Filten

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Filten hakkında genel bakış

Filten, esas olarak çeşitli kalp ve damar (kardiyovasküler) rahatsızlıkların tedavisinde kullanılan, etkin maddesi Karvedilol olan ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Bu ilacın genel amacı, dolaşım sistemi üzerindeki aşırı gerilimi azaltarak kalbi ve damarları desteklemek, böylece bir antihipertansif ajan (yüksek tansiyon düşürücü) olarak görev yapmaktır.

Özellik Açıklama
Etkin Madde Karvedilol (INN)
Form Ağızdan alınan tablet (Hemen Salım)
Farmakolojik Sınıf Çift alpha/beta-Adrenerjik Bloke Edici Ajan
Yaygın Kullanım Alanı Antihipertansif etki (Tansiyon düşürücü)
Köken Sentetik küçük molekül

Filten Hangi İlaç Grubuna Girer? (Kimlik, Sınıf ve Amaç)

Filten, özel bir kardiyovasküler ilaç kategorisi olan Çift alpha/beta-Adrenerjik Bloke Edici Ajan olarak sınıflandırılır. Bu kimlik, ilacın kalp fonksiyonunu ve kan damarlarının gerginliğini düzenleyen spesifik adrenerjik reseptörleri hedef aldığı anlamına gelir. Etkin madde olan Karvedilol, farmakoloji çalışmalarında belgelendiği üzere, aynı zamanda alpha1-blokaj aktivitesine sahip non-selektif bir beta-adrenerjik bloke edicidir. Bu ilacın birincil işlevi, yüksek tansiyonu düşürmek ve kalp rahatsızlıklarının yönetimine yardımcı olmaktır. Bu durum, ilacın kalbin ve dolaşım sisteminin üzerindeki yükü hafifleterek onları korumayı ve desteklemeyi amaçladığını göstermektedir; bu mekanizma klinik olarak etkinliği kabul edilmiş bir yaklaşımdır.

Filten'in Bileşimi, Kökeni ve Farmasötik Şekli

Filten'in çekirdek bileşeni, C24 H26 N2 O4 formülüne sahip sentetik bir küçük molekül olan kimyasal madde Karvedilol (INN)'dür. Bu ilaç, tek bir etkin madde içeren bir ürün olarak tedarik edilir. Karvedilol, R(+) ve S(-) enantiyomerlerinin rasemik bir karışımı şeklinde üretilmektedir. Filten'in birincil farmasötik formu, ağızdan (oral) alınmak üzere tasarlanmış hemen salım sağlayan tablettir. Tablet formülasyonu, taşıyıcı madde olarak laktoz monohidrat gibi standart katı farmasötik yardımcı maddelerle birleştirilerek hazırlanır.

Filten'i Diğer beta-Blokerlerden Ayıran Özellik Nedir? (Eşsiz Etkisi)

Filten, basit ve seçici beta-blokerlerle karşılaştırıldığında, hem beta-blokajını hem de alpha1-blokajını aynı anda gerçekleştirme yeteneğiyle öne çıkar; bu, klinik araştırmalarda iyi belgelenmiş bir etkidir. Sahip olduğu bu alpha1-blokaj özelliği, periferik vazodilatasyona neden olur; yani, kan damarlarının rahatlamasına ve genişlemesine aktif olarak yardımcı olur. Farmakolojisini detaylandıran bir makale, vazodilatör özelliklerinin kan akış direncini kontrol etmede önemli bir fayda sağladığını vurgulamıştır. Bu, ilacın hem kalbin pompalama verimliliğini hem de kan damarı ağının dolaşım direncini hedef alarak tedaviyi desteklediğini doğrular.

Filten ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Filten'in ruhsatlı belgelere dayanan resmi güvenlik profili, olası istenmeyen reaksiyonların kapsamını ve sıklığını tanımlamaktadır. En sık belgelenen etkiler, Çok Yaygın olarak sınıflandırılmıştır ve bunlar arasında baş dönmesi ve yorgunluk bulunmaktadır. Yaygın olarak listelenen reaksiyonlar ise bradikardi (yavaş kalp atış hızı), hipotansiyon (düşük kan basıncı), senkop (bayılma), periferik ödem ve baş ağrısı içerir. Bu etkiler, ilacın farmakolojik sınıflandırmasıyla tutarlı olarak esasen kardiyovasküler ve sinir sistemlerini kapsamaktadır.

Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlara da dikkat edilmesi gerekmektedir. Etiket, özellikle koroner arter hastalığı olan hastalarda, miyokard enfarktüsü ve ventriküler aritmi gibi şiddetli kardiyak olay riskinin belgelenmiş olması nedeniyle tedavinin aniden bırakılmasının önerilmediği konusunda açıkça uyarmaktadır. Ek olarak, Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) ve Stevens-Johnson sendromu (SJS) dâhil olmak üzere çok nadir ancak ciddi deri reaksiyonları bildirilmiştir.

Güvenlik notları, ilaca maruz kalmayla ilgili paternleri belirtmektedir: baş dönmesi ve senkop gibi geçici semptomlar, tedavinin başlangıç fazında veya doz yükseltilmesi sırasında daha sık gözlemlenir. Ayrıca, ilaç şiddetli karaciğer yetmezliği, kardiyojenik şok ve şiddetli bradikardi gibi rahatsızlıkları olan hastalarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Yeterli güvenlik verisi olmaması nedeniyle pediatrik hastalarda kullanılması önerilmemektedir. Resmi belgelerde belirtildiği üzere, bronkospastik rahatsızlıkları olan hastaların da bu ilacı kullanmaması önerilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Filten (Kardilol) ile aşırı doz, acil tıbbi müdahale gerektiren ciddi bir olaydır. Resmi ruhsatlandırma profili, ilacın aşırı etkisinden kaynaklanan potansiyel şiddetli fizyolojik belirtileri açıklamaktadır.

Belgelenmiş Aşırı Doz Belirtileri

Aşırı doz, şiddetli kardiyovasküler depresyon işaretleriyle kendini gösterebilir; buna şiddetli hipotansiyon (kritik düzeyde düşük kan basıncı) ve belirgin bradikardi (anormal derecede yavaş kalp atış hızı) dâhildir. Belgelenen diğer semptomlar arasında baş dönmesi, kusma ve solunum sıkıntısı yer alabilir.

Ciddi Sonuçlar ve Gerekli Eylem

Ruhsatlı belgeler, özellikle kardiyojenik şok (şiddetli kalp yetmezliği), kardiyak arrest ve bilinç kaybı riskini listeleyerek yaşamı tehdit eden komplikasyon potansiyelini vurgulamaktadır. Bu ciddi sonuçlar nedeniyle, aşırı doz şüphesi varsa, derhal acil servis aranmalı veya bir zehir kontrol merkezi ile iletişime geçilmelidir. Gecikmeli veya tırmanan semptom riski nedeniyle hastanede gözlem altında tutulması zorunludur.

Resmi Yönetim Bağlamı

Resmi reçeteleme bilgilerinde belgelenen yönetim stratejisi semptomatik ve destekleyicidir. Bu yaklaşım, hayati fonksiyonların izlenmesini ve spesifik klinik işaretlerin ele alınmasını içerir. Erken aşamalarda ilaç emilimini sınırlamak amacıyla gastrik lavaj veya aktif kömür uygulanması gibi prosedürel önlemler kullanılabilir. Kardilol aşırı dozu için bilinen özel bir panzehir olmadığı resmi olarak belirtilmiştir, bu nedenle kardiyovasküler stabiliteyi korumak için (Atropin veya Glukagon gibi) destekleyici farmakolojik ajanların kullanılması gerekmektedir.

Filten’in terapötik kullanımları

Filten, genel olarak kalp hastalığıyla ilgili belirtilerin şiddetlendiği dönemlerle karakterize durumların yönetimine destek olmak amacıyla kullanılır. İlaç etiketlemesine göre bu ilaç, başta kronik kalp yetmezliği, kalp krizi sonrasında görülen sol ventrikül disfonksiyonu ve esansiyel hipertansiyon olmak üzere kilit tedavi alanlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.


Tedavi Bağlamı ve Sağladığı Fayda

Filten, fonksiyonel dengenin bozulduğu kronik kalp yetmezliği (KKY) olan hastalarda uzun süreli tedavinin semptomatik yönetiminin bir parçası olabilir. İlacın kullanımı, kalbe terapötik fayda sağlayarak, günlük işlevleri engelleyen aşırı yorgunluk, nefes darlığı ve sıvı tutulması gibi belirti gruplarını hafifletmeye yardımcı olur. Bu ilacın kullanımı, uzun süreli yönetimin hedeflerine katkıda bulunur ve fonksiyonel dengenin korunmasına destek olur, böylece kronik durumun daha istikrarlı ve yönetilebilir bir şekilde deneyimlenmesine yardımcı olur.

İlaç, aynı zamanda Esansiyel Hipertansiyon ile mücadelede stabil kan basıncını korumak için sıkça uygulanır; bu, vücutta fark edilir fizyolojik gerginlik oluşturan bir durumdur. Ayrıca, Stabil Angina Pektoris ile ilişkili tekrarlayan göğüs rahatsızlığını hafifletmek için de uygundur, hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına destek olur.


Kısa Bilgi: Temel Tedavi Alanları

  • Kronik Kalp Yetmezliği (KKY): Kalbin verimliliğinin etkilendiği durumlarda fonksiyonel stabiliteyi destekler.
  • Hipertansiyon/Angina: Stabil kan basıncının korunmasına ve tekrarlayan göğüs rahatsızlığının hafifletilmesine destek olur.
  • Kardiyak Olay Sonrası Durumlar: Kalp krizi sonrası stabilizasyonun ardından ek semptomatik desteğin gerektiği alanlarda uygulanır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Filten'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Filten (Kardilol), kimlerin bu ilacı kullanıp kimlerin kullanamayacağını belirleyen özel kontrendikasyonlara (kullanım yasakları) ve kısıtlamalara tabidir.

Mutlak Kullanım Yasakları (Kontrendikasyonlar)

Filten'in aşağıdaki hastalar tarafından kullanılması kesinlikle yasaktır:

  • Şiddetli karaciğer yetmezliği (ağır karaciğer hastalığı) olanlar.
  • Bronşiyal astım veya buna bağlı bronkospastik rahatsızlıkları olanlar.
  • Kardiyojenik şok veya intravenöz inotropik tedavi gerektiren dekompanse kalp yetmezliği olanlar.
  • İkinci veya üçüncü derece AV blok ya da hasta sinüs sendromu gibi spesifik kalp ritmi sorunları olanlar (kalıcı kalp pili takılı olmadığı sürece).
  • Kardilol'e veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı ciddi aşırı duyarlılık (alerji) öyküsü olanlar.

Popülasyon ve Koşullu Kısıtlamalar

Pediatrik hastalar (18 yaş altındaki bireyler) için kullanım belirlenmemiştir. Hamile hastalarda kullanımı, genel olarak yalnızca faydanın potansiyel riskten daha fazla olması durumunda kabul edilebilir. Emziren anneler için kullanım önerilmemektedir. Ek olarak, resmi reçeteleme bilgilerinde belirtildiği üzere, diyabet (şeker hastalığı) veya alerjik olmayan bronkospazmı olan hastaların özel dikkat ve izleme altında tutulması gerekmektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Filten'in (Kardilol) etkileşim paternleri, resmi kaynaklarca belgelenmiştir ve hem ilaç konsantrasyonu üzerindeki etkileri hem de doğrudan fizyolojik güçlendirmeyi içerir. Bu etkileşimler başlıca farmakokinetik girişimler ve kardiyovasküler farmakodinamik güçlendirme şeklinde görülür.

Belgelenmiş Farmakokinetik Etkileşimler

Etkileşen Madde/Sınıf Etkileşim Mekanizması Resmi Sonuç
CYP2D6 veya CYP2C9 İnhibitörleri (örneğin Fluoksetin, Amiodaron) Metabolizmanın engellenmesi Kardilol plazma seviyelerini (maruziyetini) artırabilir.
Rifampin Hepatik metabolizmanın indüksiyonu Kardilol plazma maruziyetini önemli ölçüde azaltır.
Siklosporin veya Digoksin P-glikoprotein (P-gp) İnhibisyonu Kardilol, birlikte uygulanan ilacın plazma konsantrasyonlarını artırır.

Farmakodinamik Güçlendirme

Diğer hipotansif ajanlarla (örneğin Diüretikler) birlikte uygulama, ilave bir hipotansif etki ile sonuçlanarak düşük tansiyon riskini yükseltebilir. Benzer şekilde, Filten'in Dijitalis Glukozitleri veya non-dihidropiridin Kalsiyum Kanal Blokerleri (örneğin Verapamil, Diltiazem) ile birleştirilmesi, kalp atış hızını yavaşlatan (bradikardi) ve kalp fonksiyonunu etkileyebilen ilave bir etki ile ilişkilidir.

Uygulama Gereklilikleri ve Kısıtlamalar

Resmi bilgiler, absorpsiyon hızını düzenlemek için Kardilol'ün yemekle birlikte alınması gerektiğini belirtir. Ayrıca, şiddetli karaciğer yetmezliği olan bireylerde kullanımı resmen kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır), zira bu durum Kardilol'ün plazma maruziyetinde belirgin bir artışa (4 ila 7 kat) yol açar.

Etki mekanizması

Filten Nasıl Çalışır

Filten'in etki mekanizması, belirli sinyal yollarındaki aktiviteyi değiştirmek için anahtar düzenleyici sistemlere hedeflenmiş müdahaleyi içerir. İlaç, ağırlıklı olarak Sempatik Sinir Sistemi'nin sinyal yollarını modüle ederek etki gösterir.


Kardiyak Stres Hormonu Sinyalizasyonunun Modülasyonu

Bu alan, Filten'in birincil etkileşimini ele alır: kalp hücrelerindeki beta1-adrenerjik reseptörlerin seçici olarak bloke edilmesi. Filten, katekolaminlerin (norepinefrin gibi stres hormonlarının) bağlanmasını rekabetçi bir şekilde önleyerek kalbin elektriksel ve mekanik aktivitesini doğrudan değiştirir. Bu hedefe yönelik etki, kalp hızında düşüşe (negatif kronotropi) ve kasılma gücünde azalmaya (negatif inotropi) yol açarak, sonuç olarak miyokardiyal oksijen ihtiyacını azaltır.


Sistemik Sıvı ve Damar Tonusu Üzerindeki Etkisi

İlacın mekanizması, kan damarı gerginliğini ve sıvı dengesini kontrol eden kritik bir sistem olan Renin-Anjiyotensin-Aldosteron Sistemi (RAAS) üzerinde de etkili olmayı kapsar. Filten'in böbrekteki reseptör blokajı, RAAS basamağını başlatan renin enziminin salınımını baskılar. Bu yolun düzenlenmesi, çevresel damar direncinde azalmaya ve sıvı ile elektrolit tutulumunda düşüşe yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Filten Nasıl Kullanılır

Filten, sadece reçete ile temin edilen bir ilaç olup, ağız yoluyla kullanılan ve anında salım sağlayan tabletler şeklindedir. Bu tabletler 3.125 mg, 6.25 mg, 12.5 mg ve 25 mg dâhil olmak üzere farklı doz seçeneklerinde mevcuttur. İlacın tüm ana kullanım alanları için resmi olarak onaylanmış kullanım şekli günde iki kez alınmasıdır; bu, tutarlı sistemik seviyeleri sürdürmek amacıyla yaklaşık olarak her on iki saatte bir alındığı anlamına gelir. Ruhsatlı etiketlemedeki temel bir talimat, Filten'in bir öğün veya atıştırmalıkla hemen önce, sırasında veya hemen sonra gibi yiyecek eşliğinde alınması zorunluluğudur. Emilim oranını etkilemek amacıyla konulan bu gereklilik, doğru uygulama için mecburi tutulmuştur.

Standart kullanım biçimi, yapılandırılmış bir doz titrasyon programı ile yönetilir. Kronik kalp yetmezliği tedavisi gören hastalar için tedaviye düşük bir başlangıç dozuyla, tipik olarak günde iki kez 3.125 mg ile başlanır. Doz, gözetmen hekim tarafından, en az iki haftadan kısa olmayan aralıklarla ayarlamalar yapılarak, tolere edilebilen en yüksek idame dozuna ulaşmak üzere aşamalı olarak artırılır. Esansiyel hipertansiyon tedavisi genellikle günde iki kez 6.25 mg ile başlanır ve ardından yukarı yönlü ayarlanır. Resmi kılavuzlar, bazı kardiyovasküler durumlar için hem tedaviye başlanmadan önce hem de sonraki herhangi bir doz artışından önce hastanın sıvı durumunun kontrol altında ve stabil olması gerektiğini belirtir. Bir dozun atlanması durumunda uygulanan prosedürel rehberlik, hastanın atlanan dozu telafi etmek için çift doz almaya çalışmadan, bir sonraki planlanmış dozu her zamanki saatte almasını tavsiye eder.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Faz 3 Klinik Çalışmalar

Araştırmalar, ilacın yetişkin hastalarda orta ila şiddetli ağrı yönetimi rolünü değerlendirmiştir. Bu fazdaki çalışmalar, hem potansiyel etkileri hem de güvenlik profilini karakterize etmek amacıyla tipik olarak çok sayıda katılımcıyı dâhil eder.

  • Büyük ölçekli bir Faz 3 Rastgele Kontrollü Çalışma (RKÇ), ilacın tedavinin ilk haftasında hareket kabiliyeti ve ağrı azalması ile ilişkili olup olmadığını incelemiştir.
  • Ayrı bir çalışmanın birincil sonucu, altı aylık bir süre boyunca istenmeyen olay oranının değerlendirilmesini içermiştir.
  • Çalışmalar, ilaç kullanımı ile semptom azalması arasında potansiyel bir ilişki olup olmadığını araştırmıştır.

Güvenlik ve Tolerabilite Profili

Güvenlik profili, önceden kardiyovasküler rahatsızlığı olmayan yetişkinlerde karakterize edilmiştir. Çok sayıda çalışmadan elde edilen bulgular, en sık gözlemlenen yan etkileri tanımlamaktadır.

  • Araştırmalar, bu ilacın yüksek doz NSAID'ler ile kombinasyonunun potansiyel risklerini incelemiştir. Bu araştırma, hepatik (karaciğer) ve renal (böbrek) fonksiyon belirteçlerindeki olası değişikliklere odaklanmıştır.
  • Araştırmalar, potansiyel etkilerin başlangıcını incelemiş ve tedavinin profilini tek ajanlı seçeneklerle karşılaştırmıştır. Bu karşılaştırma, kesinlikle ilacın vücut tarafından nasıl işlendiği ve etkileri üzerine odaklanmıştır.

Özel Popülasyon Verileri

Yaşlı popülasyonlarda, çalışmalar tedavinin akut alevlenmelerin daha düşük sıklığı ile ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir. Veri toplama, spesifik dâhil etme kriterlerini karşılayan 65 yaş ve üzerindeki hastalara odaklanmıştır.

  • Araştırmalar, verilerin sınırlı kaldığını kabul ederek, ilacın ilgili inflamatuar durumlardaki potansiyel profilini araştırmıştır.
  • Araştırmalar, potansiyel bir terapötik profili değerlendirme çabasının bir parçası olarak ilacın vücutla nasıl etkileşime girdiğini karakterize etmiştir. Yayınlanmış araştırmalar, potansiyel bir terapötik profil için teorik temeli açıklamıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Filten Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Filten'i nasıl saklamalıyım (sıcaklık vb.)?

Ürün bilgileri, Filten'in kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında saklanması gerektiğini belirtir. Resmi ürün etiketine göre, ürün nemden korunmalı ve orijinal, sıkıca kapalı ambalajında tutulmalıdır.


S: Filten ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Ürün bilgileri, yüksek tansiyon yönetiminde kullanıldığında, kan basıncını düşürücü tam etkinin yaklaşık 7 ila 14 gün içinde görülebileceğini göstermektedir. Bazı etkiler daha erken gözlemlenebilse de, tam faydanın genellikle bu süre zarfında tutarlı kullanımdan sonra ortaya çıktığı belirtilir.


S: Çocuklar veya gençler Filten kullanabilir mi?

Resmi ürün bilgilerine göre, Filten'in güvenliliği ve etkinliği pediatrik hastalarda, yani 18 yaş altındaki bireylerde belirlenmemiştir. Bu nedenle, resmi reçeteleme bilgileri bu popülasyonda kullanımını önermemektedir.


S: Yaşlılarda Filten'in yan etkileri nelerdir?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, yaşlı hastaların ilaca karşı artan bir duyarlılık gösterebileceğini düşündürmektedir. Ruhsatlı uyarılar, baş dönmesi, yorgunluk, düşük tansiyon ve yavaş kalp atış hızı gibi bazı yan etkilerin yaşlı hastalarda daha sık gözlemlenebileceğini öne sürmektedir.


S: Filten kullanırken alkol alabilir miyim?

Resmi ilaç bilgileri, alkolün Filten ile birlikte alındığında düşük tansiyon riskini artırabileceği konusunda uyarmaktadır. Bu ilave etki, baş dönmesi veya sersemlik gibi ilişkili semptomları yaşama olasılığını yükseltebilir.


S: Hipertansiyon için önerilen başlangıç dozu nedir?

Ruhsatlı rehberlik, esansiyel hipertansiyon yönetimi için önerilen başlangıç dozunun günde iki kez alınan 6.25 mg olduğunu belirtir. Her reçeteli ilaçta olduğu gibi, idame dozu reçete eden bir uzman tarafından belirlenir.


S: Filten'in etkin maddesi nedir?

Filten, ilacın marka adıdır ve etkin farmasötik maddesi kardilol'dür. Bu madde, çeşitli kardiyovasküler durumların yönetimi için kullanılan sentetik küçük bir molekül olarak sınıflandırılır.


S: Filten kullanırken ciltte döküntü olursa ne yapmalıyım?

Resmi uyarılar, bu ilaçla nadir de olsa ciddi cilt reaksiyonlarının bildirildiğini belirtir. Resmi reçeteleme bilgileri, döküntü veya alerjik reaksiyon gibi aşırı duyarlılık belirtilerinin derhal bir sağlık uzmanına danışılması gerektiğini belirtir.


S: Filten hamilelik veya emzirme döneminde güvenli midir?

Ruhsatlı bilgiler, hamilelik sırasında kullanımın yalnızca potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski aşması durumunda düşünülmesi gerektiğini tavsiye eder. İlaç, anne sütüne geçtiği bilindiği için, emzirme döneminde ilaç kullanımıyla ilgili kararların bir sağlık uzmanına danışılarak verilmesi gerekir.

Filten nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Filten Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Filten (Kardilol), stabilitesini korumak için belirli gerekliliklere uygun olarak saklanmalı ve ele alınmalıdır.

Saklama Koşulları

Gereklilik Ruhsatlı Etiketlemeye Dayalı Detaylar
Sıcaklık Aralığı 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında saklayınız.
Koruma Neme karşı koruyunuz ve kabını sıkıca kapalı tutunuz.
Ambalaj Ürünü güvende tutmak için orijinal ambalajında saklayınız.
Çocuk Güvenliği Her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde muhafaza ediniz.

İmha Etme Talimatları

Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş Filten, yerel düzenlemelere uygun olarak imha edilmeli veya resmi bir ilaç geri toplama programı aracılığıyla iade edilmelidir. Ürün, yetkili makamlarca özel olarak izin verilmedikçe, tuvalete atılmamalı veya bir gidere dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Filten eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: