Fucilex

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Fucilex hakkında genel bakış

Fucilex Nedir?

Fucilex, ana etken maddesi Fusidik Asit olan ve bilimsel olarak bir antibiyotik ve özel bir anti-enfektif ajan olarak sınıflandırılan bir ilaçtır. Bu ilacın temel amacı, özellikle cilt sorunlarıyla ilişkilendirilen belirli bakteri türlerinin büyümesini engellemektir. Fusidik Asit, antibakteriyel ajanlar arasında yapısal olarak benzersizdir. Fusidium coccineum adlı mantardan doğal olarak elde edilen ve kimyasal yapısı ayırt edici bir steroid-türevli çerçeveye sahip olan bir maddedir. Bu özgün bileşim, belirli patojenlere karşı hedefe yönelik etkinlik sağlamasıyla klinik olarak kabul görmektedir.

Bu preparat, tipik olarak topikal bir preparat (yerel olarak uygulanan) şeklinde sunulur ve krem bazı ya da merhem bazı seçenekleriyle mevcuttur. Bu, ilacın etkili bir şekilde deriye (kutanöz) uygulanmasını sağlar. Fucilex, terapötik esneklik sağlamak amacıyla tek bir tıbbi varlık olarak yalnızca Fusidik Asit veya onun tuzu olan Sodyum Fusidat'ı kullanan tek bileşenli bir üründür.

Bu anti-enfektif ajanın genel kullanım amacı, cilt yüzeyindeki duyarlı bakterilerin çoğalmasını baskılamaktır. Terapötik etkisi, protein sentezi inhibitörü olarak sınıflandırılmasından kaynaklanır; bu, bakterilerin çoğalmak için hayati önem taşıyan proteinleri üretmesini önler. Bu hedefli eylem, enfeksiyonu sınırlamak için faaliyetin tam olarak gerektiği yere yoğunlaşmasını sağlayan bakteriyostatik (bakteri büyümesini durduran) bir etki sağlar. Yayınlanan bir inceleme, Fusidik Asit'in yüzeysel enfeksiyonların çoğundan sorumlu olan Staphylococcus aureus gibi kilit Gram-pozitif bakterilerin büyümesini durdurmadaki kanıtlanmış yararlılığını doğrulamaktadır.

Fucilex ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Fucilex'in etken maddesi olan topikal Fusidik Asit'in güvenlik profili, düzenleyici kurumlar tarafından sıklık sınıflandırmasına ve ilgili organ sistemlerine göre tanımlanmıştır. Lokal olarak uygulanan bir ilaç olduğu için, sistemik emilimi ihmal edilebilir düzeyde kabul edilir ve bu durum, sistemik yan etki potansiyelini sınırlar.


Resmi Olarak Belgelenmiş Olumsuz Reaksiyonlar

Bildirilen olumsuz reaksiyonların çoğu, lokal cilt fenomenleridir ve klinik çalışmalarda yaygın olmayan (1.000 kişiden 1 ila 100 kişiden azını etkiler) olarak sınıflandırılmıştır. Bu etkiler öncelikle Deri ve deri altı doku bozuklukları ile Genel bozukluklar ve uygulama yeri durumları sınıflandırmalarına girer.

Sıklık Sınıflandırması Örnek Reaksiyonlar
Yaygın Olmayan Uygulama yerinde ağrı, iritasyon, batma veya yanma, Kaşıntı (pruritus), Döküntü, Eritem (kızarıklık), Dermatit (kontakt dermatit dahil)
Nadir (10.000'de 1 ila 1.000'de 1) Aşırı duyarlılık, Anjiyoödem, Ürtiker (kurdeşen), Bül (su toplama), Konjonktivit

Klinik Açıdan Önemli ve Ciddi Reaksiyonlar

Ciddi olumsuz reaksiyonlar, nadir (10.000 kişiden 1 ila 1.000 kişiden azını etkiler) olmakla birlikte, Bağışıklık sistemi bozuklukları ile ilişkilidir ve Aşırı duyarlılık (sistemik alerjik reaksiyon) ve Anjiyoödem (cildin daha derin katmanlarında şişme) içerir.

Güvenlik Hususları

Resmi ilaç bilgileri, bazı özel güvenlik kısıtlamalarını tanımlamaktadır. Topikal antibiyotiklerin uzun süreli veya tekrarlayan kullanımı, kontakt duyarlılık gelişimi ve bakterilerde antibiyotik direncinin artması riskiyle ilişkilendirilmiştir. Bu ilaç, etken maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen alerjisi veya aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Preparat yüz bölgesine uygulanırken gözlerden kaçınılmalıdır, çünkü etken madde konjonktival iritasyona (gözde tahrişe) neden olabilir. İhmal edilebilir sistemik maruziyet nedeniyle, hamilelik veya emzirme döneminde spesifik olumsuz etkiler beklenmemektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Fucilex (topikal Fusidik Asit) için resmi düzenleyici profil, cilde uygulama sonrası aşırı dozun olası olmayan bir olay olduğunu sınıflandırır. Krem veya merhem bazının minimal sistemik emilimi nedeniyle, kazara ağızdan yutulması da resmi olarak herhangi bir zarara neden olması olası değildir şeklinde belgelenmiştir. İlacın etkisi büyük ölçüde lokalize olduğu için, bu topikal preparat için kardiyovasküler veya nörolojik etkiler gibi spesifik sistemik belirtiler resmi etiketlerde belgelenmemiştir.

Acil Durum Eylemleri

Belgelenmiş akut riskin düşük olmasına rağmen, düzenleyici otoriteler aşırı dozdan şüphelenilmesi veya preparatın büyük bir miktarının kazara yutulması durumunda kişilerin derhal tıbbi yardım almasını zorunlu kılmaktadır. Bu, tavsiye almak için bir doktora, eczacıya veya acil servise başvurmayı içerir. Aşırı dozun resmi olarak önerilen yönetimi, hastanın klinik durumunu destekleyici semptomatik ve destekleyici tedaviden ibarettir. İlaç bilgileri, topikal Fusidik Asit doz aşımı için spesifik bir antidotun belgelenmediğini doğrulamaktadır.

Popülasyona Özgü Hususlar

Özel bir düzenleyici not, bir tüpün tamamındaki toplam ilaç miktarı ile ilgili olarak bebekler (1 yaş altı ve 10 kg'dan hafif çocuklar) için teorik maruziyet riskini ele almaktadır. Tüm tüpün yutulması olası olmayan olarak sınıflandırılsa da, düzenleyici kılavuzlar, kremin bir bebek tarafından kazara yutulması durumunda tıbbi bir profesyonel ile temasa geçilmesini açıkça gerektirmektedir. Genel risk sınıflandırması düşük kalır ve esas olarak kazara oral maruziyet senaryosuyla sınırlıdır.

Fucilex’in terapötik kullanımları

Fucilex Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Fucilex (topikal Fusidik Asit), temel terapötik rolü, cilt enfeksiyonlarına neden olan duyarlı bakterilerin büyümesini kontrol altına alarak lokalize destek sağlamaktır. Bu etki, bakteriyel cilt hastalığı belirtilerinin giderilmesinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu durum, akut ve semptomatik cilt sorunlarıyla başa çıkan hastalar için konforun artmasına katkıda bulunur.

Fucilex, impetigo, bakteriyel folikülit, ve küçük, lokalize frünikül (çıban) gibi durumlarda sıklıkla kullanılır. Cildin bakteriyel nedenlerle kızarıklık, şişlik ve irin oluşumu gibi belirgin semptomlar gösterdiği durumlarda yönetim için uygun görülür ve bu tür yüzeysel enfeksiyonların kontrol edilmesine yardımcı olabilir. Bu preparat, egzama veya dermatit gibi önceden var olan cilt rahatsızlıklarının veya küçük travmatik yaralanmaların, bir ikincil bakteriyel süperenfeksiyon ile komplike hale geldiği durumlarda da kullanım açısından önemlidir.

Kısa Bilgi: Sızıntılı Belirtilere Rahatlama Desteği

Bu preparat, enflamatuar veya iritatif durumlarla ilişkili semptom gruplarına, özellikle de cilt yüzeyinde oluşan sızıntılı lezyonlar, irin ve kabuklanma (krut oluşumu) gibi durumlara destek olmaya yardımcı olur. Semptomların bu şekilde stabilize edilmesine katkıda bulunulması, genel iyilik halini destekler ve bu akut, lokalize ataklar sırasında günlük konforun iyileşmesine yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Fucilex'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bölüm, Fucilex (topikal Fusidik Asit) için resmi düzenleyici otoriteler tarafından belgelenen popülasyon uygunluk kurallarını açıklamaktadır.

Kontrendikasyonlar (Kimler Kesinlikle Kullanmamalı?)

Fucilex için tek mutlak yasak, etkin madde Fusidik Asit'e (veya sodyum fusidata) veya ürünün tıbbi olmayan yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılıktır. Herhangi bir bileşene karşı belgelenmiş alerjisi olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır.

Kullanıma Uygun Popülasyonlar ve Koşullar

Fucilex'in kullanımı Yetişkin popülasyonu için onaylanmıştır ve Pediyatrik Popülasyon (çocuklar) standart kullanım kapsamına dahildir. Düzenleyici belgeler, yaşlı yetişkinler (geriatrik hastalar) için özel bir uygunluk kısıtlaması getirmemektedir.

Ayrıca gebelik ve emzirme döneminde de kullanılmasına izin verilmektedir. Bu geniş uygunluk, topikal uygulamayı takiben sistemik maruziyetin ihmal edilebilir olduğunu doğrulayan resmi verilere dayanır. Sonuç olarak, fetüs veya emzirilen bebek üzerinde herhangi bir olumsuz etki beklenmemektedir.

Duruma Bağlı Uygunluk

İhmal edilebilir sistemik emilim nedeniyle, böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için ürün etiketinde belgelenmiş özel bir kullanım kısıtlaması bulunmamaktadır.

Emziren kadınlar için şartlı bir kısıtlama söz konusudur: Bebekle doğrudan teması veya kazara yutulmasını önlemek için preparatın doğrudan meme bölgesine uygulanmasından kaçınılması tavsiye edilir. Ek olarak, ürün yüze uygulanırken gözlerle temasından kaçınılması gerektiğine dikkat edilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi Düzenleyici Profil

Fucilex (topikal Fusidik Asit) için düzenleyici profil, cilde uygulamanın ardından gerçekleşen ihmal edilebilir sistemik emilim tespitine dayanır. Bu bulgu, resmi olarak belgelenmiş ve minimal kabul edilen etkileşim profilinin birincil temelini oluşturur.

Resmi düzenleyici belgeler, topikal krem veya merhem formülasyonu için özel olarak herhangi bir resmi ilaç etkileşimi çalışmasının yapılmadığını tutarlı bir şekilde belirtmektedir.

Etkileşim Türü Topikal Fucilex İçin Düzenleyici Durum
Sistemik İlaçlarla Etkileşimler İhmal edilebilir sistemik maruziyet nedeniyle risk minimal kabul edilir.
Metabolik Etkileşimler (örneğin, CYP) Minimal sistemik emilim nedeniyle belgelenmemiştir.
Zamanlama Gereklilikleri Resmi etiketlemede zorunlu bir zamanlama kuralı veya ayırma süresi belirtilmemiştir.
Yiyecek, Alkol veya Takviyeler Reçeteleme bilgilerinde belirli bir etkileşim uyarısı belgelenmemiştir.

Sistemik Kontrendikasyon Notu

Fusidik asidin sistemik (ağız yoluyla veya damar içi) kullanımı, rabdomiyoliz riski nedeniyle Statinler (HMG-CoA redüktaz inhibitörleri) ile resmi olarak kontrendike (kullanımı yasaklanmış) olmasına rağmen, bu özel kısıtlama topikal Fucilex formülasyonu için zorunlu bir uyarı olarak belgelenmemiştir..

Etki mekanizması

Fucilex Nasıl Çalışır?

Fucilex (Fusidik Asit)'in etki mekanizması, bakterilerin temel protein sentezi makinelerine karşı gösterdiği yüksek seçicilikle tanımlanır. Fucilex, moleküler bir kilit görevi görerek Elongasyon Faktörü G (EF-G) enzimi ve 70S bakteriyel ribozomu tarafından oluşturulan komplekse bağlanır ve bu kompleksi stabilize eder. Bu stabilizasyon, EF-G'nin gerekli olan ayrışmasını ve geri dönüşümünü engeller ve protein sentezindeki translokasyon adımını fiziksel olarak durdurur. Bu anlık engelleme, bakterilerin hücresel çoğalma ve idame için gerekli olan yaşamsal yapısal ve enzimatik proteinleri üretmesini durdurur. Protein sentezinin baskılanması, bakteriyostatik bir kademeyi başlatarak bakteriyel çoğalmanın fizyolojik olarak durmasına yol açar.

Bu birincil mekanizmaya ek olarak, ilacın ikincil bir etkisi de bulunmaktadır: NF-κB yolunu inhibe ederek konakçı bağışıklık hücrelerini modüle eder, bu da lokal pro-enflamatuar mediyatörlerin ifadesini azaltır.

Mekanizmanın etkinliği, ilacın temel etkisini aşan hedef modifikasyonlarından veya direnç proteinlerinden (FusB/FusC) kaynaklanan direncin ortaya çıkmasıyla sınırlanabilir; bu durum, bakteriyel büyümenin yeniden başlamasına izin verir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Fucilex Nasıl Kullanılır?

Resmi Uygulama Yolu ve Formu

Fusidik Asit içeren tek bileşenli bir preparat olan Fucilex, kesinlikle kutanöz kullanım (doğrudan cilt yüzeyine uygulama) için belirlenmiştir. Preparat, standart %2'lik (20 mg/g) krem veya merhem formülasyonunda mevcuttur. Uygulama, etkilenen bölgeye ince bir tabaka halinde sürülmesini ve nazikçe cilde yedirilmesini içerir.

Dozaj Programı ve Süresi

Standart dozaj rejimi, preparatın günde üç veya dört kez uygulanmasını içerir. Uygulama alanı bir pansumanla kapatılırsa veya kapalı tutulursa (oklüzyon), bu sıklık azaltılabilir. Tedavi süresi, tipik olarak yedi ila on dört gün süren sabit bir kür olarak tanımlanmıştır ve tek bir kür normalde 14 günü aşmamalıdır. İyileşmenin gözle görülür belirtileri daha erken ortaya çıksa bile, reçete edilen sürenin tamamlanması zorunludur. Bir doz atlanırsa, hatırlandığında uygulanmalıdır, ancak kullanıcılar telafi etmek için çift doz uygulamamalıdır.

Özel Popülasyonlar ve Güvenlik İlkeleri

İlaç bilgileri, bu kullanım şeklinin yetişkin ve pediyatrik (çocuk) popülasyonlarda tutarlı bir şekilde geçerli olduğunu onaylamaktadır. Topikal formülasyonun sistemik emiliminin ihmal edilebilir düzeyde olması nedeniyle, altta yatan karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar için spesifik doz ayarlamaları gerekli değildir. Prosedürel talimatlar, uygulamadan önce ve sonra ellerin yıkanmasını gerektirir ve preparatın gözlere veya göze yakın bölgelere uygulanmamamasına dikkat edilmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Fucilex: Güncel Klinik Kanıtlar

Aktivite Mekanizmasının İncelenmesi

Araştırmalar, bileşiğin duyarlı bakterilere karşı aktivitesini incelemiştir. Laboratuvar araştırmaları, bileşiğin protein sentezi sürecindeki translokasyon adımını bozarak bakteriyel proteinlerin sentezine müdahale edebileceğini öne sürmektedir. Bu öne sürülen mekanizmanın klinik uygunluğu, bileşiğin antibakteriyel özelliklerine odaklanan çalışmalarla araştırılmaktadır.


Akut Cilt Enfeksiyonlarına Yönelik Çalışmalar

Klinik araştırmalar, Fucilex'i genellikle topikal formülasyonlarda, Staphylococcus aureus'un neden olduğu impetigo gibi akut cilt enfeksiyonlarının yönetimi için değerlendirmiştir. Randomize kontrollü çalışmalardan (RKÇ'ler) elde edilen bulgular, bu ilacın kullanımını plasebo veya diğer topikal ajanlarla karşılaştırmıştır.

Çalışma Odağı Popülasyon Sonuç Ölçümü
Çocuklarda İmpetigo Pediyatrik hastalar (2-12 yaş) Bir hafta sonunda klinik ve bakteriyolojik iyileşme oranları.
Prosedür Sonrası Bakım Temiz dermatolojik yaralar Bir hafta boyunca olumsuz olay oranı ve hasta memnuniyeti.

Deneme raporları, impetigo hastalarında bir haftalık tedaviden sonra bileşik ile plasebo grupları arasında bakteriyel temizlenme oranında farklılıklar olduğunu göstermiştir. Ancak, temiz cerrahi yaralar için profilaktik kullanımını değerlendiren bazı çalışmalar, sonuçların antibiyotik dışı bakımla karşılaştırılabilir olduğunu bildirmiştir.


Güvenlik ve Tolerabilite Profilleri

Araştırmalar, hem topikal hem de sistemik uygulamayı takiben güvenlik profilini incelemiştir. Deneme raporlarında belgelenen sık görülen olumsuz olaylar arasında gastrointestinal semptomlar (mide bulantısı ve karın ağrısı gibi) ve bazı alerjik reaksiyonlar (döküntü gibi) bulunmaktadır.

Çalışmalar ayrıca önceden karaciğer rahatsızlığı olanlar dahil, spesifik popülasyonlarda güvenliği değerlendirmiştir. Bileşiğin uzun süredir kullanımda olduğu ABD dışındaki pazarlarda tolerabilite, spontane güvenlik raporları aracılığıyla izlenmeye devam etmektedir. Güvenlik verilerinin retrospektif bir incelemesinde, cilt enfeksiyonu olan hastalarda monoterapi ile ciddi olumsuz olaylar arasında ikna edici bir bağlantı bulunmamıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Fucilex Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Fucilex çocuklar veya gençler için güvenli midir?

Resmi düzenleyici belgeler, topikal Fucilex'in pediyatrik popülasyonda (çocuklar ve gençler dahil) kullanımını tanımlamaktadır. Bu geniş kapsam, resmi belgelerde sistemik emilimin ihmal edilebilir (çok az miktarda etken maddenin kana karıştığı) olarak tanımlanması sayesinde mümkündür.


S: Bazı insanlar neden Fucilex’i uzun süre kullanmaktan kaçınmalıdır?

Resmi belgeler, Fucilex gibi topikal antibiyotiklerin uzun süreli veya tekrarlanan kullanımının iki ana riskle ilişkili olduğunu belirtmektedir. Bu riskler arasında, cildin ürüne karşı aşırı hassas hale geldiği kontakt duyarlılık potansiyeli ve zamanla ilacın etkinliğini azaltabilecek bakterilerde antibiyotik direnci gelişme riski yer alır.


S: Kalp sorunlarınız varsa Fucilex kullanmakla ilgili özel bir uyarı var mı?

Topikal formülasyonun ihmal edilebilir sistemik emilimi nedeniyle, resmi belgeler önceden kalp rahatsızlığı olan hastalar için özel uyarılar veya kısıtlamalar listelememektedir. Preparatın etkisi cilt yüzeyiyle lokalizedir ve minimal sistemik emilim belgelenmiştir.


S: Ambalaj açıldıktan sonra Fucilex’in raf ömrü ne kadardır?

Düzenleyici otoritelerin resmi talimatlarına göre, Fucilex krem veya merhem tüpü ilk açıldıktan 28 gün sonra atılmalıdır. Bu limit, preparatın kalitesini ve tutarlılığını korumaya yardımcı olmak için belirlenmiştir.


S: Fucilex farklı güçlerde veya formlarda mevcut mudur?

Resmi ürün bilgileri, Fucilex'in topikal bir preparat olarak hem krem hem de merhem formülasyonlarında mevcut olduğunu belirtmektedir. Genellikle standart 20 mg/g (%2) konsantrasyonunda (etken madde, Fusidik Asit) tedarik edilir.


S: Alkolle etkileşimlere ilişkin bilgi açıklamaları nelerdir?

Resmi kılavuz, topikal Fucilex krem veya merhem ile alkol kullanımıyla ilgili belgelenmiş spesifik etkileşim uyarısı olmadığını belirtmektedir. Bu durum, topikal formülasyon için minimal sistemik maruziyet bulgusuyla uyumludur.


S: Fucilex araç veya makine kullanma yeteneğini etkiler mi?

Resmi belgeler, Fucilex'in topikal olarak uygulandığında, kişinin araç veya makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir veya ihmal edilebilir bir etkiye sahip olduğunu belirtir. Uygulama ciltle sınırlıdır ve işlevi bozacak dahili etkiler beklenmez.


S: Fucilex, Sarı Kantaron gibi bitkisel takviyelerle etkileşime girer mi?

Düzenleyici kaynaklı bilgiler, topikal Fucilex krem veya merhem ile aynı anda kullanıldığında sorun yaratacağı bilinen herhangi bir bitkisel ilaç veya takviye olmadığını belirtmektedir. Düşük sistemik maruziyet, büyük etkileşimleri olası kılmaz.


S: Fucilex, doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltabilir mi?

Resmi düzenleyici veriler, doğum kontrol hapları gibi hormonal ilaçlarla etkileşim riskinin minimal kabul edildiğini göstermektedir. Bunun nedeni, topikal formülasyonun yalnızca ihmal edilebilir sistemik maruziyet ile sonuçlanmasıdır (yani genel dolaşıma giren ilaç miktarı çok azdır).


S: Fucilex'in karaciğer veya böbrek fonksiyonlarını etkilediği bilinmekte midir?

Vücut tarafından emilen preparat miktarının minimal olması nedeniyle, resmi belgeler altta yatan hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) yetmezliği olan hastalar için özel doz ayarlamalarına gerek olmadığını belirtir. Resmi ürün bilgilerinde bu organlar üzerinde özel bir olumsuz etki beklenmemektedir.


S: Fucilex'in resmi bilgilerinde 'kontrendikasyon' ne anlama gelmektedir?

Resmi ilaç bilgilerinde kontrendikasyon terimi, ilacın kullanımını kesinlikle yasaklayan bir durumu veya koşulu ifade eder. Fucilex için ana kontrendikasyon, etkin maddeye (Fusidik Asit) veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen alerji veya aşırı duyarlılıktır.


S: Fucilex kullanımını aniden bırakmak sorun yaratır mı?

Resmi talimatlar, Fucilex ile standart tedavi kürünün belirli bir süre olarak tanımlandığını ve reçetede belirtilen sürenin tamamı boyunca kullanılması gerektiğini belirtir. Bu ilke, görünür iyileşme erken görülse bile, duyarlı bakterilerin üremesinin tamamen baskılanmasını sağlamak amacıyla tüm antibiyotikler için geçerlidir.

Fucilex nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Fucilex Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Fucilex (topikal Fusidik Asit), kalitesini korumak için resmi düzenleyici şartnamelere kesinlikle uygun olarak saklanmalıdır.

Saklama Gereklilikleri

Ürün, oda sıcaklığında, tipik olarak 25°C'yi (77°F) aşmayacak şekilde saklanmalı ve buzdolabına konulmamalı veya dondurulmamalıdır. Kap, sıkıca kapalı tutulmalı ve aşırı ısı, nem ve doğrudan ışıktan korunmalıdır. İlaç, her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Stabilite ve İmha

Krem tüpü ilk açıldıktan sonra, preparatın kullanımda bir stabilite sınırı vardır ve 28 gün sonra atılmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş Fucilex imha edilirken, bunun yerel gerekliliklere uygun olarak yapılması gerekmektedir. Düzenleyici otoriteler tarafından belirtildiği üzere, ilaç ev çöpüne atılmamalı veya atık suya dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Fucilex eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: