Feller

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Feller

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Feller hakkında genel bakış

Feller: Tanım ve Farmakolojik Sınıflandırma

Feller, tüm dünyada tanınan Uluslararası Tescilli Olmayan İsim (INN) olan Mebendazol adlı etkin maddeyi içeren ilaç ürününün ticari ismidir. Bu ilaç, iç parazit istilalarını tedavi etmek üzere özel olarak tasarlanmış olan antelmintik ilaç sınıfına dâhil bir sentetik benzimidazol türevidir.

Yapılan araştırmalar, Mebendazol'ün, solucanın hücresel yapısının kritik bir bileşeni olan tübüline seçici olarak bağlanarak parazitin yaşam süreçlerini bozduğunu doğrulamaktadır. Bu bulgu, ilacın hedeflenen parazit önleyici rolü için yüksek düzeyde özel bir çözüm olduğunu ortaya koyar. Mebendazol, yaygın kıl kurdu ve kamçı kurdu istilalarına karşı etkinliği klinik olarak kabul edilmiş olup, genellikle hem yetişkinler hem de pediatrik hastalar için uygun formülasyonlarda sunulmaktadır.


Bileşimi, Formları ve Genel Kullanım Amacı

Mebendazol adlı etkin madde, ağız yoluyla uygulanmakta olup, iki ana dozaj formu tipinde üretilir: sıvı oral süspansiyon ve katı tabletler (bunlar arasında sıklıkla çiğnenebilir çeşitler de bulunur). Oral süspansiyonun mevcut olması, özellikle tablet yutmakta zorlanabilecek küçük hasta gruplarında uygulamayı kolaylaştıran önemli bir faktördür.

Feller'in genel tedavi edici amacı, insan mide-bağırsak kanalına yerleşmiş parazit solucanlarını seçici bir biçimde hedef almaktır. Mebendazol'ün sınırlı sistemik emilimi nedeniyle, bu etki esas olarak bağırsaklara yerleşmiş parazitlere karşı kesin bir tedavi yaklaşımı sağlayarak enfestasyonun bozulmasına ve nihai olarak ortadan kaldırılmasına olanak tanır.

Feller ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Mebendazol (Feller) için advers reaksiyon profili ağırlıklı olarak gastrointestinal sistemi kapsar, ancak nadir de olsa diğer vücut sistemlerinde ciddi etkiler bildirilmiştir. Advers olaylar, düzenleyici standartlara göre sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır. Yaygın gastrointestinal semptomların ortaya çıkışı, genellikle parazit yükü ağır olan hastalarda daha belirgindir.


Advers Reaksiyon Sınıflandırması

Sınıflandırma Reaksiyon Örnekleri
Yaygın Karın ağrısı.
Yaygın Olmayan İshal, Bulantı, Kusma, Gaz (Flatülans).
Nadir Nötropeni, Aşırı duyarlılık (Hipersensitivite), Konvülsiyonlar, Hepatit, Stevens-Johnson Sendromu (SJS), Toksik Epidermal Nekroliz (TEN).

Nadir olmakla birlikte, ciddi advers reaksiyonlar arasında SJS ve TEN gibi şiddetli deri rahatsızlıklarının yanı sıra, agranülositoz ve nötropeni gibi kan bozuklukları ve konvülsiyonlar gibi nörolojik olaylar bulunmaktadır. Glomerulonefrit dahil olmak üzere bu hematolojik ve renal etkilerin, yüksek dozlarda veya uzun süreli tedavi ile ilişkili olduğu belirtilmiştir.


Popülasyona Özgü Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi düzenleyici belgeler, belirli hasta grupları için özel güvenlik kısıtlamaları içermektedir:

  • Gebelik: Hayvan çalışmaları bulgularına dayanarak, bu ilacın hamile olan veya hamile kalabilecek kadınlarda kullanımı kısıtlanmıştır.
  • Bebekler: Bir yaşın altındaki bebeklerde konvülsiyonlar bildirilmiştir. İki yaşın altındaki çocuklarda rutin kullanımı genellikle önerilmemektedir.

Şiddetli deri reaksiyonlarıyla belgelenmiş ilişkisi nedeniyle metronidazol ile birlikte uygulanmasından kaçınılmalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Bir kişi aşırı miktarda Mebendazol (Feller) içeren bir ilaç almışsa, acil tıbbi yardım alınması gerekmektedir ve bir Zehirlenme Danışma Merkezi ile iletişime geçilmelidir. Resmi düzenleyici bilgiler, önerilenden daha uzun süre veya fazla miktarda ilaç alınması durumunda tıbbi yardım alınması gerektiğini belirtmektedir.

Belgelenmiş Belirtiler ve Ciddi Riskler

Klinik olarak belgelenen akut doz aşımı belirtileri, çoğunlukla yalnızca birkaç saat süren, geçici gastrointestinal (mide-bağırsak) şikayetlerdir. Bunlar arasında karın krampları, mide bulantısı, kusma ve ishal yer alabilir.

Belirgin şekilde daha yüksek dozlara veya uzun süreli kullanıma maruz kalınan vakalarda da olumsuz sonuçlar belgelenmiştir. Bu nadir ve ciddi etkiler; geri dönüşümlü karaciğer fonksiyon bozuklukları, hepatit ve nötropeni veya agranülositoz gibi kan değişikliklerini (hematolojik etkiler) içermektedir. Bu yüksek maruziyet durumlarında, kan sayımlarının ve karaciğer fonksiyonlarının izlenmesi gerekebilir.

意外 Ayrıca, pediyatrik hastalar için özel düzenleyici uyarılar mevcuttur: 1 yaş altındaki bebeklerde kazara maruziyet sonrası havale (konvülsiyon) vakaları bildirilmiştir ve ağır vaka raporlarında çok küçük bebeklerde solunum durması ve taşiaritmiden bahsedilmektedir.

Yönetim ve Antidot Bilgisi

Resmi düzenleyici belgelerde bilinen spesifik bir antidot olmadığı belirtildiğinden, doz aşımı yönetimi, semptomatik ve destekleyici tedaviye dayanır. Uygun görülmesi halinde, prosedürel bir önlem olarak aktif kömür verilebilir.

Feller’in terapötik kullanımları

Feller, çeşitli sağlık durumlarının tedavisine destek olmak üzere kullanılan, genellikle vitaminler ve mineraller içeren bir takviye edici üründür. Temel kullanım amacı, vücudun normal işlevlerini sürdürmek için gerekli olan besin öğelerinin dengesini sağlamaya yardımcı olmaktır.

Bu takviye, özellikle D vitamini ve K2 vitamini gibi önemli mikro besinlerin düzeylerinin korunmasına katkıda bulunur. D vitamini, normal kemiklerin, dişlerin ve kas fonksiyonunun korunması için elzemdir ve bağışıklık sisteminin normal işlevine destek olur. K2 vitamini de kemik sağlığının sürdürülmesinde rol oynayan bir diğer önemli vitamindir. Bu bileşenlerin kombinasyonu, iskelet sisteminin desteklenmesine yardımcı olarak temel faydalar sağlar.

Feller, ilgili besin eksikliklerinin bulunduğu durumlarda veya doktor tavsiyesi üzerine günlük beslenmeye ek olarak alınır. Genel olarak bireyin beslenme durumunu iyileştirmeye ve sağlıklı bir yaşam tarzını desteklemeye yönelik bir takviyedir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Kullanım Uygunluğu ve Kullanımının Yasak Olduğu Durumlar (Kontrendikasyonlar)

Düzenleyici belgeler, Feller (Mebendazol) kullanmaya uygun olan spesifik hasta gruplarını ve kullanımı kısıtlanmış veya kesin olarak yasaklanmış olan kişileri tanımlamaktadır. Bu bilgiler, sadece onaylanmış reçeteleme bilgilerine dayanmaktadır.

Kategori Resmi Düzenleyici Durum
Onaylı Yaş Grubu Yetişkinler ve iki yaş ve üstü pediyatrik hastalar. Bazı formülasyonlar bir yaş ve üstü çocuklar için onaylanmıştır.
Aşırı Duyarlılık Mebendazol'e veya ürünün herhangi bir yardımcı maddesine karşı belgelenmiş aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanılmamalıdır (Kontrendikedir).
Bebekler (1 yaş altı) Toplu tedavide kullanımı kontrendikedir. Güvenlilik ve etkinliği belirlenmemiştir. Bu yaş grubunda havale (konvülsiyon) bildirilmiştir.
Gebelik Bazı uluslararası düzenleyici kurumlarca (SmPC) kontrendike kabul edilir. Kullanım, genellikle beklenen faydanın potansiyel riski açıkça haklı çıkardığı durumlarla kısıtlanmıştır.
Emzirme Dikkatli kullanılmalıdır; kullanım, yalnızca anne için beklenen potansiyel faydanın emzirilen bebek için olası risklerden daha ağır basması durumunda tavsiye edilir.

Şartlı Kullanım ve Özel Popülasyonlar

Şartlı kullanım, ilacın özel dikkat veya takip gerektirdiği durumları ifade eder:

  • Karaciğer Yetmezliği: Karaciğer hastalığı veya bozuk karaciğer fonksiyonu olan hastaların dikkatli kullanması önerilir, çünkü bu durum ilacın sistemik plazma seviyelerini artırabilir.
  • Kemik İliği: Özellikle daha yüksek dozlar veya uzun süreli tedavi süreçleri reçete ediliyorsa, önceden kemik iliği sorunları olan hastalar için dikkatli olunması gerekmektedir.
  • Yaşlı Hastalar (Geriatrik): Klinik çalışmalar 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermediğinden, yaşlı yetişkinlerin genç hastalara göre farklı yanıt verip vermediğini belirlemek için yetersiz klinik veri bulunmaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Feller'in Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Feller, çok çeşitli diğer ilaçlarla etkileşime girebilir ve bu etkileşimler, vücudun ilacı nasıl işlediğine bağlı olarak resmi belgelerde kayıt altına alınmıştır. En önemli etkileşimler, belirli karaciğer enzimlerini (Sitokrom P450 3A4) ve spesifik taşıyıcı proteinleri (P-glikoprotein, BCRP ve OATP1B1/1B3) etkileyen ilaçlarla ilgilidir.

Feller Düzeylerinin Artmasına Neden Olan Etkileşimler

Belirli antifungal ajanlar (örneğin, ketokonazol) veya bazı antibiyotikler (örneğin, klaritromisin) gibi CYP3A4 enziminin güçlü inhibitörleri olan ilaçlar, Feller'in kan dolaşımındaki seviyesinin önemli ölçüde yükselmesine yol açabilir. Benzer şekilde, P-glikoprotein, BCRP ve OATP taşıyıcı proteinlerinin güçlü inhibitörleri de Feller'e maruziyeti artırabilir. Resmi düzenleyici belgeler, bu tür kombinasyonların dikkatli kullanılmasını veya yakın takibi gerektirdiğini belirtmektedir.

Feller Düzeylerinin Azalmasına Neden Olan Etkileşimler

Bazı nöbet önleyici ilaçlar (örneğin, fenitoin, karbamazepin) veya tüberküloz ilacı olan rifampin gibi CYP3A4 enziminin aktivitesini hızlandıran, yani güçlü indükleyicileri olan ilaçlar, kan dolaşımındaki Feller miktarını önemli ölçüde düşürebilir. Tedavide belirgin etkinlik kaybı potansiyeli nedeniyle, güçlü indükleyicilerle birlikte kullanımı genellikle kısıtlanır veya resmi olarak tavsiye edilmez. Hastalar, şu anda kullandıkları reçeteli, reçetesiz ve bitkisel tüm ürünler hakkında sağlık uzmanlarını bilgilendirmelidir.

Etki mekanizması

Parazit Hücre Yapısının Hedeflenmesi ve Bozulması

Feller'in etkin maddesi olan Mebendazol, parazitik solucanlarda (helmintler) bulunan beta-tubulin alt birimine seçici olarak bağlanır. Bu etkileşim, tubulin dimerlerinin polimerleşmesini engeller. Bu engelleme, solucanın hücresel çatısı ve taşıma sistemi için gerekli olan sitoplazmik mikrotübüllerin parçalanmasına yol açar.


Enerji Tükenmesi ve Açlık Zinciri

Hücresel yapının bu şekilde kaybedilmesi, parazitin konakçının mide-bağırsak sisteminden glikoz ve diğer besinleri emme yeteneğini ciddi şekilde bozar. Bu metabolik müdahale, solucanın enerji rezervlerinin (ATP) giderek tükenmesine neden olur ve sonuç olarak parazitin felç olması ve ölümüyle sonuçlanır.


Etki Mekanizmasının Bağırsak Lümeni ile Sınırlı Olması

İlacın sistemik emiliminin düşük olması, etki mekanizmasının büyük ölçüde asıl etki bölgesi olan bağırsak lümeninde yoğunlaşmasını sağlar. Bu dağılım şekli, ilacın diğer dokulara göç etmiş olan parazitlere karşı olan etki alanını kısıtlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Feller Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

Feller (Mebendazol), bağırsak parazit enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir antihelmintik ilaçtır. İlaç, yalnızca ağız yoluyla (oral) kullanım için onaylanmıştır ve kullanımı belirli, standart protokollere göre düzenlenir.

Standart Dozaj Şemaları

Dozaj programları sabittir ve tedavi edilen parazit türüne göre değişiklik gösterir; bu şemalar genellikle hem yetişkinler hem de çocuklar (tipik olarak 2 yaş ve üzeri) için geçerlidir.

Endikasyon (Parazit Türü) Standart Etiketli Dozaj Şeması Uygulama Sıklığı / Süresi
Kıl Kurdu (Enterobiyaz) 100 mg veya 500 mg Tek oral doz.
Yuvarlak Solucan, Kırbaç Solucanı, Kancalı Kurt 100 mg Art arda 3 gün boyunca günde iki kez.

Uygulama Şekli ve Kullanım Koşulları

Feller tabletleri, yemekle birlikte veya yemeksiz (yiyecek alımına bakılmaksızın) alınabilir. İlaç tablet formlarında mevcuttur; bu tabletler, yutmadan önce tamamen çiğnenebilir, bütün olarak yutulabilir veya özellikle küçük hastalar için uygulamayı kolaylaştırmak amacıyla ezilerek yiyeceklerle karıştırılabilir. Tedavi öncesinde, sırasında veya sonrasında oruç tutma veya müshil kullanma gibi herhangi bir özel prosedüre gerek yoktur.

Tedavi Süresi ve Tekrar Tedavi

Tedavi kısa ve sınırlı bir süre (1 veya 3 gün) içindir. İlk tedavi küründen üç hafta sonra hastanın iyileşmemesi durumunda, aynı doz ve süreyi kullanarak ikinci bir kür uygulanması resmi olarak tavsiye edilir. Kıl kurdu enfeksiyonu için, yüksek yeniden enfeksiyon olasılığı nedeniyle, ilk dozdan iki ila dört hafta sonra ikinci bir tek doz daha sıklıkla önerilir.

Güncel klinik kanıtlar

Feller için Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Endikasyon 1'de Kullanım Kanıtı: [STAGE 4'ten Spesifik Hastalık/Durum Adı]

Feller ile ilgili araştırmalar, dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize olan bu durumda, öncelikle tanımlanmış zaman aralıklarında Feller'i plaseboya (etkisiz bir madde) karşı değerlendirmek üzere tasarlanmış çalışmaları içermiştir. Bu çalışmalar, fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları ve günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçları takip etmek amacıyla yapılandırılmıştır. Bulgular, kısa süreli çalışmalarda Feller grubu ile plasebo grubu karşılaştırıldığında ölçülen değişikliklerde gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Ancak, sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir ve uzun vadeli etkileri tam olarak belirlenmemiştir.


Endikasyon 2'de Kullanım Kanıtı: [STAGE 4'ten Spesifik Hastalık/Durum Adı]

Belirtilerin yoğunlaştığı dönemleri içeren bu ikinci durumda Feller'in kullanımı, kısa süreli belirti değişimlerini araştıran çalışmalar aracılığıyla değerlendirilmiştir. Çalışmalarda artan belirti aktivitesi dönemlerindeki ölçümlerdeki değişiklikleri incelemek için başlangıç verileri toplanmıştır. Araştırmalar kısa vadeli değişikliklere dair bilgi sağlamakta ve bulgular çalışılan popülasyonlarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Ölçülen sonuçlar arasında kesinliği düşük kalan sonuçlar da bulunmaktadır ve bazı çalışmalarda örneklem büyüklükleri sınırlı kalmıştır.


Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip

Araştırmalar ayrıca, uzun vadeli sonuçları ve zaman içinde gözlemlenen örüntülerin istikrarını değerlendirmek için başlangıçtaki kısa tedavi sürelerinin ötesindeki gözlem örüntülerini de incelemiştir. Mevcut uzun vadeli veriler hala ortaya çıkmaktadır ve genel olarak uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Katılımcıların önemli bir kısmı için takip süreleri sınırlı kalmıştır, bu da ölçülen herhangi bir değişikliğin uzun yıllar boyunca ne kadar stabil veya kalıcı olduğu hakkında sınırlı bilgi bulunduğu anlamına gelmektedir.


Özel Popülasyonlarda Kanıtlar

Araştırmacılar, Feller kullanımının çocuklar, yaşlı yetişkinler veya ek hastalıkları olan kişiler gibi spesifik gruplarda farklı örüntülerle ilişkili olup olmadığını incelemişlerdir. Pediyatrik hastalar ve yaşlı yetişkinler için veriler hala ortaya çıkmaktadır. Tüm özel popülasyonlar için kanıtlar sınırlıdır ve belirli gruplara ait veriler, gözlemlenen farklılıklar hakkında güçlü sonuçlar çıkarmak için yetersiz kalmaktadır.


Feller Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Mevcut verilere rağmen, yanıtlanmamış birkaç önemli soru bulunmaktadır. Karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir, bu da Feller'in diğer mevcut tedavilerle nasıl karşılaştırılabileceğini tam olarak anlamak için az sayıda başa baş çalışma olduğu anlamına gelir. Ayrıca, kanıtlar bazı alanlarda bulguların karışık olduğunu vurgulamaktadır ve mevcut araştırmalar bireysel tahminler değil, bağlam sağlamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Feller (Sıkça Sorulan Sorular)


S: Feller'ın (aripiprazol) yaygın yan etkileri nelerdir?

Resmi ürün bilgilerine göre, yaygın yan etkiler arasında mide bulantısı, kusma, kabızlık, baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk/sakinleşme (sedasyon), huzursuzluk (akatizi), uykusuzluk, kaygı (anksiyete) ve kilo alma yer alabilir. Bu liste klinik çalışmalar ve ruhsatlandırma belgelerine dayanmaktadır. Olası tüm etkilerin kapsamlı bir listesi için ürün bilgisinin tamamına bakılmalıdır.

S: Feller (aripiprazol) beni uykulu yapar mı?

Evet, uyuşukluk ve sakinleşme (sedasyon) ruhsatlandırma belgelerinde yaygın advers reaksiyonlar olarak bildirilmiştir. Resmi bilgiler ayrıca Feller'ın bir miktar bilişsel ve motor bozukluğa neden olabileceğini de göstermektedir. Ruhsatlandırma belgeleri, bir bireyin bu ilacın kendisini nasıl etkilediğini öğrenene kadar makine veya araç kullanırken dikkatli olunmasını tavsiye etmektedir.

S: Bu ilacı kullanırken alkol alabilir miyim?

Resmi ürün bilgileri, Feller ile birlikte alkol kullanırken dikkatli olunmasını tavsiye etmektedir. Bunun nedeni, alkolün ilacın merkezi sinir sistemi (MSS) üzerindeki etkilerini artırabilmesidir. Alkol ile bu ilacı birleştirmek, uyuşukluk veya baş dönmesi gibi bazı yan etkilerin olasılığını veya yoğunluğunu artırabilir.

S: Bu ilaç uzun süreli kullanım için güvenli midir?

Onaylanmış durumlar için idame denemelerinde etkililik gösterilmiş olup, uzun süreli kullanılabileceği belirtilmektedir. Bununla birlikte, ruhsatlandırma belgeleri, Feller'ın uzun süreli faydasının reçete eden sağlık uzmanı tarafından dönemsel olarak yeniden değerlendirilmesi gerektiğini belirtmektedir. Bu sürekli yeniden değerlendirme, tedavi planının devam eden uygunluğunu değerlendirmeyi amaçlamaktadır.

S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Atlanan bir dozu telafi etmeye yönelik spesifik talimatlar, ilaçla birlikte gelen hasta bilgi broşüründe yer almaktadır. Atlanan bir doz için rehberlik genellikle hasta bilgi broşüründe veya reçete eden sağlık uzmanı tarafından sağlanır.

S: 2 yaşındaki bir çocuk için doz nedir?

Feller, tedavi edilen spesifik duruma bağlı olarak değişen belirli yaş sınırlarının altındaki çocuklarda kullanım için genellikle endike değildir. Örneğin, şizofreni için 15 yaşın altındaki çocuklarda kullanım etiketi yoktur. İlacın güvenilirliği ve etkililiği, 2 yaşındaki gibi çok küçük çocuklarda belirlenmemiştir.

S: Tabletleri nasıl saklamalıyım?

Resmi saklama talimatları, Feller tabletlerinin oda sıcaklığında, tipik olarak 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında saklanması gerektiğini belirtmektedir. İlacı daima kuru bir yerde ve çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

S: Hamileyken veya emzirirken Feller (aripiprazol) alabilir miyim?

Ruhsatlandırma etiketine göre, bu ilacı hamilelik sırasında kullanma kararı, potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarıp çıkarmadığına dair klinik bir değerlendirmeye dayanır. Üçüncü trimesterde kullanılırsa, ruhsatlandırma belgeleri, yenidoğanların doğumdan sonra ekstrapiramidal veya yoksunluk semptomları yaşayabileceğini belirtmektedir. Emzirme için, resmi bilgiler kullanımdan önce potansiyel risklerin ve faydaların dikkatli bir şekilde tartılmasını gerektirir.

Feller nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Feller Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Resmi düzenleyici belgeler, Feller'in stabilitesini ve güvenliğini sağlamak için saklama ve imha edilmesi gereken zorunlu koşulları belirtmektedir.


Saklama ve Muhafaza Gereklilikleri

Gereklilik Düzenleyici Açıklama
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında, 20 C ila 25 C arasında saklayın. Dondurmayın.
Koruma Orijinal, sıkıca kapalı ambalajında tutun ve hem ışıktan hem de nemden koruyun.
Çocuk Güvenliği Feller'i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edin.

İmha Talimatları

Düzenleyici kurumlar, kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Feller'in ev çöpüne atılmamasını veya lavabo ya da tuvalete dökülerek imha edilmemesini zorunlu kılmaktadır. İmha işlemi, çevre ve halk sağlığı standartlarına uyumu sağlamak amacıyla, yetkili ilaç geri alma programları veya özel toplama merkezleri aracılığıyla yapılmalıdır. Eğer Feller, kullanım öncesi hazırlanması (yeniden yapılandırılması) gereken bir formda tedarik edildiyse, belirtilen kullanım süresinden sonra kalan kısmı atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Feller eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: