Flumisol

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Flumisol

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Flumisol hakkında genel bakış

Flumisol, duyarlı bakterilerin yol açtığı enfeksiyonlarla mücadele etmek amacıyla geliştirilmiş, güçlü bir sentetik antimikrobiyal ajan olarak sınıflandırılan farmasötik bir preparattır. Başlıca kullanım alanı veteriner hekimlikte, buzağı ve domuz gibi hedef türlerde sistemik bakteriyel enfeksiyonların kontrolüdür. İlaç, temel olarak tek bir aktif bileşen olan Flumequine ile tanımlanır. Bu bileşik, doğal biyolojik kaynaklardan elde edilmeyip kimyasal sentez yoluyla tamamen üretilmiş, yapay bir maddedir. Flumequine, hastalığın yönetimi için kritik bir araç olarak hizmet eden, daha geniş bir kategori olan kinolon antibiyotikleri sınıfına dâhildir.

Flumisol Ne Tür Bir İlaçtır?

Flumisol, bir kinolon antibiyotiktir ve bu sentetik kemoterapötik ajanlar sınıfının birinci nesil üyesi olarak özel olarak tanımlanır. Kimliği, hedeflenen enfeksiyon önleyici etkiyi göstermesini sağlayan bir organoflorin bileşiği olan Flumequine'in kimyasal yapısına dayanır. Flumisol'ün sentetik ve tek bileşenli bir ürün olarak kökeni, amaçlanan türler içinde öngörülebilir farmakolojik davranış sağlar ve onu yeni, çok bileşenli veteriner tedavi yöntemlerinden ayırır.

Bileşimi ve Fiziksel Formu

Bu ilaç, uygun bir taşıyıcı içinde süspanse edilmiş Flumequine aktif bileşeninden oluşur. Flumisol, en yaygın olarak oral çözelti veya bazı pazarlarda büyük ölçekli dozlama için kullanılan suda çözünür toz formunda temin edilir. Bu tek bileşenli ürün formülasyonu, tedavi edici etkinin tamamen Flumequine'e ait olduğu anlamına gelir. İlaç oral yoldan alındığında, sulu baz yardımıyla sisteme emilir ve bakteriyel enfeksiyonun bulunduğu bölgeye etki etmek üzere ulaşır.

Flumisol'ün Genel Kullanım Amacı

Flumisol'ün genel amacı, belirgin bir bakterisidal etki ile hastalığa neden olan patojenik bakterileri ortadan kaldırmaktır. Bu bileşen, sistem içindeki hedef mikroorganizmaları hızla öldürerek terapötik faydasını sağlar. İlacın etki mekanizması, bakterilerin temel üreme mekanizmasını bloke etmesini içerir; bu da onların bölünmesini ve enfeksiyonun yayılmasını engeller. Bu aksiyon, ilacın temel işlevinin, genellikle bağırsak enfeksiyonları vakalarında kullanıldığı gibi, duyarlı patojenlerin vücuttan verimli ve kesin bir şekilde temizlenmesi olduğunu doğrular.

Flumisol ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Flumisol'ün güvenlik profili, kinolon/florokinolon antibiyotik sınıfındaki yeriyle belirlenmektedir. Düzenleyici kurumlar, çoklu vücut sistemlerini etkileyen, ciddi, kalıcı hasara yol açabilen ve potansiyel olarak geri dönüşsüz olabilen advers reaksiyon riski nedeniyle bu sınıfla ilgili güçlü güvenlik uyarıları yayımlamışlardır.


Ciddi Advers Reaksiyonlar

Klinik olarak en önemli güvenlik bilgisi, aynı hastada bir arada görülebilen, kalıcı hasara yol açabilen ve uzun süren etkileri içermektedir. İlaç sınıfı genelinde belgelenmiş olan bu ciddi advers reaksiyonlar, başlıca aşağıdaki sistemleri etkilemektedir:

  • Kas ve İskelet Sistemi: Tendinit, tendon kopması (tedaviden 48 saat sonra veya aylar sonra ortaya çıkabilen, özellikle Aşil tendonu), kas ağrısı veya güçsüzlüğü ve eklem ağrısı veya şişliği.
  • Sinir Sistemi ve Psikiyatrik: Periferik nöropati (örneğin kollarda veya bacaklarda ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma veya güçsüzlük) ve merkezi sinir sistemi etkileri (örneğin anksiyete, depresyon, konfüzyon, halüsinasyonlar ve intihar düşünceleri).

Genel Advers Reaksiyonlar

Bildirilen diğer advers reaksiyonlar arasında mide-bağırsak rahatsızlıkları, baş ağrısı, baş dönmesi ve ışığa duyarlılık (güneş ışığına karşı cilt hassasiyeti) bulunmaktadır.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Yüksek Riskli Popülasyonlar

Düzenleyici belgeler, ciddi tendon yaralanması geliştirme riski daha yüksek olan belirli popülasyonları tanımlamaktadır ve dikkatli olunmasını gerektirmektedir:

  • Yaşlı hastalar (genellikle 60 yaş üstü).
  • Böbrek hastalığı veya böbrek yetmezliği olan hastalar.
  • Solid organ nakli yapılmış hastalar.

Flumisol, daha önce herhangi bir kinolon veya florokinolon ilacının kullanımıyla ilişkili ciddi advers reaksiyon öyküsü olan hastalarda genellikle kısıtlanmıştır veya kontrendikedir. Sistemik kortikosteroidler ile eş zamanlı kullanımı da, tendon hasarı riskinin artması nedeniyle önerilmemektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Bu bölüm, Flumisol (Flumekin) ile aşırı doz durumuna ilişkin, resmi sağlık ürünleri otoritelerinin düzenleyici etiketlemesine kesinlikle bağlı kalınarak belgelenmiş bilgileri detaylandırmaktadır. Aşırı doz bilgileri, ürünün Kısa Ürün Bilgileri'nde tanımlanan hedef türlere ve maruziyet seviyelerine özgüdür.


Belgelenmiş Aşırı Doz Bulguları

Yüksek maruziyet seviyelerinde yürütülen düzenleyici tolerans çalışmaları, Flumisol için yüksek bir güvenlik marjı olduğunu göstermiştir. Bu çalışmalarda, ilacın uygulanmasının ardından yan etki gözlenmemiştir. Tedavi süresinin iki katına çıkarıldığı durumlarda belgelenen tek klinik bulgu, hedef türlerde hafif ve geri dönüşümlü su tüketiminde azalma olmuştur.

Aşırı Doz Bulgusu Düzenleyici Açıklama
Şiddet Hafif ve geri dönüşümlü olarak sınıflandırılmıştır.
Ciddi Sonuçlar Resmi belgelere dayanarak bilinen veya beklenen ciddi sonuç yoktur.
Antidot Resmi etiketlemede spesifik bir antidot belgelenmemiştir.

Gerekli Acil Eylemler

Resmi düzenleyici belgeler, belgelenmiş aşırı doz belirtileri için herhangi bir acil eylem, destekleyici önlem (mide yıkama gibi) veya acil tıbbi yardım arama gerekliliği belirtmemektedir. Gözlemlenen etki, düzenleyici otorite tarafından zorunlu yardım arama talimatı gerektirmeyen, geri dönüşümlü bir klinik bulguyla sınırlı kalmıştır. Aşırı doz bölümünde özel bir izleme gerekliliği zorunlu kılınmamıştır.

Flumisol’in terapötik kullanımları

Flumisol Neyi Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Flumisol'ün (Flumequine) birincil yararı, belirli üretim hayvanlarında ortaya çıkan akut bakteriyel enfeksiyonların yönetimi için kullanılması ve hastalık süresince gerekli tedavi desteğini sağlamasıdır. İlgili düzenleyici kurumların özetlerine göre, bu ilaç özellikle Gram-negatif bakterilerin neden olduğu ve Flumequine'e duyarlı olan enfeksiyonlar için veteriner hekimlik uygulamalarında önem taşımaktadır.

Flumisol, semptomatik olarak önemli rahatsızlıklara yol açan ciddi hastalıkların yönetiminde yaygın olarak kullanılır; bunlar arasında başlıca kolibasilloz, akut enterit (bağırsak iltihabı) ve E. coli ile Salmonella türleri dâhil olmak üzere duyarlı patojenlerin neden olduğu sistemik rahatsızlıklar bulunur. Bu tedavi, genellikle genç buzağılar ve büyüyen domuzlarda salgınlar sırasında, zamanında destekleyici enfeksiyon yönetimine ihtiyaç duyulan durumlarda, şiddetli ve fonksiyon bozucu ishal hastalığı ile sistemik strese ait semptom kümelerini ele alır.

Temel terapötik faydası, bu bakterilerden kaynaklanan semptomatik yükün azaltılmasına katkıda bulunmaktır; bu da genel rahatsızlığı hafifletmeye ve semptomatik dönemlerde hayvanın işlevsel stabilitesini desteklemeye yardımcı olur. Bir düzenleyici açıklama bu durumu şöyle ifade eder: “...duyarlı bakteriyel hastalıkla ilişkili klinik belirtileri yönetmek için kullanılır.”

Hızlı Bilgi: Bağırsak Rahatsızlığının Giderilmesi
Flumisol, günlük rahatlığı iyileştirmeye yardımcı olur ve hassas popülasyonlarda semptomların işlevsel stabilite üzerindeki etkisini hafifletmeye destek olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Flumisol'ü Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Düzenleyici belgeler, Flumisol kullanımının belirli hasta popülasyonları için ya izin verildiğini, ya kısıtlandığını ya da kesinlikle yasaklandığını (kontrendike olduğunu) tanımlamaktadır.

Popülasyon Uygunluk Durumu Düzenleyici Etikete Göre Gereklilikler
İzin Verilen Popülasyonlar İlaca veya herhangi bir kontrendike duruma karşı aşırı duyarlılık öyküsü olmayan 18–65 yaş arası yetişkinler.
Kullanımı Önerilmeyenler Güvenlik ve etkinliği kanıtlanmamış olduğu için 12 yaş altı pediyatrik hastalar. Emziren hastalar.
Kontrendike Olanlar Etkin maddeye veya yardımcı maddelere karşı bilinen ciddi aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyonu olan kişiler; şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (CrCl < 30 mL/ dk ile tanımlanan); hamile kadınlar; ve akut, ciddi, kontrolsüz hipertansiyonu olan hastalar.

Yaşla İlgili ve Duruma Özel Kurallar

Resmi profil, bu yaş grubu için klinik verilerin yetersiz olması nedeniyle 12 yaşın altındaki çocukların Flumisol almaması gerektiğini şart koşmaktadır. Yaşlı yetişkinlerde (65 yaş ve üzeri) kullanım, yakın takip veya başlangıç dozunda azaltma gerektirebilir. Ayrıca, önceden var olan organ yetmezliği olan kişiler kısıtlamalarla karşılaşır: Şiddetli böbrek yetmezliği kullanımı kesinlikle yasaklar ve orta düzey karaciğer yetmezliği ise koşullu kullanım ve özel dikkat gerektirir.

Fizyolojik ve Kısıtlama Durumu

Flumisol, gebelik sırasında resmi olarak kontrendikedir. Emzirme sırasında kullanımı önerilmez. Düzenleyici belgeler ayrıca nöbet bozuklukları veya latent tüberküloz öyküsü olan hastaların, kullanıma izin verilmeden önce sıkı koşullar altında yönetilmesi gerektiğini belirtir. Bu resmi beyanlar, hükümet onaylı etiketlemeye dayanarak ilacı kimlerin güvenli ve uygun bir şekilde alabileceğine dair müzakere edilemez sınırları tanımlar.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, Flumisol'ün belirli tıbbi ürünler ve maddelerle birlikte kullanımı konusunda özel kısıtlamalar detaylandırmaktadır. Bu kısıtlamalar, Flumisol'ün CYP3A4 metabolik enzimi ve P-glikoprotein (P-gp) adı verilen dışa akış taşıyıcısı için bir substrat olmasına ve aynı zamanda mide pH'ına bağlı emilimine dayanmaktadır.

Flumisol, özel yönetim eylemlerini zorunlu kılan önemli farmakokinetik etkileşimlere tabidir:


Etkileşen Ürün Kategorisi Resmi Düzenleyici Kısıtlama
Güçlü CYP3A4 İndükleyicileri (örneğin Rifampin) Flumisol maruziyetinin önemli ölçüde azalması ve potansiyel tedavi başarısızlığı riski nedeniyle birlikte kullanımı genellikle kısıtlanmıştır veya kontrendikedir.
Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri (örneğin Ketokonazol) Bu ajanlar, Flumisol'ün plazma konsantrasyonunu belirgin ölçüde artırır. Eş zamanlı kullanıldığında Flumisol dozunda zorunlu doz azaltımı gereklidir.
Mide pH Düzenleyicileri (örneğin Omeprazol) Azalan mide asitliği, Flumisol'ün emilimini azaltır. Yeterli maruziyeti sürdürmek için uygulamalar arasında en az iki saatlik bir ayrım yapılması gereklidir.
P-gp İnhibitörleri (örneğin Siklosporin) Birlikte kullanım, sistemik maruziyetin artmasına yol açabilir. Özellikle kombine tedaviye başlanırken yakın klinik ve laboratuvar takibi gereklidir.
Greyfurt Suyu Greyfurt veya greyfurt içeren ürünlerin tüketimi plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Flumisol tedavisi sırasında tüketiminden kesinlikle kaçınılmalıdır.

Belgelenmiş bu etkileşimler, kombinasyonların kısıtlı olup olmadığını, doz değişikliği gerektirip gerektirmediğini veya uygulamaya göre özel bir zamanlamanın gerekli olup olmadığını belirterek etkileşim risklerinin düzenleyici gerekliliklere uygun şekilde yönetilmesini sağlamaktadır.

Etki mekanizması

Bakteriyel DNA Replikasyonunun Modülasyonu

Flumisol, etkisini bakteriyel hücreler içinde enzim aracılı sinyal iletimini bozarak gösterir. İlacın birincil mekanik hedefleri, temel bakteriyel enzimler olan DNA giraz (Topoizomeraz II) ve Topoizomeraz IV'tür. Bu hedefler, bakteriyel kromozomun yapısını ve topolojisini yönetmek, DNA'nın sarılması, çözülmesi ve süpersarılması gibi süreçleri kolaylaştırmak için hayati öneme sahiptir. Flumisol, bir inhibitör görevi görerek bu enzimlere bağlanır ve onların normal işlevlerini yerine getirmesini engeller.

Nükleik Asit Yollarının Baskılanması

İlaç, DNA giraz ve Topoizomeraz IV aktivitesini bloke ederek, bakteriyel çoğalma için gerekli olan sinyal dizilerini baskılayan mekanistik bir basamak başlatır. Bu etkileşim, erken moleküler adımları değiştirerek bakteriyel DNA sentezinin çözülme, replikasyon ve son ayrılma aşamalarının inhibisyonu ile sonuçlanır.

Sistemik Fizyolojik Sonuçları Etkileme

Bu hedeflenmiş inhibisyonun sistem düzeyindeki fizyolojik sonucu, bakteriyel çoğalmanın konsantrasyona bağlı olarak baskılanmasıdır. Bu eylem, patojenin hayatta kalması için gerekli olan kritik, aşırı aktif hücresel süreçleri düzenleyerek etkilenen sistemler içindeki bakteri büyümesinin durmasına katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Flumisol Oral Çözelti 100 mg/ml İçin Resmi Uygulama Talimatları

Flumisol Oral Çözelti 100 mg/ml, kümes hayvanları (broiler piliçleri) için geliştirilmiş bir veteriner ilacıdır ve kullanımı, resmi düzenleyici kuruluşların sağladığı talimatlara harfiyen uymayı gerektirir.

Uygulama ve Dozaj

Özellik Resmi Talimat
Uygulama Yolu Oral, içme suyuna karıştırılarak verilir.
Günlük Dozaj Günde vücut ağırlığının her bir kg'ı için 18 mg Flumequine olacak şekilde hesaplanır. Bu miktar, günlük vücut ağırlığının her bir kg'ı için 0.18 ml Flumisol çözeltisine eşittir.
Tedavi Süresi Tedavinin süresi 5 gün olmalıdır.
Sıklık/Zamanlama Günlük doz, hazırlanan içme suyunda ya 24 saat boyunca kesintisiz olarak ya da 6 saat süren darbeli bir modda uygulanır.
Hazırlık Hesaplanan ürün miktarı, hayvanların içeceği uygun miktardaki içme suyuna karıştırılmalıdır.

İşlemsel Gereklilikler

Doğru dozun belirlenip uygulanabilmesi için, hayvanların vücut ağırlığı hesaplamadan önce mümkün olduğunca doğru tespit edilmelidir. Ürün, insan tüketimine yönelik yumurta üreten yumurtacı tavuklarda kesinlikle kullanılmamalıdır. Sadece günlük ihtiyacı karşılayacak kadar ilaçlı içme suyu hazırlanmalı ve bu karışım, hazırlandıktan sonra 24 saat içinde tüketilmelidir.

Kullanım Önlemi

Bu ürün, cilt ve gözler için tahriş edici olarak sınıflandırılmıştır. Ürünü uygulayan kişilerin çözeltiyi kullanırken geçirimsiz eldiven giymeleri ve kullandıktan sonra ellerini ve açıkta kalan cilt bölgelerini iyice yıkamaları zorunludur.

Güncel klinik kanıtlar

Flumisol'e (Flumekin) İlişkin Araştırmalara Genel Bakış

Bu bölüm, Flumisol'ün onaylanmış kullanımını ve bilinen kanıt yapısını tanımlayan araştırma türlerinin, klinik saha çalışmalarının ve düzenleyici özetlerin olgusal bir özetini sunmaktadır. Araştırmalar bağlam sağlar ancak bireysel tahminler sunmaz; bulgular kişisel sonuçları değil, grup eğilimlerini tanımlar.


Akut Bakteriyel Enfeksiyonlara (Kolibasillozis ve Enterit) İlişkin Kanıt Yapısı

Araştırmalar, kolibasillozis ve akut enterit gibi ciddi durumları içerebilen akut veya bozucu epizotlarla ilişkili bağlamlarda Flumisol kullanımını incelemiştir. Flumisol'e ilişkin düzenleyici özetler; ilacın sınıflandırılmasını ve profilini araştıran farmakolojik çalışmalar ve klinik saha verileri de dahil olmak üzere araştırmalardan elde edilen bulguları derlemektedir.

Çalışmalar, fiziksel rahatsızlık ve fonksiyonel dengesizlik ile ilgili sonuçları incelemiştir. Araştırmalar, E. coli ve Salmonella türleri gibi duyarlı bakterilerin varlığı üzerindeki Flumisol'ün etkilerini araştırmıştır. Çalışmalar, patojenlerin varlığına ve hastalığın klinik belirtilerindeki değişikliklere ilişkin eğilimleri izlemiştir.

Çalışma Sonuçları ve Terapötik Eylemin Ölçümü

Yapılan çalışmalarda araştırmacılar, ilacın temel işleviyle ilgili sonuçları izlemiştir: izlenen çekirdek farmakolojik profil (antibakteriyel etkiler dahil). Araştırmacılar, bakteriyel durumdaki değişiklikler ve enfeksiyonla ilişkili fiziksel semptomlar ile fonksiyonel stabilitedeki gözlemlenen değişikliklerle ilgili sonuçları değerlendirmiştir. Çalışmalar, fonksiyonel dengesizlik ile ilgili sonuçları değerlendirmiş ve çalışma dönemi boyunca gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini araştırmıştır.

Hedef Türlerde ve Spesifik Alt Popülasyonlarda Kanıtlar

Flumisol, spesifik popülasyonlarda, yani veterinerlik ortamlarında belirlenen hedef türlerde değerlendirilmiştir. Düzenleyici özetler için derlenen kanıtlar, hastalık salgınları yaşayan genç buzağılar ve büyümekte olan domuzlar gibi alt popülasyonlara odaklanmıştır. Bu, sonuçların yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerli olduğu anlamına gelir.


Belirsiz Kalanlar ve Gelecekteki Çalışma Alanları

Kanıt tabanı tutarlı ve düzenleyici özetlere entegre olsa da, belirli alanlarda kesinlik düşük kalmaktadır. Çalışmalar arasında kanıt kalitesi farklılık göstermekte ve ilk düzenleyici belgelerde karşılaştırmalı kanıt belirgin değildir. Belirli gruplar için veriler yetersizdir ve akut enfeksiyon yönetimi döneminin ötesindeki uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Flumisol Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Flumisol nedir ve onaylanmış kullanım alanları nelerdir?

C: Flumisol, şiddetli romatoid artrit ve sistemik lupus eritematozus gibi kronik durumların yönetimi için reçeteyle kullanılan bir ilaçtır. Vücudun immün yanıtının belirli yönlerini etkileyen bir immünmodülatör ajan olarak sınıflandırılmaktadır.

S: Flumisol bağışıklık sistemini potansiyel olarak nasıl etkilemektedir?

C: Flumisol'ün, bazı kronik inflamatuar durumlarda aşırı aktif olan bağışıklık sisteminin özgül bileşenlerini etkileyerek işlev gördüğü düşünülmektedir. Bu etki, vücuttaki inflamasyonu ve buna bağlı semptomları hafifletmeye yardımcı olabilir.

S: Flumisol'ün hastalık aktivitesi üzerindeki olası etkileri hakkında ne bilinmelidir?

C: Klinik çalışma verileri, Flumisol ile tedavinin onaylanmış endikasyonlar için hastalık aktivitesini ölçen değerlerde istatistiksel olarak anlamlı iyileşme ile ilişkili olabileceğini göstermektedir. İlaç kullanan bireylerin, plasebo alanlara kıyasla belirli semptomlarda azalma yaşadığı gözlemlenmiştir.

S: Flumisol herhangi bir yan etki ile ilişkilendirilebilir mi?

C: Tüm ilaçlarda olduğu gibi, Flumisol'ün de yan etkileri olabilir. Klinik çalışmalarda en sık gözlemlenen advers olaylar arasında hafif mide-bağırsak rahatsızlıkları, baş ağrısı ve üst solunum yolu enfeksiyonları yer almaktadır. Potansiyel yan etkilerin tam listesi, ilacın tam reçeteleme bilgilerinde mevcuttur ve bir sağlık hizmeti sağlayıcısı ile görüşülerek incelenmelidir.

S: Flumisol özel bir izleme gerektirir mi?

C: İlacın bağışıklık sistemi üzerindeki etkisinin doğası nedeniyle, sağlık uzmanları Flumisol tedavisi süresince belirli kan parametrelerinin düzenli olarak takip edilmesini önerebilirler.

Flumisol nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Flumisol Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Düzenleyici etiketleme, Flumisol'ün (Flumekin) bütünlüğünü korumak ve çevreyi güvence altına almak amacıyla saklanması, elleçlenmesi ve imhasına yönelik katı gereklilikler belirlemektedir.


Saklama Gereklilikleri

Ürün serin, kuru bir yerde ve ışıktan korunarak saklanmalıdır. Gerekli saklama sıcaklığı genellikle 25 C veya 30 C'yi aşmamalıdır. Ürünün stabilitesini korumak için, kabın sıkıca kapalı tutulması ve çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde muhafaza edilmesi gerekmektedir.

Stabilite ve İmha

Ürünün bütünlüğü bozulduktan sonra (açıldıktan veya seyreltildikten) geçerli olan özel zaman sınırları vardır: Oral çözelti ilk açılıştan sonra 3 ay boyunca stabildir; seyreltilmiş bir çözelti ise 24 saat içinde kullanılmalıdır. İmha işlemi yerel düzenlemelere uygun olarak yapılmalıdır; ürün kesinlikle çevreye bırakılmamalı, drenaj veya su yolları aracılığıyla atılmamalıdır. Elleçleyen personelin de su geçirmez eldiven giymesi talimatı verilmiştir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Flumisol eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: