Advertisements

G-Tusicof

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

G-Tusicof

Advertisements
Advertisements

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

G-Tusicof hakkında genel bakış

G-Tusicof Nedir? Tanımı ve İlaç Formu

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Dekstrometorfan Hidrobromür, Guaifenesin, Fenilefrin Hidroklorür
Form Oral çözelti, Şurup
Farmakolojik Sınıf Öksürük Kesici, Balgam Söktürücü, Dekonjestan
Genel Kullanım Öksürük ve burun tıkanıklığı semptomlarının giderilmesi
Köken Sentetik, Çok Bileşenli İlaç

G-Tusicof, bir çok bileşenli preparat olarak tanımlanır ve ağızdan alınan bir çözelti veya şurup formunda sunulur; bu da onun oral yolla tüketilen sıvı bir farmasötik olduğunu gösterir. Bu ilaç, üç farklı sentetik etken maddeyi bir araya getirerek, eş zamanlı görülen üst solunum yolu semptomlarına karşı koordineli bir semptomatik rahatlama sağlamak üzere tasarlanmış üçlü kombinasyon bir üründür. Temel olarak hem öksürük hem de burun tıkanıklığı gibi durumları tek bir formülasyonla gidermeyi amaçlar.

Bileşimi ve Farmakolojik Sınıflandırması

İlacın içeriğinde, her biri ayrı bir farmakolojik sınıfa ait olan üç özel etken madde bulunur:

  • Dekstrometorfan Hidrobromür, öksürük kesici (antitussif) olarak işlev görür.
  • Guaifenesin, balgam söktürücü (ekspektoran) olarak sınıflandırılmıştır.
  • Fenilefrin Hidroklorür ise burun tıkanıklığı giderici (dekonjestan) olarak etki eder.

Bu kombinasyon, soğuk algınlığının birincil semptomlarını hedeflemedeki faydası nedeniyle klinik olarak kabul görmüştür. Balgam söktürücü olan Guaifenesin’in solunum yolu salgılarının atılmasını kolaylaştırma yeteneği yaygın olarak bilinmektedir. Formülasyon, hasta uyumunu artırma hedefiyle, genellikle sulu veya hidro-alkolik bir taşıyıcı içinde, tatlandırılmış şurup olarak hazırlanır.

Genel Tedavi Amacı ve Hastaya Sağladığı Fayda

G-Tusicof’un temel amacı, soğuk algınlığı ve alerjiye bağlı rahatsızlıkların üç ana semptomuna eş zamanlı ve kapsamlı bir çözüm sunmaktır. Ürünün, bir öksürük kesiciyi bir balgam söktürücü ile birleştiren yapısı, hem öksürük dürtüsünü hem de öksürüğün kendisini yönetmek için belgelenmiş bir stratejidir. Bu nedenle, preparat hem merkezi öksürük refleksini yatıştırma hem de kalın mukusun incelmesine ve hareketlenmesine yardımcı olma gibi çift yönlü bir fayda sağlar. Ayrıca, dekonjestan etki burun pasajlarındaki şişliği azaltmaya, hava akışını iyileştirmeye ve dolayısıyla tıkalı burun veya burun tıkanıklığı hissini hafifletmeye yardımcı olur. Tipik kullanım alanı, yaygın soğuk algınlığına eşlik eden karma semptomlardan geçici olarak kurtulmaktır.

Advertisements

G-Tusicof ile hangi yan etkiler görülebilir?

G-Tusicof: Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, G-Tusicof için düzenleyici makamlar tarafından zorunlu kılınan ve kategorize edilen, resmi olarak belgelenmiş olumsuz reaksiyonları ve güvenlik bilgilerini özetlemektedir.

Olumsuz Reaksiyon Kapsamı

Yan etkiler, potansiyel reaksiyonların olasılığını ve niteliğini iletmeye yardımcı olmak için sıklık ve Sistem-Organ-Sınıfı (SOS) temelinde kategorize edilmiştir.

Sınıflandırma Belgelenmiş Reaksiyon Örnekleri
Çok Yaygın (ge 1/10) Yorgunluk
Yaygın (ge 1/100 ila < 1/10) Uyuşukluk/Somnolans, Baş ağrısı
Yaygın Olmayan ila Seyrek Bulantı, Kusma

Ciddi olumsuz reaksiyonlar, tipik olarak Seyrek (ge 1/10.000 ila < 1/1.000) veya Çok Seyrek olsalar da, Anjiyoödem/Şiddetli Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları ve Hepatotoksisite/Şiddetli Karaciğer Hasarı gibi belgelenmiş riskleri içerir.

Düzenleyici Güvenlik Kısıtlamaları

Popülasyona Özgü Hususlar: Kısıtlamalar, belirli hasta grupları için tanımlanmıştır. Bunlar arasında şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için gerekli doz ayarlamaları veya özel uyarılar ve yaşlı yetişkinlere ilişkin açık güvenlik beyanları yer alır. İlaç, hamilelik sırasında kullanımına ilişkin düzenleyici kısıtlamaları belirten belirli bir Gebelik Kategorisi (örneğin, Kategori C) ile sınıflandırılmıştır.

Güvenlik Kısıtlamaları ve İzleme: Resmi etiketleme, etken maddeye veya yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde Kontrendike (kullanılmaması gereken durum) olma gibi temel sınırlamaları içerir. Ayrıca, etiket, başlangıçta ve periyodik olarak tam kan sayımı (CBC) kontrolü ihtiyacı gibi zorunlu izleme gerekliliklerini öngörür. Güvenlik notları ayrıca QT aralığı uzaması potansiyelinin belgelenmesini de içerir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır

G-Tusicof ile aşırı doz alımı, öncelikli olarak Merkezi Sinir Sistemi (MSS), kardiyovasküler ve solunum sistemlerini etkileyen belgelenmiş riskler içerir ve resmi düzenleyici kılavuzlara göre acil eylem gerektirir. Tanınan belirtiler arasında baş dönmesi, konfüzyon (zihin karışıklığı), dengesizlik, titreme, halüsinasyonlar ve ajitasyon gibi MSS etkileri bulunmaktadır. Kardiyovasküler işaretler arasında taşikardi (hızlı kalp atışı) ve hipertansiyon veya hipotansiyon şeklinde görülebilen kan basıncında önemli dalgalanmalar yer alabilir. Şiddetli semptomlar arasında ise solunum depresyonu (yüzeyel solunum), derin sindirim sistemi rahatsızlıkları ve vücut sıcaklığının yükselmesi (hipertermi) sayılabilir.

Düzenleyici profil, koma, nöbetler, ventriküler fibrilasyon ve dolaşım yetmezliği dahil olmak üzere hayatı tehdit eden sonuçlar potansiyelini açıkça belgelemektedir. Özellikle aşırı dozun Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) ile birlikte alımını içerdiği durumlarda Serotonin Sendromunun ciddi riski not edilmiştir. Popülasyona özgü bir değerlendirme olarak, kazara zehirlenmenin genellikle çocuklarda meydana geldiği resmi olarak belirtilmiştir.

Aşırı doz şüphesi durumunda derhal tıbbi yardım alınması gerekmektedir. Bayılma veya nefes almada zorluk gibi ciddi semptomlar gözlemlendiğinde acil tıbbi yardım talep edilmelidir. Yönetim kesinlikle semptomatik ve destekleyici bakımdır; bu, aktif kömür uygulanmasını ve solunum desteği sağlanmasını içerebilir. Hastanede izlem zorunludur ve yaşamsal belirti kontrollerini, EKG ve elektrolit düzeylerinin değerlendirilmesini gerektirir. Dekstrometorfan bileşeniyle ilişkili MSS ve solunum depresyonunu geri çevirmek için Nalokson kullanılabilir.

Advertisements

G-Tusicof’in terapötik kullanımları

Ana Kullanım Alanları: Semptomatik Dönemlerde Rahatlamayı Destekleme

G-Tusicof, özellikle semptomların daha belirginleştiği dönemlerde, fiziksel rahatsızlık ile ilişkili belirtiler için kısa süreli semptomatik desteğin gerektiği çeşitli alanlarda yaygın olarak kullanılır. İçeriğindeki etken maddelerin genel değerlendirmelerine göre, bu ilaç, artan semptom dönemlerinde genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan bir destek sağlar ve böylece genel semptom fazının hafifletilmesine katkıda bulunur.


Temel Tedavi Alanları

Bu ilaç, günlük konforu etkileyen veya belirgin işlevsel zorluk yaratan, yoğun veya rahatsız edici hale gelebilecek semptom kümelerini hafifletmeye yardımcı olur. Aynı zamanda akut epizotlarla karakterize durumların ve sistemik yükün arttığı durumların belirtilerini yönetmek için de uygulanır. Hastalar için, bu tür destekleyici rahatlama “hastaların süreçle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olacak semptomatik rahatlama sağlar.”

Hızlı Bilgi: Fiziksel Rahatsızlık ve Semptom Kümelerine Yönelik Rahatlama


Klinik Senaryolar ve Hastaya Sağladığı Faydalar

G-Tusicof, kısa süreli semptomatik yardımın gerekli olduğu durumlarda ve destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu senaryolarda önemlidir. Belirli sıkıntı verici semptomları içeren durumlarda kullanılır ve gerginliği azaltmada ilgili kabul edilir, bu da semptomatik dönemlerde genel iyilik halini destekler.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Kimin Kullanabileceği ve Kimin Kullanamayacağı?

G-Tusicof kullanımı için uygunluk, yaş, eş zamanlı ilaç kullanımı ve mevcut sağlık durumlarına ilişkin düzenleyici kılavuzlarla kesin olarak tanımlanmıştır.


Uygunluk ve Uygunsuzluk Özeti

Sınıflandırma Popülasyon ve Durum
Kullanıma Uygun Popülasyon 12 yaş ve üzerindeki yetişkinler ve çocuklar bu ilacı kullanmaya onaylanmıştır.
Kesinlikle Yasak Olanlar Halihazırda reçeteli bir Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOİ) kullanan veya son 14 gün içinde kullanmayı bırakmış olan kişilerin bu ilacı kullanmaması gerekir.
Yaş Kısıtlaması 12 yaşın altındaki çocuklar bu ürünü kullanmamalıdır.
Şartlı Kullanım (Doktora Danışın) Diyabet, kalp hastalığı, yüksek tansiyon, tiroid hastalığı veya prostat büyümesi nedeniyle idrar yapma zorluğu gibi belirli önceden mevcut sağlık koşulları olan kişilerin kullanımdan önce mutlaka bir hekime danışması gerekir.
Şartlı Kullanım (Uzmana Danışın) Hamile veya emziren kişilerin G-Tusicof almadan önce bir sağlık uzmanının tavsiyesini alması gerekmektedir.

Bu resmi ifadeler, kullanıma ilişkin belirli kısıtlamaları belirlemektedir. En güçlü düzenleyici yasak, iki haftalık temizlenme dönemi (washout) gerektiren MAOİ'lerle ilgili mutlak kontrendikasyondur. Listelenen kronik rahatsızlıkları olan kişiler, ilacın bileşenlerine bağlı potansiyel riskler nedeniyle tıbbi onay gerektiren kısıtlı bir kategoriye dahil edilmiştir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu bölüm, resmi devlet düzenleyici kaynaklarında belgelendiği şekliyle, diğer tıbbi ürünler, gıdalar ve maddelerle olan etkileşimleri ana hatlarıyla belirtmektedir.


Kontrendike Kombinasyonlar ve Zamanlama Kuralları

G-Tusicof'un Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) ile birlikte uygulanması resmi olarak kontrendikedir. Bu kombinasyon, hipertansif kriz ve Serotonin Sendromu dahil olmak üzere ciddi veya ölümcül ilaç etkileşimleri riski nedeniyle yasaktır. G-Tusicof uygulaması, bir MAOİ'nin bırakılmasından sonra, en az 14 günlük zorunlu bir süre ile ayrılmalıdır.


Farmakokinetik ve Farmakodinamik Etkileşimler

Etkileşim Türü Etkileşen Maddeler Resmi Sonuç/Kısıtlama
Farmakokinetik Güçlü CYP2D6 İnhibitörleri (örn. Kinidin, Fluoksetin) Azalmış klerens ile sonuçlanır, bu da Dekstrometorfan bileşeninin sistemik maruziyetini ve plazma konsantrasyonunu artırır.
Farmakodinamik Serotonerjik Ajanlar (örn. SSRI'lar, SNRI'lar) Aditif serotonerjik aktivite nedeniyle Serotonin Sendromu riskini artırır.
Farmakodinamik Oksitosik İlaçlar (örn. Oksitosin) Fenilefrin bileşeninin basınç etkisini (kan basıncı artışı) güçlendirebilir.
Madde Alkol (Etanol) Santral sinir sistemi depresan etkilerinde (örn. uyuşukluk) ek bir artışa neden olabilir.

Popülasyon Bazlı Etkileşim Notu

CYP2D6 Zayıf Metabolizörler olarak tanımlanan bireyler, doğal olarak daha yüksek ilaç konsantrasyonları sergilerler ve diğer etkileşen maddelerle birlikte uygulandığında Dekstrometorfan ile ilişkili toksisite için daha yüksek bir risk altındadırlar.

Advertisements

Etki mekanizması

G-Tusicof Nasıl Çalışır?


İlacın etki mekanizması, merkezi sinir sistemini, lokal damar gerginliğini (vasküler tonusu) ve solunum sıvılarının dinamiklerini etkileyen üç farmakodinamik bileşenin koordineli eylemini içerir. Dekstrometorfan, omurilikteki öksürük merkezinde bulunan Sigma-1 (sigma1) reseptöründe bir agonist olarak işlev görür. Bu merkezi düzenleme, öksürük eşiğini yükselterek, öksürük motor tepkisini tetiklemek için gereken sinirsel uyarılabilirliği azaltır. Fenilefrin ise mukozal kan damarları üzerindeki Alfa-1 (alfa1) adrenerjik reseptörlerini seçici olarak uyararak burun damarlarının gerginliği üzerinde etkisini gösterir. Bu güçlü vazokonstriksiyon (damar daralması), burun zarındaki kan akışını ve hacmini düşürür, bu da lokal doku hacminde ve mekanik dirençte azalmaya yol açar.

Öte yandan, Guaifenesin, midedeki vagal reseptörlerin uyarılması yoluyla bir gastro-pulmoner reflekse aracılık eder. Bu sistemik nörojenik sinyal, bronşiyal sıvıya salgılanan su ve iyon miktarını artırır. Bileşimdeki bu değişiklik, mukusun viskoelastisitesini (akışkanlık ve esneklik) ve yapışkanlığını etkili bir şekilde azaltarak, mukusun taşınma özelliklerini değiştirir. Genel etki profili, merkezi sinyalizasyon, vasküler dinamikler ve sıvı reolojisinin bu eş zamanlı modülasyonuyla (düzenlenmesiyle) şekillenir.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

G-Tusicof Nasıl Kullanılır?

Bu bölüm, çok bileşenli oral bir preparat olan G-Tusicof için, resmi hükümet düzenleyici belgelerinde belirtilen üst düzey, standartlaştırılmış kullanım prensiplerini kesin bir şekilde açıklamaktadır.


Uygulama Şekli ve Dozajı

Talimat Başlığı Resmi Düzenleyici İlke
Uygulama Yolu İlaç sadece ağızdan (oral) alınım için onaylanmıştır.
Dozaj Miktarı Yüksek mukavemetli sıvının standart tek bir yetişkin dozu 20 mL'dir.
Doz Sıklığı Dozlar en fazla 4 saatte bir tekrarlanabilir.
Maksimum Kullanım Etiketlenmiş protokol, 24 saatlik bir periyotta 6 dozun aşılmasını yasaklar.

Prosedürel ve Zaman Kısıtlamaları

Kullanım protokolü, etiketlenmiş sınırlara uyumu sağlamak için belirli prosedürel adımlar ve zaman kısıtlamaları ile tanımlanmıştır.

  • Ölçüm: Doğru doz hacmi, etikete uygunluk sağlamak amacıyla, kesinlikle ürünle birlikte verilen doz ölçüm kabı kullanılarak ölçülmelidir, ev kaşıkları değil.
  • Yiyecekle İlişki: İlaç yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir; mide rahatsızlığı oluşursa yemekle birlikte alma seçeneği mevcuttur.
  • Sıvı Tüketimi: Düzenleyici kılavuzlar, ilaç kullanılırken ekstra sıvı tüketilmesini önermektedir.
  • Unutulan Dozlar: Planlanmış bir dozun unutulması durumunda, talimat, unutulan dozun atlanması ve bir kerede iki doz alınmamasıdır.
  • Süre: İlaç kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır ve arka arkaya 7 günden fazla sürekli olarak alınmamalıdır.

Popülasyon Kısıtlamaları

Yaş Kısıtlaması: Resmi yetişkin mukavemetli formülasyonu açık bir talimat içermektedir: 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

G-Tusicof'a Dair Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Aktif bileşenleri Dekstrometorfan (öksürük kesici), Guayfenezin (balgam söktürücü) ve Fenilefrin (burun tıkanıklığını giderici) içeren G-Tusicof'un araştırma temeli, Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve bilimsel incelemelere dayanmaktadır. Bu çalışmalar, akut soğuk algınlığı dönemlerinde fiziksel rahatsızlık ve semptomların zaman içindeki değişimiyle ilgili sonuçları incelemiştir. Kanıtlar, yetişkinlerde ölçülen toplam semptom skorlarıyla ilişkili kalıplara işaret eden verilerin yanı sıra, belirli bileşenlere yönelik bulguların tutarlılığı konusunda önemli bilimsel belirsizlik ve düzenleyici kaygı olduğunu vurgulamaktadır.


Akut Öksürük Belirtilerinin Giderilmesine Yönelik Kanıtlar

  • Rapor Edilen Kalıplar: Öksürük kesici bileşenle ilgili bulgular değişkenlik göstermiştir; bazı çalışmalar öksürük skoru ölçümlerinde gözlemlenen kalıpları tanımlarken, diğerleri ise aktif olmayan bir tedaviyle karşılaştırıldığında anlamlı bir fark olmadığını bildirmiştir. Balgam söktürücü bileşene yönelik kanıtlar da sınırlı ve heterojendir; bazı çalışmalar çalışma süresi boyunca semptomların nasıl değiştiğini rapor etse de, diğerleri fark edilebilir bir kalıp olmadığını bildirmiştir. Bu öksürük bileşenlerine dair araştırma temeli, hakemli literatürde çeşitli ve sıklıkla metodolojik farklılıklar içeren olarak tanımlanmaktadır.

Burun Tıkanıklığının Giderilmesine Yönelik Kanıtlar

  • Düzenleyici Bulgular: ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) bağlı bir Reçetesiz İlaç Danışma Komitesi, kapsamlı bir klinik veri incelemesinin ardından, mevcut bilimsel verilerin, oral Fenilefrin'in yaygın olarak tavsiye edilen dozajda tıkanıklığı gidermedeki etkinliğini desteklemediği sonucuna oybirliğiyle varmıştır. Araştırmalar, bu bileşenin oral yolla alındıktan sonra büyük ölçüde metabolize olabileceğini göstermektedir. Araştırmaların tanımladığı en önemli belirsizlik kaynağı, oral Fenilefrin bileşeni için plasebodan ölçülen bir farkın olmaması yönündeki düzenleyici sonuçtur.

Özel Popülasyonlar ve Yaş Gruplarındaki Araştırmalar

  • Çocuklardaki Kanıtlar: Klinik araştırmaların çoğunluğu yetişkinler ve daha büyük çocuklar (genellikle 12 yaş ve üzeri) üzerinde gözlemlenmiştir. Yetkili tıbbi kurumlar, belirli yaş grupları için verilerin hala ortaya çıkmakta olduğunu ve altı yaşın altındaki çocuklarda bu bileşenlerin etkinliğine dair sınırlı bilgi bulunduğunu belirtmektedir. Gençlere yönelik araştırma temeli genellikle sınırlıdır. Sonuç olarak, bu bulgular yalnızca çalışılan yetişkin ve ergen popülasyonları için geçerlidir.
Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

G-Tusicof Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Yanlışlıkla bir kerede iki doz alırsam ne yapmalıyım?

Resmi düzenleyici talimatlar, atlanan bir doz için iki dozun aynı anda alınmasına karşı uyarıda bulunmaktadır. Herhangi bir aşırı doz durumunda, resmi ürün uyarıları derhal acil sağlık hizmetlerine veya bir Zehir Kontrol Merkezine başvurulması gerektiğini belirtir.


S: G-Tusicof öksürük ve tıkanıklığı gidermede etkili midir?

G-Tusicof, soğuk algınlığına bağlı öksürük ve burun tıkanıklığının geçici olarak giderilmesi amacıyla tasarlanmıştır. Düzenleyici incelemeler, öksürük kesici ve balgam söktürücü bileşenlere yönelik bulguların değişkenlik gösterdiğini not etmektedir. Ayrıca, düzenleyici sonuç, mevcut bilimsel verilerin, oral Fenilefrin bileşeninin yaygın olarak tavsiye edilen dozajda tıkanıklığı gidermedeki etkinliğini desteklemediğini göstermektedir.


S: Dozumu ölçmek için normal bir mutfak kaşığı kullanabilir miyim?

Resmi dozaj talimatları hayır demektedir. Doz, sadece ürünle birlikte verilen özel dozaj kabı ile ölçülmelidir. Ürün etiketi, doğru dozajı sağlamak için evde kullanılan ölçüm cihazlarının kullanılmasının yasak olduğunu belirtir.


S: Guayfenezin balgam söktürücü olarak hangi mekanizmayla çalışır?

Resmi ilaç bilgisine göre, balgam söktürücü bileşen olan Guayfenezin, hava yollarındaki mukusu incelterek ve balgamı gevşeterek çalışır. Bu eylem, öksürüklerin daha verimli olmasına yardımcı olur ve hava yollarını rahatsız edici mukustan temizler.


S: G-Tusicof'u Tylenol (Asetaminofen) ile birlikte almak güvenli midir?

Resmi uyarılar, ürünü, bir sağlık uzmanı tarafından özel olarak tavsiye edilmedikçe, Asetaminofen (Tylenol gibi) içeren başka herhangi bir ilaçla birlikte alınmaması gerektiğini belirtmektedir. Bu kısıtlama, ciddi karaciğer hasarı riski nedeniyle gereklidir.


S: Yüksek konsantrasyonlu sıvı çözeltinin içeriği nedir?

Resmi DailyMed etiketine göre, yüksek konsantrasyonlu sıvı çözelti 20 mg Dekstrometorfan HBr, 400 mg Guayfenezin ve 10 mg Fenilefrin HCl içerir. Bu içerik, resmi DailyMed etiketinde tanımlanmıştır.

Advertisements

G-Tusicof nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

G-Tusicof Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

G-Tusicof oral solüsyon, resmi olarak 15°C ile 30°C (59°F ile 86°F) arasındaki bir aralık olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Ürünün stabilitesini korumak için aşırı ısıdan ve aşırı nemden korunması zorunludur. Ambalajın kurcalanmaya karşı koruma özelliğinin yırtılmış, bozuk veya eksik olması durumunda ilacın kullanılması yasaktır.


Düzenleyici bir zorunluluk olarak, G-Tusicof çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.


Kullanılmayan veya süresi dolmuş ürünlerin imhası, resmi yönergelere uygun olarak yapılmalıdır. Eğer bir ilaç geri alma programı mevcut değilse, ürün istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, kapalı bir kaba konulmalı ve ardından ev çöpüne atılmalıdır. Etiketinde açıkça belirtilmediği sürece, ilaç lavabodan veya tuvaletten aşağı dökülerek imha edilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

G-Tusicof eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: