuz H. pylori bulunmasına rağmen, ülserlere yol açabilecek kronik iltihaplanma ve hasara neden olabilir.


S: Helidac'ı ne kadar süre kullanmalıyım?

A: Helidac ile tedavi süresi 10 gündür. Semptomlarınız daha erken iyileşse bile, sağlık uzmanınızın reçete ettiği 10 günlük tedavi sürecinin tamamını bitirmeniz önemlidir. Tedaviyi erken bırakmak, bakterilerin hayatta kalmasına ve antibiyotiklere karşı direnç geliştirmesine neden olabilir.


S: Helidac kullanırken alkol alabilir miyim?

A: Hayır, Helidac kullanırken ve tedaviyi bıraktıktan sonra en az 3 gün boyunca alkol veya propilen glikol içeren ürünler tüketmemelisiniz. Bunun nedeni, Helidac paketindeki metronidazol ilacının alkolle etkileşime girerek rahatsız edici bir reaksiyona (disülfiram benzeri reaksiyon) yol açabilmesidir. Bu reaksiyon, kızarma, kalp çarpıntısı, mide bulantısı, kusma ve baş ağrısını içerebilir.


S: Helidac'ın yaygın yan etkileri nelerdir?

A: Helidac kullanan hastalarda görülen yaygın yan etkiler şunlardır:

  • Dilde ve/veya dışkıda koyulaşma (bizmut subsalisilat nedeniyle, genellikle zararsızdır)
  • Mide bulantısı veya kusma
  • İshal
  • Karın ağrısı
  • Baş ağrısı
  • Tat duyusunda değişiklikler (metalik tat)

Bu yan etkiler şiddetliyse veya geçmiyorsa sağlık uzmanınıza danışınız.


S: Helidac alerjik reaksiyona neden olabilir mi?

A: Evet, Helidac bileşenleriyle ciddi alerjik reaksiyonlar olası ancak nadirdir. Ciddi bir alerjik reaksiyonun belirtileri kurdeşen, nefes almada zorluk veya yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişmeyi içerebilir. Ciddi bir alerjik reaksiyon belirtisi yaşarsanız, derhal acil tıbbi yardım alınız.


S: Helidac'ı yemekle birlikte mi almalıyım?

A: Helidac, mide rahatsızlığını azaltmaya yardımcı olmak için genellikle yemeklerle birlikte ve yatmadan önce alınır. Dozların zamanlaması ve yemekle birlikte alınıp alınmayacağı konusunda sağlık uzmanınızın verdiği özel talimatlara uyunuz. PPİ bileşeni tipik olarak günde bir kez, sabah ve akşam yemeklerinden önce alınır.


S: Helidac dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

A: Bir dozu atlarsanız, hatırladığınız anda alınız. Ancak, kaçırılan bir dozu telafi etmek için çift doz almayınız. Bir sonraki planlanmış dozunuzun zamanına yakınsa, kaçırılan dozu atlayınız ve normal çizelgenize devam ediniz. 4'ten fazla dozu atlarsanız, tedaviyi nasıl sürdüreceğiniz konusunda tavsiye almak için sağlık uzmanınızla iletişime geçiniz.


S: Helidac hamile veya emziren kadınlar için güvenli midir?

A: Helidac, hamilelik veya emzirme döneminde kullanılması genellikle önerilmez. Tetrasiklin ilacı, anne karnındaki bebekte veya emzirilen bebekte kalıcı diş renginde bozulmaya ve kemik gelişimini etkilemeye neden olabilir. Metronidazol de genellikle erken gebelikte kaçınılması gereken bir ilaçtır. Helidac'a başlamadan önce hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız daima doktorunuza bilgi veriniz.

Helidac nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Helidac Tedavisinin Saklanması ve İmhası

Helidac Tedavisi, stabilitesini ve bütünlüğünü korumak amacıyla düzenleyici etiketlemede tanımlandığı şekilde belirli çevresel koşullar altında saklanmalıdır.


Resmi Saklama Gereksinimleri

Koşul Düzenleyici Zorunluluk
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) aralığında saklayınız. Kısa süreli sıcaklık yükselişlerine 30 C (86 F)'ye kadar izin verilir.
Koruma Işıktan, nemden ve aşırı ısıdan korunmalıdır.
Kap Çocuk emniyet kilitli, sıkıca kapatılmış ve ışığa dayanıklı bir kapta verilmelidir.

İmha Kılavuzu

Helidac Tedavisi için resmi etiketleme, ilacın tuvalete atılarak imha edilmesini belirtmemektedir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar, atık listesinde yer almayan ilaçlar için belirlenen düzenleyici kılavuzlara uygun olarak imha edilmelidir. Bu kılavuz, genellikle bir ilaç geri alma programının kullanılmasını veya uygun farmasötik atık yönetimi için belirlenmiş evsel çöp prosedürlerinin takip edilmesini önermektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Helidac eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: