Finallerg 10mg hakkında genel bakış

Finallerg 10mg Nedir ve Nasıl Bir İlaçtır?

Finallerg 10mg, alerjik reaksiyonların semptomlarını hafifletmek amacıyla kullanılan, etken maddesi Setirizin Dihidroklorür olan sentetik bir ilaçtır. Farmakolojik açıdan ikinci kuşak antihistaminikler sınıfında yer alır ve etki mekanizması gereği Seçici Periferik H₁-reseptör Antagonisti olarak tanımlanır. Bu sınıflandırma, ilacın temel işlevini tanımlar: alerjik tepki sırasında vücut tarafından salınan birincil kimyasal aracı olan histaminin etkilerini bloke etmek.

İkinci kuşak olarak sınıflandırılması, kapsamlı farmakolojik çalışmalarla desteklenmekte ve periferik seçicilik göstermesiyle klinik olarak tanınmaktadır. Bu bileşik, eski antihistaminiklere kıyasla kan-beyin bariyerini daha az geçme yeteneği ile farklılaşır. Bu kilit özellik, Finallerg 10mg'ın etkili anti-alerjik etki sunarken, birinci kuşak ajanlarla ilişkilendirilen önemli uyku verici (sedatif) etkinin azaltılmasına yardımcı olmasını sağlar.

Bileşimi, Kaynağı ve İlaç Şekli

Formülasyon, tek aktif bileşen olarak Setirizin Dihidroklorür içerir. Kimyasal olarak Setirizin, hidroksizin adlı ilacın aktif bir metaboliti olarak ortaya çıkmış sentetik bir bileşiktir. Finallerg 10mg, tipik olarak ağızdan kullanım yolu için tasarlanmış, tek etken maddeli bir oral preparat, genellikle film kaplı tablet şeklinde sunulur.

Bu özel 10 mg dozu, alerji semptomlarının sistemik yönetimine ihtiyaç duyan hasta popülasyonlarında semptomatik rahatlama sağlamak amacıyla standartlaştırılmıştır. Tablet formu, istikrarı ve tutarlı sistemik emilimi garanti eder.

Bu Antihistaminik Sınıfının Genel Amacı

Finallerg 10mg’ın genel amacı, doğal kimyasal histaminin periferik H₁ reseptörlerine bağlanmasını önleyerek odaklanmış anti-alerjik etki sağlamaktır.

İlaç, bir antagonist olarak hareket ederek, alerjik tepkilere bağlı birçok fiziksel rahatsızlığa neden olan mekanizmayı kesintiye uğratır. Bu mekanizma, yüksek periferik seçiciliğine dayanarak vücudun alerjenlere karşı aşırı tepkisini kontrol altına alarak genel semptomatik rahatlama sağlama faydasının temelini oluşturur.

Finallerg 10mg’in terapötik kullanımları

Finallerg 10mg'ın Tedavi Alanları: Ana Kullanım ve Faydaları

Finallerg 10mg (Setirizin Dihidroklorür), belirli tedavi alanlarında yaygın olarak kullanılan bir ilaçtır ve alerjik durumların neden olduğu semptomatik rahatsızlıkları yönetmede hastalara destekleyici rahatlama sağlayabilir. Bu ilacın birincil olarak kullanıldığı terapötik alanlar; mevsimsel alerjik rinit (saman nezlesi), yıl boyu süren alerjik rinit ve tekrarlayan kronik ürtiker (kurdeşen) belirtileriyle ilgili semptomların giderilmesini kapsar.

Solunum ve Göz Alerjileri İçin Rahatlama

Bu kullanım alanı, havadan kaynaklanan alerjenlerle ilişkili üst solunum ve burun rahatsızlığı belirtilerinin yönetimini içerir. Finallerg 10mg, tekrarlayan hapşırma, aşırı burun akıntısı (rinore) ve burun ile gözlerdeki kalıcı kaşıntı gibi günlük düzeni belirgin şekilde aksatan semptomların olduğu durumlarda uygulanır. İlaç, semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmaya yardımcı olabilecek semptomatik rahatlama sunar.

Cilt Belirtileri ve Kronik Rahatsızlığın Yönetimi

Finallerg 10mg, özellikle kronik ürtiker ve yaygın kaşıntı (pruritus) gibi cilt belirtilerinden kaynaklanan artmış rahatsızlıkla karakterize durumlarda ilgili kabul edilir. Yoğunlaşabilen veya günlük düzeni bozucu hale gelebilen semptom kümelerini ele almaya yardımcı olur ve bu tekrarlayan belirtilerin neden olduğu rahatsızlığı yönetmeye destek olabilir. Bu destekleyici terapötik fayda, genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olmak için destek sağlar.

Hızlı Bilgi: Kaşıntı ve Hapşırma Rahatlaması

Bu ilaç, cilt kaşıntısı (pruritus) ile hapşırma ve burun akıntısı (rinore) gibi solunum yolu belirtilerini içeren inflamatuar veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptom kümelerine yardımcı olmak amacıyla sıklıkla kullanılmaktadır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Profili: Finallerg 10mg'ı (Setirizin) Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz

Bu uygunluk profili, Finallerg 10mg kullanımıyla ilgili nüfus kısıtlamalarını ve kontrendikasyonları kesinlikle resmi düzenleyici etiketlemeye dayanarak özetlemektedir.

Kontrendike Popülasyonlar

Finallerg 10mg kullanımı, etken madde setirizin dihidroklorür'e, yardımcı maddelerden herhangi birine veya ana bileşiği olan hidroksizin'e karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan hastalarda kesinlikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Ayrıca, ilacın vücuttan atılımının şiddetli şekilde bozulması nedeniyle diyaliz gerektiren Son Dönem Böbrek Hastalığı (SDBH) olan hastalar için de kontrendikedir.

Koşullu ve Kısıtlı Kullanım

Aşağıdaki belirli hasta gruplarının, gerekli doz ayarlamaları veya artan risk nedeniyle kullanımdan önce bir sağlık uzmanına danışması gereklidir:

Organ Fonksiyon Bozukluğu: Böbrek hastalığı (böbrek yetmezliği) olan hastalar, vücudun ilacı ortadan kaldırma yeteneği azaldığı için genellikle bir hekim tarafından belirlenen daha düşük bir doza ihtiyaç duyarlar. Doz ayarlaması, hem karaciğer hem de böbrek yetmezliğinin bir arada olduğu durumlarda da gerekli olabilir.
Yaş: 10 mg'lık tablet genellikle 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve çocuklar için önerilmektedir. 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanım kısıtlıdır ve doğru dozlama için çoğunlukla sıvı formülasyonlar gerektiğinden özel tıbbi rehberlik şarttır.
Gebelik ve Emzirme: Hamile veya emziren kadınlarda kullanımı genellikle önerilmemektedir veya sadece bir sağlık uzmanına danışıldıktan sonra kullanılmalıdır.
Özel Durumlar: Nöbet/epilepsi öyküsü olan veya idrar retansiyonuna (idrar yapamama) yatkınlığı olan hastalar, ilacı dikkatli kullanmalı ve öncelikle tıbbi tavsiye almalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Finallerg 10mg (setirizin içeren) genellikle önemli ilaç-ilaç etkileşimleri açısından düşük bir riske sahiptir. Ancak, özellikle uyuşukluk etkisini artırabilecek potansiyel etkileşimlerin farkında olmak hayati önem taşır. Bu nedenle, kullanmakta olduğunuz tüm reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, bitkisel ürünler ve takviyeler hakkında daima sağlık uzmanınızı bilgilendirmelisiniz.

Artan Uyuşukluk Riski

Klinik açıdan en önemli etkileşimler, Merkezi Sinir Sistemini (MSS) de etkileyen maddelerle birlikte görülenlerdir. Finallerg 10mg'ın bu ürünlerle birlikte alınması, MSS depresyonu olarak bilinen durumda artan sedasyon (sakinleşme), baş dönmesi veya dikkat ve koordinasyon bozukluğuna yol açabilir. Hastalar, bu kombinasyonun kendilerini nasıl etkilediğini öğrenene kadar dikkatli olmalı ve araç kullanmaktan veya makine çalıştırmaktan kaçınmalıdır.

Ürün Kategorisi	Ajan Örnekleri
Merkezi Sinir Sistemi Depresanları	Sakinleştiriciler, yatıştırıcılar, uyku hapları (örn. zolpidem) ve bazı anksiyete, depresyon veya nöbet ilaçları.
Opioid Ağrı Kesiciler	Hidrokodon, oksikodon, morfin.
Diğer Antihistaminikler	Özellikle birinci kuşak ajanlar (örn. difenhidramin).
Alkol	Setirizinin sedatif etkilerini önemli ölçüde artırdığı için kaçınılmalıdır.

Diğer Potansiyel Etkileşimler

Teofilin (astım ve diğer solunum sorunları için kullanılan bir ilaç) ile ilgili, setirizinin yan etki riskini artırabilecek küçük etkileşim raporları bulunmaktadır. Ek olarak, karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa, vücudunuz ilacı daha yavaş temizleyebilir. Bu durum, sisteminizdeki setirizin miktarını artırarak olası istenmeyen etki riskini yükseltebilir. Bu gibi durumlarda doktorunuzun dozajınızı ayarlaması gerekebilir.

Etki mekanizması

Histamini Periferik H1 Reseptörlerinde Bloke Etme

Finallerg 10mg'ın birincil etki şekli, Periferik Histamin H1 Reseptörlerinin oldukça seçici bir antagonisti olarak görev yapmaktır. Bu moleküler eylem, histaminin bağlanmasını rekabetçi bir şekilde engelleyerek, normalde kılcal damar geçirgenliğini artıran ve dokulardaki periferik duyu sinir uçlarını uyaran sinyal kaskadını kesintiye uğratır. Bu mekanizma sayesinde, histaminin neden olduğu kılcal geçirgenliği ve periferik sinir aktivitesindeki değişiklikler sınırlandırılır.

Enflamatuar Hücre Göçünü Düzenleme

İlaç, birincil reseptör etkisinin ötesinde, H1'den bağımsız ikincil bir mekanizmayı da devreye sokar. Bu mekanizma, anahtar enflamatuar hücrelerin, özellikle eozinofillerin, hareketini (kemotaksisini) baskılayarak ve damar hücreleri üzerindeki hücre adezyon moleküllerinin yüzeyde ifadesini azaltarak işler. Bu etki, bağışıklık hücrelerinin kan dolaşımından tepki bölgesine sızmasını (infiltrasyon) sınırlandırır. Bu ikincil mekanizma, alerjik tepkinin geç fazıyla ilişkili enflamatuar hücrelerin sızma hızını etkiler.

Periferik Seçicilik Mekanizması

Finallerg 10mg molekülünün yapısı, kan-beyin bariyerini (BBB) düşük oranda geçme yeteneği ile tanımlanır; bu duruma kısmen P-glikoprotein taşıyıcısı yoluyla gerçekleşen aktif taşıma neden olur. Bu özellik, yüksek periferik seçicilik sağlar ve ilacın etkisinin merkezi sinir sistemi dışındaki reseptörlere odaklanmasını sağlar. Söz konusu mekanizma, uyku-uyanıklık döngüsünü düzenleyen merkezi H1 reseptörlerine erişimin sınırlı olmasını içerir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Finallerg 10mg Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

Finallerg 10mg (Setirizin Dihidroklorür) uygulaması, düzenleyici belgelerde belirtilen yüksek standartlı, günde bir kez kullanım protokolü etrafında standartlaştırılmıştır. Bu protokol, semptom yönetimi için gerekli tutarlı sistemik etkiyi sağlamayı amaçlar.

Uygulama Kapsamı	Resmi Düzenleyici Talimat
Kullanım Yolu	Formülasyon ağızdan kullanım için tasarlanmıştır. (Etkin madde aynı zamanda belirli enjeksiyon formlarında damar içi (IV) yol için de onaylanmıştır.)
Dozaj Programı (Yetişkinler ge 12 yaş)	Standart rejim günde bir kez 10 mg’dır. Semptom şiddetine bağlı olarak günde bir kez 5 mg başlangıç dozu da kullanılabilir. Maksimum doz 24 saatlik süre içinde 10 mg ile sınırlıdır.
Öğünlerle İlişkisi	Emilim, yemek tüketiminden önemli ölçüde etkilenmediği için ilaç yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
Hazırlık Gereksinimleri	Film kaplı tablet, bir miktar sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır. Seyreltme veya özel bir hazırlık gerekmez. 10 mg'lık tablet çentiklidir ve 5 mg doz elde etmek için bölünebilir.
Yaş Grubu Uygulama Kuralları	Yaşlı Yetişkinler (ge 65 yaş): İlacın vücuttan atılımındaki potansiyel yaşa bağlı değişiklikler nedeniyle genellikle günde bir kez 5 mg başlangıç dozu önerilir.
Özel Prosedürel Koşullar	Böbrek yetmezliği (CrCL 11-31 mL/dak) veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz resmi olarak günde bir kez 5 mg’a düşürülmüştür.
Unutulan Doz Kuralları	Planlanan bir doz unutulursa, bir sonraki doz zamanı yaklaştıysa o doz atlanmalıdır. Telafi etmek amacıyla çift doz alınmamalıdır.

Ortaya Çıkan Prosedürel Yapı

Resmi kullanım protokolü, ilacın sürekli, günde bir kez ağızdan uygulanmasını öngörür ve spesifik dozun yaş ve organ fonksiyonuna göre belirlenmesini gerektirir.

Resmi Adım Dizisi:

Reçete edilen oral dozu (tipik olarak 10 mg) günde bir kez alın.
Tableti sıvı ile bütün olarak yutarak vücuda alın.
Bir doz unutulursa, o dozu atlayın ve bir sonraki planlanmış dozla devam edin.

Genel Kullanım Protokolüyle Bağlantı Standartlaştırılmış talimatlar, ilacın tam olarak hangi yoldan ve hangi sıklıkta uygulanacağını tanımlar ve gerekli miktarın zaman içinde tutarlı bir şekilde verilmesini sağlar. Düzenleyici çerçeve, yaşlı yetişkinler ve böbrek veya karaciğer fonksiyonu bozulmuş bireyler için açıkça doz azaltılmasını zorunlu kılar ve bu spesifik hasta popülasyonlarında uygulama için sabit, değiştirilemez bir kural belirler.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Finallerg 10mg Çalışmalarına Genel Bakış

Bu genel bakış, Finallerg 10mg (Setirizin Dihidroklorür) üzerine yürütülen klinik araştırmanın yapısını ve niteliğini özetlemektedir. Düzenleyici kurumlar tarafından incelenen bilgilere dayanarak, hangi tür çalışmaların yapıldığını, neleri izlediklerini ve nerede sınırlamalar veya araştırma boşlukları olduğunu açıklar.

Mevsimlik ve Sürekli Alerjik Rinit Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Bu ilacın solunum ve göz alerjileri için kullanımını inceleyen klinik araştırmalar, temel olarak kısa vadeli ve orta vadeli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ile sistematik incelemelere dayanmıştır. Bu çalışmalar, hapşırma, burun akıntısı ve kaşıntıdaki değişiklikleri değerlendirmek için Toplam Burun Semptom Skorları gibi ölçümleri inceleyerek fiziksel rahatsızlık ile ilgili sonuçları değerlendirmiştir.

Çalışmalar ve düzenleyici incelemeler, dalgalanan veya epizodik belirtilerle karakterize durumlarla ilgili bulguları, gözlemlenen etkilerin zaman çerçevesini araştırarak incelemiştir. Mevcut RKÇ'lere rağmen, uzun vadeli sonuçlar ve 12 haftayı aşan sürelerde gözlemlenen semptom değişikliklerinin kalıcılığı birincil araştırmalarda kapsamlı şekilde karakterize edilmemiştir. Ayrıca, mevcut diğer tüm ikinci nesil antihistaminiklere karşı bazı doğrudan karşılaştırmalara yönelik karşılaştırmalı kanıt eksikliği bulunmaktadır.

Kronik Ürtiker (Kurdeşen) Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Kronik Ürtiker (kurdeşen) ile ilişkili cilt semptomlarına odaklanan çalışmalar için kanıt tabanı, çok sayıda RKÇ ve sistematik incelemeyi içermektedir. Bu denemeler, kurdeşen ve kaşıntı (pruritus) şiddetini izleyen Ürtiker Aktivite Skoru (UAS) gibi araçları kullanarak sistemik veya fonksiyonel dengesizlik ile ilgili sonuçları ölçmüştür. Düzenleyici değerlendirme belgeleri, bu farmakolojik sınıf için bu durumdaki kanıt tabanının kapsamını ve tutarlılığını açıklamıştır. Araştırma mevcut olsa da, bazı denemeler, özellikle kalıcı semptomlar için değiştirilmiş dozajları araştıranlar, küçük örneklem boyutlarına (Küçük N) dayalı sonuçlar bildirmiştir. Sonuç olarak, bu kronik durum için üç ila altı aydan daha uzun süreler boyunca sürdürülen semptom sonuçlarını tanımlayan uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi mevcuttur.

Özel Popülasyonlara Odaklanan Araştırmalar

Klinik kanıt tabanı, genel yetişkin grubunun ötesindeki popülasyonlarda da değerlendirilmiştir; buna ergenler (ge 12 yaş) ve çocuklar (ge 6 aydan başlayan çeşitli yaş aralıklarını kapsayan çalışmalar) dahildir. Çocuklarda kanıt tabanını desteklemek için kullanılan ilk araştırmalar, genellikle yetişkin popülasyonlarından ekstrapole edilen verilere dayanmıştır. Pediatrik popülasyonlarda çalışmalar yapılmış olsa da, belirli gruplar için veriler, yetişkin kanıt tabanına kıyasla yetersiz kalmaya devam etmektedir.

Çoklu önceden var olan sağlık durumları (komorbiditeler) olan yaşlı yetişkinler ve gebelikle ilgili popülasyonlarda kullanımı için kanıt sınırlıdır.

Kalan Araştırma Boşlukları ve Belirsizlikler

Araştırma bağlam sağlar, ancak bireysel tahminler sağlamaz. Birincil araştırma, esas olarak kısa ve orta vadeli gözleme odaklanmıştır ve çoğu temel deneme, tipik olarak üç aya kadar tanımlanmış zaman aralıklarını içermektedir. Bu gözlem pencerelerinin ötesindeki uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Finallerg 10mg'ın mevcut diğer tüm ikinci nesil antihistaminiklere karşı karşılaştırmalı kanıtı tam olarak değerlendirmek için gereken birçok doğrudan karşılaştırma kanıtının eksikliği söz konusudur. Sonuçlar yalnızca araştırmanın belirli koşulları altında incelenen popülasyonlar için geçerlidir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Finallerg 10mg Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Finallerg 10mg ile Zyrtec arasındaki fark nedir?

Finallerg 10mg, Setirizin Dihidroklorür etkin maddesini içermektedir. Düzenleyici etiketlere ve ürün bilgilerine göre, Zyrtec de aynı etkin maddeyi içeren ürünler için yaygın kullanılan bir ticari markadır. Resmi belgeler, markadan bağımsız olarak ürünleri genellikle paylaştıkları aynı etkin farmasötik bileşene (API) göre gruplandırır.

S: Finallerg 10mg dozunu almayı unutursam ne yapmalıyım?

Resmi reçeteleme bilgileri, planlanmış bir dozun unutulması durumunda, bir sonraki doz zamanına yakınsa atlanması gerektiğini belirtir. Unutulan dozu telafi etmek amacıyla çift doz kesinlikle alınmamalıdır. Önerilen protokol, bir sonraki planlanmış uygulama ile devam etmektir.

S: Finallerg 10mg reçetesiz satılan bir ilaç mıdır?

Bu etkin maddeye ilişkin düzenleyici etiketler genellikle İlaç Bilgileri veya OTC (Reçetesiz Satılan İlaç) ürünü olarak yapılandırılmıştır. Bu etiket yapısı, genellikle belirli güçler ve dozaj formları için reçetesiz bulunabilirliğe karşılık gelir.

S: Finallerg 10mg ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, ilacın alındıktan sonra genellikle yaklaşık bir saat içinde etki göstermeye başladığını göstermektedir. Ürünün amaçlanan etkisini göstermesi genellikle bu süre zarfındadır.

S: Finallerg 10mg, soğuk algınlığı veya grip ilacı ile birlikte alınabilir mi?

Resmi ürün bilgileri, Finallerg 10mg'ın uyuşukluğa neden olan veya merkezi sinir sistemini (MSS) etkileyen diğer ilaçlarla birlikte alınırken dikkatli olunmasını tavsiye eder. Bir soğuk algınlığı veya grip ilacı bu tür bileşenler içeriyorsa, düzenleyici belgeler artan sedasyon ve dikkat bozukluğu potansiyeli nedeniyle bir sağlık uzmanına danışılmasını önermektedir.

S: Finallerg 10mg gebelik sırasında güvenli midir?

Resmi etiket bilgileri, gebelik durumunda kullanımdan önce bir sağlık uzmanına danışılması gerektiğini belirtir. Gebelik sırasında kullanımı genellikle önerilmez ve sadece bireysel koşulları değerlendirmek üzere yetkili bir sağlık uzmanına danışıldıktan sonra gerçekleşmelidir.

S: Finallerg 10mg bir steroid midir?

Hayır. Resmi düzenleyici belgeler, bu ürünü, vücuttaki histamin kimyasalının etkilerini bloke etmek için kullanılan ikinci nesil antihistaminik olarak sınıflandırmaktadır. Kortikosteroidler (steroidler) olarak bilinen ilaç sınıfına ait değildir.

Finallerg 10mg nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama ve Koruma Gereksinimleri

Finallerg 10mg, resmi olarak 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır.

Ürün, hem nemden/rutubetten hem de 40 C üzerindeki aşırı ısıdan korunmalıdır. Sıvı gibi özel formülasyonlar ayrıca ışıktan da korunmalıdır. Zorunlu bir güvenlik önlemi olarak ilaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

Konteyner Bütünlüğü ve İmha

Ürün bütünlüğü ambalajına bağlıdır ve kapak altındaki koruyucu mührün veya bireysel blister ünitesinin bozulmuş veya kırılmış olması durumunda kullanımı yasaktır. Süresi dolmuş veya kullanılmayan Finallerg 10mg, evsel atıklarla veya kanalizasyon atık suyuyla birlikte atılmamalıdır. Bunun yerine imha, yerel farmasötik atık düzenlemelerine uygun olarak veya belirlenmiş bir ilaç iade programı aracılığıyla gerçekleştirilmelidir.

Sıklık	İstenmeyen Reaksiyon (Örnekler)
Yaygın (ge 1/100 ila <1/10)	Uyuşukluk (Somnolans), Yorgunluk, Ağız Kuruluğu, Baş Ağrısı, Baş Dönmesi
Yaygın Olmayan (ge 1/1.000 ila <1/100)	Ajitasyon (Huzursuzluk), Parestezi (Karıncalanma), İshal, Döküntü, Kaşıntı (Pruritus)
Seyrek (ge 1/10.000 ila <1/1.000)	Taşikardi (Hızlı Kalp Atışı), Aşırı Duyarlılık, Saldırganlık, Konvülsiyon (Nöbet), Anormal Karaciğer Fonksiyonu, Ürtiker (Kurdeşen)
Çok Seyrek (<1/10.000)	Anafilaktik Şok, Trombositopeni (Trombosit Düşüklüğü), Senkop (Bayılma), Tremor (Titreme), İdrar Retansiyonu (İdrar Yapamama), Anjiyoödem (Şiddetli Şişlik)
Bilinmiyor	İştah Artışı, İlacın kesilmesinden sonra kaşıntı (Kesilme Pruritusu)

Finallerg 10mg