Gotabiotic Plus

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Gotabiotic Plus

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Gotabiotic Plus hakkında genel bakış

Temel Özellikler

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Deksametazon, Tobramisin
İlaç Şekli Steril Oftalmik Çözelti (Göz Damlası)
Farmakolojik Sınıf Oftalmik Kortikosteroid ve Anti-enfektif Kombinasyon
Genel Kullanım Gözdeki iltihaplanma ve olası bakteriyel enfeksiyon riskinin giderilmesi
Köken Sentetik

Gotabiotic Plus, iki farklı sentetik aktif farmasötik bileşen kullanılarak, topikal oftalmik (göze damlatılarak) uygulama için tasarlanmış, reçeteyle satılan, sabit dozlu bir kombinasyon ürünüdür. Oftalmik anti-enfektif ve kortikosteroid kombinasyonu olarak sınıflandırılır; bu özelliğiyle, hem bakteriyel çoğalmayı hem de yerel iltihabı eş zamanlı olarak ele alma kapasitesi sayesinde tek bileşenli tedavilerden ayrılır. Ürün, göz damlası şeklinde sunulan steril bir oftalmik çözeltidir.

Gotabiotic Plus Ne Tür Bir İlaçtır?

Bu özel ilaç, farmakolojik olarak birleşik kortikosteroidler ve antimikrobiyaller grubuna dâhildir. Bu kategori, ilacın basit bir antibiyotik ya da tek başına bir anti-inflamatuar ajan değil, gözde lokal olarak her iki tedavi edici eylemin (iltihap ve mikrop) de gerektiği durumlarda kullanılan kapsamlı bir formülasyon olduğunu belirtir. Bileşenlerin görevleri şunlardır:

  • Deksametazon, iltihabı baskılamak amacıyla kullanılan güçlü bir sentetik glukokortikoid (kortikosteroid)'dir.
  • Tobramisin ise, duyarlı bakterilere karşı kullanılan bir aminoglikozid antibiyotiğidir.

Bileşim ve İkili Etki Prensibi

Formülasyonun kimliği, kimyasal olarak sentezlenmiş iki aktif bileşeni olan Deksametazon ve Tobramisin tarafından belirlenir. Bu ikili bileşimin birincil amacı, belirgin iltihaplanmanın yanı sıra var olan veya beklenen bakteriyel katılımın eşlik ettiği oküler durumları yönetmektir. Buna, belirli göz yaralanmaları veya cerrahi operasyonları takiben oluşan iltihaplanmalar da dâhildir.

Tobramisin gibi bir aminoglikozid ile Deksametazon'un eşleştirildiği sabit dozlu oftalmik ürünler, etkilenen bölgeye hem anti-inflamatuar hem de bakterisit (bakteri öldürücü) etkilerin eş zamanlı olarak ulaştırılmasını etkili bir şekilde sağlar. Bu avantaj, şişlik ve kızarıklık dâhil olmak üzere fiziksel semptomları hızla hafifletmeye başlarken, aynı zamanda potansiyel bakteriyel varlığa karşı da eyleme geçerek tedavi yaklaşımını kolaylaştırır.

Gotabiotic Plus ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Resmi düzenleyici belgeler, Deksametazon/Tobramisin oftalmik preparatlarının potansiyel yan etkilerini öncelikle etkilenen vücut sistemi ve görülme sıklığına göre sınıflandırır. İlacın güvenlik profili, kortikosteroid (Deksametazon) ve aminoglikozid antibiyotik (Tobramisin) olan ikili bileşenlerinden ciddi ölçüde etkilenmektedir.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

Klinik verilerde ve pazarlama sonrası izlemede ortaya çıkan istenmeyen reaksiyonlar, görülme sıklıklarına göre gruplandırılmıştır:

  • Yaygın Olmayan (Hastaların %0.1 ila %1'inde görülür): Bunlar, göz ağrısı, oküler rahatsızlık (gözde rahatsızlık hissi), oküler hiperemi (göz kızarıklığı) ve oküler hipertansiyon (göz içi basıncında artış) gibi yerel Göz Bozukluklarını içerir. Baş ağrısı da bu kategoride belgelenmiştir.
  • Nadir (Hastaların %0.1'inden azında görülür): Örnekler arasında keratit (kornea iltihabı), bulanık görme ve disguzi (tat alma bozukluğu) yer alır.

Kullanım Süresi ve Bileşenlere Bağlı Güvenlik Hususları

Deksametazon bileşeni, özellikle uzun süreli maruziyet durumlarında spesifik güvenlik riskleriyle ilişkilidir. Uzun süreli kullanım, güvenlik açısından temel bir belirleyicidir, çünkü müteakip glokom riski ile birlikte oküler hipertansiyon gelişimine ve arka subkapsüler katarakt oluşumuna yol açabilir. Uzun vadeli, yoğun kullanım, sistemik emilim nedeniyle adrenal bez baskılanması gibi sistemik etkilerin riskini de artırabilir.

Ciddi ve Popülasyona Özgü Güvenlik Notları

Düzenleyici deneyimde belgelenmiş nadir ancak ciddi istenmeyen reaksiyonlar arasında anafilaktik reaksiyon (şiddetli alerjik tepki) ve Eritema multiforme yer almaktadır. Resmi etiket, ürünün 2 yaşından küçük çocuklarda güvenliliğinin ve etkinliğinin kanıtlanmadığını belirtmektedir. Ayrıca, bilinen nöromüsküler bozuklukları olan hastalarda kullanımı ihtiyatlı olmayı gerektirebilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Gotabiotic Plus'ın resmi düzenleyici profili, ilacın bileşenlerinin akut lokal aşırı uygulanmasından ve potansiyel sistemik emiliminden kaynaklanan riskleri ele alır.

Özellik Resmi Düzenleyici Açıklamalar
Belgelenmiş Belirtiler Akut lokal belirtiler arasında nokta (punktat) keratit ve eritem (kızarıklık) yer alabilir. Sistemik Tobramisin aşırı dozu, nefrotoksisite (yükselen BUN ve serum kreatinin) ve ototoksisite (işitsel ve denge (vestibüler) bozukluğu) belirtileri olarak ortaya çıkabilir.
Ciddi Sonuçlar Sistemik Tobramisin aşırı dozu, nöromüsküler blokaj nedeniyle solunum felci ve geri döndürülemez çift taraflı sağırlık riskini taşır. Kronik Deksametazon aşırı maruziyeti ise glokom ve katarakt oluşumu ile ilişkilendirilmiştir.
Acil Durum Eylemleri Şüphelenilen herhangi bir aşırı doz veya yutma durumunda derhal tıbbi yardım isteyin veya bir Zehir Kontrol Merkezini arayın. Akut lokal maruziyet durumunda, belgelenmiş prosedür gözü/gözleri ılık suyla yıkamaktır.

Resmi aşırı doz profili, net bir ikili risk tanımlar: Deksametazon aşırı uygulamasından kaynaklanan lokal oküler etkiler ve Tobramisin'den kaynaklanan potansiyel hayatı tehdit eden sistemik toksisite. Düzenleyici belgeler, sistemik belirtiler için acil tıbbi bakımın gerektiğini detaylandırır ve Tobramisin'in vücuttan temizlenmesi için hemodiyaliz gibi spesifik destekleyici önlemleri, ayrıca böbrek fonksiyonunun ve plazma ilaç düzeylerinin sürekli izlenmesini zorunlu kılar. Önceden böbrek hasarı olan hastalar, bu tür bir riskle daha fazla karşı karşıyadır.

Gotabiotic Plus’in terapötik kullanımları

Hızlı Bilgiler

  • Tedavi Alanı: Hiperprolaktinemi bozukluklarının tedavisi.
  • Birincil Kullanım Amacı: Aşırı prolaktin düzeyleri ile ilişkilendirilen durumların yönetimine yardımcı olmaktır.
  • Fayda Alanı: Bu spesifik endokrin durumun ilaçla tedavisini (farmakolojik yönetimini) gerektiren kişiler için mevcut bir tedavi seçeneğidir.

Gotabiotic Plus, hiperprolaktinemi bozukluklarının tedavisinde kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Bu durum, çeşitli klinik belirtilerle ilişkilendirilebilen, prolaktin adı verilen hormonun vücuttaki seviyelerinin yüksek olması anlamına gelir.

Bu etken madde, aşırı prolaktinle bağlantılı semptomları gidermek için ilaç desteğine ihtiyacı olan bireyler için belirlenmiştir. İlacın temel rolü, bu yükselmiş hormon seviyelerinin yönetimine yardımcı olmak ve böylece ilgili klinik belirtilerin düzelmesine katkıda bulunmaktır. Gotabiotic Plus, bu endokrin alanındaki tedavi yaklaşımları arasında mevcut bir seçenek olarak değerlendirilir.

Gotabiotic Plus'ın kullanımı, her zaman nitelikli bir sağlık uzmanının denetimi altında gerçekleştirilmelidir. Onaylanmış endikasyonları ve belirlenmiş kullanımları hakkında daha detaylı bilgi edinmek isteyen hastalar, benzer ürünler için hazırlanan resmi EMA tedavi özetlerini inceleyebilirler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Gotabiotic Plus (Tobramisin/Deksametazon oftalmik), bir kombinasyon antibiyotik ve steroid ilacıdır ve yalnızca yüzeysel bir bakteriyel enfeksiyon riskinin mevcut olduğu, steroid tedavisine yanıt veren iltihabi oküler durumlar için uygundur.

Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Resmi düzenleyici bilgiler, bu ilacın formülasyonda bulunan herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hastalarda kontrendike olduğunu (kesinlikle kullanılmaması gerektiğini) belirtir. Steroid bileşenin (deksametazon) bu koşulları kötüleştirebileceği için, aşağıdaki gibi belirli aktif oküler enfeksiyonları olan bireyler tarafından da kullanılmamalıdır:

  • Epitelyal Herpes simpleks keratit (dendritik keratit), vaksiniya ve suçiçeği gibi kornea ve konjonktivanın viral hastalıkları.
  • Gözün mikobakteriyel enfeksiyonları.
  • Oküler yapıların mantar hastalıkları.

Özel Popülasyonlar İçin Hususlar

Popülasyon Uygunluk Durumu (Resmi)
Pediyatrik Hastalar (2 yaş altı) Güvenlilik ve etkinliği kanıtlanmamıştır (kullanım önerilmez).
Glokom Hastaları Özellikle uzun süreli kullanımda, göz içi basıncının rutin izlenmesi ve özel dikkat gerektirir.
Kornea İncelmesi Perforasyon (delinme) riskinin artması nedeniyle özel dikkat gerektirir.
Hamilelik Yalnızca potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarması durumunda kullanılmalıdır (Kategori C).
Laktasyon (Emzirme) İhtiyatlı olunmalıdır; ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Önemli Not: Hastalar tedavi süresince yumuşak kontakt lens takmamalıdır. Steroid kaynaklı glokom ve katarakt oluşumu riski nedeniyle uzun süreli kullanım (10 gün veya daha uzun) genellikle önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Oftalmik bir kortikosteroid ve anti-enfektif kombinasyonu olan Gotabiotic Plus'ın resmi düzenleyici profili, sistemik ilaçlarla olan birleşik etkiler ve farmakokinetik etkileşimler etrafında şekillenmiştir.

Farmakodinamik ve Maruziyet Etkileşimleri

Resmi reçeteleme bilgileri, Topikal Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAID'ler) ile birlikte kullanımın, kornea iyileşmesi sorunları potansiyelini artırabileceğini veya yara onarımını geciktirebileceğini gösteren aditif bir risk taşıdığını belirtmektedir.

Deksametazon bileşeninin düşük ancak mevcut sistemik emilimi nedeniyle, ilaç etiketi Ritonavir veya Kobisistat gibi güçlü CYP3A4 enzim inhibitörleri ile eş zamanlı kullanıldığında sistemik maruziyetin artma riskini tanımlamaktadır. Bu farmakokinetik etkileşim, adrenal bez baskılanması dâhil olmak üzere sistemik kortikosteroidlere bağlı yan etkilerin riskini yükseltebilir.

Ayrıca, bu ilacın Sistemik Aminoglikozid Antibiyotikler ile birlikte kullanılması izleme gerektirir, zira bu kombinasyonun aditif sistemik toksisite riski (örneğin nörotoksisite veya ototoksisite) potansiyeli bulunmaktadır.

Uygulama ve Zamanlama Kısıtlamaları

Yerel uygulama için düzenleyici belgeler, bir zamanlama kuralını zorunlu kılar: Bu ilaç, başka topikal oftalmik tıbbi ürünler (damla veya merhem) ile eş zamanlı kullanılıyorsa, ardışık uygulamalar arasında en az 5 dakikalık bir aralık bırakılması şarttır. İlaç tutulumunu sağlamak için oftalmik merhemlerin en son uygulanması gerekir.

Popülasyona Özgü Notlar

Etiket, aminoglikozid bileşeni Tobramisin'in nöromüsküler fonksiyon üzerindeki belgelenmiş etkisi nedeniyle kas zayıflığını şiddetlendirebileceği için, bilinen veya şüphelenilen Nöromüsküler Bozuklukları (Miyastenia Gravis gibi) olan hastalar için özel bir dikkat uyarısı içermektedir. Gıda, alkol veya bitkisel ürünlerle ilgili belgelenmiş spesifik bir etkileşim bulunmamaktadır.

Etki mekanizması

Gotabiotic Plus'ın etki mekanizması, birbirinden farklı biyolojik süreçleri etkileyen, moleküler olarak ayrışmış ancak birbirini tamamlayıcı iki eylemle tanımlanır.

Glukokortikoid Reseptör Modülasyonu Aracılığıyla Baskılama

Bu etki alanı, Deksametazon bileşeni tarafından yönetilir. Deksametazon, hücre içi Glukokortikoid Reseptörleri (GR) üzerinde bir agonist (uyarıcı) gibi hareket ederek gen ifadesini değiştirir. Bu modülasyon, Fosfolipaz A2 (PLA2) enzimini inhibe ederek Araşidonik Asit Kaskadını baskılar. Bu durum, yerel iltihabi aracıların sentezinin kısıtlanmasıyla sonuçlanır. Oluşan fizyolojik sonuç, lokalize bağışıklık tepkisinin ayarlanmasıdır; bu da sıvı birikiminin ve lökosit (beyaz kan hücresi) göçünün azalmasıyla karakterize edilir.

30S Ribozomal İnhibisyon ile Bakterisidal Etki

Bu etki alanı, Tobramisin bileşeni tarafından yönetilir. Tobramisin, 30S ribozomal alt birimini hedef alarak bakteriyel protein sentezini doğrudan ve geri döndürülemez şekilde engeller. Bu engelleme, genetik kodun yanlış okunmasına ve işlevsiz proteinlerin üretimine yol açarak yıkıcı bir bakteri öldürücü (bakterisidal) etki yaratır. Bu hedeflenmiş yolak müdahalesi, duyarlı bakterilerin çoğalmasının durmasıyla sonuçlanır. Bu mekanizma, ilacın tamamlayıcı anti-enfektif (enfeksiyon önleyici) bileşenini temsil eder.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Gotabiotic Plus Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Yönergeleri

Gotabiotic Plus (Deksametazon ve Tobramisin oftalmik süspansiyon), sadece topikal oftalmik yolla uygulanır; yani kullanım alanı yalnızca gözdür. Bu ürün, bir oftalmik süspansiyon olarak tanımlandığı için, etken maddelerin uygun şekilde karışmasını sağlamak adına her damlatmadan hemen önce şişe iyice çalkalanmalıdır.


Uygulama Protokolü

Standart yetişkin dozu, etkilenen göze/gözlere (konjonktival keseye) uygulama başına 1 veya 2 damladır. Bu genellikle 4 ila 6 saatte bir olacak şekilde planlanır. Akut iltihaplanma durumlarında, tedavinin başlangıcındaki ilk 24 ila 48 saat boyunca dozaj sıklığı 2 saatte bir 1 veya 2 damlaya kadar artırılabilir. Kullanım sıklığı, klinik iyileşme gerektirdikçe aşamalı olarak azaltılmalıdır.

İşlem ve Popülasyon Kuralları

Uygulama prosedürü açısından, eğer ilaç diğer topikal oftalmik çözeltilerle eş zamanlı kullanılıyorsa, ardışık uygulamalar arasında en az 5 dakikalık bir aralık bırakılması gerekir. Ayrıca, resmi etiket, ürün kullanılırken kontakt lens takılmaması gerektiğini özellikle belirtmektedir.

Farklı popülasyonlara yönelik dozaj kuralları, ürünün 2 yaş ve üzeri çocuklar için yetişkin dozuyla kullanıma uygun olduğunu ve yaşlı yetişkinler için genellikle doz ayarlamalarının gerekli olmadığını doğrulamaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Gotabiotic Plus Çalışmalarına Genel Bakış

Cerrahi Sonrası Oküler Bakımda Kullanıma İlişkin Kanıtlar

Araştırmalar, Gotabiotic Plus kombinasyon ürününün, çoğunlukla katarakt ekstraksiyonu dâhil olmak üzere, belirli göz ameliyatlarını takiben yetişkinlerde kullanımını incelemiştir. Bu endikasyon için yürütülen çalışmalar, kontrollü koşullar altında tedavileri araştırmaya yarayan kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ'ler) içerir. Bu çalışmalar, temel olarak hastaların prosedürlerini takiben kısa süreli semptom modellerini incelemek için kullanılmıştır. Araştırmacılar, ön kamaradaki iltihaplanma seviyesinin derecelendirilmesi olarak bilinen anterior kamara hücre ve flare skorları gibi iltihabi veya tahriş edici durumlarla bağlantılı belirli sonuçları izlemişlerdir.

Bulgular, çalışmalarda tipik olarak bir ila üç hafta süren tanımlanmış zaman aralıklarında gözlemlenen örüntüleri ve çalışma dönemi boyunca iltihaplanmanın objektif belirtilerinin gelişimine ilişkin verileri açıklamaktadır. Bu kanıtlar, post-operatif bakım ve iltihaplanma ile yüzeysel bakteriyel enfeksiyon riskini araştıran daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunmaktadır.

İltihabi Oküler Durumlarda Kullanıma İlişkin Kanıtlar

Kombinasyon, hem iltihaplanmanın hem de bakteriyel riskin faktör olduğu, dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize belirli göz koşullarını araştıran çalışmalarda incelenmiştir. Bu çalışmalara, ürünün benzer diğer sabit dozlu kombinasyon göz damlalarıyla nasıl karşılaştırıldığını araştıran kısa süreli, paralel gruplu karşılaştırmalı çalışmalar dâhil edilmiştir. Çalışmalar, esas olarak blefaro-keratokonjonktivit gibi belirli oküler iltihabi durumları olan yetişkinleri içermiştir.

Araştırma Süresi: Uzun Vadeli Çalışmalar ve Takip

Gotabiotic Plus'ın ana endikasyonları için yürütülen klinik çalışmalar genellikle, cerrahi sonrası akut iyileşme dönemine veya alevlenme yönetimine odaklanmış, sınırlı takip sürelerini içermiştir. Özel, çok yıllık klinik çalışmalarla uzun vadeli etkilerin tam olarak kanıtlanmadığı belirtilmektedir. Kısa süreli çalışma penceresinin ötesine uzanan sonuçlara ilişkin bilgiler, esas olarak ürün piyasaya sürüldükten sonra düzenleyici kurumlar tarafından yapılan sürekli izleme ve gözlemden elde edilmektedir.

Özel Hasta Popülasyonlarında Kanıt

Gotabiotic Plus için sonuçları araştıran birincil araştırmalar, sonuçları yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir ve bunlar büyük ölçüde yetişkinlerle (18 yaş üstü) sınırlı kalmıştır. Kombinasyonun blefaro-keratokonjonktivit gibi durumlarda pediyatrik hastalar (2 yaş ve üzeri çocuklar) için kullanımını araştıran kanıtlar, verilerin sınırlı olduğu bir alan olmaya devam etmektedir. Sonuç olarak, belirli gruplar için veriler, bu gruplara ilişkin geniş sonuçlar çıkarmak için yetersizdir.

Araştırma Boşlukları ve Belirsizlik Alanları

Araştırma, kesinliğin düşük kaldığı veya ek çalışmaların daha fazla bağlam sağlayabileceği temel alanları vurgulamaktadır. Kabul edilen bir sınırlama, mevcut birincil araştırma verilerinin akut, kısa süreli gözlem dönemlerine odaklanmasıdır. Ayrıca, bazı alanlarda karşılaştırmalı kanıt eksiktir ve karşılaştırmalı çalışmaların mevcut olduğu durumlarda bile, ölçülen yanıt modellerine ilişkin bulgular, diğer mevcut sabit dozlu kombinasyonların her birine karşı yığıldığında karışıktır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Gotabiotic Plus Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Gotabiotic Plus'ı pembe göz (konjonktivit) tedavisinde kullanabilir miyim?

Resmi bilgiler, Gotabiotic Plus'ın yüzeysel bir bakteriyel enfeksiyon riskinin olduğu steroidlere yanıt veren iltihabi oküler durumlar için reçete edildiğini gösterir. İlaç, epitelyal Herpes simpleks keratit (dendritik keratit) gibi kornea ve konjonktivanın viral hastalıkları olan hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Viral enfeksiyonları tedavi etmek için formüle edilmemiştir.


S: Gotabiotic Plus kullanırken alkol alabilir miyim?

Resmi ürün bilgilerine göre, bu topikal oftalmik ilaç ile alkol arasında belgelenmiş spesifik bir etkileşim bulunmamaktadır. Düzenleyici belgeler ayrıca gıda veya bitkisel ürünlerle belgelenmiş herhangi bir etkileşim olmadığını da belirtmektedir.


S: Göz damlalarının bir dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Bir doz atlanırsa, standart tavsiye hatırlanır hatırlanmaz uygulanmasıdır. Ancak, bir sonraki planlanan dozun zamanı neredeyse gelmişse, tavsiye atlanan dozu atlamak ve düzenli dozaj programına devam etmektir. Resmi hasta bilgileri, atlanan uygulamayı telafi etmek için iki kat doz kullanmamanızı özellikle tavsiye eder.

Gotabiotic Plus nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Gotabiotic Plus Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Gotabiotic Plus (Tobramisin/Deksametazon oftalmik preparat), stabilitesini korumak için etikette belirtilen özel koşullar altında muhafaza edilmelidir.


Saklama Gereksinimleri

İlaç, genellikle 20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) arasındaki oda sıcaklığında tutulmalı ve ısıdan, nemden ve doğrudan ışıktan uzakta saklanmalıdır. Ürünün donması kesinlikle engellenmeli ve kullanılmadığı zamanlarda kabın sıkıca kapalı tutulması sağlanmalıdır. Ürün daima çocukların erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.


Stabilite ve İmha

Oftalmik süspansiyon için, ilaç ilk açıldıktan sonra dört haftadan (28 günden) fazla kullanılmamalıdır. Süresi geçmiş veya eski ilacı saklamayın. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaç ve kabı, farmasötik atıklar için geçerli olan yerel, bölgesel ve ulusal yönetmeliklere uygun olarak imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Gotabiotic Plus eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: